專利名稱::光固化性轉(zhuǎn)印片、使用其的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法、及光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及一種將DVD(DigitalVersatileDisc)、CD(CompactDisc)等大容量的文字、聲音、動(dòng)態(tài)圖像等信息作為數(shù)字信號(hào)來(lái)記錄和/或能記錄的光學(xué)信息記錄介質(zhì)、其制造方法、及有利使用它們的光固化性轉(zhuǎn)印片。
背景技術(shù):
:作為在表面形成有凹坑(pit)作為數(shù)字信號(hào)的完成記錄的光學(xué)信息記錄介質(zhì),廣泛使用音頻用CD、CD-ROM,但最近,動(dòng)態(tài)圖^f象和記錄都可能的在兩面形成凹坑記錄的DVD,作為CD的下一代記錄介質(zhì)被矚目、并逐漸地被使用。另外,也日漸使用形成有凹坑和凹槽的、用戶也能記錄的CD-R、CD-RW、DVD-R、DVD-RW等。在兩面具有記錄層的DVD中,已知有例如,分別在單面形成信號(hào)凹坑(signalpit)的2張透明樹(shù)脂基板在該信號(hào)凹坑形成面上分別形成反射層,且以將這些反射層相互面對(duì)的狀態(tài)將基板隔著粘結(jié)劑層進(jìn)行貼合、粘合成兩面讀取方式的產(chǎn)品,以及在分別在單面形成信號(hào)凹坑的的基板上,在一側(cè)基板的信號(hào)凹坑面上形成半透明反射層,同時(shí)在另一側(cè)基板的信號(hào)凹坑面上形成反射層,且以將這些半透明反射層和反射層相互面對(duì)的狀態(tài)將基板隔著粘合劑層而貼合、粘合成兩面讀取方式的產(chǎn)品。兩面讀耳又DVD的制造,以往通常使用具有與前述信號(hào)凹坑的凸凹雌雄相反的凹凸的印模,通過(guò)熔融聚碳酸酯樹(shù)脂,并注射成型,而制作表面具有凹凸的透明樹(shù)脂基板,并通過(guò)在該凹凸表面利用濺射等方式將鋁等金屬進(jìn)行蒸鍍來(lái)形成反射層,使反射層相面對(duì)地將2張形成有該反射層的透明樹(shù)脂基板用粘合劑進(jìn)行貼合。2002年2月10日提出了下一代光盤(pán)的統(tǒng)一規(guī)格"藍(lán)光光盤(pán)(blue-rayDisc)。主要的樣式是,記錄容量23.3/25/27GB、激光波長(zhǎng)405nnm(藍(lán)紫色激光)、透鏡數(shù)值孔徑(N/A):0.85,光盤(pán)直徑120mm、光盤(pán)厚度1.2mm、光道間距0.32pm等。如上所述的藍(lán)光光盤(pán)溝槽寬度窄、且凹坑也小。為此需要縮小讀取激光的光斑,若縮小光斑,則大大受到光盤(pán)的傾斜帶來(lái)的影響,欲再生的DVD即使稍微有彎曲也不能再生。為了補(bǔ)償這種不利因素,可以考慮使基板的厚度變薄,另外使激光照射側(cè)的凹坑上的覆蓋層的厚度為0.1mm左右。非專利文獻(xiàn)1的68頁(yè)記載了符合上述要求的DVD的制造方法,邊參照?qǐng)D7邊說(shuō)明。在凹凸表面具有反射層(或記錄層)6a的光盤(pán)基板(l.lmm)4a的其反射層上通過(guò)涂布而設(shè)置紫外線固化樹(shù)脂5A,在凹凸表面具有反射層(或記錄層)的聚碳酸酯制印模4b上通過(guò)涂布而設(shè)置紫外線固化樹(shù)脂5B。然后,使基板里外反轉(zhuǎn),粘貼基板和印模,從印模側(cè)照射紫外線,使紫外線固化樹(shù)脂5A和5B固化。從紫外線固化樹(shù)脂5B的層除去印模4b,并在其凹凸面形成反射層(或記錄層)6b,在其上形成覆蓋層(厚度0.1mm左右)7。在上述方法中,在光盤(pán)基板和印模的表面通過(guò)涂布設(shè)置紫外線樹(shù)脂,然后使基板表里反轉(zhuǎn),與印模粘貼。由此需要進(jìn)行涂布和反轉(zhuǎn)復(fù)雜的工序,另外,反轉(zhuǎn)而粘貼基板和印模時(shí),存在粘稠的紫外線固化樹(shù)脂之間接觸時(shí)產(chǎn)生氣泡等不利因素,存在不能進(jìn)行良好的粘貼的問(wèn)題。此外,也存在上述紫外線固化樹(shù)脂固化時(shí)收縮大,獲得的介質(zhì)的翹曲等變形明顯的問(wèn)題??梢愿纳粕鲜鰡?wèn)題的DVD等的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,公開(kāi)在專利文獻(xiàn)l(日本特開(kāi)2003國(guó)272244號(hào)公報(bào))中。在此記載了使用含有具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性聚合物、且制造方法,即,代替上述紫外線固化型樹(shù)脂,使用固體狀的上述光固化性轉(zhuǎn)印片,通過(guò)緊壓到印模上來(lái)轉(zhuǎn)印凹凸面,可以避免上述問(wèn)題。此外,專利文獻(xiàn)2(日本特開(kāi)平8-235644號(hào)公報(bào))中,與上述同樣,在用于形成中間層的膜狀光固化高分子材料(光固化轉(zhuǎn)印片)上緊壓主盤(pán)(印模)后,通過(guò)使其光固化并剝離主盤(pán)而形成具有凹凸面的中間層,具有所得到的中間層的厚度不均少的優(yōu)點(diǎn)。專利文獻(xiàn)l:曰本凈爭(zhēng)開(kāi)2003畫(huà)272244號(hào)乂>才艮專利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)平8-235644號(hào)7>報(bào)非專利文獻(xiàn)l:日經(jīng)電子(NIKKEIELECTRONICS),2001.11.
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問(wèn)題但是,根據(jù)本發(fā)明人等的研究可明確使用光固化性轉(zhuǎn)印片時(shí),可以改善介質(zhì)的翹曲、厚度不均,但在光固化性轉(zhuǎn)印片上緊壓印模、光固化后剝離印模時(shí),有時(shí)光固化性轉(zhuǎn)印片的光固化了的轉(zhuǎn)印層的一部分從反射層剝離且附著在印模上。如果產(chǎn)生這樣的轉(zhuǎn)印層的剝離,則作為記錄面的固化轉(zhuǎn)印層的表面的凹凸部分受到損傷,無(wú)法利用激光正確讀取信號(hào)。這種轉(zhuǎn)印層剝離的主要原因認(rèn)為是轉(zhuǎn)印層與反射層的粘合性不充分。因此,本發(fā)明的目的在于提供一種光固化性轉(zhuǎn)印片,其為在DVD等厚度薄、高容量的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造上有利的光固化性轉(zhuǎn)印片,在制造光學(xué)信息記錄介質(zhì)時(shí),固化該轉(zhuǎn)印片優(yōu)異且與印模的剝離容易,因此,容易得到凹坑等凹凸信號(hào)面的精確形狀。另外,本發(fā)明的目的在于提供一種光固化性轉(zhuǎn)印片,其為在DVD等厚度薄、高容量的薄光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造上有利的光固化性轉(zhuǎn)印片,在制造光學(xué)信息記錄介質(zhì)時(shí),凹坑等的轉(zhuǎn)印性和固化性優(yōu)異,進(jìn)而使該轉(zhuǎn)印片固化時(shí),該已固化的轉(zhuǎn)印容易,因此,容易得到凹坑等凹凸信號(hào)面的精確形狀。進(jìn)而,本發(fā)明的目的在于,提供一種上述凹坑等的凹凸信號(hào)面為精確的形狀,幾乎沒(méi)有讀取錯(cuò)誤的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法。此外,本發(fā)明的目的在于,提供一種上述凹坑等的凹凸信號(hào)面為精確的形狀,幾乎沒(méi)有讀取錯(cuò)誤的光學(xué)信息記錄介質(zhì)。用于解決問(wèn)題的方案上述目的是通過(guò)一種光固化性轉(zhuǎn)印片而完成的,其特征在于,所述光固化性轉(zhuǎn)印片具有能通過(guò)加壓而變形的由光固化性組合物構(gòu)成的光固化性轉(zhuǎn)印層,光固化性組合物含有聚合物和具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑,且反應(yīng)性稀釋劑含有具有至少l個(gè)羥基、且具有至少2個(gè)選自丙烯?;图谆;械闹辽賚種基團(tuán)的化合物。上述本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片的優(yōu)選方案如下。1)所述的具有羥基和丙烯酰基和/或曱基丙烯?;幕衔餅橄率鍪?I)表示的化合物。10化學(xué)式(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(其中,R^表示氫原子或碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基,并且相互相同或不同,R"表示氫原子、碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基或碳原子數(shù)1~5個(gè)的羥烷基,RS表示氫原子或碳原子數(shù)1~5個(gè)的烷基,并且相互相同或不同,W表示碳原子數(shù)l~5個(gè)亞烷基,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,并且n表示0或1。)通過(guò)使用該化合物,與印模密合的光固化性轉(zhuǎn)印片的光固化了的轉(zhuǎn)印層對(duì)銀合金(AgX(X:優(yōu)選Cu'Pb或Cu'Nd)等的反射層顯示優(yōu)異的粘合性,且從印模的剝離性也良好,所以幾乎沒(méi)有已固化的轉(zhuǎn)印層的一部分從反射層剝離并附著在印模上。因此,作為記錄面的固化轉(zhuǎn)印層的表面凹凸部分以被轉(zhuǎn)印的狀態(tài)精確地保留在反射層上,因此可以無(wú)錯(cuò)誤地利用激光讀取信號(hào)。2)在前述通式(I)中,Ri表示氫原子,J^表示氫原子、曱基、乙基或羥曱基,RS表示氫原子,W表示亞曱基,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,并且,n表示0或1。特別是對(duì)反射層的粘合性優(yōu)異,且印模的剝離性良好。3)在前述通式(I)中,W表示氫原子,R"表示氫原子,re表示氫原子,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或曱基丙烯酰氧基,并且,n表示0。特別是對(duì)反射層的粘合性優(yōu)異,且印模的剝離性良好。4)光固化性轉(zhuǎn)印層的300mJ/cm2的紫外線照射后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65。C以上。通過(guò)短時(shí)間的紫外線照射,容易防止容易由轉(zhuǎn)印中的殘留應(yīng)力產(chǎn)生的凹坑形狀等發(fā)生下陷(sagging),可以保持已經(jīng)轉(zhuǎn)印的凹坑形狀等。5)光固化性組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不足20。C。可以容易獲得優(yōu)異的轉(zhuǎn)印性。6)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80。C以上的聚合物為丙烯酸類樹(shù)脂。7)上述丙烯酸類樹(shù)脂為至少含有50%的甲基丙烯酸甲酯的重復(fù)單元的丙烯酸類樹(shù)脂。通過(guò)與反應(yīng)性稀釋劑的適當(dāng)組合,容易兼顧良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性。8)上述丙烯酸類樹(shù)脂為具有聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂。