本發(fā)明屬于藻類檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種藻類在線檢測系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

要想在藍(lán)藻水華暴發(fā)前進(jìn)行準(zhǔn)確的預(yù)警，對水中藍(lán)藻含量進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測是切實(shí)可行的途徑。目前的連續(xù)監(jiān)測主要依靠流式細(xì)胞儀來監(jiān)測分析，流式細(xì)胞儀檢測的基本原理為：根據(jù)流體動(dòng)力學(xué)原理讓液體中的顆粒(包括細(xì)胞)逐一通過激光束(檢測區(qū))，激光照射到顆粒上會(huì)引起光的散射，如果顆粒(如藻細(xì)胞)含有色素還可以發(fā)出熒光，這些散射光和熒光被檢測器收集后轉(zhuǎn)換成電信號(hào)存儲(chǔ)下來，并利用軟件進(jìn)行自動(dòng)分析。水中的浮游植物細(xì)胞作為一個(gè)個(gè)顆粒，當(dāng)然可以進(jìn)行流式細(xì)胞計(jì)數(shù)，由此即可監(jiān)測水中藍(lán)藻的含量。

公布號(hào)為cn102128779a以及cn102128776a的中國發(fā)明專利申請均公開了一種采用流式細(xì)胞術(shù)檢測藻類和有色可溶性有機(jī)物的方法，大體內(nèi)容如下：采用進(jìn)樣器采集水樣，經(jīng)過濾除渣，然后采用流式細(xì)胞術(shù)對待檢測藻類以及有機(jī)物進(jìn)行檢測，并將檢測的參數(shù)通過一定的算法來求得藻類或有機(jī)物細(xì)胞大小以及單位體積內(nèi)的個(gè)數(shù)。公布號(hào)為cn102128779a的中國發(fā)明專利申請?jiān)谶M(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)檢測時(shí)，公開了待檢測藻類和有色可溶性有機(jī)物被不含任何顆粒的非外置鞘液包裹著流過流動(dòng)室，期望通過非外置鞘液的流體力學(xué)聚焦作用使所述待檢測藻類以及有機(jī)物在鞘液的包被下單行排列，依次通過藻類檢測區(qū)域，這個(gè)過程中，顆粒間的距離被拉開，檢測用激光每次只照射在一個(gè)藻類單細(xì)胞或一個(gè)有機(jī)物細(xì)胞上，以達(dá)到提高檢測準(zhǔn)確性的效果。但是，由于沒有對采集的液體樣本進(jìn)行分散預(yù)處理，只通過非外置鞘液包裹的方式很難達(dá)到單個(gè)細(xì)胞分離并依次通過激光檢測區(qū)的效果，另外，上述兩個(gè)發(fā)明專利申請并沒有公開采樣的具體方式，也沒有公開所述采樣方式適用的水域范圍，其檢測藻類尤其對團(tuán)聚密度大的藻類不一定具有普適性，同時(shí)，上述采樣方式有可能在操作過程中殺死藻類細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)致檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的進(jìn)一步下降。

另外，公布號(hào)為cn106053302a的中國發(fā)明專利申請?jiān)敿?xì)公布了一種流式細(xì)胞術(shù)檢測用裝置，但是并沒有公開采集樣本的前處理方法以及具體的采樣過程。

