本發(fā)明涉及醫(yī)藥流通管理技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)及管理方法。
背景技術(shù)：
目前在醫(yī)藥產(chǎn)品流通中面臨的主要問題有兩個，第一是供應(yīng)鏈的效率問題，第二是藥品假冒偽劣問題。效率問題主要涉及到供應(yīng)鏈上各方的經(jīng)濟(jì)效益，目前許多醫(yī)藥企業(yè)效益不佳，并且時有產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題。而假冒偽劣藥品不僅會帶來各方經(jīng)濟(jì)上的損失，還可能造成患者錯過最佳治療時機(jī)甚至生命危險。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計，全球假冒偽劣藥品的貿(mào)易額有350億美元，占全球市場的10％，而且近年來呈現(xiàn)增長趨勢，問題非常嚴(yán)峻。
為了有效提供醫(yī)藥產(chǎn)品在供應(yīng)鏈中的質(zhì)量控制問題，在傳統(tǒng)醫(yī)藥流通領(lǐng)域中，對醫(yī)藥器械、藥品在流通環(huán)節(jié)的管理采用一維條碼或二維碼標(biāo)簽方式，對貨品進(jìn)行標(biāo)識。
上述條碼數(shù)據(jù)的讀取方式，是通過光學(xué)或紅外線來讀取，條碼掃描器必須在近距離而且沒有物體阻擋下，才可以識讀條碼，且每次掃描只能讀取一個標(biāo)簽，不便于批量、快速的讀取貨品信息；條碼在印刷之后有可能遭篡改，不能實(shí)現(xiàn)對藥品的跟蹤管理；條碼的存儲信息容量不足，一維條碼的容量是50Bytes，二維條碼最大的容量可儲存2～3000Bytes，只能做到每一類貨品或每一批次使用一個對應(yīng)的標(biāo)識，無法滿足現(xiàn)代流通環(huán)節(jié)對每個獨(dú)立包裝獨(dú)立編碼的精確管理需求；由于條碼是附于塑料袋或外包裝紙箱上，所以特別容易受到折損，或者被偽造。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是針對上述問題，提出一種基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)及管理方法，通過RFID技術(shù)建立對藥品從生產(chǎn)商至藥房的全程中的跟蹤能力來增進(jìn)消費(fèi)者所獲得的藥物的安全性，可以有效杜絕假冒偽劣藥品帶來的危害，還可以防止過期藥品流入市場。同樣在藥品供應(yīng)鏈管理方面，采用RFID技術(shù)，在每樣產(chǎn)品上裝入電子標(biāo)簽，記載惟一的產(chǎn)品編碼號，將解決許多生產(chǎn)環(huán)節(jié)和銷售方面的問題，以實(shí)現(xiàn)精細(xì)化管理，且RFID標(biāo)簽不易損壞或被偽造。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：
基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)，包括藥品管理中心，
用來存儲藥品管理中心所有藥品數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫服務(wù)器，
用來讀寫藥品上RFID標(biāo)簽中信息的射頻閱讀器，
用來接收來自射頻閱讀器發(fā)出的無線信號進(jìn)行處理后傳送到藥品管理中心的中間服務(wù)器，同時將藥品管理中心的數(shù)據(jù)庫服務(wù)器中的數(shù)據(jù)與射頻閱讀器發(fā)出的無線信號進(jìn)行比對，
所述RFID標(biāo)簽、射頻閱讀器、中間服務(wù)器、數(shù)據(jù)庫服務(wù)器和藥品管理中心依次通信連接。
所述射頻閱讀器分別與生產(chǎn)商客戶端、物流商客戶端、經(jīng)銷商客戶端和醫(yī)院客戶端連接。
進(jìn)一步的，所述RFID標(biāo)簽所存儲內(nèi)容，至少包括藥品名稱、藥品唯一編碼ID、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期與批號。
進(jìn)一步的，所述射頻閱讀器為固定式RFID讀寫器或手持式RFID讀寫器。
一種基于RFID技術(shù)的藥品流通管理方法，包括如下步驟：
S1、生產(chǎn)商使用惟一的產(chǎn)品編碼來標(biāo)識藥品的身份，生產(chǎn)過程中在每樣藥品上貼上RFID標(biāo)簽，RFID標(biāo)簽記載惟一的產(chǎn)品編碼號，產(chǎn)品編碼在生產(chǎn)該批產(chǎn)品前已確定，在生產(chǎn)完成后再向RFID標(biāo)簽寫入該批產(chǎn)品的批號，完成醫(yī)藥產(chǎn)品的完整電子編碼號；