9)丙烯酸類樹(shù)脂是甲基丙烯酸甲酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)2~IO個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯的至少一種、與(曱基)丙烯酸縮水甘油基酯的共聚物,且使該縮水甘油基與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸反應(yīng)得到的物質(zhì)。通過(guò)與反應(yīng)性稀釋劑適宜組合,容易兼顧良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性。10)丙烯酸類樹(shù)脂是曱基丙烯酸曱酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)2~IO個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少一種、與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸的共聚物,且使該羧酸基與(曱基)丙烯酸縮水甘油基酯反應(yīng)得到的物質(zhì)。通過(guò)與反應(yīng)性稀釋劑適宜組合,容易兼顧良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性。11)丙烯酸類樹(shù)脂為具有羥基的丙烯酸類樹(shù)脂。12)上述具有羥基的丙烯酸類樹(shù)脂為曱基丙烯酸甲酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)2IO個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯的至少一種、與醇?xì)埢鶠榫哂辛u基的碳原子數(shù)24個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少一種的共聚物。特別優(yōu)選具有50質(zhì)量%以上的曱基丙烯酸曱酯。通過(guò)與反應(yīng)性稀釋劑適宜組合,容易兼顧良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性。13)進(jìn)一步含有多異氰酸酯(優(yōu)選二異氰酸酯)??梢赃M(jìn)行光固化前的后交聯(lián),提高轉(zhuǎn)印前的膜的形狀保持性。14)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80。C以上的聚合物的數(shù)均分子量為IOOOOO以上,和/或重均分子量為IOOOOO以上,特別優(yōu)選數(shù)均分子量為100000~300000,重均分子量為100000~300000。通過(guò)如后所述優(yōu)選該分子量、丙烯酸類樹(shù)脂的組成、和反應(yīng)性稀釋劑的比例,從而可以得到特別優(yōu)異的轉(zhuǎn)印性和高固化速度。15)光固化性組合物含有0.1~10質(zhì)量%的光聚合引發(fā)劑。16)380~420nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70。/。以上。17)380~800nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70。/。以上。18)光固化轉(zhuǎn)印層的厚度為5~300jim。19)在光固化轉(zhuǎn)印層的一側(cè)或兩側(cè)的表面設(shè)置剝離片。20)光固化性轉(zhuǎn)印片為長(zhǎng)條形,且光固化性轉(zhuǎn)印層與剝離片的寬度大致相同。本發(fā)明也在于一種光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,其特征在于,包括下述工序(2)~(4):(2)上述的光固化性轉(zhuǎn)印片在兩面具有剝離片時(shí),除去其一側(cè)的剝離片的工序;(3)在表面具有作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸、且進(jìn)一步沿著該凹凸表面的凹凸設(shè)有反射層的基板的該反射層上,載層的凹凸表面接觸,緊壓它們,從而形成該光固化性轉(zhuǎn)印片的表面沿著該反射層的凹凸表面密合的疊層體的工序;和(4)從該疊層體除去另一側(cè)剝離片的工序。上述本發(fā)明的制造方法的優(yōu)選方案如下。1)在前述工序(2)之前,實(shí)施(1)將光固化性轉(zhuǎn)印片沖裁成圓盤(pán)狀的工序;或(1)將光固化性轉(zhuǎn)印片的光固化性轉(zhuǎn)印層與一側(cè)的剝離片沖裁成圓盤(pán)狀,并且將另一側(cè)的剝離片原樣保留的工序。2)在實(shí)施前述工序(4)之后,進(jìn)一步包括(5)在該疊層體的除去了剝離片的光固化性轉(zhuǎn)印層的表面,載置具有作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸的印模的該凹凸表面,緊壓它們,從而形成該光固化性轉(zhuǎn)印片的表面沿著該凹凸表面密合的疊層體的工序;(6)通過(guò)紫外線照射,使具有該印模的疊層體的光固化性轉(zhuǎn)印層固化,然后除去印模,從而在光固化性轉(zhuǎn)印層的表面設(shè)置凹凸的工序。3)至少以300mJ/cm2進(jìn)行前述(6)的紫外線照射,可以以短時(shí)間固化。4)前述(6)中獲得的光固化性轉(zhuǎn)印層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65°。以上。5)進(jìn)行前述(5)~(6)后,進(jìn)一步包括,(7)在光固化性轉(zhuǎn)印層的凹凸表面設(shè)置反射層的工序。錄介質(zhì)。即,一種光學(xué)信息記錄介質(zhì),其特征在于,所述光學(xué)信息記錄介質(zhì)為在表面具有作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸、且進(jìn)一步沿著該凹凸表面的凹凸設(shè)有反射層(也包含半透明反射層)的基板的該反射層上含有被設(shè)置成與該反射層的凹凸表面接觸的光固化性組合物的固化層,所述光固化性組合物為前述光固化性片材的組合物。發(fā)明效果本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片是一種DVD等的厚度薄、高容量的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造上有利的光固化性轉(zhuǎn)印片,在制造光學(xué)信息記錄介質(zhì)時(shí),凹坑等的轉(zhuǎn)印性和固化性優(yōu)異,進(jìn)而使該轉(zhuǎn)印片固化時(shí),其固化轉(zhuǎn)印片的轉(zhuǎn)印層與銀合金等反射層的粘合性優(yōu)異且與印模的剝離容易,因此,也容易得到凹坑等凹凸信號(hào)面的精確形狀。因此,已固化了的轉(zhuǎn)印層的一部分不會(huì)從銀合金等反射層剝離,也不會(huì)附著在印模上,以固化層表面的凹凸精確地轉(zhuǎn)印了印模的對(duì)應(yīng)形狀的狀態(tài)被保留在反射層上。為此,這樣操作得到的光學(xué)信息記錄介質(zhì)利用激光讀取信號(hào)時(shí),幾乎不發(fā)生讀取錯(cuò)誤。因此,通過(guò)使用本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片,可以高速制造精度高的光學(xué)信息記錄介質(zhì)。特別是本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片使用前述特定的Tg8(TC以上的聚合物與本發(fā)明的反應(yīng)性稀釋劑時(shí),即使制造時(shí)制成所使用的長(zhǎng)條形的薄片的滾筒形態(tài),也沒(méi)有光固化性轉(zhuǎn)印層的成分的滲出,也沒(méi)有片材厚度的變化,尤其還是在操作性上優(yōu)異的光固化性轉(zhuǎn)印片。其中,含二異氰酸酯時(shí),由于有后固化,所以容易得到上述效果。圖l表示本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片的實(shí)施方式的一例的剖面圖。圖2表示本發(fā)明的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法的一例的剖面圖。圖3表示本發(fā)明的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的一例的剖面圖。圖4表示本發(fā)明的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的另外一例的剖面圖。圖5是為說(shuō)明使用雙重真空室方式的裝置的緊壓法的示意圖。圖6是用于確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的圖。圖7表示日經(jīng)電子記載的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法的順序的剖面圖。附圖標(biāo)記j兌明11光固化性轉(zhuǎn)印層12a,12b剝離片21基板23a,23b,23c,23d反射層lla,llb,llc固化的光固化性轉(zhuǎn)印層24印模26有機(jī)聚合物薄膜(覆蓋層)具體實(shí)施例方式以下參照附圖詳細(xì)i兌明本發(fā)明的實(shí)施方式。圖l表示本發(fā)明中使用的光固化性轉(zhuǎn)印片IO的實(shí)施方式的一例的剖面圖。光固化性轉(zhuǎn)印層ll在兩面具有剝離片12a、12b。剝離片可以僅在一側(cè)也可以沒(méi)有。可根據(jù)使用方式適當(dāng)設(shè)定。光固化性轉(zhuǎn)印層ll,是以通過(guò)緊壓到印模的凹凸表面而能16精確轉(zhuǎn)印的、容易由加壓而變形的層,而且是在固化后與銀合金等反射層的粘合性良好、印模的剝離性也優(yōu)異的層。即,光固化性轉(zhuǎn)印層11由光固化性組合物構(gòu)成,該光固化性組合物為含有聚合物和具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑,且反應(yīng)性稀釋劑含有具有至少l個(gè)羥基、至少2個(gè)選自丙烯?;?或曱基丙烯酰基(即,至少2個(gè)丙烯?;?、至少2個(gè)曱基丙烯酰基、或者至少l個(gè)丙烯酰基和至少一個(gè)曱基丙烯?;?的化合物。通過(guò)使用該特定的化合物,與印模密合的光固化性轉(zhuǎn)印片的光固化了的轉(zhuǎn)印層對(duì)銀合金(AgX(優(yōu)選Ag'Cu'Pd(97.4:0.9:1.7(質(zhì)量比))"例如,了A亇金屬(林)制的APC"或Ag'Cu'Nd(98.4:0.7:0.9(質(zhì)量比)例如,"rn《/i/〕科研(抹)制的ANC"))等反射層顯示優(yōu)異的粘合性,同時(shí)固化的轉(zhuǎn)印層的表面成為與印模(通常為鎳制)容易剝離的狀態(tài)。這可以認(rèn)為,的粘合性顯著優(yōu)異,且與印模的親和性小?;蛘咭部梢哉J(rèn)為與印模表面的親和性由于固化而降低。轉(zhuǎn)變溫度80。C以上的聚合物。由此,容易轉(zhuǎn)印印模或基板上的凹凸形狀,其后的固化也可以高速進(jìn)行。另外,固化的形狀也由于具有高的Tg而其形狀沒(méi)有變化,并可長(zhǎng)期維持。作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度80。C以上的聚合物,具有聚合性官能團(tuán)則可與反應(yīng)性稀釋劑反應(yīng),對(duì)固化的高速化有利。另外,通過(guò)具有羥基使轉(zhuǎn)印層ll含有二異氰酸酯,從而可使聚合物稍微交聯(lián),對(duì)制成大大抑制轉(zhuǎn)印層的滲出、厚度變動(dòng)的層是特別有利的。二異氰酸酯即使是沒(méi)有羥基的聚合物也有一定的效果。上述光固化性轉(zhuǎn)印片,為了信息的高密度化,所以優(yōu)選380~420nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70%以上以使利用再生激光容易讀取。特別是優(yōu)選380~420nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為80%以上。