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晶體管及其制造方法

文檔序號(hào):7182813閱讀:188來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:晶體管及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明主要涉及關(guān)于一種晶體管,特別是一種具有非對(duì)稱結(jié)構(gòu)柵極的晶體管及其 制造方法。
背景技術(shù)
限制金屬氧化物半導(dǎo)體(M0Q晶體管尺寸進(jìn)一步縮小的主要問(wèn)題是短溝道效應(yīng) (SCE),且該現(xiàn)象主要發(fā)生在溝道長(zhǎng)度小于0. 1微米時(shí)。器件失效包括但不僅限于DIBL (漏 極感應(yīng)載流子勢(shì)壘降低,即低的源漏極擊穿電壓)、亞閾值泄露、和閾值不穩(wěn)定等。這些問(wèn)題 統(tǒng)稱為短溝道效應(yīng),主要與界面層的等效氧化層厚度(EOT)有關(guān),而薄的EOT有利于控制短 溝道效應(yīng)(特別是在漏端),如引文High-performance High-K/Metal Gatesfor 45nm CMOS and Beyond with Gate-First Processing(M. Chudziket al. VLSI 2007, IBM et al.) PJf 述。如圖1所示,當(dāng)柵極氧化層厚度Tinv(等效氧化層厚度,EOT)的電學(xué)厚度減小時(shí),DIBL 隨之減小。此夕卜艮據(jù)弓I文 Extremely Scaled Gate-First High-K Metal GateStack with EOT of 0. 55nm Using Novel Interfacial Layer ScavengingTechniques for 22nm Technology Node and Beyond(K. Choi et al. VLSI2009, IBM)所述,當(dāng)?shù)刃а趸瘜雍穸?(EOT)繼續(xù)減小時(shí),電子遷移率(在Erff = lMV/cm處)會(huì)繼續(xù)降低,如圖2所示。同時(shí),當(dāng) 等效氧化層厚度(EOT)繼續(xù)減小時(shí),空穴遷移率(在Erff = lMV/cm處)也會(huì)繼續(xù)降低,如 圖3所示。這說(shuō)明界面層會(huì)引起的載流子遷移率的下降。綜上所述,需要一種晶體管及其制造技術(shù),在降低等效氧化層厚度(EOT)來(lái)抑制 短溝道效應(yīng)的同時(shí)控制載流子遷移率的下降。

發(fā)明內(nèi)容
在本發(fā)明的具體實(shí)施方式
中,晶體管包括具有溝道區(qū)的基底;位于該基底溝道 區(qū)兩端的源區(qū)和漏區(qū);界于所述源區(qū)和漏區(qū)之間的該溝道區(qū)上方基底頂層的柵極高K介質(zhì) 層;位于該柵極高K介質(zhì)層下面的界面層,該界面層包括兩部分,第一部分靠近源極,第二 部分靠近漏極,且第一部分的等效氧化層厚度大于第二層。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,所述界面層第一部分的厚度大于0. 5nm,而所述界 面層第二部分的厚度小于0. 5nm。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,所述界面層第一部分占據(jù)的長(zhǎng)度小于界面層總長(zhǎng) 度的2/3,而所述第二部分占據(jù)了總長(zhǎng)度剩余的部分。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,該晶體管還包括位于所述柵極高K介質(zhì)層頂層 的氧吸收層;圍繞該氧吸收層的掩蔽層。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,所述氧吸收層包括位于所述漏極側(cè)且與所述柵 極高K介質(zhì)層接觸的第一氧吸收層;位于所述源極側(cè)且與所述柵極高K介質(zhì)層接觸的第二 氧吸收層;所述第一氧吸收層的氧吸收能力高于第二氧吸收層的氧吸收能力。
