本發(fā)明涉及光強(qiáng)復(fù)雜溶液濃度分析化學(xué)計(jì)量領(lǐng)域，尤其涉及一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)中，較為成熟的技術(shù)是通過(guò)化學(xué)檢驗(yàn)的方式檢測(cè)血袋中游離血紅蛋白的含量，具有準(zhǔn)確性高的突出優(yōu)點(diǎn)，但化學(xué)檢驗(yàn)的方式需要打開(kāi)血袋取出樣品進(jìn)行化驗(yàn)，無(wú)法滿(mǎn)足快速、非接觸、無(wú)污染的需求。

研究發(fā)現(xiàn)熒光光強(qiáng)測(cè)量由于其非接觸、無(wú)污染、針對(duì)性強(qiáng)的特性也有可能實(shí)現(xiàn)血袋內(nèi)游離血紅蛋白的含量檢測(cè)。

但受到入射光強(qiáng)、光程長(zhǎng)度和所測(cè)目標(biāo)濃度的影響，導(dǎo)致熒光有嚴(yán)重的自吸收問(wèn)題，以及血液的散射性，因此會(huì)導(dǎo)致光強(qiáng)的非線性，針對(duì)這一問(wèn)題，本方法提出了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)法檢測(cè)血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便，詳見(jiàn)下文描述：

一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，所述方法用于測(cè)量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的含量，所述方法包括以下步驟：

熒光激發(fā)光源的出光光口、與光強(qiáng)接收裝置的入射狹縫緊貼血袋，熒光激發(fā)光源對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同位置，分別在每一個(gè)位置上采集兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)，將多個(gè)位置處的兩個(gè)熒光光強(qiáng)歸一化處理，結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)，建立數(shù)學(xué)模型；

采集未知血液樣本在多個(gè)位置處的兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)，歸一化帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到游離血紅蛋白的含量；

由于多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，所述方法增加游離血紅蛋白的信息量，抑制熒光自吸收和血液散射帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高游離血紅蛋白含量分析的精度；解決血袋內(nèi)游離血紅蛋白的無(wú)損檢測(cè)問(wèn)題。

其中，位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同位置，分別在每一個(gè)位置上采集兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)的步驟具體為：

在位置a處，位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源分別在兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至位置b，分別在兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源一直移動(dòng)至位置n，分別在兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

或，

光強(qiáng)接收裝置在位置a處，位移平臺(tái)控制光強(qiáng)接收裝置分別在兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’處接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制光強(qiáng)接收裝置移動(dòng)至位置b，分別在兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’處接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制光強(qiáng)接收裝置一直移動(dòng)至位置n，分別在兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’處接收熒光光強(qiáng)。

其中，所述方法還包括：

在熒光激發(fā)光源處設(shè)置一光纖，作為入射光纖，且保證入射光纖與光強(qiáng)接收裝置入射狹縫緊貼血袋；

或，

在光強(qiáng)接收裝置處設(shè)置一光纖，作為出射光纖，且保證出射光纖與熒光激發(fā)光源出光光口緊貼血袋；

或，

在熒光激發(fā)光源與光強(qiáng)接收裝置處分別設(shè)置入射光纖與出射光纖，且保證入射光纖與出射光纖緊貼血袋。

其中，入射光纖在位置a處，熒光激發(fā)光源通過(guò)入射光纖分別在兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’處對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制入射光纖移動(dòng)到位置b處，熒光激發(fā)光源通過(guò)入射光纖分別在該位置處兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’處對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

控制入射光纖一直移動(dòng)到位置n處，熒光激發(fā)光源通過(guò)入射光纖分別在該位置處兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’處對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)。

其中，出射光纖在位置a處，由光強(qiáng)接收裝置通過(guò)出射光纖在該位置處兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’處接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制出射光纖移動(dòng)到位置b處，光強(qiáng)接收裝置通過(guò)出射光纖在該位置處兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’處接收熒光光強(qiáng)；

控制出射光纖一直移動(dòng)到位置n處，光強(qiáng)接收裝置通過(guò)出射光纖在該位置處兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’處接收熒光光強(qiáng)。

進(jìn)一步地，所述熒光激發(fā)光源為紫外線燈，該紫外線燈可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。

進(jìn)一步地，所述位移平臺(tái)為步進(jìn)電機(jī)；所述光強(qiáng)接收裝置為光敏管。

進(jìn)一步地，所述熒光激發(fā)光源為紫外激光管或紫外發(fā)光管，可直接發(fā)出紫外光或者經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。

