專利名稱：熒光聚合物分子刷薄膜、制備方法及用于高靈敏檢測爆炸物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，涉及一種熒光聚合物分子刷薄膜、制備方法及用于高靈敏檢測爆炸物。
背景技術(shù)：
TNT (三硝基甲苯)作為一種常見的炸藥，不僅影響公共安全而且其本身也是一種對人體有害的致癌物質(zhì)，分布在水體、空氣和土壤中對環(huán)境造成極大的污染，影響著人們的身心健康。目前各國對飲用水的TNT含量都有嚴(yán)格的限定值，美國環(huán)保部門要求飲用水中TNT最大含量為2ppb。因此如何選擇一種簡便方法實(shí)現(xiàn)對TNT的靈敏檢測顯得尤為重要。聚合物分子刷薄膜是指高密度地將聚合物分子鏈的一端連接于各種界面或聚合 物鏈上而形成的一種均聚物或共聚物高分子體系。聚合物分子刷的特點(diǎn)在于聚合物厚度均勻，其結(jié)構(gòu)特性可以很好地控制和調(diào)節(jié)界面或表面的物理化學(xué)性質(zhì)，而且通過改變聚合物的組成、結(jié)構(gòu)和密度可以調(diào)控聚合物分子刷的聚集形態(tài)及功能基團(tuán)的分布，實(shí)現(xiàn)對表面的改性、修飾及功能納米粒子的復(fù)合，擴(kuò)展在聚合物材料領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，目前已成為研究熱點(diǎn)。近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種可控自由基聚合反應(yīng)技術(shù)的成功發(fā)明為制備聚合物分子刷薄膜的研究提供了有效的途徑。如果將熒光分子與聚合物分子刷進(jìn)行復(fù)合，利用分子刷與熒光分子鍵合的穩(wěn)定作用，可以獲得具有優(yōu)異熒光性質(zhì)的聚合物分子刷薄膜，將其作為熒光檢測傳感器具有重要的應(yīng)用價值。利用TNT等硝基類爆炸物的強(qiáng)吸電子能力，將其與聚合物分子刷中的熒光分子相互作用，導(dǎo)致熒光分子的熒光性質(zhì)發(fā)生淬滅，從而可以實(shí)現(xiàn)熒光功能聚合物分子刷薄膜對TNT的智能和靈敏檢測。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種熒光聚合物分子刷薄膜、制備方法及用于高靈敏檢測爆炸物。該方法首先在基底上合成厚度從納米至微米可控的聚合物分子刷薄膜，進(jìn)而將具有熒光性質(zhì)的有機(jī)分子(熒光分子)與分子刷薄膜復(fù)合，獲得具有熒光性質(zhì)的聚合物分子刷薄膜。利用爆炸物TNT分子與熒光分子間的電子轉(zhuǎn)移作用，導(dǎo)致淬滅熒光而使聚合物分子刷薄膜的熒光強(qiáng)度降低，實(shí)現(xiàn)熒光聚合物分子刷薄膜對TNT的智能檢測。這種熒光性質(zhì)分子刷薄膜材料可在較大濃度范圍內(nèi)對TNT實(shí)現(xiàn)檢測，并具有很高的檢測靈敏度，檢測限可達(dá)到O. Ippb,遠(yuǎn)低于環(huán)保部門規(guī)定的2ppb最低檢測標(biāo)準(zhǔn)。這種具有TNT檢測功能的突光聚合物分子刷薄膜材料開拓了高分子響應(yīng)性材料體系，將在快速靈敏爆炸物檢測、環(huán)境監(jiān)測，機(jī)場安檢、光學(xué)材料、安全檢查及反恐等領(lǐng)域具有重要的實(shí)際意義和應(yīng)用價值。—種具有高靈敏檢測爆炸物功能的熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其步驟如下
