專利名稱：一種有效氯測定試紙的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有效氯測定試紙的制造方法。在現(xiàn)有技術(shù)中，對于種類繁多的各種活性氛消毒劑中有效氯的測定，多以碘量法為基本方法進(jìn)行分析測試，但該法不便于現(xiàn)場操作，故不易普及，用測定試紙進(jìn)行隨時隨地的現(xiàn)場分析，則是較為有效的途徑。近年來，國內(nèi)外也相繼出現(xiàn)了一些有效氯測定試紙。如日本J75023315號專利申請中公布了一種用鄰苯茴香胺浸漬試紙進(jìn)行顯色反應(yīng)的有效氯測試紙，該試紙的缺點(diǎn)在于鄰聯(lián)茴香胺是有毒品，用該法制出的試紙顯然不能被飲食、衛(wèi)生行業(yè)及家庭使用。又如中國CN87102722號專利申請中公布了一種有效氯的測定試紙及其制備方法，該法基本上是根據(jù)碘量法的原理，以析出碘的顏色不同而反應(yīng)出有效氯的含量不同，用該法生產(chǎn)的試紙雖然測試范圍較寬(31.5～8000PPM)但從另外一個角度講其測試的精確度較差，而且最大的缺點(diǎn)是穩(wěn)定性差，容易吸潮、不易保存，又如沈陽某單位生產(chǎn)的PC清洗消毒劑試紙，也屬碘化鉀試紙，除具有上述缺點(diǎn)外，在低濃度溶液中的顯色均低于標(biāo)準(zhǔn)色階，在680PPMW上溶液中反應(yīng)不靈敏。
針對以上現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本發(fā)明的目的在于設(shè)計一種快速方便、分辨性強(qiáng)、檢測準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性好，安全無毒害，保存期長的有效氯測試紙制造方法。
本發(fā)明依據(jù)的原理是聚乙烯吡咯啉酮與碘化鉀的螯合物(無色)與不同濃度的有效氯作用后，產(chǎn)生聚乙烯吡咯啉酮與碘的螯合物，其螯合物的顏色與有效氯的濃度成正比，其色階由黃→橙→棕→褐過度、色階明顯，根據(jù)反應(yīng)生成物顏色的不同而進(jìn)行含量測試，其反應(yīng)式為
該反應(yīng)物難溶于水，呈均勻混濁狀，顯微結(jié)晶分析為均勻的無定形透明絮凝體，不能被氯化烷提取，與鄰苯二甲酸丁酯反應(yīng)生成黃色乳液，在試紙上對有效氯的測定范圍可達(dá)10～50000PPm。
利用本反應(yīng)制成的試紙同已有技術(shù)相比，所不同的是(1)用0.5～1%聚乙烯吡咯啉酮與碘化鉀螯合，生成的螯合物比單純碘分子穩(wěn)定，不易漸解。
(2)該螯合物為絮凝體，反應(yīng)可進(jìn)行的完全，不易升華，有較好的穩(wěn)定性，可延長試紙的保存期限，對PH值要求范圍較寬，適用于多種性質(zhì)的樣品分析。
(3)由于聚乙烯吡咯啉酮是較好的穩(wěn)定劑、纖維處理劑、染色助劑、紙加工助劑、膠粘劑，因此該物質(zhì)的加入提高了試紙的強(qiáng)度和反應(yīng)的光密度及不同濃度反應(yīng)的分辨度。
(4)采用0.001%的抗壞血酸作為聚乙烯醇的阻聚劑，可使聚乙烯醇在反應(yīng)過程中不產(chǎn)生聚合，而在螯合物形成后，熱氣流干燥時，在高濃度堿性鹽的作用下本身解聚而使聚乙烯醇再聚合，因而使生成的螯合物微粒固定，防止了一般阻聚劑產(chǎn)生顏色的弊病，并可使制備的試紙質(zhì)地結(jié)白。
(5)在阻聚劑抗壞血酸存在條件下，加入0.1%的聚乙醇，可使形成的螯合物呈顆粒均勻的微粒狀分布。
(6)采用碳酸鈉，碳酸氫鈉緩沖溶液，干燥后不含結(jié)晶水，可提高試紙的保存期限和反應(yīng)精確性。
(7)由于本發(fā)明所采用的物質(zhì)均為食品，藥品的添加劑，聚乙烯吡咯啉酮又是人造代血漿的主要成分和藥物的賦形劑，螯合物無毒性，因此是理想的民用安全有效氯測試用品。
