本發(fā)明涉及一種被覆聚丙烯系成型體。

背景技術(shù)：
由聚丙烯系樹脂組合物構(gòu)成的成型體(下文中也稱為聚丙烯系成型體)被用于各種包裝容器。但是，與聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)相比，聚丙烯系成型體雖然具有耐熱性高的優(yōu)點，但存在阻氧性低或容易吸附內(nèi)容物的成分的問題。為了提高塑料成型體的阻氧性或防止吸附，進行在成型體的表面形成薄膜，但已知聚丙烯系樹脂缺乏通常適合于印刷或涂布的密合的官能團，即便在聚丙烯系成型體的表面形成薄膜，也存在容易剝離或阻氣性幾乎不提高的問題。有文獻提出了下述膜：通過使用對200μm×200μm以上的面積所測定的平均表面粗糙度SRa為20nm以下的具有平滑表面的基材膜，并在該基材膜表面形成無機化合物薄膜，由此可提高阻氣性(例如參照專利文獻1)。另外，有文獻提出了下述樹脂組合物：其通過使接枝化的官能團以納米級高濃度地分布，從而不僅可提高薄膜的密合力，而且能夠顯著地提高阻氣性(例如參照專利文獻2)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1：日本特開2001-310412號公報專利文獻2：日本特開2013-136777號公報

技術(shù)實現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題對于聚丙烯系成型體而言，通過在樹脂中混配各種添加劑，從而成為適合于工業(yè)用途的物性，因此通常會發(fā)生低分子量物質(zhì)在表面擴散、析出的所謂滲出。若發(fā)生這樣的滲出，則成型體的表面粗糙，形成不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，無法形成致密的薄膜。認為其結(jié)果導(dǎo)致難以提高阻氣性。另外，若發(fā)生滲出，則透明性降低。在專利文獻1中記載的技術(shù)中，因發(fā)生滲出而存在如下問題：薄膜無法致密化，即便形成薄膜也無法得到高阻氣性。在專利文獻2中記載的技術(shù)中，雖然能夠在成型體的表面設(shè)置密合力和阻氣性良好的薄膜，但希望進一步提高阻氣性。因此，在聚丙烯系成型體的表面直接且致密地形成薄膜并能夠顯著提高阻氣性的具體手段及成型體的構(gòu)成還未知。本發(fā)明涉及一種在聚丙烯系成型體的表面形成有薄膜的被覆聚丙烯系成型體，目的在于提供一種具有優(yōu)異的阻氣性和成型性的被覆聚丙烯系成型體。特別是，提供一種適合于在飲料或食品用途中的使用的、透明性高、耐沖擊性高、粘性低的被覆聚丙烯系成型體。除此以外，提供一種對于針對聚丙烯系成型體的薄膜形成或滅菌等工序中的熱負荷能夠維持優(yōu)異的阻氣性的具有耐熱性的被覆聚丙烯系成型體。用于解決課題的方案本發(fā)明的被覆聚丙烯系成型體為具備由聚丙烯系樹脂組合物構(gòu)成的成型體和形成于該成型體的表面的薄膜的被覆聚丙烯系成型體，其特征在于，上述聚丙烯系樹脂組合物包含滿足條件(D-1)～(D-4)的聚丙烯系樹脂(D)和滿足條件(C-1)～(C-3)的成核劑(C)，相對于上述聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，該成核劑(C)的含量為0.05質(zhì)量份～0.5質(zhì)量份。(C-1)上述成核劑(C)包含堿金屬元素。(C-2)上述成核劑(C)包含通式(化1)所表示的有機磷酸酯化合物。[化1]((化1)中，R1是碳原子數(shù)為1～10的二價烴基，R2和R3是氫或碳原子數(shù)為1～10的烴基，R2和R3可以相同也可以不同，M為n價的金屬原子，n為1～3的整數(shù)。)(C-3)上述成核劑(C)包含脂肪族羧酸及其衍生物中的至少一種。(D-1)根據(jù)ASTMD-1238，在測定溫度為230℃、2.16kg負荷下所測定的熔體流動速率(MFR)為11g/10分鐘～100g/10分鐘的范圍。(D-2)根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為140℃～155℃的范圍。