本發(fā)明涉及一種涂覆用于傳輸飲用水的管節(jié)段的方法。更具體地，本發(fā)明涉及通過(guò)電沉積的方法，向管表面上施涂防腐蝕涂料。發(fā)明背景已知的是石油瀝青基涂料用于涂覆傳輸飲用水所用的管。這樣的涂層的厚度不同，特別是在接合處，在這里管節(jié)段(segment)接合在一起來(lái)進(jìn)行裝配。這種厚度的差異是不期望的，因?yàn)樗鼤?huì)導(dǎo)致接合處差的密封和潛在的泄漏。為了克服這個(gè)問(wèn)題，已知的是通過(guò)電沉積方法來(lái)施涂保護(hù)涂層，該方法沿著整個(gè)管節(jié)段施涂了均勻厚度的涂層。但是，為了最佳的耐腐蝕性，據(jù)信該電沉積組合物需要用衍生自雙酚A的環(huán)氧樹(shù)脂配制。但是，這樣的組合物是有問(wèn)題的，因?yàn)殡p酚A據(jù)報(bào)道是雌激素材料。所以，將它用于傳輸可飲用的或飲用水的管中被認(rèn)為是有害的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種用電沉積組合物涂覆管節(jié)段的方法，該組合物具有優(yōu)異的耐腐蝕性，并且可以配制以使得它基本上沒(méi)有雙酚A及其衍生物。具體地，本發(fā)明提供下面的：一種方法，其包括通過(guò)電沉積將涂料組合物施涂到管節(jié)段上，其中該涂料組合物包含：(i)分散在含水分散介質(zhì)中的(甲基)丙烯酸類聚合物，其是通過(guò)在含有陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的聚合物型分散劑存在下，將可聚合的烯屬不飽和單體組合物聚合來(lái)制備的，該單體組合物包含烯屬不飽和單體的混合物，該烯屬不飽和單體中至少之一包含至少兩個(gè)烯屬不飽和基團(tuán)/分子；(ii)含有活性氫基團(tuán)的可電沉積的陽(yáng)離子樹(shù)脂質(zhì)載體；和(iii)與該活性氫基團(tuán)有反應(yīng)性的固化劑。具體實(shí)施方式出于以下詳細(xì)說(shuō)明的目的，應(yīng)理解本發(fā)明可采用各種替代變化和步驟順序，除了其中明確有相反的規(guī)定之外。另外，除了在任何操作實(shí)施例中，或其中另外說(shuō)明，所有表達(dá)，例如說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求中使用的成分的量的數(shù)字，應(yīng)被理解為在所有情況下由術(shù)語(yǔ)“約”來(lái)修飾。因此，除非有相反指示，下述說(shuō)明書(shū)和附加的權(quán)利要求中陳述的數(shù)字參數(shù)是近似值，其可根據(jù)本發(fā)明獲得的期望性能而變化。最起碼，并且不試圖限制將等同原則應(yīng)用到權(quán)利要求范圍，每個(gè)數(shù)字參數(shù)應(yīng)至少按照所報(bào)告的有效數(shù)字的位數(shù)并通過(guò)應(yīng)用普通的四舍五入方法來(lái)解釋。雖然陳述本發(fā)明寬廣范圍的數(shù)字范圍和參數(shù)是近似值，但在具體實(shí)施例中稱述的數(shù)值是盡可能精確地報(bào)告的。然而，任何數(shù)值必然固有地包含在它們各自測(cè)試方法中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差必然造成的一定誤差。同樣，應(yīng)當(dāng)理解的是，本文中引用的任何數(shù)值范圍旨在包括全部包括在其中的子范圍。