(I)將基片(通常為無機(jī)基片，包括石英、玻璃、云母、硅片等)放入盛有濃H2SO4(98wt % )和H2O2混合溶液(體積比7 :3)的反應(yīng)器中，在70 95°C條件下加熱30 90分鐘，使基片表面產(chǎn)生羥基基團(tuán)，再用去離子水沖洗基片并用氮?dú)獯蹈?；然后將基片置?0 60uL含有氨基的硅烷偶聯(lián)劑(如3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、2-氨乙基三甲氧基硅烷、2-氨乙基三乙氧基硅烷、氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷等)與IOmL甲苯混合溶液中反應(yīng)8 12小時，使基片表面連接上氨基基團(tuán)；將基片用二氯甲烷等溶劑沖洗吹干后，放入盛有O. I O. 3mL引發(fā)劑(2-溴異丁酰溴、2-溴丙酸甲酯、2-溴異丁酸乙酯、氯乙酸乙烯酯、氯乙酸烯丙酯、4-溴甲基二苯甲酮、4，4’_ 二溴甲基二苯甲酮、氯乙酰胺或偶氮二異丁氰等)，0. 12 O. 2mL酸吸收劑(三乙胺、正丙胺、正丁胺或吡啶等)、5 IOmL二氯甲烷的密封瓶中，在(TC條件下反應(yīng)I 3小時后，再在室溫下反應(yīng)15 18小時，然后將接有引發(fā)劑的基片取出用丙酮與甲苯分別沖洗后用氮?dú)獯蹈桑?2)將步驟(I)得到的表面接有引發(fā)劑的基片放入反應(yīng)器中，加入5 SmL丙酮、I 3mL去離子水、O. 8 2mol聚合單體1、0. 67 O. 7mmol配體單體2后混合均勻，室溫下通高純氮?dú)?0 60分鐘后，反應(yīng)體系升溫至60 70°C，加入O. 223 O. 278mmol催化劑單體3，混合均勻，在密封循環(huán)水冷凝條件下反應(yīng)3 6小時，將基片取出用四氫呋喃進(jìn)行 超聲波清洗吹干后，置于120 260°C烘箱中加熱15 90分鐘,用大量去尚子水沖洗并氮?dú)獯蹈桑丛诨系玫搅司酆衔锓肿铀⒈∧?，其厚度?0 200nm ；(3)在反應(yīng)器中，將步驟(2)制備的帶有聚合物分子刷薄膜的基片放入pH=7. 5
9.O的NaOH水溶液中浸泡15 90分鐘，取出吹干，加入到O. I 2mM熒光分子水溶液中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下磁力攪拌，在25 35°C反應(yīng)5 8h，然后將基片用蒸餾水反復(fù)離心洗滌3 5次，得到復(fù)合有熒光分子的熒光功能聚合物分子刷薄膜。為了測試熒光聚合物分子刷薄膜對TNT的智能檢測功能，將不同濃度的TNT溶液與熒光聚合物分子刷薄膜進(jìn)行作用后，測試薄膜的熒光光譜，結(jié)果顯示隨著TNT溶液濃度增大，聚合物分子刷薄膜的熒光強(qiáng)度線性降低。對TNT的最低檢出限達(dá)到O. Ippb的高靈敏水平，而且該聚合物分子刷薄膜可以重復(fù)性使用，我們進(jìn)行了 TNT濃度在O和Ippb之間多次往復(fù)熒光測試，表明本發(fā)明制備的熒光聚合物分子刷薄膜具有良好的熒光往復(fù)性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了熒光聚合物分子刷薄膜對TNT的靈敏檢測。上述方法中，聚合單體I可以是丙烯酸叔丁酯(tert-Butylacrylate)、丙烯酸乙酯(Ethylacrylate)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)或甲基丙烯酸甲酯(MMA)等；上述方法中，配體單體2可以是五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、2，2_聯(lián)吡啶(2，2-Dipyridyl)或三-(2- 二甲氨基乙基)胺(Me6_TREN)等；上述方法中，催化劑單體3可以是溴化亞銅(CuBr)、氯化亞銅(CuCl)或碘化亞銅(Cul)等；上述方法中，熒光分子可以是溴化(N，N, N-三乙基-3- (4- (1，2_ 二苯基-2- (4- (2-三乙基胺)乙氧基)乙烯基)乙烯基)苯基)丙基胺(TAPE)、3- (4- (1，2_ 二苯基-2- (4-磺基乙氧基)苯基)乙烯基)丙基-I-磺酸鈉(TPE)、溴化2，2’，2”_ (4，4，，4”_ (2~ (4~ (3-s 二乙胺)丙基)苯基)I，I，2-二苯基乙稀基二氧)二(N，N，N-二乙基乙胺)(TTAPE)、硅雜環(huán)戊二烯(silole)或六苯基噻咯(HPS)等及其衍生物。