專利名稱：：有機(jī)電致發(fā)光元件和彩色發(fā)光裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光元件以及應(yīng)用該元件的彩色發(fā)光裝置。技術(shù)背景近年來(lái)，對(duì)于白色系有機(jī)電致發(fā)光元件(有機(jī)EL元件)的開(kāi)發(fā)非?；钴S，因?yàn)樵撛捎糜谧鳛閱紊@示裝置的用途、背光燈等照明用途以及使用濾色器的彩色顯示裝置等。特別是在將白色系有機(jī)EL元件用于照明用途時(shí)，要求提供一種與例如熒光燈的發(fā)光效率相比為同等水平以上的、發(fā)光效率高的白色系有機(jī)EL元件。迄今為止，很多由有機(jī)EL元件獲得白色發(fā)光的方法已被公開(kāi)。這些方法中很少僅用一種發(fā)光材料獲得白色，通常在一個(gè)有機(jī)EL元件中使二種或者三種發(fā)光材料同時(shí)發(fā)光。當(dāng)使用二種發(fā)光材料時(shí)，會(huì)選擇藍(lán)色系和成為其補(bǔ)償色的黃色一紅色系的發(fā)光材料，但是黃色一紅色系的發(fā)光往往會(huì)增強(qiáng)，易變?yōu)閹c(diǎn)紅的白色。對(duì)于該問(wèn)題，在專利文獻(xiàn)l中，發(fā)現(xiàn)了如下事實(shí)，即在將發(fā)光層分為兩層的類型中，通過(guò)使發(fā)光層的發(fā)光區(qū)域易偏離的陽(yáng)極側(cè)的發(fā)光層作成藍(lán)色系發(fā)光層，可消除發(fā)光色易于偏向紅色的傾向，并基于該事實(shí)而提出了一種抑制了顏色變化的白色元件。但是，其發(fā)光效率未能始終達(dá)到足夠的水平。在專利文獻(xiàn)2中，公開(kāi)了一種將發(fā)光層從陽(yáng)極側(cè)開(kāi)始按照紅色發(fā)光層、藍(lán)色發(fā)光層、綠色發(fā)光層的順序進(jìn)行層疊的有機(jī)EL元件。另外，公開(kāi)了一種通過(guò)將用于紅色發(fā)光層的紅色摻雜劑也摻雜在藍(lán)色發(fā)光層中，從而抑制顏色隨著驅(qū)動(dòng)電流增大而變化的技術(shù)。但是，其發(fā)光效率未能始終達(dá)到足夠的水平。另一方面，作為在良好的平衡狀態(tài)下發(fā)白色光的技術(shù)，公開(kāi)了幾種在多個(gè)發(fā)光層間設(shè)置電荷阻擋層的技術(shù)。例如，在專利文獻(xiàn)3中，公開(kāi)了一種按照陽(yáng)極、空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層、電子輸送性載體再結(jié)合區(qū)域控制層、電子輸送性紅色發(fā)光層、陰極的順序進(jìn)行層疊且進(jìn)行白色發(fā)光的有機(jī)EL元件。但是，由于上述載體再結(jié)合區(qū)域控制層的親和水平是相對(duì)于空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層的親和水平較大的值，所以驅(qū)動(dòng)電壓高。另外，隨著驅(qū)動(dòng)時(shí)間的流逝，電子難以注入到空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層中，空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層的發(fā)光強(qiáng)度下降，發(fā)光色易于偏向電子輸送性發(fā)光層的紅色發(fā)光。在專利文獻(xiàn)4中，公開(kāi)了一種將兩個(gè)電子輸送性發(fā)光層隔著電荷阻擋層進(jìn)行配置的白色有機(jī)EL元件。但是，由于從陽(yáng)極注入的空穴幾乎消耗在最初的發(fā)光層中，通過(guò)電荷阻擋層向第二個(gè)電子輸送性發(fā)光層供給的空穴量較少，所以就存在白色發(fā)光的效率低的問(wèn)題。在專利文獻(xiàn)5中，公開(kāi)了一種白色發(fā)光有機(jī)EL元件，其中依次層疊有陽(yáng)極、第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層、陰極，使電荷阻擋層的電離勢(shì)比第1發(fā)光層的電離勢(shì)大0.1eV以上，還使電荷阻擋層的親和水平比第二發(fā)光層的親和水平小0.1eV以上。但是，由于電荷阻擋層具有阻擋電子和阻擋空穴的兩種功能，存在驅(qū)動(dòng)電壓變高的問(wèn)題。另外，在專利文獻(xiàn)6、專利文獻(xiàn)7中也公開(kāi)了一種白色元件，但是發(fā)光效率都不夠充分。專利文獻(xiàn)l:特開(kāi)2003—272857號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)2004—235168號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開(kāi)平8—78163號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:國(guó)際公開(kāi)第2005/099313號(hào)公開(kāi)文本專利文獻(xiàn)5:國(guó)際公開(kāi)第2005/112518號(hào)公開(kāi)文本專利文獻(xiàn)6:特開(kāi)2005—100921號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7:美國(guó)公開(kāi)第2006/0088729
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述課題，本發(fā)明目的是提供一種具有適合于顯示器或照明用途的顯色性、發(fā)光效率高且色度變化少的有機(jī)EL元件。為了解決該課題，本發(fā)明人等進(jìn)行了專心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)下述元件具有高的顯色性、以及發(fā)光效率，而且色度變化小，從而完成了本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明，提供了下面的有機(jī)EL元件以及彩色發(fā)光裝置。1.一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其中將陽(yáng)極、第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層和陰極依次層疊而含有，所述第l發(fā)光層和第2發(fā)光層分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小于所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是空穴輸送性材料，第2發(fā)光層的基質(zhì)材料是電子輸送性材料，所述電荷阻擋層的親和水平比所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上，所述電荷阻擋層的電離勢(shì)(Iel)和所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述的關(guān)系(1)，IeKIhl+0.1(eV)…(1)。2.—種有機(jī)電致發(fā)光元件，其中將陽(yáng)極、第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層、第3發(fā)光層和陰極依次層疊而含有，所述第1發(fā)光層、第2發(fā)光層和第3發(fā)光層分別含有基質(zhì)材料和慘雜劑，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小于所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是空穴輸送性材料，所述第2發(fā)光層和第3發(fā)光層的基質(zhì)材料是電子輸送性材料，所述電荷阻擋層是空穴輸送性材料，所述電荷阻擋層的電離勢(shì)(Iel)和所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述的關(guān)系(1)，IeKIhl+0.1(eV)…(1)。3.根據(jù)2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述電荷阻擋層的親和水平比上述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上。4.根據(jù)l一3任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙比上述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小0.4eV以上。5.根據(jù)1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述第1發(fā)光層的摻雜劑是紅色摻雜劑，上述第2發(fā)光層的摻雜劑是藍(lán)色摻雜劑。6.根據(jù)2或3所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述第1發(fā)光層的摻雜劑是紅色摻雜劑，上述第2發(fā)光層的摻雜劑是藍(lán)色摻雜劑，上述第3發(fā)光層的摻雜劑是綠色摻雜劑。7.根據(jù)1—6任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述電荷阻擋層含有發(fā)光材料。8.根據(jù)7所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述電荷阻擋層的發(fā)光材料是綠色摻雜劑。9.根據(jù)1_8任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中在上述陽(yáng)極和上述第1發(fā)光層之間具有與第1發(fā)光層相鄰的空穴輸送層。10.根據(jù)9所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中形成上述空穴輸送層的材料和形成上述電荷阻擋層的材料是相同材料。11.根據(jù)1一10任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中作為靠近陽(yáng)極的有機(jī)層的第1發(fā)光層或者第1有機(jī)層含有氧化劑，和/或作為靠近陰極的有機(jī)層的第2發(fā)光層或者第2有機(jī)層含有還原劑。12.根據(jù)1—11任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是下述式(1)表示的化合物，上述第1發(fā)光層的摻雜劑是具有熒蒽骨架或者茈骨架的化合物，X—(Y)n(1)(式中，X是碳環(huán)為3個(gè)以上的稠合芳香族環(huán)基，Y是選自取代或未取代的芳基、取代或未取代的二芳基氨基、取代或未取代的芳基垸基或者取代或未取代的烷基的基團(tuán)，n是l-6的整數(shù)，當(dāng)n為2以上時(shí)，Y可以相同或不同。)。13.根據(jù)12所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中具有上述熒蒽骨架或者茈骨架的化合物是下述式(2)或者式(3)表示的茚并茈衍生物，[化學(xué)式1](式中，Ar1、A一和A—分別是取代或未取代的芳香環(huán)基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基，^一X"分別是氫、鹵素、垸基、垸氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基、含有芳香環(huán)的烷基、含有芳香環(huán)的烷氧基、含有芳香環(huán)的烷硫基、芳香環(huán)基、芳香族雜環(huán)基、芳香環(huán)氧基、芳香環(huán)硫基、芳香環(huán)烯基、烯基芳香環(huán)基、氨基、咔唑基、氰基、羥基、—COOR1'、一COR2'、或者—0C0R3'，其中，R"是氫、垸基、烯基、含有芳香環(huán)的烷基或者芳香環(huán)基，W'是氫、烷基、烯基、含有芳香環(huán)的烷基、芳香環(huán)基或者氨基，W'是烷基、烯基、含有芳香環(huán)的烷基或者芳香環(huán)基，《一X18中的相鄰基團(tuán)可以互相結(jié)合形成環(huán)，或者與取代的碳原子一同形成環(huán)。)。14.根據(jù)13所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述茚并茈衍生物是二苯并四苯基培里弗蘭天(periflanthene,]J7，乂X乂)衍生物。15.根據(jù)12—14任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的稠合環(huán)數(shù)是4以上，第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的稠合環(huán)數(shù)是3環(huán)以下。16.根據(jù)12—15任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述式(1)表示的化合物是下述式(4)表示的并四苯衍生物，[化學(xué)式2]Q10Q2Q4Q12(式(4)中，Q'—Q^分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為1_20的烷基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為6—20的芳基、氨基、取代或未取代的碳原子數(shù)為1一20的垸氧基、取代或未取代的碳原子數(shù)為1一20的烷硫基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為6—20的芳氧基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為6—20的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)為2—20的烯基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為7—20的芳烷基、或者取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為5—20的雜環(huán)基，它們可以相同或不同。)。17.根據(jù)16所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述式(4)表示的并四苯衍生物中的Q1、Q2、QS和(^的至少一個(gè)以上是芳基。18.根據(jù)17所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述式(4)表示的并四苯衍生物如下述式(5)所示，[化學(xué)式3](式(5)中，Q3—Q12、Q1()1—Q1C)5、Q加一Q2M分別獨(dú)立地表示與上述通式(1)中QS—Q^相同的基團(tuán)，它們可以相同或不同，這些基團(tuán)中相鄰的兩個(gè)以上的基團(tuán)可以互相結(jié)合而形成環(huán)。)。19.根據(jù)18所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述式(5)表示的并四苯衍生物中的Q101、Q1Q5、Q^和Q^的至少一個(gè)以上是烷基、芳基、氨基、垸氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、芳垸基或者雜環(huán)基，它們可以相同或不同。20.根據(jù)12—19任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中上述電荷阻擋層含有叔胺化合物、咔唑衍生物、具有含氮雜環(huán)的化合物或者金屬配位化合物。21.—種彩色發(fā)光裝置，其具有發(fā)白色光的1一20中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件和濾色器。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種具有顯色性、發(fā)光效率高且色度變化少的有機(jī)EL元件。圖1是表示本發(fā)明實(shí)施方式1的有機(jī)EL元件的構(gòu)成的圖。圖2是表示圖1中所示的有機(jī)EL元件的第1發(fā)光層、電荷阻擋層和第2發(fā)光層的能級(jí)的圖。圖3是表示本發(fā)明實(shí)施方式2的有機(jī)EL元件的構(gòu)成的圖。圖4是表示本發(fā)明實(shí)施方式3的有機(jī)EL元件的構(gòu)成的圖。圖5是表示在實(shí)施例1中制作的第1發(fā)光層、第1電荷阻擋層、第2發(fā)光層的能級(jí)的圖。圖6是表示在比較例4中制作的第1發(fā)光層、第1電荷阻擋層、第2發(fā)光層的能級(jí)的圖。圖7是表示在比較例5中制作的第1發(fā)光層、第1電荷阻擋層、第2發(fā)光層的能級(jí)的圖。圖8是表示相對(duì)于在比較例1、實(shí)施例1—4中制作的有機(jī)EL元件的亮度的CIE1931色度x值的圖。圖9是表示相對(duì)于在比較例1、實(shí)施例l一4中制作的有機(jī)EL元件的亮度的CIE1931色度y值的圖。