例如，“1至10”的范圍旨在包括所述的最小值1和所述的最大值10之間(并且包括端值)的全部子范圍，也就是說(shuō)，具有最小值等于或大于1，和最大值等于或小于10。在本申請(qǐng)中，單數(shù)的使用包括復(fù)數(shù)和復(fù)數(shù)包括單數(shù)，除非另有明確規(guī)定。另外，在本申請(qǐng)中，使用“或者”表示“和/或”，除非另有明確規(guī)定，即使在某些情況中可以明確使用“和/或”。本發(fā)明的管節(jié)段典型地是由黑色金屬例如鑄鐵或者鋼制成的。為了傳輸可飲用的或飲用水，該管節(jié)段的內(nèi)徑通常是10-100厘米(cm)。該管通常呈節(jié)段的形式例如直型(linear)和非直型節(jié)段例如肘形節(jié)段。所述段典型的長(zhǎng)度是10-30cm。節(jié)段是通過(guò)擠進(jìn)裝配(jamfitting)而結(jié)合在一起的，其中管部分(section)的一端是錐形的，并且安裝到稍大尺寸的待連接的管的軸環(huán)(collar)中，這在內(nèi)錐形表面和外軸環(huán)表面之間形成了密封。如所述的，本發(fā)明的某些實(shí)施方案涉及可電沉積的涂料組合物。作為此處使用的，術(shù)語(yǔ)“可電沉積的涂料組合物”指的是這樣的組合物，其能夠在所施加的電勢(shì)的影響下沉積到導(dǎo)電基材上。用于本發(fā)明的涂料組合物包含分散在含水介質(zhì)中的非離子(甲基)丙烯酸類聚合物，其是可聚合的烯屬不飽和單體組合物的聚合產(chǎn)物。術(shù)語(yǔ)“丙烯酸類”包括丙烯酸及其衍生物例如其酯，所謂的丙烯酸酯。術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯酸類”或者“甲基丙烯酸酯”目的是覆蓋丙烯酸類/丙烯酸酯和甲基丙烯酸類/甲基丙烯酸酯二者。除了水之外，該分散介質(zhì)還包含含陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的聚合物型分散劑以分散該非離子(甲基)丙烯酸類聚合物。作為此處使用的，術(shù)語(yǔ)“含陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的聚合物型分散劑”和“聚合物型分散劑”指的是包含賦予正電荷的至少部分中和的陽(yáng)離子基團(tuán)例如锍基團(tuán)和胺鹽基團(tuán)的陽(yáng)離子聚合物。作為此處使用的，術(shù)語(yǔ)“聚合物”包括但不限于低聚物以及均聚物和共聚物二者?！皹?shù)脂”和“聚合物”是可互換使用的。典型地，該聚合物型分散劑的Z平均分子量(Mz)是200000-2000000。在某些實(shí)施方案中，非離子(甲基)丙烯酸類聚合物和/或聚合物型分散劑包含活性氫官能團(tuán)。作為此處使用的，術(shù)語(yǔ)“活性氫官能團(tuán)”指的是與異氰酸酯有反應(yīng)性的那些基團(tuán)，這是通過(guò)Zerewitnoff測(cè)試來(lái)測(cè)定的，如JOURNALOFTHEAMERICANCHEMICALSOCIETY，第49卷，第3181頁(yè)(1927)所述。在某些實(shí)施方案中，活性氫官能團(tuán)衍生自羥基，伯胺基和/或仲胺基。在某些實(shí)施方案中，該聚合物型分散劑本身是(甲基)丙烯酸類樹(shù)脂，并且例如通過(guò)傳統(tǒng)的自由基引發(fā)的聚合技術(shù)(例如溶液聚合技術(shù))來(lái)制備的，其中使含有一種或多種乙烯基單體的烯屬不飽和可聚合的單體組合物經(jīng)歷自由基引發(fā)的加聚條件，例如通過(guò)在自由基引發(fā)劑存在下加熱。