鰭式場效應管的形成方法
【專利摘要】一種鰭式場效應管的形成方法,包括:提供半導體襯底,所述半導體襯底表面形成有犧牲層;在所述半導體襯底表面形成第一側(cè)墻,所述第一側(cè)墻位于犧牲層兩側(cè);在所述半導體襯底表面形成第二側(cè)墻,所述第二側(cè)墻位于形成有第一側(cè)墻的犧牲層兩側(cè);去除犧牲層;刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻,使得相鄰第一側(cè)墻的距離與相鄰第二側(cè)墻的距離相等;以第一側(cè)墻和第二側(cè)墻為掩膜,刻蝕半導體襯底形成鰭部;去除位于鰭部表面的第一側(cè)墻及第二側(cè)墻。本發(fā)明形成的鰭式場效應管具有較小寬度的鰭部,鰭部的寬度與第一側(cè)墻及第二側(cè)墻的寬度之和相同,且鰭部頂端兩側(cè)的圓滑度一致,形成的鰭式場效應管性能得到提高。
【專利說明】鰭式場效應管的形成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及半導體器件制作領(lǐng)域,特別涉及鰭式場效應管的形成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著半導體工藝技術(shù)的不斷發(fā)展,半導體工藝節(jié)點遵循摩爾定律的發(fā)展趨勢不斷減小。為了適應工藝節(jié)點的減小,不得不不斷縮短MOSFET場效應管的溝道長度。溝道長度的縮短具有增加芯片的管芯密度,增加MOSFET場效應管的開關(guān)速度等好處。
[0003]然而,隨著器件溝道長度的縮短,器件源極與漏極間的距離也隨之縮短,這樣一來柵極對溝道的控制能力變差,柵極電壓夾斷(pinch off)溝道的難度也越來越大,使得亞閾值漏電(subthreshold leakage)現(xiàn)象,即所謂的短溝道效應(SCE:short_channeleffects)更容易發(fā)生。
[0004]因此,為了更好的適應器件尺寸按比例縮小的要求,半導體工藝逐漸開始從平面MOSFET晶體管向具有更高功效的三維立體式的晶體管過渡,如鰭式場效應管(FinFET)。FinFET中,柵至少可以從兩側(cè)對超薄體(鰭部)進行控制,具有比平面MOSFET器件強得多的柵對溝道的控制能力,能夠很好的抑制短溝道效應;且FinFET相對于其他器件,具有更好的現(xiàn)有的集成電路生成技術(shù)的兼容性。
[0005]然而,為滿足摩爾定律的發(fā)展趨勢,鰭式場效應管的鰭部也要求具有更小的寬度,傳統(tǒng)的掩膜版為掩膜刻蝕半導體襯底形成的鰭部寬度已不能滿足需求,研究具有更小寬度鰭部的鰭式場效應管成為當前亟需解決的問題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]本發(fā)明解決的問題是提供一種鰭式場效應管的形成方法,以第一側(cè)墻及第二側(cè)墻為掩膜刻蝕半導體襯底,調(diào)整相鄰第一側(cè)墻的距離以及相鄰第二側(cè)墻的距離,使得形成的相鄰鰭部距離相等,形成的鰭部頂端形貌對稱,且形成的鰭部寬度小。
[0007]為解決上述問題,本發(fā)明提供一種鰭式場效應管的形成方法,包括:提供半導體襯底,所述半導體襯底表面形成有犧牲層;在所述半導體襯底表面形成第一側(cè)墻,所述第一側(cè)墻位于犧牲層兩側(cè);在所述半導體襯底表面形成第二側(cè)墻,所述第二側(cè)墻位于形成有第一側(cè)墻的犧牲層兩側(cè);去除犧牲層;測量相鄰第一側(cè)墻的距離為第一寬度,測量相鄰第二側(cè)墻的距離為第二寬度;若所述第一寬度與第二寬度不相等,對應刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻,直至第一寬度與第二寬度相等;以第一側(cè)墻和第二側(cè)墻為掩膜,刻蝕半導體襯底形成鰭部;去除位于鰭部表面的第一側(cè)墻及第二側(cè)墻。
[0008]可選的,所述第一側(cè)墻和第二側(cè)墻的材料不同。
[0009]可選的,所述第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的材料為氮化物或氧化物。
[0010]可選的,所述氮化物為SiN。
[0011]可選的,所述氧化物為Si02。
[0012]可選的,所述第一側(cè)墻的寬度為20埃至200埃。
[0013]可選的,所述第二側(cè)墻的寬度為20埃至200埃。