因此,使用該轉(zhuǎn)印片制作的本發(fā)明的光學(xué)信息記錄介質(zhì)可以有利地使用于用380~420nm的波長(zhǎng)的激光再生凹坑信號(hào)的方法上。使用上述光固化性轉(zhuǎn)印片10,例如可如下述圖2所示那樣制造本發(fā)明的光學(xué)信息記錄介質(zhì)。光固化性轉(zhuǎn)印片IO首先沖裁成圓盤(pán)狀。此時(shí),存在將光固化性轉(zhuǎn)印層ll和兩面的剝離片12a、12b全部沖裁的情況(通常為全邊(fulledge)的情況);以及將光固化性轉(zhuǎn)印層11與一側(cè)的剝離片12b沖裁成圓盤(pán)狀,另一側(cè)的剝離片12a原樣保留的情況(通常為干邊(dryedge)的情況),進(jìn)行適當(dāng)選擇來(lái)實(shí)施(1)。這樣,通過(guò)使用本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片,可以操作性良好地進(jìn)行預(yù)先沖裁作業(yè),而沒(méi)有轉(zhuǎn)印層的滲出、溢出。然后,從光固化性轉(zhuǎn)印片IO除去剝離片12a,準(zhǔn)備附有剝離片12b的光固化性轉(zhuǎn)印層(2)。在表面具有作為記錄凹坑的凹凸的基板21的該凹凸表面的半透明反射層23a(通常為AgX等反射率比較低的反射層)上,使不具有剝離片的一側(cè)相面對(duì)來(lái)緊壓光固化性轉(zhuǎn)印片10(3)。由此形成光固化性轉(zhuǎn)印片的表面沿著基板凹凸表面密合的疊層體(由ll、23a、21構(gòu)成)。用該結(jié)構(gòu)作為光學(xué)信息記錄介質(zhì)使用時(shí),利用紫外線照射光固化性轉(zhuǎn)印層ll使其固化,除去剝離片(4)。接著,從疊層體除去剝離片12b并對(duì)未固化狀態(tài)的光固化性轉(zhuǎn)印層ll的表面(未與基板接觸側(cè)的表面)緊壓表面具有作為記錄凹坑的凹凸的印模24(5)。光固化性轉(zhuǎn)印層ll的表面沿著印模24的凹凸表面密合而形成疊層體(由21、23a、11、24構(gòu)成),并且通過(guò)由紫外線照射(通常為300mJ/cn^以上)該疊層體的光固化性轉(zhuǎn)印片并使其固化(6)后除去印模24,而在固化片的表面設(shè)置記錄凹坑等凹凸。由此,得到由基板ll、反射層23a、和已固化了的光固化性轉(zhuǎn)印層ll構(gòu)成的疊層體(光學(xué)信息記錄介質(zhì))。本發(fā)明中,除去該印模時(shí),已固化了的轉(zhuǎn)印層不會(huì)附著到印模上,而保留在反射層上,在其轉(zhuǎn)印層表面精確地形成有與印模的凹凸對(duì)應(yīng)的凹凸形狀。通常,該凹凸上(固化片的表面)設(shè)置反射層(通常為A1等高反射率的反射層)23b(7),進(jìn)而,在其上夾設(shè)粘合劑層粘貼有機(jī)聚合物薄膜(覆蓋層)26(8)。由此得到圖3所示的光學(xué)信息記錄介質(zhì)。也可以在具有記錄凹坑的固化片的表面進(jìn)一步緊壓光固化性轉(zhuǎn)印片,并照射紫外線(通常為300mJ/cm2以上)使其固化?;蛘咭部梢栽诠袒谋砻嫱坎甲贤饩€固化樹(shù)脂,使其固化。半透明反射層也可以為通常的Al等的反射層(用于兩面讀取)。另外,也可以將半透明反射層23a作為高反射率反射層,也可以將高反射率反射層23b作為半透明反射層。此外,印模也可以是具有凹凸的基板。另外,(7)的工序中代替高反射層而設(shè)置半透明反射層,同樣重復(fù)(2)~(7)的工序,從而可以形成三層以上的記錄凹坑。例如,可以形成圖4所示的4層結(jié)構(gòu)的光學(xué)信息記錄介質(zhì)。該結(jié)構(gòu)是下一代作為藍(lán)光光盤(pán)特別矚目的結(jié)構(gòu)。即,由表面具有凹凸的基板21、其上設(shè)置的表面具有凹凸的反射層23a、在表面具有凹凸的反射層23a上固化的光固化性轉(zhuǎn)印層lla、在該凹凸上設(shè)置的反射層(通常為比前一反射層13a的反射率高的反射層)23b,在反射層23b上設(shè)置的表面具有凹凸的已固化了的光固化性轉(zhuǎn)印層llb、其上形成的反射層13c(比前一反射層23b反射率高的反射層)、反射層23c上設(shè)置的表面具有凹凸的已固化了的光固化性轉(zhuǎn)印層llc、其上形成的反射層23d(比前一反射層23c反射率高的反射層)構(gòu)成。在反射層23d上粘貼與前述同樣的有機(jī)聚合物膜(覆蓋層)26等。反射層23a24d的反射率的大小關(guān)系也可以相反。另外,在上述方法中,對(duì)再生專用的光學(xué)信息記錄介質(zhì)進(jìn)行了說(shuō)明,對(duì)可記錄的光學(xué)信息記錄介質(zhì)也可以同樣進(jìn)行。可記錄的介質(zhì)的情況下,具有凹槽或凹槽和預(yù)錄凹坑,此時(shí)代替反射層和半透明反射層而通常設(shè)置金屬記錄層(色素記錄層的情況和金屬記錄層的反射率低的情況為記錄層和反射層)。除此之外,可以與上述同樣地制造光學(xué)信息記錄介質(zhì)。本發(fā)明中,光固化性轉(zhuǎn)印片被設(shè)計(jì)成通過(guò)在100°C以下的比較低的溫度(優(yōu)選常溫)將光固化性轉(zhuǎn)印層11與基板21緊壓(優(yōu)選減壓下)而將作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸形狀精確地轉(zhuǎn)印?;?1和光固化性轉(zhuǎn)印層11的重疊通常通過(guò)壓接輥或簡(jiǎn)易壓制進(jìn)行(優(yōu)選減壓下)。另外,光固化性轉(zhuǎn)印層ll固化后的層與基板21的表面的反射層中所使用的金屬的粘合力良好并沒(méi)有剝離。也可以根據(jù)需要在反射層上設(shè)置粘合促進(jìn)層。另外,本發(fā)明中,光固化性轉(zhuǎn)印片被設(shè)計(jì)成通過(guò)在100。C以下的低溫(優(yōu)選常溫)將光固化性轉(zhuǎn)印層ll與印模24緊壓(優(yōu)選減壓下)而將作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸形狀精確地轉(zhuǎn)印。印模24和光固化性轉(zhuǎn)印層11的重疊通常通過(guò)壓接輥或簡(jiǎn)易壓制進(jìn)行(優(yōu)選減壓下)。另外,光固化性轉(zhuǎn)印層ll固化后的層,通常為T(mén)g為65。C以上(特別是80。C以上)的層,與印模中所使用的鎳等金屬的粘合力極弱,可以將光固化性轉(zhuǎn)印片從印模容易地剝離。由于基板21通常為厚板(通常為0.3~1.5mm,特別為l.lmm左右),所以通常使用現(xiàn)有的注射成型法進(jìn)行制作。不過(guò),也可以使用光固化性轉(zhuǎn)印片和印模制造。本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片由于可以薄到300jim以下(優(yōu)選150pm以下),所以用現(xiàn)有方法制作另一側(cè)基板,并可使基板厚度大,因此可以提高凹坑的轉(zhuǎn)印精度。在上述工程中,將光固化性轉(zhuǎn)印層向基板緊壓時(shí),或?qū)⒂∧O蚬夤袒赞D(zhuǎn)印層緊壓時(shí),優(yōu)選在減壓下緊壓,由此順利進(jìn)行除去氣泡等。上述減壓下的緊壓,可列舉例如,在減壓下使光固化性轉(zhuǎn)印片和印模通過(guò)2個(gè)輥之間的方法,或者使用真空成型機(jī)將印模載置到模內(nèi),邊減壓邊將光固化性轉(zhuǎn)印片壓接到印模的方法。此外,可使用雙重真空室方式的裝置進(jìn)行減壓下的緊壓。邊參照?qǐng)D5邊"i兌明。圖5表示雙重真空室方式的層壓^L的一個(gè)例子。層壓機(jī)具有下室54、上室52,硅橡膠片53、加熱器55。在層壓機(jī)內(nèi)的下室54放置具有凹凸的基板和光固化性轉(zhuǎn)印片的疊層體59、或基板和光固化性轉(zhuǎn)印片與印模的疊層體59。上室52和下室54—起排氣(減壓),用加熱器55加熱疊層體59,然后,在下室54排氣的狀態(tài)下,使上室52返回大氣壓,壓接疊層體。冷卻并取出疊層體轉(zhuǎn)移到下一個(gè)工序。由此在排氣時(shí)充分地進(jìn)行脫泡,可以在無(wú)氣泡的狀態(tài)下進(jìn)行印?;蚧迮c光固化性轉(zhuǎn)印片的壓接。本發(fā)明中使用的光固化性轉(zhuǎn)印片具有含有聚合物(優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80。C以上的聚合物)和具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑(聚合性單體、低聚物)、并能通過(guò)加壓變形的由光固化性樹(shù)脂組合物構(gòu)成的光固化性轉(zhuǎn)印層。本發(fā)明的上述光固化性組合物通常是由上述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為80。C以上的聚合物、具有光聚合性官能團(tuán)(通常具有碳碳雙鍵、優(yōu)選(曱基)丙烯?;?的反應(yīng)性稀釋劑(單體和低聚物)、光聚合性引發(fā)劑和根據(jù)需要的其他的添加劑構(gòu)成。本發(fā)明的特征要件在于,作為反應(yīng)稀釋劑含有具有至少1個(gè)羥基、至少2個(gè)丙烯酰基和/或曱基丙烯?;幕衔?。由此,所固化的轉(zhuǎn)印層對(duì)反射層顯示優(yōu)異的粘合性,且從印模的剝離性也優(yōu)異。本發(fā)明的具有羥基、丙烯酰基和/或甲基丙烯?;幕衔镏灰蔷哂衛(wèi)個(gè)以上羥基和2個(gè)以上丙烯酰基和/或曱基丙烯酰基(即l個(gè)以上丙烯?;蚻個(gè)以上曱基丙烯酰基、2個(gè)以上丙烯?;⒒?個(gè)以上曱基丙烯?;?的化合物,可以使用任意的化合物。作為這種化合物,可列舉出例如,具有3個(gè)以上羥基的多元醇(例如,甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇等)與2個(gè)以上(曱基)丙烯酸縮合而成的物質(zhì)。本發(fā)明的具有羥基和丙烯?;?或曱基丙烯?;幕衔?,優(yōu)選用下述式(I)所示的化合物。化學(xué)式(2)OH(其中,Ri表示氫原子或碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基,并且相互相同或不同,W表示氫原子、碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基或碳原子數(shù)1~5個(gè)的羥烷基,113表示氫原子或碳原子數(shù)1~5個(gè)的烷基,并且相互相同或不同,R"表示碳原子數(shù)l~5個(gè)的亞烷基,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,并且n表示0或1。)在前述通式(I)中,優(yōu)選Ri表示氫原子,RS表示氫原子、、I4,c—wRlc—YSi—6fX22甲基、乙基或羥曱基,RS表示氫原子,W表示亞甲基,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,而且n表示0或l。特別優(yōu)選在前述通式(I)中,W表示氫原子,W表示氫原子,RS表示氬原子,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或曱基丙烯酰氧基,而且n表示0。作為通式(I)化合物的優(yōu)選的例子,可列舉出二丙烯酸甘油酯、(特別是l,3-二丙烯?;?丙三醇)、甘油丙烯酸酯甲基丙烯酸酯(特別是l-丙烯?;?3-曱基丙烯?;?商品名G-201P:共榮社化學(xué)(抹)制))、二曱基丙烯酸甘油酯(特別是l,3-二丙烯?;?商品名G-101P:共榮社化學(xué)(林)制))、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、三羥曱基丙烷丙烯酸酯曱基丙烯酸酯、三羥曱基丙烷二甲基丙烯酸酯。特別優(yōu)選甘油丙烯酸酯曱基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸甘油酯。本發(fā)明優(yōu)選具有多元醇與丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯二者的物質(zhì)。