專利名稱：保護體細胞的試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及保護體細胞的試劑，特別涉及保護皮膚細胞的試劑。
背景技術(shù)：
DE-U-29604205公開了含有高水分含量、植物提取液和維他命E 或維他命衍生物的皮膚保護噴霧劑，其中植物提取液如作為自由基 凈化劑的分生組織提取液或a -比薩波醇。高水分是源于植物提取液 和加入的水。高水分溶液涼爽，并避免粘性油脂附在皮膚上。
根據(jù)DE-U-20204160,皮膚保護組合物含有至少一種藻類活性 成分、傘形科植物柴胡(根)活性成分和維他命A、 C和/或E。由于 光老化情況下的自由基和重建作用，可以在壓力情況下促進預(yù)防作 用。皮膚病如瘙癢或剝落，同樣得到了降低。
在DE-A-4318280中進一步公開了天然的皮膚保護劑，該皮膚保 護劑中含有萬壽菊花、甘菊花的提取液，可選擇的進一步含有植物， 如榆樹皮或亞麻子。所述組合物可以用于皮膚病的化妝治療，包括 牛皮癬或神經(jīng)性皮膚炎。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種保護體細胞的試劑，該試劑具有預(yù)防 和性能增強的效果。本發(fā)明的目的可以通過權(quán)利要求1的技術(shù)方案 實現(xiàn)。
試劑或組合物含有復(fù)合綠茶提取液，具體為可以快速滲透到皮膚內(nèi)并被穩(wěn)定吸收的綠茶多酚。這種提取和穩(wěn)定的提取液即使在使 用的劑量很低時，也表現(xiàn)出保護效果。
優(yōu)選的，為了獲得協(xié)同效果，該組合也含有維他命A、 C和/或
E和/或植物異黃酮，如紅三葉草。
可以和下述物質(zhì)結(jié)合應(yīng)用
> 遮光劑組合物的uv濾光劑，從而增加了在uv導(dǎo)致的皮膚
損害的情況下的保護效果。可以和化學(xué)或物理濾光劑(如二氧化鈦、
氧化鋯)組合，試劑的濃度在最終的產(chǎn)品中至少為0.4% (例如，根 據(jù)本發(fā)明，陽光濾光劑中含有5%的遮光劑洗液或類似物，約5-10 %的濾光劑必須含有試劑)。單獨的濾光劑可以彼此組合，以及和試 劑組合。
> 進一步的物質(zhì)，如維他命、輔酶、維他命衍生物、微量元 素、酶、氨基酸或能夠刺激內(nèi)源性產(chǎn)品的物質(zhì)。
進一步的應(yīng)用包括
> 皮質(zhì)酮替代物(替代物皮質(zhì)酮或類似皮質(zhì)酮的合成物質(zhì)，
用于皮膚或通過吸入，應(yīng)用也包括可以癥，如關(guān)節(jié)炎或血管發(fā)炎)；
> 用于增加精神和身體性能的應(yīng)用，結(jié)合阿爾茨海默病治療，
螯合劑或結(jié)合DMSA等；
> 皮膚保護產(chǎn)品中的應(yīng)用，輻射治療時的皮膚保護，人員保
護，在輻射活性或電磁輻射時抗細胞受損的保護；
> 在潰瘍、糖尿病患者、或在用腎上腺皮質(zhì)類脂醇場合中的 應(yīng)用。
相應(yīng)的，試劑可以很容易的用于皮膚或細胞保護，以及用于食 品中的自由基凈化劑(同樣用于提高性能)，即該試劑適于外用或內(nèi) 用的醫(yī)療藥物用途。
本發(fā)明的試劑也可以用于減輕感染(如水痘或風(fēng)疹)的丹寧酸 的取代物，也可以應(yīng)用其它物質(zhì)如氧化鋯。由于抗病毒活性，也可以和增強抗病毒活性的物質(zhì)組合用于流 感感染(流感、HIV、皰疹。禽流感或類似感染)的情況下。而且，
可以進一步和泰素、AC、 CMF或EC治療或槲寄生治療組合用于癌癥 治療應(yīng)用。
為了改進試劑的效果，這些衍生物制備時可以加入保護或官能 基團或單個分子、它們的取代物或其它化合物。相反的，為了將其 和試劑順序合并并優(yōu)化其整體效果，也可以對單個分子進行合成或 濃縮，從而得到新的分子。
