本發(fā)明涉及一種蓄電裝置及該蓄電裝置的制造方法。注意，蓄電裝置是指具有蓄電功能的所有元件以及裝置。

背景技術(shù)：
近年來，對諸如鋰離子二次電池及鋰離子電容器之類的蓄電裝置進(jìn)行了開發(fā)。另外，對于使用固體電解質(zhì)的蓄電裝置，已對將聚氧化乙烯中溶解有鋰鹽的離子導(dǎo)電性高的高分子化合物用于電解質(zhì)進(jìn)行了研討。另外，已提出如下蓄電裝置：為了提高上述離子導(dǎo)電性高的高分子化合物的離子導(dǎo)電性，在電極間作為離子傳導(dǎo)路徑設(shè)置由金屬氧化物形成的介孔材料（mesoporousfiller），并且介孔材料的內(nèi)部及介孔材料之間的空間填滿了離子導(dǎo)電性高的高分子化合物（例如，專利文獻(xiàn)1）。[參考文獻(xiàn)]專利文獻(xiàn)1：日本專利申請公開2006-40853號公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
但是，雖然通過設(shè)置由金屬氧化物形成的用作電極之間的離子傳導(dǎo)路徑的介孔材料可以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電率，但是蓄電裝置的充放電容量依然沒有得到改善。鑒于上述問題，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的目的在于提供一種使用固體電解質(zhì)的能夠具有較大的充放電容量的蓄電裝置及該蓄電裝置的制造方法。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例是一種蓄電裝置，包括：正極；固體電解質(zhì)；以及負(fù)極，其中電解質(zhì)包含離子導(dǎo)電高分子化合物、無機(jī)氧化物以及堿金屬鹽，并且，相對于高分子化合物與無機(jī)氧化物的總和，包含于電解質(zhì)中的無機(jī)氧化物為高于30wt%且50wt%以下，優(yōu)選為33wt%至50wt%。另外，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例是一種蓄電裝置，包括：正極；固體電解質(zhì)；以及負(fù)極，其中電解質(zhì)包含離子導(dǎo)電高分子化合物、無機(jī)氧化物以及堿金屬鹽，并且包含于正極或負(fù)極中的活性物質(zhì)層中作為粘合劑含有軟化點(diǎn)低于或等于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物。注意，包含于正極或負(fù)極中的活性物質(zhì)層也可以使用離子導(dǎo)電高分子化合物作為粘合劑?；蛘?，也可以包含由與包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物相同的材料形成的離子導(dǎo)電高分子化合物作為粘合劑。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例是一種蓄電裝置的制造方法，包括如下步驟：混合離子導(dǎo)電高分子化合物、無機(jī)氧化物以及堿金屬鹽并將其涂敷于襯底上使其干燥，由此形成電解質(zhì)；然后，從襯底分離該電解質(zhì)；將被分離的電解質(zhì)夾在正極和負(fù)極之間；在比離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)高的溫度下在上述正極與負(fù)極之間進(jìn)行一次充電及放電循環(huán)，以使電解質(zhì)、第一活性物質(zhì)層以及第二活性物質(zhì)層彼此粘合。離子導(dǎo)電高分子化合物的典型例子包括聚氧化烷烯(polyalkyleneoxide)。聚氧化烷烯的典型例子包括聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚苯醚等。包含于電解質(zhì)中的無機(jī)氧化物是選自由氧化硅、氧化鈦、氧化鋯、氧化鋁、氧化鋅、氧化鐵、氧化鈰、氧化鎂、氧化銻、氧化鍺、氧化鋰、氧化石墨、鈦酸鋇以及偏硅酸鋰組成的組中的一個(gè)或多個(gè)。堿金屬鹽的典型例子包括鋰鹽、鈉鹽等。鋰鹽的典型例子包括LiCF3SO3、LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiSCN、LiN(CF3SO2)2(也稱為LiTFSI)、LiN(C2F5SO2)2(也稱為LiBETI)等。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，可以制造在比包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)低的溫度下具有高充放電容量的蓄電裝置。附圖說明在附圖中：圖1是示出蓄電裝置的截面圖；圖2是說明蓄電裝置的制造方法的圖；圖3是說明蓄電裝置中的電解質(zhì)的形成方法的圖；圖4A至4D是示出蓄電裝置中的電解質(zhì)的形成方法的圖；圖5A和5B是蓄電裝置的應(yīng)用模式的透視圖；圖6是示出無線供電系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)的例子的圖；圖7是示出無線供電系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)的例子的圖；圖8A和8B是示出二次電池的充放電特性的圖；圖9是示出二次電池的充放電特性的圖；圖10是示出二次電池的充放電特性的圖；圖11是示出二次電池的充放電特性的圖；圖12是示出二次電池的充放電特性的圖；圖13A至13D是示出二次電池的阻抗的圖。具體實(shí)施方式以下，將參照附圖說明本發(fā)明的實(shí)施例。注意，本發(fā)明不局限于以下說明，所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以很容易地理解，可做出多種改變和修改而不脫離本發(fā)明的宗旨及范圍。因此，本發(fā)明不應(yīng)該被解釋為限于以下對實(shí)施例和示例的說明。