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電壓為5v的新型鋰離子電池的電解液的制備方法

文檔序號(hào):7068125閱讀:368來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:電壓為5v的新型鋰離子電池的電解液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法
背景技術(shù)
近年來(lái),可充電鋰離子電池系統(tǒng)已經(jīng)成為全球電池市場(chǎng)的重要技術(shù)。到目前為止,這些電池是可充電電池中能量密度最高的電池。雖然目前生產(chǎn)的鋰離子電池絕大部分只是 用來(lái)驅(qū)動(dòng)一些小型裝置如蜂窩電話、筆記本電腦和移動(dòng)光電設(shè)備,但是全球都在努力推進(jìn)技術(shù)進(jìn)步,需要制造出電壓更高的新型鋰離子電池,以滿足更多諸如用于電動(dòng)汽車的大型快充電池的應(yīng)的要求。醇類物質(zhì)通常具有較高的閃點(diǎn)甚至無(wú)閃點(diǎn),因此使用醇類物質(zhì)有利于改善電池在受熱、過(guò)充電等狀態(tài)下的安全性能。有較好的放電容量和循環(huán)壽命。N,N- 二甲基三氟乙酰胺(DTA) ·它據(jù)有黏度低(I. 09mpa. s,25°C )、沸點(diǎn)(135。。)和閃點(diǎn)(72°C)高等特點(diǎn)。在石墨表面有較好的成膜能力對(duì)正極也有較好的氧化穩(wěn)定性,可以作電解液的添加劑,組裝成的電池在低溫下具有優(yōu)良的循環(huán)性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述不足,而提供一種用于電壓為5V鋰離子電池的電解液的制備方法,該方法工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施、原料成本低廉、適于工業(yè)化塵產(chǎn),應(yīng)用前景廣闊。其技術(shù)方案為一種電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,具體步驟如下I)將醇類物質(zhì)和碳酸酯分別純化除水后混合,得到混合溶劑;2)將鋰鹽溶解于上述混合溶劑中,得到不含添加劑的電解液;3)將添加劑溶解于上述不含添加劑的電解液中,所述添加劑為N,N- 二甲基三氟乙酰胺(DTA),得到用于電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液。進(jìn)一步優(yōu)選,其特征在于,步驟I)中醇類物質(zhì)有二丙二醇甲醚醋酸酯(DPMA)、和二丙二醇二苯甲酸酯(DP⑶B)、丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)、二丙二醇丁醚(DPNB)、丙二醇丁醚(PNB)、二丙二醇甲醚(DPM)中一種或兩種以上比例任意混合。進(jìn)一步優(yōu)選,步驟I)中所述的酯類物質(zhì)有環(huán)狀碳酸酯;鏈狀碳酸酯;羧酸酯類亞硫酸酯;電解液的有機(jī)溶劑由環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯組成,環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯中可以用一種或兩種以上比例任意混合。進(jìn)一步優(yōu)選,步驟I)中所述的酯類物質(zhì)有環(huán)狀碳酸酯(PC、EC);鏈狀碳酸酯(DEC、DMC, EMC);羧酸酯類(MF、EF、EA、MA、MP、EP)亞硫酸酯(ES、DES、DMS) ;EC、PC 等主要用來(lái)溶解鋰鹽,但是粘度大,DMC、EMC等低粘度溶劑用來(lái)降低混合溶劑粘度,提高鋰離子電導(dǎo)率;電解液的有機(jī)溶劑一般由環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯組成。環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯中可以用一種或兩種以上比例任意混合。進(jìn)一步優(yōu)選,步驟2)中所述鋰鹽LiN(SO2C2F5)2 (LiBETI)在醇類物質(zhì)和碳酸酯的濃度為 1M0L/1L。進(jìn)一步優(yōu)選,步驟3)中添加劑微量就可以大大改善電解液的性能,所述添加劑是N,N-二甲基三氟乙酰胺(DTA).