多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種麻醉劑測量裝置，尤其涉及一種多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱。
【背景技術(shù)】
[0002]在麻醉學(xué)動物研究領(lǐng)域中，常規(guī)的麻醉實驗中經(jīng)常涉及測定小動物對吸入性麻醉藥物的敏感性，其可用于研究某些基因突變的小動物對現(xiàn)有吸入性麻醉藥物的敏感性以確定吸入性麻醉藥物的作用靶點，亦可用于研究新型麻醉藥物對小動物的麻醉效果。為了測定小動物對吸入性麻醉藥物的應(yīng)用劑量，需要測定該吸入性麻醉藥物的有效劑量范圍或量效曲線，具體涉及兩種測試實驗:一、測定使小動物不能維持翻正反射的吸入性麻醉藥物的有效劑量范圍的實驗，翻正反射是指小動物背部朝下放置時，小動物正常狀態(tài)下會反射性的恢復(fù)到站姿且維持不摔倒;二、測定使小動物的甩尾反應(yīng)消失的吸入性麻醉藥物的有效劑量范圍的實驗，甩尾反應(yīng)是指用一定壓力夾持小動物尾巴，小動物感到疼痛而甩動尾巴的反應(yīng)。具體可參見〈〈The Journal of pharmacology and experimental therapeutics))(《藥理學(xué)與實驗治療學(xué)雜志》(2007，3號924-934，卷323))中，關(guān)于基因敲除小鼠表現(xiàn)出夸張夜間活動的認知功能障礙以及小鼠對揮發(fā)性吸入麻醉藥藥物敏感性降低的報告:氟烷麻醉是在一個5L大小的箱子里誘導(dǎo)并維持的，放置在上方的散熱器可維持箱子內(nèi)溫度33-34°C以保持小鼠在麻醉過程中的體溫(小鼠麻醉后的肛溫在35.9-38.7°C之間。不同基因型組間無差異)。氧流量為4L/min，氟烷由Fluotec 3揮發(fā)罐揮發(fā)。二氧化碳和氟烷濃度由Capnomax-Ultima監(jiān)測儀監(jiān)測。誘導(dǎo)箱底部放置堿石灰顆粒，使二氧化碳濃度保持在0.3%以下。在20分鐘的平衡時間里，每隔2min檢查小鼠的翻正反射，連續(xù)三次將小鼠翻轉(zhuǎn)至仰臥位，如小鼠三次均不能翻正，則認為小鼠翻正反射消失，記下此時的麻醉藥濃度。翻正反射消失后，繼續(xù)留小鼠在箱子里直到平衡20min并檢測其夾尾反射。其后，更高濃度的麻醉藥平衡20min后，檢測小鼠夾尾反射。止血鉗頭部夾小鼠尾巴近端5s，小鼠無四肢運動及點頭反應(yīng)，認為小鼠夾尾反射消失，止血鉗上覆蓋層塑料膠帶防止損傷小鼠尾巴皮膚。氟烷濃度為0.5，0.7，0.9，1.1，1.3，and 1.5%.七氟烷濃度與氟烷相似，但氧流量為7L/min，平衡時間為6min。異氟烷濃度為0.6,0.9,1.2,1.5,and 1.8%.，平衡時間12min。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)中，要進行上述兩種測試實驗，一般采用容積大于等于5L的封閉式誘導(dǎo)箱對小動物逐只測量，封閉式誘導(dǎo)箱上開設(shè)有兩個大孔方便在箱內(nèi)放入小動物并供人手伸入操作，每個大孔上適配安裝移動蓋以封口或打開，但是，伸手操作會導(dǎo)致封閉式誘導(dǎo)箱內(nèi)氣態(tài)逸散、與外界氣態(tài)相流通而導(dǎo)致麻醉氣態(tài)濃度減小，為了保證麻醉氣態(tài)濃度，一般在伸手操作完畢后，立即關(guān)上移動蓋以封口，持續(xù)通入流量高達4L/min的氣態(tài)麻醉藥以使箱內(nèi)濃度平衡到設(shè)定濃度，藥物濃度在誘導(dǎo)箱內(nèi)達到平衡需20分鐘，由于此法因封閉式誘導(dǎo)箱容積大而會出現(xiàn)耗費大量的氣態(tài)麻醉藥的問題;此外，由于單次實驗只針對單只小動物，而要得出實現(xiàn)所需結(jié)果，需對至少30只小動物進行實驗。綜上，現(xiàn)有的封閉式誘導(dǎo)箱的實驗所用時間長、浪費氣態(tài)麻醉藥、工作效率低的不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明在于提供一種節(jié)省氣態(tài)麻醉藥、實驗效率高的多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱。
[0005]本發(fā)明的一種多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定透明誘導(dǎo)箱，包括方型或圓柱型的透明誘導(dǎo)箱和與所述透明誘導(dǎo)箱相適配的密封箱蓋，所述透明誘導(dǎo)箱和密封箱蓋圍合成試驗腔，所述透明誘導(dǎo)箱上設(shè)置有向所述試驗腔通入氣態(tài)麻醉藥的進氣口和排氣的出氣口，所述進氣口和出氣口相對設(shè)置在所述透明誘導(dǎo)箱的相對兩側(cè)，所述出氣口上設(shè)置有濃度監(jiān)測儀，試驗腔的壁上開設(shè)有連通外界的開孔，所述開孔的直徑為4mm-6mm。