國內(nèi)常用的藻類檢測方法是采用人工現(xiàn)場采集藻類樣品，固定后帶回實(shí)驗(yàn)室利用顯微鏡成像技術(shù)進(jìn)行觀察。顯微成像方法包括光學(xué)顯微觀察、電鏡觀察、熒光顯微方法等。光學(xué)顯微觀察可分辨到種，但前處理工作復(fù)雜，樣品鑒定必需由經(jīng)驗(yàn)豐富的分類學(xué)專家進(jìn)行，耗時(shí)費(fèi)力；電鏡放大倍數(shù)高，有利于辨別疑似種，但樣品制備和操作鑒定過程過于復(fù)雜；熒光顯微觀察則多用于自發(fā)熒光的生物。目前，國內(nèi)開展的藻類監(jiān)測工作也以傳統(tǒng)方法為主，由于分類鑒定工作量較大，難以適應(yīng)野外大批量樣品快速準(zhǔn)確分析的要求，且不能進(jìn)行原位的實(shí)時(shí)監(jiān)測，在實(shí)際應(yīng)用中具有一定局限性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷提供了一種藻類在線檢測系統(tǒng)。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種藻類在線檢測系統(tǒng)，包括進(jìn)水管，所述進(jìn)水管伸入樣本水源的一端分叉形成多個(gè)進(jìn)水支管，多個(gè)所述進(jìn)水支管分別伸入所述樣本水源的不同深度處，所述進(jìn)水管的另一端連接有水池，與所述水池相連的進(jìn)水管上依次連接有用于采樣的蠕動(dòng)泵及泥沙過濾器；所述水池的底部設(shè)置有磁力攪拌器，所述水池的一側(cè)設(shè)置有超聲細(xì)胞破碎儀，所述超聲細(xì)胞破碎儀通過電纜與變幅桿的一端相連，所述變幅桿的另一端伸入所述水池內(nèi)，所述水池內(nèi)安裝有水位傳感器，所述水池通過水管與用于藻類檢測的流式細(xì)胞儀相連接，所述水池的側(cè)壁底部連接有排水管，且所述水池的側(cè)壁上部連接有溢流管；所述磁力攪拌器、超聲細(xì)胞破碎儀、流式細(xì)胞儀、水位傳感器、電磁閥、蠕動(dòng)泵分別與電子控制箱電連接，所述電子控制箱與終端電腦電連接。

進(jìn)一步地，多個(gè)所述進(jìn)水支管分別通過電磁閥與所述進(jìn)水管相連。

進(jìn)一步地，所述進(jìn)水管伸入樣本水源的一端分叉形成第一進(jìn)水支管、第二進(jìn)水支管及第三進(jìn)水支管，所述電磁閥包括第一電磁閥、第二電磁閥、第三電磁閥及第四電磁閥，所述第一進(jìn)水支管、第二進(jìn)水支管及第三進(jìn)水支管分別通過第一電磁閥、第二電磁閥、第三電磁閥與進(jìn)水管相連，所述進(jìn)水管位于蠕動(dòng)泵和水池之間的一段設(shè)置有第四電磁閥和所述泥沙過濾器。

進(jìn)一步地，所述第一進(jìn)水支管位于樣本水源下部0.5m，所述第二進(jìn)水支管位于樣本水源下部1m，所述第三進(jìn)水支管位于樣本水源下部1.5m。

進(jìn)一步地，還包括隔音箱，所述變幅桿、磁力攪拌器及水池位于所述隔音箱內(nèi)。

進(jìn)一步地，所述流式細(xì)胞儀為cytosense流式細(xì)胞儀。

進(jìn)一步地，所述水池的側(cè)壁上部還連接有熱水沖洗管，所述進(jìn)水管上還連接有冷水沖洗管，所述熱水沖洗管與所述冷水沖洗管之間連接有連通管，所述熱水沖洗管、所述冷水沖洗管在位于所述連通管一側(cè)的管道端口處分別連接有第五電磁閥及第六電磁閥，所述熱水沖洗管、所述冷水沖洗管在位于所述連通管一側(cè)的管道上還分別連接有控制管路開關(guān)的第七電磁閥與第八電磁閥。