具體實(shí)施方式實(shí)施方式1本發(fā)明實(shí)施方式1的有機(jī)EL元件中，依次層疊有陽(yáng)極、第l發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層和陰極。第1發(fā)光層和第2發(fā)光層分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑。其中，第1發(fā)光層含有空穴輸送性材料作為基質(zhì)材料，第2發(fā)光層含有電子輸送性材料作為基質(zhì)材料。另外，第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小于第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙。另外，電荷阻擋層的親和水平比第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上，電荷阻擋層的電離勢(shì)(Iel)和第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述的關(guān)系(1)。Iel<Ihl+0.1(eV)…(1)優(yōu)選的是電荷阻擋層的親和水平(Afd)大于leV，比第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平(Afh2)小0.2eV以上(滿足下述式)。1<Afel《Afh2—0.2(eV)優(yōu)選的是電荷阻擋層的電離勢(shì)(Iel)和第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述式。2.5<Iel<IW+0.1(eV)優(yōu)選的是第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙(Eghl)大于1.5eV,比第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙(Egh2)小0.4eV以上(滿足下述式)。1.5<Eghl《Egh2—0.4(eV)圖1是表示實(shí)施方式1的有機(jī)EL元件的構(gòu)成例的圖。圖1中所示的有機(jī)EL元件10具有將陽(yáng)極1、空穴輸送層2、第l發(fā)光層3、電荷阻擋層4、第2發(fā)光層5、電子輸送層6和陰極7層疊形成的結(jié)構(gòu)。第1發(fā)光層3和第2發(fā)光層5分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑。另外，在該元件10中，例如，可以通過(guò)使第1發(fā)光層3進(jìn)行紅色系發(fā)光，使第2發(fā)光層5進(jìn)行藍(lán)色系發(fā)光，獲得白色發(fā)光。之所以在第2發(fā)光層5中摻雜藍(lán)色摻雜劑，是為了使通常較弱的藍(lán)光增強(qiáng)，保持白色光的平衡。在有機(jī)EL元件10中，靠近陽(yáng)極1側(cè)的第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料是空穴輸送性材料，靠近陰極7側(cè)的第2發(fā)光層5的基質(zhì)材料是電子輸送性材料。還有，在第1發(fā)光層3和第2發(fā)光層5之間設(shè)置有電荷阻擋層4。由此可以使向第1發(fā)光層3進(jìn)行的電子的注入、向第2發(fā)光層5進(jìn)行的空穴的注入保護(hù)良好的平衡，同時(shí)，可通過(guò)電荷阻擋層4對(duì)電子的阻擋，在電荷阻擋層4和第2發(fā)光層的界面周圍集中形成再結(jié)合區(qū)域。于是，由于在第2發(fā)光層5中摻雜了藍(lán)色摻雜劑，可高效地獲得藍(lán)色發(fā)光。藍(lán)色發(fā)光通常較弱，但是此時(shí)可獲得較強(qiáng)的藍(lán)色發(fā)光。在第1發(fā)光層3中通過(guò)電荷阻擋層注入的電子和來(lái)自陽(yáng)極側(cè)的空穴進(jìn)行再結(jié)合，同時(shí)來(lái)自第2發(fā)光層5的藍(lán)色發(fā)光的能量也向第l發(fā)光層3的紅色進(jìn)行能量移動(dòng)，可以獲得紅色發(fā)光。因此，可高效率地獲得色平衡優(yōu)異的白色發(fā)光。在這里，本發(fā)明中所述的"空穴輸送性"是指在102_108V/cm的電場(chǎng)范圍內(nèi)層的空穴遷移率大于電子遷移率的性質(zhì)。優(yōu)選第1發(fā)光層的空穴遷移率為10—5cm2/V秒以上。另外，所述的"電子輸送性"是指在102_108V/cm的電場(chǎng)范圍內(nèi)層的電子遷移率大于空穴遷移率的性質(zhì)。優(yōu)選第2發(fā)光層的電子遷移率為10—6cm2/V秒以上?？昭ɑ蛘唠娮舆w移率可用飛行時(shí)間(Timeofflight)法測(cè)量。而且，當(dāng)?shù)?發(fā)光層和第2發(fā)光層的基質(zhì)材料都是電子輸送性材料時(shí)，如現(xiàn)有技術(shù)的專利文獻(xiàn)4中所述，再結(jié)合區(qū)域偏向第1發(fā)光層，難以獲得良好的白色發(fā)光。另外，當(dāng)?shù)?發(fā)光層和第2發(fā)光層的基質(zhì)材料都是空穴輸送性材料時(shí)，與上述相反，再結(jié)合區(qū)域偏向第2發(fā)光層，難以獲得良好的白色發(fā)光。另外，再結(jié)合區(qū)域在第2發(fā)光層中也具有尤其偏向陰極側(cè)的趨勢(shì)。因此，會(huì)因金屬陰極的消光作用，導(dǎo)致發(fā)光效率的下降。當(dāng)?shù)?發(fā)光層的基質(zhì)材料是電子輸送性材料，第2發(fā)光層的基質(zhì)材料都是空穴輸送性材料時(shí)，電子向第l發(fā)光層的注入、以及空穴向第2發(fā)光層的注入都難以進(jìn)行，驅(qū)動(dòng)電壓會(huì)大幅度地上升。下面將分析如專利文獻(xiàn)3中所述把陽(yáng)極、空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層、電子輸送性載體再結(jié)合區(qū)域控制層、電子輸送性紅色發(fā)光層、陰極的順序進(jìn)行層疊的情況。此時(shí)，由于藍(lán)色的能隙大，所以空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層的親和水平下降。另外，電子輸送性載體再結(jié)合區(qū)域控制層的親和水平通常都會(huì)提高。因此，由電子輸送性載體再結(jié)合區(qū)域控制層向空穴輸送性藍(lán)色發(fā)光層注入電子的勢(shì)壘變高，整個(gè)元件的驅(qū)動(dòng)電壓變高。就該點(diǎn)而言，如果是本實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)，則由于將藍(lán)色發(fā)光層設(shè)置在電荷阻擋層的陰極側(cè)，所以親和水平的差距就不會(huì)變得過(guò)大，從而可以防止高電壓化。在有機(jī)EL元件10中，電荷阻擋層4的親和水平比第2發(fā)光層5的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上。另外，電荷阻擋層4的電離勢(shì)(Id)和上述第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述的關(guān)系(1)，Iel<Ihl+0.1(eV)…(1)。下面用表示能級(jí)的圖說(shuō)明該關(guān)系。圖2表示有機(jī)EL元件10的第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料、電荷阻擋層4、第2發(fā)光層5的基質(zhì)材料的能級(jí)。在該圖中上邊的水平線表示各層的親和水平，下邊表示電離勢(shì)。在能級(jí)圖中，下方表示更大的值。各層中，電離勢(shì)和親和水平的差相當(dāng)于能隙。在有機(jī)EL元件10中，電荷阻擋層4的親和水平比第2發(fā)光層5的親和水平小0,2eV以上。即，圖2中電荷阻擋層4的親和水平位于比第2發(fā)光層5的親和水平小0.2eV以上的上方(圖2中，A為0.2eV以上)。電荷阻擋層4是限制電子由靠近陰極7—方的第2發(fā)光層5向靠近陽(yáng)極1一方的第1發(fā)光層3注入的層，是為了控制各發(fā)光層內(nèi)的電子—空穴對(duì)的再結(jié)合量，調(diào)整來(lái)自各發(fā)光層的發(fā)光量而設(shè)置的層。如果考慮該功能，則需要具有比第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上的親和水平。優(yōu)選具有小0.5eV以上的親和水平。而且，第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料的親和水平和電荷阻擋層4的親和水平的關(guān)系沒(méi)有特別限制，但是從驅(qū)動(dòng)電壓的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選電荷阻擋層4的親和水平小OeV以上。另外，在有機(jī)EL元件10中，電荷阻擋層4的電離勢(shì)(Id)和第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足上述(1)。這是因?yàn)楫?dāng)電荷阻擋層4對(duì)于空穴來(lái)講成為勢(shì)壘時(shí)，會(huì)產(chǎn)生驅(qū)動(dòng)電壓上升的問(wèn)題，因此是為了防止該問(wèn)題而設(shè)定的。電荷阻擋層4的電離勢(shì)(Iel)和第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)優(yōu)選滿足下述式(r)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>)…(l，)。在有機(jī)EL元件10中，第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料的能隙小于第2發(fā)光層5的基質(zhì)材料的能隙，優(yōu)選小于0.4eV以上。當(dāng)?shù)?發(fā)光層3的基質(zhì)材料的能隙較大時(shí)，以及即使小其差值也低于0.4eV時(shí)，第2發(fā)光層5和電荷阻擋層4的親和水平的差變得過(guò)大，電子向第1發(fā)光層3的供給變得過(guò)少，有時(shí)難以獲得良好的白色發(fā)光。具體地講，優(yōu)選第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料的能隙為1.8—2.8eV，第2發(fā)光層5的基質(zhì)材料的能隙為2.2—3.3eV。當(dāng)?shù)?發(fā)光層3的摻雜劑是紅色摻雜劑，第2發(fā)光層5的慘雜劑是藍(lán)色摻雜劑時(shí)，第1發(fā)光層3發(fā)紅色系的光，第2發(fā)光層5發(fā)藍(lán)色系的光，并且通過(guò)滿足上述要素，可獲得平衡良好的白色發(fā)光。第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能量?jī)?yōu)選小于第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能量的理由還不清楚，但是可推測(cè)如下。由于難以爭(zhēng)取發(fā)光強(qiáng)度的顏色是藍(lán)色，所以通過(guò)生成激子而發(fā)光的主要是藍(lán)色。因此，藍(lán)色優(yōu)選位于電子阻擋層的陰極側(cè)。于是，將紅色設(shè)置在電子阻擋層的陽(yáng)極側(cè)。如果進(jìn)行這樣的設(shè)置，則會(huì)在位于電子阻擋層的陰極側(cè)的第2發(fā)光層(藍(lán)色)中生成激子，較好地進(jìn)行該藍(lán)色發(fā)光。另外，第2發(fā)光層能隙相較于第1發(fā)光層寬，從而使該能量移向第l發(fā)光層側(cè)。其結(jié)果，第2發(fā)光層的紅色也會(huì)發(fā)光。另外，本實(shí)施方式的元件結(jié)構(gòu)并不限于圖1，例如，也可以是以下的結(jié)構(gòu)。1.陽(yáng)極/第1發(fā)光層/電荷阻擋層/第2發(fā)光層/陰極2.陽(yáng)極/空穴輸送層/第1發(fā)光層/電荷阻擋層/第2發(fā)光層/陰極3.陽(yáng)極/第1發(fā)光層/電荷阻擋層/第2發(fā)光層/電子輸送層/陰極4.陽(yáng)極/空穴輸送層/第1發(fā)光層/電荷阻擋層/第2發(fā)光層/電子輸送層/陰極5.陽(yáng)極/空穴注入層/空穴輸送層/第1發(fā)光層/電荷阻擋層/第2發(fā)光層/電子輸送層/陰極6.陽(yáng)極/空穴注入層/空穴輸送層/第1發(fā)光層/電荷阻擋層/第2發(fā)光層/電子輸送層/電子注入層/陰極在這些結(jié)構(gòu)之中，還優(yōu)選具有空穴輸送層。除了上述的層之外，還可以?shī)A入其它的有機(jī)層或者無(wú)機(jī)層。夾雜層只要是可以輸送電子和空穴的就沒(méi)有限制。在位于光取出方向的情況下，優(yōu)選是具有透明性的。實(shí)施方式2實(shí)施方式2的有機(jī)EL元件中依次層疊有陽(yáng)極、第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層、第3發(fā)光層和陰極。第1發(fā)光層、第2發(fā)光層和第3發(fā)光層分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑。其中，第l發(fā)光層的基質(zhì)材料由空穴輸送性材料組成，第2發(fā)光層和第3發(fā)光層的基質(zhì)材料由電子輸送性材料組成。另外，第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小于第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙。電荷阻擋層是空穴輸送性的。另外，優(yōu)選電荷阻擋層的親和水平比第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上。此外，電荷阻擋層的電離勢(shì)(Id)和第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述的關(guān)系(1)。Iel<Ihl+0.1(eV)…(1)圖3是表示實(shí)施方式2的有機(jī)EL元件的結(jié)構(gòu)例的圖。圖3中所示的有機(jī)EL元件20具有將陽(yáng)極1、空穴輸送層2、第l發(fā)光層3、電荷阻擋層4、第2發(fā)光層5、第3發(fā)光層8、電子輸送層6和陰極7層疊形成的結(jié)構(gòu)。即，除了形成第3發(fā)光層8以外，具有與上述實(shí)施方式1相同的結(jié)構(gòu)。第3發(fā)光層8也含有基質(zhì)材料和摻雜劑。另外，第3發(fā)光層8的基質(zhì)材料與第2發(fā)光層5相同，是電子輸送性材料。而且，在該元件20中，例如，通過(guò)使第1發(fā)光層3的摻雜劑是紅色摻雜劑，使第2發(fā)光層5的摻雜劑是藍(lán)色摻雜劑，使第3發(fā)光層8的摻雜劑是綠色摻雜劑，從而使第1發(fā)光層3進(jìn)行紅色系發(fā)光，使第2發(fā)光層5進(jìn)行藍(lán)色系發(fā)光，使第3發(fā)光層8進(jìn)行綠色系發(fā)光，獲得顯色性更加優(yōu)異的白色發(fā)光。而且，通常，藍(lán)色摻雜劑的能隙為約2.8eV左右，綠色摻雜劑的能隙為約2.5eV左右，紅色摻雜劑的能隙為約2.0eV左右。本實(shí)施方式中，第1發(fā)光層3、電荷阻擋層4和第2發(fā)光層5未必必需具有如實(shí)施方式1的關(guān)系。這是因?yàn)橥ㄟ^(guò)形成第3發(fā)光層8，可限制電子向第1發(fā)光層3、電荷阻擋層4和第2發(fā)光層5的注入量。特別是因?yàn)樵诘?發(fā)光層中摻雜了綠色摻雜劑，可利用該綠色摻雜劑捕獲電子，從而控制電子向第2發(fā)光層的注入。但是，為了進(jìn)一步提高元件的性能，優(yōu)選第1發(fā)光層3的基質(zhì)材料、電荷阻擋層4和第二發(fā)光層5的基質(zhì)材料的電離勢(shì)、親和水平以及能隙具有與實(shí)施方式1相同的關(guān)系。而且，與實(shí)施方式1相同，本實(shí)施方式的元件結(jié)構(gòu)并不限于圖3，例如，可以是在實(shí)施方式1中列舉的元件結(jié)構(gòu)l一6中形成了第3發(fā)光層的結(jié)構(gòu)，也可以將多個(gè)電荷阻擋層層疊形成。上述實(shí)施方式中，優(yōu)選第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是下述式(1)表示的化合物，第1發(fā)光層的摻雜劑是具有熒蒽骨架或者茈骨架的化合物。X_(Y)n(1)(式中，X是碳環(huán)為3個(gè)以上的稠合芳香族環(huán)基，Y是選自取代或未取代的芳基、取代或未取代的二芳基氨基、取代或未取代的芳基垸基或者取代或未取代的垸基的基團(tuán)，n是l-6的整數(shù)，當(dāng)n為2以上時(shí)，Y可以相同或不同。)。還優(yōu)選第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的稠合環(huán)數(shù)為4以上。另外，優(yōu)選第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的稠合環(huán)數(shù)為3環(huán)以下。