： 一種復(fù)合型污水處理劑，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分:安息香0.15份、綠蘿1.8份、 甜象草3.5份、水溶性腐植酸鈉5.4份、二乙烯三胺五甲叉膦酸1.2份、木質(zhì)素磺酸鈉3.3份、 聚合硅酸鋁鐵2.4份、天冬氨酸9份、聚丙烯酰胺8.7份、尼泊金酯鈉0.6份、伊利石18份、水33 份。
[0028] 本實(shí)施例復(fù)合型污水處理劑的制備方法，包括如下步驟： 步驟(1 )，將安息香粉碎至80-100目，然后采用無(wú)水乙醇浸提，提取液濃縮至無(wú)醇味，得 到安息香提取物;所述的乙醇浸提的溫度為47°C，浸提時(shí)間為3.8h。
[0029] 步驟(2)，將綠蘿碎至粒徑小于5mm后，加入到是綠蘿質(zhì)量2.5倍的乙酸乙酯中，煮 沸后，繼續(xù)沸騰30min，然后過(guò)濾，濾渣轉(zhuǎn)至無(wú)水乙醇中，浸泡1.3h后，取出，于32°C真空干 燥，得到物料A; 步驟(3)，將伊利石粉碎至負(fù)100目，得到伊利石粉末； 步驟(4)將水溶性腐植酸鈉、二乙烯三胺五甲叉膦酸、木質(zhì)素磺酸鈉、聚合硅酸鋁鐵、天 冬氨酸、聚丙烯酰胺和尼泊金酯鈉一起加入到水中，超聲19min，然后將步驟(1)得到的安息 香提取物、步驟(2)得到的物料A以及步驟(3)得到的伊利石粉末加入至其中，采用機(jī)械攪拌 混合均勻后，造粒，于47°C下烘干，即得。其中，攪拌速度為1120r/min。
[0030] 對(duì)比例2 對(duì)比例2與實(shí)施例4的區(qū)別在于不含有天冬氨酸。具體如下： 一種復(fù)合型污水處理劑，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分:安息香0.15份、綠蘿1.8份、 甜象草3.5份、水溶性腐植酸鈉5.4份、二乙烯三胺五甲叉膦酸1.2份、木質(zhì)素磺酸鈉3.3份、 聚合硅酸鋁鐵2.4份、聚丙烯酰胺8.7份、尼泊金酯鈉0.6份、伊利石18份、水33份。
[0031 ]本實(shí)施例復(fù)合型污水處理劑的制備方法，包括如下步驟： 步驟(1 )，將安息香粉碎至80-100目，然后采用無(wú)水乙醇浸提，提取液濃縮至無(wú)醇味，得 到安息香提取物;所述的乙醇浸提的溫度為47°C，浸提時(shí)間為3.8h。
[0032] 步驟(2)，將綠蘿和甜象草粉碎至粒徑小于5mm后，加入到是綠蘿和甜象草質(zhì)量2.5 倍的乙酸乙酯中，煮沸后，繼續(xù)沸騰30min，然后過(guò)濾，濾渣轉(zhuǎn)至無(wú)水乙醇中，浸泡1.3h后，取 出，于32 °C真空干燥，得到物料A; 步驟(3)，將伊利石粉碎至負(fù)100目，得到伊利石粉末； 步驟(4)將水溶性腐植酸鈉、二乙烯三胺五甲叉膦酸、木質(zhì)素磺酸鈉、聚合硅酸鋁鐵、聚 丙烯酰胺和尼泊金酯鈉一起加入到水中，超聲19min，然后將步驟(1)得到的安息香提取物、 步驟(2)得到的物料A以及步驟(3)得到的伊利石粉末加入至其中，采用機(jī)械攪拌混合均勻 后，造粒，于47°C下烘干，即得。其中，攪拌速度為1120r/min。
[0033] 對(duì)比例3 對(duì)比例3與實(shí)施例4的區(qū)別在于不含有尼泊金酯鈉。具體如下： 一種復(fù)合型污水處理劑，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分:安息香0.15份、綠蘿1.8份、 甜象草3.5份、水溶性腐植酸鈉5.4份、二乙烯三胺五甲叉膦酸1.2份、木質(zhì)素磺酸鈉3.3份、 聚合硅酸鋁鐵2.4份、天冬氨酸9份、聚丙烯酰胺8.7份、伊利石18份、水33份。
[0034] 本實(shí)施例復(fù)合型污水處理劑的制備方法，包括如下步驟： 步驟(1 )，將安息香粉碎至80-100目，然后采用無(wú)水乙醇浸提，提取液濃縮至無(wú)醇味，得 到安息香提取物;所述的乙醇浸提的溫度為47°C，浸提時(shí)間為3.8h。
[0035] 步驟(2)，將綠蘿和甜象草粉碎至粒徑小于5mm后，加入到是綠蘿和甜象草質(zhì)量2.5 倍的乙酸乙酯中，煮沸后，繼續(xù)沸騰30min，然后過(guò)濾，濾渣轉(zhuǎn)至無(wú)水乙醇中，浸泡1.3h后，取 出，于32 °C真空干燥，得到物料A; 步驟(3)，將伊利石粉碎至負(fù)100目，得到伊利石粉末； 步驟(4)將水溶性腐植酸鈉、二乙烯三胺五甲叉膦酸、木質(zhì)素磺酸鈉、聚合硅酸鋁鐵、天 冬氨酸和聚丙烯酰胺一起加入到水中，超聲19min，然后將步驟(1)得到的安息香提取物、步 驟(2)得到的物料A以及步驟(3)得到的伊利石粉末加入至其中，采用機(jī)械攪拌混合均勻后， 造粒，于47°C下烘干，即得。其中，攪拌速度為1120r/min。