(D-3)將通過升溫分級色譜所求出的主洗脫峰溫度設(shè)為Tp時，相對于0℃～135℃的總洗脫量，在高于Tp的溫度范圍洗脫的量Wp1(質(zhì)量％)為26.5質(zhì)量％以上。(D-4)通過升溫分級色譜所求出的在10℃以下洗脫的量Wp2(質(zhì)量％)為4.0質(zhì)量％以下。本發(fā)明的被覆聚丙烯系成型體中，優(yōu)選上述聚丙烯系樹脂組合物含有滿足條件(A-1)～(A-2)的聚丙烯系樹脂(A)和滿足條件(B-1)～(B-2)的聚丙烯系樹脂(B)作為上述聚丙烯系樹脂(D)，相對于該聚丙烯系樹脂(A)和上述聚丙烯系樹脂(B)的總質(zhì)量100質(zhì)量份，上述聚丙烯系樹脂(A)的含量為1質(zhì)量份～99質(zhì)量份。(A-1)丙烯與選自由乙烯和碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴組成的組中的1種以上烯烴的共聚物。(A-2)根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為130℃～150℃的范圍。(B-1)為丙烯均聚物，或者為丙烯與選自由乙烯和碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴組成的組中的1種以上烯烴的共聚物。(B-2)根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為151℃～165℃的范圍。通過使用這樣的樹脂，在包括中空容器的吹塑成型在內(nèi)的各種成型方法中，能夠賦預(yù)高的成型性，容易使表面平滑。本發(fā)明的被覆聚丙烯系成型體中，上述聚丙烯系成型體優(yōu)選為容器。即便不使用不同種類的樹脂材料，也能夠得到經(jīng)濟性、成型性高的阻氣性容器。本發(fā)明的被覆聚丙烯系成型體中，上述薄膜的一部分或全部優(yōu)選為碳膜、SiOx膜、SiOC膜、金屬氧化膜或金屬氮化膜中的任一種。由此，能夠形成阻氣性優(yōu)異的成型體。本發(fā)明的被覆聚丙烯系成型體中，上述被覆聚丙烯系成型體的氧透過率優(yōu)選為未被覆薄膜的聚丙烯系成型體的氧透過率的10分之1以下。由于能夠形成致密且密合性優(yōu)異的薄膜，因而能夠提高形成有薄膜的成型體的阻氣性。另外，在用于食品、飲料的容器的情況下，例如對于填充于典型的聚對苯二甲酸乙二醇酯容器內(nèi)的大部分的食品、飲料用途，能夠賦預(yù)充分的品質(zhì)保持性能。發(fā)明的效果本發(fā)明涉及一種在聚丙烯系成型體的表面形成有薄膜的被覆聚丙烯系成型體，能夠提供一種具有優(yōu)異的阻氣性的被覆聚丙烯系成型體。具體實施方式接著，示出實施方式來對本發(fā)明進行詳細說明，但本發(fā)明不被解釋為限定于這些記載。只要可發(fā)揮出本發(fā)明的效果，則實施方式可以進行各種變形。本實施方式的被覆聚丙烯系成型體為具備由聚丙烯系樹脂組合物構(gòu)成的成型體和形成于成型體的表面的薄膜的被覆聚丙烯系成型體，聚丙烯系樹脂組合物包含滿足條件(D-1)～(D-4)的聚丙烯系樹脂(D)和滿足條件(C-1)～(C-3)的成核劑(C)，成核劑(C)的含量相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份為0.05質(zhì)量份～0.5質(zhì)量份。(C-1)成核劑(C)包含堿金屬元素。(C-2)成核劑(C)包含通式(化1)所表示的有機磷酸酯化合物。[化1]((化1)中，R1是碳原子數(shù)為1～10的二價烴基，R2和R3是氫或碳原子數(shù)為1～10的烴基，R2和R3可以相同也可以不同，M為n價的金屬原子，n為1～3的整數(shù)。)(C-3)成核劑(C)包含脂肪族羧酸及其衍生物中的至少一種。(D-1)根據(jù)ASTMD-1238，在測定溫度為230℃、2.16kg負荷下所測定的熔體流動速率(MFR)為11g/10分鐘～100g/10分鐘的范圍。(D-2)根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為140℃～155℃的范圍。(D-3)將通過升溫分級色譜所求出的主洗脫峰溫度設(shè)為Tp時，相對于0℃～135℃的總洗脫量，在高于Tp的溫度范圍洗脫的量Wp1(質(zhì)量％)為26.5質(zhì)量％以上。