上面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行了說(shuō)明，就本發(fā)明的元件而言，可將陽(yáng)極、空穴輸送性的第l發(fā)光層、電荷阻擋層、電子輸送性的第2發(fā)光層和陰極按此順序?qū)盈B構(gòu)成。通過(guò)形成這樣的結(jié)構(gòu)，可獲得具有顯色性、發(fā)光效率高且色度變化小的有機(jī)EL元件。另外，就本發(fā)明的元件而言，具有即使改變?cè)尿?qū)動(dòng)條件(驅(qū)動(dòng)電壓等)發(fā)光的色度變化也小的特征。實(shí)施方式3本發(fā)明實(shí)施方式3的彩色發(fā)光裝置具有進(jìn)行白色發(fā)光的本發(fā)明的有機(jī)EL元件和濾色器。圖4是表示實(shí)施方式3的彩色發(fā)光裝置的結(jié)構(gòu)例的圖。圖4中所示的彩色發(fā)光裝置100中，在支撐基板110上設(shè)置有第1、第2、第3(白色)的有機(jī)EL元件120、130、140，在這些元件120、130、140的光取出側(cè)(用箭頭表示)，通過(guò)分別與這些元件120、130、140相對(duì)置，設(shè)置有第K第2、第3(紅色、綠色、藍(lán)色)的濾色器122、132、142。濾色器122、132、142形成在透明基板150上。由有機(jī)EL元件120發(fā)出的光通過(guò)濾色器122成為紅色光并發(fā)出到外面，有機(jī)EL元件130發(fā)出的光通過(guò)濾色器132成為綠色光并發(fā)出到外面，有機(jī)EL元件140發(fā)出的光通過(guò)濾色器142成為藍(lán)色光并發(fā)出到外面，從而獲得彩色。在有機(jī)EL元件120，130，140和濾色器122，132，142之間，也可以設(shè)置用于防止有機(jī)EL元件因環(huán)境和濾色器中含有的氧、水分、其它揮發(fā)成分產(chǎn)生劣化的密封層。作為具體例，可以使用SiOxNy、AlOxNy、SiA10xNy等透明無(wú)機(jī)化合物層、以及這些透明無(wú)機(jī)化合物層和透明樹脂或密封液進(jìn)行層疊形成的層等。作為濾色器122，132，142，例如，可列舉下述的色素或者使色素溶解或者分散于粘合劑樹脂中而形成的固體狀態(tài)的物質(zhì)。紅色(R)色素茈系顏料、色淀、偶氮系顏料等綠色(G):鹵素多取代酞菁系顏料、鹵素多取代銅酞菁系顏料、三苯基甲烷系堿性染料等藍(lán)色(B)色素銅酞菁系顏料、靛蒽醌系顏料、靛酚系顏料、菁系顏料等另一方面，粘合劑樹脂優(yōu)選為透明的(可見(jiàn)光透過(guò)率50%以上)材料。例如，可列舉聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素等透明樹脂(高分子)、以及作為可以適用光刻法的感光性樹脂的丙烯酸系、甲基丙烯酸系等具有反應(yīng)性乙烯基的光固化型抗蝕劑材料。另外，當(dāng)應(yīng)用印刷法時(shí)，可選用利用了聚氯乙稀樹脂、蜜胺樹脂、酚醛樹脂等透明的樹脂的印刷油墨(介質(zhì))。當(dāng)濾色器主要由色素組成時(shí)，可通過(guò)所需的濾色器圖案的掩膜利用真空蒸鍍或者濺射進(jìn)行成膜，另一方面，當(dāng)由色素和粘合劑樹脂組成時(shí)，通常使色素和上述樹脂以及抗蝕劑混和、分散或者溶化，用旋涂、輥涂、澆鑄等方法進(jìn)行制膜，并通過(guò)光刻法用所需的濾色器圖案形成圖案，或者通過(guò)印刷等方法用所需的濾色器圖案形成圖案。各個(gè)濾色器122，132，142的膜厚和透過(guò)率優(yōu)選如下。R:膜厚0.5—5.0Um(透過(guò)率50%以上/610nm)G:膜厚0.5—5.0um(透過(guò)率50%以上/545nm)B:膜厚0.2—5.0iim(透過(guò)率50%以上/460nm)另外，本實(shí)施方式中，當(dāng)提供呈現(xiàn)紅、綠、藍(lán)三原色光的彩色發(fā)光裝置時(shí)，為了提高對(duì)比度可以使用黑色矩陣。下面，以作為本發(fā)明有機(jī)EL元件的特征部分的電荷阻擋層、第l發(fā)光層、以及第2發(fā)光層(第3發(fā)光層)為中心進(jìn)行說(shuō)明。關(guān)于其它的有機(jī)層、無(wú)機(jī)化合物層、陽(yáng)極、陰極等的結(jié)構(gòu)和制法，可以采用通常的結(jié)構(gòu)和方法。l.電荷阻擋層從電荷阻擋層難以阻擋空穴的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選空穴遷移率在施加104—107V/cm的電場(chǎng)時(shí)至少為10_5cm2/V秒以上。電荷阻擋層的膜厚沒(méi)有特別限制，優(yōu)選為0.1—50nm。更優(yōu)選為0.1—20nm。在電荷阻擋層中可以使用各種有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)化合物。作為有機(jī)化合物，可以使用叔胺化合物、咔唑衍生物、含有含氮雜環(huán)的化合物和金屬絡(luò)合物等。作為無(wú)機(jī)化合物，可以使用Ba,Ca,Sr，Yb,Al,Ga,In,Li，Na,K，Cd,Mg，Si，Ta,Ge，Sb,Zn,Cs,Eu,Y，Ce，W，Zr，La,Sc,Rb,Lu,Ti,Cr,Ho，Cu,Er,Sm，W,Co,Se,Hf，Tm,Fe,Nb等金屬的氧化物、氮化物、復(fù)合氧化物、硫化物、氟化物等。另外，從電荷阻擋層難以阻擋空穴的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選通常在有機(jī)EL元件中用作空穴輸送層的以下記載的有機(jī)化合物。作為具體例子，可列舉三唑衍生物(參閱美國(guó)專利3，112，197號(hào)說(shuō)明書等)、噁二唑衍生物(參閱美國(guó)專利3，189,447號(hào)說(shuō)明書等)、咪唑衍生物(參閱特公昭37-16096號(hào)公報(bào)等)、多芳基鏈烷烴衍生物(參閱美國(guó)專利3，615，402號(hào)說(shuō)明書、同第3,820,989號(hào)說(shuō)明書、同第3，542，544號(hào)說(shuō)明書、特公昭45-555號(hào)公報(bào)、同51-10983號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭51-93224號(hào)公報(bào)、同55-17105號(hào)公報(bào)、同56-4148號(hào)公報(bào)、同55-108667號(hào)公報(bào)、同55-156953號(hào)公報(bào)、同56-36656號(hào)公報(bào)等)、吡唑啉衍生物及吡唑啉酮衍生物(參閱美國(guó)專利第3，180，729號(hào)說(shuō)明書、同第4，278，746號(hào)說(shuō)明書、特開(kāi)昭55-88064號(hào)公報(bào)、同55-88065號(hào)公報(bào)、同49-105537號(hào)公報(bào)、同55-51086號(hào)公報(bào)、同56-80051號(hào)公報(bào)、同56-88141號(hào)公報(bào)、同57-45545號(hào)公報(bào)、同54-112637號(hào)公報(bào)、同55-74546號(hào)公報(bào)等)、苯二胺衍生物(參閱美國(guó)專利第3，615，404號(hào)說(shuō)明書、特公昭51-10105號(hào)公報(bào)、同46-3712號(hào)公報(bào)、同47-25336號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54-53435號(hào)公報(bào)、同54-110536號(hào)公報(bào)、同54-119925號(hào)公報(bào)等)、芳胺衍生物(參閱美國(guó)專利第3，567，450號(hào)說(shuō)明書、同第3,180，703號(hào)說(shuō)明書、同第3，240，597號(hào)說(shuō)明書、同第3，658，520號(hào)說(shuō)明書、同第4，232，103號(hào)說(shuō)明書、同第4，175，961號(hào)說(shuō)明書、同第4，012，376號(hào)說(shuō)明書、特公昭49-35702號(hào)公報(bào)、同39-27577號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55-144250號(hào)公報(bào)、同56-119132號(hào)公報(bào)、同56-22437號(hào)公報(bào)、西德專利第1，110，518號(hào)說(shuō)明書等)、氨基取代查耳酮衍生物(參閱美國(guó)專利第3，526，501號(hào)說(shuō)明書等)、噁唑衍生物(美國(guó)專利第3，257，203號(hào)說(shuō)明書等中公開(kāi)的物質(zhì))、苯乙烯蒽衍生物(參閱特開(kāi)昭56-46234號(hào)公報(bào)等)、芴酮衍生物(參閱特開(kāi)昭54-110837號(hào)公報(bào)等)、腙衍生物(參閱美國(guó)專利第3，717，462號(hào)說(shuō)明書、特開(kāi)昭54-59143號(hào)公報(bào)、同55-52063號(hào)公報(bào)、同55-52064號(hào)公報(bào)、同55-46760號(hào)公報(bào)、同55-85495號(hào)公報(bào)、同57-11350號(hào)公報(bào)、同57-148749號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平2-311591號(hào)公報(bào)等)、芪衍生物(參閱特開(kāi)昭61-210363號(hào)公報(bào)、同第61-228451號(hào)公報(bào)、同61-14642號(hào)公報(bào)、同61-72255號(hào)公報(bào)、同62-47646號(hào)公報(bào)、同62-36674號(hào)公報(bào)、同62-10652號(hào)公報(bào)、同62-30255號(hào)公報(bào)、同60-93455號(hào)公報(bào)、同60-94462號(hào)公報(bào)、同60-174749號(hào)公報(bào)、同60-175052號(hào)公報(bào)等)、硅氨烷衍生物(美國(guó)專利第4,950,950號(hào)說(shuō)明書)、聚硅烷類(特開(kāi)平2-204996號(hào)公報(bào))、苯胺類共聚物(特開(kāi)平2-282263號(hào)公報(bào))、特開(kāi)平1-211399號(hào)公報(bào)公開(kāi)的導(dǎo)電性高分子低聚物(特別是噻吩低聚物)等。另外，還可以使用葉啉化合物(特開(kāi)昭63-2956965號(hào)公報(bào)等公開(kāi)的物質(zhì))、芳香族叔胺化合物及苯乙烯胺化合物(參閱美國(guó)專利第4，127，412號(hào)說(shuō)明書、特開(kāi)昭53-27033號(hào)公報(bào)、同54-58445號(hào)公報(bào)、同54-149634號(hào)公報(bào)、同54-64299號(hào)公報(bào)、同55-79450號(hào)公報(bào)、同55-144250號(hào)公報(bào)、同56-119132號(hào)公報(bào)、同61-295558號(hào)公報(bào)、同61-98353號(hào)公報(bào)、同63-295695號(hào)公報(bào)等)，特別優(yōu)選使用芳香族叔胺化合物。此外，還優(yōu)選下述式表示的化合物。[化學(xué)式4](R/=、式中，Ar21—A^分別獨(dú)立地是取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—50的芳基，1121—尺22分別獨(dú)立地是氫原子、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—50的芳基、碳原子數(shù)1一50的垸基，m、n是O—4的整數(shù)。作為環(huán)碳原子數(shù)6—50的芳基，優(yōu)選苯基、萘基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、菲基等。而且，環(huán)碳原子數(shù)6—50的芳基也可以進(jìn)一步被取代基取代，作為優(yōu)選的取代基，可列舉碳原子數(shù)l一6的垸基(甲基、乙基、異丙基、正丙基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、被環(huán)碳原子數(shù)6—50的芳基取代的氨基。作為碳原子數(shù)1一50的烷基，優(yōu)選甲基、乙基、異丙基、正丙基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基等。還可以例舉美國(guó)專利第5，061,569號(hào)所述的分子內(nèi)具有2個(gè)稠合芳香環(huán)的，例如4，4'-雙(N-(l-萘基)-N-苯基氨基)聯(lián)苯(NPD)、特開(kāi)平4-308688號(hào)公報(bào)所述的3個(gè)三苯胺單元連結(jié)成了星爆(starburst)型的4，4，，4"-三(N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基)三苯胺(MTDATA)等。在電荷阻擋層中也可以添加發(fā)光材料。由此，還可獲得包含各種成分的光的發(fā)光。例如，如實(shí)施方式1那樣當(dāng)發(fā)光層是第1發(fā)光層3和第2發(fā)光層5的二層時(shí)，可使第1發(fā)光層3的摻雜劑是紅色摻雜劑，使第2發(fā)光層的摻雜劑是藍(lán)色摻雜劑，使電荷阻擋層的發(fā)光材料是綠色摻雜劑。g卩，在最發(fā)亮的區(qū)域配置發(fā)光最弱的藍(lán)色，接著在第二發(fā)亮的區(qū)域配置能見(jiàn)度高的綠色。這是因?yàn)槿绻G色的發(fā)光錯(cuò)位，則人看見(jiàn)時(shí)很容易觀察到色偏離，不能成為平衡良好的白色。除了電荷的注入以外，來(lái)自藍(lán)色、綠色的能量移動(dòng)也可導(dǎo)致紅色發(fā)光，所以紅色可以用第l發(fā)光層的位置。這樣進(jìn)行配置時(shí)，效率高，可達(dá)到平衡，實(shí)現(xiàn)不易發(fā)生色偏離的3波長(zhǎng)的白色。作為發(fā)光材料，可以使用在后述的各發(fā)光層中使用的摻雜劑等。而且，當(dāng)電荷阻擋層含有發(fā)光材料時(shí)，電荷阻擋層的親和水平、電離勢(shì)是電荷阻擋層的基質(zhì)材料的親和水平、電離勢(shì)。2.第1發(fā)光層從上述的能隙的關(guān)系出發(fā)，第1發(fā)光層優(yōu)選為黃色一橙色或者紅色發(fā)光層。黃色一橙色或者紅色發(fā)光層是發(fā)光的最大波長(zhǎng)為550—650nm的發(fā)光層。發(fā)光層優(yōu)選由基質(zhì)材料和黃色—橙色或者紅色摻雜劑組成。作為基質(zhì)材料，可使用下述式表示的化合物。X-(Y)n(式中，X是碳環(huán)為3個(gè)以上的稠合芳香族環(huán)基，Y是選自取代或未取代的芳基、取代或未取代的二芳基氨基、取代或未取代的芳基烷基或者取代或未取代的烷基的基團(tuán)，n是l-6的整數(shù)，當(dāng)n為2以上時(shí)，Y可以相同或不同。)。X優(yōu)選為含有選自并四苯、芘、蒽、茈、窟、苯并蒽、并五苯、二苯并蒽、苯并芘、苯并芴、熒蒽、苯并熒蒽、萘基熒蒽、二苯并芴、二苯并芘、二苯并熒蒽、苊并熒蒽的一個(gè)以上骨架的基。更優(yōu)選為含有并四苯骨架或者蒽骨架。Y優(yōu)選為碳原子數(shù)12—60的芳基、二芳基氨基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)12—20的芳基或者碳原子數(shù)12—40的二芳基氨基。n優(yōu)選為2。優(yōu)選式(1)表示的化合物是下述式(4)表示的并四苯衍生物。[化學(xué)式5]式(4)中，(^一Q^分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)1一20的烷基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—20的芳基、氨基、取代或未取代的碳原子數(shù)1一20的烷氧基、取代或未取代的碳原子數(shù)1一20的烷硫基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—20的芳氧基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—20的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)2_20的烯基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)7_20的芳垸基或者取代或未取代的環(huán)原子數(shù)5—20的雜環(huán)基，它們可以相同或不同。更優(yōu)選上述式(4)表示的并四苯衍生物中的Q1、Q2、()3和Q4的至少一個(gè)以上是芳基的化合物。更優(yōu)選式(4)表示的并四苯衍生物是下述式(5)表示的化合物。