[0036] 對(duì)比例3 對(duì)比例3與實(shí)施例4的區(qū)別在于不含有安息香。具體如下： 一種復(fù)合型污水處理劑，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分:綠蘿1.8份、甜象草3.5份、 水溶性腐植酸鈉5.4份、二乙烯三胺五甲叉膦酸1.2份、木質(zhì)素磺酸鈉3.3份、聚合硅酸鋁鐵 2.4份、天冬氨酸9份、聚丙烯酰胺8.7份、尼泊金酯鈉0.6份、伊利石18份、水33份。
[0037] 本實(shí)施例復(fù)合型污水處理劑的制備方法，包括如下步驟： 步驟(1 )，將綠蘿和甜象草粉碎至粒徑小于5mm后，加入到是綠蘿和甜象草質(zhì)量2.5倍的 乙酸乙酯中，煮沸后，繼續(xù)沸騰30min，然后過(guò)濾，濾渣轉(zhuǎn)至無(wú)水乙醇中，浸泡1.3h后，取出， 于32 °C真空干燥，得到物料A; 步驟(2)，將伊利石粉碎至負(fù)100目，得到伊利石粉末； 步驟(3)將水溶性腐植酸鈉、二乙烯三胺五甲叉膦酸、木質(zhì)素磺酸鈉、聚合硅酸鋁鐵、天 冬氨酸、聚丙烯酰胺和尼泊金酯鈉一起加入到水中，超聲19min，然后將步驟(1)得到的物料 A以及步驟(2)得到的伊利石粉末加入至其中，采用機(jī)械攪拌混合均勻后，造粒，于47°C下烘 干，即得。其中，攪拌速度為1120r/min。
[0038]性能測(cè)試 化學(xué)需氧量（C0D):根據(jù)國(guó)標(biāo)GB11914-89中規(guī)定的重鉻酸鹽法測(cè)定。
[0039]氨氮：根據(jù)國(guó)標(biāo)GB7479-87中規(guī)定的納氏試劑比色法測(cè)定。
[0040] 油：根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T16488-1996中規(guī)定的紅外分光光度法測(cè)定。
[0041]將實(shí)施例1-4產(chǎn)品及對(duì)比例1-4產(chǎn)品用于處理油田污水，然后按照上述性能測(cè)試中 測(cè)試COD、氨氮和油的方法對(duì)處理前和處理后的油田廢水進(jìn)行采樣分析測(cè)試，結(jié)果如表1。 [0042]表 1
結(jié)論：本發(fā)明對(duì)于油田的污水具有很好的凈化作用，能夠有效去除油田污水中的C0D、 氨氮和油，本發(fā)明實(shí)施例均優(yōu)于對(duì)比例，說(shuō)明本發(fā)明各組分具有良好的配伍作用。
[0043]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù) 人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本 發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變 化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其 等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種復(fù)合型污水處理劑，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分： 安息香0.1-0.3份、綠蘿1-2份、甜象草2-4份、水溶性腐植酸鈉5-10份、二乙烯三胺五甲 叉膦酸0.8-1.3份、木質(zhì)素磺酸鈉2-4份、聚合硅酸鋁鐵1-3份、天冬氨酸7-13份、聚丙烯酰胺 8-10份、尼泊金酯鈉0.5-0.7份、伊利石15-20份、水30-40份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型污水處理劑，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下 組分： 安息香0.2份、綠蘿1.4份、甜象草3份、水溶性腐植酸鈉7份、二乙烯三胺五甲叉膦酸1 份、木質(zhì)素磺酸鈉3份、聚合硅酸鋁鐵2份、天冬氨酸11份、聚丙烯酰胺9份、尼泊金酯鈉0.6 份、伊利石18份、水38份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型污水處理劑，其特征在于，包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下 組分： 安息香0.15份、綠蘿1.8份、甜象草3.5份、水溶性腐植酸鈉5.4份、二乙烯三胺五甲叉膦 酸1.2份、木質(zhì)素磺酸鈉3.3份、聚合硅酸鋁鐵2.4份、天冬氨酸9份、聚丙烯酰胺8.7份、尼泊 金酯鈉〇. 6份、伊利石18份、水33份。