層疊片及太陽能電池模塊用背板的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及層疊片及太陽能電池模塊用背板。具體而言，本發(fā)明設(shè)及用于形成除 耐候性外還具有優(yōu)異的耐光性的太陽能電池用模塊用背板的層疊片。
【背景技術(shù)】
[0002] 太陽能電池是在發(fā)電時沒有二氧化碳的排出、環(huán)境負(fù)擔(dān)小的發(fā)電方式，因此近年 來迅速地得到普及。太陽能電池模塊通常具有在配置于入射太陽光的表面?zhèn)鹊那爸没暮?配置于與入射太陽光的表面?zhèn)认喾匆粋?cè)（背面?zhèn)龋┑幕模ㄋ^的背板）之間夾持有W密 封材料密封了太陽能電池元件的太陽能電池單元的結(jié)構(gòu)。在正面基材與太陽能電池單元之 間、W及太陽能電池單元與背板之間分別由EVA(乙締-乙酸乙締醋）樹脂等進行密封。
[0003] 構(gòu)成太陽能電池模塊的背板具有防止來自太陽能電池模塊的背面的水分浸入的 作用。W往在背板中使用玻璃、氣樹脂等，然而近年來，從成本等觀點出發(fā)，大多應(yīng)用聚醋。 作為使用了聚醋的太陽能電池模塊用背板，使用的是利用將聚對苯二甲酸乙二醇醋（PET) 用作支撐體、并將其與其他聚合物片貼合的方法所形成的背板。
[0004] 對于太陽能電池模塊用背板而言，可W設(shè)想將其在如曝露于室外的風(fēng)雨、直射日 光等那樣的嚴(yán)酷環(huán)境下長期放置的情況，因此除耐候性（耐濕熱性、耐熱性）外還要求其具 有耐光性。但是，對于聚醋膜而言，若隨著時間推移而長期經(jīng)受濕熱的作用，則存在強度降 低的問題，對具有此種聚醋膜作為支撐體的太陽能電池模塊用背板，要求其在長時間內(nèi)充 分發(fā)揮其功能的方面作出進一步的改善。
[0005] 為了解決該問題，提出了代替聚醋膜而使用聚締控作為支撐體的方法。例如在專 利文獻1中公開了使用平均分子量為1000000W上的超高分子量聚乙締支撐體的技術(shù)。確 實依照該方法改良了支撐體的耐濕熱性。但是，關(guān)于耐光性，需要進一步的改善。尤其在長 時間于室外使用時，要求對其改善W便不引起太陽能電池模塊用背板的著色和強度降低。
[0006] 為了改善耐光性，考慮在最外層設(shè)置紫外線吸收層。例如在專利文獻2中公開了 在聚醋膜的支撐體上設(shè)置紫外線透過率為5%W下的丙締酸樹脂層的技術(shù)。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻 [000引專利文獻
[0009] 專利文獻1 :日本特開2011-35200號公報
[0010] 專利文獻2 :日本特開2010-92958號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 發(fā)明要解決的課題
[0012] 將上述的專利文獻1和2的技術(shù)組合而在聚締控膜上設(shè)置含有紫外線吸收劑的丙 締酸樹脂層，由此可W-定程度地改良耐光性。但是，通過本發(fā)明等的研究可W明確：若將 層疊片長期在室外使用，則產(chǎn)生由丙締酸樹脂層自身的劣化所致的著色、強度降低。
[0013] 因此，需要對其進行改善W便不會因?qū)⒅蟮膶盈B膜用作太陽能電池模塊的背 板而降低背板的光反射率、降低太陽能電池模塊的發(fā)電效率。另外，需要對其進一步改善w便不會因著色而使太陽能電池模塊整體的設(shè)計性變差。
[0014] 進而，在強度降低后的層疊膜中，有時在構(gòu)成層疊膜的層間發(fā)生剝離，無法充分發(fā) 揮作為太陽能電池模塊用背板的功能，因此關(guān)于運一點也需要對其進行改善。
[0015] 為此，本發(fā)明人等W如下目的進行了研究，即，為了解決此種現(xiàn)有技術(shù)的課題，提 供即使長期在室外使用也不會出現(xiàn)因濕熱或紫外光所致的強度降低、著色的背板。目P，本發(fā) 明的目的在于提供兼具耐候性及耐光性兩者的耐光性用背板。
[0016] 用于解決課題的手段
[0017] 本發(fā)明人等為了解決上述的課題而進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：在具有包含聚締 控的支撐體、層疊于支撐體的至少一面的聚合物層和隔著聚合物層而層疊在與支撐體相反 一側(cè)的外涂層的層疊膜中，使聚合物層的光學(xué)濃度為一定值W上，并限定在外涂層中使用 的樹脂，由此可W提高層疊膜的耐候性和耐光性兩者。