這種特定的化合物相對(duì)于反應(yīng)性稀釋劑含有通常為5~70質(zhì)量%,優(yōu)選5~50質(zhì)量%,特別優(yōu)選5~30質(zhì)量%的比例。由此可以保持上述良好的粘合性、印模剝離性。片的轉(zhuǎn)印層與印模密合后,使其固化,從印模剝離其固化層時(shí),顯示固化層與反射層(特別是銀合金層)優(yōu)異的粘合性,可以容易地從固化層剝離印模,此時(shí)固化層的一部分幾乎沒(méi)有粘貼在印模上。因此,作為記錄面的固化轉(zhuǎn)印層的表面的凹凸部分由于以印模的形狀被精確地轉(zhuǎn)印的狀態(tài)而保留,所以用激光讀取記錄面(凹凸部分)時(shí),幾乎不發(fā)生信號(hào)的讀取錯(cuò)誤。官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑,除了上述特定的化合物之外,可以列舉出例如,作為(曱基)丙烯酸單體,(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸(2-羥基-3-苯氧基)-丙酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、聚乙氧基(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(曱基)丙烯酸苯氧基乙酯、三環(huán)癸烷單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯氧基乙酯、(曱基)丙烯酸四氫糠酯、丙烯?;鶈徇?、N-乙蹄基己內(nèi)酰胺、(曱基)丙烯酸鄰苯基苯氧基乙酯、二(曱基)丙烯酸新戊二醇酯、新戊二醇二丙氧基二(曱基)丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇二(曱基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二羥曱基二(曱基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、壬二醇二(曱基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三((甲基)丙烯酰氧乙基)異氰脲酸酯、二(三羥曱基丙烷)四(曱基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯單體類;多元醇化合物(例如乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、3-甲基-l,5-戊二醇、1,9-壬二醇、2-乙基-2-丁基-l,3-丙二醇、三羥甲基丙烷、二乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,4-二羥甲基環(huán)己烷、雙酚A聚乙氧基二醇、聚四亞甲基二醇等多元醇類;前述多元醇類與琥珀酸、馬來(lái)酸、衣康酸、己二酸、加氫二聚酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸等多元酸或它們的酸酐類的反應(yīng)物即聚酯多元醇類;前述多元醇類與s-己內(nèi)酯的反應(yīng)物即聚己內(nèi)酯多元醇類;前述多元醇類與前述多元酸或它們的酸酐類的s-己內(nèi)酯的反應(yīng)物;聚石友酸酯多元醇、聚合物多元醇等)和有機(jī)多異氰酸酯(例如,曱苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二曱苯二異氰酸酯、二苯基曱烷-4,4'-二異氰酸酯、二環(huán)戊基二異氰酸酯、六亞曱基二異氰酸酯、2,4,4'-三曱基六亞甲基二異氰酸酯、2,2',4-三曱基六亞甲基二異氰酸酯等)和含羥基(曱基)丙烯酸酯、(例如,(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(曱基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、環(huán)己烷-l,4-二羥曱基單(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二(曱基)丙烯酸縮水甘油酯等)的反應(yīng)物即聚氨酯(曱基)丙烯酸酯、雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂等的雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)物即雙酚型環(huán)氧(曱基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯低聚物類等。這些具有可光聚合的官能團(tuán)的化合物可以4吏用1種、或2種以上混合使用。該反應(yīng)性稀釋劑的量,相對(duì)于光固化性組合物的總量,以不揮發(fā)成分計(jì)含有2080質(zhì)量%,特別優(yōu)選30~70質(zhì)量%,尤其優(yōu)選4060質(zhì)量%。另外,聚合物與反應(yīng)性稀釋劑的質(zhì)量比通常為100:40~160,優(yōu)選100:60~140,凈爭(zhēng)另寸4尤選100:80120。通過(guò)這樣設(shè)定,容易使300mJ的紫外線照射后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65。C以上。作為聚合物(優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80。C以上),可以列舉出丙烯酸類樹(shù)脂、聚乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/(甲基)丙烯酸酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯及其共聚物、聚氯乙烯及其共聚物、丁二烯/丙烯腈共聚物、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物、曱基丙烯酸酯/丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物、2-氯丁二烯-l,3-聚合物、氯化橡膠、苯乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物、苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酰胺、聚酯、聚氨酯、纖維素酯、纖維素醚、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮醛等。本發(fā)明中,從良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選丙烯酸類樹(shù)脂,丙烯酸類樹(shù)脂如前所述,特別優(yōu)選具有聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂或具有羥基的丙烯酸類樹(shù)脂。另夕卜,丙烯酸類樹(shù)脂優(yōu)選至少含有50質(zhì)量%(特別是60~90質(zhì)量%)的甲基丙烯酸曱酯的重復(fù)單元,則可以容易得到Tg80。C以上的丙烯酸類樹(shù)脂,還可以容易地獲得良好的轉(zhuǎn)印性、高速固化性。具有上述聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂通常為具有聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂,其為曱基丙烯酸甲酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少l種、與(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物,且該縮水甘油基與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸反應(yīng)而得到的產(chǎn)物;或者甲基丙烯酸甲酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯的至少l種、與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸的共聚物,且使該羧酸基與(曱基)丙烯酸縮水甘油酯反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。是曱基丙烯酸曱酯、醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少l種、與(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物。甲基丙烯酸甲酯作為其重復(fù)單元,優(yōu)選聚合物中含有50質(zhì)量%以上(特別是60~90質(zhì)量%)。通過(guò)與反應(yīng)性稀釋劑的適當(dāng)組合容易兼顧良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性。作為醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)(特別是35個(gè))的烷基的(曱基)丙烯酸酯,可以列舉出(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯等。優(yōu)選(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯。另外,這些(曱基)丙烯酸酯作為其重復(fù)單元一般優(yōu)選在聚合物中含有530質(zhì)量%。特別優(yōu)選1030質(zhì)量%。(曱基)丙烯酸縮水甘油酯或具有聚合性官能團(tuán)的羧酸作為其重復(fù)單元,一般優(yōu)選在聚合物中含有525質(zhì)量%,特別優(yōu)選520質(zhì)量%。使獲得的共聚物的縮水甘油基或羧酸基分別與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸或(甲基)丙烯酸縮水甘油酯反應(yīng)。上述具有羥基的丙烯酸類樹(shù)脂,一般為甲基丙烯酸甲酯、醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)(特別是35個(gè))的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少l種、醇?xì)埢鶠榫哂辛u基的碳原子數(shù)24個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯的至少l種的共聚物。曱基丙烯酸曱酯作為其重復(fù)單元,優(yōu)選聚合物中含有50質(zhì)量%以上(特別是6090質(zhì)量%)。通過(guò)與反應(yīng)性稀釋劑適當(dāng)組合,容易兼顧良好的轉(zhuǎn)印性和優(yōu)異的固化性。作為醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)(特別是35個(gè))的烷基的(曱基)丙烯酸酯,可以列舉出(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯等。優(yōu)選(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯。另外,這些(曱基)丙烯酸酯作為其重復(fù)單元一般優(yōu)選在聚合物中含有530質(zhì)量%,特別優(yōu)選1030質(zhì)量%。作為醇?xì)埢鶠榫哂辛u基的碳原子數(shù)24個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯可以列舉出例如,曱基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯,作為其重復(fù)單元,一般優(yōu)選在聚合物中含有5~25質(zhì)量%,特別優(yōu)選520質(zhì)量%。前述具有聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂例如可以如下制造。