合適的聚合物型分散劑和它們的制備描述在US2013/0306477，第[0016]-[0026]段中，該部分通過(guò)引用并入。該可聚合的烯屬不飽和單體組合物包含烯屬不飽和單體的混合物，該烯屬不飽和單體中至少之一包含至少兩個(gè)或更多個(gè)可聚合的烯屬不飽和基團(tuán)/分子。包含兩個(gè)或更多個(gè)烯屬不飽和基團(tuán)/分子的單體的非限定性例子是多(甲基)丙烯酸酯，其包括二(甲基)丙烯酸酯，三(甲基)丙烯酸酯和/或四(甲基)丙烯酸酯。例子包括乙二醇二甲基丙烯酸酯，甲基丙烯酸烯丙基酯，己二醇二丙烯酸酯，甲基丙烯酸酐，四甘醇二丙烯酸酯，三丙二醇二丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，二季戊四醇三丙烯酸酯，二季戊四醇五丙烯酸酯，乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(具有0-20個(gè)乙氧基單元)和乙氧基化的三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(具有0-20個(gè)乙氧基單元)。在某些實(shí)施方案中，具有大于一個(gè)不飽和位點(diǎn)的烯屬不飽和單體的用量為至多10重量％，例如0.1-5重量％，基于該烯屬不飽和可聚合的單體組合物的總重量計(jì)。其他可聚合的烯屬不飽和單體的例子(其可以存在于該可聚合的烯屬不飽和單體組合物中)包括(甲基)丙烯酸C1-C18烷基酯。具體的例子包括但不限于(甲基)丙烯酸甲基酯，(甲基)丙烯酸乙基酯，(甲基)丙烯酸丁基酯，(甲基)丙烯酸己基酯，(甲基)丙烯酸辛基酯，(甲基)丙烯酸異癸基酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯，(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸叔丁基酯。在某些實(shí)施方案中，該(甲基)丙烯酸C1-C18烷基酯的用量至多為90重量％，例如30至70重量％，基于該烯屬不飽和可聚合的單體組合物的總重量計(jì)。該可聚合的烯屬不飽和單體組合物還可以包含一種或多種取代的(甲基)丙烯酸C1-C8烷基酯，例如羥烷基酯，例如(甲基)丙烯酸羥乙基酯，(甲基)丙烯酸羥丙基酯和/或(甲基)丙烯酸羥丁基酯。在某些實(shí)施方案中，這樣的單體的用量至多為20重量％，例如5-15重量％，基于該烯屬不飽和可聚合的單體組合物的總重量計(jì)。該可聚合的烯屬不飽和單體組合物可以包含一種或多種乙烯基芳族化合物，例如苯乙烯，α-甲基苯乙烯，α-氯甲基苯乙烯和乙烯基甲苯。在某些實(shí)施方案中，該乙烯基芳族化合物的用量至多為80重量％，例如20-60重量％，基于該烯屬不飽和可聚合的單體組合物的總重量計(jì)。該(甲基)丙烯酸類聚合物可以經(jīng)由烯屬不飽和可聚合的單體組合物在分散介質(zhì)(其包含水和典型的前述聚合物型分散劑)中聚合來(lái)制備。在某些實(shí)施方案中，該單體組合物是在聚合物型分散劑存在下分散于水中，并且通過(guò)在自由基引發(fā)劑存在下加熱而經(jīng)歷加聚條件。聚合的時(shí)間和溫度將取決于彼此，所選擇的成分和在一些情況中反應(yīng)的規(guī)模。在某些實(shí)施方案中，該聚合是在40℃-100℃進(jìn)行2-20小時(shí)。