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基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置及其工作方法與流程

文檔序號(hào):12277461閱讀:568來(lái)源:國(guó)知局
基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置及其工作方法與流程

本發(fā)明屬于光伏并網(wǎng)逆變器應(yīng)用領(lǐng)域,具體涉及基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置及其工作方法。



背景技術(shù):

效率和并網(wǎng)電流THD(Total Harmonic distortion,總諧波含量)是光伏并網(wǎng)逆變器最關(guān)鍵的兩個(gè)指標(biāo)。一般為獲取更小的并網(wǎng)電流諧波含量,都采取提高開關(guān)頻率的辦法,但這必然導(dǎo)致逆變器損耗增加,整機(jī)效率降低。三電平光伏并網(wǎng)逆變器通過增加輸出電平數(shù)來(lái)提高等效開關(guān)頻率,因此可以以較低的開關(guān)頻率實(shí)現(xiàn)較好的諧波電流輸出。

二極管鉗位三電平光伏并網(wǎng)逆變器是應(yīng)用最為廣泛的多電平逆變器,理論上,由于三相系統(tǒng)是對(duì)稱的,二極管鉗位三電平光伏并網(wǎng)逆變器直流側(cè)電容電壓應(yīng)該始終是平衡的。然而,由于死區(qū)、器件參數(shù)等等不對(duì)稱因素的存在,使得通過鉗位二極管流入直流母線中點(diǎn)的電流平均值不為0,從而導(dǎo)致正直流母線電壓和負(fù)直流母線電壓出現(xiàn)不平衡,若不對(duì)其進(jìn)行抑制,三電平的優(yōu)勢(shì)將喪失,在損壞自身功率器件的同時(shí)甚至?xí)?duì)系統(tǒng)中的其他裝置造成損壞。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置,包括:整流濾波電路100,三電平NPC逆變器101,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102,采樣電路103,DSP處理器104,輔助電源105,串行通訊接口106,上位機(jī)107,計(jì)算機(jī)顯示器108;所述整流濾波電路100輸入端接入交流電,整流濾波電路100輸出端與三電平NPC逆變器101控制連接;所述三電平NPC逆變器101輸出端連接有采樣電路103,采樣電路103輸出端連接有DSP處理器104中的A/D轉(zhuǎn)換模塊;所述DSP處理器104控制連接驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102驅(qū)動(dòng)連接三電平NPC逆變器101,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102采用集成驅(qū)動(dòng)模塊M57962L;所述DSP處理器104與串行通訊接口106串口連接;所述上位機(jī)107與串行通訊接口106數(shù)據(jù)導(dǎo)線連接;所述計(jì)算機(jī)顯示器108導(dǎo)線連接DSP處理器104中的D/A轉(zhuǎn)換模塊。

進(jìn)一步的,所述驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102通過光纖傳輸信號(hào)包括:數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1,光發(fā)送器102-2,光接收器102-3,光驅(qū)動(dòng)器102-4;其中數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1與驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102通過光發(fā)送器102-2、光接收器102-3發(fā)送和接收信息;所述光驅(qū)動(dòng)器102-4驅(qū)動(dòng)連接光發(fā)送器102-2。

進(jìn)一步的,所述DSP處理器104采用TMS320F28335芯片。

進(jìn)一步的,所述串行通訊接口106采用RS-232接口。

進(jìn)一步的,所述光發(fā)送器102-2由高分子材料壓模成型,光發(fā)送器102-2的組成成分和制造過程如下:

一、光發(fā)送器102-2組成成分:

按重量份數(shù)計(jì),丙二醇與異苯二甲酸、順丁烯二酸酐、2,2-二甲基-1,3-丙二醇和4,4’-異亞丙基雙環(huán)己基醇的聚合物34~84份,己二酸與1,4-丁二醇、2,2-二羥甲基丙烷、1,6-己二醇和4,4-二苯甲烷二異氰酸酯的聚合物76~162份,4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)丙烯酰]嗎啉61~126份,(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(亞甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶91~177份,1-(2’,4’-二氟苯甲?;?-1-(4-哌啶基)甲酮130~178份,1-苯基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲滿酮)-2-甲基]甲基哌啶鹽酸鹽108~166份,濃度為53ppm~101ppm的5,6-二氫-4-(2-甲基-2-苯肼)-2(1-H)-吡啶酮144~201份,6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮58~113份,(-)9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯駢噁嗪-6-羧酸16~41份,交聯(lián)劑49~84份,1-環(huán)丙基-6氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸93~176份,1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽64~105份,7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-環(huán)丙基-4-氧-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乳酸鹽116~182份,1-對(duì)氟苯-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧鹽水合物22~68份;所述交聯(lián)劑為2-乙酰氨基-N-乙?;交酋0?、N,N-二異丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺、N-氯代乙酰苯胺中的任意一種;

