張力為標(biāo)準(zhǔn)，分別計算出第7、14、21、28天后聚表二元驅(qū) 溶液的粘度保留率η(如式6所示）
[0042]
式6
[0043] 式中，w為第1天測定的粘度;μη為第η天測定的粘度;τι為粘度保留率。
[0044] 在上述方法中，所述吸附穩(wěn)定性的測試方法為：
[0045] 1)取油田現(xiàn)場油砂，并對其進行粉碎篩分，將相同質(zhì)量的油砂與不同的聚表二元 驅(qū)溶液按照1:10的質(zhì)量比例在油藏溫度下放入恒溫振蕩器中振蕩24h，實現(xiàn)固液分離；
[0046] 2)從分離后的液體中取少量相同質(zhì)量的溶液，分別測定其粘度及其與原油在油藏 溫度下的界面張力;分離后的剩余部分的液體與相同質(zhì)量的油砂仍以1:10的質(zhì)量比例在油 藏溫度下放入恒溫振蕩器中振蕩24h，實現(xiàn)固液分離，重復(fù)測定粘度和界面張力；按照所述 步驟重復(fù)測試5次。
[0047]在上述方法中，優(yōu)選地，在步驟二中，潤濕性的評價標(biāo)準(zhǔn)為：
[0048]當(dāng)ξ < 20%時，聚表二元驅(qū)溶液改變接觸角的能力弱；在此前提下，如果α2<90°， 對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng)用于聚表二元驅(qū)溶液，如果α2 2 90°，則對應(yīng)的表面活性劑不能夠 用于聚表二元驅(qū)溶液；
[0049]當(dāng)20 % <ξ < 50 %時，聚表二元驅(qū)溶液改變接觸角的能力中等;在此前提下，如果α2 <90°，對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng)用于聚表二元驅(qū)溶液，如果α2 2 90°，則對應(yīng)的表面活性劑 不能夠應(yīng)用于聚表二元驅(qū)溶液；
[0050] 當(dāng)ξ 2 50%時，聚表二元驅(qū)溶液改變接觸角的能力強，對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng)用 于聚表二元驅(qū)溶液；
[0051] 其中，ξ為接觸角改變的大小為親油載玻片未被聚表二元驅(qū)溶液處理前，注入 的水與載玻片之間的接觸角;α2為親油載玻片被聚表二元驅(qū)溶液處理后，注入的水與載玻 片之間的接觸角。
[0052]本發(fā)明將接觸角改變的大小作為評價的標(biāo)準(zhǔn)，以此來對潤濕性能進行細(xì)致地界 定，按照該標(biāo)準(zhǔn)篩選得到的表面活性劑，其潤濕性更能符合驅(qū)油的要求。
[0053] 在上述方法中，優(yōu)選地，潤濕性的篩選標(biāo)準(zhǔn)為ξ < 50%且€(2<90°，或者ξ 2 50% ;更 優(yōu)選地，潤濕性的篩選標(biāo)準(zhǔn)為ξ 2 50%。
[0054] 在上述方法中，優(yōu)選地，在步驟二中，所述乳化性能包括宏觀乳化性能和微觀乳化 性能;其中，所述宏觀乳化性能的評價標(biāo)準(zhǔn)為：
[0055]當(dāng)30%時，聚表二元驅(qū)溶液的乳化能力弱，對應(yīng)的表面活性劑不能夠應(yīng)用于聚 表二元驅(qū)溶液；
[0056]當(dāng)30%<Φ < 60%時，聚表二元驅(qū)溶液的乳化能力中等，對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng) 用于聚表二元驅(qū)溶液；
[0057]當(dāng)Φ>60%時，聚表二元驅(qū)溶液的乳化能力強，對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng)用于聚表 二元驅(qū)溶液；當(dāng)不同的聚表二元驅(qū)溶液，它們的Φ值均>60%時，ιΗ直越大，表明對應(yīng)的表面 活性劑越適合應(yīng)用于聚表二元驅(qū)溶液;其中，Φ為聚表二元驅(qū)溶液乳化原油的能力；
[0058]所述微觀乳化性能的評價標(biāo)準(zhǔn)為:在相同時間段內(nèi)，以油水界面擾動的劇烈程度、 漩渦的數(shù)量及大小為依據(jù);在相同時間段內(nèi)，油水界面擾動越劇烈，漩渦越大、越多，表明對 應(yīng)的表面活性劑越適合用于聚表二元驅(qū)油中。
[0059] 本發(fā)明從宏觀乳化性能和微觀乳化性能兩方面出發(fā)，并對宏觀乳化性能進行細(xì)致 地界定，按照該標(biāo)準(zhǔn)篩選得到的表面活性劑，其乳化性能更能符合驅(qū)油的要求。
[0060] 在上述方法中，優(yōu)選地，宏觀乳化性能的篩選標(biāo)準(zhǔn)為Φ>30% ;更優(yōu)選地，宏觀乳化 性能的篩選標(biāo)準(zhǔn)為Φ> 60 %。
[0061 ]在上述方法中，優(yōu)選地，在步驟二中，洗油能力的評價標(biāo)準(zhǔn)為：
[0062]當(dāng)ε < 30%時，聚表二元驅(qū)溶液的洗油能力弱，對應(yīng)的表面活性劑不能夠應(yīng)用于聚 表二元驅(qū)溶液；