用于該聚合的自由基引發(fā)劑可以選自用于含水膠乳聚合技術(shù)的任意那些，包括氧化還原對(duì)引發(fā)劑，過(guò)氧化物，氫過(guò)氧化物，過(guò)氧二碳酸鹽，偶氮化合物等。該自由基引發(fā)劑典型的存在量是0.01重量％-5重量％，例如0.05重量％-2.0重量％，或者在一些情況中0.1重量％-大約1.5重量％，基于該可聚合的烯屬不飽和單體組合物的重量計(jì)?？扇苡谠搯误w組合物中的鏈轉(zhuǎn)移劑例如烷基硫醇，例如叔十二烷基硫醇，2-巰基乙醇，巰基丙酸異辛基酯，正辛基硫醇或者3-巰基乙酸可以用于該可聚合的烯屬不飽和單體組合物的聚合中?？梢允褂闷渌溵D(zhuǎn)移劑例如酮例如甲乙酮，和氯烴例如氯仿。在某些實(shí)施方案中，鏈轉(zhuǎn)移劑(如果有的話)的量是0.1-6.0重量％，基于該烯屬不飽和可聚合的單體組合物的重量計(jì)。用于本發(fā)明的涂料組合物典型地包含2-50重量％，例如20-35重量％的聚合物型分散劑和50-98重量％，例如65-80重量％的可聚合的烯屬不飽和單體組合物，其中這些重量％是基于該聚合物型分散劑和可聚合的烯屬不飽和單體組合物的總重量計(jì)。水的存在量是40-90，例如50-75重量％，基于該分散介質(zhì)的總重量計(jì)。除了水之外，該分散介質(zhì)在某些實(shí)施方案中還可以包含一些有機(jī)助溶劑。在某些實(shí)施方案中，該有機(jī)助溶劑至少部分地可溶于水。這樣的溶劑的例子包括氧化的有機(jī)溶劑，例如乙二醇，二甘醇，丙二醇和二丙二醇的單烷基醚，其在烷基中包含1-10個(gè)碳原子，例如這些二醇的單乙基醚和單丁基醚。其他至少部分水可混溶的溶劑的例子包括醇例如乙醇，異丙醇，丁醇和雙丙酮醇。如果使用，該有機(jī)助溶劑在某些實(shí)施方案中的用量小于10重量％，例如小于5重量％，基于該分散介質(zhì)的總重量計(jì)。用于本發(fā)明的可電沉積的涂料組合物還包含可電沉積的陽(yáng)離子樹(shù)脂質(zhì)載體，其不同于上述的聚合物型分散劑。這樣的聚合物的例子(其適用于本發(fā)明)包括含陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的樹(shù)脂，其衍生自多縮水甘油醚，(甲基)丙烯酸類聚合物和聚酯等。這樣的聚合物包含活性氫基團(tuán)，例如羥基和伯和仲胺基團(tuán)，包括其組合。用作本發(fā)明所用的可電沉積的涂料組合物中的組分(ii)的合適的含有陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的聚合物還包括例如陽(yáng)離子(甲基)丙烯酸類樹(shù)脂，例如描述在美國(guó)專利No.3455806的第2欄第18行到第3欄第61行和美國(guó)專利No.3928157的第2欄第29行到第3欄第21行中的那些，其二者的這些部分在此通過(guò)引用并入。該陽(yáng)離子鹽基團(tuán)可以是胺鹽基團(tuán)和/或锍鹽基團(tuán)。典型地，該可電沉積的陽(yáng)離子樹(shù)脂質(zhì)載體是在有機(jī)溶劑中制備的，至少部分地用酸中和，并且反轉(zhuǎn)(invert)到含水介質(zhì)中。用于本發(fā)明的可電沉積的涂料組合物包含固化劑，其與該含陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的樹(shù)脂質(zhì)載體的活性氫基團(tuán)反應(yīng)。合適的固化劑的非限定性例子是封閉的多異氰酸酯，氨基塑料樹(shù)脂和酚醛樹(shù)脂，例如苯酚甲醛縮合物，包括其烯丙基醚衍生物。