[化學(xué)式6](式(5)中，Q3_Q12、Q1。1—Q1。5、Q加一Q加分別獨(dú)立地表示與上述通式(1)中(^一Q。相同的基，它們可以相同或不同，這些相鄰的兩個(gè)以上的基可以互相結(jié)合形成環(huán)。)。更優(yōu)選上述式(5)表示的并四苯衍生物中的Q1Q1、Q1Q5、Q2Q1和Q，的至少一個(gè)以上是烷基、芳基、氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、芳垸基或者雜環(huán)基，它們可以相同或不同。作為黃色一橙色或者紅色摻雜劑，可以使用具有至少一個(gè)熒蒽骨架或者茈骨架的熒光性化合物，可列舉例如下述式[2]—[18]白色的化合物。[化學(xué)式7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>[式[2]—[16]中，^X^彼此獨(dú)立，為氫原子，直鏈、支鏈或環(huán)狀的碳原子數(shù)為120的垸基，直鏈、支鏈或環(huán)狀的碳原子數(shù)為l20的垸氧基，取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳基，取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳氧基，取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳氨基，取代或未取代的碳原子數(shù)為130的垸基氨基，取代或未取代的碳原子數(shù)為730的芳基烷基氨基或者取代或未取代的碳原子數(shù)為830的烯基，相鄰的取代基和WX^也可以結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。當(dāng)相鄰的取代基為芳基時(shí)，取代基也可以相同。]式[2]—[16]的化合物優(yōu)選含有氨基或烯基。[化學(xué)式8]式[17]、[18]中，X"X^彼此獨(dú)立，為碳原子數(shù)為120的垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳基，X"與X"和/或X23與X"也可以借助碳一碳鍵或—O—、—S—結(jié)合。X"X"為氫原子，直鏈、支鏈或環(huán)狀的碳原子數(shù)為120的烷基，直鏈、支鏈或環(huán)狀的碳原子數(shù)為120的垸氧基，取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳基，取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳氧基，取代或未取代的碳原子數(shù)為630的芳氨基，取代或未取代的碳原子數(shù)為130的垸氨基，取代或未取代的碳原子數(shù)為730的芳基烷基氨基，或者取代或未取代的碳原子數(shù)為830的烯基，相鄰的取代基和X"X"也可以結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。各式中的取代基X25X36的至少一個(gè)優(yōu)選含有胺或烯基。優(yōu)選為式[13]、[14]的茚并茈衍生物。為了獲得高效率和長(zhǎng)壽命，具有熒蒽骨架的熒光性化合物優(yōu)選含有給電子性基團(tuán)，優(yōu)選的給電子基團(tuán)為取代或未取代的芳氨基。進(jìn)而，具有熒蒽骨架的熒光性化合物優(yōu)選縮合環(huán)數(shù)為5以上，特別優(yōu)選為6以上。這是因?yàn)椋瑹晒庑曰衔镲@示540700nm的熒光峰值波長(zhǎng)，來(lái)自藍(lán)色系發(fā)光材料與熒光性化合物的發(fā)光重疊而顯示白色。上述熒光性化合物優(yōu)選具有多個(gè)熒蒽骨架，因?yàn)榇藭r(shí)發(fā)光色會(huì)在黃色一橙色或者紅色區(qū)域。特別優(yōu)選的茚并茈衍生物是二苯并四苯基培里弗蘭天衍生物。第1發(fā)光層的膜厚優(yōu)選為150nm，更優(yōu)選為550nm。當(dāng)不到lnm時(shí)，發(fā)光效率有可能下降，如果超過(guò)50nm，則驅(qū)動(dòng)電壓有可能上升。3.第2發(fā)光層關(guān)于發(fā)光色，從能隙的關(guān)系出發(fā)，優(yōu)選第2發(fā)光層是藍(lán)色系發(fā)光層。優(yōu)選藍(lán)色系發(fā)光的峰值波長(zhǎng)是450—500nm。作為可以用于第2發(fā)光層的摻雜劑可列舉例如芳胺化合物和/或苯乙烯胺化合物、蒽、萘、菲、芘、并四苯、蔻、窟、熒光素、茈、令卩苯二甲芘(phthaloperylene)、萘二甲芘(naphtha!operylene)、菲酮(perynone)、酞并周因酮(phthaloperynone)、萘二甲茈酮(naphthaloperynone)、二苯基丁二烯、四苯基丁二烯、香豆素、噁二唑、醛連氮、二苯并噁唑啉、聯(lián)苯乙烯、吡嗪、環(huán)戊二烯、喹啉金屬絡(luò)合物、氨基喹啉金屬絡(luò)合物、苯并喹啉金屬絡(luò)合物、亞胺、二苯基乙烯、乙烯基蒽、二氨基咔唑、吡喃、噻喃、聚甲炔、部花青、咪唑螯合化喔星化合物、喹丫酮、紅熒烯和熒光色素等，但是并不限于此。另外，本發(fā)明的有機(jī)EL元件中，優(yōu)選第2發(fā)光層含有芳胺化合物和/或苯乙烯胺化合物。作為芳胺化合物可列舉下述通式(A)表示的化合物等，作為苯乙烯胺化合物可列舉下述通式(B)表示的化合物等。[化學(xué)式9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[通式(A)中，Ars是選自苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、芪基和雙苯乙烯基芳基的基團(tuán)；Ar9和Ar,。分別是氫原子或碳原子數(shù)6-20的芳香族基，Ar9—Ai^?？梢员蝗〈?。p，是l-4的整數(shù)。還優(yōu)選Ar9和/或A巧o被苯乙烯基取代。]其中，作為碳原子數(shù)6-20的芳香族基，可列舉苯基、萘基、蒽基、菲基、三聯(lián)苯基等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[通式(B)中，Arn-Ai^分別獨(dú)立地是可以被取代的環(huán)碳原子數(shù)5-40的芳基。q，是l-4的整數(shù)。]其中，作為環(huán)原子數(shù)5-40的芳基，可列舉例如苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、蔻基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噁二唑基、二苯基蒽基、吲哚基、咔唑基、吡啶基苯并喹啉基、熒蒽基、苊并熒蒽基、芪基等。另外，環(huán)原子數(shù)5-40的芳基還可以被取代基取代，作為優(yōu)選的取代基，可列舉碳原子數(shù)l—6的垸基(乙基、甲基、異丙基、正丙基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、碳原子數(shù)1-6的烷氧基(乙氧基、甲氧基、異丙氧基、正丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等)、環(huán)原子數(shù)5-40的芳基、被環(huán)原子數(shù)5-40的芳基取代的氨基、包含環(huán)原子數(shù)5-40的芳基的酯基、包含碳原子數(shù)1-6的垸基的酯基、氰基、硝基、鹵原子(氯、溴、碘等)等。作為可以用于第2發(fā)光層的基質(zhì)材料，優(yōu)選具有蒽中心骨架的下述式(19)所示結(jié)構(gòu)的化合物。(化學(xué)式ll)Rl尸8(式中，AiA2彼此獨(dú)立地是衍生自取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為620的芳香環(huán)的基。R,Rs彼此獨(dú)立，為氫原子、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的雜芳基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)為350的環(huán)垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的烷氧基、取代或未取代的碳原子數(shù)為650的芳垸基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的垸氧基羰基、取代或未取代的甲硅垸基、羧基、鹵原子、氰基、硝基或者羥基等。)A和A2的芳香環(huán)也可以被1個(gè)或者2個(gè)以上的取代基取代。該取代基選自取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)為350的環(huán)烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的垸氧基、取代或未取代的碳原子數(shù)為650的芳垸基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的垸氧基羰基、取代或未取代的甲硅垸基、羧基、鹵原子、氰基、硝基和羥基等。當(dāng)A,和A2的芳香環(huán)被2個(gè)以上的取代基取代時(shí)，取代基可以相同或不同，相鄰的取代基彼此可以互相結(jié)合形成飽和或者不飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。另外，上述式(19)中，Ai和A2優(yōu)選彼此不同。另外，優(yōu)選下述(i)一(ix)表示的化合物。下述通式(0表示的非對(duì)稱蒽。(化學(xué)式12)(i)(式中，Ar為取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為1050的縮合芳香族基。Ar'為取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基。X1、X2、X3分別獨(dú)立地是取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳基、取代或者未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳香族雜環(huán)基、取代或者未取代的碳原子數(shù)為150的烷基、取代或者未取代的碳原子數(shù)為150的垸氧基、取代或者未取代的碳原子數(shù)為650的芳烷基、取代或者未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或者未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的烷氧基羰基、羧基、鹵原子、氰基、硝基、羥基。a、b和c分別為04的整數(shù)。而且，當(dāng)a、b和c是2以上時(shí)，xM皮此、xM皮此、xM皮此可以相同或不同。n為l3的整數(shù)。另外，當(dāng)n是2以上時(shí)，[]內(nèi)可以相同或不同。)下述通式(ii)表示的非對(duì)稱單蒽衍生物。[化學(xué)式13](式中，A一和Ar2彼此獨(dú)立，為取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳香族環(huán)基，m和n分別是l—4的整數(shù)。其中，當(dāng)m=n=l且Ar1和Ar2在苯環(huán)的結(jié)合位置是左右對(duì)稱型時(shí)，A—和A不相同，當(dāng)m或者n是2—4的整數(shù)時(shí)，m和n是不同的整數(shù)。R'R'a彼此獨(dú)立，是氫原子、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為650的芳香族環(huán)基、取代或者未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳香族雜環(huán)基、取代或者未取代的碳原子數(shù)為150的烷基、取代或者未取代的環(huán)烷基、取代或者未取代的碳原子數(shù)為150的烷氧基、取代或者未取代的碳原子數(shù)為650的芳烷基、取代或者未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳氧基、取代或者未取代的環(huán)原子數(shù)為550的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)為150的烷氧基羰基、取代或者未取代的甲硅烷基、羧基、鹵原子、氰基、硝基、羥基。)下述通式(iii)表示的非對(duì)稱芘衍生物。[化學(xué)式14][式中，Ar和Ar，分別獨(dú)立地表示取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—50的芳基。L和L，分別獨(dú)立地表示取代或未取代的亞苯基、取代或未取代的亞萘基、取代或未取代的亞芴基或者取代或未取代的亞二苯并硅氧基(、y'《'>V"、〉口)Jk>).。m是0—2的整數(shù)，n是l一4的整數(shù)，s是0_2的整數(shù)，t是O—4的整數(shù)。另外，L或Ar結(jié)合在芘的l一5位的任何一個(gè)上，L，或者Ar，結(jié)合在芘的6—10位的任何一個(gè)上。其中，n+t為偶數(shù)時(shí)，Ar，Ar，，L，L，滿足下述(1)或(2)。(1)Ar^Ar，和/或L^L，(其中^表示是不同結(jié)構(gòu)的基。)(2)Ar二Ar，且L二L，時(shí)(2—1)m^s禾口/或n弁t，或者(2—2)m=s且n=t時(shí)，(2—2—1)L和L，、或者芘分別結(jié)合在Ar和Ar，上的不同的結(jié)合位置上，或者(2—2—2)L和L，、或者芘在Ar和Ar，上的相同的結(jié)合位置上結(jié)合時(shí)，L和L，、或者Ar和Ar，在芘上的取代位置是1位和6位、或者2位和7位的情況不存在。]下述通式(iv)表示的非對(duì)稱蒽衍生物。[化學(xué)式15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>下述通式(v)表示的蒽衍生物。[化學(xué)式16]錄<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，R'R"彼此獨(dú)立地表示氫原子，烷基，環(huán)垸基，可以被取代的芳基，烷氧基，芳氧基，烷基氨基，烯基，芳基氨基或者可以被取代的雜環(huán)基，a和b分別表示l一5的整數(shù)，當(dāng)它們是2以上時(shí)，R'彼此或者R2彼此分別可以相同或不同，而且W彼此或者R"皮此可以結(jié)合形成環(huán)，R，R4、R5和R6、R7和R8、R9和R'o可以彼此結(jié)合形成環(huán)，L'是單鍵、一O—、—S—、—N(R)—(R是垸基或者可以被取代的芳基)亞烷基或者亞芳基。)下述通式(Vi)表示的蒽衍生物。[化學(xué)式17]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，R"R，皮此獨(dú)立地表示氫原子，烷基，環(huán)烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，烷基氨基，芳基氨基或者可以被取代的雜環(huán)基，c，d，e和f分別表示1—5的整數(shù)，當(dāng)它們是2以上時(shí)，Ru彼此、R12彼此、R"皮此或者R"彼此分別可以相同或不同，另外R"彼此、R12彼此、R"彼此或者R'7彼此可以結(jié)合形成環(huán)，R1，R14、R1，Rw可以彼此結(jié)合形成環(huán)。L2是單鍵、一0—、—S—、一N(R)—(R是垸基或者可以被取代的芳基)亞垸基或者亞芳基。)下述通式(vii)表示的螺芴衍生物。[化學(xué)式18]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(vii)(式中，A5—A8分別獨(dú)立地是取代或未取代的聯(lián)苯基或者取代或未取代的萘基。)下述通式(viii)表示的含有稠環(huán)的化合物。[化學(xué)式19](式中，A9—A"分別是單鍵或者取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6—50的亞芳基，A"—A'4分別是氫原子或者取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)6一50的芳基，R"R23彼此獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1一6的垸基、碳原子數(shù)3—6的環(huán)烷基、碳原子數(shù)1一6的垸氧基、碳原子數(shù)5—18的芳氧基、碳原子數(shù)7—18的芳烷氧基、碳原子數(shù)5—16的芳基氨基、硝基、氰基、碳原子數(shù)1一6的酯基或者鹵原子，A9—A"之中至少一個(gè)是具有三個(gè)環(huán)以上的稠合芳香環(huán)的基團(tuán)。)下述通式(ix)表示的芴化合物。[化學(xué)式20](式中，R,和R2表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代氨基、氰基或者鹵原子。與不同的芴基結(jié)合的K彼此、R2彼此可以相同或不同，與相同芴基結(jié)合的R和R2可以相同或不同。R3和R4表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的雜環(huán)基，與不同的芴基結(jié)合的R3彼此、R4彼此可以相同或不同，與相同芴基結(jié)合的R3和R4可以相同或不同。