當(dāng)在說明中參照附圖時(shí)，有時(shí)在不同的附圖中共用相同的附圖標(biāo)記來表示相同的部分。另外，有時(shí)使用相同的陰影線表示相同的部分，而不特別附加附圖標(biāo)記。（實(shí)施例1）在本實(shí)施例中，說明作為本發(fā)明的方面的蓄電裝置及該蓄電裝置的制造方法。參照圖1說明本實(shí)施例的蓄電裝置的一個(gè)實(shí)施例。這里，作為蓄電裝置，以下對二次電池的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。作為二次電池，使用含鋰的金屬氧化物的鋰離子二次電池具有大容量及高安全性。這里，對二次電池的典型例子的鋰離子二次電池的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。圖1是蓄電裝置100的截面圖。蓄電裝置100包括負(fù)極101、正極111以及夾在負(fù)極101與正極111之間的固體電解質(zhì)（以下稱為電解質(zhì)121）。另外，負(fù)極101可以包括負(fù)極集電體102及負(fù)極活性物質(zhì)層103。正極111可以包括正極集電體112及正極活性物質(zhì)層113。另外，電解質(zhì)121與負(fù)極活性物質(zhì)層103及正極活性物質(zhì)層113接觸。負(fù)極集電體102和正極集電體112分別與不同的外部端子連接。另外，負(fù)極101、電解質(zhì)121以及正極111被未圖示的外部材料覆蓋。注意，“活性物質(zhì)”是指如下物質(zhì)：其關(guān)系到作為載流子的離子的插入及消除且不包括由葡萄糖得到的碳層等。當(dāng)利用后面說明的涂敷法形成諸如正極或負(fù)極之類的電極時(shí)，使用諸如導(dǎo)電助劑、粘合劑和溶劑之類的其他材料與被碳層覆蓋的活性物質(zhì)一起混合而成的物質(zhì)在集電體上形成活性物質(zhì)層。由此區(qū)分“活性物質(zhì)”與“活性物質(zhì)層”。首先，說明包含于本實(shí)施例中的蓄電裝置100中的電解質(zhì)121。電解質(zhì)121包含離子導(dǎo)電高分子化合物、無機(jī)氧化物以及堿金屬鹽。注意，電解質(zhì)121可以具有多個(gè)離子導(dǎo)電高分子化合物?；蛘撸娊赓|(zhì)121可以包含多個(gè)無機(jī)氧化物?；蛘?，電解質(zhì)121可以包含多個(gè)堿金屬鹽。離子導(dǎo)電高分子化合物的典型例子是分子量為1萬至100萬的聚氧化烷烯。聚氧化烷烯的典型例子包括聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚苯醚等。無機(jī)氧化物的例子包括氧化硅、氧化鈦、氧化鋯、氧化鋁、氧化鋅、氧化鐵、氧化鈰、氧化鎂、氧化銻、氧化鍺、氧化鋰、氧化石墨、鈦酸鋇以及偏硅酸鋰等。無機(jī)氧化物的粒子的直徑優(yōu)選為50nm至10μm。堿金屬鹽的例子包括鋰鹽、鈉鹽等。鋰鹽的典型例子包括LiCF3SO3、LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiSCN、LiN(CF3SO2)2、LiN(C2F5SO2)2等。鈉鹽的典型例子包括NaClO4、NaPF6、NaBF4、NaCF3SO3、NaN(CF3SO2)2、NaN(C2F5SO2)2、NaC(CF3SO2)3等。在電解質(zhì)中，以總和成為100wt%的方式，離子導(dǎo)電高分子化合物、無機(jī)氧化物以及堿金屬鹽分別以15wt%至65wt%、12wt%至80wt%以及5wt%至50wt%的比率混合。另外，相對于離子導(dǎo)電高分子化合物與無機(jī)氧化物的總和，無機(jī)氧化物的含量為高于30wt%且50wt%以下，優(yōu)選為33wt%至50wt%。由此，可以抑制包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物晶化，因此可以使電解質(zhì)的離子導(dǎo)電率得到提高。其結(jié)果，可動離子在正極與負(fù)極之間易于遷移，而可以提高充放電容量。另外，在低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的溫度下，可以得到高充放電容量。接著，說明包含于本實(shí)施例中的蓄電裝置100中的負(fù)極101。作為負(fù)極集電體102，可以使用諸如銅、不銹鋼、鐵或鎳之類的具有高導(dǎo)電性的材料。負(fù)極集電體102可以適當(dāng)?shù)夭捎弥T如箔狀、板狀或網(wǎng)狀之類的形狀。負(fù)極活性物質(zhì)層103使用能夠進(jìn)行鋰離子的吸留及發(fā)射的材料形成。典型地說，作為負(fù)極活性物質(zhì)層103，使用鋰、鋁、石墨、硅、錫、鍺等。注意，可以省略負(fù)極集電體102而單獨(dú)使用負(fù)極活性物質(zhì)層103作為負(fù)極。與石墨相比，鍺、硅、鋰、鋁的理論鋰吸留容量（theoreticallithiumocclusioncapacity）更大。當(dāng)吸留容量大時(shí)，即使面積小也可以充分進(jìn)行充放電，并起到作為負(fù)極的作用；因而可以降低成本并實(shí)現(xiàn)二次電池的小型化。但是，由于硅等的體積因鋰吸留而增加到4倍左右，因此，需要考慮材料本身易損壞的可能性。注意，可以對負(fù)極活性物質(zhì)層103預(yù)摻雜鋰。作為預(yù)摻雜鋰的方法，可以利用濺射法在負(fù)極活性物質(zhì)層103表面上形成鋰層。或者，可以通過在負(fù)極活性物質(zhì)層103表面上設(shè)置鋰箔，來對負(fù)極活性物質(zhì)層103預(yù)摻雜鋰。負(fù)極活性物質(zhì)層103的所希望的厚度為選自20μm至100μm的范圍內(nèi)。注意，負(fù)極活性物質(zhì)層103可以包含粘合劑和導(dǎo)電助劑。