[0018] 具體而言，本發(fā)明具有W下的構(gòu)成。
[0019] [1] 一種層疊膜，其特征在于，其具有支撐體、層疊于上述支撐體的至少一面的聚 合物層、W及隔著上述聚合物層而層疊在與上述支撐體相反一側(cè)的外涂層，上述支撐體包 含聚締控作為主要成分，上述聚合物層的在350nm下的光學(xué)濃度為2. 0W上，上述外涂層包 含娃酬系樹脂及氣系樹脂中的至少一方。
[0020] [2]根據(jù)[1]所述的層疊膜，其特征在于，上述聚合物層包含丙締酸系樹脂、聚醋 系樹脂、聚氨醋系樹脂、聚締控系樹脂、娃酬系樹脂中的至少1種樹脂作為粘合劑樹脂。
[0021] [3]根據(jù)[1]或[2]所述的層疊膜，其特征在于，上述聚合物層包含紫外線吸收劑， 上述紫外線吸收劑的含有率相對于上述粘合劑樹脂的總質(zhì)量為50~300質(zhì)量％。
[0022] W]根據(jù)山~閒中任一項所述的層疊膜，其特征在于，上述聚合物層的在 350皿下的光學(xué)濃度為2. 5W上。
[0023][引根據(jù)[1]~[4]中任一項所述的層疊膜，其特征在于，上述聚合物層的平均膜 厚為0. 3~18ym。
[0024] [6]根據(jù)山~閒中任一項所述的層疊膜，其特征在于，上述聚合物層通過涂布 來形成。
[0025] [7]根據(jù)[1]~[6]中任一項所述的層疊膜，其特征在于，對上述支撐體的至少一 個表面實施了表面處理。
[002引閒根據(jù)山~[7]中任一項所述的層疊膜，其特征在于，在將紫外線照射前的層 疊膜的黃色度設(shè)為（YI-1)、將W照度900W/m2照射48小時紫外光后的層疊膜的黃色度設(shè)為 燈1-2)、并且將燈1-2)-燈1-1)所表示的黃色變度設(shè)為AYI時，AYI為10W下。
[0027] [9]-種太陽能電池用背板，其使用了山~閒中任一項所述的層疊膜。
[002引 [10] -種太陽能電池用模塊，其使用了 [9]所述的太陽能電池用背板。
[002引發(fā)明效果
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，可W得到兼具耐候性和耐光性兩者的層疊膜。因此，本發(fā)明的層疊膜 被優(yōu)選用于在室外等嚴(yán)酷環(huán)境下使用的太陽能電池模塊用背板。
【附圖說明】
[0031] 圖1為表示本發(fā)明的層疊膜的示意剖視圖的圖。
【具體實施方式】
[0032] W下，對本發(fā)明進行詳細(xì)地說明。W下記載的構(gòu)成要件的說明有時是基于代表性 的實施方式或具體例作出的，但本發(fā)明并不受運樣的實施方式的限定。予W說明，本說明書 中示意"~"所表示的數(shù)值范圍是指包含在"~"前后記載的數(shù)值作為下限值及上限值的范 圍。
[003引（1.層疊膜）
[0034]本發(fā)明設(shè)及具有支撐體、聚合物層和外涂層的層疊膜。聚合物層被層疊在支撐體 的至少一面，外涂層隔著聚合物層而層疊在與支撐體相反的一側(cè)。本發(fā)明中，在支撐體、聚 合物層、外涂層的各層間可W設(shè)置其他層，但是優(yōu)選使支撐體、聚合物層、外涂層依次鄰接 地層疊。
[0035] 在本發(fā)明的層疊膜中，支撐體包含聚締控作為主要成分。另外，聚合物層的在 350nm下的光學(xué)濃度為2. 0W上，外涂層包含娃酬系樹脂及氣系樹脂中的至少一方。
[0036] 在此，主要成分是指在構(gòu)成支撐體的聚合物中包含超過50質(zhì)量％的成分。在本發(fā) 明中，只要使構(gòu)成支撐體的聚合物中的50質(zhì)量％ ^上為聚締控即可，優(yōu)選使70質(zhì)量％ ^上 為聚締控，更優(yōu)選使90質(zhì)量％W上為聚締控，進一步優(yōu)選使100質(zhì)量％為聚締控。
[0037] 通過使層疊膜為上述的結(jié)構(gòu)，可W使本發(fā)明的層疊膜兼具耐候性和耐光性兩者。 因此，在本發(fā)明的層疊膜中，即使在長期曝露于室外等嚴(yán)酷環(huán)境下的情況下，也能抑制著 色、維持強度。另外，本發(fā)明的層疊膜的層間粘附性優(yōu)異，因此層間剝離等缺陷的發(fā)生少，能 夠作為太陽能電池模塊用背板發(fā)揮優(yōu)異的功能。