[0014]可選的,所述第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的形成工藝為化學氣相沉積或原子層沉積。
[0015]可選的,所述第一側(cè)墻和第二側(cè)墻為兩步工藝形成或一步工藝形成的ON結(jié)構(gòu)。
[0016]可選的,若所述第一寬度與第二寬度不相等,對應刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻包括兩種情況:刻蝕前,所述第一寬度大于第二寬度,則刻蝕第二側(cè)墻,直至第二寬度與第一寬度相等;刻蝕前,所述第一寬度小于第二寬度,則刻蝕第一側(cè)墻,直至第一寬度與第二寬度相等。
[0017]可選的,所述刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的工藝為濕法刻蝕。
[0018]可選的,第一側(cè)墻的材料為氧化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為SiCoNi或稀釋的氫氟酸。
[0019]可選的,第一側(cè)墻的材料為氮化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為熱磷酸。
[0020]可選的,第二側(cè)墻的材料為氧化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為SiCoNi或稀釋的氫氟酸。
[0021]可選的,第二側(cè)墻的材料為氮化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為熱磷酸。
[0022]可選的,所述犧牲層為光刻膠層或先進圖案膜層。
[0023]可選的,所述先進圖案膜層的材料為無定形碳。
[0024]可選的,去除犧牲層的工藝為干法刻蝕。
[0025]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的技術(shù)方案具有以下優(yōu)點:
[0026]本發(fā)明的實施例在半導體襯底表面形成犧牲層,在所述犧牲層兩側(cè)依次形成第一側(cè)墻和第二側(cè)墻;去除犧牲層后,刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻,使得相鄰第一側(cè)墻的距離與相鄰第二側(cè)墻的距離相等;以刻蝕后的第一側(cè)墻或第二側(cè)墻為掩膜,刻蝕半導體襯底形成鰭部。由于刻蝕半導體襯底形成鰭部時,相鄰第一側(cè)墻的距離與相鄰第二側(cè)墻的距離相等,因此鰭部頂端兩側(cè)的刻蝕條件相同,即鰭部頂端兩側(cè)被刻蝕的速率一致,使得形成的鰭部頂端兩側(cè)的圓滑度相同,從而提高后續(xù)形成的柵極結(jié)構(gòu)與鰭部間的界面態(tài),鰭部頂端區(qū)域的缺陷少,進而提高鰭式場效應管的可靠性,形成具有高性能的鰭式場效應管。
[0027]進一步,本發(fā)明的實施例中第一側(cè)墻和第二側(cè)墻的材料不同,且第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的材料為氧化物或氮化物。在刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻工藝過程中,SiCoNi或稀釋的氫氟酸作為刻蝕液體時,刻蝕氧化物的速率快,而對氮化物基本無影響;熱磷酸溶液作為刻蝕液體時,刻蝕氮化物的速率快,而對氧化物基本無影響。因此,本發(fā)明實施例中刻蝕第一側(cè)墻的工藝對第一側(cè)墻的寬度無影響,刻蝕第二側(cè)墻的工藝對第一側(cè)墻的寬度無影響;通過濕法刻蝕減薄第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的寬度的工藝簡單可行。
[0028]同時,與傳統(tǒng)的掩膜版作為掩膜層時的特征尺寸相比,第一側(cè)墻及第二側(cè)墻的寬度之和小的多,第一側(cè)墻的寬度為20埃至200埃,第二側(cè)墻的寬度為20埃至200埃。本發(fā)明實施例形成的鰭部具有與第一側(cè)墻及第二側(cè)墻寬度之和相同的寬度,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明形成鰭式場效應管具有較小寬度的鰭部,鰭式場效應管的集成度高。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0029]圖1至圖5為本發(fā)明一實施例鰭式場效應管形成過程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖;