作為粘合劑可以舉出：諸如淀粉、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、再生纖維素以及二乙酸纖維素之類的多糖類；諸如聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、乙烯丙烯二烯烴單體（EPDM）橡膠、磺化EPDM橡膠、丁苯橡膠、聚丁橡膠以及氟橡膠之類的乙烯基聚合物；諸如聚氧化乙烯之類的聚醚等。作為導(dǎo)電助劑，可以使用本身為電子導(dǎo)體且不會與蓄電裝置中的其他材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的材料。例如，可以使用：諸如石墨、碳纖維、炭黑、乙炔黑以及VGCF（注冊商標(biāo)）之類的碳類材料；諸如銅、鎳、鋁以及銀之類的金屬材料；以及上述物質(zhì)的混合物的粉末、纖維等。導(dǎo)電助劑是促進(jìn)活性物質(zhì)之間的導(dǎo)電性的物質(zhì)，其位于分離的活性物質(zhì)之間以使活性物質(zhì)之間導(dǎo)通。接著，說明包含于本實(shí)施例中的蓄電裝置100中的正極111。作為正極集電體112，可以使用諸如鉑、鋁、銅、鈦或不銹鋼之類的具有高導(dǎo)電性的材料。正極集電體112可以適當(dāng)?shù)夭捎弥T如箔狀、板狀或網(wǎng)狀之類的形狀。用于正極活性物質(zhì)層113的材料的例子包括LiFeO2、LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、LiFePO4、Li3Fe2(PO4)3、LiCoPO4、LiNiPO4、LiMn2PO4、Li1-x1Fey1M1-y1PO4（x1為0至1；M為Mn、Co以及Ni中的一種或多種；y1為0以上且小于1）、Li2FeSiO4、Li2MnSiO4、V2O5、Cr2O5、MnO2以及其他材料。作為正極活性物質(zhì)層113的厚度，所希望的厚度為選自20μm至100μm的范圍內(nèi)。優(yōu)選的是，以不發(fā)生裂紋及分離的方式，適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)正極活性物質(zhì)層113的厚度。另外，類似于負(fù)極活性物質(zhì)層103，正極活性物質(zhì)層113可以包含粘合劑及導(dǎo)電助劑。可以將作為負(fù)極活性物質(zhì)層103舉出的粘合劑及導(dǎo)電助劑適當(dāng)?shù)赜糜谡龢O活性物質(zhì)層113。鋰離子二次電池的記憶效應(yīng)小、能量密度高、容量大且輸出電壓高。由此，可以縮減鋰離子二次電池的尺寸及重量。另外，鋰離子二次電池不容易因重復(fù)充放電而劣化，因此可以長時(shí)間地使用，因此可以縮減成本。另外，在本實(shí)施例中，因?yàn)殡娊赓|(zhì)包含離子導(dǎo)電高分子化合物及無機(jī)氧化物兩者，所以離子導(dǎo)電高分子化合物的晶化得到抑制，從而使電解質(zhì)的離子導(dǎo)電率得到提高。其結(jié)果，可動離子在正極與負(fù)極之間易于遷移，因而可以提高充放電容量。接著，參照圖2及圖3說明本實(shí)施例所述的蓄電裝置100的制造方法。如圖2的工序S301所述，形成電解質(zhì)、正極以及負(fù)極。首先，參照圖3及圖4A至4D說明電解質(zhì)的形成方法。作為電解質(zhì)的材料，稱量離子導(dǎo)電高分子化合物、無機(jī)氧化物以及堿金屬鹽，并稱量溶劑。作為溶劑，可以使用脫水乙腈、乳酸酯、N-甲基-2吡咯烷酮（NMP）等。這里，使用聚氧化乙烯作為離子導(dǎo)電高分子化合物，使用氧化硅、氧化鈦以及氧化鋁的混合物作為無機(jī)氧化物，并且使用LiTFSI作為堿金屬鹽。使用脫水乙腈作為溶劑。接著，如圖3的工序S201所述，混合電解質(zhì)的材料及溶劑，以形成混合溶液。這里，參照圖4A至4D說明在工序S201中均勻地混合電解質(zhì)的材料的一個(gè)模式。這里，可以使用能夠同時(shí)進(jìn)行自轉(zhuǎn)及回轉(zhuǎn)（rotatingandrevolving）的攪拌器將容器中材料攪拌均勻。如圖4A所示，將放入有電解質(zhì)的材料的容器251安裝于攪拌器中，使容器251邊自轉(zhuǎn)邊按順時(shí)針回轉(zhuǎn)。圖4B、圖4C以及圖4D分別示出使容器251從圖4A所示的狀態(tài)回轉(zhuǎn)90°、180°以及270°時(shí)的狀態(tài)。如此，通過使容器251同時(shí)進(jìn)行自轉(zhuǎn)和回轉(zhuǎn)，可以以在攪拌電解質(zhì)的材料時(shí)不使空氣進(jìn)入的方式均勻地?cái)嚢璨牧稀Ｗ⒁?，雖然這里采用了順時(shí)針回轉(zhuǎn)，但是也可以采用逆時(shí)針回轉(zhuǎn)。另外，可以適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行順時(shí)針或逆時(shí)針自轉(zhuǎn)。接著，如圖3的工序S211所述，在襯底上涂敷混合溶液。襯底可以適當(dāng)?shù)厥褂镁哂懈哂诤竺娴母稍锕ば虻臏囟鹊哪蜔嵝缘囊r底。襯底的典型例子包括玻璃襯底、晶圓襯底以及塑料襯底等。這里，使用玻璃襯底作為襯底。另外，將襯底設(shè)置于自動涂敷機(jī)中，并將混合溶液涂敷在襯底上。接著，如圖3的工序S221所述，使涂敷在襯底上的混合溶液干燥。可以在能夠使溶劑蒸發(fā)的溫度下加熱混合溶液。這里，在用于干燥的通風(fēng)干燥機(jī)中使溶劑蒸發(fā)。如此，在襯底上形成固體的電解質(zhì)。接著，如圖3的工序S231所述，從襯底分離電解質(zhì)。因?yàn)樵陔娊赓|(zhì)中混入無機(jī)氧化物，所以可以將電解質(zhì)容易地從襯底分離。這里，使用鑷子從襯底分離電解質(zhì)。之后，可以進(jìn)行另一干燥處理。如此，可以去除電解質(zhì)中的水分、溶劑等。通過上述工序，可以形成電解質(zhì)。接著，說明負(fù)極的形成方法。通過在負(fù)極集電體102上利用涂敷法、濺射法、蒸鍍法等形成負(fù)極活性物質(zhì)層103，由此形成負(fù)極?；蛘?，作為負(fù)極，可以使用箔狀、板狀或網(wǎng)狀的鋰、鋁、石墨以及硅。或者，可以使用預(yù)摻雜有鋰的石墨。在本實(shí)施例中，使用預(yù)摻雜有鋰的石墨作為負(fù)極。