智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種凝血酶原時(shí)間監(jiān)測(cè)設(shè)備，尤其涉及一種智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002]凝血酶原時(shí)間，簡(jiǎn)稱PT，是指在缺乏血小板的血漿中加入過(guò)量的組織因子和適量的鈣離子后，凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，導(dǎo)致血漿凝固所需的時(shí)間。凝血酶原時(shí)間和血漿的凝血酶原、纖維蛋白原以及凝血因子V、W、X的水平相關(guān)。
[0003]凝血酶原時(shí)間是外源凝血系統(tǒng)較為敏感和最為常用的篩選試驗(yàn)，主要反映外源性凝血是否正常，其原理是在抗凝血中，加入足夠量的組織凝血活酶和適量的鈣離子，滿足外源性凝血條件，從加入鈣離子到血漿凝固所需的時(shí)間即為PT。
[0004]PT受組織凝血活酶來(lái)源不同、儀器和操作技術(shù)等多種因素的影響，使結(jié)果在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部與實(shí)驗(yàn)室之外存在很大的差異，因此WHO于80年代早期開(kāi)始用INR將PT標(biāo)準(zhǔn)化。
[0005]INR國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值是從凝血酶原時(shí)間和測(cè)定試劑的國(guó)際敏感指數(shù)(ISI，internat1nal sensitivity index)推算出來(lái)的，采用INR使不同實(shí)驗(yàn)室和不同試劑測(cè)定的PT具有可比性，便于統(tǒng)一用藥標(biāo)準(zhǔn)。
[0006]目前通過(guò)口服抗凝藥進(jìn)行治療的情況非常普遍，例如實(shí)施機(jī)械心臟瓣膜置換術(shù)的病人，瓣膜置換之后需要長(zhǎng)期或終身進(jìn)行抗凝治療，治療目的是防止人工瓣膜附近形成血栓，保證瓣膜的正常運(yùn)行。但是如果患者服用口服抗凝藥不當(dāng)則會(huì)導(dǎo)致治療無(wú)效，甚至導(dǎo)致出血或血栓栓塞等并發(fā)癥的產(chǎn)生，嚴(yán)重危及患者生命，因此進(jìn)行日常凝血功能的檢測(cè)是口服抗凝治療患者達(dá)到目的和保證安全的必要手段。
[0007]目前國(guó)內(nèi)凝血功能檢測(cè)的儀器主要是實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，設(shè)備體積較大，需要專業(yè)人員維護(hù)及操作，運(yùn)行成本較高。而且患者需要經(jīng)常到醫(yī)院進(jìn)行抽血檢測(cè)，又不能及時(shí)知曉測(cè)試結(jié)果，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，非常不方便，造成調(diào)整藥物劑量不夠及時(shí)，存在安全隱患。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本實(shí)用新型主要解決目前凝血功能異常的患者需要經(jīng)常到醫(yī)院進(jìn)行抽血檢測(cè)，又不能及時(shí)知曉測(cè)試結(jié)果，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，非常不方便，造成調(diào)整藥物劑量不夠及時(shí)，存在安全隱患的技術(shù)問(wèn)題;提供一種智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)，通過(guò)移動(dòng)互聯(lián)系統(tǒng)的構(gòu)建，病人在家就能檢測(cè)凝血功能，自動(dòng)分析用藥情況，自動(dòng)給出服藥劑量調(diào)整建議，同時(shí)將檢測(cè)結(jié)果、用藥情況及建議和報(bào)警信息遠(yuǎn)程傳輸給醫(yī)生監(jiān)控終端，以便專業(yè)醫(yī)生能及時(shí)了解病人狀況，及時(shí)給出建議或警告，省時(shí)省力，避免風(fēng)險(xiǎn)或事故的發(fā)生。
[0009]本實(shí)用新型的上述技術(shù)問(wèn)題主要是通過(guò)下述技術(shù)方案得以解決的:本實(shí)用新型的智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)，包括凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端、外部處理終端和醫(yī)生監(jiān)控終端；
[0010]凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端:用于檢測(cè)凝血酶原時(shí)間，并將檢測(cè)結(jié)果以有線或無(wú)線通訊方式發(fā)送給所述的外部處理終端；
[0011]外部處理終端:以有線或無(wú)線通訊方式接收凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端發(fā)送的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)結(jié)果，并將上述信息以有線或無(wú)線通訊方式發(fā)送給位于遠(yuǎn)端的所述的醫(yī)生監(jiān)控終端，給醫(yī)生提供直觀動(dòng)態(tài)圖及數(shù)據(jù)參考；