二、光發(fā)送器102-2的制造過程,包含以下步驟:

第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為4.55μS/cm~9.38μS/cm的超純水1320~1880份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為77rpm~113rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至57℃~101℃;依次加入丙二醇與異苯二甲酸、順丁烯二酸酐、2,2-二甲基-1,3-丙二醇和4,4’-異亞丙基雙環(huán)己基醇的聚合物、己二酸與1,4-丁二醇、2,2-二羥甲基丙烷、1,6-己二醇和4,4-二苯甲烷二異氰酸酯的聚合物、4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)丙烯酰]嗎啉,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為5.8~9.3,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至98rpm~144rpm,溫度為83℃~133℃,酯化反應(yīng)11~21小時(shí);

第2步:取(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(亞甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶、1-(2’,4’-二氟苯甲酰基)-1-(4-哌啶基)甲酮進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為2200~3200目;加入1-苯基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲滿酮)-2-甲基]甲基哌啶鹽酸鹽混合均勻,平鋪于托盤內(nèi),平鋪厚度為16mm~28mm,采用劑量為7.9kGy~15.8kGy、能量為11MeV~23MeV的α射線輻照44~100分鐘,以及同等劑量的β射線輻照66~133分鐘;

第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于5,6-二氫-4-(2-甲基-2-苯肼)-2(1-H)-吡啶酮中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為129rpm~162rpm,溫度為92℃~137℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到-0.63MPa~1.46MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)5~12小時(shí);泄壓并通入氡氣,使反應(yīng)釜內(nèi)壓力為0.77MPa~2.33MPa,保溫靜置29~37小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至208rpm~264rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮、(-)9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯駢噁嗪-6-羧酸完全溶解后,加入交聯(lián)劑攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為3.5~7.3,保溫靜置19~27小時(shí);

第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為253rpm~303rpm時(shí),依次加入1-環(huán)丙基-6氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸、1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽、7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-環(huán)丙基-4-氧-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乳酸鹽和1-對(duì)氟苯-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧鹽水合物,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到3.4MPa~6.8MPa,溫度為159℃~228℃,聚合反應(yīng)21~33小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至40℃~51℃,出料,入壓模機(jī)即可制得光發(fā)送器102-2。

進(jìn)一步的,本發(fā)明還公開了基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置的工作方法,該方法包括以下幾個(gè)步驟:

第1步:經(jīng)整流濾波電路100作用的輸入交流電轉(zhuǎn)化成直流電,該直流電經(jīng)三電平NPC逆變器101作用輸出交流電,經(jīng)三電平NPC逆變器101作用輸出的交流電通過采樣電路103進(jìn)行數(shù)據(jù)采樣,并將采樣后的數(shù)據(jù)經(jīng)A/D轉(zhuǎn)換模塊輸送至DSP處理器104計(jì)算處理單元,處理后的數(shù)據(jù)通過計(jì)算機(jī)顯示器108顯示,同時(shí)上位機(jī)107通過串行通訊接口106與DSP處理器104連接,上位機(jī)107輸出計(jì)算處理后的交流波形數(shù)據(jù);

第2步:驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102驅(qū)動(dòng)三電平NPC逆變器101中的IGBT電路,在信號(hào)傳輸過程中,通過光發(fā)送器102-2、光接收器102-3與數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1實(shí)現(xiàn)光纖信號(hào)傳輸;

第3步:輔助電源105為采樣電路103、DSP處理器104+5V直流電源。

本發(fā)明公開的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置,其優(yōu)點(diǎn)在于:

(1)該裝置中的驅(qū)動(dòng)模塊內(nèi)部具有高速光耦,數(shù)字控制電路與驅(qū)動(dòng)電路實(shí)現(xiàn)了電氣隔離,可以防止因電氣耦合產(chǎn)生的干擾;

(2)該裝置中的數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)與驅(qū)動(dòng)電路采用光纖傳輸信號(hào),降低了功率電路和控制電路之間的電磁干擾降,實(shí)現(xiàn)信號(hào)的遠(yuǎn)距離傳送;