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)1、所合成的復(fù)合熒光分子的聚合物分子刷薄膜具有優(yōu)異的熒光性質(zhì)，該分子刷對TNT在較大濃度范圍內(nèi)具有靈敏的檢測性質(zhì)，即隨著TNT濃度的升高，聚合物分子刷的熒光強(qiáng)度逐漸降低，且具有多次可重復(fù)檢測的性能；2、該聚合物分子刷薄膜的厚度均勻且在納米至微米尺度，有利于定量復(fù)合和穩(wěn)定熒光分子，實(shí)現(xiàn)對TNT的定量檢測；3、所制備的聚合物分子刷薄膜厚度可通過反應(yīng)單體濃度、聚合反應(yīng)時間等條件進(jìn) 行可控調(diào)節(jié)，其厚度尺寸可以控制在20nm 200nm之間；4、所制備的熒光聚合物分子刷薄膜對TNT具有很高的檢測靈敏度，檢測限可達(dá)到O. lppb，遠(yuǎn)低于環(huán)保部門規(guī)定的2ppb最低檢測標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)對TNT的靈敏檢測，并可以擴(kuò)展應(yīng)用于快速靈敏爆炸物檢測、環(huán)境監(jiān)測、機(jī)場安檢、反恐等領(lǐng)域。


圖I :為Poly (acrylicacid)聚合物分子刷薄膜的原子力顯微鏡圖像；表明分子刷薄膜厚度比較均勻，表明平整；(實(shí)施例I);圖2 :為TAPE/Poly(acrylicacid)突光聚合物分子刷薄膜在TNT濃度O 200ppb范圍內(nèi)的熒光變化譜圖；在波長472nm處分子刷薄膜具有很強(qiáng)的熒光峰，在不同TNT濃度下分子刷薄膜熒光強(qiáng)度變化明顯；(實(shí)施例I)圖3 :為TAPE/PolyUcrylicacid)熒光聚合物分子刷薄膜熒光強(qiáng)度隨TNT濃度的變化圖，表明隨著TNT濃度的增加，薄膜熒光強(qiáng)度下降明顯，插圖為在較低的TNT濃度(O
O.5ppb)下，隨著TNT濃度的增加，薄膜熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)線性遞減變化規(guī)律，說明薄膜可以對TNT進(jìn)行定量檢測；且其檢測限最低可以達(dá)到O. lppb，低于國家飲用水規(guī)定的最低檢測標(biāo)準(zhǔn)；(實(shí)施例I)；圖4 :為TAPE/Poly(acrylicacid)熒光聚合物分子刷薄膜對TNT濃度為O與Ippb進(jìn)行反復(fù)10次測試，其熒光強(qiáng)度的往復(fù)變化曲線；說明此熒光聚合物分子刷薄膜可以進(jìn)行往復(fù)多次測試要求，可以重復(fù)使用。(實(shí)施例I)
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :I.將石英基片放入盛有98wt %的H2SO4和H2O2 (體積比7 :3)混合溶液的反應(yīng)器中，在95°C條件下加熱30分鐘，使基片表面產(chǎn)生羥基基團(tuán)。用去離子水沖洗4遍后用氮?dú)獯蹈?。然后將石英基片置于?0uL硅烷偶聯(lián)劑3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)的IOmL甲苯溶液中反應(yīng)8小時，使基片表面連接上氨基基團(tuán)。將基片用二氯甲烷沖洗吹干后，放入盛有O. ImL引發(fā)劑2-溴異丁酰溴，O. 12mL三乙胺，IOmL二氯甲烷的密封瓶中，在0°C條件下反應(yīng)2小時后，在室溫下再反應(yīng)15小時，然后將接有引發(fā)劑的基片取出用丙酮與甲苯分別沖洗后用氮?dú)獯蹈?，待用?.將步驟(I)得到的表面接有引發(fā)劑的基片放入反應(yīng)器中，加入5mL丙酮，2mL去離子水,O. 8mol聚合單體丙烯酸叔丁酯(tert-Butylacrylate), O. 67mmol五甲基二乙烯三胺(PMDETA)，混合均勻，室溫下通高純氮?dú)?0分鐘后，反應(yīng)體系升溫至60°C，加入