接著，說明正極的形成方法。通過在正極集電體112上利用涂敷法、濺射法、蒸鍍法等形成正極活性物質(zhì)層113，由此形成正極。接著，如圖2的工序S311所述，依次層疊正極、電解質(zhì)以及負(fù)極，使電解質(zhì)夾在正極與負(fù)極之間，由此形成蓄電單元。接著，如工序S321所述，邊加熱蓄電單元，邊進(jìn)行一次充電及放電循環(huán)。這里，邊在比包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)高的溫度下進(jìn)行加熱處理，邊進(jìn)行充放電。通過上述工序，完成蓄電裝置。在本實(shí)施例中形成的蓄電單元中，因?yàn)檫呍诒劝陔娊赓|(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)高的溫度下進(jìn)行加熱處理邊進(jìn)行一次充放電循環(huán)，所以電解質(zhì)與正極及負(fù)極之間的粘合性得到提高。結(jié)果，可以降低電解質(zhì)與正極及負(fù)極中的每一個(gè)之間的界面的電阻。另外，因?yàn)樵陔娊赓|(zhì)中混合相對于離子導(dǎo)電高分子化合物與無機(jī)氧化物的總和的高于30wt%且50wt%以下，優(yōu)選為33wt%至50wt%的無機(jī)氧化物，所以可以抑制包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物晶化，因此可以使電解質(zhì)的離子導(dǎo)電率得到提高。其結(jié)果，可動離子在正極與負(fù)極之間易于遷移，因而可以提高充放電容量。另外，即使在比包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)低的溫度下，也可以得到高充放電容量。（實(shí)施例2）在本實(shí)施例中，為了提高相較于實(shí)施例1所述的蓄電裝置的充放電容量，利用涂敷法形成實(shí)施例1中的蓄電裝置中的負(fù)極和正極中的至少一方，并使用軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物作為正極和負(fù)極中的一方或雙方的粘合劑。本實(shí)施例所述的蓄電裝置包括正極、電解質(zhì)以及負(fù)極。作為電解質(zhì)可以適當(dāng)?shù)厥褂脤?shí)施例1所示的電解質(zhì)。另外，構(gòu)成負(fù)極的一部分的負(fù)極活性物質(zhì)層包含：用作活性物質(zhì)的鋁、石墨、硅、錫、鍺等的粒子；導(dǎo)電助劑；以及粘合劑。作為粘合劑，使用軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物。另外，構(gòu)成正極的一部分的正極活性物質(zhì)層包含：導(dǎo)電助劑；粘合劑；以及活性物質(zhì)，諸如LiFeO2、LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、LiFePO4、Li3Fe2(PO4)3、LiCoPO4、LiNiPO4、LiMn2PO4、Li1-x1Fey1M1-y1PO4（x1為0以上1以下，M為Mn、Co以及Ni中的一種或多種，y1為0以上小于1）、Li2FeSiO4、Li2MnSiO4、V2O5、Cr2O5或MnO2之類。再者，作為粘合劑，使用軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物。軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物的一個(gè)例子是丁苯共聚物?；蛘?，作為粘合劑，也可以使用軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的離子導(dǎo)電高分子化合物代替軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物。在此情況下，包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物與包含于正極活性物質(zhì)層中的粘合劑可以為相同離子導(dǎo)電高分子化合物或不同離子導(dǎo)電高分子化合物。注意，在本實(shí)施例中，在正極活性物質(zhì)層和負(fù)極活性物質(zhì)層中的至少一個(gè)中，優(yōu)選使用軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物作為粘合劑。接著，參照圖2說明本實(shí)施例所述的蓄電裝置的制造方法。如圖2的工序S301所述，形成電解質(zhì)、正極以及負(fù)極?？梢砸耘c實(shí)施例1類似的方式形成電解質(zhì)。接著，說明負(fù)極及正極的形成方法。首先，說明本實(shí)施例中的負(fù)極的形成方法。將負(fù)極活性物質(zhì)、導(dǎo)電助劑、粘合劑以及溶劑混合。作為粘合劑，可以適當(dāng)?shù)厥褂帽緦?shí)施例所述的軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物。以總和成為100wt%的方式，將負(fù)極活性物質(zhì)、導(dǎo)電助劑及粘合劑分別以80wt%至96wt%、2wt%至10wt%及2wt%至10wt%的比率混合。并且，將與活性物質(zhì)、導(dǎo)電助劑及粘合劑的混合物的體積大致相同體積的有機(jī)溶劑混合到混合物中，形成漿料。優(yōu)選以如下方式適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)活性物質(zhì)、導(dǎo)電助劑與粘合劑的比例：例如，當(dāng)后面形成的活性物質(zhì)層的活性物質(zhì)和導(dǎo)電助劑的粘合性低時(shí)，增加粘合劑的量，而當(dāng)活性物質(zhì)的電阻高時(shí)，增加導(dǎo)電助劑的量。接著，利用澆鑄法、涂敷法等將漿料涂敷在負(fù)極集電體上，并利用輥壓機(jī)將涂敷的漿料攤開推薄，以使厚度均勻。