例A，并將該分析結(jié) 果送至控制與數(shù)據(jù)處理單元4內(nèi)，然后由控制與數(shù)據(jù)處理單元4根據(jù)如下公式，求取混合 氣體的平均校正系數(shù)CF ot值和平均摩爾質(zhì)量M
：< 其中，A1是第i種氣體對(duì)應(yīng)的比例， CF1是第i種氣體對(duì)應(yīng)的校正系數(shù)， M1是第i種氣體對(duì)應(yīng)的摩爾質(zhì)量； 由于氣體檢測(cè)器3-2 (光離子化氣體檢測(cè)器PID)檢測(cè)靈敏度高，可以檢測(cè)低至IOppb 或含量更低的氣體成分，因此氣相色譜儀2-3 (氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID)的 氣體樣品不需要經(jīng)過吸附管富集-熱解析的步驟，本發(fā)明選用定量管定量取樣的方式，采 集氣相色譜儀2-3 (氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID)分析用氣體樣品，一般定量管 體積為l~5mL，在滿足靈敏度測(cè)量需求時(shí)盡量小。
[0031] 本發(fā)明在定量取樣過程的氣路連接與電磁閥的位置如圖3所示。煙道排放的氣體 經(jīng)采樣點(diǎn)，由特氟龍（PTFE)采樣管1-1輸送，由水汽分離器、煙塵過濾器完成除水除顆粒物 后，經(jīng)三通閥1-4及第一控制閥2-2由吸氣栗5將待測(cè)氣體吸入定量管，此時(shí)，定量管2-1 的一端管口通過第一控制閥2-2作為凈化后的待測(cè)氣體的入口，另一端管口則作為待測(cè)氣 體的出口，經(jīng)由吸氣栗5排放至大氣，該步驟完成后，定量管內(nèi)為單位體積的氣體樣品。
[0032] 氣相色譜儀2-3 (氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID)組分分離與濃度檢測(cè) 過程的氣路連接與電磁閥位置如圖5所示。由步驟1)到步驟2)的過渡需要切換第一控制 閥2-2的閥芯位置，此時(shí)，定量管2-1的一端管口通過第一控制閥2-2與載氣載入組件2-4 的氣體出口連接，另一端管口與氣相色譜儀2-3 (氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID) 的氣體入口連接，打開第一截止閥2-4-2,其經(jīng)第一減壓閥2-4-3、第一流量調(diào)節(jié)閥2-4-4、 轉(zhuǎn)子流量計(jì)2-4-5后載氣進(jìn)入定量管2-1，以一定的流速推動(dòng)定量管2-1內(nèi)的樣品氣體載入 氣相色譜儀2-3 (氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID)的色譜柱中，經(jīng)色譜柱分離后載 入氣相色譜儀2-3 (氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID)中的氣體檢測(cè)器3-2 (光離子 化氣體檢測(cè)器PID)進(jìn)行檢測(cè)。由于氣體檢測(cè)器3-2配備為光離子化氣體檢測(cè)器PID，載氣 可使用純凈空氣或氮?dú)狻ＩV分析完成后，關(guān)閉第一截止閥2-4-2。
[0033] 步驟c、VOCs在線實(shí)時(shí)檢測(cè)； 所述VOCs在線實(shí)時(shí)檢測(cè)步驟是將經(jīng)煙道排放的待測(cè)混合氣體送入實(shí)時(shí)檢測(cè)用的VOCs 實(shí)時(shí)檢測(cè)單元3的氣體檢測(cè)器3-2內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，所述氣體檢測(cè)器3-2的校正系數(shù)CF值設(shè)置 為1，然后將由氣體檢測(cè)器3-2實(shí)時(shí)檢測(cè)混合氣體的體積濃度C 1送至控制與數(shù)據(jù)處理單元 4內(nèi)； 光離子化氣體檢測(cè)器PID在線實(shí)時(shí)檢測(cè)過程的氣路連接與電磁閥位置如圖5所示。 