為了避免可能的副作用，試劑不含有機溶劑，優(yōu)選僅含水作溶劑。
口服或局部使用的試劑可以方便的制成微膠囊或納米膠囊。
根據(jù)權(quán)利要求9，本發(fā)明也提供生產(chǎn)該試劑的方法。
優(yōu)選的，用水提取的溫度范圍為5(TC-12(rC，壓力范圍為l巴 -5巴。節(jié)約成本的方式是在環(huán)境壓力下操作，絕對壓力約為1巴， 溫度范圍為5(TC-98°C。如果有必要，也可以在高于大氣壓的情況下 工作，如絕對壓力為1巴-5巴，其中使用的溫度為50°C-120°C。
方便的，通過濾床進行過濾，其中使用的濾床為氧化物濾床、 聚合物濾床或上述兩種濾床的混合形式。具體優(yōu)選的是多孔或微粒 硅膠過濾器、玻璃纖維過濾器、纖維素過濾器或無機-有機混合形式， 如嫁接有機基團如烷基的硅膠。
在具體優(yōu)選的實施例中，濾床包含至少一個由非極性材料組成 的固定濾床相，特別是負載有硅膠顆粒的多孔硅膠結(jié)構(gòu)，其表面負 載有非極性的有機基團(即反相硅膠)。因此，在過濾過程中，除去 提取液的親脂性餾分，得到不含有機溶劑的綠茶提取液。
使用的濾床的孔尺寸和/或顆粒尺寸或纖維直徑的范圍為 0. 01mm-0. 5mm，優(yōu)選的范圍為0. 05mm-0. 2mm。具體優(yōu)選的是多分散 濾床包裝，特別設(shè)有非極性表面。通過上述過濾器參數(shù)的調(diào)整和選擇，如顆粒尺寸、孔尺寸、極 性或非極性過濾材料，根據(jù)本發(fā)明，可以調(diào)整試劑的氨基酸餾分的 光譜。
在提取液之后的濃縮中，非水組分的濃度為40wt%-100wt%。 通過適中的蒸發(fā)，提取液變濃，組分(非水)中薄液相和厚液相的 濃度為40wt%-80wt%。相應(yīng)的，可以對提取液進行噴霧干燥或轉(zhuǎn)鼓 式干燥，在上述的情況下，組分濃縮后的濃度為90wt%-100wt%。 上述重量百分比(wt%)應(yīng)該理解為非水組分的總重占全部重量的 百分比。
令人驚異的，很明顯的發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明的制備方法使得試劑 中的總的氨基酸組分中谷氨酸酯餾分或谷氨酸餾分大于60%，具體 在60%-90%之間。
根據(jù)本發(fā)明試劑具體有效的實施例("氨基酸光譜")，具體氨基 酸的相對組分(即試劑中具體氨基試劑的重量占總的氨基酸重量的 比)如下所示
谷氨酸60% -80%
天門冬胺酸10% -14%
具體為
絲氨酸2% -4%
甘氨酸2% _4%
丙氨酸2% -3%
纈氨酸1% _3%
蘇氨酸1% -3%
本發(fā)明進一步的目的是提供利用本發(fā)明的試劑進行保護和影響 體細胞的治療方法。
試劑可以用于皮膚病，也可以口服。皮膚病應(yīng)用可以是天然的化妝品(防衰老)或天然藥物(抑制炎癥、癌癥預(yù)防、皮膚上免疫 系統(tǒng)的影響或內(nèi)生性修復(fù)機理的影響)。該試劑也可以用于上述領(lǐng)域 的藥物中，并減少過敏。而且，試劑可以用于食品輔助劑，從而增 加性能、抗衰老、減肥或用于保健。
試劑的應(yīng)用可以是常用的施用方式，如面霜、噴霧劑、膠囊或 飲品。
該試劑的進一步應(yīng)用是用于酶的基因調(diào)制劑，如在基因水平(如
基質(zhì)金屬蛋白酶MMP1或顧P2的調(diào)節(jié))誘導(dǎo)的凋亡啟動子。
本發(fā)明在實施例中進行了詳細的說明。白色、穩(wěn)定的皮膚面霜 包含具有穩(wěn)定活性基團(多酚)的綠茶提取液和用于皮膚區(qū)域如老 年斑或黑素瘤的維他命A、 C和E?；钚猿煞謨H在水溶液中含有。
即使僅用很短的時間，受損細胞的退化或該細胞的分離或?qū)ΜF(xiàn) 有水平的超越是明顯的。抗氧化效果可以檢測，皮膚病保護或體細 胞或皮膚細胞中感染的基因信息的保護也可以清楚獲得。