Ari和Ar2表示苯環(huán)總計(jì)為3個(gè)以上的取代或未取代的稠合多環(huán)芳香族基或者苯環(huán)和雜環(huán)總計(jì)為3個(gè)以上的取代或未取代的碳與笏基結(jié)合形成的稠合多環(huán)雜環(huán)基，An和Ar2可以相同或不同。n表示l一10的整數(shù)。)以上的基質(zhì)材料中，優(yōu)選蒽衍生物，更優(yōu)選單蒽衍生物，特別優(yōu)選非對(duì)稱蒽。藍(lán)色系摻雜劑優(yōu)選選自苯乙烯胺、胺取代苯乙烯化合物和含有縮合芳香族環(huán)的化合物的至少1種。此時(shí)，藍(lán)色系摻雜劑也可以由不同的多種化合物構(gòu)成。作為上述苯乙烯胺、胺取代苯乙烯化合物，例如可以舉出用下述式[20]或者[21]表示的化合物；作為上述含有縮合芳香族環(huán)的化合物，例如可以舉出用下述式[22]表示的化合物。[化學(xué)式21]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[式中，Ar31、Ar"和Ar"彼此獨(dú)立，表示碳原子數(shù)為640的取代或未取代的芳香族基，p表示l3的整數(shù)。而且，優(yōu)選Ar31、Ar32和Ar"的至少一個(gè)含有苯乙烯基，][化學(xué)式22]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[式中，Ar"和A產(chǎn)彼此獨(dú)立，表示碳原子數(shù)為630的亞芳基，E^BE^皮此獨(dú)立，表示碳原子數(shù)為630的芳基或烷基、氫原子或氰基，q表示l3的整數(shù)。U和/或V為含有氨基的取代基，該氨基優(yōu)選為芳氨基。][化學(xué)式23]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[式中，A表示碳原子數(shù)為116的烷基或烷氧基、碳原子數(shù)為630的取代或未取代的芳基、碳原子數(shù)為630的取代或未取代的烷氨基、或碳原子數(shù)為630的取代或未取代的芳氨基，B表示碳原子數(shù)為1040的縮合芳香族環(huán)基，r表示14的整數(shù)。]作為綠色系摻雜劑，可以使用與上述藍(lán)色摻雜劑相同的芳胺化合物和/或苯乙烯胺化合物。優(yōu)選綠色系發(fā)光的峰值波長(zhǎng)為500—550nm。優(yōu)選使用式(1)表示的芳香族胺化合物作為綠色系摻雜劑。[化學(xué)式24]在式(1)中，AiAZ彼此獨(dú)立，表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為110(優(yōu)選碳原子數(shù)為16)的垸基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為550(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為510)的芳基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為320(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為510)的環(huán)烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)為110(優(yōu)選碳原子數(shù)為16)的垸氧基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為550(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為510)的芳氧基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為550(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為520)的芳氨基、取代或未取代的碳原子數(shù)為110(優(yōu)選碳原子數(shù)為16)的烷氨基、或鹵原子。作為AiA^勺取代或未取代的烷基，例如可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、十八垸基、2—苯基異丙基、三氯甲基、三氟甲基、芐基、ct一苯氧基節(jié)基、a、a—二甲基節(jié)基、a、a—甲基苯基節(jié)基、a、a—二(三氟甲基)芐基、三苯基甲基、a—芐氧基芐基等。作為入1八2的取代或未取代的芳基，例如可以舉出苯基、2—甲基苯基、3—甲基苯基、4一甲基苯基、4—乙基苯基、聯(lián)苯基、4一甲基聯(lián)苯基、4一乙基聯(lián)苯基、4一環(huán)己基聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、3，5—二氯苯基、萘基、5—甲基萘基、蒽基、芘基等。作為八1八2的取代或未取代的環(huán)烷基，例如可以舉出環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、降冰片基(乂》求》才、AO、金剛垸基等。作為AJAZ的取代或未取代的烷氧基，例如可以舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、各種戊氧基、各種己氧基等。作為八1^的取代或未取代的芳氧基，例如可以舉出苯氧基、甲苯氧基、萘氧基等。作為A'AZ的取代或未取代的芳氨基，例如可以舉出二苯基氨基、二甲苯基氨基、二萘基氨基、萘基苯基氨基等。作為入1八2的取代或未取代的烷氨基，例如可以舉出二甲基氨基、二乙基氨基、二己基氨基等。作為A'V的鹵原子，例如可以舉出氟原子、氯原子、溴原子等。另外，在式(1)中，不存在V和V均為氫原子的情況。在式(1)中，d和e分別為15的整數(shù)，優(yōu)選為13。在d、e分別為2以上的情況下，多個(gè)A1、八2可以彼此相同或不同，也可以彼此連接形成飽和或不飽和的環(huán)。另外，h為19的整數(shù)，優(yōu)選為卜3。R"表示取代或未取代的碳原子數(shù)為310的仲垸或叔烷基、或者取代或未取代的碳原子數(shù)為310的仲或叔環(huán)垸基。作為R11的取代或未取代的碳原子數(shù)為310的仲烷或叔烷基，例如可以舉出異丙基、叔丁基、仲丁基、叔戊基、l一甲基丁基、1一甲基戊基、1，1，一二甲基戊基、1，l，一二乙基丙基、l一芐基一2一苯基乙基、l一甲氧基乙基、1一苯基一1—甲基乙基等。作為R11的取代或未取代的碳原子數(shù)為310的仲或叔環(huán)垸基，例如可以舉出環(huán)戊基、環(huán)己基、降冰片基、金剛垸基等。在式(1)中，f為19的整數(shù)，優(yōu)選為13。在f為2以上的情況下，多個(gè)R"可以相同或不同。R"表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為110的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為16)、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為550的芳基(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為510)、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為320的環(huán)烷基(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為510)、取代或未取代的碳原子數(shù)為110的烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為16)、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為550的芳氧基(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為510)、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為550的芳氨基(優(yōu)選環(huán)碳原子數(shù)為520)、取代或未取代的碳原子數(shù)為110的垸氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為16)、或鹵原子。作為1112的取代或未取代的烷基、芳基、環(huán)烷基、烷氧基、芳氧基、芳氨基、垸氨基以及鹵原子的具體例子，可以舉出與上述A1V同樣的例子。在式(1)中，g為08的整數(shù)，優(yōu)選為02。當(dāng)g為2以上時(shí)，多個(gè)R^可以相同或不同。另外，在式(1)中，f+g+h為210的整數(shù)，優(yōu)選為26。作為芳香族胺化合物，更優(yōu)選用式(1—1)(l一7)表示的化合物。[化學(xué)式25]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[在式(l一l)(1—7)中，A1、A2、d、e、R"以及R^與式(1)相同。]第2發(fā)光層的膜厚優(yōu)選為l一100nm，更優(yōu)選為5—50nm。低于lnm時(shí)難以形成發(fā)光層，可能很難調(diào)整色度，而超過(guò)100nm時(shí)，驅(qū)動(dòng)電壓有可能上升。4.第3發(fā)光層關(guān)于發(fā)光色，從能隙的關(guān)系出發(fā)優(yōu)選第3發(fā)光層是綠色系發(fā)光層。優(yōu)選綠色系發(fā)光的峰值波長(zhǎng)是450—500nm。第3發(fā)光層的基質(zhì)材料和摻雜劑可以使用上述的物質(zhì)?；|(zhì)材料優(yōu)選與第2發(fā)光層相同的材料。第3發(fā)光層的膜厚優(yōu)選為l一100nm，更優(yōu)選為5—50nm。低于lnm時(shí)難以形成發(fā)光層，可能很難調(diào)整色度，而超過(guò)100nm時(shí)，驅(qū)動(dòng)電壓有可能上升。5.其它有機(jī)層(1)第一有機(jī)層可以在陽(yáng)極與第1發(fā)光層之間設(shè)置空穴注入層、空穴輸送層、或者有機(jī)半導(dǎo)體層等作為第一有機(jī)層?？昭ㄗ⑷雽踊蚩昭ㄝ斔蛯邮怯兄谙虬l(fā)光層注入空穴并輸送到發(fā)光區(qū)域的層，空穴遷移率大，電離能通常為5.5eV以下，較小?？昭ㄗ⑷雽佑糜诰徍湍芗?jí)的急劇變化等，是為調(diào)整能級(jí)而設(shè)置的。作為這樣的空穴注入層或空穴輸送層，優(yōu)選以較低的電場(chǎng)強(qiáng)度向發(fā)光層輸送空穴的材料，進(jìn)而優(yōu)選空穴的遷移率例如在施加104106V/cm的電場(chǎng)時(shí)，至少為10—6cm2/V*秒以上的材料。作為形成空穴注入層或空穴輸送層的材料，只要是具有上述優(yōu)選性質(zhì)的就沒(méi)有特別限制，可以使用的材料任意選自以往在光傳導(dǎo)材料中作為空穴的電荷輸送材料而慣用的材料，或有機(jī)EL元件的空穴注入層中使用的公知的材料。作為這樣的空穴注入層或空穴輸送層的形成材料，具體而言，例如可以舉出三唑衍生物(參考美國(guó)專利3，112，197號(hào)說(shuō)明書等)、嗯二唑衍生物(參考美國(guó)專利3，189，447號(hào)說(shuō)明書等)、咪唑衍生物(參考特公昭37—16096號(hào)公報(bào)等)、聚芳基烷烴衍生物(參考美國(guó)專利3，615，402號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第3，820，989號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第3，542，544號(hào)說(shuō)明書、特公昭45—555號(hào)公報(bào)、特公昭51—10983號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭51—93224號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—17105號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—4148號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—108667號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—156953號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—36656號(hào)公報(bào)等)、吡唑啉衍生物以及吡唑啉酮衍生物(參考美國(guó)專利第3，180，729號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第4，278，746號(hào)說(shuō)明書、特開(kāi)昭55—88064號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—88065號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭49—105537號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—51086號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—80051號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—88141號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭57—45545號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—112637號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—74546號(hào)公報(bào)等)、苯二胺衍生物(參考美國(guó)專利第3，615，404號(hào)說(shuō)明書、特公昭51—10105號(hào)公報(bào)、特公昭46—3712號(hào)公報(bào)、特公昭47—25336號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—53435號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—110536號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—119925號(hào)公報(bào)等)、芳基胺衍生物(參考美國(guó)專利第3，567，450號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第3，180，703號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第3，240，597號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第3，658，520號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第4，232，103號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第4，175，961號(hào)說(shuō)明書、美國(guó)專利第4，012，376號(hào)說(shuō)明書、特公昭49一35702號(hào)公報(bào)、特公昭39—27577號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—144250號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—11—9132號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—22437號(hào)公報(bào)、西德專利第l，110，518號(hào)說(shuō)明書等)、氨基取代查耳酮衍生物(參考美國(guó)專利第3，526，501號(hào)說(shuō)明書等)、隨唑衍生物(公開(kāi)于美國(guó)專利第3，257，203號(hào)說(shuō)明書等中的化合物)、苯乙烯蒽衍生物(參考特開(kāi)昭56—46234號(hào)公報(bào)等)、芴酮衍生物(參考特開(kāi)昭54—110837號(hào)公報(bào)等)、腙衍生物(參考美國(guó)專利第3，717,462號(hào)說(shuō)明書、特開(kāi)昭54—59143號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—52063號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—52064號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—46760號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—85495號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭57—11350號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭57—148749號(hào)公報(bào)、特開(kāi)平2—311591號(hào)公報(bào)等)、芪衍生物(參考特開(kāi)昭61—210363號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭第61—228451號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭61—14642號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭61—72255號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭62—47646號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭62—36674號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭62—10652號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭62—30255號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭60—93455號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭60—94462號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭60—174749號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭60—175052號(hào)公報(bào)等)、硅氨烷(silazane)衍生物(美國(guó)專利第4，950，950號(hào)說(shuō)明書)、聚硅垸系(特開(kāi)平2—204996號(hào)公報(bào))、苯胺系共聚物(特開(kāi)平2—282263號(hào)公報(bào))、公開(kāi)于特開(kāi)平1一211399號(hào)公報(bào)的導(dǎo)電性高分子低聚物(特別是噻吩低聚物)。