根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,所述第一氧吸收層為Ti,Hf,Ta, W和/或其氮化 物。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,所述柵極高K介質(zhì)層的介質(zhì)常數(shù)大于4。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,所述柵極高K介質(zhì)層為HfO2, ZrO2或者A1203。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,在所述柵極高K介質(zhì)層上方還形成一層金屬膜。根據(jù)該晶體管的具體實(shí)施方式
,此處所說(shuō)的金屬薄膜為Ti,Ta, Al或其氮化物。非對(duì)稱替代的金屬柵形成非對(duì)稱界面層,在漏極側(cè)較薄而在源極側(cè)較厚。在較薄 的漏極側(cè),短溝道效應(yīng)比較重要,非對(duì)稱的界面層有利于控制短溝道效應(yīng);在較厚的源極 側(cè),載流子遷移率對(duì)器件影響較大,非對(duì)稱的界面層可以避免載流子遷移速率下降。此外,非對(duì)稱替代的金屬柵也可以形成非對(duì)稱的金屬功函數(shù)。本發(fā)明還提供一種晶體管的制造方法,包括在硅片上制備源極,漏極,柵極高K 介質(zhì)層,多晶硅柵和覆蓋多晶硅柵的掩蔽層;在所述掩蔽層、源極和漏極上淀積一層層間介 質(zhì);進(jìn)行平坦化處理去除所述層間介質(zhì)的頂部直到露出所述掩蔽層的頂部;刻蝕去除所述 掩蔽層的頂部直到露出所述多晶硅柵的頂部;刻蝕去除所述柵極高K介質(zhì)層上面的多晶硅 柵極形成一個(gè)空腔;在所述空腔內(nèi)形成第一氧吸收層;在所述空腔剩余部分形成第二氧吸 收層;此處所述的第一氧吸收層吸收氧的能力強(qiáng)于第二氧吸收層。在此方法的其他備選方案中,刻蝕去除所述多晶硅柵后,還需要在所述高K層上 形成一層金屬薄膜。在此方法的其他備選方案中,所述金屬薄膜為Ti,Ta, Al和/或它們的氮化物。在此方法的其他備選方案中,所述柵極高K介質(zhì)層包括介電常數(shù)大于4的高K介 質(zhì)材料。在此方法的其他備選方案中,所述掩蔽層為硅氧化物,硅氮化物或者兩者的混合 物。在此方法的其他備選方案中,所述層間介質(zhì)為二氧化硅。在此方法的其他備選方案中,所述掩蔽層采用化學(xué)機(jī)械研磨或者反應(yīng)離子刻蝕方 法移除。在此方法的其他備選方案中,第一種氧吸收材料是傾斜淀積在所述層間介質(zhì)層, 掩蔽層,所述空腔內(nèi)漏極一側(cè)的柵極高K介質(zhì)層上的,一次形成所述第一氧吸收層。在此方法的其他備選方案中,所述第一氧吸收層為Ti,Hf,Ta,W和/或其氮化物。在此方法的其他備選方案中,第二種氧吸收材料淀積在所述空腔內(nèi)剩余的部分, 并用化學(xué)機(jī)械研磨法在空腔源極側(cè)的柵極高K介質(zhì)層上形成所述第二氧吸收層。其中,第 二種氧吸收材料可以與第一種氧吸收材料相同。本發(fā)明的上述技術(shù)方案與下面的描述和附圖相結(jié)合能夠得到更好的體會(huì)和理解。 然而應(yīng)該注意到,下面的描述是針對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施方式和眾多相關(guān)細(xì)節(jié)的,并通過(guò)舉 例方式來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)現(xiàn)方式。在沒(méi)有背離本發(fā)明精神的前提下,可以在本發(fā)明范圍內(nèi) 做出其它改變和修改,這些改變和修改都是包含在本發(fā)明中的。


圖1顯示在不同Tinv點(diǎn)處DIBL和Lgate的對(duì)比;