進(jìn)一步地，所述流式細(xì)胞儀的下部設(shè)有廢液箱。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明至少具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1.本發(fā)明所述藻類在線檢測系統(tǒng)在采樣過程中使用蠕動(dòng)泵代替簡單的自吸泵，盡可能地減少采樣過程中對藻類的傷害，監(jiān)測結(jié)果更準(zhǔn)確；而傳統(tǒng)的藻類監(jiān)測技術(shù)則需利用固定劑固定藻類，對藻細(xì)胞有所損傷，且在運(yùn)輸以及保存過程中的顛簸也會(huì)對藻類細(xì)胞造成影響；

2、本發(fā)明創(chuàng)新地加入了水樣前處理，通過物理方法將藻類大團(tuán)體打散為小團(tuán)體甚至單體，有利于提高流式細(xì)胞儀的計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性，通過磁力攪拌器對樣本水體進(jìn)行攪拌，避免藻類上浮影響檢測的準(zhǔn)確性，同時(shí)，磁力攪拌與超聲震動(dòng)分散不會(huì)對藻類產(chǎn)生破壞；

3、本發(fā)明能夠采集水源垂直方向不同水深處的藻類樣本，以獲取水體垂直方向上不同位置處的藻類數(shù)量、種群結(jié)構(gòu)的特征以及變化規(guī)律；

4、本發(fā)明選取太湖中不同藻密度的水樣進(jìn)行檢測，該系統(tǒng)工作正常，顯示該藻類在線監(jiān)測系統(tǒng)可適應(yīng)高濃度藻類的水體；該流式細(xì)胞儀藻類在線監(jiān)測系統(tǒng)適用于對全國范圍內(nèi)的淡水湖泊/水庫的藻類在線監(jiān)測，適用范圍廣；

5、本發(fā)明的流式細(xì)胞儀藻類在線檢測系統(tǒng)與遠(yuǎn)程控制系統(tǒng)相結(jié)合，方便決策者根據(jù)需要對監(jiān)測區(qū)域的藻類的數(shù)目以及種群結(jié)構(gòu)等作出實(shí)時(shí)原位的檢測判斷，并對藻類變化趨勢作出預(yù)測，通過終端電腦既能夠做出檢測決定并可以設(shè)定相應(yīng)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)藻類檢測的自動(dòng)化操作，方便快捷；

6、本發(fā)明的流式細(xì)胞儀藻類在線檢測系統(tǒng)與傳統(tǒng)的藻類監(jiān)測技術(shù)相比效率更高，這意味著藻類監(jiān)測系統(tǒng)能夠采集并分析處理更多的藻類樣品；

7、本發(fā)明的流式細(xì)胞儀藻類在線檢測系統(tǒng)采用全儀器操作的模式，與傳統(tǒng)的藻類監(jiān)測技術(shù)需要人工顯微鏡觀察藻類細(xì)胞數(shù)目以及種群結(jié)構(gòu)的狀況相比，檢測結(jié)果受主觀因素干擾的概率較低，準(zhǔn)確性和可靠性更高；

8、本發(fā)明與其他型號(hào)的流式細(xì)胞儀相比，cytosense流式細(xì)胞儀的操作簡單，適于檢測的藻類范圍廣，同時(shí)本發(fā)明的裝置還適用于有機(jī)物等的檢測，適用范圍廣。

附圖說明

圖1為本發(fā)明所述的藻類在線檢測系統(tǒng)的示意圖；

圖2為本發(fā)明所述的藻類在線檢測系統(tǒng)的信號(hào)連接示意圖；

其中，1-藻類在線檢測系統(tǒng)；2-進(jìn)水管；3-第一進(jìn)水支管；4-第二進(jìn)水支管；5-第三進(jìn)水支管；6-第一電磁閥；7-第二電磁閥；8-第三電磁閥；9-蠕動(dòng)泵；10-第四電磁閥；11-水池；12-磁力攪拌器；13-超聲細(xì)胞破碎儀；14-電纜；15-變幅桿；16-進(jìn)樣管；17-cytosense流式細(xì)胞儀；18-溢流管；19-排水管；20-立柱；21-站房；22-隔音箱；23-泥沙過濾器；24-冷水沖洗管；25-熱水沖洗管；26-第五電磁閥；27-第六電磁閥；28-第七電磁閥；29-第八電磁閥；30-連通管；31-廢液箱；32-cytousb檢測軟件；33-在線檢測軟件；34-電子控制箱；35-終端電腦；36-cytoclus繪圖軟件。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，以下實(shí)施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。