(D-4)通過升溫分級色譜所求出的在10℃以下洗脫的量Wp2(質(zhì)量％)為4.0質(zhì)量％以下。聚丙烯系樹脂(D)滿足條件(D-1)～(D-4)。通過使聚丙烯系樹脂(D)滿足條件(D-1)～(D-4)，能夠形成成型性優(yōu)異、表面平滑性高的成型體。條件(D-1)為：根據(jù)ASTMD-1238，在測定溫度為230℃、2.16kg負荷下所測定的熔體流動速率(MFR)為11g/10分鐘～100g/10分鐘的范圍。條件(D-1)主要是用于使成型性、特別是吹塑成型性以及表面平滑性良好的條件。聚丙烯系樹脂(D)的MFR優(yōu)選為15g/10分鐘～60g/10分鐘、更優(yōu)選為15g/10分鐘～40g/10分鐘。若聚丙烯系樹脂(D)的MFR小于11g/10分鐘，則成型體的厚度分布的同樣性容易降低，結(jié)果難以得到同樣平滑的表面。若聚丙烯系樹脂(D)的MFR超過100g/10分鐘，則吹塑成型變得困難。另外，成型體的厚度分布的同樣性也容易降低，結(jié)果難以得到同樣平滑的表面。MFR例如可以通過在聚丙烯系樹脂(D)中混配有機過氧化物來進行調(diào)整。有機過氧化物例如為2,5-二甲基-2,5-二(過氧化苯甲酰)己烷。相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，有機過氧化物的混配量優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以下、更優(yōu)選為0～0.05質(zhì)量份、進一步優(yōu)選為0～0.03質(zhì)量份、特別優(yōu)選為0～0.02質(zhì)量份。條件(D-2)為：根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為140℃～155℃的范圍。條件(D-2)主要是用于使成型性、特別是吹塑成型性良好的條件。聚丙烯系樹脂(D)的結(jié)晶熔點更優(yōu)選為140℃～150℃。樹脂的吸熱峰存在兩個以上的情況下，將最大吸熱峰定義為結(jié)晶熔點。聚丙烯系樹脂(D)的結(jié)晶熔點低于140℃時，薄膜的密合性降低。另外，包括從成型模具的脫模性在內(nèi)，成型性也會降低。此外，成型體發(fā)粘。若聚丙烯系樹脂(D)的結(jié)晶熔點超過155℃，雖然能夠確保薄膜的密合性，但成型性降低。另外，成型體的透明性與表面平滑性降低，因而阻氣性難以提高。條件(D-3)為：將通過升溫分級色譜所求出的主洗脫峰溫度設(shè)為Tp時，相對于0℃～135℃的總洗脫量，在高于Tp的溫度范圍洗脫的量Wp1(質(zhì)量％)為26.5質(zhì)量％以上。條件(D-3)主要是用于使吹塑成型性良好的條件。Wp1優(yōu)選為27.0質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為28.0質(zhì)量％以上。Wp1小于26.5質(zhì)量％時，吹塑成型性降低，結(jié)果成型體的表面平滑性不足，無法形成致密的薄膜，無法提高阻氣性。即使Wp1變得過高，有時吹塑成型性和成型體表面平滑性也會降低。Wp1的上限優(yōu)選為50質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為40質(zhì)量％以下。關(guān)于上述丙烯系樹脂組合物的Wp1，在對后述丙烯系樹脂(A)和丙烯系樹脂(B)單獨測定的情況下，通常為5質(zhì)量％～26質(zhì)量％的范圍，可以通過調(diào)節(jié)丙烯系樹脂(A)和丙烯系樹脂(B)各自的結(jié)晶熔點或者混配量中的至少任意一者或兩者來進行調(diào)整。即，使用結(jié)晶熔點低的丙烯系樹脂(A)作為主要成分，使主洗脫峰溫度基于該樹脂(A)，若增多結(jié)晶熔點高的丙烯系樹脂(B)的量，則Wp1變大。本說明書中，主洗脫峰溫度Tp是指在洗脫曲線中洗脫量達到最大時的溫度。條件(D-4)為：通過升溫分級色譜所求出的在10℃以下洗脫的量Wp2(質(zhì)量％)為4.0質(zhì)量％以下。條件(D-4)主要是用于減少滲出物的量的條件。