合適的封閉多異氰酸酯包括封閉的脂肪族多異氰酸酯，芳族多異氰酸酯及其混合物。在某些實(shí)施方案中，該固化劑包含封閉的脂肪族多異氰酸酯。合適的封閉的脂肪族多異氰酸酯包括例如完全封閉的脂肪族多異氰酸酯，例如描述在美國(guó)專利No.3984299第1欄第57行到第3欄第15行的那些，其的這個(gè)部分在此通過(guò)引用并入。合適的氨基塑料樹(shù)脂的例子包括描述在美國(guó)專利No.3937679第16欄第3行到第17欄第47行的那些，其的這個(gè)部分在此通過(guò)引用并入。如'679專利前述部分所公開(kāi)的，氨基塑料可以與羥甲基酚醚組合使用。配制用于本發(fā)明的涂料組合物，以使得它們基本上沒(méi)有，可以實(shí)質(zhì)上沒(méi)有和可以完全沒(méi)有雙酚A及其衍生物或者殘留物，包括雙酚A(“BPA”)和雙酚A二縮水甘油基醚(“BADGE”)。這樣的組合物有時(shí)候稱作“非有意BPA”，因?yàn)锽PA(包括其衍生物或者殘留物)并非有意加入的，但是可以以痕量存在，這歸因于來(lái)自于環(huán)境的不可避免的污染。該組合物還可以是基本上沒(méi)有和可以實(shí)質(zhì)上沒(méi)有和可以完全沒(méi)有雙酚F及其衍生物或者殘留物，包括雙酚F和雙酚F二縮水甘油基醚(“BPFG”)。作為本文上下文中所用的，術(shù)語(yǔ)“基本上沒(méi)有”表示該組合物包含小于1000份/百萬(wàn)份(ppm)，“實(shí)質(zhì)上沒(méi)有”表示小于100ppm和“完全沒(méi)有”表示小于20份/十億份(ppb)的任何上述化合物，其衍生物或者殘留物。用于本發(fā)明的可電沉積的涂料組合物中的樹(shù)脂固體含量是至少1重量％，例如5-40重量％或者5-20重量％的樹(shù)脂固體。樹(shù)脂固體表示該組合物的非揮發(fā)性有機(jī)含量，即，有機(jī)材料，其當(dāng)加熱到110℃持續(xù)15分鐘時(shí)將不揮發(fā)，并且會(huì)排除有機(jī)溶劑。在本發(fā)明所用的涂料組合物中，聚合物型分散劑和非離子(甲基)丙烯酸類聚合物的總和典型地是5-50，例如15-30重量％。該可電沉積的樹(shù)脂質(zhì)載體典型地是25-90，例如50-80重量％。該固化劑典型的存在量是5-52，例如18-30重量％。該重量百分比基于涂料組合物中樹(shù)脂固體的總重量計(jì)。用于本發(fā)明的涂料組合物可以包含催化劑來(lái)催化固化劑和活性氫之間的反應(yīng)。合適的固化催化劑包括但不限于有機(jī)錫化合物(例如二丁基氧化錫和二辛基氧化錫)及其鹽(例如二乙酸二丁基錫)；其他金屬氧化物(例如鈰，鋯和鉍的氧化物)及其鹽(例如氨基磺酸鉍和乳酸鉍)。在某些實(shí)施方案中，該固化催化劑包含環(huán)狀胍，如美國(guó)專利No.7842762第1欄第53行到第4欄第18行和第16欄第62行到第19欄第8行所述，其引用部分在此通過(guò)引用并入。在一些情況中，顏料組合物和如果期望，不同的添加劑例如填料，增塑劑，抗氧化劑，UV光吸收劑，消泡劑，殺真菌劑，流動(dòng)控制劑，表面活性劑或者潤(rùn)濕劑包括在本發(fā)明所用的涂料組合物中。該顏料組合物可以是常規(guī)類型，包含例如鐵氧化物，鉛氧化物，鉻酸鍶，炭黑，煤塵，二氧化鈦，滑石，硫酸鋇以及著色顏料例如鎘黃，鎘紅，鉻黃等。所述分散體的顏料含量通常表達(dá)為顏料與樹(shù)脂的重量比。在本發(fā)明的實(shí)踐中，當(dāng)使用顏料時(shí)，顏料與樹(shù)脂的重量比有時(shí)候是0.03-0.35。