然后，進(jìn)行諸如真空干燥(10Pa以下)或加熱干燥(150°C至280°C)之類的處理，來在負(fù)極集電體上形成負(fù)極活性物質(zhì)層。另外，正極使用與負(fù)極類似的方式形成。也就是說，混合正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電助劑、粘合劑以及溶劑以形成漿料，然后，將該漿料涂敷在正極集電體上并使它干燥，由此在正極集電體上形成正極活性物質(zhì)。作為粘合劑，可以適當(dāng)?shù)厥褂帽緦?shí)施例所述的軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物。接著，如圖2的工序S311所述，依次層疊正極、電解質(zhì)以及負(fù)極，電解質(zhì)夾在正極與負(fù)極之間。接著，如工序S321所述，邊加熱蓄電單元，邊進(jìn)行一次充電及放電。這里，在高于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的溫度下加熱蓄電單元。通過這些工序，可以形成蓄電單元。在本實(shí)施例中形成的蓄電單元中，通過邊在高于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的溫度下進(jìn)行加熱處理邊進(jìn)行一次充放電循環(huán)，電解質(zhì)與正極以及負(fù)極的粘合性得到提高。這里，由于正極和負(fù)極中的至少一個(gè)中包含軟化點(diǎn)等于或低于包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的高分子化合物作為粘合劑，因此邊在高于高分子化合物的軟化點(diǎn)的溫度下加熱蓄電單元邊進(jìn)行一次充放電，使得包含于正極和負(fù)極中的至少一方中的粘合劑和包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物熔化并粘合，這導(dǎo)致了與實(shí)施例1相比，正極和負(fù)極與電解質(zhì)之間的粘合性得到提高。其結(jié)果，可以降低電解質(zhì)與正極、負(fù)極之間的界面的電阻。另外，通過以相對于離子導(dǎo)電高分子化合物與無機(jī)氧化物的總和，無機(jī)氧化物為高于30wt%且50wt%以下，優(yōu)選為33wt%至50wt%地進(jìn)行混合，可以抑制包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物晶化，因此可以使電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電率得到提高。由此，可動離子在正極與負(fù)極之間易于遷移，因而可以提高充放電容量。（實(shí)施例3）在本實(shí)施例中，參照圖5A和圖5B對在實(shí)施例1或?qū)嵤├?中說明的蓄電裝置的應(yīng)用示例進(jìn)行說明?？梢詫?shí)施例1及實(shí)施例2所述的蓄電裝置用于如下電子設(shè)備：諸如數(shù)碼相機(jī)或數(shù)碼攝像機(jī)之類的影像拍攝裝置、數(shù)碼相框、移動電話（也稱為蜂窩電話或蜂窩電話裝置）、便攜式游戲機(jī)、便攜式信息終端或聲音再現(xiàn)裝置等。另外，還可以將蓄電裝置用于電動汽車、混合動力汽車、鐵路用電動車廂、維修車、卡丁車、電動輪椅等的電力牽引車輛。在此，對電力牽引車輛的例子進(jìn)行說明。圖5A示出作為電力牽引車輛的一個(gè)例子的四輪汽車500的結(jié)構(gòu)。汽車500是電動汽車或混合動力汽車。在此，示出汽車500的底部設(shè)置有蓄電裝置502的例子。為了明確示出汽車500中的蓄電裝置502的位置，圖5B示出汽車500的輪廓以及設(shè)置在汽車500的底部的蓄電裝置502?？梢詫⒃趯?shí)施例1或?qū)嵤├?中說明的蓄電裝置用作蓄電裝置502?？梢岳貌寮夹g(shù)或無線供電系統(tǒng)從外部供給電力來對蓄電裝置502進(jìn)行充電。（實(shí)施例4）在本實(shí)施例中，參照圖6及圖7的方框圖對將根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的蓄電裝置的一個(gè)例子的二次電池用于無線供電系統(tǒng)（以下也稱為RF供電系統(tǒng)）時(shí)的一個(gè)例子進(jìn)行說明。在各方框圖中，根據(jù)功能對受電裝置和供電裝置中的構(gòu)成要素進(jìn)行分類，并以方框圖獨(dú)立示出。但是，實(shí)際上很難根據(jù)構(gòu)成要素的功能而對其進(jìn)行完全分類，因?yàn)橛袝r(shí)一個(gè)構(gòu)成要素涉及多個(gè)功能。首先，參照圖6對RF供電系統(tǒng)進(jìn)行說明。受電裝置600是利用從供電裝置700供給的電力而驅(qū)動的電子設(shè)備或電力牽引車輛，并可以適當(dāng)?shù)貞?yīng)用于任何其他利用電力驅(qū)動的設(shè)備。電子設(shè)備的典型例子包括諸如數(shù)碼相機(jī)或數(shù)碼攝像機(jī)之類的影像拍攝裝置、數(shù)碼相框、移動電話、便攜式游戲機(jī)、便攜式信息終端、聲音再現(xiàn)裝置、顯示裝置、計(jì)算機(jī)等。電力牽引車輛的典型例子包括電動汽車、混合動力汽車、鐵路用電動車廂、維修車、卡丁車、電動輪椅等。另外，供電裝置700具有向受電裝置600供給電力的功能。在圖6中，受電裝置600包括受電裝置部601和電力負(fù)荷部610。受電裝置部601至少包括受電裝置天線電路602、信號處理電路603及二次電池604。供電裝置700至少包括供電裝置天線電路701和信號處理電路702。受電裝置天線電路602具有接收供電裝置天線電路701所發(fā)送的信號或?qū)╇娧b置天線電路701發(fā)送信號的功能。信號處理電路603處理受電裝置天線電路602所接收的信號，并控制二次電池604的充電以及從二次電池604向電力負(fù)荷部610的電力供給。另外，信號處理電路603控制受電裝置天線電路602的操作。