圖2顯示電子遷移率(在Eeff = lMV/cm處)相對(duì)EOT的變化趨勢(shì);圖3顯示空穴遷移率(在Eeff = lMV/cm處)相對(duì)EOT的變化趨勢(shì);圖4為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的晶體管橫截結(jié)構(gòu)面示意圖;圖5為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟一的橫截面結(jié)構(gòu)示意圖;圖6為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟二的橫截面結(jié)構(gòu)示意圖;圖7為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟三的橫截面結(jié)構(gòu)示意圖;圖8為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟四的橫截面結(jié)構(gòu)示意圖;圖9為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟五的橫截面結(jié)構(gòu)示意圖;圖10為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟六的橫截面結(jié)構(gòu)示意 圖;圖11為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟六的橫截面結(jié)構(gòu)示意 圖;圖12為根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式
的制造晶體管方法步驟七的橫截面結(jié)構(gòu)示意 圖。
具體實(shí)施例方式以下將參照具體實(shí)施方式
及其附圖詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的各種特征和優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),請(qǐng) 注意附圖中的各項(xiàng)特征并非按比例繪出。將公知部件和處理技術(shù)的描述省略從而使本發(fā)明 更為明晰。此處所述具體實(shí)施方式
僅用于更好的理解本發(fā)明并幫助本領(lǐng)域技術(shù)人員實(shí)施本 發(fā)明。因此,具體實(shí)施方式
不應(yīng)限制本發(fā)明的范圍。如上所述,本發(fā)明涉及到一種晶體管,更確切的說(shuō)是一種帶有非對(duì)稱替代柵的晶 體管,其相關(guān)特性將在這里具體描述。請(qǐng)注意,相似或相應(yīng)的部分將用相同的標(biāo)號(hào)注明。根據(jù)圖4,根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)示例性的晶體管結(jié)構(gòu)包括擁有溝道區(qū)的基底100 ; 源區(qū)101 ;漏區(qū)102 ;采用常見(jiàn)工藝在基底100頂面形成的柵極高K介質(zhì)層103,其介電常數(shù) 大于4 ;位于柵極高K介質(zhì)層103頂面的氧吸收層,包括位于漏極一側(cè)的接觸柵極高K介質(zhì) 層103的第一氧吸收層104和位于源極一側(cè)的接觸柵極高K介質(zhì)層103的第二氧吸收層 105 ;包圍氧吸收層的掩蔽層109。第一氧吸收層104和第二氧吸收層105可以吸收氧,因而能夠通過(guò)吸收氧來(lái)降低 下面界面層的等效氧化層厚度(EOT)。第一氧吸收層104吸氧能力強(qiáng)于第二氧吸收層105, 因而形成的界面層包括具有不同等效氧化層厚度(EOT)的106部分和107部分。界面層 107部分厚度大于106部分,因而界面層106部分有利于控制漏極一側(cè)的短溝道效應(yīng),界面 層107部分有利于避免源極一側(cè)的載流子遷移率降低。同時(shí),非對(duì)稱柵極可以利用不同的 材料實(shí)現(xiàn)不同的有效功函數(shù)。關(guān)于界面層的厚度,界面層106部分厚度小于0. 5nm且優(yōu)選厚度小于0. 3nm ;界面 層107部分厚度大于0. 5nm。關(guān)于界面層的長(zhǎng)度,界面層106部分位于界面層接近漏極的一 側(cè)并占據(jù)界面層不小于其總長(zhǎng)度的1/3 ;107部分占據(jù)剩下的界面層。所述層的例子可以包括但不限于以下材料柵極高K介質(zhì)層103可為Hf02、ZrO2, Al2O3等;第一氧吸收層104可為純金屬Ti、Hf、Ta、W和/或其氮化物等(請(qǐng)參考美國(guó)專利 申請(qǐng)文件 2009/0152651)。