[0030]圖6至圖12為本發(fā)明另一實施例鰭式場效應管形成過程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0031]由【背景技術(shù)】可知,為滿足摩爾定律的發(fā)展趨勢,鰭式場效應管的鰭部寬度要求越來越小,傳統(tǒng)掩膜層的寬度難以滿足鰭部具有極小寬度的需求。
[0032]目前采用的解決方法是側(cè)墻圖形轉(zhuǎn)移法(SIT:Spacer Image Transfer)形成鰭式場效應管的鰭部。由于形成的側(cè)墻具有比傳統(tǒng)掩膜層更窄的寬度,因此以所述側(cè)墻為掩膜刻蝕半導體襯底,形成的鰭部寬度更小。
[0033]為此,針對鰭式場效應管的形成工藝進行研究。
[0034]圖1至圖5為本發(fā)明一實施例鰭式場效應管形成過程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。
[0035]請參考圖1,提供半導體襯底100,所述半導體襯底100表面形成有多個犧牲層101。
[0036]請參考圖2,在所述半導體襯底表面形成側(cè)墻102,所述側(cè)墻102緊挨犧牲層101兩側(cè)。
[0037]請參考圖3,去除犧牲層101。
[0038]請參考圖4,以所述側(cè)墻102為掩膜層,刻蝕半導體襯底100形成鰭部103。
[0039]請參考圖5,去除所述側(cè)墻102。
[0040]上述方法形成的鰭式場效應管的鰭部103頂端各區(qū)域圓滑度不同,各鰭部頂端的形貌不對稱,對鰭式場效應管的電學性能造成不良影響。
[0041]針對鰭式場效應管的形成方法進行進一步研究,引發(fā)上述問題的原因為:
[0042]犧牲層101所在區(qū)域為第一區(qū)域,所述第一區(qū)域?qū)挾葹閃l,去除犧牲層101之前,相鄰側(cè)墻102所包括的區(qū)域為第二區(qū)域,所述第二區(qū)域?qū)挾葹閃2。
[0043]理想情況下,第一區(qū)域?qū)挾萕l與第二區(qū)域?qū)挾萕2相等,則后續(xù)刻蝕形成各鰭部頂端兩側(cè)的工藝條件一致,形成的各鰭部頂端具有對稱的形貌,但在實際工藝過程中,第一區(qū)域?qū)挾萕l和第二區(qū)域?qū)挾萕2難以做到完全一致,導致各鰭部頂端兩側(cè)的刻蝕工藝條件不同,形成的各鰭部頂端的形貌不對稱。
[0044]若第一區(qū)域?qū)挾萕l小于第二區(qū)域?qū)挾萕2,則后續(xù)在刻蝕形成鰭部工藝過程中,沿第一區(qū)域刻蝕半導體襯底的刻蝕氣體含量比第二區(qū)域刻蝕氣體含量少,因此靠近第一區(qū)域的鰭部頂端區(qū)域被刻蝕的速率小,而靠近第二區(qū)域的鰭部頂端區(qū)域被刻蝕的速率大,形成如圖5所述的不對稱鰭部形貌。
[0045]同樣的,若第一區(qū)域?qū)挾萕l大于第二區(qū)域?qū)挾萕2,則靠近第一區(qū)域的鰭部頂端區(qū)域被刻蝕速率大,而靠近第二區(qū)域的鰭部頂端區(qū)域被刻蝕的速率小,形成的鰭部頂端形貌也是不對稱。
[0046]鰭式場效應管的鰭部頂端形貌不對稱,會造成后續(xù)形成的柵極結(jié)構(gòu)與鰭部接觸面出現(xiàn)缺陷,降低鰭式場效應管的可靠性及電學性能。
[0047]為此,本發(fā)明提供一種優(yōu)化的鰭式場效應管的形成方法,在半導體襯底表面犧牲層兩側(cè)形成第一側(cè)墻及位于第一側(cè)墻兩側(cè)的第二側(cè)墻,去除犧牲層后,刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻,使得相鄰第一側(cè)墻的距離與相鄰第二側(cè)墻的距離相等,后續(xù)以第一側(cè)墻及第二側(cè)墻為掩膜,刻蝕半導體襯底形成鰭部時,各鰭部頂端兩側(cè)的刻蝕工藝條件相同,刻蝕形成的各鰭部頂端具有對稱的形貌,提高了鰭式場效應管的電學性能,且鰭部的寬度與刻蝕后的第一側(cè)墻及第二側(cè)墻的寬度之和相同,均具有較小的寬度。
[0048]為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更為明顯易懂,下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施例做詳細的說明。