如圖1所示，一種藻類在線檢測系統(tǒng)1，包括進(jìn)水管2，所述進(jìn)水管2伸入樣本水源的一端分叉形成多個(gè)進(jìn)水支管，多個(gè)所述進(jìn)水支管分別伸入所述樣本水源的不同深度處，以分別或同時(shí)抽取樣本水源不同深度的水樣；多個(gè)所述進(jìn)水支管分別通過電磁閥與所述進(jìn)水管2相連；所述進(jìn)水管2的另一端連接有水池11，與所述水池11相連的進(jìn)水管2上依次連接有用于采樣的蠕動(dòng)泵9及泥沙過濾器23，所述蠕動(dòng)泵9用于吸取采集水樣，防止破壞水樣中的藻類，所述泥沙過濾器23用于過濾采集水樣中的泥沙；所述水池11的底部設(shè)置有用于磁力攪拌所述水池內(nèi)的采集水樣的磁力攪拌器12，所述水池11的一側(cè)設(shè)置有超聲細(xì)胞破碎儀13，所述超聲細(xì)胞破碎儀13通過電纜14與變幅桿15的一端相連，所述變幅桿15的另一端伸入所述水池11內(nèi)，所述變幅桿通過超聲震動(dòng)對所述水池11內(nèi)的采集藻類進(jìn)行分散，所述水池11內(nèi)裝有水位傳感器，當(dāng)水位達(dá)到要求時(shí)，所述水位傳感器將水位信號(hào)傳輸給電子控制設(shè)備(即下文的電子控制箱34)，由該電子設(shè)備控制相應(yīng)的電磁閥及蠕動(dòng)泵關(guān)閉，停止向所述水池內(nèi)泵送水樣；所述水池11通過進(jìn)樣管16與用于藻類檢測的cytosense流式細(xì)胞儀17相連接，所述水池11的側(cè)壁底部連接有排水管，所述水池11的側(cè)壁上部連接有溢流管18，所述排水管用于檢測完畢排出所述水池11內(nèi)的水樣，所述溢流管18用于將所述水池11內(nèi)上溢的水樣排走，所述進(jìn)樣管16用于向所述cytosense流式細(xì)胞儀17內(nèi)輸送水樣；所述磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13、cytosense流式細(xì)胞儀17、水位傳感器、電磁閥、蠕動(dòng)泵分別與電子控制箱34電連接，所述電子控制箱34與終端電腦35電連接；

具體實(shí)施時(shí)，所述進(jìn)水管2伸入樣本水源的一端分叉形成第一進(jìn)水支管3、第二進(jìn)水支管4及第三進(jìn)水支管5，所述電磁閥包括第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8及第四電磁閥10，所述第一進(jìn)水支管3、第二進(jìn)水支管4及第三進(jìn)水支管5分別通過第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8與進(jìn)水管2相連，所述進(jìn)水管2位于蠕動(dòng)泵9和水池11之間的一段設(shè)置有第四電磁閥10和所述泥沙過濾器23。

具體實(shí)施時(shí)，所述第一進(jìn)水支管3位于樣本水源下部約0.5m處，所述第二進(jìn)水支管4位于樣本水源下部約1m處，所述第三進(jìn)水支管5位于樣本水源下部1.5m。