4. 權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)復(fù)合型污水處理劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟（1)，將安息香粉碎至80-100目，然后采用無(wú)水乙醇浸提，提取液濃縮至無(wú)醇味，得 到安息香提取物； 步驟(2)，將綠蘿和甜象草粉碎至粒徑小于5mm后，加入到是綠蘿和甜象草質(zhì)量2-3倍的 乙酸乙酯中，煮沸后，繼續(xù)沸騰29-31min，然后過(guò)濾，濾渣轉(zhuǎn)至無(wú)水乙醇中，浸泡1-2h后，取 出，真空干燥，得到物料A; 步驟(3)，將伊利石粉碎至負(fù)100目，得到伊利石粉末； 步驟(4)將水溶性腐植酸鈉、二乙烯三胺五甲叉膦酸、木質(zhì)素磺酸鈉、聚合硅酸鋁鐵、天 冬氨酸、聚丙烯酰胺和尼泊金酯鈉一起加入到水中，超聲15_20min，然后將步驟（1)得到的 安息香提取物、步驟(2)得到的物料A以及步驟(3)得到的伊利石粉末加入至其中，混合均勻 后，造粒，烘干，即得。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型污水處理劑的制備方法，其特征在于，步驟（1)所述的 乙醇浸提的溫度為40-50 °C，浸提時(shí)間為3-5h。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型污水處理劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的 真空干燥的溫度為30-35°C。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型污水處理劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的 混合是采用機(jī)械攪拌，攪拌速度為100-200r/min。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型污水處理劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的 烘干溫度為40-50 °C。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種復(fù)合型污水處理劑及其制備方法，屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域。該污水處理劑包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分：安息香0.1-0.3份、綠蘿1-2份、甜象草2-4份、水溶性腐植酸鈉5-10份、二乙烯三胺五甲叉膦酸0.8-1.3份、木質(zhì)素磺酸鈉2-4份、聚合硅酸鋁鐵1-3份、天冬氨酸7-13份、聚丙烯酰胺8-10份、尼泊金酯鈉0.5-0.7份、伊利石15-20份、水30-40份。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單可靠，制得的產(chǎn)品可有效的處理油田污水，具有很好的凈化作用，且產(chǎn)品對(duì)環(huán)境友好，無(wú)污染，是一種綠色水處理藥劑；本發(fā)明水處理劑使用量小，效果優(yōu)異，可有效去除油田污水中的COD、氨氮和油，且成本低廉，易于推廣應(yīng)用。
【IPC分類(lèi)】C02F103/10, C02F1/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105600845
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610017517
【發(fā)明人】劉成, 陳昆寧, 周慶華, 高聰春, 周偉, 李曉葵, 唐虹飛, 符士賢
【申請(qǐng)人】云南泛亞能源科技有限公司
【公開(kāi)日】2016年5月25日
【申請(qǐng)日】2016年1月12日