添加劑的用量與不含添加劑的電解液的質(zhì)量比為3-3. 5%。本發(fā)明的有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的技術(shù)方案可以提高電解液與高電壓正極的相容性,減少充電過(guò)程中電解液在高電壓正極材料表面的分解,并可以在正負(fù)極表面形成穩(wěn)定的SEI膜,使得正極材料的充放電容量及循環(huán)穩(wěn)定性顯著提高;而且工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施、原料成本低廉、適于工業(yè)化生產(chǎn),應(yīng)用前景廣闊。


圖I為L(zhǎng)iMn04正極材料在不同電解液中的充放電循環(huán)壽命圖;圖2為L(zhǎng)iMn04正極材料在不同電解液中的充放電循環(huán)壽命圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的方法作進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明。一種電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,步驟如下I)將碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)和(DEC)分別純化和除水后混合,質(zhì)量比為I : I : 1,攪拌均勻,將上述碳酸酯混合溶劑和二丙二醇甲醚醋酸酯(DPMA)混合。質(zhì)量比為I : 1,攪拌均勻得到混合溶劑。2)將酰亞胺鋰鹽溶解于上述混合溶劑中,在混合溶劑的濃度為1M0L/1L,攪拌均勻,得到不含添加劑的電解液;3)加入添加劑是N,N-二甲基三氟乙酰胺(DTA),其百分比用量為電解液質(zhì)量的
3%,使之溶解,攪拌均勻,得到用于電壓為5V鋰離子電池的電解液。應(yīng)用效果檢測(cè)以LiMn04為正極材料,正極配料按照活性物質(zhì)乙炔黑粘結(jié)劑=76 20 10
的重量進(jìn)行混合漿料,壓片烘干。采用金屬鋰作為負(fù)極,鋁箔和銅箔分別作為正負(fù)極集流體。對(duì)比試驗(yàn)中采用三種不同的電解液A-為不含二丙二醇甲醚醋酸酯和N,N- 二甲基三氟乙酰胺(DTA)的電解液、B-為不含添加劑的電解液、C為本發(fā)明制得的用于電壓為5V的新型鋰離子電池電解液。圖I為L(zhǎng)iMn04正極材料在不同電解液中的充放電循環(huán)壽命圖。充電電壓為3. 2-5. IV,充放電電流為O. IC檢測(cè)結(jié)果顯示分別采用電解液A、B、C、時(shí),以LiCoP04正極材料初始放電比容量分別為89、105. 7,125. 8mAh/g ;充放電循環(huán)30周后,放電比容量分別為27. 8,39. 7,76. 8mAh/g,其容量保持率分別為31. 2,37. 5、61 %,說(shuō)明采用含添加劑的電解液后,鋰離子正極材料在高電壓下得放電容量與充放電循環(huán)性能得到較大提高。實(shí)施例2一種電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,步驟如下
I)將碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(DMC)和(DEC)分別純化和除水后混合,質(zhì)量比為I : 2 : 2,攪拌均勻,將上述碳酸酯混合溶劑和二丙二醇甲醚醋酸酯(DPMA)。質(zhì)量比為I : 1,攪拌均勻得到混合溶劑。2)將鋰鹽(LiBETI)溶解于上述混合mAh/g溶劑中,在混合溶劑的濃度為1M0L/1L,攪拌均勻,得到不含添加劑的電解液;3)加入添加劑是N,N-二甲基三氟乙酰胺(DTA),其百分比用量為電解液質(zhì)量的3.5%,使之溶解,攪拌均勻,得到用于電壓為5V鋰離子電池的電解液。應(yīng)用效果檢測(cè)

以LiMn04為正極材料,正極配料按照活性物質(zhì)乙炔黑粘結(jié)劑=76 20 10
的重量進(jìn)行混合漿料,壓片烘干。采用金屬鋰作為負(fù)極,鋁箔和銅箔分別作為正負(fù)極集流體。對(duì)比試驗(yàn)中采用三種不同的電解液A-為不含二丙二醇甲醚醋酸酯和N,N- 二甲基三氟乙酰mAh/g胺(DTA)的電解液,B-為本發(fā)明制得的用于電壓為5V的新型鋰離子電池電解液。圖2為L(zhǎng)iMn04正極材料在不同電解液中的充放電循環(huán)壽命圖。充電電壓為