O.223mmol催化劑單體CuBr，混合均勻，在密封循環(huán)水冷凝條件下反應(yīng)3小時，將基片取出用四氫呋喃進(jìn)行超聲波清洗吹干后，置于200°C烘箱中加熱30分鐘，用大量去離子水沖洗并氮?dú)獯蹈?，即在基片上得到了聚合物分子刷薄膜[Poly (acrylicacid)],使用臺階儀測試其厚度為133nm ；3.在反應(yīng)器中，將步驟(2)制備的帶有聚合物分子刷薄膜的基片，放入pH=7. 5的NaOH水溶液中浸泡60分鐘，取出吹干，加入到O. ImM熒光分子TAPE水溶液中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)下磁力攪拌，在35°C反應(yīng)5h，用蒸餾水反復(fù)離心洗滌3次，得到復(fù)合有熒光分子的熒光功能聚合物分子刷薄膜[TAPE/Poly (acrylicacid)]；4.將不同濃度的TNT溶液與熒光聚合物分子刷薄膜進(jìn)行作用后，測試薄膜的熒光光譜，結(jié)果顯示隨著TNT溶液濃度增大，聚合物分子刷薄膜的熒光強(qiáng)度發(fā)生線性降低。對TNT的最低檢出限達(dá)到O. Ippb的高靈敏水平，而且該聚合物分子刷薄膜可以重復(fù)使用，我們測試了 TNT濃度在O和Ippb之間多次往復(fù)熒光測試，聚合物分子刷薄膜具有良好的熒光往復(fù)性質(zhì)。實(shí)現(xiàn)了熒光聚合物分子刷薄膜對TNT的靈敏檢測。實(shí)施例2
I.將石英基片放入盛有98wt %的H2SO4和H2O2 (體積比7 :3)混合溶液的反應(yīng)器中，在70°C條件下加熱90分鐘，使基片表面產(chǎn)生羥基基團(tuán)。用去離子水沖洗5遍后用氮?dú)獯蹈伞Ｈ缓髮⑹⒒糜诤?0uL 3-氨丙基三甲氧基硅烷的12mL甲苯溶液中反應(yīng)10小時，使基片表面連接上氨基基團(tuán)。將基片用二氯甲烷沖洗吹干后，放入盛有O. 15mL引發(fā)劑2-溴丙酸甲酯，O. 16mL正丙胺，5mL 二氯甲烷的密封瓶中，在(TC條件下反應(yīng)I小時后，在室溫下再反應(yīng)18小時，然后將接有引發(fā)劑的基片取出用丙酮與甲苯分別沖洗后用氮?dú)獯蹈?，待用?.將步驟(I)得到的表面接有引發(fā)劑的基片放入反應(yīng)器中，加入6mL丙酮，ImL去離子水，I. 25mol聚合單體甲基丙烯酸甲酯(MMA),O. 7mmol三-(2- 二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)，混合均勻，室溫下通高純氮?dú)?0分鐘后，反應(yīng)體系升溫至70°C，加入O. 25mmol催化劑單體CuBr，混合均勻，在密封循環(huán)水冷凝條件下反應(yīng)5小時，將基片取出用四氫呋喃進(jìn)行超聲波清洗吹干后，置于180°C烘箱中加熱90分鐘，用大量去離子水沖洗并氮?dú)獯蹈桑丛诨系玫搅司酆衔锓肿铀⒈∧Poly (acrylicacid)]，使用臺階儀測試其厚度為200nm ；3.在反應(yīng)器中，將步驟(2)制備的帶有聚合物分子刷薄膜的基片，放入pH=9. O的NaOH水溶液中浸泡15分鐘，取出吹干，加入到2mM熒光分子HPS水溶液中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)下磁力攪拌，在25°C反應(yīng)8h，用蒸餾水反復(fù)離心洗滌5次，得到復(fù)合有熒光分子的熒光功能聚合物分子刷薄膜[HPS/Poly (acrylicacid)]；4.將不同濃度的TNT溶液與熒光聚合物分子刷薄膜進(jìn)行作用后，測試薄膜的熒光光譜，結(jié)果顯示隨著TNT溶液濃度增大，聚合物分子刷薄膜的熒光強(qiáng)度發(fā)生線性降低。我們測試了 TNT濃度在O和Ippb之間多次往復(fù)熒光測試，聚合物分子刷薄膜具有良好的熒光往復(fù)性質(zhì)，該聚合物分子刷薄膜可以重復(fù)使用。實(shí)施例3:I.將石英基片放入盛有98wt %的H2SO4和H2O2 (體積比7 :3)混合溶液的反應(yīng)器中，在85°C條件下加熱60分鐘，使基片表面產(chǎn)生羥基基團(tuán)。用去離子水沖洗3遍后用氮?dú)獯蹈?。