上述所述數(shù)學(xué)模型利用主成分分析、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、偏最小二乘回歸、支持向量機(jī)、信號(hào)分析或統(tǒng)計(jì)方法建立。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案的有益效果是：

1、本發(fā)明通過(guò)控制位移平臺(tái)改變位置和光程，在多個(gè)位置處不同光程長(zhǎng)下采集血袋中血液受到同一熒光激發(fā)光源激發(fā)產(chǎn)生的熒光光強(qiáng)，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的無(wú)損檢測(cè)問(wèn)題，高效、無(wú)污染；

2、本發(fā)明利用血液中游離血紅蛋白受到紫外光激發(fā)會(huì)產(chǎn)生熒光的特性，由于在光程方向上隨紫外光入射深度不同而產(chǎn)生不同的熒光強(qiáng)度，激發(fā)熒光產(chǎn)生位置與接收位置的距離不同也會(huì)導(dǎo)致熒光的自體吸收不同，且受到血液散射的影響，激發(fā)熒光向多個(gè)方向散射，因此導(dǎo)致光強(qiáng)具有非線性；

3、多位置處雙光程下測(cè)量得到的光強(qiáng)是上述因素共同作用的光強(qiáng)，且多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，且極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

附圖說(shuō)明

圖1為實(shí)施例1中雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法示意圖；

圖2為實(shí)施例2中雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖3為實(shí)施例3中雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖4為實(shí)施例4中雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖5為實(shí)施例5中雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖6為實(shí)施例6中雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖。

附圖中，各標(biāo)號(hào)所代表的部件列表如下：

1：第一光程；2：第二光程；

3：熒光激發(fā)光源；4：入射光纖；

5：血袋；6：位移平臺(tái)；

7：光強(qiáng)接收裝置；8：出射光纖；

a、b…n；以及a’、b’…n’：緊貼血袋的位置。

上述位置根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的情況進(jìn)行設(shè)定，需保證a與a’；b與b’…n與n’的位置同軸。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。

雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的無(wú)損檢測(cè)問(wèn)題，高效、無(wú)污染。本發(fā)明實(shí)施例利用血液中游離血紅蛋白受到紫外光激發(fā)會(huì)產(chǎn)生熒光的特性，由于在光程方向上隨紫外光入射深度不同而產(chǎn)生不同的熒光強(qiáng)度，激發(fā)熒光產(chǎn)生位置與接收位置的距離不同也會(huì)導(dǎo)致熒光的自體吸收不同，且受到血液散射的影響，激發(fā)熒光向多個(gè)方向散射，因此導(dǎo)致光強(qiáng)具有非線性，而多位置處雙光程下測(cè)量得到的光強(qiáng)是上述因素共同作用的光強(qiáng)，且多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，且極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例1

本發(fā)明實(shí)施例提供的雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，所使用到的器件如圖1所示，包括：熒光激發(fā)光源3、血袋5、位移平臺(tái)6以及光強(qiáng)接收裝置7。

其中，保證熒光激發(fā)光源3的出光光口與光強(qiáng)接收裝置7的入射狹縫緊貼血袋5，熒光激發(fā)光源3在位置a處的兩個(gè)光程下即：位置a(對(duì)應(yīng)第一光程1)和位置a’(對(duì)應(yīng)第二光程2)對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)位移平臺(tái)6控制熒光激發(fā)光源3移動(dòng)至位置b，在位置b處的兩個(gè)光程下即：位置b(對(duì)應(yīng)第一光程1)和位置b’(對(duì)應(yīng)第二光程2)對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)；通過(guò)位移平臺(tái)6控制熒光激發(fā)光源3一直移動(dòng)至位置n，在位置n處的兩個(gè)光程下即：位置n(對(duì)應(yīng)第一光程1)和位置n’(對(duì)應(yīng)第二光程2)對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)。

將多個(gè)位置處采集的兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)進(jìn)行歸一化處理，結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)，利用主成分分析(pca,principalcomponentanalysis)或人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann,artificialneuralnetwork)或偏最小二乘回歸(plsr,particleleastsquarescalibrationanalysis)或支持向量機(jī)(svm,supportvectormachines)信號(hào)分析或統(tǒng)計(jì)等方法均可建立數(shù)學(xué)模型。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)具體建立數(shù)學(xué)模型的步驟不做贅述，為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。