將l種或多種(甲基)丙烯酸類單體(優(yōu)選上述的甲基丙烯酸曱酯)、醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯的至少1種、具有1個(gè)縮水甘油基且具有1個(gè)聚合性官能團(tuán)的化合物(優(yōu)選(曱基)丙烯酸縮水甘油酯)或具有聚合性官能團(tuán)的羧酸,在自由基聚合引發(fā)劑和有機(jī)溶劑的存在下,用溶液聚合法等公知的方法使其反應(yīng),得到共聚物,即含縮水甘油基的丙烯酸類樹(shù)脂(a)或含羧基的丙烯酸類樹(shù)脂(b)。(曱基)丙烯酸類單體等單體類的配合比例相對(duì)于含縮水甘油基的丙烯酸類樹(shù)脂(a)或含羧基的丙烯酸類樹(shù)脂(b)的固體成分換算的總量計(jì),優(yōu)選為1045質(zhì)量%。然后,向所得的含縮水甘油基的丙烯酸類樹(shù)脂(a)中加入具有聚合性官能團(tuán)的羧酸,或者向所得的含羧基的丙烯酸類樹(shù)月旨(b)中加入具有l(wèi)個(gè)縮水甘油基且具有l(wèi)個(gè)聚合性官能團(tuán)的化合物(優(yōu)選曱基丙烯酸縮水甘油酯),根據(jù)需要,通過(guò)加熱得到丙烯酸系光固化型樹(shù)脂(A)或丙烯酸系光固化型樹(shù)脂(B)。該配合比優(yōu)選縮水甘油基和羧酸基的摩爾比以1/0.9~1/1配合,更優(yōu)選1/1??s水甘油基過(guò)剩,則在長(zhǎng)期穩(wěn)定性上往往有粘度增加、凝膠化的顧慮,羧基過(guò)剩則皮膚刺激性升高、操作性降低。進(jìn)而1/1的情況下,沒(méi)有殘留的縮水甘油基,貯藏穩(wěn)定性顯著良好。反應(yīng)在堿性催化劑、磷系催化劑等的存在下用公知的方法進(jìn)行。能夠作為構(gòu)成包括上述具有OH或聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂在內(nèi)的、可在本發(fā)明中使用的丙烯酸類樹(shù)脂的主要成分而使用的(曱基)丙烯酸系單體,可以列舉出丙烯酸和曱基丙烯酸的各種酯。作為丙烯酸或甲基丙烯酸的各種酯的例子,可以列舉出(曱基)丙烯酸曱酯((曱基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。以下相同)、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(曱基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯等烷基(甲基)丙烯酸酯,(曱基)丙烯酸乙氧乙酯、(曱基)丙烯酸丁氧乙酯等(曱基)丙烯酸烷氧基烷基酯,(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙氧基乙酯、(曱基)丙烯酸2-乙氧基乙氧基乙酯等(曱基)丙烯酸烷氧基烷氧基烷基酯,甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(曱基)丙烯酸酯、丁氧基三乙二醇(曱基)丙烯酸酯、曱氧基二丙二醇(曱基)丙烯酸酯等烷氧基(多)烷二醇(曱基)丙烯酸酯,芘氧化物(pyrenoxide)加成物(曱基)丙烯酸酯,(甲基)丙烯酸N,N-二曱氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯等(甲基)丙烯酸二烷氨基烷基酯等。進(jìn)而也可以使用含不飽和基的芳香族化合物(例如苯乙烯)。本發(fā)明中,如前所述作為丙烯酸系單體的主要成分,優(yōu)選使用甲基丙烯酸曱酯、和醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)2~IO個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯中的至少一種。本發(fā)明的聚合物(優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80。C以上)優(yōu)選數(shù)均分子量100000以上,特別優(yōu)選100000~300000,并且重均分子量?jī)?yōu)選100000以上,特另'H尤選100000~300000。進(jìn)而,本發(fā)明中,作為聚合物(優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80。C以上)也可以使用具有羥基等具有活性氫的官能團(tuán)和光聚合性官能團(tuán)二者的聚合物。作為這種反應(yīng)性聚合物,例如,主要是從前述丙烯酸系單體獲得的均聚物或共聚物(即丙烯酸類樹(shù)脂)且在主鏈或側(cè)鏈具有光聚合性官能團(tuán)和具有活性氫的官能團(tuán)的物質(zhì)。因此,這樣的反應(yīng)性聚合物,例如,可通過(guò)使甲基丙烯酸曱酯、前述l種以上的(甲基)丙烯酸酯、具有羥基等官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯(例如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯)共聚,使所得的聚合物與異氰酸烷基(甲基)丙烯酸酯等與聚合物的官能團(tuán)反應(yīng)且具有光聚合性基團(tuán)的化合物反應(yīng)而獲得。此時(shí),將異氰酸烷基(曱基)丙烯酸酯調(diào)節(jié)成羥基殘留的量來(lái)使用,從而獲得作為具有活性氫的官能團(tuán)的具有羥基和光聚合性官能團(tuán)的聚合物?;蛘咴谏鲜鲋校ㄟ^(guò)使用代替羥基而具有氨基的(甲基)丙烯酸酯(例如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯),可以得到作為具有活性氬的官能團(tuán)具有氨基的、含光聚合性官能團(tuán)的聚合物。同樣,可以得到作為具有活性氫的官能團(tuán)具有羧基等的、含光聚性官能團(tuán)的聚合物。本發(fā)明中,優(yōu)選隔著尿烷鍵具有前述光聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂。上述具有光聚合性官能團(tuán)和具有活性氫的官能團(tuán)的聚合物通常優(yōu)選含有光聚合性官能團(tuán)1~50摩爾%,特別優(yōu)選含有5~30摩爾%。作為該光聚合性官能團(tuán)優(yōu)選丙烯?;?、甲基丙烯酰基、乙烯基,特別優(yōu)選丙烯?;?、甲基丙烯?;?。作為本發(fā)明的光固化性組合物中可以添加的二異氰酸酯,可列舉出甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二曱基二異氰酸酯、二苯甲烷-4,4-二異氰酸酯、二環(huán)戊基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2,4,4'-三曱基六亞甲基二異氰酸酯、2,2',4-三甲基六亞曱基二異氰酸酯。另外,也可以使用三羥甲基丙烷的TDI加成物等3官能以上的異氰酸酯化合物等多異氰酸酯。其中,優(yōu)選三羥甲基丙烷的六亞曱基二異氰酸酯加成物。本發(fā)明的二異氰酸酯優(yōu)選在光固化性組合物中含有0.2~4質(zhì)量%,特別優(yōu)選0.2~2質(zhì)量%的范圍。為了防止轉(zhuǎn)印層的滲出,可以賦予適當(dāng)?shù)慕宦?lián),同時(shí),可以維持基板或印模的凹凸的良好的轉(zhuǎn)印性。上述化合物與聚合物的反應(yīng)在轉(zhuǎn)印層形成后慢慢進(jìn)行,在常溫下(一般25。C)24小時(shí)時(shí)充分反應(yīng)??梢哉J(rèn)為調(diào)制轉(zhuǎn)印層形成用的涂布液后,直到涂布前的期間反應(yīng)都在進(jìn)行。形成轉(zhuǎn)印層后,優(yōu)選在巻繞成巻狀之前一定程度固化,所以根據(jù)需要,可以在形成轉(zhuǎn)印層時(shí)或其之后,在巻繞成巻狀前之間進(jìn)4于加熱以促進(jìn)反應(yīng)。本發(fā)明的光固化性組合物,如上所述,一般由玻璃化轉(zhuǎn)變溫度80°C以上的聚合物、含有本發(fā)明特定的單體的具有光聚合性官能團(tuán)(優(yōu)選(曱基)丙烯?;?的反應(yīng)性稀釋劑(單體和低聚物)、光聚合引發(fā)劑、和根據(jù)需要的其他添加劑構(gòu)成。本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印層的頻率數(shù)1Hz下的貯藏彈性模量在25。C下優(yōu)選lxlOPa以下,特別優(yōu)選1><104~6xl(^Pa的范圍。另外在80。C下優(yōu)選8xl()4pa以下,特別優(yōu)選lx1045xl()5pa的范圍。由此,可以精確迅速地轉(zhuǎn)印。另外,本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印層優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為20。C以下。由此,所得的光固化性轉(zhuǎn)印層與印模的凹凸面壓接時(shí),具有即使在常溫下也可以對(duì)其凹凸面進(jìn)行緊密追蹤的撓性。尤其是通過(guò)剝離轉(zhuǎn)移溫度15。C~-50°C,特別是15。C~-l(TC的范圍,追蹤性變好。如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度過(guò)高,則帶來(lái)粘貼時(shí)需要的高壓力和操作性降低,如果過(guò)低,則無(wú)法得到固化后的足夠硬度。選被設(shè)計(jì)成以300mJ/cn^的紫外線照射后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65。C以上。通過(guò)短時(shí)間照射紫外線,容易防止容易由轉(zhuǎn)印中的殘留應(yīng)力引起的凹坑形狀等下陷的發(fā)生,可以保持已經(jīng)轉(zhuǎn)印了的凹坑形狀等。由本發(fā)明的光固化性組合物構(gòu)成的光固化性轉(zhuǎn)印層主要通過(guò)使用上述優(yōu)選的聚合物、以下的反應(yīng)性稀釋劑而有效獲得。作為光聚合引發(fā)劑,也可以使用公知的任意的光聚合引發(fā)劑,希望配合后的貯藏穩(wěn)定性良好。作為這種光聚合引發(fā)劑,可以列舉出例如,苯乙酮系、苯偶酰二曱基縮酮等苯偶姻系、二苯曱酮系、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮等噻噸酮系,作為其他的特殊的物質(zhì),可以使用曱基苯基乙醛酸酯等。特別優(yōu)選可列舉出2-羥基-2-曱基-l-苯基丙烷-l-酮、1-羥基-環(huán)己基苯基酮、2-曱基-1-(4-(曱硫基)苯基)-2-嗎啉代丙烷-1、苯曱酮等。這些光聚合引發(fā)劑,可以根據(jù)需要以任意比例混合使用如4-二曱基氨基安息香酸這樣的安息香酸系、或叔胺系等公知常用的光聚合促進(jìn)劑的1種或2種以上。另外,可以僅使用l種光聚合引發(fā)劑或2種以上混合使用。在光固化性組合物中一般優(yōu)選含有O.l~20質(zhì)量%的光聚合引發(fā)劑,特別優(yōu)選l~10質(zhì)量%。光聚合引發(fā)劑中,作為苯乙酮系聚合引發(fā)劑,可以使用例如,4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮、4-叔丁基三氯苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-曱基-l-苯基丙烷-l-酮、1_(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-曱基丙烷-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-曱基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉代丙烷-1等,作為二苯甲酮系聚合引發(fā)劑,可以使用二苯曱酮、苯甲?;蚕⑾闼?、苯曱?;蚕⑾闼釙貂ァ?-苯基二苯甲酮、羥基二苯曱酮、4-苯曱?;?4'-甲基二苯基硫、3,3'-二甲基-4-曱氧基二苯甲酮等。作為苯乙酮系聚合引發(fā)劑,特別優(yōu)選2-羥基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-(4-(曱硫基)苯基)-嗎啉代丙烷-l。作為二苯甲酮系聚合引發(fā)劑,優(yōu)選二苯曱酮、苯曱?;蚕⑾闼?