上述的其他添加劑通常在分散體中的量是0.01-3重量％，基于樹(shù)脂固體總重量計(jì)。用于本發(fā)明的涂料組合物是通過(guò)將該組合物放置以與導(dǎo)電陽(yáng)極接觸，并且所述管節(jié)段充當(dāng)了陰極，來(lái)沉積到管節(jié)段上的。在與該組合物接觸之后，該涂料組合物的粘著膜沉積在所述管節(jié)段上，并且在電極之間施加足夠的電壓。電沉積在其下進(jìn)行的條件通常類似于用于其他類型的涂料電沉積中的那些。所施加的電壓可以變化，并且可以例如低至1伏到高達(dá)幾千伏，但是經(jīng)常是50-500伏。電流密度經(jīng)常是0.5安培-15安培/平方英尺，并且傾向于在電沉積過(guò)程中降低，這表示形成了絕緣膜。一旦該可電沉積的涂料組合物電沉積在所述管節(jié)段上，將該經(jīng)涂覆的基材加熱到足以固化基材上的電沉積涂層的溫度和時(shí)間。典型地，該經(jīng)涂覆的基材加熱到250℉(121℃)-450℉(232℃)的溫度。固化時(shí)間可取決于固化溫度以及其他變量，例如該電沉積涂層的膜厚度，存在于組合物中的催化劑的水平和類型等。出于本發(fā)明的目的，所必需的是所述時(shí)間足以進(jìn)行基材上的涂層的固化。例如該固化時(shí)間可以是10分鐘-60分鐘，例如20-40分鐘。所得的固化涂層的厚度典型地是15-50微米。下面的實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明，但是其不被認(rèn)為將本發(fā)明限制到它們的細(xì)節(jié)。除非另有指示，否則下面的實(shí)施例以及整個(gè)說(shuō)明書(shū)中全部的份數(shù)和百分比是以重量計(jì)的。實(shí)施例首字母縮寫(xiě)定義：實(shí)施例1：合成可電沉積的陽(yáng)離子樹(shù)脂質(zhì)載體*聚氨酯交聯(lián)劑-用丁基溶纖劑和丁基卡必醇封閉的聚合物異氰酸酯。**單酮亞胺-與1當(dāng)量的酮反應(yīng)的酮亞胺。將加料1加入到安裝有熱電偶，氮?dú)夤呐萜?sparge)和機(jī)械攪拌器的4頸燒瓶中。在氮?dú)鈱雍蛿嚢柘拢瑢⒃摕考訜岬交亓?。將加?和3從加料漏斗在150分鐘內(nèi)逐滴加入，隨后保持30分鐘。逐滴加入加料3，并且保持30分鐘，隨后加入加料4。將Dean-Stark分水器(trap)安裝到所述燒瓶上，并且隨后升溫到145℃。在加熱過(guò)程中，逐滴加入加料5，同時(shí)經(jīng)由D-S分水器收集蒸餾物。在145℃持續(xù)保持2小時(shí)。在保持后，冷卻到110℃和將加料6加入該反應(yīng)器中。在產(chǎn)生峰值放熱曲線之后，開(kāi)始2小時(shí)的保持。在該保持后，冷卻到105℃和在攪拌下反向稀釋(reversethinned)到加料7中，并且保持30分鐘。將加料8在攪拌下加入該分散體中，并且保持另外30分鐘。加入最后的加料9，使得該混合物持續(xù)冷卻到環(huán)境溫度。該樹(shù)脂質(zhì)材料的固體百分比是30.4％。測(cè)定聚合物Z均分子量的GPC分析顯示出43050的值，并且是在DMF中使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物來(lái)進(jìn)行的。實(shí)施例2：合成包含陽(yáng)離子鹽基團(tuán)的聚合物型分散劑*在含水條件下乳酸濃度是88％。將加料1加入到安裝有熱電偶，氮?dú)夤呐萜骱蜋C(jī)械攪拌器的4頸燒瓶中。在氮?dú)鈱雍蛿嚢柘?，將該燒瓶加熱到回流。將加?