即，信號處理電路603可以控制從受電裝置天線電路602發(fā)送的信號的強(qiáng)度、頻率等。電力負(fù)荷部610是從二次電池604接收電力并驅(qū)動受電裝置600的驅(qū)動部。電力負(fù)荷部610的典型例子包括電動機(jī)、驅(qū)動電路等。也可以適當(dāng)?shù)厥褂猛ㄟ^接收電力來驅(qū)動受電裝置的另一裝置作為電力負(fù)荷部610。供電裝置天線電路701具有對受電裝置天線電路602發(fā)送信號或接收來自受電裝置天線電路602的信號的功能。信號處理電路702處理供電裝置天線電路701所接收的信號。另外，信號處理電路702控制供電裝置天線電路701的操作。即，信號處理電路702可以控制從供電裝置天線電路701發(fā)送的信號的強(qiáng)度、頻率等。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池被用作圖6所示的RF供電系統(tǒng)中的受電裝置600所包括的二次電池604。通過將根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池用于RF供電系統(tǒng)，與現(xiàn)有的二次電池相比，可以增加放電容量或充電容量（也稱為蓄電量）。因此，可以延長無線供電的時(shí)間間隔，從而可以不頻繁地進(jìn)行供電。另外，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池用于RF供電系統(tǒng)，如果能夠使電力負(fù)荷部610驅(qū)動的放電容量或充電容量與現(xiàn)有的二次電池相同，可以使受電裝置600小型、輕量。因此，可以縮減總成本。接著，參照圖7對RF供電系統(tǒng)的另一例子進(jìn)行說明。在圖7中，受電裝置600包括受電裝置部601和電力負(fù)荷部610。受電裝置部601至少包括受電裝置天線電路602、信號處理電路603、二次電池604、整流電路605、調(diào)制電路606及電源電路607。另外，供電裝置700至少包括供電裝置天線電路701、信號處理電路702、整流電路703、調(diào)制電路704、解調(diào)電路705及振蕩電路706。受電裝置天線電路602具有接收供電裝置天線電路701所發(fā)送的信號或?qū)╇娧b置天線電路701發(fā)送信號的功能。當(dāng)受電裝置天線電路602接收供電裝置天線電路701所發(fā)送的信號時(shí)，整流電路605具有利用受電裝置天線電路602所接收的信號生成直流電壓的功能。信號處理電路603具有處理受電裝置天線電路602所接收的信號，并控制二次電池604的充電以及從二次電池604向電源電路607的電力供給的功能。電源電路607具有將儲存于二次電池604中的電壓轉(zhuǎn)換為電力負(fù)荷部610所需的電壓的功能。當(dāng)從受電裝置600向供電裝置700發(fā)送響應(yīng)時(shí)使用調(diào)制電路606。通過利用電源電路607，可以控制供給到電力負(fù)荷部610的電力。由此，可以抑制施加到電力負(fù)荷部610的過電壓，從而可以抑制受電裝置600的劣化或損壞。另外，通過利用調(diào)制電路606，可以從受電裝置600對供電裝置700發(fā)送信號。由此，當(dāng)測出受電裝置600中的充電量達(dá)到一定量時(shí)，從受電裝置600向供電裝置700發(fā)送信號，由此可以停止從供電裝置700對受電裝置600供電。其結(jié)果，二次電池604沒有被充滿電，由此可以增加二次電池604的充電循環(huán)次數(shù)。供電裝置天線電路701具有對受電裝置天線電路602發(fā)送信號或從受電裝置天線電路602接收信號的功能。當(dāng)對受電裝置天線電路602發(fā)送信號時(shí)，信號處理電路702生成發(fā)送到受電裝置的信號。振蕩電路706是生成恒頻信號的電路。調(diào)制電路704具有根據(jù)由信號處理電路702生成的信號以及由振蕩電路706生成的恒頻信號對供電裝置天線電路701施加電壓的功能。由此，從供電裝置天線電路701輸出信號。另一方面，當(dāng)從受電裝置天線電路602接收信號時(shí)，整流電路703具有對所接收的信號進(jìn)行整流的功能。解調(diào)電路705從由整流電路703進(jìn)行了整流的信號提取受電裝置600對供電裝置700發(fā)送的信號。信號處理電路702具有對由解調(diào)電路705提取的信號進(jìn)行分析的功能。注意，只要能夠進(jìn)行RF供電，就可以在各電路之間設(shè)置任何電路。例如，也可以在受電裝置600接收信號且整流電路605生成直流電壓之后利用設(shè)置在后級的諸如DC-DC轉(zhuǎn)換器或調(diào)整器之類的電路生成恒壓。由此，可以抑制受電裝置600內(nèi)部被施加過電壓。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池被用作圖7所示的RF供電系統(tǒng)中的受電裝置600所包括的二次電池604。通過將根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池用于RF供電系統(tǒng)，與現(xiàn)有的二次電池相比，可以增加放電容量或充電容量；因此，可以延長無線供電的時(shí)間間隔，從而可以不頻繁地進(jìn)行供電。另外，通過將根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池用于RF供電系統(tǒng)，如果能夠使電力負(fù)荷部610驅(qū)動的放電容量或充電容量與現(xiàn)有的二次電池相同，可以使受電裝置600小型、輕量。因此，可以縮減總成本。注意，當(dāng)將根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的二次電池用于RF供電系統(tǒng)并使受電裝置天線電路602和二次電池604彼此重疊時(shí)，優(yōu)選不會因?yàn)槎坞姵?04因充放電發(fā)生變形以及因二次電池604的變形導(dǎo)致的天線變形而使受電裝置天線電路602的阻抗發(fā)生變化。