Wp2優(yōu)選為3.5質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以下。若Wp2超過4.0質(zhì)量％，則成型體的表面性狀中的滲出物的影響增大，無法形成阻氣性高的致密的薄膜。Wp2越少則傾向于滲出物的量越少，Wp2的下限優(yōu)選為0質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％。上述丙烯系樹脂組合物的Wp2例如可以通過混配特定的成核劑(C)或者控制后述的丙烯系樹脂(A)的結(jié)晶熔點來進行調(diào)整。作為方針，若混配特定的成核劑(C)或者提高后述的丙烯系樹脂(A)的結(jié)晶熔點，則Wp2減小。本說明書中，聚丙烯系樹脂(D)是指包括丙烯的均聚物、將丙烯作為主要成分的共聚物。將丙烯作為主要成分的共聚物例如為丙烯與選自由乙烯和碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴組成的組中的1種以上烯烴的共聚物。聚丙烯系樹脂組合物可以僅含有一種聚丙烯系樹脂(D)，或者也可以含有兩種以上聚丙烯系樹脂(D)。聚丙烯系樹脂組合物含有兩種以上聚丙烯系樹脂作為聚丙烯系樹脂(D)時，兩種以上聚丙烯系樹脂的混合物滿足條件(D-1)～(D-4)。本實施方式的被覆聚丙烯系成型體中，聚丙烯系樹脂組合物含有滿足條件(A-1)～(A-2)的聚丙烯系樹脂(A)和滿足條件(B-1)～(B-2)的聚丙烯系樹脂(B)作為聚丙烯系樹脂(D)，相對于聚丙烯系樹脂(A)和聚丙烯系樹脂(B)的總質(zhì)量100質(zhì)量份，聚丙烯系樹脂(A)的含量為1質(zhì)量份～99質(zhì)量份。優(yōu)選為60質(zhì)量份～98質(zhì)量份、更優(yōu)選為70質(zhì)量份～98質(zhì)量份、進一步優(yōu)選為80質(zhì)量份～98質(zhì)量份。通過使聚丙烯系樹脂組合物含有聚丙烯系樹脂(A)和聚丙烯系樹脂(B)作為聚丙烯系樹脂(D)，在包括吹塑成型在內(nèi)的各種成型方法中能夠賦預(yù)高的成型性，并且能夠抑制聚丙烯系成型體的對于熱負荷的收縮。條件(A-1)是：為丙烯與選自由乙烯和碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴組成的組中的1種以上烯烴的共聚物。碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴例如為1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、4-甲基1-戊烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯、2-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、3,3-二甲基-1-丁烯、二乙基-1-丁烯、三甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、乙基-1-戊烯、丙基-1-戊烯、二甲基-1-戊烯、甲基乙基-1-戊烯、二乙基-1-己烯、三甲基-1-戊烯、3-甲基-1-己烯、二甲基-1-己烯、3,5,5-三甲基-1-己烯、甲基乙基-1-庚烯、三甲基-1-辛烯或甲基-1-壬烯。其中，從成型性的方面出發(fā)，聚丙烯系樹脂(A)更優(yōu)選為丙烯與乙烯的共聚物。在使聚丙烯系樹脂(A)為丙烯與乙烯的共聚物的情況下，共聚物中的乙烯含量優(yōu)選為1.9質(zhì)量％～5.5質(zhì)量％、更優(yōu)選為2.0質(zhì)量％～4.8質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為3.0質(zhì)量％～4.0質(zhì)量％。條件(A-2)為：根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為130℃～150℃的范圍、優(yōu)選為130℃～145℃、更優(yōu)選為132℃～145℃、進一步優(yōu)選為135℃～145℃、特別優(yōu)選為136℃～145℃。