(3)該裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,集成化程度高,抗干擾性能強(qiáng)。

本發(fā)明所述的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置,該裝置集成化程度高,抗干擾性能強(qiáng),采用光纖傳輸信號(hào),降低了功率電路和控制電路之間的電磁干擾降,實(shí)現(xiàn)信號(hào)的遠(yuǎn)距離傳送。

附圖說明

圖1是本發(fā)明中所述的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置示意圖。

圖2是本發(fā)明中所述的驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路光纖傳輸信號(hào)示意圖。

圖3是本發(fā)明中所述的三電平逆變器拓?fù)潆娐穲D。

圖4是本發(fā)明中所述的光發(fā)送器材料耐腐蝕度隨使用時(shí)間變化圖。

以上圖1~圖2中,整流濾波電路100,三電平NPC逆變器101,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102,數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1,光發(fā)送器102-2,光接收器102-3,光驅(qū)動(dòng)器102-4,采樣電路103,DSP處理器104,輔助電源105,串行通訊接口106,上位機(jī)107,計(jì)算機(jī)顯示器108。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置進(jìn)行進(jìn)一步說明。

如圖1所示,是本發(fā)明中所述的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置示意圖。從圖1中看出,包括:整流濾波電路100,三電平NPC逆變器101,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102,采樣電路103,DSP處理器104,輔助電源105,串行通訊接口106,上位機(jī)107,計(jì)算機(jī)顯示器108;所述整流濾波電路100輸入端接入交流電,整流濾波電路100輸出端與三電平NPC逆變器101控制連接;所述三電平NPC逆變器101輸出端連接有采樣電路103,采樣電路103輸出端連接有DSP處理器104中的A/D轉(zhuǎn)換模塊;所述DSP處理器104控制連接驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102驅(qū)動(dòng)連接三電平NPC逆變器101,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102采用集成驅(qū)動(dòng)模塊M57962L;所述DSP處理器104與串行通訊接口106串口連接;所述上位機(jī)107與串行通訊接口106數(shù)據(jù)導(dǎo)線連接;所述計(jì)算機(jī)顯示器108導(dǎo)線連接DSP處理器104中的D/A轉(zhuǎn)換模塊。

DSP處理器104采用TMS320F28335芯片。

串行通訊接口106采用RS-232接口。

如圖2所示,是本發(fā)明中所述的驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路光纖傳輸信號(hào)示意圖。從圖2或圖1中看出,驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102通過光纖傳輸信號(hào)包括:數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1,光發(fā)送器102-2,光接收器102-3,光驅(qū)動(dòng)器102-4;其中數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1與驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102通過光發(fā)送器102-2、光接收器102-3發(fā)送和接收信息;所述光驅(qū)動(dòng)器102-4驅(qū)動(dòng)連接光發(fā)送器102-2。

本發(fā)明所述的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置的工作過程是:

第1步:經(jīng)整流濾波電路100作用的輸入交流電轉(zhuǎn)化成直流電,該直流電經(jīng)三電平NPC逆變器101作用輸出交流電,經(jīng)三電平NPC逆變器101作用輸出的交流電通過采樣電路103進(jìn)行數(shù)據(jù)采樣,并將采樣后的數(shù)據(jù)經(jīng)A/D轉(zhuǎn)換模塊輸送至DSP處理器104計(jì)算處理單元,處理后的數(shù)據(jù)通過計(jì)算機(jī)顯示器108顯示,同時(shí)上位機(jī)107通過串行通訊接口106與DSP處理器104連接,上位機(jī)107輸出計(jì)算處理后的交流波形數(shù)據(jù);

第2步:驅(qū)動(dòng)保護(hù)電路102驅(qū)動(dòng)三電平NPC逆變器101中的IGBT電路,在信號(hào)傳輸過程中,通過光發(fā)送器102-2、光接收器102-3與數(shù)字監(jiān)控系統(tǒng)102-1實(shí)現(xiàn)光纖信號(hào)傳輸;

第3步:輔助電源105為采樣電路103、DSP處理器104+5V直流電源。

本發(fā)明所述的基于DSP控制的三電平光伏并網(wǎng)逆變器裝置,該裝置集成化程度高,抗干擾性能強(qiáng),采用光纖傳輸信號(hào),降低了功率電路和控制電路之間的電磁干擾降,實(shí)現(xiàn)信號(hào)的遠(yuǎn)距離傳送。