如果天線的阻抗發(fā)生變化，有時(shí)則不能實(shí)現(xiàn)充分的電力供給。例如，可以將二次電池604裝在由金屬或陶瓷形成的電池組中。注意，此時(shí)優(yōu)選受電裝置天線電路602與電池組彼此隔開幾十μm以上。在本實(shí)施例中，對充電信號的頻率沒有限制，且充電信號可以具有能夠傳送電力的任何頻帶。例如，充電信號可以具有135kHz的LF帶（長波）、13.56MHz的HF帶（短波）、900MHz至1GHz的UHF帶（超高頻波）和2.45GHz的微波帶中的任一個(gè)。信號傳送方法可以適當(dāng)?shù)貜娜缦露喾N方法中進(jìn)行選擇：電磁耦合方法、電磁感應(yīng)方法、共振方法以及微波方法。為了防止諸如雨和泥之類的含水異物引起的能量損失，優(yōu)選利用使用頻率低的頻帶的電磁感應(yīng)方法或共振方法，具體而言，短波的3MHz至30MHz的頻率、中波的300kHz至3MHz的頻率、長波的30kHz至300kHz的頻率或超長波的3kHz至30kHz的頻率。本實(shí)施例可以與上述實(shí)施例組合而實(shí)施?！臼纠?】在本示例中，參照圖8A和8B說明電解質(zhì)中的無機(jī)氧化物的添加與否及蓄電裝置的充/放電特性。首先，說明作為蓄電裝置的一個(gè)例子的鋰離子二次電池的形成工藝及結(jié)構(gòu)。<電解質(zhì)1至6的形成工藝及結(jié)構(gòu)>作為電解質(zhì)1至6的材料，稱量表1所示重量的聚氧化乙烯（以下稱為PEO，軟化點(diǎn)為65°C至67°C）；LiTFSI；以及包含SiO2、Li2O及Al2O3中的至少一種的無機(jī)氧化物。這里，以使包含于PEO中的氧原子與包含于LiTFSI中的鋰離子的比例成為20：1的方式來決定各材料的重量。接著，作為溶劑，分別對PEO、LiTFSI以及無機(jī)氧化物的混合物混合15mL的脫水乙腈，由此形成混合溶液。接著，準(zhǔn)備玻璃襯底并將每個(gè)玻璃襯底設(shè)置于自動涂敷機(jī)中。在玻璃襯底上分別涂敷各混合溶液。涂敷于玻璃襯底上的混合溶液的厚度為300μm。接著，將上述襯底設(shè)置于內(nèi)部為室溫的通風(fēng)干燥機(jī)中，使混合溶液干燥，由此形成電解質(zhì)1至6。表1示出無機(jī)氧化物與電解質(zhì)1至6中的PEO和無機(jī)氧化物的總和的重量比以及無機(jī)氧化物與電解質(zhì)的重量比。[表1]接著，在從玻璃襯底分別分離電解質(zhì)1至6之后，在各電解質(zhì)被夾在兩個(gè)氟樹脂片之間的狀態(tài)下，在真空干燥機(jī)中以80°C進(jìn)行3小時(shí)的加熱處理，由此使電解質(zhì)1至6中的溶劑干燥。通過上述工序，獲得分別包含PEO、LiTFSI以及無機(jī)氧化物的電解質(zhì)。<對比電解質(zhì)的形成工藝及結(jié)構(gòu)>稱量1.0g的PEO以及0.1724g的LiPF6。接著，通過與上述電解質(zhì)1至6類似的工藝，形成包含PEO及LiPF6的對比電解質(zhì)。<正極的結(jié)構(gòu)>作為活性物質(zhì)層的材料，混合79.4g的LiFePO4、14.8g的乙炔黑、5.0g的PEO以及0.8g的LiPF6，以形成漿料。接著，在作為集電體的鋁箔上涂敷漿料，然后進(jìn)行真空干燥及加熱干燥以便形成活性物質(zhì)層。通過上述工序，在集電體上形成包含活性物質(zhì)層的正極。<負(fù)極的結(jié)構(gòu)>作為負(fù)極，準(zhǔn)備了鋰箔。<二次電池的形成工藝>接著，描述本示例的二次電池的形成工藝。通過將上述電解質(zhì)1至6中的任一個(gè)或?qū)Ρ入娊赓|(zhì)夾在正極與負(fù)極之間，來形成二次電池。接著，測定二次電池的充放電特性。圖8A和8B示出此時(shí)的電特性。圖8A示出具有電解質(zhì)1的二次電池（以下將該電池稱為二次電池1）在50°C或40°C下進(jìn)行充放電時(shí)以及具有電解質(zhì)2的二次電池（以下將該電池稱為二次電池2）在30°C下進(jìn)行充放電時(shí)的容量與電壓之間的關(guān)系。注意，圖8A示出在對各二次電池進(jìn)行兩次充放電循環(huán)之后的第三次充放電循環(huán)的測定結(jié)果。如圖8A所示，在50°C下進(jìn)行充放電的條件下的二次電池1的放電容量為187mAh/g，其超過作為正極（LiFePO4）的理論放電容量的170mAh/g。另外，在40°C下進(jìn)行充放電的條件下的二次電池1的放電容量為133mAh/g，在30°C下進(jìn)行充放電的條件下的二次電池2的放電容量為92mAh/g。另一方面，圖8B示出使用對比電解質(zhì)的對比二次電池的充放電特性。圖8B示出對比二次電池在50°C及55°C下進(jìn)行充放電時(shí)的容量與電壓之間的關(guān)系。在55°C下進(jìn)行充放電的條件下的放電容量為76mAh/g，而在50°C下進(jìn)行充放電的條件下的放電容量為17mAh/g。通過對圖8A和圖8B進(jìn)行比較可知：通過對電解質(zhì)添加相對于PEO與無機(jī)氧化物的總和的33wt%或50wt%的無機(jī)氧化物（這里，氧化硅），即使在比包含于電解質(zhì)中的離子導(dǎo)電高分子化合物（如PEO）的軟化點(diǎn)低的50°C的條件下進(jìn)行充放電，充放電容量也得到明顯增加。另外，雖然未圖示詳細(xì)數(shù)據(jù)，但是在30°C及40°C下進(jìn)行充放電的條件下也能得到較高的充放電容量。由此可知：通過對電解質(zhì)添加無機(jī)氧化物，即使在比離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)低的溫度下也可以使二次電池的充放電容量更加接近理論容量。接著，測定具有電解質(zhì)3的二次電池（以下將該電池稱為二次電池3）的充放電特性。圖9示出二次電池3的電特性。