能夠賦預(yù)包括吹塑成型在內(nèi)的高成型性，此外容易得到透明且伴有平滑表面的成型體。結(jié)晶熔點可以利用相對于丙烯含量的乙烯含量或碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴含量來進行調(diào)節(jié)。為了得到上述結(jié)晶熔點，還需要考慮與優(yōu)選的乙烯含量或碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴的種類·含量、MFR或分子量分布等的關(guān)系，在丙烯系樹脂(A)中，乙烯含量優(yōu)選為1.9質(zhì)量％～5.4質(zhì)量％、更優(yōu)選為2.0質(zhì)量％～4.8質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為3.0質(zhì)量％～4.0質(zhì)量％。條件(B-1)為：為丙烯均聚物或者為丙烯與選自由乙烯和碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴組成的組中的1種以上烯烴的共聚物。碳原子數(shù)為4～20的α-烯烴與在條件(A-1)中所列舉的物質(zhì)相同。其中，從吹塑成型性的方面出發(fā)，聚丙烯系樹脂(B)更優(yōu)選為丙烯與乙烯的共聚物或者丙烯的均聚物。條件(B-2)為：根據(jù)JIS-K7121：1987由差示掃描量熱計(DSC)所測定的結(jié)晶熔點為151℃～165℃的范圍、優(yōu)選為155℃～165℃、更優(yōu)選為158℃～165℃?？梢蕴岣甙ň鶆虻暮穸确植荚趦?nèi)的成型性，結(jié)果容易得到同樣平滑的成型體表面。進而能夠抑制成型體對于熱負荷的收縮。聚丙烯系樹脂(D)可以不含有改性低分子烯烴系改性劑(X)或者也可以添加改性低分子烯烴系改性劑(X)并互溶。改性低分子烯烴系改性劑(X)為專利文獻2中記載的改性低分子烯烴系改性劑，具體地說，為將85摩爾％～99.9摩爾％的丙烯和15摩爾％～0.1摩爾％的乙烯作為結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴(X1)的一次酸改性物(Y1)，或者改性低分子烯烴系改性劑為將85摩爾％～99.9摩爾％的丙烯、0.1摩爾％～15摩爾％的乙烯和超過0摩爾％且為14摩爾％以下的碳原子數(shù)為4～12的α-烯烴(x)作為結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴(X2)的一次酸改性物(Y2)。相對于聚丙烯系樹脂(D)和改性低分子烯烴系改性劑(X)的總量，改性低分子烯烴系改性劑(X)的添加量優(yōu)選為0.1質(zhì)量％～30質(zhì)量％。通過將改性低分子烯烴系改性劑(X)添加至聚丙烯系樹脂(D)中并互溶，從而不僅是樹脂組合物的表面，內(nèi)部也可導(dǎo)入適合于薄膜的密合的官能團。所得到的樹脂組合物在被成型為容器、膜等成型體后，若其表面形成有功能性薄膜，則該官能團以納米級高濃度且均勻地被導(dǎo)入，因而使薄膜密合，并且可充分地發(fā)揮出其功能。作為碳原子數(shù)為4～12的α-烯烴(x)，可以舉出1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、4-甲基-戊烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯或1-十八碳烯等。這些之中，從聚烯烴樹脂與碳膜等阻氣薄膜的密合性的方面出發(fā)，優(yōu)選1-己烯或1-辛烯，進一步優(yōu)選1-丁烯、1-戊烯或4-甲基-1-戊烯，特別優(yōu)選1-丁烯。聚烯烴的一次酸改性物(Y1)或(Y2)優(yōu)選為經(jīng)不飽和多元羧酸或其酸酐(y)改性的酸改性物。作為不飽和多元羧酸，可以舉出二羧酸[例如脂肪族(C4～24、例如馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸或中康酸)、或者脂環(huán)式(C8～24、例如環(huán)己烯二羧酸或環(huán)庚烯二羧酸)]；三元～四元或這以上的多元羧酸[例如脂肪族多元羧酸(C5～24、例如烏頭酸)]；或它們中的2種以上的混合物。