施例1同樣地得到隔板。
[007引 < 實(shí)施例8 >
[0080] 在纖維素纖維漿液的制作中，除了使含有丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的乳液A - 1的 添加量為4質(zhì)量份W外，其它與實(shí)施例1同樣地得到隔板。
[0081] <實(shí)施例9>
[0082] 在含有丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的乳液的制作中，使Ξ乙二醇二丙締酸醋的添加量 為1質(zhì)量份而制作含有丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的乳液A - 5,除此W外、與實(shí)施例1同樣地 得到隔板。
[0083] <比較例>
[0084] 除了不添加含有丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的乳液W外，與實(shí)施例1同樣地得到隔 板。
[0085] 表1中示出了含有實(shí)施例1~9中使用的丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的乳液（A - 1~ A - 5)的組合和物性。
[008引【表1】
[0087]
[008引含有丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的乳液（A - 1~A - 5)的物性的測定方法如下。
[0089] <MFR 的測定 >
[0090] 機(jī)器：烙體流動指數(shù)儀（安田精機(jī)制作所制）
[0091] 載荷：2. 1化奸
[0092] 溫度：200°C
[0093] 試料量：50g
[0094] 上述條件下的MFR的值（g/min)越低，表示200°C下樹脂粒子越不烙融。
[0095] <玻璃轉(zhuǎn)變溫度的測定>
[0096] 使用差示掃描量熱計(jì)"DSC - 6200"(化^ ?シスッ瓜尸/ッ社制），在試料 量20mg、升溫速度10°C/min.的條件下進(jìn)行測定。
[0097] <凝膠含量>
[0098] 凝膠含量，是在作為非交聯(lián)成分的可溶溶劑的四氨巧喃（THF)中溶解上述丙締酸 系交聯(lián)樹脂粒子1 %濃度后，用膜濾器過濾而得的不溶成分的重量比。凝膠含量越高，表示 樹脂粒子的交聯(lián)度越高。再者，交聯(lián)度越高的樹脂粒子，在高溫下越難W軟化。
[0099] 此外，表2中示出了實(shí)施例1~9和比較例中使用的纖維素纖維漿液的組合、化及 實(shí)施例1~9和比較例中的隔板的物性。
[0誦]【表2】
[0101]
[0102] 實(shí)施例1~5和比較例中隔板的物性的評價(jià)方法如下。
[0103] [透氣度的評價(jià)]
[0104] 通過JISP 8117(紙和板紙-透氣度和透氣抵抗度試驗(yàn)方法-格萊法）（Paper 曰nd bo曰rd-Determin曰tion of 曰ir permeance and 曰ir resist曰nee(medium range)-Part 5:Gu;rley method)來評價(jià)透氣度（透氣度）任erme油ility(Air Resistance))。W lOOcc 的透氣時間（秒）作為透氣度。
[0105] [拉伸強(qiáng)度的評價(jià)]
[0106] 通過JISK 7127(塑料-拉伸特性的試驗(yàn)方法-第3部：膜和片的試驗(yàn)條件） (Plastics - Determination of tensile properties - Part 3:Test conditions for films and sheets)來評價(jià)拉伸強(qiáng)度（20mm/分）。試驗(yàn)片寬15mm、長150mm。
[0107] [扎刺強(qiáng)度的評價(jià)]
[0108] 通過 JISK 7181 (塑料-壓縮特性的求法）（Plastics-Determination of compressive p;rope;rties)來評價(jià)扎刺強(qiáng)度巧mm/分）。試驗(yàn)片為15mm W上、扎刺針為 Φ 1mm。
[0109] [泡點(diǎn)的評價(jià)]
[0110] 使用化rm孔隙儀評價(jià)泡點(diǎn)。泡點(diǎn)的評價(jià)結(jié)果W隔板的最大孔徑表示。
[0111] [平均孔徑的評價(jià)]
[0112] 使用化rm孔隙儀評價(jià)平均孔徑。
[0113] [耐熱收縮率的評價(jià)]
[0114] 首先，將沿著MD (相對于卷繞方向?yàn)槠叫蟹较颍┗騎D (相對于卷繞方向?yàn)榇怪狈?向）切出的50mm見方的隔板片放入預(yù)先加熱到140°C的液體石蠟中保持1小時。然后取 出，代入W下的計(jì)算式求出收縮率。
[011引收縮率（％ )=(熱處理后的MD或TD長度/50mm) X 100