以下是本發(fā)明所述光發(fā)送器102-2的制造過程的實(shí)施例,實(shí)施例是為了進(jìn)一步說明本發(fā)明的內(nèi)容,但不應(yīng)理解為對(duì)本發(fā)明的限制。在不背離本發(fā)明精神和實(shí)質(zhì)的情況下,對(duì)本發(fā)明方法、步驟或條件所作的修改和替換,均屬于本發(fā)明的范圍。

若未特別指明,實(shí)施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段。

實(shí)施例1

按照以下步驟制造本發(fā)明所述光發(fā)送器102-2,并按重量份數(shù)計(jì):

第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為4.55μS/cm的超純水1320份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為77rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至57℃;依次加入丙二醇與異苯二甲酸、順丁烯二酸酐、2,2-二甲基-1,3-丙二醇和4,4’-異亞丙基雙環(huán)己基醇的聚合物34份,己二酸與1,4-丁二醇、2,2-二羥甲基丙烷、1,6-己二醇和4,4-二苯甲烷二異氰酸酯的聚合物76份,4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)丙烯酰]嗎啉61份,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為5.8,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至98rpm,溫度為83℃,酯化反應(yīng)11小時(shí);

第2步:取(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(亞甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶91份,1-(2’,4’-二氟苯甲?;?-1-(4-哌啶基)甲酮130份進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為2200目;加入1-苯基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲滿酮)-2-甲基]甲基哌啶鹽酸鹽108份混合均勻,平鋪于托盤內(nèi),平鋪厚度為16mm,采用劑量為7.9kGy、能量為11MeV的α射線輻照44分鐘,以及同等劑量的β射線輻照66分鐘;

第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于濃度為53ppm的5,6-二氫-4-(2-甲基-2-苯肼)-2(1-H)-吡啶酮144份中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為129rpm,溫度為92℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到-0.63MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)5小時(shí);泄壓并通入氡氣,使反應(yīng)釜內(nèi)壓力為0.77MPa,保溫靜置29小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至208rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮58份,(-)9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯駢噁嗪-6-羧酸16份完全溶解后,加入交聯(lián)劑49份攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為3.5,保溫靜置19小時(shí);

第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為253rpm時(shí),依次加入1-環(huán)丙基-6氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸93份,1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽64份,7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-環(huán)丙基-4-氧-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乳酸鹽116份,1-對(duì)氟苯-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧鹽水合物22份,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到3.4MPa,溫度為159℃,聚合反應(yīng)21小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至40℃,出料,入壓模機(jī)即可制得光發(fā)送器102-2;

所述交聯(lián)劑為2-乙酰氨基-N-乙?;交酋0贰?/p>

實(shí)施例2

按照以下步驟制造本發(fā)明所述光發(fā)送器102-2,并按重量份數(shù)計(jì):

第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為9.38μS/cm的超純水1880份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為113rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至101℃;依次加入丙二醇與異苯二甲酸、順丁烯二酸酐、2,2-二甲基-1,3-丙二醇和4,4’-異亞丙基雙環(huán)己基醇的聚合物84份,己二酸與1,4-丁二醇、2,2-二羥甲基丙烷、1,6-己二醇和4,4-二苯甲烷二異氰酸酯的聚合物162份,4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)丙烯酰]嗎啉126份,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為5.8,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至144rpm,溫度為133℃,酯化反應(yīng)21小時(shí);

第2步:取(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(亞甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶177份,1-(2’,4’-二氟苯甲?;?-1-(4-哌啶基)甲酮178份進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為3200目;加入1-苯基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲滿酮)-2-甲基]甲基哌啶鹽酸鹽166份混合均勻,平鋪于托盤內(nèi),平鋪厚度為28mm,采用劑量為15.8kGy、能量為23MeV的α射線輻照100分鐘,以及同等劑量的β射線輻照133分鐘;

第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于濃度為101ppm的5,6-二氫-4-(2-甲基-2-苯肼)-2(1-H)-吡啶酮201份中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為162rpm,溫度為137℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到1.46MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)12小時(shí);泄壓并通入氡氣,使反應(yīng)釜內(nèi)壓力為2.33MPa,保溫靜置37小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至264rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮113份,(-)9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯駢噁嗪-6-羧酸41份完全溶解后,加入交聯(lián)劑84份攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為7.3,保溫靜置27小時(shí);

