專(zhuān)利名稱(chēng)：1,2,4-三氮唑類(lèi)衍生物及其制備方法和應(yīng)用及有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物及其制備方法和應(yīng)用及有機(jī)電致發(fā)光器件。
背景技術(shù)：
有機(jī)電致發(fā)光是由電能激發(fā)有機(jī)材料發(fā)光的現(xiàn)象。有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)以其低驅(qū)動(dòng)電壓、寬視角、低成本、高亮度、可大面積顯示而被認(rèn)為是新一代平板顯示技術(shù)。特別是從1987年Tang等成功制備了低壓驅(qū)動(dòng)的小分子發(fā)光器件以來(lái)，有機(jī)發(fā)光二極管取得了巨大進(jìn)展，開(kāi)始進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。有機(jī)發(fā)光二極管領(lǐng)域最關(guān)鍵的技術(shù)之一是有機(jī)電致發(fā)光材料的選用。目前有機(jī)電致發(fā)光材料在聚合物、金屬絡(luò)合物、磷光材料和熒光染料等方面已得到了巨大進(jìn)展，并且已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了紅、藍(lán)、綠三原色發(fā)光。其中有機(jī)電致發(fā)光材料中的藍(lán)光材料是實(shí)現(xiàn)全彩顯示的三基色材料之一，同時(shí)由于較寬的能隙，也是紅光和綠光材料的摻雜主體材料。此外,藍(lán)光材料還可通過(guò)色轉(zhuǎn)換介質(zhì)技術(shù)(CCM)獲得紅光和綠光，實(shí)現(xiàn)全色顯示?，F(xiàn)階段用于制作性能優(yōu)良的有機(jī)電致發(fā)光器件的紅、綠光材料因其壽命較長(zhǎng)、發(fā)光效率高、性能穩(wěn)定，基本已經(jīng)可以滿(mǎn)足商業(yè)化實(shí)用的要求，然而現(xiàn)階段制得的藍(lán)光材料還存在發(fā)光效率不高的問(wèn)題，與前兩者相比發(fā)展相對(duì)滯后。所以，獲得發(fā)光效率高的藍(lán)光材料對(duì)有機(jī)電致發(fā)光器件的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程有著重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實(shí)施例提供了一種1`，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物及其制備方法和應(yīng)用及有機(jī)電致發(fā)光器件，以得到發(fā)光效率高的藍(lán)光材料。
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為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的實(shí)施例采用如下技術(shù)方案:一種1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物，所述1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物的分子結(jié)構(gòu)通式為:
權(quán)利要求
1.一種1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物，其特征在于，所述1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物的分子結(jié)構(gòu)通式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物，其特征在于，所述A基團(tuán)選自N-苯基-3-咔唑基、三苯胺基、2-萘基、2-蒽基、9，9- 二甲基-2-芴基和2-芘基中的一種。
3.—種如權(quán)利要求1所述的1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 步驟一:向反應(yīng)容器中加入3- (4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑和含有所述A基團(tuán)的硼酸； 步驟二:加入碳酸鈉和溶劑； 步驟三:加入催化劑； 步驟四:升高反應(yīng)溫度至回流，充分反應(yīng)，得到所述1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟一中的3-(4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑與含所述A基團(tuán)的硼酸的摩爾份數(shù)分別為: 3- (4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑:1份； 含所述A基團(tuán)的硼酸:1.5 2.5份。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟二中的碳酸鈉與3-(4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑的摩爾份數(shù)分別為: 碳酸鈉:3 4份； 3- (4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1,2，4-三唑:1份。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟二中的溶劑為體積比1:2的水與甲苯的混合溶劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟三中的催化劑與3-(4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑的摩爾比份數(shù)分別為: 催化劑:1份； 3- (4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑:50 100份。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟四中反應(yīng)溫度為70 95。。。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟四中回流反應(yīng)時(shí)間為24 30小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于: 所述步驟一中的3- (4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑和含所述A基團(tuán)的硼酸的摩爾份數(shù)分別為:3-(4-溴苯基)-4-萘基-5-苯基-1，2，4-三唑:1份； 含所述A基團(tuán)的硼酸:1.5份； 所述步驟四中的反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。
11.權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的1，2，4-三氮唑類(lèi)衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用，其特征在于，所述的1，2，4_三氮唑類(lèi)衍生物在所述有機(jī)電致發(fā)光器件中用作有機(jī)發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料。
12.—種有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于，所述有機(jī)電致發(fā)光器件包括作為發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸 材料的權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的1，2, 4-三氮唑類(lèi)衍生物。
全文摘要
本發(fā)明實(shí)施例提供了一種1,2,4-三氮唑類(lèi)衍生物及其制備方法和應(yīng)用及有機(jī)電致發(fā)光器件，屬于有機(jī)電致發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，能夠得到發(fā)光效率高的藍(lán)光材料。所述1,2,4-三氮唑類(lèi)衍生物的分子結(jié)構(gòu)通式為其中，A基團(tuán)代表碳原子數(shù)為8-18的芳族雜環(huán)基、碳原子數(shù)為9-15的稠環(huán)芳基、芴基或三芳胺基。本發(fā)明可用于有機(jī)電致發(fā)光器件中。
文檔編號(hào)H01L51/54GK103242298SQ20131017996
公開(kāi)日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2013年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月15日
發(fā)明者李娜, 李彥松, 馬曉宇, 王輝 申請(qǐng)人:京東方科技集團(tuán)股份有限公司, 吉林奧來(lái)德光電材料股份有限公司