權(quán)利要求
1. 一種具體用于保護人體細胞、預(yù)防和/或增強體細胞性能的試劑，該試劑包含水溶液中含有的植物活性成分和維他命，其特征在于一種活性成分由綠茶多酚提取液組成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑，其特征在于該試劑進一步含有異黃酮。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的試劑，其特征在于該試劑和有其 它物質(zhì)結(jié)合。
4. 根據(jù)前述的任一權(quán)利要求所述的試劑，其特征在于該試劑是 完全或部分合成或衍生的。
5. 根據(jù)前述的任一權(quán)利要求所述的試劑，其特征在于該試劑不 含有機溶劑。
6. 根據(jù)前述的任一權(quán)利要求所述的試劑，其特征在于該試劑為 微膠囊或納米膠囊的。
7. 根據(jù)前述的任一權(quán)利要求所述的試劑，其特征在于該試劑具 有分散的UV-吸收顆粒。
8. 根據(jù)前述的任一權(quán)利要求所述的試劑，其特征在于多酚、類 黃酮和/或兒茶酚、維他命E或原花色素至少和一種遮光劑組合。
9. 一種生成權(quán)利要求1-8中任一試劑的方法，該方法包括如下 步驟> 用水從綠茶茶葉中提取植物活性成分和維他命；> 過濾提取液；以及> 濃縮該提取液。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于用水提取的溫度范 圍為50°C-120°C。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的方法，其特征在于用水提取的壓力范圍為1巴-5巴。
12. 根據(jù)權(quán)利要求9-11中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在 于通過濾床進行過濾。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于使用的濾床為氧 化物濾床。
14. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于使用的濾床為聚 合物濾床。
15. 根據(jù)權(quán)利要求9-14中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在 于，非水組分的濃度為40%-100%。
16. —種具體用于保護人體細胞、預(yù)防和/或增強體細胞性能的 方法，該方法包括通過外部應(yīng)用和/或在皮膚上擦用含有綠茶提取液 的試劑的步驟。
17. 權(quán)利要求1-8中任一試劑用于體細胞的治療，具體用于細胞 保護和/或改善性能。
18. 權(quán)利要求1-8中任一試劑作為皮質(zhì)酮替代物的應(yīng)用。
19. 權(quán)利要求1-8中任一試劑在皮質(zhì)酮治療期間作為間隔治療的 應(yīng)用。
20. 權(quán)利要求1-8中任一試劑在電磁射線、X-射線或一般光線輻 射期間用于保養(yǎng)和/或治療和/或保護。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具體用于保護人體細胞、預(yù)防和/或增強體細胞性能的試劑。該試劑含有植物活性成分和維他命和氨基酸，以及由綠茶多酚組成的一種活性物質(zhì)。
文檔編號A61K36/00GK101300018SQ200680041110
公開日2008年11月5日 申請日期2006年10月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月2日
發(fā)明者漢茲-伊曼紐爾·霍爾茨甘 申請人:奧姆尼美帝克公司