第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為303rpm時(shí),依次加入1-環(huán)丙基-6氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸176份,1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽105份,7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-環(huán)丙基-4-氧-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乳酸鹽182份,1-對(duì)氟苯-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧鹽水合物68份,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到6.8MPa,溫度為228℃,聚合反應(yīng)33小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至51℃,出料,入壓模機(jī)即可制得光發(fā)送器102-2;

所述交聯(lián)劑為N-氯代乙酰苯胺。

實(shí)施例3

按照以下步驟制造本發(fā)明所述光發(fā)送器102-2,并按重量份數(shù)計(jì):

第1步:在反應(yīng)釜中加入電導(dǎo)率為6.52μS/cm的超純水1580份,啟動(dòng)反應(yīng)釜內(nèi)攪拌器,轉(zhuǎn)速為107rpm,啟動(dòng)加熱泵,使反應(yīng)釜內(nèi)溫度上升至83℃;依次加入丙二醇與異苯二甲酸、順丁烯二酸酐、2,2-二甲基-1,3-丙二醇和4,4’-異亞丙基雙環(huán)己基醇的聚合物57份,己二酸與1,4-丁二醇、2,2-二羥甲基丙烷、1,6-己二醇和4,4-二苯甲烷二異氰酸酯的聚合物126份,4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)丙烯酰]嗎啉91份,攪拌至完全溶解,調(diào)節(jié)pH值為7.5,將攪拌器轉(zhuǎn)速調(diào)至123rpm,溫度為134℃,酯化反應(yīng)16小時(shí);

第2步:取(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(亞甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶131份,1-(2’,4’-二氟苯甲?;?-1-(4-哌啶基)甲酮152份進(jìn)行粉碎,粉末粒徑為2700目;加入1-苯基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲滿酮)-2-甲基]甲基哌啶鹽酸鹽138份混合均勻,平鋪于托盤內(nèi),平鋪厚度為22mm,采用劑量為12.4kGy、能量為17MeV的α射線輻照74分鐘,以及同等劑量的β射線輻照95分鐘;

第3步:經(jīng)第2步處理的混合粉末溶于濃度為78ppm的5,6-二氫-4-(2-甲基-2-苯肼)-2(1-H)-吡啶酮174份中,加入反應(yīng)釜,攪拌器轉(zhuǎn)速為149rpm,溫度為112℃,啟動(dòng)真空泵使反應(yīng)釜的真空度達(dá)到0.88MPa,保持此狀態(tài)反應(yīng)8小時(shí);泄壓并通入氡氣,使反應(yīng)釜內(nèi)壓力為1.56MPa,保溫靜置33小時(shí);攪拌器轉(zhuǎn)速提升至238rpm,同時(shí)反應(yīng)釜泄壓至0MPa;依次加入6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮88份,(-)9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯駢噁嗪-6-羧酸31份完全溶解后,加入交聯(lián)劑69份攪拌混合,使得反應(yīng)釜溶液的親水親油平衡值為5.3,保溫靜置23小時(shí);

第4步:在攪拌器轉(zhuǎn)速為293rpm時(shí),依次加入1-環(huán)丙基-6氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸133份,1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽89份,7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-環(huán)丙基-4-氧-1,4-二氫-3-喹啉羧酸乳酸鹽141份,1-對(duì)氟苯-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧鹽水合物42份,提升反應(yīng)釜壓力,使其達(dá)到4.6MPa,溫度為194℃,聚合反應(yīng)27小時(shí);反應(yīng)完成后將反應(yīng)釜內(nèi)壓力降至0MPa,降溫至46℃,出料,入壓模機(jī)即可制得光發(fā)送器102-2;

所述交聯(lián)劑為N,N-二異丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺。

對(duì)照例

對(duì)照例為市售某品牌的光發(fā)送器。

實(shí)施例4

將實(shí)施例1~3制備獲得的光發(fā)送器102-2和對(duì)照例所述的光發(fā)送器進(jìn)行使用效果對(duì)比。對(duì)二者單位重量、發(fā)送速率、靈敏度、耐高溫度進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果如表1所示。

從表1可見,本發(fā)明所述的光發(fā)送器102-2,其單位重量、發(fā)送速率、靈敏度、耐高溫度等指標(biāo)均優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

此外,如圖4所示,是本發(fā)明所述的光發(fā)送器102-2材料耐腐蝕度隨使用時(shí)間變化的統(tǒng)計(jì)。圖中看出,實(shí)施例1~3所用光發(fā)送器102-2,其材料耐腐蝕度隨使用時(shí)間變化程度大幅優(yōu)于現(xiàn)有產(chǎn)品。

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