[0049]圖6至圖12為本發(fā)明另一實施例鰭式場效應管形成過程的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。
[0050]請參考圖6,提供半導體襯底200,所述半導體襯底200表面形成有犧牲層201。
[0051]所述半導體襯底200的材料為硅、鍺、鍺化硅、砷化鎵、碳化硅或絕緣體上的硅。
[0052]本實施例中,所述半導體襯底200的材料為硅。
[0053]所述犧牲層201為光刻膠層(PR =Photo Resist)或先進圖案膜層(APF =AdvancedPatterning Film)。
[0054]本實施例中,所述犧牲層201為APF,所述APF的材料為無定形碳(AmorphousCarbon),所述犧牲層201的寬度為500埃至2000埃。
[0055]請參考圖7,在半導體襯底200表面形成第一側(cè)墻202,所述第一側(cè)墻202位于犧牲層201兩側(cè)。
[0056]所述第一側(cè)墻202作為后續(xù)刻蝕半導體襯底200形成鰭部的部分掩膜層。
[0057]所述第一側(cè)墻202的材料為氮化物或氧化物,所述氮化物為SiN,所述氧化物為Si02。
[0058]所述第一側(cè)墻202的形成工藝為化學氣相沉積或原子層沉積。
[0059]本實施例中,所述第一側(cè)墻202的材料為S12,所述第一側(cè)墻202的寬度為20埃至200埃,所述第一側(cè)墻202的形成工藝為化學氣相沉積。
[0060]請參考圖8,在所述半導體襯底200表面形成第二側(cè)墻203,所述第二側(cè)墻203位于形成有第一側(cè)墻202的犧牲層201兩側(cè)。
[0061]所述第二側(cè)墻203和第一側(cè)墻202共同構(gòu)成后續(xù)刻蝕半導體襯底200的掩膜。
[0062]所述第二側(cè)墻203的材料為氮化物或氧化物,所述氮化物為SiN,所述氧化物為Si02。
[0063]所述第二側(cè)墻203的形成工藝為化學氣相沉積或原子層沉積。
[0064]所述第二側(cè)墻203和所述第一側(cè)墻202的材料不同。
[0065]由于所述第二側(cè)墻203和第一側(cè)墻202的材料不同,則第二側(cè)墻203和第一側(cè)墻202的刻蝕選擇比不同,后續(xù)刻蝕第一側(cè)墻202的工藝不會對第二側(cè)墻203造成影響,刻蝕第二側(cè)墻203的工藝不會對第一側(cè)墻202造成影響。
[0066]本實施例中,以所述第一側(cè)墻202的材料為S12作示范性說明,則所述第二側(cè)墻203的材料為SiN,所述第二側(cè)墻203的寬度為20埃至200埃,采用化學氣相沉積工藝形成所述第二側(cè)墻203。
[0067]需要說明的是,所述第一側(cè)墻202和第二側(cè)墻203可以為兩步工藝形成,所述第一側(cè)墻202和第二側(cè)墻203也可以為一步工藝形成的ON (Oxide-Nitride)結(jié)構(gòu)。
[0068]請參考圖9,去除犧牲層201。
[0069]去除犧牲層201的工藝為干法刻蝕。
[0070]作為一個實施例,干法刻蝕去除犧牲層201的具體工藝為:刻蝕氣體為HBr和02,HBr流量為10sccm至500sccm, O2流量為Isccm至50sccm,反應腔室壓強為I毫托至50毫托,刻蝕的高頻射頻頻率為100瓦至500瓦,低頻射頻頻率為O瓦至200瓦。
[0071]請繼續(xù)參考圖9,測量相鄰第一側(cè)墻202的距離為第一寬度W3,測量相鄰第二側(cè)墻203的距離為第二寬度W4。
[0072]實際工藝中,由于工藝條件的限制,所述第一寬度W3和第二寬度W4難以做到相坐寸ο
[0073]請參考圖10,若所述第一寬度W3與第二寬度W4不相等,對應刻蝕第一側(cè)墻202或第二側(cè)墻203,直至第一寬度W3與第二寬度W4相等。
[0074]若所述第一寬度W3與第二寬度W4不相等,對應刻蝕第一側(cè)墻202或第二側(cè)墻203包括兩種情況:刻蝕前,所述第一寬度W3大于第二寬度W4,則刻蝕第二側(cè)墻203,直至第二寬度W4與第一寬度W3相等;刻蝕前,所述第一寬度W3小于第二寬度W4,則刻蝕第一側(cè)墻202,直至第一寬度W3與第二寬度W4相等。
[0075]刻蝕第一側(cè)墻202或第二側(cè)墻203的工藝為濕法刻蝕。
[0076]刻蝕第一側(cè)墻202且第一側(cè)墻202的材料為氧化物時,所述刻蝕液體為SiCoNi或稀釋的氫氟酸(DHF =Dilute HF),其中,稀釋的氫氟酸中,水和氫氟酸的體積比為50:1至1000:1。