然后將石英基片置于?0uL氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷的IOmL甲苯溶液中反應(yīng)12小時，使基片表面連接上氨基基團(tuán)。將基片用二氯甲烷沖洗吹干后，放入盛有O. 3mL引發(fā)劑氯乙酸乙烯酯，O. 2mL吡唳，IOmL 二氯甲烷的密封瓶中，在0°C條件下反應(yīng)3小時后，在室溫下再反應(yīng)15小時，然后將接有引發(fā)劑的基片取出用丙酮與甲苯分別沖洗后用氮?dú)獯蹈桑茫?.將步驟(I)得到的表面接有引發(fā)劑的基片放入反應(yīng)器中，加入SmL丙酮，3mL去離子水，2mol聚合單體丙烯酸乙酯(Ethylacrylate), O. 19mmol配體單體2,2-聯(lián)卩比唳(2, 2-Dipyridyl),混合均勻，室溫下通高純氮?dú)?0分鐘后，反應(yīng)體系升溫至60°C，加入
O.278mmol催化劑單體CuCl，混合均勻，在密封循環(huán)水冷凝條件下反應(yīng)6小時，將基片取出用四氫呋喃進(jìn)行超聲波清洗吹干后，置于260°C烘箱中加熱15分鐘，用大量去離子水沖洗并氮?dú)獯蹈?，即在基片上得到了聚合物分子刷薄膜[Poly (acrylicacid)],使用臺階儀測試其厚度為20nm ； 3.在反應(yīng)器中，將步驟(2)制備的帶有聚合物分子刷薄膜的基片，放入pH=7. 5的NaOH水溶液中浸泡90分鐘，取出吹干，加入到O. 2mM熒光分子TAPE水溶液中，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)下磁力攪拌，在30°C反應(yīng)6. 5h，用蒸餾水反復(fù)離心洗滌5次，得到復(fù)合有熒光分子的熒光功能聚合物分子刷薄膜[TAPE/Poly (acrylicacid)]；4.將不同濃度的TNT溶液與熒光聚合物分子刷薄膜進(jìn)行作用后，測試薄膜的熒光光譜，結(jié)果顯示隨著TNT溶液濃度增大，聚合物分子刷薄膜的熒光強(qiáng)度發(fā)生線性降低。我們測試了 TNT濃度在O和Ippb之間多次往復(fù)熒光測試，聚合物分子刷薄膜具有良好的熒光往復(fù)性質(zhì)，該聚合物分子刷薄膜可以重復(fù)使用。
權(quán)利要求
1.一種熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其步驟如下 (1)將基片進(jìn)行羥基化處理，使基片表面產(chǎn)生羥基基團(tuán)，再用去離子水沖洗基片并用氮?dú)獯蹈?；然后將基片置?0 60uL含有氨基的硅烷偶聯(lián)劑與IOmL甲苯混合溶液中反應(yīng)8 12小時，使基片表面連接上氨基基團(tuán)；將基片用二氯甲烷等溶劑沖洗吹干后，放入盛有O. I O. 3mL引發(fā)劑、O. 12 O. 2mL酸吸收劑、5 IOmL 二氯甲烷的密封瓶中，在0°C條件下反應(yīng)I 3小時后，再在室溫下反應(yīng)15 18小時，然后將接有引發(fā)劑的基片取出用丙酮與甲苯分別沖洗后用氮?dú)獯蹈桑? (2)將步驟(I)得到的表面接有引發(fā)劑的基片放入反應(yīng)器中，加入5 SmL丙酮、I 3mL去離子水、O. 8 2mol聚合單體、O. 67 O. 7mmol配體單體后混合均勻，室溫下通高純氮?dú)?0 60分鐘后，反應(yīng)體系升溫至60 70°C，加入O. 223 O. 278mmol催化劑單體，混合均勻，在密封循環(huán)水冷凝條件下反應(yīng)3 6小時，將基片取出用四氫呋喃進(jìn)行超聲波清洗吹干后，置于120 260°C烘箱中加熱15 90分鐘，用大量去離子水沖洗并氮?dú)獯蹈桑丛诨系玫搅司酆衔锓肿铀⒈∧?，其厚度?0 200nm ;聚合單體是丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸甲酯；配體單體是五甲基二乙烯三胺、2，2_聯(lián)吡啶或三-(2- 二甲氨基乙基)胺；催化劑單體是溴化亞銅、氯化亞銅或碘化亞銅； (3)在反應(yīng)器中，將步驟(2)制備的帶有聚合物分子刷薄膜的基片放入pH=7.5 9. O的NaOH水溶液中浸泡15 90分鐘，取出吹干，加入到O. I 2mM熒光分子水溶液中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下磁力攪拌，在25 35°C反應(yīng)5 8h，然后將基片用蒸餾水反復(fù)離心洗滌3 5次，得到復(fù)合有熒光分子的熒光功能聚合物分子刷薄膜。