現(xiàn)將本發(fā)明方法的技術(shù)解決方案敘述如下取少量聚乙烯吡咯啉酮(約0.5～1%)及聚乙烯醇(約0.1%)加熱溶解于蒸餾水中，冷卻后加入極少量的抗壞血酸作為甲液，再配制0.5M的碘化鉀，碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液作為乙液，甲、乙兩液等體積等溫混合后，用玻璃纖維材料的介質(zhì)過濾，然后拉網(wǎng)，固定在主動卷軸上，在轉(zhuǎn)動狀態(tài)下快速干燥，干燥方式可采用熱氣流，紅外線、微波或真空干燥，然后分切成卷狀試紙，裝入具有比色板、拉低口、楔形割紙齒及殼體構(gòu)成的試低盒中。
用本方法制出的試低測定濃度范圍寬、分辯度好，比色板的分級可按實(shí)際需要制成標(biāo)準(zhǔn)色階，如用于衛(wèi)生防疫、食具、乙肝等病毒的有效氯濃度測試級別，可按50、100、150、200、300、500、1000、2000PPM分級，也可按標(biāo)準(zhǔn)化中的優(yōu)先數(shù)系列進(jìn)行分級。
用本發(fā)明方法制出的試紙，經(jīng)有關(guān)部門檢驗(yàn)，認(rèn)為本試低在各種不同濃度溶液中反應(yīng)的顏色均與標(biāo)準(zhǔn)色階相吻合，其熱穩(wěn)定性及光照穩(wěn)定性試驗(yàn)表明其穩(wěn)定性能良好，試紙的反應(yīng)顏色深度、色階的分辯度均高于現(xiàn)有技術(shù)，具有再現(xiàn)性，用塑料袋包裝后可放置三年以上，其性能基本不變。因此，本發(fā)明方法制出的試紙，攜帶方便，檢驗(yàn)準(zhǔn)確度高，穩(wěn)定性好，保存期長，易于制造，成本低廉，可廣泛應(yīng)用于食品檢驗(yàn)，環(huán)境保護(hù)，醫(yī)院清毒，紡織、造紙行業(yè)以及公共場所，家庭中。
權(quán)利要求
1.一種有效氯測試紙的制造方法，其特征在于取少量聚乙烯吡咯啉酮(約0.5～1%)及聚乙烯醇(約1%)，加熱溶解于蒸餾水中，冷卻后加入極少量的抗壞血酸作為甲液，再配制0.5M的碘化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液作為乙液，甲、乙兩液等體積等溫混合后，用玻璃纖維材料的介質(zhì)過濾，然后拉網(wǎng)，固定在卷軸上，在轉(zhuǎn)動狀態(tài)下快速干燥，然后分切成卷狀試紙，裝入具有比色版、拉紙口、楔形割紙口及殼體的試紙盒中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種有效氯測試紙的制造方法，其特征在于干燥方法可采用熱氣流、紅外線、微波或真空干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種有效氯測試紙的制造方法，其特征在于，比色版的分級可按實(shí)際需要制成不同濃度范圍的標(biāo)準(zhǔn)色階也可按標(biāo)準(zhǔn)化中的優(yōu)先數(shù)系列進(jìn)行分級。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種有效氯測定試紙的制造方法，依據(jù)聚乙烯吡咯啉酮與碘化鉀形成穩(wěn)定螯合物的反應(yīng)進(jìn)行有效氯的含量測試，采用碳酸鈉、碳酸氫鈉做為緩沖溶液，加少量聚乙烯醇及抗壞血酸，本技術(shù)同現(xiàn)有技術(shù)相比，具有準(zhǔn)確度高，色階明顯，穩(wěn)定性好，保存期長，安全無毒，攜帶方便等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生，食品檢驗(yàn)，環(huán)境保護(hù)等技術(shù)領(lǐng)域。
文檔編號G01N31/22GK1055240SQ90101818
公開日1991年10月9日 申請日期1990年3月30日 優(yōu)先權(quán)日1990年3月30日
發(fā)明者尚修澤 申請人:鄭州鐵路局西安中心防疫站