、苯曱酰基安息香酸甲酯。另外,作為叔胺系光聚合促進(jìn)劑,可以使用三乙醇胺、曱基二乙醇胺、三異丙醇胺、4,4'-二曱基氨基二苯曱酮、4,4'-二乙基氨基二苯甲酮、2-二曱基氨基安息香酸乙酯、4-二甲基氨基安息香酸乙酯、4-二曱基氨基安息香酸(正丁氧基)乙酯、4-二曱基氨基安息香酸異戊酯、4-二甲基氨基安息香酸2-乙基己酯等。作為光聚合促進(jìn)劑,特別優(yōu)選可列舉出4-二曱基氨基安息香酸乙酯、4-二曱基氨基安息香酸(正丁氧基)乙酯、4-二曱基氨基安息香酸異戊酯、4-二甲基氨基安息香酸2-乙基己酯等。本發(fā)明中,優(yōu)選在上述具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑和光聚合引發(fā)劑的基礎(chǔ)上,根據(jù)需要添加下述的熱塑性樹(shù)脂和其它的添加劑。作為其它的添加劑,可以添加硅烷偶聯(lián)劑(粘合促進(jìn)劑)。作為該硅烷偶聯(lián)劑,有乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(P-甲氧基乙氧基)硅烷、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧丙基三曱氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、p-(3,4-乙氧環(huán)己基)乙基三曱氧基硅烷、"氯丙基曱氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、y-巰基丙基三甲氧基硅烷、Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(3(氨基乙基)-Y-氨基丙基三甲氧基硅烷等,可以單獨(dú)使用它們的1種或2種以上混用。這些硅烷偶聯(lián)劑的添加量相對(duì)于上述反應(yīng)性聚合物100質(zhì)量份,通常以O(shè).Ol~5質(zhì)量份是充分的。此外,同樣以提高粘合性為目的,可以添加含環(huán)氧基的化合物。作為含環(huán)氧基的化合物,三縮水甘油基三(2-羥乙基)異氰脲酸酯、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、丙烯酸縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、苯酚縮水甘油醚、對(duì)叔丁基苯基縮水甘油醚、己二酸二縮水甘油醚、鄰苯二甲酸二縮水甘油醚、曱基丙烯酸縮水甘油酯、丁基縮水甘油醚等。另外,通過(guò)添加含有環(huán)氧基的分子量從幾百到幾千的低聚物或重均分子量從幾千到幾十萬(wàn)的聚合物,也可以得到同樣的效果。這些含有環(huán)氧基的化合物的添加量相對(duì)于上述反應(yīng)性聚合物100質(zhì)量份,0.1~20質(zhì)量份是足夠的,可以單獨(dú)添加上述含有環(huán)氧基的化合物的至少1種或混合添加。進(jìn)而,作為其它的添加劑,以提高加工性和貼合等加工性為目的,可以添加爛樹(shù)脂。此時(shí),所添加的爛樹(shù)脂可以是天然樹(shù)脂系、合成樹(shù)脂系的任意一種。天然樹(shù)脂系中優(yōu)選使用松香、松香衍生物、薛烯系樹(shù)脂。松香中可以使用橡膠系樹(shù)脂、妥爾油系樹(shù)脂、木系樹(shù)脂。作為松香衍生物可以使用將松香分別氬化、岐化、聚合、酯化、金屬鹽化而成的物質(zhì)。薛烯系樹(shù)脂中,除了a-蒗烯、(3-蒗烯等辟烯系樹(shù)脂外,還可以使用碎蹄酚樹(shù)脂。另外,作為其他的天然樹(shù)脂,可以使用達(dá)馬樹(shù)脂(dammar)、柯巴樹(shù)脂(copal)、蟲(chóng)膠(shellac)。另一方面,合成樹(shù)脂中優(yōu)選石油系樹(shù)脂、酚趁系樹(shù)脂、二甲苯系樹(shù)脂。石油系樹(shù)脂可以使用脂肪族系石油樹(shù)脂、芳香族系石油樹(shù)脂、脂環(huán)族系石油樹(shù)脂、共聚物系石油樹(shù)脂、氫化石油樹(shù)脂、純單體(puremonomer)系石油樹(shù)脂、香豆酮-茚樹(shù)脂。酚醛系樹(shù)脂可以使用烷基酚樹(shù)脂、改性盼醛樹(shù)脂。二甲苯系樹(shù)脂可以使用二曱苯樹(shù)脂、改性二曱苯樹(shù)脂。上述烴樹(shù)脂等聚合物的添加量可以適宜選擇。相對(duì)于上述本發(fā)明的聚合物100質(zhì)量份,優(yōu)選120質(zhì)量份,更優(yōu)選5~15質(zhì)量份。除了以上的添加劑,本發(fā)明的光固化性組合物還可以少量含有紫外線吸收劑、抗老化劑、染料、加工助劑等。此外,根據(jù)情況還可以少量含有硅膠、碳酸鈣、硅酮共聚物微粒等添加劑。由本發(fā)明的光固化性組合物構(gòu)成的光固化性轉(zhuǎn)印片如下制得,即,將聚合物(優(yōu)選Tg為80。C以上)、具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)稀釋劑(單體和低聚物)、根據(jù)需要的二異氰酸酯、和根據(jù)需要的其它添加劑均勻混合,利用擠出機(jī)、輥磨等混煉后,進(jìn)行壓延、輥涂、T模擠出、吹塑等制膜法制膜成規(guī)定的形狀。使用支撐體時(shí),需要在支撐體上制膜。更優(yōu)選本發(fā)明的光固化性粘合劑的制膜方法為以下方法通過(guò)將各構(gòu)成成分在良溶劑中均勻混合溶解,在精密涂布有硅酮、氟樹(shù)脂的分隔膜上,用流涂法、輥涂法、凹版輥法、mayer-bar法、才莫唇涂布法(lip-diecoatingmethod)等將該溶液涂敷在支撐體上,干燥溶劑來(lái)制膜。另外,光固化性轉(zhuǎn)印片的厚度優(yōu)選l~1200pm,特別優(yōu)選制成5500fim。凈爭(zhēng)另'H尤選5~300pm(4尤選150iim以下)。如果薄于l(im,則密封性變差,產(chǎn)生未完全填滿透明樹(shù)脂基板的凸凹的情形。另一方面,如果厚于1000i^m,則記錄介質(zhì)的厚度增加,記錄介質(zhì)的容納、組裝等可能產(chǎn)生問(wèn)題,進(jìn)而有可能影響到光線透射。在上述光固化性轉(zhuǎn)印片的兩側(cè)優(yōu)選粘貼剝離片。作為剝離片的材料,優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度50。C以上的透明的有機(jī)樹(shù)脂,作為這種材料,可以使用將如下樹(shù)脂作為主要成分的透明樹(shù)脂基板,如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己二醇酯(polycyclohexyleneterephthalate)、聚萘?xí)跛嵋叶减サ染埘ハ禈?shù)脂,尼龍46、改性尼龍6T、尼龍MXD6、聚鄰苯二曱酰胺等聚酰胺系樹(shù)脂,聚苯硫醚、聚硫醚砜等酮系樹(shù)脂,聚砜、聚醚砜等砜系樹(shù)脂,此外,聚醚腈、聚芳酯、聚醚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、三乙酰基纖維素、聚苯乙烯、聚氯乙烯等有機(jī)樹(shù)脂。其中,優(yōu)選使用聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯。厚度優(yōu)選10~200pm,特別優(yōu)選30~100pm。作為表面具有凹凸的基板21的材料,優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度50。C以上的透明的有機(jī)樹(shù)脂,作為這樣的支撐體,可以使用如下的樹(shù)脂作為主要成分的透明樹(shù)脂基板,如聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二曱酸環(huán)己二醇酯、聚萘?xí)跛嵋叶减サ染埘ハ禈?shù)脂,尼龍46、改性尼龍6T、尼龍MXD6、聚鄰苯二甲酰胺等聚酰胺系樹(shù)脂,聚苯硫醚、聚硫醚砜等酮系樹(shù)脂,聚砜、聚醚砜等砜系樹(shù)脂,此外,聚醚腈、聚芳酯、聚醚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、三乙?;w維素、聚苯乙烯、聚氯乙烯等有機(jī)樹(shù)脂。其中,在轉(zhuǎn)印性、雙折射優(yōu)異方面,優(yōu)選使用聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。厚度優(yōu)選200~2000|im,特另'H尤選500~1500|im。作為有機(jī)聚合物薄膜的材料26,優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度50°C以上的透明的有機(jī)樹(shù)脂,作為這樣的支撐體,可以使用如下的樹(shù)脂作為主要成分的透明樹(shù)脂基板,如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二曱酸環(huán)己二醇酯、聚萘?xí)跛嵋叶减サ染埘ハ禈?shù)脂,尼龍46、改性尼龍6T、尼龍MXD6、聚鄰苯二甲酰胺等聚酰胺系樹(shù)脂,聚苯硫醚、聚硫醚砜等酮系樹(shù)脂,聚砜、聚醚砜等砜系樹(shù)脂,此外,聚醚腈、聚芳酯、聚醚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸曱酯、三乙?;w維素、聚苯乙烯、聚氯乙烯等有機(jī)樹(shù)脂。其中,在轉(zhuǎn)印性、雙折射優(yōu)異方面,優(yōu)選使用聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸曱酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯。厚度優(yōu)選10~200nm,特別優(yōu)選50~IOO拜。這樣操作得到的本發(fā)明中的光固化性轉(zhuǎn)印片,進(jìn)一步優(yōu)選光固化性轉(zhuǎn)印層的380~420nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70%以上。光固化性轉(zhuǎn)印片的380~420nm(優(yōu)選380~800nm)的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70%以上。這是因?yàn)榭梢苑乐辜す獾淖x取信號(hào)的降低。進(jìn)而優(yōu)選380~420nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為80。/c)以上。本發(fā)明可以以精密控制膜厚精度的薄膜狀來(lái)提供光固轉(zhuǎn)印片,因此可以容易且精度良好地進(jìn)行基板和印模的貼合。另外,該貼合具有這樣的特征用壓接輥或簡(jiǎn)易壓制等簡(jiǎn)便的方法在20~100。C下暫時(shí)壓接后,可以利用光在常溫下固化l~幾十秒,在該基礎(chǔ)上,由于該粘合劑特有的自粘力而不易發(fā)生對(duì)該疊層體的偏移和剝離,因此在光固化之前可以自由地處理。固化本發(fā)明的光固化轉(zhuǎn)印片時(shí),作為光源可以采用在紫外~可見(jiàn)區(qū)域發(fā)光的大多的光源,例如超高壓汞燈、高壓汞燈、低壓汞燈、化學(xué)燈、氙等、卣燈、汞卣燈、炭弧燈、白熾燈、激光等。照射時(shí)間根據(jù)燈的種類、光源強(qiáng)度不能一概而論,為0.1秒數(shù)十秒左右,優(yōu)選0.5數(shù)秒。紫外線照射量?jī)?yōu)選300mJ/cm2。此外,為了促進(jìn)固化,也可以預(yù)先在30~80。C下加熱疊層體并對(duì)此照射紫外線。所得的本發(fā)明的基板的凹凸表面的反射層,通過(guò)在基板上金屬蒸鍍(例如,濺射、真空蒸鍍、離子電鍍等)反射層來(lái)形成。作為金屬,可以列舉出鋁、金、銀、它們的合金等。優(yōu)選銀合金,特別優(yōu)選AgX(X優(yōu)選Cu.Pd或Cu.Nd)。通?;迳系陌胪该鞣瓷鋵邮褂米鳛榻饘俚你y等形成。即,在轉(zhuǎn)印層的固化層上,需要制成反射率高于上述反射層的反射層,成分、厚度等被改變。例如,可通過(guò)改變銀合金的反射層的厚度來(lái)改變反射率,因此可以設(shè)置多個(gè)反射層(從低反射層到高反射層)來(lái)改變銀合金的反射層的厚度。