[0077]刻蝕第一側(cè)墻202且第一側(cè)墻202的材料為氮化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為熱磷酸溶液,其中,熱磷酸溶液中,溫度為120度至200度,磷酸的質(zhì)量百分比為65%至85%。
[0078]刻蝕第二側(cè)墻203且第二側(cè)墻203的材料為氧化物時,所述刻蝕液體為SiCoNi或稀釋的氫氟酸(DHF =Dilute HF),其中,稀釋的氫氟酸中,水和氫氟酸的體積比為50:1至1000:1。
[0079]刻蝕第二側(cè)墻203且第二側(cè)墻203的材料為氮化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為熱磷酸溶液,其中,熱磷酸溶液中,溫度為120度至200度,磷酸的質(zhì)量百分比為65%至85%。
[0080]SiCoNi或稀釋的氫氟酸作為刻蝕液體,所述刻蝕液體刻蝕氧化物的速率很快,而氮化物幾乎不被SiCoNi或稀釋的氫氟酸刻蝕;熱磷酸溶液作為刻蝕液體,所述刻蝕液體刻蝕氮化物的速率很快,而氧化物幾乎不被熱磷酸溶液刻蝕。因此,刻蝕第一側(cè)墻202的工藝對第二側(cè)墻203無不良影響,刻蝕第二側(cè)墻203的工藝對第一側(cè)墻202無不良影響。
[0081]刻蝕前,第一寬度W3與第二寬度W4之差的絕對值的一半(W3-W4/2),即為第一側(cè)墻202或第二側(cè)墻203需要被刻蝕的寬度,選擇一定濃度的刻蝕液體后,所述刻蝕液體的刻蝕速率即為已知,依據(jù)第一側(cè)墻202或第二側(cè)墻203需要被刻蝕的寬度以及刻蝕速率,可知濕法刻蝕工藝的刻蝕時間。
[0082]本實施例中,以刻蝕前第一寬度W3大于第二寬度W4,且第一側(cè)墻202的材料為S12,第二側(cè)墻203的材料為SiN做示范性說明。
[0083]本實施例中,相鄰第一側(cè)墻202的距離第一寬度W3大于相鄰第二側(cè)墻203的距離第二寬度W4,刻蝕第二側(cè)墻203 ;刻蝕后,相鄰第二側(cè)墻203的距離第二寬度W4變大,使得第二寬度W4與第一寬度W3相等。
[0084]刻蝕第二側(cè)墻203的工藝為濕法刻蝕。
[0085]所述第二側(cè)墻203的材料為SiN,則所述濕法刻蝕采用的刻蝕液體為熱磷酸溶液。其中,熱磷酸溶液中,溫度為120度至200度,H3PO4的質(zhì)量百分比為65%至85%。
[0086]刻蝕前的第一寬度W3與第二寬度W4之差的一半,即(W3_W4)/2,為第二側(cè)墻203的待刻蝕的寬度。
[0087]選擇一定濃度的熱磷酸溶液作為刻蝕液體后,所述刻蝕液體的刻蝕速率即為已知,依據(jù)各第二側(cè)墻203的待刻蝕的寬度以及刻蝕液體的刻蝕速率,可得出刻蝕第二側(cè)墻203的濕法刻蝕工藝時間。
[0088]請參考圖11,以第一側(cè)墻202及第二側(cè)墻203為掩膜,刻蝕半導體襯底200形成鰭部 204。
[0089]刻蝕半導體襯底200形成鰭部204的工藝為干法刻蝕。
[0090]相鄰第一側(cè)墻202與半導體襯底200表面構(gòu)成第一開口,相鄰第二側(cè)墻203與半導體襯底200表面構(gòu)成第二開口 ;由于第一側(cè)墻202或第二側(cè)墻203經(jīng)過刻蝕后,相鄰第一側(cè)墻202的距離第一寬度W3與相鄰第二側(cè)墻203的距離第二寬度W4相等,則第一開口與第二開口的寬度相等。
[0091]以第一側(cè)墻202和第二側(cè)墻203為掩膜,沿第一開口及第二開口刻蝕半導體襯底200形成鰭部。
[0092]由于第一開口及第二開口的寬度相同,則沿第一開口刻蝕半導體襯底200與沿第二開口刻蝕半導體襯底200的刻蝕條件相同,即第一開口和第二開口的干法刻蝕的刻蝕氣體含量相同。因此位于后續(xù)形成的鰭部204頂端兩側(cè)區(qū)域的半導體襯底200被刻蝕的速率相同,形成的鰭部204頂端兩側(cè)的圓滑度一致,鰭部204頂端具有對稱的形貌,后續(xù)在頂端形貌對稱的鰭部204頂部和側(cè)墻形成柵極結(jié)構(gòu),柵極結(jié)構(gòu)與鰭部204間的缺陷少,形成的鰭式場效應管具有優(yōu)異的電學性能。