[0012]醫(yī)生監(jiān)控終端:和所述的外部處理終端進(jìn)行有線或無(wú)線通訊，用于接收外部處理終端發(fā)送的信息，也能傳送指令給所述的外部處理終端；
[0013]所述的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端包括中央處理單元及分別與中央處理單元相連的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)單元、溫度傳感器、掃碼終端接口和通訊接口；
[0014]中央處理單元:用于對(duì)凝血酶原時(shí)間檢測(cè)單元送來(lái)的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)信號(hào)進(jìn)行處理，通過(guò)掃碼終端接口獲取病人信息及測(cè)試條信息，連接通訊接口以和所述的外部處理終端進(jìn)行數(shù)據(jù)通訊；
[0015]凝血酶原時(shí)間檢測(cè)單元:用于采集凝血酶原時(shí)間測(cè)試條上的反應(yīng)信息，獲得凝血酶原時(shí)間檢測(cè)信號(hào)并輸送給所述的中央處理單元；
[0016]溫度傳感器:實(shí)時(shí)采集環(huán)境溫度并輸送給所述的中央處理單元，便于中央處理單元對(duì)凝血酶原時(shí)間檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行溫度補(bǔ)償；
[0017]掃碼終端接口:用于連接掃碼儀，通過(guò)掃碼獲取病人編號(hào)和姓名輸送給所述的中央處理單元，通過(guò)掃碼自動(dòng)獲取測(cè)試條批號(hào)并從云端獲取該批號(hào)的參數(shù)信息輸送給所述的中央處理單元，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)調(diào)碼；
[0018]通訊接口:用于實(shí)現(xiàn)中央處理單元和所述的外部處理終端的數(shù)據(jù)通訊；
[0019]所述的外部處理終端包括ARM控制器及分別與ARM控制器相連的顯示模塊、按鍵模塊、通訊模塊和報(bào)警模塊；
[0020]ARM控制器:和所述的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端進(jìn)行通訊，并將上述信息通過(guò)通訊模塊發(fā)送出去；
[0021 ]顯示模塊:用于接收、顯示ARM控制器輸送來(lái)的數(shù)據(jù)；
[0022]按鍵模塊:用于輸送信息給ARM控制器；
[0023]通訊模塊:和ARM控制器相連，實(shí)現(xiàn)ARM控制器和所述的醫(yī)生監(jiān)控終端或云端服務(wù)器的數(shù)據(jù)通訊；
[0024]報(bào)警模塊:當(dāng)ARM控制器判斷出接收到的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)結(jié)果超過(guò)安全范圍時(shí)，啟動(dòng)報(bào)警模塊，發(fā)出警告信息。
[0025]作為優(yōu)選，所述的云端服務(wù)器:用于既和所述的外部處理終端進(jìn)行有線或無(wú)線通訊，又和所述的醫(yī)生監(jiān)控終端進(jìn)行有線或無(wú)線通訊，云端服務(wù)器本身還能向外部處理終端及醫(yī)生監(jiān)控終端推送相關(guān)數(shù)據(jù)。
[0026]作為優(yōu)選，所述的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端和外部處理終端屬于同一設(shè)備的兩個(gè)模塊或者是兩個(gè)單獨(dú)設(shè)備。
[0027]本實(shí)用新型的有益效果是:通過(guò)構(gòu)建而成的移動(dòng)互聯(lián)系統(tǒng)，凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端和醫(yī)生監(jiān)控終端能夠進(jìn)行遠(yuǎn)程通訊，病人在家就能檢測(cè)凝血功能，自動(dòng)分析用藥情況，自動(dòng)給出服藥劑量調(diào)整建議，同時(shí)將檢測(cè)結(jié)果、用藥情況及建議和報(bào)警信息等遠(yuǎn)程傳輸給醫(yī)生監(jiān)控終端，以便專業(yè)醫(yī)生能隨時(shí)隨地及時(shí)了解所負(fù)責(zé)的病人的用藥狀況和身體狀況，及時(shí)給出評(píng)價(jià)、建議或警告，避免了病人需要常常往返于醫(yī)院和家的麻煩，省時(shí)省力，避免風(fēng)險(xiǎn)及事故的發(fā)生。
【附圖說(shuō)明】
[0028]圖1是本實(shí)用新型智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)的一種系統(tǒng)連接結(jié)構(gòu)框圖。
[0029]圖中1.凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端，2.外部處理終端，3.醫(yī)生監(jiān)控終端，4.云端服務(wù)器，11.中央處理單元，12.溫度傳感器，13.掃碼終端接口，14.凝血酶原時(shí)間檢測(cè)單元，15.通訊接口，21.ARM控制器，22.顯示模塊，23.按鍵模塊，24.通訊模塊，25.報(bào)警模塊。