在固化片的反射層上粘貼有機(jī)聚合物薄膜時(shí),在一個(gè)上涂布粘合劑,并在其上重疊、固化另一個(gè)。粘合劑為UV固化性樹(shù)脂時(shí),借助照射UV來(lái)獲得,而熱熔粘合劑時(shí),通過(guò)在加熱下涂布并冷卻而獲得。本發(fā)明的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造通常如上所述處理成圓盤(pán)狀,也可連續(xù)做成片狀,最后制成圓盤(pán)狀以下示出實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。實(shí)施例[實(shí)施例1]〈光固化性轉(zhuǎn)印片的制作〉(具有羥基的聚合物l的制作)聚合物配方l甲基丙烯酸甲酯曱基丙烯酸正丁酯甲基丙烯酸2-羥乙酯AIBN甲苯乙酸乙酯74.6質(zhì)量份13.2質(zhì)量份12.1質(zhì)量份1.2質(zhì)量份70質(zhì)量《分30質(zhì)量^f分將上述配方的混合物邊緩緩攪拌、邊加熱到70°C而使其開(kāi)始聚合,在該溫度下攪拌8小時(shí),得到側(cè)鏈上具有羥基的聚合物l(丙烯酸類樹(shù)脂)。將固體成分調(diào)制到36質(zhì)量%(聚合物溶液l)。所得的聚合物l的Tg為91。C,重均分子量為110000。組合物配方l具有羥基的聚合物溶液l二丙烯酸己二醇酯(KS-HDDA)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMP-A:共榮社化學(xué)(抹)制)2-羥基3-丙烯酰氧丙基曱基丙烯酸酯(G201-P:共榮社化學(xué)(株)制)二異氰酸酯(BXX5627,東洋油墨制造(林)制)IRGACURE651(西巴特殊化學(xué)品公司制)100質(zhì)量份100質(zhì)量份20質(zhì)量份20質(zhì)量份l質(zhì)量份l質(zhì)量份氫醌單曱醚(MEHQ)0.05質(zhì)量份將上述配方的混合物均勻溶解、混煉,并在剝離片(寬140mm、長(zhǎng)300mm、厚75pm:商品名No.23藤才,工業(yè)(才朱)制)上整面涂布,并形成千燥膜厚25(im的光固化性轉(zhuǎn)印層,在片材的相反側(cè)粘貼與上述相同的剝離片,并巻成巻狀,得到光固化性轉(zhuǎn)印片的全邊類型的巻兒(直徑260mm)。光固化性轉(zhuǎn)印層的^藏彈性模量為4.0xl()4pa(25°C,1Hz)和3.0xl()4pa(80°C,lHz),Tg為陽(yáng)20。C。[實(shí)施例2]除了實(shí)施例l中的組合物配方的調(diào)制及其后的工序按照如下方式進(jìn)行外,同樣操作得到光固化性轉(zhuǎn)印片。組合物配方1具有羥基的聚合物溶液lIOO質(zhì)量份二丙烯酸己二醇酯(KS-HDDA)IIO質(zhì)量虧分2-羥基3-丙烯酰氧丙基甲基丙烯酸酯(G201-P:共榮社化學(xué)(抹)制)20質(zhì)量份IRGACUREM1(西巴特殊化學(xué)品公司制)l質(zhì)量份二異氰酸酯(BXX5627,東洋油墨制造(林)制)l質(zhì)量份氫醌單曱醚(MEHQ)0.05質(zhì)量份將上述配方的混合物均勻溶解、混煉,并在剝離片(寬140mm、長(zhǎng)300mm、厚75jxm:商品名No.23膝才,工業(yè)(才朱)制)上整面涂布,并形成干燥膜厚25pm的光固化性轉(zhuǎn)印層,并在片材的相反側(cè)粘貼與上述相同的剝離片,巻成巻狀,得到光固化性轉(zhuǎn)印片的全邊型的巻兒(直徑260mm)。光固化性轉(zhuǎn)印層的|&藏彈性模量為5.0xl()4pa(25。C,1Hz)和3.5xl()4pa(80°C,lHz),Tg為-20。C。[比較例1]除了實(shí)施例1中的組合物配方的調(diào)制及其后的工序按照如下方式進(jìn)行外,同樣操作得到光固化性轉(zhuǎn)印片。組合物配方lIRGACUREM1(西巴特殊化學(xué)品公司制)l質(zhì)量份二異氰酸酯(BXX5627,東洋油墨制造(抹)制)l質(zhì)量份將上述配方的混合物均勻溶解、混煉,并在剝離片(寬140mm、長(zhǎng)300mm、厚75iim:商品名No.23藤森工業(yè)(4朱)制)上整面涂布,并形成干燥膜厚25pm的光固化性轉(zhuǎn)印層,并在片材的相反側(cè)粘貼與上述相同的剝離片,巻成巻狀,得到光固化性轉(zhuǎn)印片的全邊類型的巻兒(直徑260mm)。光固化性轉(zhuǎn)印層的貝i藏彈性模量為1.0xl05Pa(25°C,1Hz)和6.0xl()4pa(80°C,1Hz),Tg為-20。C。除了實(shí)施例1中的組合物配方的調(diào)制及其后的工序按照如下方式進(jìn)行外,同樣操作得到光固化性轉(zhuǎn)印片。組合物配方1具有羥基的聚合物溶液lIOO質(zhì)量份二丙烯酸己二醇酯(KS-HDDA)90質(zhì)量份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMP-A:共榮社化學(xué)(林)制)20質(zhì)量份具有羥基的聚合物溶液l二丙烯酸己二醇酯(KS-HDDA)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMP-A:共榮社化學(xué)(抹)制)IOO質(zhì)量份90質(zhì)量份20質(zhì)量4分氬醌單曱醚(MEHQ)0.05質(zhì)量份丙烯酸2-羥乙酯(HO-A:共榮社化學(xué)(抹)制)20質(zhì)量份IRGACURE"1(西巴特殊化學(xué)品公司制)l質(zhì)量份二異氰酸酯(BXX5627,東洋油墨制造(抹)制)l質(zhì)量份氬醌單曱醚(MEHQ)0.05質(zhì)量份將上述配方的混合物均勻溶解、混煉,并在剝離片(寬140mm、長(zhǎng)300mm、厚75^im:商品名No.23膝才東工業(yè)(4朱)制)上整面涂布,并形成干燥膜厚25iam的光固化性轉(zhuǎn)印層,并在片材的相反側(cè)粘貼與上述相同的剝離片,巻成巻狀,得到光固化性轉(zhuǎn)印片的全邊類型的巻兒(直徑260mm)。光固化性轉(zhuǎn)印層的貝er藏彈性模量為4.0xl()4pa(25°C,1Hz)和3.0xl()4pa(80°C,lHz),Tg為國(guó)20。C。[比較例3]除了實(shí)施例1中的組合物配方的調(diào)制及其后的工序按照如下方式進(jìn)行外,同樣操作得到光固化性轉(zhuǎn)印片。組合物配方l具有羥基的聚合物溶液lIOO質(zhì)量份二丙烯酸己二醇酯(KS-HDDA)90質(zhì)量4分三羥甲基丙烷三丙蹄酸酯(TMP-A:共榮社化學(xué)(抹)制)20質(zhì)量份丙辟S臾四氬3f泉酯(THF-A:共榮社化學(xué)(抹)制)20質(zhì)量份IRGACUREM1(西巴特殊化學(xué)品公司制)l質(zhì)量份二異氰酸酯(BXX5627,東洋油墨制造(抹)制)l質(zhì)量份氬醌單甲醚(MEHQ)0.05質(zhì)量份將上述配方的混合物均勻溶解、混煉,并在剝離片(寬140mm、長(zhǎng)300mm、厚75pm:商品名No.23膝才架工業(yè)(4朱)制)上整面涂布,并形成千燥膜厚25pm的光固化性轉(zhuǎn)印層,并在片材的相反側(cè)粘貼與上述相同的剝離片,巻成巻狀,得到光固化性轉(zhuǎn)印片的全邊類型(FullEdge)的巻兒(直徑260mm)。光固化性轉(zhuǎn)印層的貯藏彈性模量為4.0xl04Pa(25°C,1Hz)和3.0xl04Pa(80°C,1Hz),Tg為-20。C。(1)光固化轉(zhuǎn)印片的評(píng)價(jià)(1-1)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測(cè)定從所得的光固化性轉(zhuǎn)印片除去兩側(cè)的剝離片,裁剪成長(zhǎng)20mm、寬4mm(厚25iim)作為樣品。用熱機(jī)械分析(TMA:thermalmechanicalanalysis)裝置SS6100(SII大乂^夕乂口、-一(抹)制),在樣品溫度30~120°C、升溫速率5。C/分鐘、拉伸張力4.9x105PaW條件下觀'J定樣品的Tg。如果在以上的條件下進(jìn)行試驗(yàn),則得到如圖6所示的圖表,穩(wěn)定區(qū)域的切線與拉伸區(qū)域的最大傾斜處的切線的交,存、作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。(1-2)轉(zhuǎn)印片的貯藏彈性模量使用作為粘彈性測(cè)定裝置的P才7卜P7RS300(HAAKE公司制)測(cè)定上述實(shí)施例l、2和比較例13中得到的轉(zhuǎn)印片的轉(zhuǎn)印層的貯藏彈性模量。此時(shí),使用d)二8mm的平行板夾具,測(cè)定厚度400^m(將轉(zhuǎn)印層疊層使用)、測(cè)定溫度25。C和80。C、在頻率lHz下進(jìn)行測(cè)定。(2)光學(xué)信息記錄介質(zhì)的評(píng)價(jià)(2-1)用于光學(xué)信息記錄介質(zhì)的評(píng)價(jià)的基板、反射層和固化轉(zhuǎn)印層的疊層體的制作將光固化性轉(zhuǎn)印片的巻兒沖裁成圓盤(pán)狀后,除去一側(cè)的剝離片,在厚度40nm的銀合金(Ag*CuNd)的半透明反射層上,載置所得到的圓盤(pán)狀光固化性轉(zhuǎn)印片,以使轉(zhuǎn)印片面與反射層接觸,所述的半透明反射層設(shè)在利用注射成型而成型的具有作為凹坑的凹凸面的聚碳酸酯基板(厚度l.lmm)的凹凸面上,使用硅橡膠制的滾筒,以2kg的荷重緊壓光固化性轉(zhuǎn)印片,形成疊層體(對(duì)應(yīng)圖2的(3))。除去疊層體的光固化性轉(zhuǎn)印片的另一側(cè)的剝離片,在該除去了的轉(zhuǎn)印片表面,控制溫度在50。C并載置具有作為凹坑的凹凸面的鎳制的印模,以使該印模的凹凸面與片材表面接觸,使用硅橡膠制的滾筒,以2kg的荷重緊壓光固化性轉(zhuǎn)印片,形成疊層體,將鎳制的印模的凹凸形狀轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印片表面。然后,從光固化性轉(zhuǎn)印片側(cè)使用金屬卣化物燈(600Mw/cm),隔著前述反射層(Ag'Cu'Nd(組成比98.4:0.7:0.9(質(zhì)量))的半透明反射層,以累計(jì)光量300mJ/cn^的條件照射UV(照射距離20cm、照射時(shí)間1.0秒),并使轉(zhuǎn)印片固化。通過(guò)將所得的疊層體向上推,從而從疊層體剝離除去印模,由此,得到基板、反射層、和轉(zhuǎn)印有凹凸形狀的固化轉(zhuǎn)印層的疊層體。省略此后的反射層的形成等工序。(2-2)對(duì)疊層體中的固化了的轉(zhuǎn)印層對(duì)反射層(Ag'Cu'Nd)的粘合性(和印模的剝離性)進(jìn)行5次疊層體的制作(直至印模的剝離前)、觀察所得的固化轉(zhuǎn)印層向印模的轉(zhuǎn)移的程度,和固化轉(zhuǎn)印層的剝離程度。除去印模后,已固化了的轉(zhuǎn)印層全部殘留在反射層上時(shí)作為合格。將試驗(yàn)次數(shù)為分母,合格的次數(shù)為分子,(例如全部合格時(shí)為5/5)。(2-3)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測(cè)定對(duì)與(1-1)同樣操作得到樣品,用累計(jì)光量300mJ/ci^的條件照射UV,與(1-1)同樣操作,測(cè)定Tg。使用FusionUVSystemJapanKK制UVPowerPuck(UV-A譜帶測(cè)定)在層表面測(cè)定累計(jì)光量(300mJ/cm2)。所得的試驗(yàn)結(jié)果示于表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>實(shí)施例1和2中得到的光固化性轉(zhuǎn)印片是對(duì)固化的轉(zhuǎn)印層的反射層的粘合性優(yōu)異(可預(yù)測(cè)印模的剝離性也優(yōu)異)的轉(zhuǎn)印片,另一方面,比較例13中,粘合性差。這被推測(cè)是由于沒(méi)有使用本發(fā)明的特定的稀釋劑的緣故。產(chǎn)業(yè)上的可利用性通過(guò)使用本發(fā)明的光固化性轉(zhuǎn)印片,可以制造高速、精度高的光學(xué)信息記錄介質(zhì)。