和3從加料漏斗在150分鐘內(nèi)逐滴加入，隨后保持30分鐘。在升溫到120℃之后，加料4隨后在15分鐘內(nèi)加入，隨后保持10分鐘。降溫到90℃，同時(shí)加入加料5來(lái)幫助冷卻該反應(yīng)。加入加料6，并且在85℃保持3小時(shí)。在保持過(guò)程中，將加料7在裝備有機(jī)械攪拌器的另一容器中加熱到大約35-40℃。在保持后，將來(lái)自反應(yīng)器的內(nèi)容物在快速攪拌下分散到加料7中，然后保持60分鐘。隨著分散劑持續(xù)冷卻到環(huán)境溫度，將加料8在攪拌下加入。該聚合物型分散劑的固體百分比是17.0％。測(cè)定聚合物Z均分子量的GPC分析顯示出620000的值，并且是用DMF使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物來(lái)進(jìn)行的。實(shí)施例3：在實(shí)施例2的聚合物型分散劑存在下合成(甲基)丙烯酸類聚合物將加料1加入到安裝有熱電偶，氮?dú)夤呐萜骱蜋C(jī)械攪拌器的4頸燒瓶中。在氮?dú)鈱雍蛷?qiáng)力(rigorous)攪拌下，將該燒瓶加熱到50℃。在50℃，將該溶液在氮?dú)庀鹿呐萘硗?0分鐘。然后將加料2和3混合加入到加料漏斗中；該溶液使用氮?dú)夤呐萜鬟B續(xù)攪拌。將加料4加入到另外的漏斗中。將兩種溶液在50℃在180分鐘內(nèi)加入，然后保持30分鐘。加入加料5和6，并且在50℃保持30分鐘。測(cè)定聚合物Z均分子量的GPC分析顯示出650000的值，并且是用DMF使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物來(lái)進(jìn)行的。最終粒度產(chǎn)生40nm的Z均尺寸。實(shí)施例4(對(duì)比)：沒(méi)有實(shí)施例3的添加劑的陽(yáng)離子可電沉積的涂料組合物的配方加料成分重量(以g計(jì))1實(shí)施例11004.92實(shí)施例30.03CP934D196.34去離子水1398.85E616527.41藍(lán)色陽(yáng)離子丙烯酸類糊料，市售自PPGIndustriesInc。2陽(yáng)離子錫催化劑糊料，市售自PPGIndustries，Inc。將加料1加入1加侖容器中，并且用一部分的加料4來(lái)稀釋。這然后置于攪拌下。將加料3用一部分的加料4稀釋，并且加入到稀釋的加料1中。將加料5用一部分的加料4稀釋，并且加入到先前的混合物中。加入其余的加料4。實(shí)施例5：具有實(shí)施例3的添加劑的陽(yáng)離子可電沉積的涂料組合物的配方加料成分重量(以g計(jì))1實(shí)施例11004.92實(shí)施例3413.63CP934D115.64去離子水1398.85E61658.7將加料1加入1加侖容器中，并且用一部分的加料4來(lái)稀釋。這然后置于攪拌下。將加料2用一部分的加料4稀釋，并且加入到稀釋的加料1中。將加料3用一部分的加料4稀釋，并且加入到先前的混合物中。將加料5用一部分的加料4稀釋，并且加入到先前的混合物中。加入其余的加料4。實(shí)施例6(對(duì)比)：衍生自雙酚A的二縮水甘油基醚的陽(yáng)離子可電沉積的涂料組合物的配方加料成分重量(g)1CR451A1870.22HALLCOMIDM-8-10262.53CP573B3122.84去離子水15071含陽(yáng)離子锍鹽基團(tuán)的樹(shù)脂，衍生自雙酚A的二縮水甘油基醚和完全封閉的多異氰酸酯固化劑，市售自PPGIndustries，Inc。2成膜添加劑，獲自Stepan。