具體實(shí)施時(shí)，還包括隔音箱22，所述變幅桿15、磁力攪拌器12及水池11位于所述隔音箱22內(nèi)。

具體實(shí)施時(shí)，所述流式細(xì)胞儀為cytosense流式細(xì)胞儀17。

具體實(shí)施時(shí)，所述水池11的側(cè)壁上部還連接有熱水沖洗管25，所述進(jìn)水管2上還連接有冷水沖洗管24，所述熱水沖洗管25與所述冷水沖洗管24之間連接有連通管30，所述熱水沖洗管25、所述冷水沖洗管24在位于所述連通管30一側(cè)的管道端口處分別連接有第五電磁閥26及第六電磁閥27，所述熱水沖洗管25、所述冷水沖洗管24在位于所述連通管30一側(cè)的管道上還分別連接有控制管路開關(guān)的第七電磁閥28與第八電磁閥29。

具體實(shí)施時(shí)，所述流式細(xì)胞儀的下部設(shè)有廢液箱31。

實(shí)施例1

如圖1所示，一種藻類在線檢測系統(tǒng)1，所述藻類在線檢測系統(tǒng)1位于樣本水源的站房21內(nèi)，所述站房21通過立柱20支撐在樣本水源之上，所述藻類在線檢測系統(tǒng)1包括一端伸入采集水樣中的進(jìn)水管2，所述進(jìn)水管2伸入樣本水源的一端分叉形成第一進(jìn)水支管3、第二進(jìn)水支管4及第三進(jìn)水支管5，所述第一進(jìn)水支管3位于樣本水源下部約0.5m處，所述第二進(jìn)水支管4位于樣本水源下部1m，所述第三進(jìn)水支管5位于樣本水源下部約1.5m處；還包括第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8，所述第一進(jìn)水支管3、第二進(jìn)水支管4及第三進(jìn)水支管5分別通過第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8與所述進(jìn)水管2相連；所述進(jìn)水管2的另一端連接有水池11，與所述水池11相連的進(jìn)水管2上依次連接有用于采樣的蠕動(dòng)泵9、第四電磁閥10及泥沙過濾器23；選擇性開啟與第一進(jìn)水支管3相連的第一電磁閥6以及第四電磁閥10，以實(shí)現(xiàn)對樣本水源垂直方向下部約0.5m深度處藻類的檢測。

所述水池11的底部設(shè)置有磁力攪拌器12，所述水池11一側(cè)設(shè)置有超聲細(xì)胞破碎儀13，所述超聲細(xì)胞破碎儀13通過電纜14與變幅桿15的一端相連，所述變幅桿15的另一端伸入所述水池11內(nèi)，所述水池11通過水管與用于藻類檢測的cytosense流式細(xì)胞儀17相連接，所述水池11的側(cè)壁底部連接有排水用的排水管19，所述水池11的側(cè)壁上部連接有用于溢流的溢流管18；

所述磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13、cytosense流式細(xì)胞儀17、水位傳感器、第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8、第四電磁閥10、蠕動(dòng)泵9、泥沙過濾器23分別與電子控制箱34電連接，所述電子控制箱34與終端電腦35電連接。

具體實(shí)施時(shí)，還包括隔音箱22，所述變幅桿15、磁力攪拌器12及水池11位于所述隔音箱22內(nèi)，以起到隔音隔震的效果。

一種流式細(xì)胞儀在線檢測方法，包括如下步驟：

1)采樣，與第一進(jìn)水支管3相連的第一電磁閥6以及第四電磁閥10，通過所述蠕動(dòng)泵9采集采樣水源中的水源樣本，采集速率為1l/min，所述樣本水源經(jīng)過泥沙過濾器23過濾泥沙。

2)前處理，當(dāng)所述水源樣本的體積達(dá)1.5l時(shí)，停止采樣，開始預(yù)處理，設(shè)置所述磁力攪拌器12的轉(zhuǎn)速為1500r/min；控制所述超聲細(xì)胞破碎儀13的功率為480w，所述超聲細(xì)胞破碎儀13處理23個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)包括超聲震動(dòng)3s，停止5s。