可選的,在形成吸氧層前,在柵極高K介質(zhì)層103上形成金屬膜103’,它可以用來(lái) 調(diào)節(jié)晶體管的閾值電壓VT。金屬膜103’可為純金屬Ti、Ta、Al和/或其氮化物,例如A1N、 iTaAlN 等。如上所述,本發(fā)明同時(shí)涉及晶體管的制造方法,特別涉及非對(duì)陣替代柵的晶體管 的制造方法。該晶體管制造方法可以公知工藝進(jìn)行。代表本發(fā)明具體實(shí)施方式
的組成部分如圖 5到圖11中的示意圖所示。根據(jù)本發(fā)明的晶體管結(jié)構(gòu)的示例制造方法可以包括以下步驟步驟一,在硅片上生成源極、漏極、柵極高K介質(zhì)層、多晶硅柵極以及覆蓋在多晶 硅柵極上的掩蔽層參見(jiàn)圖5,一個(gè)半導(dǎo)體器件具有基底100、源極101、漏極102、柵極高K 介質(zhì)層103、多晶硅柵極108、以及掩蔽層109。使用業(yè)界公知的方法將柵極介質(zhì)層103形成 于基底的上表面;該柵極高K介質(zhì)層103包括具有高于4的介質(zhì)常數(shù)的高K介質(zhì)材料。通 過(guò)如多晶硅的化學(xué)氣相沉積法,將多晶硅柵極108形成于該柵極高K介質(zhì)層103上。經(jīng)過(guò) 適當(dāng)?shù)某练e和方向性刻蝕,在多晶硅柵極108周圍形成掩蔽層109。該掩蔽層109包括例如 硅氧化物、硅氮化物或所述兩者的混合物的介質(zhì)材料。通過(guò)離子摻雜注入形成源極101和 漏極102。步驟二,沉積間隔層介質(zhì)參見(jiàn)圖6,通過(guò)如化學(xué)氣相沉積法,間隔層介質(zhì) (ILD) 110形成于源極101、漏極102和掩蔽層109上。該間隔層介質(zhì)110可以為硅氧化物, 如SiO2、摻雜硼磷的硅玻璃(BPSG)、硼硅酸鹽玻璃(BSG)、磷硅酸玻璃(PSG)、以及未摻雜的 硅玻璃(USG)。步驟三,處理間隔層介質(zhì)參見(jiàn)圖7,通過(guò)化學(xué)機(jī)械研磨(CMP),部分移除該間隔層 介質(zhì)(ILD) 110,直至掩蔽層109顯現(xiàn)。步驟四,移除掩蔽層參見(jiàn)圖8,通過(guò)化學(xué)機(jī)械研磨(CMP)或反應(yīng)離子刻蝕(RIE), 部分移除掩蔽層109的上部,直至多晶硅柵極108顯現(xiàn)。步驟五,刻蝕去除多晶硅柵極108 參見(jiàn)圖9,將多晶硅柵極108去除并在柵極高K 介質(zhì)層103上形成一個(gè)空腔。步驟五’,可選的,在柵極高K介質(zhì)層103上形成金屬膜103’,用來(lái)調(diào)節(jié)晶體管的閾 值電壓。金屬膜103’可為純金屬Ti、Ta、Al和/或其氮化物,例如,A1N、TaAlN等。步驟六,形成第一氧吸收層參見(jiàn)圖10,通過(guò)在間隔層介質(zhì)(ILD) 110和掩蔽層109 上進(jìn)行傾斜沉積,在柵極高K介質(zhì)層103的漏極側(cè)的空腔中覆蓋第一氧吸收材料111,該第 一氧吸收材料可為純金屬Ti、Hf、Ta、W和/或其氮化物等(美國(guó)專利文件2009/015^51), 所述材料將吸收氧氣并可通過(guò)吸收氧氣將下方的界面層減?。煌瑫r(shí)參見(jiàn)圖11,通過(guò)各向異 性蝕刻,在柵極高K介質(zhì)層103的漏極側(cè)的空腔中形成第一氧吸收層104。步驟七,形成第二氧吸收層參見(jiàn)圖12,在所述空腔的其他部分覆蓋第二氧吸收 材料,然后通過(guò)化學(xué)機(jī)械研磨(CMP)在柵極高K介質(zhì)層103的漏極側(cè)的空腔中形成第二氧 吸收層105。其中,該第二種氧吸收材料可以與第一種氧吸收材料相同。第一氧吸收層104和第二氧吸收層105將吸收氧氣從而通過(guò)吸收氧氣來(lái)降低下方 界面層的等效氧厚度(EOT),第一氧吸收層104具有較第二氧吸收層105更強(qiáng)的氧吸收能 力,從而形成界面層,而該界面層包括具有不同等效氧厚度的106部分和107部分,其中界面層107部分厚于106部分,所以,界面層106部分有益于漏極側(cè)的短溝道控制,而界面層 107部分避免源極側(cè)的載流子遷移率降低。此外,非對(duì)稱柵極還可利用不同材料產(chǎn)生不同的有效功函數(shù)。根據(jù)優(yōu)選具體實(shí)施方式