2.如權(quán)利要求I所述的一種熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其特征在于基片為石英、玻璃、云母或硅片。
3.如權(quán)利要求I所述的一種熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其特征在于基片的羥基化處理，是將基片放入盛有濃H2SO4和H2O2混合溶液的反應(yīng)器中，在70 95°C條件下加熱30 90分鐘，H2SO4的濃度為98wt%, H2SO4和H2O2的體積比7 :3。
4.如權(quán)利要求I所述的一種熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其特征在于含有氨基的娃燒偶聯(lián)劑為3-氨丙基二乙氧基娃燒、3-氨丙基二甲氧基娃燒、2-氨乙基二甲氧基娃烷、2-氨乙基三乙氧基硅烷或氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷。
5.如權(quán)利要求I所述的一種熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其特征在于引發(fā)劑為2-溴異丁酰溴、2-溴丙酸甲酯、2-溴異丁酸乙酯、氯乙酸乙烯酯、氯乙酸烯丙酯、4-溴甲基二苯甲酮、4，4’ - 二溴甲基二苯甲酮或氯乙酰胺或偶氮二異丁氰。
6.如權(quán)利要求I所述的一種熒光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其特征在于酸吸收劑為三乙胺、正丙胺、正丁胺或吡啶。
7.如權(quán)利要求I所述的一種突光聚合物分子刷薄膜的制備方法，其特征在于突光分子是漠化(N, N, N-二乙基-3_ (4- (1,2- _■苯基_2_ (4- (2-二乙基胺)乙氧基)乙稀基)乙稀基)苯基)丙基胺、3_ (4- (1,2- _■苯基_2_ (4-橫基乙氧基)苯基)乙稀基)丙基-1-橫酸納、漠化2, 2’，2” _ (4,4’，4”_ (2- (4- (3-s 二乙胺)丙基)苯基)I, I, 2-二苯基乙稀基三氧)三(N，N, N-三乙基乙胺)、硅雜環(huán)戊二烯或六苯基噻咯。
8.權(quán)利要求I 7任何一項(xiàng)所述方法制備的熒光聚合物分子刷薄膜。
9.權(quán)利要求8所述的熒光聚合物分子刷薄膜用于高靈敏檢測爆炸物。
10.如權(quán)利要求9所述的熒光聚合物分子刷薄膜用于高靈敏檢測爆炸物，其特征在于用于檢測TNT。
全文摘要
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，涉及一種熒光聚合物分子刷薄膜、制備方法及用于高靈敏檢測爆炸物。該方法首先在基底上合成厚度尺寸從納米至微米可控的聚合物分子刷薄膜，進(jìn)而將具有熒光性質(zhì)有機(jī)分子與分子刷薄膜復(fù)合，獲得具有熒光性質(zhì)的聚合物分子刷薄膜。利用爆炸物TNT分子與熒光分子間的電子轉(zhuǎn)移作用，導(dǎo)致猝滅熒光而使聚合物分子刷薄膜的熒光強(qiáng)度降低，實(shí)現(xiàn)熒光聚合物分子刷薄膜對TNT的智能檢測。這種具有TNT檢測功能的熒光聚合物分子刷薄膜材料開拓了高分子響應(yīng)性材料體系，在光學(xué)材料、環(huán)境監(jiān)測、安全檢查及反恐等領(lǐng)域上的應(yīng)用具有重要意義。
文檔編號C09K11/06GK102911386SQ201210407808
公開日2013年2月6日 申請日期2012年10月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月23日
發(fā)明者林權(quán), 楊旭東, 陳潔, 馬騁, 王傳洗, 楊柏, 董鳳霞 申請人:吉林大學(xué)