采集未知血液樣本a、b...n；a’、b’...n’多個(gè)位置下的熒光光強(qiáng)，將其進(jìn)行歸一化帶入上述建立好的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到游離血紅蛋白的含量。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例2

本發(fā)明實(shí)施例與實(shí)施例1的區(qū)別僅在于，熒光激發(fā)光源3、與光強(qiáng)接收裝置7的移動(dòng)方式的不同，詳見(jiàn)下文描述：

參見(jiàn)圖2，保證熒光激發(fā)光源3的出光光口與光強(qiáng)接收裝置7的入射狹縫緊貼血袋5，熒光激發(fā)光源3對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7在位置a處接收雙光程下即：位置a和位置a’的熒光光強(qiáng)。通過(guò)位移平臺(tái)6控制光強(qiáng)接收裝置7移動(dòng)至位置b，接收位置b處雙光程下即：位置b和位置b’的熒光光強(qiáng)；通過(guò)位移平臺(tái)6控制光強(qiáng)接收裝置7一直移動(dòng)至位置n，接收位置n處雙光程下即：位置n和位置n’的熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例3

具體實(shí)現(xiàn)時(shí)，由于空間結(jié)構(gòu)的限制，可能會(huì)出現(xiàn)熒光激發(fā)光源3與光強(qiáng)接收裝置7不能緊貼血袋5的情況，這時(shí)可以通過(guò)在熒光激發(fā)光源3與光強(qiáng)接收裝置7處分別設(shè)置一光纖，作為入射光纖4與出射光纖8。

參見(jiàn)圖3，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7經(jīng)過(guò)出射光纖8接收熒光光強(qiáng)，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5，入射光纖4在位置a處，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置a和位置a’對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)位移平臺(tái)6控制入射光纖4移動(dòng)到位置b處，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置b和位置b’對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)；通過(guò)位移平臺(tái)6控制入射光纖4一直移動(dòng)到位置n處，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置n和位置n’對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例4

本發(fā)明實(shí)施例與實(shí)施例3的不同僅在于，出射光纖8、與位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’的設(shè)置不同，詳見(jiàn)下文描述：

參見(jiàn)圖4，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7經(jīng)過(guò)出射光纖8接收熒光光強(qiáng)，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5，出射光纖8在位置a處，由光強(qiáng)接收裝置7接收該位置處雙光程下即：位置a和位置a’的熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)位移平臺(tái)6控制出射光纖8移動(dòng)到位置b處，由光強(qiáng)接收裝置7接收該位置處雙光程下即：位置b和位置b’的熒光光強(qiáng)；通過(guò)位移平臺(tái)6控制出射光纖8一直移動(dòng)到位置n處，由光強(qiáng)接收裝置7接收該位置處雙光程下即：位置n和位置n’的熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例5

本發(fā)明實(shí)施例與實(shí)施例3不同的是，該實(shí)施例僅包括入射光纖4，詳見(jiàn)下文描述：

參見(jiàn)圖5，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)，入射光纖4與光強(qiáng)接收裝置7的入射狹縫分別緊貼血袋5，入射光纖4在位置a處，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4對(duì)該位置處雙光程下即：位置a和位置a’對(duì)血液樣本激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)位移平臺(tái)6控制入射光纖4移動(dòng)到位置b處，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4對(duì)該位置處雙光程下即：位置b和位置b’對(duì)血液樣本激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)；通過(guò)位移平臺(tái)6控制入射光纖4一直移動(dòng)到位置n處，熒光激發(fā)光源3通過(guò)入射光纖4對(duì)該位置處雙光程下即：位置n和位置n’對(duì)血液樣本激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7接收熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

具體實(shí)現(xiàn)時(shí)，還可以根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的需要，對(duì)位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’以及移動(dòng)的方式進(jìn)行設(shè)定，即還可以包括多種的實(shí)施方式，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做限制。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例6