,本發(fā)明得到詳細(xì)的解釋,而本領(lǐng)域技術(shù)人員開在不脫離 本發(fā)明精神和范圍的前提下可以在形式和細(xì)節(jié)上對(duì)本發(fā)明進(jìn)行改變。因此,本發(fā)明的保護(hù) 范圍以權(quán)利要求為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種晶體管,包括 基底,所述基底具有溝道區(qū);源區(qū)和漏區(qū),其位于該基底溝道區(qū)的兩端;柵極高K介質(zhì)層,其界于所述源區(qū)和漏區(qū)之間,并位于該溝道區(qū)上方處的基底頂層; 界面層,其位于該柵極高K介質(zhì)層的下方,其中,該界面層包括兩部分,第一部分靠近源極,第二部分靠近漏極,且所述第一部分 的等效氧化層厚度大于所述第二部分的等效氧化層厚度。
2.如權(quán)利要求1所述的晶體管,其特征在于,所述界面層第一部分的厚度大于0.5nm, 而所述界面層第二部分的厚度小于0. 5nm。
3.如權(quán)利要求1所述的晶體管,其特征在于,所述界面層第一部分占據(jù)的長(zhǎng)度小于界 面層總長(zhǎng)度的2/3,而所述第二部分占據(jù)了總長(zhǎng)度剩余的部分。
4.如權(quán)利要求1所述的晶體管,其特征在于,該晶體管還包括 氧吸收層,其位于所述柵極高K介質(zhì)層的頂部。
5.如權(quán)利要求4所述的晶體管,其特征在于,所述氧吸收層包括 第一氧吸收層,其位于所述漏極一側(cè);第二氧吸收層,其位于所述源極一側(cè);其中,所述第一氧吸收層的氧吸收能力高于第二氧吸收層的氧吸收能力。
6.如權(quán)利要求5所述的晶體管,其特征在于,所述第一氧吸收層為Ti,Hf,Ta,W和/或 其氮化物。
7.如權(quán)利要求4所述的晶體管,其特征在于,在所述柵極高K介質(zhì)層和所述氧吸收層之 間還有金屬層。
8.一種晶體管的制造方法,其特征在于,包括以下步驟在硅片上制備源極,漏極,柵極高K介質(zhì)層,多晶硅柵極和覆蓋多晶硅柵的掩蔽層; 在所述掩蔽層、源極和漏極上淀積層間介質(zhì);進(jìn)行平坦化處理去除所述層間介質(zhì)的頂部直到露出所述掩蔽層的頂部; 刻蝕去除所述掩蔽層的頂部直到露出所述多晶硅柵極的頂部; 刻蝕去除所述柵極高K介質(zhì)層上面的多晶硅柵極,以形成一個(gè)空腔; 采用第一種氧吸收材料在所述空腔內(nèi)形成第一氧吸收層; 采用第二種氧吸收材料在所述空腔剩余部分形成第二氧吸收層; 所述的第一氧吸收層吸收氧的能力強(qiáng)于第二氧吸收層。
9.如權(quán)利要求8所述的晶體管的制造方法,其特征在于,將第一種氧吸收材料傾斜淀 積,一次形成所述第一氧吸收層。
10.如權(quán)利要求8所述的晶體管的制造方法,其特征在于,所述第一氧吸收層為Ti,Hf, Ta,W和/或它們的氮化物。
11.如權(quán)利要求9所述的晶體管的制造方法,其特征在于,將第二種氧吸收材料淀積在 所述空腔內(nèi)剩余的部分,并用化學(xué)機(jī)械研磨法在空腔內(nèi)源極側(cè)的柵極高K介質(zhì)層上形成所 述第二氧吸收層。
全文摘要
本發(fā)明為一種晶體管,其包括具有溝道區(qū)的基底;位于該基底溝道區(qū)兩端的源區(qū)和漏區(qū);界于所述源區(qū)和漏區(qū)之間的該溝道區(qū)上方基底頂層的柵極高K介質(zhì)層;位于該柵極高K介質(zhì)層下面的界面層,該界面層第一部分靠近源極,第二部分靠近漏極,且第一部分的等效氧化層厚度大于第二層。非對(duì)稱替代的金屬柵形成非對(duì)稱界面層,在漏極側(cè)較薄而在源極側(cè)較厚。在較薄的漏極側(cè),短溝道效應(yīng)比較重要,非對(duì)稱的界面層有利于控制短溝道效應(yīng);在較厚的源極側(cè),載流子遷移率對(duì)器件影響較大,非對(duì)稱的界面層可以避免載流子遷移速率下降。此外,非對(duì)稱替代的金屬柵也可以形成非對(duì)稱的金屬功函數(shù)。
文檔編號(hào)H01L29/78GK102117831SQ20091024909
公開日2011年7月6日 申請(qǐng)日期2009年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月31日
發(fā)明者尹海洲, 朱慧瓏, 駱志炯 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院微電子研究所
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