作為空穴注入層或者空穴輸送層的材料，可以使用上述的物質(zhì)，但是可以使用卟啉(求，7！J乂)化合物(公開(kāi)于特開(kāi)昭63—2956965號(hào)公報(bào)等中的化合物)、芳香族叔胺化合物和苯乙烯胺化合物(參考美國(guó)專利第4，127，412號(hào)說(shuō)明書、特開(kāi)昭53—27033號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—58445號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—149634號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭54—64299號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—79450號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭55—144250號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭56—119132號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭61—295558號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭61—98353號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭63—295695號(hào)公報(bào)等)、芳香族叔胺化合物。另外，還可以列舉在美國(guó)專利第5，061，569號(hào)中記載的在分子內(nèi)具有兩個(gè)縮合芳香族環(huán)的化合物、例如4，4'一雙(N—(1一萘基)一N—苯基胺基)、在特開(kāi)平4一3086S8號(hào)公報(bào)中記載的三苯胺單元被連接成三個(gè)星爆(starburst)型的4，4，，4"—三(N—(3—甲基苯基)一N—苯基胺基)三苯胺等。此外，除了作為發(fā)光層材料所示過(guò)的所述芳香族二亞甲基類化合物以外，p型Si、p型SiC等無(wú)機(jī)化合物也可以用作空穴注入層或者空穴輸送層的材料。作為空穴輸送材料優(yōu)選下述通式(1)表示的上述芳香族胺衍生物。[化學(xué)式26]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(工)[式中，L,是由取代或未取代的碳原子數(shù)5—60的亞芳基或者雜環(huán)基組成的二價(jià)基，Ar7—Ano分別是取代或未取代的環(huán)原子數(shù)5_50的取代基或者下述通式表示的取代基。[化學(xué)式27](式中，L2是由取代或未取代的碳原子數(shù)5—60的亞芳基或者雜環(huán)基組成的二價(jià)基，Am—An2分別是取代或未取代的環(huán)原子數(shù)5—50的取代基。)]作為L(zhǎng)i和L2，可列舉亞聯(lián)苯基、亞三聯(lián)苯基、亞菲基或者亞芴基，優(yōu)選亞聯(lián)苯基、亞三聯(lián)苯基，更優(yōu)選為亞聯(lián)苯基。作為Ar7—Aru，可列舉聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、菲基、芴基、l一萘基、2—萘基或者苯基，優(yōu)選聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、l一萘基或者苯基。上述通式(1)表示的化合物優(yōu)選為Ar7—An。是相同的取代基的化合物。此時(shí)，Ar7—Ar1()優(yōu)選為聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基，更優(yōu)選為聯(lián)苯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>另外，上述通式(1)表示的化合物優(yōu)選為Ar7—An。的取代基之中Ars—Aru)是相同的取代基的化合物。此時(shí)，Ar8—Ano優(yōu)選聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基，更優(yōu)選為聯(lián)苯基，Ar7優(yōu)選為聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、菲基、芴基、l一萘基、2—萘基或者苯基，優(yōu)選聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、l一萘基或者苯基。更優(yōu)選Ars—An。為聯(lián)苯基，Ai"7為三聯(lián)苯基、l一萘基。另夕卜，上述通式(1)表示的化合物優(yōu)選為Ar7—An。的取代基之中三個(gè)以上是不同的取代基的化合物。作為Ar7—Ai^優(yōu)選聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、菲基、芴基、1—萘基、2—萘基或者苯基，優(yōu)選聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、l一萘基或者苯基。更優(yōu)選Ai"9—Aru)為聯(lián)苯基，Af7為三聯(lián)苯基、l一萘基，Ar8是苯基。作為空穴注入層可以使用下述式的化合物。[化學(xué)式28](式中，&、R2、R3、R4、R5、R6表示取代或未取代的垸基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、或者取代或未取代的雜環(huán)基。其中，R卜R2、R3、R4、R5、R6可以相同或不同。另外，R,和R2，R3和R4，R5和R6，或者R!和R6，R2和R3，R4和Rs也可以形成稠合環(huán)。)更優(yōu)選為下述的化合物。[化學(xué)式29]該空穴注入層或者空穴輸送層可以通過(guò)由上述材料中的一種或者二種以上組成的一層構(gòu)成，另外，所述空穴注入層或者空穴輸送層也可以是對(duì)由其他種類的化合物組成的空穴注入層或空穴輸送層進(jìn)行層疊而成的層。對(duì)空穴注入層或空穴輸送層的膜厚沒(méi)有特別限制，優(yōu)選為20200nm。有機(jī)半導(dǎo)體層是幫助空穴向發(fā)光層的注入或者電子向發(fā)光層的注入的層，適合使用具有10—^S/cm以上的電導(dǎo)率的層。作為這種有機(jī)半導(dǎo)體層的材料，可以使用含噻吩低聚物或在特開(kāi)平8—193191號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的含芳基胺低聚物等導(dǎo)電性低聚物、含芳基胺樹枝狀聚合物(fyKli^—)等導(dǎo)電性樹枝狀聚合物等。對(duì)有機(jī)半導(dǎo)體層的膜厚沒(méi)有特別限制，優(yōu)選為101000nm。(2)第二有機(jī)層可以在陰極與第2發(fā)光層之間設(shè)置電子注入層或者電子輸送層等作為第二有機(jī)層。電子注入層或電子輸送層是幫助電子向發(fā)光層注入的層，電子遷移率大。電子注入層的設(shè)置目的在于緩和能級(jí)的急劇變化等能級(jí)的調(diào)整。作為在電子注入層或電子輸送層中使用的材料，適合的是例如8—羥基喹啉或者其衍生物的金屬配位化合物、嗨二唑衍生物、含氮雜環(huán)衍生物。作為上述8—羥基喹啉或其衍生物的金屬配位化合物的具體例子，可以使用含有喔星(oxine)(通常為8—喹啉醇或8—羥基喹啉)的螯合物的金屬螯合喔星類(oxynoid)化合物，例如可以使用三(8—喹啉醇)鋁等。還有，作為嗯二唑衍生物，的例子，可以舉出用下述式表示的電子傳遞性化合物。[化學(xué)式30]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，Ar50、Ar51、Ar52、Ar54、Ar55和Ar58分別表示取代或未取代的芳基，Ar"和Ar51、A,和Ar54、Ar55和Ar"彼此可以相同也可以不同。Ar53、Ar"和Ai^分別表示取代或未取代的亞芳基，Ar56禾口A,彼此可以相同也可以不同。)。作為這些式中的芳基，可以舉出苯基、聯(lián)苯基、蒽基、芘基、芘基等。另外，作為亞芳基，可以舉出亞苯基、亞萘基、亞聯(lián)苯基、亞蒽基、亞茈基、亞芘基等。另外，作為取代于這些基團(tuán)的取代基的例子，可以舉出碳原子數(shù)為110的烷基、碳原子數(shù)為110的烷氧基或氰基等。該電子傳遞化合物優(yōu)選使用薄膜形成性良好的化合物。于是，作為這些電子傳遞性化合物的具體例子，可以舉出下述的化合物。[化學(xué)式31](式中，X表示碳原子或者氮原子。Z!和Z2分別獨(dú)立地表示可作為含氮雜環(huán)衍生物，可列舉含有下述(a)—(c)所示結(jié)構(gòu)的、不是金屬配位化合物的含氮化合物。(a)含有二N—骨架的五元環(huán)或者六元環(huán)(b)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>以形成含氮雜環(huán)的原子群。)(C)[化學(xué)式33]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(3)另外，作為含氮雜環(huán)衍生物，可優(yōu)選列舉具有由五元環(huán)或者六元環(huán)組成的含氮芳香多環(huán)族且具有含有多個(gè)氮原子時(shí)位于不相鄰的結(jié)合位的骨架的有機(jī)化合物。對(duì)于這種具有多個(gè)氮原子的含氮芳香多環(huán)族的情況，可列舉具有將上述(a)和(b)或者(a)和(c)組合形成的骨架的含氮芳香多環(huán)有機(jī)化合物。另外，作為含氮雜環(huán)衍生物，可列舉下述(d)—(g)所示的化合物。(d)選自下式的含有含氮雜環(huán)基的含氮雜環(huán)衍生物。[化學(xué)式34]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，R是碳原子數(shù)6_40的芳基、碳原子數(shù)3_40的雜芳基、碳原子數(shù)1一20的垸基或者碳原子數(shù)1一20的烷氧基，n是0—5的整數(shù)，當(dāng)n是2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R彼此可以相同或不同。)(e)進(jìn)而，作為優(yōu)選的具體的化合物可列舉下述式表示的含氮雜環(huán)衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>HAr—L—Ar61—Ar62(式中，HAr是可以具有取代基的碳原子數(shù)為340的含氮雜環(huán)，L是單鍵、可以具有取代基的碳原子數(shù)為640的亞芳基或者可以具有取代基的碳原子數(shù)為340的雜亞芳基，Ar61是可以具有取代基的碳原子數(shù)為640的2價(jià)芳香族烴基，A產(chǎn)是可以具有取代基的碳原子數(shù)為640的芳基或可以具有取代基的碳原子數(shù)為340的雜芳基。)作為HAr，可列舉下述的基團(tuán)。[化學(xué)式35]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>作為L(zhǎng)，可列舉下述的基團(tuán)。[化學(xué)式36]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>作為Ar62，可列舉下述的基團(tuán)。[化學(xué)式37]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>作為Ar61，可列舉下述的基團(tuán)。[化學(xué)式38]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，R"—R"分別獨(dú)立地是氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)l一20的垸基、碳原子數(shù)1一20的烷氧基、碳原子數(shù)6—40的芳氧基、可以具有取代基的碳原子數(shù)6—40的芳基或者碳原子數(shù)3_40的雜芳基，A產(chǎn)分別是可以具有取代基的碳原子數(shù)6—40的芳基或者碳原子數(shù)3—40的雜芳基。)優(yōu)選R"—R"都是氫原子。(f)特開(kāi)平9一3448記載的下述化合物[化學(xué)式39]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，1181—1184分別獨(dú)立地是氫原子、取代或未取代的脂肪族基、取代或未取代的脂環(huán)基、取代或未取代的碳環(huán)式芳香族環(huán)基、取代或未取代的雜環(huán)基，x81，X"分別獨(dú)立地表示氧原子、硫原子或者二氰基亞甲基。)(g)特開(kāi)2000—173774記載的下述化合物[化學(xué)式40]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>[式中，R91、R92、R^和RM是彼此相同或不同的基，是下述式表示的芳基。[化學(xué)式41]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(式中，R95，R96，R97，R"nR"是彼此相同或不同的基，是氫原子、或者它們中的至少一個(gè)是飽和或不飽和烷氧基、烷基、氨基或者烷基氨基。)](h)還可以是含有該含氮雜環(huán)基或者含氮雜環(huán)衍生物的高分子化合物。對(duì)電子注入層或電子輸送層的膜厚沒(méi)有特別限定，優(yōu)選為l100nm。作為最靠近陽(yáng)極的有機(jī)層的第一發(fā)光層或者第一有機(jī)層優(yōu)選含有氧化劑。優(yōu)選的氧化劑是吸電子性或者電子接受體。吸電子性或者電子接受體優(yōu)選為具有吸電子性的取代基或者缺電子的環(huán)的有機(jī)化合物<作為吸電子性的取代基，可列舉例如鹵素、CN—、羰基、芳基作為缺電子的環(huán)，可列舉例如選自2—吡啶基、3—吡啶基、4一吡啶基、2—喹啉基、3—喹啉基、4一喹啉基、2—咪唑基、4一咪唑基、3—吡唑基、4一吡唑基、噠嗪、嘧啶、吡嗪、肉啉、酞嗪、喹唑啉、喹螺啉、3—(1，2，4—N)—三唑基、5—(1，2，4—N)_三唑基、5_四唑基、4_(1—O，3—N)—螺唑、5—(l一O，3—N)—瞎唑、4一(1—S，3—N)—噻唑、5—(1—S，3—N)—噻唑、2—苯并惡唑、2—苯并噻唑、4一(1，2，3—N)—苯并三唑、以及苯并咪唑的化合物等，并不一定限于這些。優(yōu)選路易斯酸、各種醌衍生物、二氰基喹啉并二甲垸衍生物、由芳香族胺和路易斯酸形成的鹽類。更優(yōu)選為醌型衍生物，可列舉下述式(la)_(li)所示的化合物。更優(yōu)選為(la)、(lb)所示的化合物。[化學(xué)式42]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>式(la)_(li)中，R'—R48分別是氫、鹵素、氟代垸基、氰基、烷氧基、垸基或者芳基。優(yōu)選氫、氰基。式(la)—(li)中，^一X"是吸電子基，分別獨(dú)立地由下述式(j)一(p)的結(jié)構(gòu)的任何一種組成。