【具體實(shí)施方式】
[0030]下面通過(guò)實(shí)施例，并結(jié)合附圖，對(duì)本實(shí)用新型的技術(shù)方案作進(jìn)一步具體的說(shuō)明。[0031 ]實(shí)施例:本實(shí)施例的智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)，如圖1所示，包括凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端1、外部處理終端2、醫(yī)生監(jiān)控終端3和云端服務(wù)器4，外部處理終端2、醫(yī)生監(jiān)控終端3均以無(wú)線通訊方式和云端服務(wù)器相連，凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端I和外部處理終端2是兩個(gè)單獨(dú)設(shè)備，凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端I和外部處理終端2以有線通訊方式相連。凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端I包括中央處理單元11及分別與中央處理單元11相連的凝血酶原時(shí)間檢測(cè)單元14、溫度傳感器12、掃碼終端接口 13和通訊接口 15。凝血酶原時(shí)間檢測(cè)單元14用于采集凝血酶原時(shí)間測(cè)試條上的反應(yīng)信息，獲得凝血酶原時(shí)間檢測(cè)信號(hào)，溫度傳感器12實(shí)時(shí)采集環(huán)境溫度，便于對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行溫度補(bǔ)償，掃碼終端接口 13可連接掃碼儀，通過(guò)掃碼獲取病人編號(hào)、姓名及藥劑測(cè)試條批號(hào)、質(zhì)控液批號(hào)等信息。外部處理終端2包括ARM控制器21及分別與ARM控制器21相連的顯示模塊22、按鍵模塊23、通訊模塊24和報(bào)警模塊25，通訊模塊24包括和凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端I進(jìn)行有線通訊的有線通訊模塊及和醫(yī)生監(jiān)控終端3進(jìn)行無(wú)線通訊的無(wú)線通訊模塊。顯示模塊22用于接收ARM控制器輸送來(lái)的數(shù)據(jù)，顯示凝血酶原時(shí)間檢測(cè)結(jié)果，顯示安全信息或警告信息，顯示下次用藥劑量建議，顯示病人信息、醫(yī)生信息和用藥信息;按鍵模塊23用于編輯病人姓名、編號(hào)、用藥信息、監(jiān)測(cè)信息、測(cè)試條批號(hào)信息及主管醫(yī)生姓名、賬號(hào)，并輸送給ARM控制器。外部處理終端2可以借用目前流行的便攜移動(dòng)設(shè)備，如智能手機(jī)或平板電腦，并輔以相應(yīng)的凝血酶原時(shí)間監(jiān)控APP軟件來(lái)實(shí)現(xiàn)。當(dāng)外部處理終端2采用具有攝像功能的智能手機(jī)或平板電腦時(shí)，無(wú)需另配掃碼終端。
[0032]本實(shí)施例中，凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端還可配制質(zhì)控液，質(zhì)控液用于判斷凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端與測(cè)試條工作是否正常。每批測(cè)試條的質(zhì)控范圍因其生產(chǎn)原料、過(guò)程等原因會(huì)有差別，每批測(cè)試條有其特定的質(zhì)控范圍。質(zhì)控范圍可通過(guò)掃碼終端對(duì)測(cè)試條進(jìn)行掃碼獲取，在進(jìn)行質(zhì)控檢測(cè)時(shí)，凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端能自動(dòng)判斷結(jié)果是否在質(zhì)控范圍內(nèi)。若不在范圍內(nèi)，則給出警告信息。另外，可設(shè)置定期質(zhì)控提醒，如一個(gè)月；新使用試劑批號(hào)質(zhì)控提醒。
[0033]上述智能凝血酶原時(shí)間監(jiān)控系統(tǒng)的監(jiān)控方法為:
[0034]通過(guò)掃碼設(shè)備對(duì)測(cè)試條批號(hào)進(jìn)行掃碼，通過(guò)掃碼自動(dòng)獲取測(cè)試條批號(hào)，再通過(guò)外部處理終端2和云端服務(wù)器4獲取該批測(cè)試條的工作碼和參數(shù)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)調(diào)碼功能。
[0035]測(cè)試試劑質(zhì)控檢測(cè)方法，步驟如下:
[0036]I)掃碼設(shè)備掃描測(cè)試試劑條碼，獲取測(cè)試試劑批號(hào)信息并輸送給外部處理終端2;
[0037]2)外部處理終端2和云端服務(wù)器4進(jìn)行通訊，獲取或同步該批號(hào)測(cè)試試劑的質(zhì)控范圍；
[0038]3)外部處理終端2存儲(chǔ)測(cè)試試劑批號(hào)信息和獲取的質(zhì)控范圍；
[0039]4)凝血酶原時(shí)間檢測(cè)終端I對(duì)測(cè)試試劑進(jìn)行質(zhì)控檢測(cè)，并把檢測(cè)結(jié)果傳送到外部處理終端2;