[0063]當(dāng)30% <ε<60%時，聚表二元驅(qū)溶液的洗油能力中等，對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng) 用于聚表二元驅(qū)溶液；
[0064]當(dāng)ε>60%時，聚表二元驅(qū)溶液的洗油能力強，對應(yīng)的表面活性劑能夠應(yīng)用于聚表 二元驅(qū)溶液；
[0065] 其中，ε為洗油效率。
[0066] 在上述方法中，優(yōu)選地，洗油能力的篩選標(biāo)準(zhǔn)為ε>30%;更優(yōu)選地，洗油能力的篩 選標(biāo)準(zhǔn)為ε >60 %。
[0067] 在上述方法中，優(yōu)選地，在步驟二中，熱穩(wěn)定性的評價標(biāo)準(zhǔn)為：當(dāng)η在80 %以上，且 界面張力的數(shù)量級在10-2以下時，聚表二元驅(qū)溶液的熱穩(wěn)定性符合要求，對應(yīng)的表面活性劑 能夠應(yīng)用于聚表二元驅(qū)溶液;其中，η為粘度保留率。
[0068] 在上述方法中，優(yōu)選地，在步驟二中，吸附穩(wěn)定性的評價標(biāo)準(zhǔn)為：當(dāng)η在80 %以上， 且界面張力的數(shù)量級在10-2以下時，聚表二元驅(qū)溶液的吸附穩(wěn)定性符合要求，對應(yīng)的表面活 性劑能夠應(yīng)用于聚表二元驅(qū)溶液;其中，η為粘度保留率。
[0069] 在上述方法中，優(yōu)選地，熱穩(wěn)定性的篩選標(biāo)準(zhǔn)為η在80%以上，且界面張力的數(shù)量 級在10-2以下。
[0070] 在上述方法中，優(yōu)選地，吸附穩(wěn)定性的篩選標(biāo)準(zhǔn)為η在80%以上，且界面張力的數(shù) 量級在10- 2以下。
[0071] 在上述方法中，所述界面張力的篩選標(biāo)準(zhǔn)為界面張力的數(shù)量級在nr2以下。
[0072] 本發(fā)明的有益效果：
[0073] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案首次系統(tǒng)地闡述了由不同類型表面活性劑制成的聚表二 元驅(qū)溶液針對某一特定油田的界面張力性能、潤濕性能、乳化性、洗油性能、熱穩(wěn)定性、吸附 穩(wěn)定性的實驗方法及評價標(biāo)準(zhǔn)，為篩選適宜油田的表面活性劑提供了依據(jù)，進而為提高聚 表二元驅(qū)油的現(xiàn)場驅(qū)油效果提供了技術(shù)支撐。
【附圖說明】
[0074] 圖1為聚表二元驅(qū)溶液使接觸角發(fā)生改變的示意圖，其中，a為未被聚表二元驅(qū)溶 液處理的載玻片和注入水的接觸角的示意圖，b為被聚表二元驅(qū)溶液處理后的載玻片和注 入水的接觸角的示意圖；
[0075] 圖2為油高速攝像機和顯微鏡組成的觀測系統(tǒng)的工作示意圖；
[0076]圖3為安瓿瓶的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0077]圖4為熱穩(wěn)定性測試中，0.3%SP-1207+1200mg/L HPAM體系與原油的界面張力的 變化曲線圖；
[0078]圖5為熱穩(wěn)定性測試中，0.3%2冊-3+120〇11^/1冊41體系與原油的界面張力的變 化曲線圖；
[0079] 圖6為熱穩(wěn)定性測試中，0.3%5?-1207 + 120011^/1^邢六1體系與0.3%2!11(-3 + 1200mg/L HPAM體系的粘度變化曲線圖；
[0080] 圖7為熱穩(wěn)定性測試中，0.3%5?-1207 + 120011^/1^邢厶1體系與0.3%2!11(-3 + 1200mg/L HPAM體系的粘度保留率變化曲線圖；
[0081 ] 圖8為吸附穩(wěn)定性測試中，0.3%SP-1207+1200mg/L HPAM體系與原油的界面張力 的變化曲線圖；
[0082]圖9為吸附穩(wěn)定性測試中，0.3%ZHK-3+1200mg/L HPAM體系與原油的界面張力的 變化曲線圖；
[0083] 圖10為吸附穩(wěn)定性測試中，0.3%5?-1207+120011^/1冊六1體系與0.3%2冊-3+ 1200mg/L HPAM體系的粘度變化曲線圖；
[0084] 圖11為吸附穩(wěn)定性測試中，0.3%5?-1207+120011^/1冊六1體系與0.3%2冊-3+ 1200mg/L ΗΡΑΜ體系的粘度保留率變化曲線圖；
[0085]圖12為微觀可視模型驅(qū)油效果圖，其中，a為初始飽和油的微觀可視圖、b為水驅(qū)后 的微觀可視圖、〇為聚表二元驅(qū)溶液0.3%3?-1207+12001^/1冊41驅(qū)替后的微觀可視圖、(1 為聚表二元驅(qū)溶液0.3 % ZHK-3+1200mg/L HPAM驅(qū)替后的微觀可視圖。
【具體實施方式】
[0086]為了對本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對本發(fā)明的技 術(shù)方案進行以下詳