由步驟2)到步驟3)的過渡需要切換三通閥1-4的閥芯位置，凈化后的待測(cè)煙道氣體通過 三通閥1-4與基于光離子化氣體檢測(cè)器PID的VOCs實(shí)時(shí)檢測(cè)單元相連，通過第二控制閥 3-1，煙道待測(cè)氣體而非標(biāo)定用的氣體進(jìn)入光離子化氣體檢測(cè)器PID，將光離子化氣體檢測(cè) 器PID的校正系數(shù)CF值設(shè)置為1，將光離子化氣體檢測(cè)器PID的實(shí)時(shí)檢測(cè)結(jié)果通過RS485 通信傳輸至控制與數(shù)據(jù)處理單元。
[0034] 步驟d、VOCs實(shí)時(shí)排放濃度的計(jì)算輸出； 所述VOCs實(shí)時(shí)排放濃度的計(jì)算輸出步驟是由控制與數(shù)據(jù)處理單元（4)根據(jù)步驟b得 到混合氣體的平均校正系數(shù)CFJ直和平均摩爾質(zhì)量M av，以及根據(jù)步驟C得到的混合氣體的 體積濃度C1，分析計(jì)算VOCs實(shí)時(shí)排放濃度： VOCs實(shí)時(shí)排放氣體體積濃度C， C=C1 XCFok (PPM)； VOCs實(shí)時(shí)排放氣體質(zhì)量體積比濃度X， X=MokX C/22. 4 (mg/m3)； VOCs中的第i種氣體組分實(shí)時(shí)排放氣體體積濃度C1, Ci=CXAi (ppm)； VOCs中的第i種氣體組分實(shí)時(shí)排放氣體質(zhì)量體積比濃度X1, Xi=XXAi (mg/m3) 〇
[0035] 所述控制與數(shù)據(jù)處理單元4由工控機(jī)及相關(guān)外圍模塊構(gòu)成，用于在線監(jiān)測(cè)和儀器 標(biāo)定過程中的電磁閥切換和部分設(shè)備的電氣控制，并實(shí)現(xiàn)對(duì)氣體分析單元和VOCs實(shí)時(shí)檢 測(cè)單元的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。其軟件包括電磁閥與繼電器動(dòng)作邏輯控制、氣相色譜分 析、實(shí)時(shí)檢測(cè)結(jié)果定量分析三個(gè)主要模塊，配有人機(jī)交互界面。光離子化氣體檢測(cè)器PID實(shí) 時(shí)檢測(cè)結(jié)果通過工控機(jī)的人機(jī)界面顯示給用戶，并在超出標(biāo)準(zhǔn)排放限值時(shí)報(bào)警。
[0036] 本發(fā)明對(duì)氣體檢測(cè)器3-2采用的光離子化氣體檢測(cè)器PID標(biāo)定的實(shí)施方式，以及 具體過程為： 光離子化氣體檢測(cè)器PID采用兩點(diǎn)標(biāo)定的方式進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，即零點(diǎn)標(biāo)定和標(biāo)準(zhǔn)氣體 標(biāo)定。首先，使用零點(diǎn)氣標(biāo)定零點(diǎn)；然后，選用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定，零點(diǎn) 標(biāo)定需在標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定之前進(jìn)行。一般3~6個(gè)月需對(duì)光離子化氣體檢測(cè)器PID進(jìn)行一次標(biāo) 定，以保證測(cè)量的準(zhǔn)確性。
[0037] 對(duì)氣體檢測(cè)器3-2采用的光離子化氣體檢測(cè)器PID進(jìn)行標(biāo)定時(shí)，先將系統(tǒng)的氣路 連接與電磁閥位置如圖6所示。通過圖6中的第二控制閥3-1，將零點(diǎn)空氣或標(biāo)準(zhǔn)氣體經(jīng)第 二減壓閥3-3-5和第二流量調(diào)節(jié)閥3-3-6送入光離子化氣體檢測(cè)器PID，通過控制第二截止 閥3-3-3和第三截止閥3-3-4的開閉選擇進(jìn)入光離子化氣體檢測(cè)器PID的氣體為零點(diǎn)氣或 標(biāo)氣。