[003引對于本發(fā)明的層疊膜而言，優(yōu)選的是：即使在照射紫外線的情況下，也將其黃色變 度抑制在一定范圍內(nèi)。在本發(fā)明中優(yōu)選的是：將膜的初期（紫外線照射前）的黃色度設(shè) 為燈1-1)、將W照度900W/m2照射48小時紫外光后的層疊膜的黃色度設(shè)為燈1-2)、且將 燈1-2)-燈1-1)所示的黃色變度設(shè)為AYI時，AYI為10W下。AYI優(yōu)選為10W下、更優(yōu) 選為8W下、進一步優(yōu)選為5W下。通過如此地使AYI為上述上限值W下，從而可W得到 將太陽能電池模塊長期曝露于外部環(huán)境后也無黃變、設(shè)計性優(yōu)異的層疊膜。
[00測化支撐體）
[0040] (2-1.聚締控）
[0041] 構(gòu)成本發(fā)明的層疊膜的支撐體包含聚締控作為主要成分。作為在本發(fā)明中使用的 聚締控，例如可列舉聚丙締、聚乙締、聚降冰片締、聚甲基戊締、包含它們的共聚物等。其中， 從成本、機械強度及耐久性的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用聚丙締和聚乙締。
[0042] 聚丙締樹脂的結(jié)構(gòu)根據(jù)單體的結(jié)合形式被大致分為作為一次結(jié)構(gòu)的甲基被同 方向地排列而成的全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)、被交替排列而成的間規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)、被無規(guī)地排列而成 的無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)。其中，具有全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)的全同立構(gòu)聚丙締樹脂通過齊格勒-納塔 狂iegler-Natta)催化劑、茂金屬催化劑來制造，其結(jié)晶性高，且機械特性、耐熱性、阻擋性 也優(yōu)異。另一方面，間規(guī)立構(gòu)聚丙締在工業(yè)上僅利用茂金屬催化劑體系來制造，但是W往無 法制造結(jié)晶性高的樹脂，在產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域上的普及晚。但是，隨著催化劑的改良技術(shù)的進步，在 工業(yè)上生產(chǎn)出結(jié)晶及烙點高的間規(guī)立構(gòu)聚丙締（例如日本特開平2-41303號公報、日本特 開平2-274703號公報、日本特開平2-274704號公報等）。
[0043] 就聚丙締膜的一次結(jié)構(gòu)而言，作為使用"C-NMR所測定的5個單體單元的鏈的結(jié)合 狀態(tài)，內(nèi)消旋鏈多的結(jié)構(gòu)被定義為全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)，外消旋鏈多的結(jié)構(gòu)被定義為間規(guī)立構(gòu)結(jié) 構(gòu)。在此，5個鏈全部為內(nèi)消旋鏈的結(jié)構(gòu)的比例被定義為內(nèi)消旋五單元組分?jǐn)?shù)(mesopentad 化action) (mmmm)，該比例高的全同立構(gòu)聚丙締的結(jié)晶性高，烙點也高。另一方面，該5個單 體鏈全部為外消旋鏈的結(jié)構(gòu)的比例被定義為外消旋五單元組分?jǐn)?shù)（rrrr)，該比例越高，結(jié) 晶性越高，且耐熱性、機械特性越優(yōu)異。
[0044] 本發(fā)明中所說的間規(guī)立構(gòu)聚丙締（W下也稱作SP巧膜為上述的外消旋五單元組 分?jǐn)?shù)為70~99%的膜。外消旋五單元組分?jǐn)?shù)優(yōu)選為30~97%、更優(yōu)選為70~85%。在 外消旋五單元組分?jǐn)?shù)為30%W上的情況下，耐熱性良好且優(yōu)選用作背板。另一方面，上限值 是與工業(yè)上生產(chǎn)上述樹脂時的生產(chǎn)率有關(guān)的問題，雖然不會產(chǎn)生由于外消旋五單元組分?jǐn)?shù) 過高所致的膜特性、本發(fā)明的片材特性等問題，但當(dāng)在目前的催化劑技術(shù)中高達(dá)超過99% 時，產(chǎn)生大大損害聚合特性的問題，從不損害聚合特性的觀點出發(fā)，優(yōu)選限制在97%左右。
[0045] 予W說明，