3陽(yáng)離子環(huán)氧顏料糊料，市售自PPGIndustries，Inc。將加料1加入1加侖容器中，并且用一部分的加料4來(lái)稀釋。這然后置于攪拌下。將加料2加入到稀釋的加料1中，并且進(jìn)行攪拌大約15分鐘。將加料3用一部分的加料4稀釋，并且加入到先前的混合物中。加入其余的加料4。用于電涂測(cè)試浴的涂覆(coatout)條件和隨后的經(jīng)涂覆的樣品的測(cè)試涂料組合物浴溫1電壓總庫(kù)倫成膜厚2實(shí)施例4923001052.9實(shí)施例5923001053.1實(shí)施例692200902.41以華氏度測(cè)量。2以密耳測(cè)量。制備用于腐蝕測(cè)試的面板使用磁攪拌棒進(jìn)行攪拌,在塑料管中涂覆面板。浴溫是使用連接到溫度控制器(根據(jù)需要將熱或者冷水傳送通過(guò)不銹鋼管)的熱電偶控制的。這個(gè)管也充當(dāng)電沉積方法的陽(yáng)極。用于涂覆的基材是4”x6”x3/8”鑄鐵，其是用重(heavy)(7-10gm/m2)磷酸鋅(GardobondZ3650，來(lái)自于Chemetall)預(yù)處理的。在涂覆之后，將該面板沖洗，并然后焙烤10'@170℉。該烘箱然后升溫到356℉，并且使得該面板焙烤另外40分鐘。腐蝕測(cè)試腐蝕測(cè)試使用了ASTMB117(鹽霧測(cè)試)所述的測(cè)試。在這個(gè)測(cè)試中，將涂層是使用劃線工具切割，并且以單個(gè)垂直線來(lái)曝露裸露的金屬基材。將經(jīng)劃線的基材放入測(cè)試室中，在這里將鹽的水溶液持續(xù)霧化到該基材上。所述室保持在恒定的溫度。將該經(jīng)涂覆的基材曝露于鹽霧環(huán)境2000小時(shí)。在曝露之后，將該經(jīng)涂覆的基材從測(cè)試室除去，并且評(píng)價(jià)沿著劃線的腐蝕。劃線蔓延(creep)是腐蝕沿著劃線行進(jìn)的總距離，以毫米測(cè)量。還注意了表面和邊緣腐蝕。膠帶粘附性是通過(guò)緊靠著涂層下壓來(lái)消除空隙和氣穴(airpocket)，來(lái)將Scotch細(xì)膠帶(filamenttape)施加到經(jīng)涂覆的基材的表面上來(lái)進(jìn)行的。然后將該膠帶以與經(jīng)涂覆的表面的平面呈直角的角度急速(sharply)拉開(kāi)。附著性是通過(guò)從基材上除去的涂層的量來(lái)報(bào)告的。測(cè)試結(jié)果報(bào)告在下表I中。表I測(cè)試結(jié)果該測(cè)試結(jié)果顯示實(shí)施例5(其包含實(shí)施例3的組分)的耐腐蝕性優(yōu)于實(shí)施例4(其不含實(shí)施例3的組分)。同樣，實(shí)施例5的耐腐蝕性類似于用衍生自雙酚A的環(huán)氧樹(shù)脂配制的陽(yáng)離子電沉積樹(shù)脂(實(shí)施例6)，并且另外具有優(yōu)異的邊緣腐蝕。雖然上面出于說(shuō)明的目的描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)顯然的是可以對(duì)本發(fā)明的細(xì)節(jié)進(jìn)行諸多改變，而不脫離所附的權(quán)利要求所限定的本發(fā)明。雖然本發(fā)明不同的實(shí)施方案已經(jīng)按照“包含”進(jìn)行了描述，但是“基本由……組成”或者“由……組成”的實(shí)施方案也處于本發(fā)明的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3