S2、生產(chǎn)商在藥品的RFID標(biāo)簽中寫入的產(chǎn)品編碼作為在今后流通、銷售和回收的唯一編碼，藥品經(jīng)物流商、經(jīng)銷商進(jìn)入醫(yī)院藥品庫，在此過程中，物流商、經(jīng)銷商、醫(yī)院通過用生產(chǎn)商提供的射頻閱讀器可以嚴(yán)格檢驗(yàn)產(chǎn)品的合法性。
進(jìn)一步的，步驟S2中，對入庫藥品的管理，包括：射頻閱讀器讀取RFID標(biāo)簽中的編碼信息，并將讀取到的RFID標(biāo)簽的編碼與藥品管理中心數(shù)據(jù)庫服務(wù)器中存儲的藥品信息進(jìn)行匹配；匹配無誤，則更新入庫存儲的藥品信息。
本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明公開的一種基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)，利用RFID技術(shù)進(jìn)行可用于醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)和流通過程，其具體操作方法為：首先在生產(chǎn)商、物流商、經(jīng)銷商和醫(yī)院之間使用惟一的產(chǎn)品編碼來標(biāo)識醫(yī)藥產(chǎn)品的身份。生產(chǎn)過程中在每樣醫(yī)藥產(chǎn)品上貼上RFID標(biāo)簽，RFID標(biāo)簽記載惟一的產(chǎn)品編碼號，產(chǎn)品編碼在生產(chǎn)該批產(chǎn)品前已確定，在生產(chǎn)完成后再向RFID標(biāo)簽寫入該批產(chǎn)品的批號，完成醫(yī)藥產(chǎn)品的完整電子編碼號，以作為在今后流通、銷售和回收的唯一編碼。物流商、經(jīng)銷商用生產(chǎn)商提供的讀寫器就可以嚴(yán)格檢驗(yàn)產(chǎn)品的合法性。這樣通過RFID技術(shù)建立對藥品從生產(chǎn)商至藥房的全程中的跟蹤能力來增進(jìn)消費(fèi)者所獲得的藥物的安全性，可以有效杜絕假冒偽劣藥品帶來的危害，還可以防止過期藥品流入市場。同樣在藥品供應(yīng)鏈管理方面，采用RFID技術(shù)，在每樣產(chǎn)品上裝入RFID標(biāo)簽，記載惟一的產(chǎn)品編碼號，將解決許多生產(chǎn)環(huán)節(jié)和銷售方面的問題。醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)者可以準(zhǔn)確掌握產(chǎn)品現(xiàn)狀，提高生產(chǎn)效率，減少人力成本，縮短產(chǎn)品質(zhì)量、的檢驗(yàn)時間，實(shí)時監(jiān)控產(chǎn)品制造過程的所有情況，快速應(yīng)對市場，減少過期產(chǎn)品的數(shù)量損失。使用RFID技術(shù)后還能提高配送分揀等作業(yè)的效率，降低差錯，降低配送成本。
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
附圖說明
圖1為本發(fā)明基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
為了加深對本發(fā)明的理解，下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
如圖1所示，本發(fā)明基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)，包括藥品管理中心，
用來存儲藥品管理中心所有藥品數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫服務(wù)器，
用來讀寫藥品上RFID標(biāo)簽中信息的射頻閱讀器，
用來接收來自射頻閱讀器發(fā)出的無線信號進(jìn)行處理后傳送到藥品管理中心的中間服務(wù)器，同時將藥品管理中心的數(shù)據(jù)庫服務(wù)器中的數(shù)據(jù)與射頻閱讀器發(fā)出的無線信號進(jìn)行比對，
RFID標(biāo)簽、射頻閱讀器、中間服務(wù)器、數(shù)據(jù)庫服務(wù)器和藥品管理中心依次通信連接。
射頻閱讀器分別與生產(chǎn)商客戶端、物流商客戶端、經(jīng)銷商客戶端和醫(yī)院客戶端連接。
進(jìn)一步的，RFID標(biāo)簽所存儲內(nèi)容，至少包括藥品名稱、藥品唯一編碼ID、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期與批號。
進(jìn)一步的，射頻閱讀器為固定式RFID讀寫器或手持式RFID讀寫器。
一種基于RFID技術(shù)的藥品流通管理方法，包括如下步驟：
S1、生產(chǎn)商使用惟一的產(chǎn)品編碼來標(biāo)識藥品的身份，生產(chǎn)過程中在每樣藥品上貼上RFID標(biāo)簽，RFID標(biāo)簽記載惟一的產(chǎn)品編碼號，產(chǎn)品編碼在生產(chǎn)該批產(chǎn)品前已確定，在生產(chǎn)完成后再向RFID標(biāo)簽寫入該批產(chǎn)品的批號，完成醫(yī)藥產(chǎn)品的完整電子編碼號；