[0038] 進(jìn)行標(biāo)定時(shí)，首先打開零點(diǎn)氣空氣瓶3-3-1的第二截止閥3-3-3,操作光離子化氣 體檢測(cè)器PID進(jìn)行零點(diǎn)標(biāo)定，完成后，關(guān)閉第二截止閥3-3-3,然后打開第三截止閥3-3-4， 操作光離子化氣體檢測(cè)器PID進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)氣體校準(zhǔn)點(diǎn)標(biāo)定，標(biāo)定完成后關(guān)閉第三截止閥 3-3-4,此時(shí)完成了一次氣體檢測(cè)器3-2的儀器校準(zhǔn)。
[0039] 本發(fā)明采用的光離子化氣體檢測(cè)器（Photoionization Detector, PID)以光電離 技術(shù)為基礎(chǔ)，由具有特定輻射能(一般為10. 6eV)的紫外光把氣體分子電離成帶正電的離子 和帶負(fù)電的電子，正離子和電子在電場(chǎng)作用下運(yùn)動(dòng)形成電流，經(jīng)變送器放大輸出電流信號(hào)。 能被光離子化氣體檢測(cè)器PID檢測(cè)的氣體，其電離電位需低于紫外燈的能量。大部分含碳 類有機(jī)化合物如芳香類（苯系）、酮類、醛類、醇類等，以及氨、砷、硒等無(wú)機(jī)物可被光離子化 氣體檢測(cè)器PID檢測(cè)，空氣、甲烷、常見毒氣（CO, HCN，S02)、非揮發(fā)性氣體等不能被光離子 化氣體檢測(cè)器PID檢測(cè)。光離子化氣體檢測(cè)器PID響應(yīng)速度快、靈敏度高，是環(huán)境保護(hù)、痕 量測(cè)量和實(shí)時(shí)檢測(cè)污染等方面的強(qiáng)有力工具。
[0040] 光離子化氣體檢測(cè)器PID的一個(gè)重要參數(shù)是校正系數(shù)CF，不同氣體具有不同的校 正系數(shù)，表征了光離子化氣體檢測(cè)器PID測(cè)量特定氣體的靈敏度，CF值越低，靈敏度越高。 經(jīng)校正氣體（CF=L 00,常用異丁烯）校準(zhǔn)過的儀器，將測(cè)量結(jié)果乘以對(duì)應(yīng)待測(cè)氣體的CF值 即得到實(shí)際濃度(也可通過設(shè)置儀器的校正系數(shù)得到實(shí)際濃度)。對(duì)于已知種類的單一氣體 或已知組分及其比例的混合氣體，由光離子化氣體檢測(cè)器PID的檢測(cè)結(jié)果可計(jì)算得到準(zhǔn)確 的VOCs總量以及其中某一種或某一類氣體的含量。而對(duì)于組分未知的氣體，光離子化氣體 檢測(cè)器PID的檢測(cè)結(jié)果只能對(duì)VOCs的總量給出大致估計(jì)，不能準(zhǔn)確定量。
[0041] 將光離子化氣體檢測(cè)器PID與氣相色譜法（Gas Chromatography, GC)結(jié)合，即為 測(cè)量各氣體組分及其濃度的氣相色譜-光離子化氣體檢測(cè)器GC-PID。氣相色譜法，即為用 氣體作為移動(dòng)相的色譜法。氣相色譜儀的主要組成部分為色譜柱和檢測(cè)器構(gòu)成，將欲分離、 分析的樣品從色譜柱一端加入后，不同的樣品因?yàn)榫哂胁煌奈锢砗突瘜W(xué)性質(zhì)，與特定的 管柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被載氣以不同的速率帶動(dòng)，經(jīng)過不同的保留時(shí) 間從色譜柱末端流出，由檢測(cè)器檢測(cè)其含量，產(chǎn)生相應(yīng)的信號(hào)，并被轉(zhuǎn)化為電信號(hào)輸出。在 色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的保留時(shí)間后從柱的末 端流出。其它影響物質(zhì)流出柱的順序及保留時(shí)間的因素包括載氣的流速，溫度等。由此， 利用氣相色譜儀，可對(duì)氣體組分和濃度進(jìn)行定性、定量分析。由于光離子化氣體