優(yōu)選是(j)、(k)、(1)的結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式43]"HIITTTT①(k)0)(m)(n)(o)(p>(式中，R"—R"分別是氫、氟代垸基、烷基、芳基或者雜環(huán)，R"和R"也可以形成壞。)式(la)—(li)中，Y^Y28分別獨(dú)立地是一N二或者一CH二。作為W—R"的鹵素，優(yōu)選氟、氯。作為Ri—R"的氟代烷基，優(yōu)選三氟甲基、五氟乙基。作為R1—R化的垸氧基，優(yōu)選甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基。作為Ri—R"的烷基，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、環(huán)己基。作為R'—R"的芳基，優(yōu)選苯基、萘基。R"—R"的氟代垸基、烷基、芳基與R1—R,目同。作為R"—R"的雜環(huán)，優(yōu)選下述式表示的取代基。[化學(xué)式44]當(dāng)R"和R"形成環(huán)時(shí)，X優(yōu)選為下述式表示的取代基。[化學(xué)式45](式中，R"'—R"'分別是甲基、乙基、丙基、叔丁基。)作為醌型衍生物的具體例，可列舉以下的化合物。[化學(xué)式46]作為最靠近陰極的有機(jī)層的第2發(fā)光層或者第二有機(jī)層優(yōu)選含有還原劑。作為優(yōu)選的還原劑，可以是堿金屬、堿土類金屬、堿金屬氧化物、堿土類氧化物、稀土類氧化物、堿金屬鹵化物、堿土類鹵化物、稀土類鹵化物、由堿金屬和芳香族化合物形成的絡(luò)合物。特別優(yōu)選的堿金屬是Cs、Li、Na、K。本發(fā)明中，空穴輸送層(空穴注入層)可以使用與上述的電荷阻擋層相同的材料形成。由此，可以減少制作有機(jī)EL元件方面使用的材料種類，在工業(yè)生產(chǎn)中有利于降低成本。實(shí)施例下面示出了實(shí)施例和比較例中使用的化合物。[化學(xué)式47]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>上述化合物的能隙(Eg)、電離勢(shì)(Ip)、親和水平(Af)示于表1中。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>化合物的特性測(cè)量方法如下。(1)能隙(Eg)使用紫外*可見(jiàn)分光光度計(jì)(島津制，UV-3100PC)，測(cè)量材料溶液(溶劑甲苯)的紫外一可見(jiàn)光吸收光譜，把由其長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)切線計(jì)算出的光學(xué)禁帶寬度作為能隙(Eg)。(2)電離勢(shì)(Ip)使用大氣光電子分光測(cè)量裝置(理研計(jì)器公司制，AC—1)進(jìn)行測(cè)量。相對(duì)于照射至材料(粉末)的紫外線的能量，將釋放出的光電子乘以l/2進(jìn)行畫圖，把釋放光電子的能量臨界值作為電離勢(shì)(Ip)。(3)親和水平(Af)Af=IP—Eg(4)驅(qū)動(dòng)電壓在ITO和Al間通電，測(cè)量電流密度為10mA/cn^時(shí)的電壓(單位V)。(5)發(fā)光效率用分光放射亮度計(jì)CS1000A(尤尼卡米諾爾塔(-二力S乂》夕)社制)測(cè)量施加10mA/cn^電流密度時(shí)的EL光譜，從而計(jì)算出發(fā)光效率(單位Cd/A)。(6)CIE1931色度用分光放射亮度計(jì)CS1000A(尤尼卡米諾爾塔社制)測(cè)量施加10mA/cn^電流密度時(shí)的EL光譜，從而測(cè)量CIE1931色度(x、y)。(7)外部量子效率用分光放射亮度計(jì)CS1000A(尤尼卡米諾爾塔社制)測(cè)量施加10mA/cm2電流密度時(shí)的EL光譜，按照下述式進(jìn)行計(jì)算。[數(shù)學(xué)式1]EQE(%)=將(分光放射強(qiáng)度+光子的能量)用光子的波長(zhǎng)進(jìn)行積分后再通過(guò)立體角進(jìn)行積分/(電流密度+電子的元電荷)實(shí)施例1(有機(jī)EL元件的形成)將25mmX75mmXUmm厚的帶有ITO透明電極(陽(yáng)極)的玻璃基板(帝奧瑪?shù)驴?-才^亍<7夕)社制)(ITO的膜厚130nm)，在異丙醇中進(jìn)行超聲波洗滌5分鐘，然后進(jìn)行UV臭氧洗滌30分鐘。將洗滌后的帶有透明電極線的玻璃基板安裝在真空蒸鍍裝置的基板架上，首先使膜厚為60nm的HI膜成膜，以在形成有透明電極線的一側(cè)的面上覆蓋上述透明電極。該HI膜可作為空穴注入層起作用。接著在HI膜的成膜之后，在該HI膜上使膜厚為15nm的HT膜成膜。該HT膜可作為空穴輸送層起作用。進(jìn)而，接著HT膜的成膜之后，按照5nm膜厚使RH(Eg:2.4eV)和RD蒸鍍成膜，以便RD為0.5重量。％，從而形成第1發(fā)光層(Ip/Af(eV"5.6/3.2)。該第1發(fā)光層進(jìn)行紅色發(fā)光。接著，使作為電荷阻擋層的膜厚5nm的HT膜(Ip/AfteV]=5.36/2.3)成膜。在電荷阻擋層上使BH和BD蒸鍍成膜，以便BD為7.5重量X，從而形成膜厚40nm的藍(lán)色發(fā)光層(第2發(fā)光層)(Ip/AfteVh5.8/2.8)。在該膜上，使作為電子輸送層的膜厚為20nm的三(8—羥基喹啉)鋁膜(Alq3膜)成膜。然后，使作為電子注入層的LiF膜形成1.6nm。在該LiF膜上蒸鍍150mn的金屬Al并形成金屬陰極，從而形成有機(jī)EL發(fā)光元件。(有機(jī)EL元件的評(píng)價(jià))圖5中示出了由實(shí)施例1制作的第1發(fā)光層、第1電荷阻擋層、第2發(fā)光層的能級(jí)。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件的特性進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果示于表2。比較例1除了在實(shí)施例1中，在形成第1發(fā)光層之后，不形成電荷阻擋層以外，與實(shí)施例1相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例l相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。比較例2除了在比較例1中，使空穴輸送層的厚度為10nm，使第1發(fā)光層的厚度為40nm，使電子輸送層的厚度為30nm，省略第二發(fā)光層的成膜以外，與比較例1相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例l相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。比較例3除了在比較例l中，使空穴輸送層的厚度為20nm，使第二發(fā)光層的厚度為40nm，省略第1發(fā)光層的成膜以外，與比較例l相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。比較例4除了在實(shí)施例1中，按照5nm厚度使ET膜(Ip/Af[eV;h5.71/2.73)成膜，以代替作為電荷阻擋層的HT以外，與實(shí)施例l相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。圖6中示出了由比較例4制作的第1發(fā)光層、第l電荷阻擋層、第2發(fā)光層的能級(jí)。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。實(shí)施例2除了在實(shí)施例l中，在以10nm膜厚形成第2發(fā)光層之后，作為第3發(fā)光層，按照30nm膜厚使BH和GD蒸鍍成膜(Ip/Af!eV]=5.8/2.8)，以便GD為10重量X，由此形成綠色系發(fā)光層之后形成Al屮層(電子輸送層)以外，與實(shí)施例1相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。比較例5除了在實(shí)施例2中，按照5nm.厚度使CBP膜(Ip/AfIeV]=5.86/2.14)成膜，以代替作為電荷阻擋層的HT以外，與實(shí)施例2相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。圖7中示出了由比較例5制作的第1發(fā)光層、第1電荷阻擋層、第2發(fā)光層的能級(jí)。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。實(shí)施例3除了在實(shí)施例1中，使HT和GD蒸鍍成膜(Ip/Af[eV;h5.36/2.3)，以便GD為10重量％，以代替作為電荷阻擋層的HT，且把第二發(fā)光層的厚度規(guī)定為40nm以外，與實(shí)施例1相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。實(shí)施例4除了在實(shí)施例2中，使HT禾卩GD蒸鍍成膜(Ip/Af!eV;h5.36/2.3)，以便GD為5重量Q^，以代替作為電荷阻擋層的HT，且把第二發(fā)光層、第三發(fā)光層的厚度分別規(guī)定為15nm、25nm以外，與實(shí)施例2相同地形成有機(jī)EL發(fā)光元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例l相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表2。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>實(shí)施例1中，將比較例2的紅色發(fā)光、比較例3的藍(lán)色發(fā)光進(jìn)行組合。通過(guò)把能隙小的紅色發(fā)光層設(shè)定為陽(yáng)極側(cè)的第1發(fā)光層，把能隙大的藍(lán)色發(fā)光層設(shè)定為第2發(fā)光層，在其間設(shè)置親和水平小的電荷阻擋層，由此使外部量子效率比各個(gè)單色都高，而且可以獲得良好的白色發(fā)光(圖5)。在實(shí)施例2中，相對(duì)于實(shí)施例1進(jìn)一步加入綠色發(fā)光層作為第3發(fā)光層，雖為同等的外部量子效率但獲得了電流效率更高且良好的白色發(fā)光。在實(shí)施例3中，相對(duì)于實(shí)施例1在電荷阻擋層中進(jìn)一步摻雜了綠色發(fā)光材料，在同等的外部量子效率條件下獲得了良好的白色發(fā)光。在比較例4中，由于設(shè)置了親和水平大的電子輸送性的電荷阻擋層，進(jìn)一步增強(qiáng)了紅色，而且效率也下降了(圖6)。在比較例5中，由于設(shè)置了電離勢(shì)大且親和水平小的電荷阻擋層，所以空穴滯留在第l發(fā)光層，相對(duì)于實(shí)施例2，紅色被增強(qiáng)，未能獲得良好的白色發(fā)光(圖7)。在比較例1中，在亮度10—10000cd/n^的范圍內(nèi)，CIE1931色度(x,y)距白色附近(0.33，0.33)相隔較遠(yuǎn)，紅色增強(qiáng)，得到的并不是良好的白色。實(shí)施例1一4的色度(x,y)在白色附近，可以獲得良好的白色發(fā)光。特別是實(shí)施例3在亮度10—10000cd/r^的范圍內(nèi)色度(x,y)的變化比實(shí)施例1一2、實(shí)施例4小，進(jìn)而獲得了良好的白色發(fā)光(圖8、圖9)。比較例6除了將第1發(fā)光層、電子阻擋層、第2發(fā)光層的組成如表3所示地改變以外，與實(shí)施例1相同地制作有機(jī)EL元件。g卩，把電荷阻擋層的陰極側(cè)作為紅色發(fā)光層。然后，使用Af為3.1eV左右的胺空穴輸送材料(GD)作為電荷阻擋層。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表3。(CIEx，CIEy)=(0.657，0.340)，只有第2發(fā)光層的紅色進(jìn)行發(fā)光。另外，發(fā)光效率也差。比較例7除了將第1發(fā)光層、第2發(fā)光層的組成如表3所示地改變以外，與實(shí)施例1相同地制作有機(jī)EL元件。g卩，與上述比較例6相同地把電荷阻擋層的陰極側(cè)作為紅色發(fā)光層。在這里，使第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的Af高于電荷阻擋層的Af。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表3。(CIEx，CIEy)=(0.657，0.340)，只有第2發(fā)光層的紅色進(jìn)行發(fā)光，發(fā)光效率也差。此時(shí)發(fā)光也僅為紅色，在第1發(fā)光層(藍(lán)色)中未能注入電子，沒(méi)有成為良好的白色。如上所述，由上述兩個(gè)比較例可知，當(dāng)?shù)?發(fā)光層的基質(zhì)材料的Eg小于第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的Eg時(shí)，無(wú)論怎樣設(shè)計(jì)電荷阻擋層的Af也不能獲得發(fā)光上的平衡。因此，第2發(fā)光層的Eg必須大于第l發(fā)光層的Eg。比較例8除了將第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層的組成如表3所示地改變以外，與實(shí)施例1相同地制作有機(jī)EL元件。g卩，把第l發(fā)光層設(shè)定為綠色，把第2發(fā)光層設(shè)定為藍(lán)色。然后，在電荷阻擋層中摻雜紅色(RD)。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例l相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表3。由色度數(shù)據(jù)可知，在電荷阻擋層/第2發(fā)光層的界面上再結(jié)合的能量移向藍(lán)色摻雜劑和紅色摻雜劑進(jìn)行發(fā)光，但是由于能量不會(huì)由紅色移向綠色，所以幾乎看不到綠色的發(fā)光。比較例9除了將第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層的組成如表3所示地改變以外，與實(shí)施例1相同地制作有機(jī)EL元件。即，把第l發(fā)光層設(shè)定為藍(lán)色，把第2發(fā)光層設(shè)定為紅色，在電荷阻擋層中摻雜綠色。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例l相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表3。如色度數(shù)據(jù)所示，基本上只有紅色發(fā)光。如實(shí)施例3和比較例8、9所示，要想構(gòu)成平衡較好的3種波長(zhǎng)的白色，優(yōu)選將發(fā)光較弱的藍(lán)色盡量設(shè)置在再結(jié)合區(qū)域。因此，藍(lán)色為第2發(fā)光層。從基質(zhì)材料的平衡考慮，在第l發(fā)光層設(shè)置紅色。由該結(jié)構(gòu)可以獲得平衡較好的白色。另外，如果在電荷阻擋層中摻雜綠色，則可以利用在電荷阻擋層和第2發(fā)光層的界面區(qū)域產(chǎn)生的激子能量發(fā)出綠光。此外，由于在第1和第2發(fā)光層的界面上在構(gòu)成再結(jié)合區(qū)域的電荷阻擋層中摻雜了綠色，綠色的發(fā)光穩(wěn)定。在發(fā)光平衡被破壞時(shí)，可見(jiàn)度高的綠色很快就會(huì)被人眼發(fā)現(xiàn)。因此，通過(guò)將綠色設(shè)置在平衡最好的位置上，可以形成色偏離小的白色。實(shí)施例5除了將第2發(fā)光層、第3發(fā)光層的組成如表3所示地改變以外，與實(shí)施例2相同地制作有機(jī)EL元件。對(duì)得到的有機(jī)EL發(fā)光元件，與實(shí)施例1相同地進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量結(jié)果示于表3。如色度數(shù)據(jù)所示，在460nm附近的藍(lán)色的發(fā)光較弱，未能形成適合的白色發(fā)光。原因是雖在電荷阻擋層/第2發(fā)光層(綠色)界面附近進(jìn)行再結(jié)合而進(jìn)行綠色發(fā)光，但是由于能量難以向藍(lán)色發(fā)光層移動(dòng)，所以藍(lán)色的發(fā)光變?nèi)?。由?shí)施例2和實(shí)施例5的對(duì)比可知，在實(shí)施例2中，使第2發(fā)光層的再結(jié)合能量移向第3發(fā)光層時(shí)而使第3發(fā)光層的綠色發(fā)光。在實(shí)施例2中，通過(guò)將綠色相對(duì)于藍(lán)色設(shè)置在陰極側(cè)，可以使電子對(duì)藍(lán)色的注入達(dá)到平衡。這是因?yàn)榫G色摻雜劑為電子捕獲器。由此，可以實(shí)現(xiàn)整體上取得了平衡的白色元件結(jié)構(gòu)。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>實(shí)施例6(彩色發(fā)光裝置)在112mmX143mmXl.lmm的支撐基板(OA2玻璃日本電氣硝子社制)上旋涂作為黑色矩陣(BM)的材料的V259BK(新日鐵化學(xué)社制)，通過(guò)可形成為開(kāi)口尺寸為68umX285ym的格子狀圖案的掩膜進(jìn)行紫外線曝光，用2%碳酸鈉水溶液進(jìn)行顯影后，在20(TC下進(jìn)行烘焙，形成黑色矩陣(膜厚1.5um)的圖案。