[0116] 含有纖維素纖維和丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的實(shí)施例1~9的隔板，均比不含丙締 酸系交聯(lián)樹脂粒子的比較例的隔板透氣度的值低，顯示出良好的透氣度。此外，實(shí)施例1~ 9的隔板，在制作隔板時，樹脂粒子脫落的落粉現(xiàn)象得到抑制，所W顯示出良好的拉伸強(qiáng)度、 扎刺強(qiáng)度。目P、實(shí)施例的隔板在確保良好的透氣度的情況下抑制了落粉的發(fā)生，所W能夠抑 制例如裡枝狀晶造成的內(nèi)部短路的發(fā)生。
[0117] 如實(shí)施例3、4、8那樣，通過相對于隔板的總量使丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的含量為 1質(zhì)量份W上，隔板的機(jī)械強(qiáng)度（扎刺強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度）提高。在運(yùn)些實(shí)施例中，相對于隔板 的總量、丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子的含量低于4. 4質(zhì)量份的實(shí)施例3、4的隔板，比4. 4質(zhì)量份 W上的實(shí)施例8的隔板顯示良好的透氣度。再者可W認(rèn)為，實(shí)施例8的隔板，由于隔板的許 多孔都被丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子堵塞，所W透氣度的值比其他實(shí)施例提高。此外，如實(shí)施例 2、5那樣、通過使丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子中的丙締酸的含量低于0. 5質(zhì)量份，能夠形成體積 平均粒徑比其他實(shí)施例大的丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子。結(jié)果與其他實(shí)施例相比較、顯示出更 良好的透氣度。此外，通過如實(shí)施例6那樣增加丙締酸甲醋的含量，丙締酸系交聯(lián)樹脂粒子 的玻璃轉(zhuǎn)變溫度比實(shí)施例1高，且顯示出與實(shí)施例1同等透氣度。此外，在如實(shí)施例7那樣、 使纖維素的纖維直徑為5 μπι W下時，與其他實(shí)施例相比較，隔板的泡點(diǎn)、平均孔徑變大。此 夕F，在如實(shí)施例9的隔板那樣、MFR為30g/min時，由于耐熱收縮率變高，所W從耐熱收縮率 的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選將丙締酸系交聯(lián)微粒的MFR調(diào)到低于30g/min。
[011引附圖標(biāo)號說明
[0119] 10非水電解質(zhì)二次電池、11正極、12負(fù)極、13電池殼、14封口板、15上部絕緣 板、16下部絕緣板、17正極引線、18負(fù)極引線、19正極端子、20隔板。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種非水電解質(zhì)二次電池用隔板，其特征在于，含有纖維素纖維和樹脂粒子，所述樹 脂粒子具有能夠與所述纖維素纖維形成氫鍵的取代基。2. 如權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)二次電池用隔板，其特征在于，所述纖維素纖維的 平均纖維直徑為0. 05 μ m以下。3. 如權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)二次電池用隔板，其特征在于，所述樹脂粒子的體 積平均粒徑Dv/數(shù)均粒徑Dn小于2。4. 如權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)二次電池用隔板，其特征在于，所述樹脂粒子的體 積平均粒徑在0. 05 μ m~0. 5 μ m的范圍。5. 如權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)二次電池用隔板，其特征在于，所述樹脂粒子的軟 化溫度為200°C以上。6. 如權(quán)利要求1所述的非水電解質(zhì)二次電池用隔板，其特征在于，所述樹脂粒子含有 丙烯酸系交聯(lián)樹脂粒子。7. -種非水電解質(zhì)二次電池，具有：正極、負(fù)極、夾在所述正極和所述負(fù)極之間的權(quán)利 要求1~6的任一項(xiàng)所述的非水電解質(zhì)二次電池用隔板、以及非水電解質(zhì)。
【專利摘要】本發(fā)明的非水電解質(zhì)二次電池用隔板，含有纖維素纖維和樹脂粒子，所述樹脂粒子具有能夠與所述纖維素纖維形成氫鍵的取代基。
【IPC分類】H01M2/16
【公開號】CN105655524
【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】平野暢宏, 藤原勳, 渡邊勝
【申請人】松下電器產(chǎn)業(yè)株式會社
【公開日】2016年6月8日
【申請日】2015年10月8日