3.2-5. IV,充放電電流為O. 1C.在電解液含添加劑的條件下,LiMn04正極材料初始放電比容量為139. 7mAh/g, O. IC充放電循環(huán)40周后,比容量為99. 8mAh/g,容量保持率為71.4%。而在同等條件下為采用添加劑的純LiBETI-EC-DMC-DEC電解液中,LiCoP04正極材料初始放電比容量為121. 8mAh/g,0. IC充放電循環(huán)45周后,比容量為20. 4mAh/g,容量保持率為16. 7%。說(shuō)明采用含添加劑的電解液,LiCoP04正極材料在高壓下放電容量和循環(huán)性能都得到了顯著提高。
權(quán)利要求
1.ー種電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,其特征在于,具體步驟如下 1)將醇類物質(zhì)和碳酸酯分別純化除水后混合,得到混合溶劑; 2)將鋰鹽溶解于上述混合溶劑中,得到不含添加劑的電解液; 3)將添加劑溶解于上述不含添加劑的電解液中,所述添加劑為N,N-ニ甲基三氟こ酰胺(DTA),得到用于電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,其特征在于,步驟I)中所述的醇類物質(zhì)有ニ丙ニ醇甲醚醋酸酷、和ニ丙ニ醇ニ苯甲酸酷、丙ニ醇甲醚醋酸酷、ニ丙ニ醇丁醚、丙ニ醇丁醚、ニ丙ニ醇甲醚中ー種或兩種以上比例任意混ムロ ο
3.根據(jù)權(quán)利要求I用于電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,其特征在于,步驟I)中所述的酯類物質(zhì)有環(huán)狀碳酸酯;鏈狀碳酸酯;羧酸酯類亞硫酸酷;電解液的有機(jī)溶劑由環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯組成,環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯中可以用ー種或兩種以上比例任意混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求I電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,其特征在于,步驟I)中所述混合溶劑中醇類物質(zhì)和酯類物質(zhì)的質(zhì)量比為I : I。
5.根據(jù)權(quán)利要求I電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,其特征在于,步驟2)中所述鋰鹽LiN(SO2C2F5)2(LiBETI)在醇類物質(zhì)和碳酸酯的濃度為1M0L/1L。
6.根據(jù)權(quán)利要求I電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,其特征在于,步驟3)中所述添加劑是N,N-ニ甲基三氟こ酰胺(DTA),添加劑的用量與不含添加劑的電解液的質(zhì)量比為3-3.5%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種電壓為5V的新型鋰離子電池的電解液的制備方法,步驟如下1)將醇類物質(zhì)和酯類物質(zhì)分別純化除水后混合,得到混合溶劑;2)將鋰鹽溶解于上述混合溶劑中,得到不含添加劑的電解液;3)將添加劑溶解于上述不含添加劑的電解液中,所述添加劑為N,N-二甲基三氟乙酰胺(DTA),得到用于電壓為5V鋰離子電池的電解液。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是該電解液可以提高電解液與高電壓正極的相容性,減少充電過(guò)程中電解液在高電壓正極材料表面的分解,并可以在正負(fù)極表面形成穩(wěn)定的SEI膜,使得正極材料的充放電容量及循環(huán)穩(wěn)定性顯著提高;而且工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施、原料及制作成本低廉、適于工業(yè)化生產(chǎn),應(yīng)用前景廣闊。
文檔編號(hào)H01M10/0567GK102683745SQ201210055980
公開(kāi)日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月1日
發(fā)明者呂秀夯, 管麗娜, 閆曉賓 申請(qǐng)人:華瑞(新鄉(xiāng))化工有限公司
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