作為不飽和多元羧酸的酸酐，可以舉出上述不飽和多元羧酸的酸酐、例如馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐、環(huán)己烯二羧酸酐或烏頭酸酐。不飽和多元羧酸或其酸酐(y)可以單獨使用1種，也可以將2種進行合用。這些之中，從密合性和工業(yè)上的方面考慮，優(yōu)選為不飽和二羧酸的酸酐，進一步優(yōu)選為馬來酸酐。添加至聚丙烯系樹脂(D)中進行互溶的改性劑可以使用氫化石油樹脂等其它已知的添加劑。這些添加劑中優(yōu)選具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)或極性基團，例如通過添加出光興產(chǎn)公司制造的I-MARVP-125(商品名)，能夠在提高成型體的透明性和剛性的同時，進一步提高薄膜的密合性和阻隔性。成核劑(C)滿足條件(C-1)～(C-3)。通過使成核劑(C)滿足條件(C-1)～(C-3)，能夠形成熱裝填充(例如85℃以上)、煮沸滅菌、微波爐加熱等加熱處理后的容器收縮率小、透明性優(yōu)異的成型體。條件(C-1)為成核劑(C)包含堿金屬元素。條件(C-1)主要是用于大量形成結(jié)晶核并抑制結(jié)晶核的生長，結(jié)果使透明性進一步提高的條件。堿金屬元素優(yōu)選為鋰、鈉或鉀，特別優(yōu)選為鋰。堿金屬可以來自(C-2)所表示的化合物，也可以來自(C-3)中規(guī)定的化合物。條件(C-2)為：成核劑(C)包含通式(化1)所表示的有機磷酸酯化合物。條件(C-2)主要是用于大量形成結(jié)晶核并抑制結(jié)晶核的生長，結(jié)果使透明性進一步提高的條件。[化1]((化1)中，R1是碳原子數(shù)為1～10的二價烴基，R2和R3是氫或碳原子數(shù)為1～10的烴基，R2和R3可以相同也可以不同，M為n價的金屬原子，n為1～3的整數(shù)。)通式(化1)中，R1是碳原子數(shù)為1～10的二價烴基。碳原子數(shù)為1～10的二價烴基例如為亞甲基、亞乙基、亞丙基或亞丁基。另外，R2和R3是氫原子或碳原子數(shù)為1～4的烷基。碳原子數(shù)為1～4的烷基例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。R2和R3可以相同也可以不同。R2和R3更優(yōu)選相同。通式(化1)中，M為n價的金屬原子。M例如可以舉出鋰、鈉或者鉀等堿金屬元素；鎂、鈣或鋇等元素周期表第2族金屬元素；或者鋁等元素周期表第13族金屬元素。這些之中，優(yōu)選堿金屬元素，更優(yōu)選鈉或鋰，特別優(yōu)選鋰。M為1價金屬原子的情況下，例如為鋰、鈉或鉀等堿金屬、或1價的銅。通式(化1)中，n為1～3的整數(shù)。另外，成核劑(C)可以僅包含一種通式(化1)所表示的有機磷酸酯化合物，或者也可以包含兩種以上。條件(C-3)為：成核劑(C)包含脂肪族羧酸及其衍生物中的至少一種。條件(C-3)主要是使通式(化1)所表示的有機磷酸酯化合物的分散性良好的條件。脂肪族羧酸的衍生物優(yōu)選為脂肪族羧酸的羥基取代衍生物。作為脂肪族羧酸的羥基取代衍生物，例如可以舉出12-羥基硬脂酸。脂肪族羧酸或其取代衍生物可以為與金屬M形成的金屬鹽。作為脂肪族羧酸及其衍生物，優(yōu)選碳原子數(shù)為14～20的脂肪族單羧酸及其衍生物，特別優(yōu)選硬脂酸或12-羥基硬脂酸。條件(C-3)包括僅為脂肪族羧酸的方式、僅為脂肪族羧酸的衍生物的方式、為脂肪族羧酸及其衍生物這兩者的方式。脂肪族羧酸或其衍生物的透明熔點優(yōu)選超過100℃，更優(yōu)選超過110℃。若透明熔點為100℃以下，則有時難以利用聚丙烯系成型體的優(yōu)點、即耐熱性。例如，在對容器內(nèi)的食品或飲料進行煮沸滅菌的情況下，有時會發(fā)生容器的透明性降低或洗脫導(dǎo)致的問題。透明熔點的測定法根據(jù)JIS-K0064：1992“化學(xué)制品的熔點和熔融范圍測定方法”。