S2、生產(chǎn)商在藥品的RFID標(biāo)簽中寫入的產(chǎn)品編碼作為在今后流通、銷售和回收的唯一編碼，藥品經(jīng)物流商、經(jīng)銷商進(jìn)入醫(yī)院藥品庫，在此過程中，物流商、經(jīng)銷商、醫(yī)院通過用生產(chǎn)商提供的射頻閱讀器可以嚴(yán)格檢驗(yàn)產(chǎn)品的合法性。
進(jìn)一步的，步驟S2中，對入庫藥品的管理，包括：射頻閱讀器讀取RFID標(biāo)簽中的編碼信息，并將讀取到的RFID標(biāo)簽的編碼與藥品管理中心數(shù)據(jù)庫服務(wù)器中存儲的藥品信息進(jìn)行匹配；匹配無誤，則更新入庫存儲的藥品信息。
本發(fā)明基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)的具體工作原理是，生產(chǎn)商使用惟一的產(chǎn)品編碼來標(biāo)識藥品的身份，生產(chǎn)過程中在每樣藥品上貼上RFID標(biāo)簽，RFID標(biāo)簽記載惟一的產(chǎn)品編碼號，產(chǎn)品編碼在生產(chǎn)該批產(chǎn)品前已確定，在生產(chǎn)完成后再向RFID標(biāo)簽寫入該批產(chǎn)品的批號，完成醫(yī)藥產(chǎn)品的完整電子編碼號；
生產(chǎn)商在藥品的RFID標(biāo)簽中寫入的產(chǎn)品編碼作為在今后流通、銷售和回收的唯一編碼，藥品經(jīng)物流商、經(jīng)銷商進(jìn)入醫(yī)院藥品庫，在此過程中，物流商、經(jīng)銷商、醫(yī)院通過用生產(chǎn)商提供的射頻閱讀器可以嚴(yán)格檢驗(yàn)產(chǎn)品的合法性。
物流商、經(jīng)銷商、和醫(yī)院對入庫藥品的管理，具體操作如下：射頻閱讀器讀取RFID標(biāo)簽中的編碼信息，并將讀取到的RFID標(biāo)簽的編碼與藥品管理中心數(shù)據(jù)庫服務(wù)器中存儲的藥品信息進(jìn)行匹配；匹配無誤，則更新入庫存儲的藥品信息。
本發(fā)明基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)，生產(chǎn)商可以準(zhǔn)確掌握產(chǎn)品現(xiàn)狀，提高生產(chǎn)效率，減少人力成本，縮短產(chǎn)品質(zhì)量保證時間，實(shí)時監(jiān)控產(chǎn)品制造過程的所有情況，快速應(yīng)對市場，減少過期產(chǎn)品的數(shù)量損失。另一個是針對供應(yīng)鏈系統(tǒng)，將庫存管理準(zhǔn)確率大幅提升至100％，并可提高分銷中心10％到20％的生產(chǎn)力。此外，還可以減少倉儲和分銷中心人力成本；有效評估需回收產(chǎn)品，并迅速在銷售環(huán)節(jié)中找到產(chǎn)品；減少仿冒，實(shí)時監(jiān)控庫存和分銷情況，減少生產(chǎn)周期。
本發(fā)明基于RFID技術(shù)的藥品流通管理系統(tǒng)，
藥品的生產(chǎn)階段，生產(chǎn)商把產(chǎn)品的名稱、品種、產(chǎn)地、批次、生產(chǎn)者信息及其他必要內(nèi)容存儲在RFID標(biāo)簽中，對初始產(chǎn)品的信息和生產(chǎn)過程進(jìn)行記錄，形成惟一的產(chǎn)品編碼號。
生產(chǎn)商通過射頻閱讀器自動記錄產(chǎn)品的進(jìn)、出庫；利用RFID標(biāo)簽中記錄的信息，可幫助判斷產(chǎn)品適合存儲的時間；在出庫時，根據(jù)存儲時間選擇優(yōu)先出庫的產(chǎn)品；還可以實(shí)現(xiàn)快速盤點(diǎn)，幫助管理人員隨時了解庫存狀況。
物流商通過用生產(chǎn)商提供的射頻閱讀器讀取RFID標(biāo)簽中記錄的信息，可以嚴(yán)格檢驗(yàn)產(chǎn)品的合法性，保證物流運(yùn)輸?shù)陌踩?/p>
經(jīng)銷商和醫(yī)院利用RFID標(biāo)簽了解購入產(chǎn)品的狀況，對產(chǎn)品實(shí)行準(zhǔn)入管理。此外，在把信息加入RFID標(biāo)簽的同時，信息傳送到藥品管理中心公共數(shù)據(jù)庫中，消費(fèi)者或購買單位可以將RFID標(biāo)簽的內(nèi)容和數(shù)據(jù)庫中的記錄進(jìn)行對比，從而有效地識別假冒產(chǎn)品。
要說明的是，以上所述實(shí)施例是對本發(fā)明技術(shù)方案的說明而非限制，所屬技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員的等同替換或者根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)而做的其他修改，只要沒超出本發(fā)明技術(shù)方案的思路和范圍，均應(yīng)包含在本發(fā)明所要求的權(quán)利范圍之內(nèi)。