[0093]本實施例中,所述干法刻蝕的具體工藝為:刻蝕氣體為Cl2和HBr,反應腔室壓強為I毫托至50毫托,刻蝕高頻射頻功率為150瓦至500瓦,刻蝕低頻射頻功率為O瓦至150瓦,HBr 流量為 10sccm 至 100sccm, Cl2 流量為 1sccm 至 500sccm。
[0094]在干法刻蝕工藝過程中,沿第一開口刻蝕半導體襯底200的Cl2和HBr的氣體含量,與沿第二開口刻蝕半導體襯底200的Cl2和HBr的氣體含量相同,且反應腔室內(nèi)各區(qū)域壓強相同,刻蝕功率相同,因此,鰭部頂端所在的半導體襯底200靠近第一開口位置和靠近第二開口位置被刻蝕的速率相同。形成的鰭部204頂端具有對稱的形貌,有利于提高在鰭部204表面形成的柵極結(jié)構(gòu)的質(zhì)量,從而提高鰭式場效應管的性能。
[0095]且由于第一側(cè)墻202和第二側(cè)墻203的寬度之和比傳統(tǒng)光刻膠為掩膜層的特征尺寸小很多,因此以第一側(cè)墻202和第二側(cè)墻203為掩膜,形成的鰭部204寬度與第一側(cè)墻202和第二側(cè)墻203的寬度之和相等,即形成的鰭部204也具有較小的寬度。
[0096]請參考圖12,去除位于鰭部204表面的第一側(cè)墻202及第二側(cè)墻203。
[0097]去除第一側(cè)墻202及第二側(cè)墻203的工藝為干法刻蝕或濕法刻蝕。
[0098]優(yōu)選的,采用對氧化物及氮化物的刻蝕速率快,對硅刻蝕速率慢的干法刻蝕工藝去除第一側(cè)墻202及第二側(cè)墻203。
[0099]后續(xù)形成鰭式場效應管的源極、漏極以及柵極結(jié)構(gòu)。由于鰭部204的頂部兩側(cè)圓滑度相同,因此后續(xù)形成的柵極結(jié)構(gòu)與鰭部204的接觸處具有良好的表面態(tài),有利于形成高性能的鰭式場效應管。
[0100]綜上,本發(fā)明的技術(shù)方案具有以下優(yōu)點:
[0101]本發(fā)明的實施例中,在半導體襯底表面形成犧牲層,在犧牲層兩側(cè)依次形成第一側(cè)墻和第二側(cè)墻;去除犧牲層后,刻蝕減薄第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的寬度,使得相鄰第一側(cè)墻的距離與相鄰第二側(cè)墻的距離相等;以刻蝕后的第一側(cè)墻和第二側(cè)墻為掩膜,刻蝕半導體襯底形成鰭部。
[0102]首先,相鄰第一側(cè)墻的距離與相鄰第二側(cè)墻的距離相等,則刻蝕半導體襯底形成鰭部時,鰭部頂端兩側(cè)的刻蝕氣體含量相同,鰭部頂端兩側(cè)區(qū)域刻蝕速率相同,因此,形成的鰭部頂端兩側(cè)圓滑度相同,后續(xù)形成柵極結(jié)構(gòu)時,柵極結(jié)構(gòu)與鰭部之間具有良好的表面態(tài),提高了鰭式場效應管的可靠性及電學性能。
[0103]其次,本發(fā)明實施例中形成的鰭部的寬度與刻蝕后的第一側(cè)墻及第二側(cè)墻寬度之和相同,與現(xiàn)有技術(shù)相比,第一側(cè)墻及第二側(cè)墻的寬度之和比傳統(tǒng)掩膜層的特征尺寸小的多。因此,本發(fā)明實施例,形成的鰭式場效應管具有較小的寬度,形成的鰭式場效應管集成度高。
[0104]再次,第一側(cè)墻和第二側(cè)墻的材料不同,不同的濕法刻蝕液體對第一側(cè)墻和第二側(cè)墻的刻蝕選擇比不同,因此在刻蝕第一側(cè)墻時刻蝕工藝對第二側(cè)墻無損傷,刻蝕第二側(cè)墻時刻蝕工藝對第一側(cè)墻無損傷,為得到相鄰第一側(cè)墻的距離和相鄰第二側(cè)墻的距離相等這一目的的工藝簡單可行。
[0105]雖然本發(fā)明披露如上,但本發(fā)明并非限定于此。任何本領(lǐng)域技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),均可作各種更動與修改,因此本發(fā)明的保護范圍應當以權(quán)利要求所限定的范圍為準。
【權(quán)利要求】