脂肪族羧酸例如為乙酸、丙酸、乳酸、丁酸、戊酸、己酸、2-乙基己酸、庚酸、壬酸、辛酸、新癸酸、十一酸、月桂酸、十三酸、十四酸、十五酸、棕櫚酸、十七酸、硬脂酸、十九酸、二十酸、山崳酸、木蠟酸、蠟酸、褐煤酸、蜂花酸、4-癸烯酸、5-十二碳烯酸、粗租酸、棕櫚油酸、肉豆蔻腦酸、巖芹酸、油酸、反油酸、異油酸、亞油酸、反亞油酸、γ-亞麻酸、亞麻酸、蓖麻油酸、環(huán)烷酸、松香酸、羥基乙酸、乳酸、β-羥基丙酸、2-甲基-β-羥基丙酸、α-羥基丁酸、β-羥基丁酸、γ-羥基丁酸、單羥甲基丙酸、二羥甲基丙酸或12-羥基硬脂酸。脂肪族羧酸的衍生物例如也可以成為上述脂肪族羧酸的金屬鹽。脂肪族羧酸的金屬鹽的金屬種類例如可以舉出鋰、鈉或鉀等堿金屬元素；鎂、鈣或鋇等元素周期表第2族金屬元素；或者鋁等元素周期表第13族金屬元素。這些之中，優(yōu)選堿金屬元素，更優(yōu)選鈉或鋰，特別優(yōu)選鋰。成核劑(C)可以僅包含一種脂肪族羧酸或其衍生物，或者也可以包含兩種以上。從抑制滲出的方面出發(fā)，成核劑(C)使用通式(化1)所表示的化合物。作為滿足條件(C-1)～(C-3)的成核劑，可以使用市售品。例如，作為包含2,2’-亞甲基-雙(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯鋰和12-羥基硬脂酸且包含鋰作為必要成分的成核劑，可以舉出ADEKA公司制造的ADKSTABNA71(商品名)；作為包含2,2’-亞甲基-雙(4,6-二叔丁基苯基磷酸酯鈉和十四酸且包含鈉作為必要成分的成核劑，可以舉出ADEKA公司制造的ADKSTABNA21(商品名)。關(guān)于聚丙烯系樹脂組合物，相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，成核劑(C)的含量為0.05質(zhì)量份～0.5質(zhì)量份。更優(yōu)選的是，相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，成核劑(C)的含量為0.05質(zhì)量份～0.3質(zhì)量份。相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，成核劑(C)的含量小于0.05質(zhì)量份時，無法改善成型體的透明性。相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，成核劑(C)的含量超過0.5質(zhì)量份時，成型性和經(jīng)濟性降低。在聚丙烯系樹脂組合物中，除了成核劑(C)和聚丙烯系樹脂(D)以外，根據(jù)需要還可以混配添加劑。在聚丙烯系樹脂組合物中，相對于聚丙烯系樹脂(D)100質(zhì)量份，作為添加劑的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和硬脂酸鈣的總含量優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以下。進一步優(yōu)選完全不含有?？墒褂玫奶砑觿├鐬榉酉怠⒘紫?、硫系等抗氧化劑；HALS(受阻胺光穩(wěn)定劑)、紫外線吸收劑等光穩(wěn)定劑；烴系、脂肪酸系、脂肪族醇系、脂肪族酯系、脂肪族酰胺化合物或金屬皂系等潤滑劑；重金屬鈍化劑；防霧劑；陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑或兩性表面活性劑等抗靜電劑；鹵素系化合物；磷酸酯系化合物；磷酸酰胺系化合物；三聚氰胺系化合物；氟樹脂或金屬氧化物；(聚)磷酸三聚氰胺或(聚)磷酸哌嗪等阻燃劑；玻璃纖維或碳酸鈣等填充劑；顏料；水滑石、氣相法二氧化硅、微粒二氧化硅、硅石、硅藻土類、粘土、高嶺土、硅藻土、硅膠、硅酸鈣、絹云母、高嶺石、燧石、長石粉、蛭石、綠坡縷石、滑石、云母、鐵滑石、葉蠟石或二氧化硅等硅酸系無機添加劑；二亞芐基山梨糖醇、雙(對甲基亞芐基)山梨糖醇、雙(對乙基亞芐基)山梨糖醇或雙環(huán)[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸鈉等結(jié)晶成核劑。添加劑可以混配至成核劑(C)中，或者混配至聚丙烯系樹脂(D)中，或者混配至成核劑(C)和聚丙烯系樹脂(D)兩者中。在使用添加劑的情況下，相對于聚丙烯系樹...