權(quán)利要求1.一種光固化性轉(zhuǎn)印片,其特征在于,所述光固化性轉(zhuǎn)印片具有能通過(guò)加壓而變形的由光固化性組合物構(gòu)成的光固化性轉(zhuǎn)印層,光固化性組合物含有聚合物和具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑,并且反應(yīng)性稀釋劑含有具有至少1個(gè)羥基、且具有至少2個(gè)選自丙烯?;图谆;械闹辽?種基團(tuán)的化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,所述的具有羥基與丙烯?;?或曱基丙烯酰基的化合物為下述通式(I)表示的化合物。R1R2R3Ri—c—c—c—R3①X(R4)nYOH(其中,Ri表示氫原子或碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基,且相互相同或不同,R"表示氫原子、碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基或碳原子數(shù)1~5個(gè)的羥烷基,R表示氫原子或碳原子數(shù)l~5個(gè)的烷基,且相互相同或不同,R"表示碳原子數(shù)l~5個(gè)的亞烷基,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,并且n表示0或1。)3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,在所述通式(I)中,Ri表示氫原子,W表示氫原子、曱基、乙基或羥甲基,R3表示氫原子,W表示亞曱基,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,并且,n表示0或1。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,在所述通式(I)中,W表示氫原子,R"表示氬原子,RS表示氫原子,X和Y各自獨(dú)立表示丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,并且,n表示0。5.根據(jù)權(quán)利要求l~4的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80°C以上。6.根據(jù)權(quán)利要求l~5的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,光固化性轉(zhuǎn)印層經(jīng)照射300mJ/cm2的紫外線后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65。C以上。7.根據(jù)權(quán)利要求l~6的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,光固化性組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不足20°C。8.根據(jù)權(quán)利要求l~7的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,聚合物為丙烯酸類樹(shù)脂。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,丙烯酸類樹(shù)脂為至少含有50質(zhì)量%的曱基丙烯酸曱酯重復(fù)單元的丙烯酸類樹(shù)脂。10.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,上述丙烯酸類樹(shù)脂為具有聚合性官能團(tuán)的丙烯酸類樹(shù)脂。11.根據(jù)權(quán)利要求8~IO的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,丙烯酸類樹(shù)脂是曱基丙烯酸甲酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)210個(gè)的烷基的(曱基)丙烯酸酯的至少一種、與(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物,且使該縮水甘油基與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸反應(yīng)得到的物質(zhì)。12.根據(jù)權(quán)利要求8IO的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,丙烯酸類樹(shù)脂是甲基丙烯酸甲酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)2~10個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少一種、與具有聚合性官能團(tuán)的羧酸的共聚物,且使該羧酸基與(曱基)丙烯酸縮水甘油酯反應(yīng)得到的物質(zhì)。13.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,丙烯酸類樹(shù)脂為具有羥基的丙烯酸類樹(shù)脂。14.根據(jù)權(quán)利要求8、9或13所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,丙烯酸類樹(shù)脂為曱基丙烯酸曱酯、與醇?xì)埢鶠樘荚訑?shù)2IO個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少一種、與醇?xì)埢鶠榫哂辛u基的碳原子數(shù)24個(gè)的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少一種的共聚物。15.根據(jù)權(quán)利要求l~14的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,光聚合性組合物進(jìn)一步含有二異氰酸酯。16.根據(jù)權(quán)利要求5~16的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為80°C以上的聚合物的重均分子量為100000以上。17.根據(jù)權(quán)利要求l~16的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,光固化性組合物含有O.l~10質(zhì)量%的光聚合引發(fā)劑。18.根據(jù)權(quán)利要求i~n的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,380~420nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70%以上。19.根據(jù)權(quán)利要求l~18的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,380~800nm的波長(zhǎng)區(qū)域的光透射率為70%以上。20.根據(jù)權(quán)利要求l~19的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,光固化轉(zhuǎn)印層的厚度為5~300|im。21.根據(jù)權(quán)利要求l~20的任一項(xiàng)所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,在光固化轉(zhuǎn)印層的一側(cè)或兩側(cè)的表面設(shè)有剝離片。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的光固化性轉(zhuǎn)印片,光固化性轉(zhuǎn)印片為長(zhǎng)條形,且光固化性轉(zhuǎn)印層與剝離片的寬度大致相同。23.—種光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,其特征在于,包括下述工序(2)~(4):(2)權(quán)利要求21或22所述的光固化性轉(zhuǎn)印片在兩面具有剝離片時(shí),除去其一側(cè)的剝離片的工序;(3)在表面具有作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸、且進(jìn)一步沿著該凹凸表面的凹凸設(shè)有反射層的基板的該反射層上,載置該光固化性轉(zhuǎn)印片的光固化性轉(zhuǎn)印層的表面以使其與該反射層的凹凸表面接觸,緊壓它們,從而形成該光固化性轉(zhuǎn)印片的表面沿著該反射層的凹凸表面密合的疊層體的工序;和(4)從該疊層體除去另一側(cè)剝離片的工序。24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,在前述工序(2)之前,實(shí)施(1)將光固化性轉(zhuǎn)印片沖裁成圓盤(pán)狀的工序;或(1)將光固化性轉(zhuǎn)印片的光固化性轉(zhuǎn)印層與一側(cè)的剝離片沖裁成圓盤(pán)狀,并且將另一側(cè)的剝離片原樣保留的工序。25.根據(jù)權(quán)利要求23或24所述的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,在實(shí)施前述工序(4)之后,進(jìn)一步包括(5)在該疊層體的除去了剝離片的光固化性轉(zhuǎn)印層的表面,載置具有作為記錄凹坑和/或凹槽的凹凸的印模的該凹凸表面,緊壓它們,從而形成該光固化性轉(zhuǎn)印片的表面沿著該凹凸表面密合的疊層體的工序;(6)通過(guò)紫外線照射,使具有該印模的疊層體的光固化性轉(zhuǎn)印層固化,然后除去印模,從而在光固化性轉(zhuǎn)印層的表面設(shè)置凹凸的工序。26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,至少以300mJ/cm2的照射能量實(shí)施前述(6)的紫外線照射。27.根據(jù)權(quán)利要求25或26所述的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,前述(6)中獲得的光固化性轉(zhuǎn)印層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為65°C以上。28,根據(jù)權(quán)利要求25~27的任一項(xiàng)所述的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法,進(jìn)行前述工序(5)~(6)后,進(jìn)一步包括(7)在光固化性轉(zhuǎn)印層的凹凸表面設(shè)置反射層的工序。29.—種光學(xué)信息記錄介質(zhì),其由權(quán)利要求23~28的任一項(xiàng)所述的制造方法獲得。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供一種光固化性轉(zhuǎn)印片,其為在DVD等厚度薄、高容量的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造上有利的光固化性轉(zhuǎn)印片,在該片固化后,與銀合金等的反射層的粘合性優(yōu)異且與印模的剝離容易,因此,容易得到凹坑等凹凸信號(hào)面的精確形狀。一種光固化性轉(zhuǎn)印片、使用其的光學(xué)信息記錄介質(zhì)的制造方法、及光學(xué)信息記錄介質(zhì),其特征在于,所述光固化性轉(zhuǎn)印片具有能通過(guò)加壓而變形的由光固化性組合物構(gòu)成的光固化性轉(zhuǎn)印層,光固化性組合物含有聚合物和具有光聚合性官能團(tuán)的反應(yīng)性稀釋劑,且反應(yīng)性稀釋劑含有具有至少1個(gè)羥基、且具有至少2個(gè)選自丙烯酰基和甲基丙烯?;械闹辽?種基團(tuán)的化合物。文檔編號(hào)G11B7/26GK101506884SQ20068005573公開(kāi)日2009年8月12日申請(qǐng)日期2006年8月31日優(yōu)先權(quán)日2006年8月31日發(fā)明者北野秀樹(shù),小坪秀史,村山賢治,稻宮隆人申請(qǐng)人:株式會(huì)社普利司通