所述磁力攪拌器12對位于水池11內(nèi)的水源樣本進(jìn)行攪拌，保證樣本水源的均勻性、避免水樣中藻類上浮影響cytosense流式細(xì)胞儀17檢測的準(zhǔn)確性；所述超聲細(xì)胞破碎儀13通過與其相連的變幅桿15對水池11內(nèi)的水源樣本進(jìn)行超聲震動(dòng)，達(dá)到充分分散藻類尤其是湖體中常見的微囊藻(藻類細(xì)胞間通過細(xì)胞間膠質(zhì)連接最后成團(tuán)狀聚集在一起)的目的，盡可能將藻類大團(tuán)體打散為小團(tuán)體甚至單體。

3)檢測，當(dāng)所述前處理過程完成時(shí)，設(shè)置所述cytosense流式細(xì)胞儀17以泵速為1μl/s從所述水池內(nèi)抽取經(jīng)過預(yù)處理的樣本水源，采集樣本水源量為0.1-0.5ml，一邊采樣一邊檢測，所述鞘液選取純凈水，對抽取的樣本水源完成藻類的數(shù)目、藻類細(xì)胞長度、大小、形態(tài)、粒度、色素、峰數(shù)、藻類群體特征等參數(shù)檢測并繪制相應(yīng)的脈沖圖譜。

所述磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13、cytosense流式細(xì)胞儀17、水位傳感器、第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8、第四電磁閥10、泥沙過濾器23、蠕動(dòng)泵9分別與控制所述磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13、cytosense流式細(xì)胞儀17、水位傳感器、第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8、第四電磁閥10、泥沙過濾器23、蠕動(dòng)泵9自動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)的電子控制箱34電連接，所述電子控制箱34與終端電腦35電連接，其中，所述水位傳感器與所述電子控制箱34之間雙向電連接，其他均為單向電連接。

如圖2所示，所述控制軟件包括申請人自行研發(fā)的在線檢測軟件33、cytosense流式細(xì)胞儀17自帶的cytousb檢測軟件32和繪圖軟件cytoclus36，所述cytousb檢測軟件32通過終端電腦35與cytosense流式細(xì)胞儀17雙向電連接，所述cytosense流式細(xì)胞儀17與所述電子控制箱34單向電連接；所述終端電腦35里面安裝有繪圖軟件cytoclus36，所述繪圖軟件cytoclus36用于將所述cytosense流式細(xì)胞儀17檢測的數(shù)據(jù)繪制成相應(yīng)的圖表；所述在線檢測軟件33通過終端電腦35與所述電子控制箱34之間雙向電連接，所述在線檢測軟件33用于設(shè)置所述磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13的參數(shù)、所述cytousb檢測軟件32用于設(shè)置cytosense流式細(xì)胞儀17的參數(shù)，當(dāng)相應(yīng)參數(shù)設(shè)置完成后，點(diǎn)擊運(yùn)行上述兩個(gè)軟件，所述終端電腦35向所述電子控制箱34發(fā)出信號(hào)，所述電子控制箱34控制所述磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13、cytosense流式細(xì)胞儀17、蠕動(dòng)泵9、電磁閥等自動(dòng)運(yùn)行。

所述電子控制箱34及終端電腦35的控制軟件的連接關(guān)系及功能如下：

1)所述電子控制箱34與所述終端電腦35的在線檢測軟件33互相傳輸數(shù)據(jù)，所述電子控制箱34將接收的設(shè)備數(shù)據(jù)傳輸給在線檢測軟件33，并執(zhí)行在線檢測軟件33的數(shù)據(jù)處理結(jié)果，所述執(zhí)行就是根據(jù)在線檢測軟件傳輸過來的數(shù)據(jù)處理結(jié)果來有次序的運(yùn)行與其相連的設(shè)備。例如，所述電子控制箱34接收水位傳感器傳來的數(shù)據(jù)并傳輸給在線檢測軟件33，并根據(jù)在線檢測軟件33回饋的結(jié)果來開啟磁力攪拌器12、超聲細(xì)胞破碎儀13的運(yùn)行。另外，所述電子控制箱34根據(jù)接受的指令還具有控制第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8、cytosense流式細(xì)胞儀17、蠕動(dòng)泵9、第四電磁閥10等與其相連的設(shè)備運(yùn)行或關(guān)閉的功能，所述所述電子控制箱34按照上述藻類在線檢測系統(tǒng)的在線檢測方法中的步驟依次控制相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行或關(guān)閉。