本發(fā)明實(shí)施例與實(shí)施例3不同的是，該實(shí)施例僅包括出射光纖8，詳見(jiàn)下文描述：

參見(jiàn)圖6，熒光激發(fā)光源3對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置7經(jīng)過(guò)出射光纖8接收熒光光強(qiáng)，熒光激發(fā)光源3的出光光口與出射光纖8分別緊貼血袋5，出射光纖8在位置a處，由光強(qiáng)接收裝置7接收該位置處雙光程下即：位置a和位置a’的熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)位移平臺(tái)6控制出射光纖8移動(dòng)到位置b處，由光強(qiáng)接收裝置7接收該位置處雙光程下即：位置b和位置b’的熒光光強(qiáng)；通過(guò)位移平臺(tái)6控制出射光纖8一直移動(dòng)到位置n處，由光強(qiáng)接收裝置7接收該位置處雙光程下即：位置n和位置n’的熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

具體實(shí)現(xiàn)時(shí)，還可以根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的需要，對(duì)位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’以及移動(dòng)的方式進(jìn)行設(shè)定，即還可以包括多種的實(shí)施方式。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例7

下面結(jié)合具體的器件選擇，對(duì)上述實(shí)施例1-6中的方案進(jìn)行進(jìn)一步地介紹，熒光激發(fā)光源可以為紫外線燈，該紫外線燈可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖4傳導(dǎo)。位移平臺(tái)6為步進(jìn)電機(jī)，光強(qiáng)接收裝置7為光敏管，詳見(jiàn)下文描述：

參見(jiàn)圖3，紫外線燈3通過(guò)入射光纖4對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7經(jīng)過(guò)出射光纖8接收熒光光強(qiáng)，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5，入射光纖4在位置a處，紫外線燈3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置a和位置a’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)步進(jìn)電機(jī)6控制入射光纖4移動(dòng)到位置b處，紫外線燈3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置b和位置b’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)；步進(jìn)電機(jī)6控制入射光纖4一直移動(dòng)到位置n處，紫外線燈3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置n和位置n’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例8

本發(fā)明實(shí)施例與實(shí)施例7不同的是，熒光激發(fā)光源3為紫外激光管，可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖4傳導(dǎo)。

參見(jiàn)圖3，紫外激光管3通過(guò)入射光纖4對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行熒光，由光敏管7經(jīng)過(guò)出射光纖8接收熒光光強(qiáng)，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5，入射光纖4在位置a處，紫外激光管3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即:位置a和位置a’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)步進(jìn)電機(jī)6控制入射光纖4移動(dòng)到位置b處，紫外激光管3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置b和位置b’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)；步進(jìn)電機(jī)6控制入射光纖4一直移動(dòng)到位置n處，紫外激光管3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置n和位置n’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例9

本發(fā)明實(shí)施例與實(shí)施例7、8不同的是，熒光激發(fā)光源3為紫外發(fā)光管，可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖4傳導(dǎo)。

參見(jiàn)圖3，紫外發(fā)光管3通過(guò)入射光纖4對(duì)血袋5內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7經(jīng)過(guò)出射光纖8接收熒光光強(qiáng)，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5，入射光纖4在位置a處，紫外發(fā)光管3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置a和位置a’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)；隨后通過(guò)步進(jìn)電機(jī)6控制入射光纖4移動(dòng)到位置b處，紫外發(fā)光管3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置b和位置b’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)；步進(jìn)電機(jī)6控制入射光纖4一直移動(dòng)到位置n處，紫外發(fā)光管3通過(guò)入射光纖4在該位置處雙光程下即：位置n和位置n’處對(duì)血液樣本進(jìn)行激發(fā)，由光敏管7接收熒光光強(qiáng)。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計(jì)算游離血紅蛋白的含量的步驟與實(shí)施例1相同，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)此不做贅述。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)各器件的型號(hào)除做特殊說(shuō)明的以外，其他器件的型號(hào)不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。

實(shí)施例10

本發(fā)明實(shí)施例與上述實(shí)施例7、8、9不同的是，熒光激發(fā)光源3根據(jù)實(shí)際應(yīng)用中的需要還可以采用其他型號(hào)的熒光激發(fā)光源、位移平臺(tái)6也可以采用其他的移動(dòng)裝置，光強(qiáng)接收裝置7也可以采用其他的接收裝置。具體實(shí)現(xiàn)時(shí)，本發(fā)明實(shí)施例對(duì)上述器件的型號(hào)不做限制。

本發(fā)明實(shí)施例對(duì)位置a、位置b…位置n；位置a’、位置b’…位置n’和移動(dòng)方式等均不作限制，只要能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明實(shí)施例的功能即可，均在本申請(qǐng)的保護(hù)范圍之內(nèi)。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，從而增加了游離血紅蛋白的信息量，不僅測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便。