[0006]進一步的，所述透明誘導(dǎo)箱可旋轉(zhuǎn)連接在支架上，所述支架和所述透明誘導(dǎo)箱的連接處密封。
[0007]進一步的，所述試驗腔內(nèi)設(shè)置有若干隔板，所述隔板將所述試驗腔分隔成若干個單元實驗腔且相鄰兩個單元實驗腔之間相連通，每個單元實驗腔的壁上均設(shè)有所述開孔。
[0008]進一步的，每個隔板與所述密封箱蓋相垂直且所述隔板的上側(cè)邊與所述密封箱蓋存在間隙，所述隔板的其余側(cè)邊分別與所述所述透明誘導(dǎo)箱相連接。
[0009]進一步的，所述隔板的上側(cè)邊與所述密封箱蓋的間距是所述透明誘導(dǎo)箱高度的I/4-1/2 倍。
[0010]進一步的，所述進氣口和出氣口到透明誘導(dǎo)箱底部的距離均是所述透明誘導(dǎo)箱高度的3/4_1倍。
[0011]進一步的，所述開孔到透明誘導(dǎo)箱底部的距離是2mm-5mm，所述開孔的直徑為5mm。
[0012]進一步的，所述透明誘導(dǎo)箱外側(cè)靠近所述開孔處設(shè)置有固定件。
[0013]進一步的，所述透明誘導(dǎo)箱由有機玻璃或PVC或亞克力制作而成。
[0014]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:一、在進行小動物的甩尾反應(yīng)實驗時，可選用方型的透明誘導(dǎo)箱，將小動物放入單元實驗腔內(nèi)并將小動物的尾巴從開孔拽出箱外固定，蓋上密封箱蓋，從進氣口向試驗腔內(nèi)通入氣態(tài)麻醉藥，由于小動物的尾巴將開孔堵住，而且而夾尾操作在箱外進行，因此整個操作不僅不會影響試驗腔內(nèi)的氣態(tài)麻醉藥濃度，而且需要改變測定濃度時，實驗腔內(nèi)的氣態(tài)麻醉藥濃度會快速達到指定濃度，整個實驗大大減少了麻醉藥的浪費；二、在進行小動物的翻正反射實驗時，可選用圓柱型的透明誘導(dǎo)箱，并將開孔封堵，將小動物放入單元實驗腔內(nèi)并蓋上密封箱蓋，從進氣口向試驗腔內(nèi)通入氣態(tài)麻醉藥，轉(zhuǎn)動圓柱型的透明誘導(dǎo)箱即可使小動物背部朝下，因此整個操作不僅不會影響試驗腔內(nèi)的氣態(tài)麻醉藥濃度，而且需要改變測定濃度時，實驗腔內(nèi)的氣態(tài)麻醉藥濃度會快速達到指定濃度，整個實驗大大減少了麻醉藥的浪費;三、本發(fā)明采用半封閉式透明誘導(dǎo)箱和密封箱蓋配合使用，形成多單元實驗腔以實現(xiàn)一次測定多只小動物，單次測量小動物數(shù)量較傳統(tǒng)誘導(dǎo)箱多，工作效率顯著提高。
【附圖說明】
[0015]圖1是本發(fā)明多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱(方型)的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0016]圖2是一種麻醉測定誘導(dǎo)系統(tǒng)(實施例一)的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0017]圖3是本發(fā)明多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱(圓柱型)結(jié)構(gòu)示意圖；
[0018]圖4是另一種麻醉測定誘導(dǎo)系統(tǒng)(實施例二)的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0019]下面結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0020]本實施中所涉及的小動物為小鼠或大鼠。
[0021]實施例一:
[0022]參見圖1和圖2，本發(fā)明一較佳實施例的一種麻醉測定誘導(dǎo)系統(tǒng)，包括由02/C02氣瓶氣瓶5、麻醉藥物揮發(fā)罐6、排氣管路8和多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱，多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導(dǎo)箱包括由有機玻璃制成的方型的透明誘導(dǎo)箱I和與透明誘導(dǎo)箱I相適配的密封箱蓋2，透明誘導(dǎo)箱I的長為345mm、寬為150mm、高為120mm，透明誘導(dǎo)箱I和密封箱蓋2圍合成試驗腔，透明誘導(dǎo)箱I上