這里，將二次電池3在50°C下放置1小時(shí)，在室溫下進(jìn)行一次充放電，以使各電極的活性物質(zhì)層及電解質(zhì)彼此粘合，接著進(jìn)一步在室溫下進(jìn)行兩次充放電，然后在室溫下再次進(jìn)行充放電（第四次循環(huán)）。圖9示出第四次循環(huán)時(shí)得到的測定結(jié)果。如圖9所示，在室溫下進(jìn)行充放電時(shí)的二次電池3的放電容量為51mAh/g。由圖9所示的結(jié)果可知：通過對電解質(zhì)添加相對于PEO與無機(jī)氧化物的總和的44wt%的無機(jī)氧化物（這里，氧化硅），即使在室溫下進(jìn)行充放電，也可以得到充放電容量。接著，測定具有電解質(zhì)4的二次電池（以下將該電池稱為二次電池4）的充放電特性。圖10示出二次電池4的電特性。這里，進(jìn)行與二次電池3同樣的工藝，并示出進(jìn)行第四次充放電循環(huán)時(shí)得到的測定結(jié)果。如圖10所示，在室溫下進(jìn)行充放電時(shí)的二次電池4的放電容量為55mAh/g。由圖10所示的結(jié)果可知：通過對電解質(zhì)添加相對于PEO與無機(jī)氧化物的總和的33wt%的無機(jī)氧化物（這里，氧化鋰），即使在室溫下進(jìn)行充放電，也可以得到充放電容量。接著，測定具有電解質(zhì)5的二次電池（以下將該電池稱為二次電池5）的充放電特性。圖11示出二次電池5的電特性。這里，進(jìn)行與二次電池3同樣的工藝，并示出進(jìn)行第四次充放電循環(huán)時(shí)得到的測定結(jié)果。如圖11所示，在室溫下進(jìn)行充放電時(shí)的二次電池5的放電容量為43mAh/g。由圖11所示的結(jié)果可知：通過對電解質(zhì)添加相對于PEO與無機(jī)氧化物的總和的50wt%的無機(jī)氧化物（這里，氧化硅、氧化鋰以及氧化鋁），即使在室溫下進(jìn)行充放電，也可以得到充放電容量。接著，測定具有電解質(zhì)6的二次電池（以下將該電池稱為二次電池6）的充放電特性。圖12示出二次電池6的電特性。這里，進(jìn)行與二次電池3同樣的工藝，并示出進(jìn)行第四次充放電循環(huán)時(shí)得到的測定結(jié)果。如圖12所示，在室溫下進(jìn)行充放電時(shí)的二次電池6的放電容量為53mAh/g。由圖12所示的結(jié)果可知：通過對電解質(zhì)添加相對于PEO與無機(jī)氧化物的總和的33wt%的無機(jī)氧化物（這里，氧化硅、氧化鋰以及氧化鋁），即使在室溫下進(jìn)行充放電，也可以得到充放電容量。就是說，具有包含相對于離子導(dǎo)電高分子化合物與無機(jī)氧化物的總和的33wt%至50wt%的無機(jī)氧化物的電解質(zhì)的每一個(gè)二次電池即使在低于離子導(dǎo)電高分子化合物的軟化點(diǎn)的溫度下也可以得到充放電容量，并且可以在室溫下進(jìn)行充放電?！臼纠?】在本示例中，參照圖13A和13B說明電解質(zhì)中的無機(jī)氧化物的添加與否及正極及負(fù)極和電解質(zhì)之間的界面的電阻。首先，以下說明二次電池的形成方法。作為電解質(zhì)的材料，稱量1.0g的PEO、0.1724g的LiPF6以及1.0g的氧化硅，然后利用與示例1類似的方式形成電解質(zhì)。另外，與示例1類似的正極及負(fù)極夾持上述電解質(zhì)，由此形成電池單元。接著，在將電池單元的溫度保持為70°C時(shí)，進(jìn)行一次充放電，以形成二次電池。接著，以下說明對比二次電池的形成方法。從上述電解質(zhì)的材料中去除氧化硅，稱量1.0g的PEO以及0.1724g的LiPF6作為對比電解質(zhì)的材料。接著，通過利用與示例1類似的方式，形成對比電解質(zhì)。另外，用與示例1類似的正極及負(fù)極夾持上述對比電解質(zhì)，由此形成對比電池單元。接著，在將電池單元的溫度保持為70°C時(shí)，進(jìn)行一次充放電，由此形成對比二次電池。接著，在將二次電池及對比二次電池分別保持為40°C、50°C、60°C、70°C時(shí)，測定各個(gè)二次電池的阻抗。這里，使用由日本北斗電工株式會社制造的電化學(xué)測定系統(tǒng)HZ-5000，以恒電位進(jìn)行交流阻抗測定。采用如下測定條件：起始頻率為20kHz；AC振幅為10mV；終止頻率為100mHz；測定時(shí)間為1小時(shí)；采樣間隔為10秒。圖13A示出40°C下的測定結(jié)果，圖13B示出50°C下的測定結(jié)果，圖13C示出60°C下的測定結(jié)果，圖13D示出70°C下的測定結(jié)果。另外，在各圖表中，三角形A表示二次電池的阻抗Z，菱形B表示對比二次電池的阻抗Z。橫軸表示阻抗Z的實(shí)部，縱軸表示阻抗Z的虛部。由圖13A至13D可知：二次電池的阻抗Z的實(shí)部變得低于對比二次電池的阻抗Z。尤其是，如圖13A及13B所示，在比PEO的軟化點(diǎn)低的40°C及50°C下，阻抗Z的實(shí)部大幅度下降。由上述結(jié)果可知：通過對電解質(zhì)添加無機(jī)氧化物，可以降低電解質(zhì)與正極及負(fù)極之間的界面的電阻。另外，還發(fā)現(xiàn)通過在比離子導(dǎo)電高分子化合物（例如PEO）的軟化點(diǎn)高的溫度下進(jìn)行一次充放電循環(huán)，可以降低電解質(zhì)與正極及負(fù)極之間的界面的電阻。符號說明100：蓄電裝置；101：負(fù)極；102：負(fù)極集電體；103：負(fù)極活性物質(zhì)層；111：正極；112：正極集電體；113：正極活性物質(zhì)層；121：電解質(zhì)；500：汽車；502：蓄電裝置；600：受電裝置；601：受電裝置部；602：受電裝置天線電路；603：信號處理電路；604：二次電池；605：整流電路；606：調(diào)制電路；607：電源電路；610：電力負(fù)荷部；700：供電裝置；701：供電裝置天線電路；702：信號處理電路；703：整流電路；704：調(diào)制電路；705：解調(diào)電路；706：振蕩電路。本申請基于2010年12月10日提交到日本專利局的日本專利申請No.2010-275838，通過引用將其完整內(nèi)容并入在此。