1.一種鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,包括: 提供半導體襯底,所述半導體襯底表面形成有犧牲層; 在所述半導體襯底表面形成第一側(cè)墻,所述第一側(cè)墻位于犧牲層兩側(cè); 在所述半導體襯底表面形成第二側(cè)墻,所述第二側(cè)墻位于形成有第一側(cè)墻的犧牲層兩側(cè); 去除犧牲層; 測量相鄰第一側(cè)墻的距離為第一寬度,測量相鄰第二側(cè)墻的距離為第二寬度; 若所述第一寬度與第二寬度不相等,對應刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻,直至第一寬度與第二寬度相等; 以第一側(cè)墻和第二側(cè)墻為掩膜,刻蝕半導體襯底形成鰭部; 去除位于鰭部表面的第一側(cè)墻及第二側(cè)墻。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述第一側(cè)墻和第二側(cè)墻的材料不同。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的材料為氮化物或氧化物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述氮化物為SiN。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述氧化物為Si02。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述第一側(cè)墻的寬度為20埃至200埃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述第二側(cè)墻的寬度為20埃至200埃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的形成工藝為化學氣相沉積或原子層沉積。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述第一側(cè)墻和第二側(cè)墻為兩步工藝形成或一步工藝形成的ON結(jié)構(gòu)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,若所述第一寬度與第二寬度不相等,對應刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻包括兩種情況:刻蝕前,所述第一寬度大于第二寬度,則刻蝕第二側(cè)墻,直至第二寬度與第一寬度相等;刻蝕前,所述第一寬度小于第二寬度,則刻蝕第一側(cè)墻,直至第一寬度與第二寬度相等。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述刻蝕第一側(cè)墻或第二側(cè)墻的工藝為濕法刻蝕。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,刻蝕第一側(cè)墻且第一側(cè)墻的材料為氧化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為SiCoNi或稀釋的氫氟酸。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,刻蝕第一側(cè)墻且第一側(cè)墻的材料為氮化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為熱磷酸溶液。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,刻蝕第二側(cè)墻且第二側(cè)墻的材料為氧化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為SiCoNi或稀釋的氫氟酸。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,刻蝕第二側(cè)墻且第二側(cè)墻的材料為氮化物時,所述濕法刻蝕的刻蝕液體為熱磷酸溶液。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述犧牲層為光刻膠層或先進圖案膜層。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,所述先進圖案膜層的材料為無定形碳。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鰭式場效應管的形成方法,其特征在于,去除犧牲層的工藝為干法刻蝕。
【文檔編號】H01L21/336GK104347421SQ201310342056
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2013年8月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月7日
【發(fā)明者】韓秋華 申請人:中芯國際集成電路制造(北京)有限公司, 中芯國際集成電路制造(上海)有限公司