接著，旋涂作為藍(lán)色濾色器材料的V259B(新日鐵化學(xué)社制)，通過(guò)可得到320個(gè)長(zhǎng)方形(100um線，230um間距)條紋圖案的光掩膜，根據(jù)BM位置進(jìn)行紫外線曝光，用2%碳酸鈉水溶液進(jìn)行顯影后，在20(TC下進(jìn)行烘焙，形成藍(lán)色濾色器(膜厚1.5um)圖案。接著，旋涂作為綠色濾色器材料的V259G(新日鐵化學(xué)社制)，通過(guò)可得到320個(gè)長(zhǎng)方形(100um線，230um間距)條紋圖案的光掩膜，根據(jù)BM位置進(jìn)行紫外線曝光，用2%碳酸鈉水溶液進(jìn)行顯影后，在20(TC下進(jìn)行烘焙，在與藍(lán)色濾色器相鄰的位置上形成綠色濾色器(膜厚1.5Um)圖案。然后，旋涂作為紅色濾色器材料的CRY-S840B(富士膠片(7<AA7—f)制)，通過(guò)可得到320個(gè)長(zhǎng)方形(100um線，230um間距)條紋圖案的光掩膜，根據(jù)BM位置進(jìn)行紫外線曝光，用2%碳酸鈉水溶液進(jìn)行顯影后，在200'C下進(jìn)行烘焙，在藍(lán)色濾色器和綠色濾色器之間的位置上形成紅色濾色器(膜厚1.5um)圖案。之后，在剛才制作的基板上旋涂丙烯酸系熱固化性樹脂(V259PH:新日鐵化學(xué)社制)作為平坦化膜，在18CTC下進(jìn)行烘焙，形成平坦化膜(膜厚5tim)。接著，將ITO(銦錫氧化物)通過(guò)噴鍍以130nm膜厚成膜。接著，在該基板上旋涂正型抗蝕劑(HPR204:富士奧林(力一U制)，通過(guò)陰極的取出部分和可形成90um線、20um間距的條紋圖案的光掩膜進(jìn)行紫外線曝光，用氫氧化四甲銨的顯影液進(jìn)行顯影，在13(TC下進(jìn)行烘焙，獲得抗蝕圖案。然后，用ITO蝕刻劑將露出部分的ITO進(jìn)行時(shí)刻。接著，用以乙醇胺為主成分的剝離液(N303:長(zhǎng)瀨產(chǎn)業(yè)制)處理抗蝕劑，在相當(dāng)于藍(lán)色濾色器、綠色濾色器、紅色濾色器的位置上，獲得訂O圖案(下部電極陽(yáng)極，線數(shù)960條)。之后，旋涂負(fù)型抗蝕劑(V259PA:新日鐵化學(xué)社制)作為第一層間絕緣膜，通過(guò)光掩膜，進(jìn)行紫外線曝光，用氫氧化四甲銨的顯影液進(jìn)行顯影。接著，在18(TC下進(jìn)行烘焙，形成覆蓋ITO邊緣(ITO開(kāi)口部分為70umX290um)的格子狀圖案層間絕緣膜。接著，旋涂負(fù)型抗蝕劑(ZPN1100:日本澤恩(七才>)制)作為第二層間絕緣膜(隔壁)，通過(guò)可形成20um線、310um間距的條紋圖案的光掩膜進(jìn)行紫外線曝光后，再進(jìn)行曝光后烘焙。接著，用氫氧化四甲銨的顯影液對(duì)負(fù)型抗蝕劑進(jìn)行顯影，形成與ITO條紋垂直的第二層間絕緣膜(隔壁)。將這樣得到的基板在純水和異丙醇中進(jìn)行超聲波洗滌，通過(guò)鼓風(fēng)進(jìn)行干燥，然后進(jìn)行UV洗滌。然后，將有機(jī)層(空穴注入層至電子注入層)在覆蓋濾色器的范圍內(nèi)進(jìn)行掩膜蒸鍍，對(duì)陰極再進(jìn)行掩膜蒸鍍,以使之與在先形成的ITO取出電極相連接。陰極(上部電極)通過(guò)之前在基板上制作的隔壁，進(jìn)行自動(dòng)分離，形成與下部電極交差的圖案(線數(shù)240條)。在基板上制作有機(jī)EL元件后，按照不與大氣接觸的方式將基板移動(dòng)至流通了干燥氮的干燥箱中，在該干燥箱內(nèi)，用密封基板的青板玻璃覆蓋顯示部分，并將顯示部分的周圍部分用陽(yáng)離子固化性的粘接劑(TB3102:三帶(》D—水>卜")制)進(jìn)行光固化而密封。由此，制作了下部電極和上部電極形成XY矩陣而構(gòu)成的彩色發(fā)光裝置，在該下部電極和上部電極上施加DC電壓(下部電極(+)，上部電極(_))，結(jié)果各電極的交差部分(象素)發(fā)出了光。(彩色發(fā)光裝置的性能評(píng)價(jià))(1)藍(lán)色性能在相應(yīng)于藍(lán)色濾色器的下部電極和上部透明電極之間，施加7.25V的直流電壓，結(jié)果發(fā)出了藍(lán)色光。用分光放射亮度計(jì)CS—IOOO(米諾爾特($乂A夕)制)進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果亮度為31cd/m2，色度是(0.124，0.117)。測(cè)量在兩電極間流動(dòng)的電流值，計(jì)算出發(fā)光效率，結(jié)果是1.14cd/A。(2)綠色性能在相應(yīng)于綠色濾色器的下部電極和上部透明電極之間，施加7.25V的直流電壓，結(jié)果發(fā)出了綠色光。用分光放射亮度計(jì)CS—IOOO(米諾爾特制)進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果亮度為250cd/m2，色度是(0.247，0.621)。測(cè)量在兩電極間流動(dòng)的電流值，計(jì)算出發(fā)光效率，結(jié)果是9.2牝(1/八。(3)紅色性能在相應(yīng)于紅色濾色器的下部電極和上部透明電極之間，施加7.25V的直流電壓，結(jié)果發(fā)出了紅色光。用分光放射亮度計(jì)CS—IOOO(米諾爾特制)進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果亮度為85cd/m2，色度是(0.652，0.335)。測(cè)量在兩電極間流動(dòng)的電流值，計(jì)算出發(fā)光效率，結(jié)果是3.15cd/A。(4)全面照明在整個(gè)下部電極和上部透明電極之間，施加7.25V的直流電壓，結(jié)果顯示出白色發(fā)光。用分光放射亮度計(jì)CS—1000(米諾爾特制)進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果亮度為451cd/m2，色度是(0.324，0.397)。測(cè)量在兩電極間流動(dòng)的電流值，計(jì)算出發(fā)光效率，結(jié)果是4.51cd/A，效率非常高。工業(yè)上的可利用性本發(fā)明的有機(jī)EL元件可以用于各種顯示裝置、背光燈、使用濾色器的彩色顯示裝置、通用照明用和特殊照明用光源等。權(quán)利要求1.一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其中將陽(yáng)極、第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層和陰極依次層疊而含有，所述第1發(fā)光層和第2發(fā)光層分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小于所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是空穴輸送性材料，第2發(fā)光層的基質(zhì)材料是電子輸送性材料，所述電荷阻擋層的親和水平比所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上，所述電荷阻擋層的電離勢(shì)(Ie1)和所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ih1)滿足下述的關(guān)系(1)，Ie1＜Ih1+0.1(eV)…(1)。2.—種有機(jī)電致發(fā)光元件，其中將陽(yáng)極、第1發(fā)光層、電荷阻擋層、第2發(fā)光層、第3發(fā)光層和陰極依次層疊而含有，所述第1發(fā)光層、第2發(fā)光層和第3發(fā)光層分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小于所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是空穴輸送性材料，所述第2發(fā)光層和第3發(fā)光層的基質(zhì)材料是電子輸送性材料，所述電荷阻擋層是空穴輸送性材料，所述電荷阻擋層的電離勢(shì)(Iel)和所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ihl)滿足下述的關(guān)系(1)，IeKIhl+0.1(eV)…(1)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述電荷阻擋層的親和水平比所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上。4.根據(jù)權(quán)利要求l一3中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙比所述第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的能隙小0.4eV以上。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述第1發(fā)光層的摻雜劑是紅色摻雜劑，所述第2發(fā)光層的摻雜劑是藍(lán)色摻雜劑。6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述第1發(fā)光層的摻雜劑是紅色摻雜劑，所述第2發(fā)光層的摻雜劑是藍(lán)色慘雜劑，所述第3發(fā)光層的摻雜劑是綠色摻雜劑。7.根據(jù)權(quán)利要求l一6中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述電荷阻擋層含有發(fā)光材料。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述電荷阻擋層的發(fā)光材料是綠色摻雜劑。9.根據(jù)權(quán)利要求l一8中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，在所述陽(yáng)極和所述第1發(fā)光層之間具有與第1發(fā)光層相鄰的空穴輸送層。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，形成所述空穴輸送層的材料和形成所述電荷阻擋層的材料是相同的材料。11.根據(jù)權(quán)利要求I一IO中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，作為靠近陽(yáng)極的有機(jī)層的第1發(fā)光層或者第1有機(jī)層含有氧化劑，和/或作為靠近陰極的有機(jī)層的第2發(fā)光層或者第2有機(jī)層含有還原劑。12.根據(jù)權(quán)利要求l一ll中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述第1發(fā)光層的基質(zhì)材料是下述式(1)所示的化合物，所述第1發(fā)光層的摻雜劑是具有熒蒽骨架或者茈骨架的化合物，X—(Y)n(1)式中，X是碳環(huán)為3個(gè)以上的稠合芳香族環(huán)基，Y是選自取代或未取代的芳基、取代或未取代的二芳基氨基、取代或未取代的芳基烷基或者取代或未取代的垸基的基團(tuán)，n是l-6的整數(shù)，當(dāng)n為2以上時(shí)，Y可以相同或不同。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，具有所述熒蒽骨架或者茈骨架的化合物是下述式(2)或者式(3)所示的茚并茈衍生物，[化學(xué)式48]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(3)式中，Ar1、A—和A—分別是取代或未取代的芳香環(huán)基或者取代或未取代的芳香族雜環(huán)基，XLX"分別是氫、卣素、烷基、垸氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基、含有芳香環(huán)的烷基、含有芳香環(huán)的烷氧基、含有芳香環(huán)的烷硫基、芳香環(huán)基、芳香族雜環(huán)基、芳香環(huán)氧基、芳香環(huán)硫基、芳香環(huán)烯基、烯基芳香環(huán)基、氨基、咔唑基、氰基、羥基、—COOR1'、—COR2'、或者—OCOR3',其中，R"是氫、烷基、烯基、含有芳香環(huán)的烷基或者芳香環(huán)基，R"是氫、烷基、烯基、含有芳香環(huán)的烷基、芳香環(huán)基或者氨基，RS'是垸基、烯基、含有芳香環(huán)的垸基或者芳香環(huán)基，義一X18中的相鄰基團(tuán)可以互相結(jié)合形成環(huán)，或者與取代的碳原子一同形成環(huán)。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述茚并茈衍生物是二苯并四苯基培里弗蘭天衍生物。15.根據(jù)權(quán)利要求12—14中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，第1發(fā)光層的基質(zhì)材料的稠環(huán)數(shù)是4以上，第2發(fā)光層的基質(zhì)材料的稠環(huán)數(shù)是3環(huán)以下。16.根據(jù)權(quán)利要求12—15中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述式(1)所示的化合物是下述式(4)表示的并四苯衍生物，[化學(xué)式49]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(4)式(4)中，(^一Q^分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的碳原子數(shù)為1一20的烷基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為6—20的芳基、氨基、取代或未取代的碳原子數(shù)為l一20的烷氧基、取代或未取代的碳原子數(shù)為1一20的垸硫基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為6_20的芳氧基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為6—20的芳硫基、取代或未取代的碳原子數(shù)為2—20的烯基、取代或未取代的環(huán)碳原子數(shù)為7_20的芳垸基、或者取代或未取代的環(huán)原子數(shù)為5—20的雜環(huán)基，它們可以相同或不同。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述式(4)所示的并四苯衍生物中的Q、Q、(^禾nQ4中至少一個(gè)以上是芳基。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述式(4)所示的并四苯衍生物如下述式(5)所示，[化學(xué)式50]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式(5)中，Q3—Q12、Q1()1—Q1Q5、Q2Q1—Q加分別獨(dú)立地表示與所述通式(1)中(^一Q^相同的基團(tuán)，它們可以相同或不同，這些基團(tuán)中相鄰的兩個(gè)以上的基團(tuán)可以互相結(jié)合而形成環(huán)。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述式(5)所示的并四苯衍生物中的Q^、Q1Q5、Q^和Q^中至少一個(gè)以上是烷基、芳基、氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、芳烷基或者雜環(huán)基，它們可以相同或不同。20.根據(jù)權(quán)利要求12—19中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述電荷阻擋層含有叔胺化合物、咔唑衍生物、具有含氮雜環(huán)的化合物或者金屬配位化合物。21.—種彩色發(fā)光裝置，其具有發(fā)白色光的權(quán)利要求1一20中任何一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件和濾色器。全文摘要一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其中依次層疊有陽(yáng)極(1)、第1發(fā)光層(3)、電荷阻擋層(4)、第2發(fā)光層(5)和陰極(7)，上述第1發(fā)光層(3)和第2發(fā)光層(5)分別含有基質(zhì)材料和摻雜劑，上述第1發(fā)光層(3)的基質(zhì)材料的能隙小于上述第2發(fā)光層(5)的基質(zhì)材料的能隙，上述第1發(fā)光層(3)的基質(zhì)材料是空穴輸送性材料，第2發(fā)光層(5)的基質(zhì)材料是電子輸送性材料，上述電荷阻擋層(4)的親和水平比上述第2發(fā)光層(5)的基質(zhì)材料的親和水平小0.2eV以上，上述電荷阻擋層(4)的電離勢(shì)(Ie1)和上述第1發(fā)光層(3)的基質(zhì)材料的電離勢(shì)(Ih1)滿足下述的關(guān)系(1)。Ie1＜Ih1+0.1(eV)…(1)文檔編號(hào)H01L51/50GK101405887SQ20078000953公開(kāi)日2009年4月8日申請(qǐng)日期2007年5月21日優(yōu)先權(quán)日2006年5月25日發(fā)明者伊藤光則,池田潔,均熊,甚出行俊申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社