2)所述在線檢測軟件33事先設(shè)置好采樣、預(yù)處理的運(yùn)行程序，并根據(jù)工作過程中從電子控制箱34接收的數(shù)據(jù)向電子控制箱34反饋信息，所述電子控制箱34根據(jù)反饋信息來控制與其相連的相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行。當(dāng)采樣、預(yù)處理過程完成時(shí)，所述在線檢測軟件33向電子控制箱34發(fā)出指令，由電子控制箱34向cytosense流式細(xì)胞儀17發(fā)送電信號(hào)，所述cytosense流式細(xì)胞儀17向所述cytousb軟件32傳輸運(yùn)行開始的信號(hào)，所述cytousb軟件32向所述cytosense流式細(xì)胞儀17發(fā)出指令并控制所述cytosense流式細(xì)胞儀17開始按照所述cytousb軟件32事先設(shè)定的檢測參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行，以達(dá)到上述藻類在線檢測系統(tǒng)的在線檢測方法中的檢測的功能。

3)所述cytousb軟件32用于將所述cytosense流式細(xì)胞儀17檢測的結(jié)果文件保存在終端電腦35指定的文件夾中，人工打開所述cytoclus繪圖軟件36，并通過該cytoclus繪圖軟件36調(diào)取所述cytosense流式細(xì)胞儀17檢測的結(jié)果文件，并將相關(guān)參數(shù)檢測數(shù)據(jù)繪制成相應(yīng)的圖表形式顯示出來。

所述水池的側(cè)壁上部還連接有熱水沖洗管25，所述進(jìn)水管上還連接有冷水沖洗管24，所述熱水沖洗管25與所述冷水沖洗管24之間連接有連通管30，所述熱水沖洗管25、所述冷水沖洗管24在位于所述連通管30一側(cè)的管道端口處分別連接有第五電磁閥26及第六電磁閥27，所述熱水沖洗管25、所述冷水沖洗管24在位于所述連通管30一側(cè)的管道上還分別連接有控制管路開關(guān)的第七電磁閥28與第八電磁閥29。當(dāng)所述水樣中藻類的檢測完成以后，首先開啟第五電磁閥26、第七電磁閥28、第八電磁閥29、第一電磁閥6、第二電磁閥7、第三電磁閥8及第四電磁閥10，用冷水將進(jìn)水管、水池、泥沙過濾器、第一進(jìn)水支管3、第二進(jìn)水支管4及第三進(jìn)水支管5內(nèi)的殘留的藻類細(xì)胞沖入采樣水源中，當(dāng)用冷水沖洗完以后，關(guān)閉第五電磁閥26，開啟第六電磁閥27，用熱水將進(jìn)水管、水池，將進(jìn)水管、水池、泥沙過濾器、第一進(jìn)水支管、第二進(jìn)水支管及第三進(jìn)水支管內(nèi)的殘留的藻類細(xì)胞沖入采樣水源中，這樣冷熱交替循環(huán)若干次以后，沖洗效果較好。另外，為了獲取更好的沖洗效果，沖洗管路時(shí)也可以選擇性的開啟第七電磁閥28、第八電磁閥29中的一個(gè)，對管路進(jìn)行選擇性沖洗。

所述流式細(xì)胞儀的下部設(shè)有廢液箱31。所述流式細(xì)胞儀會(huì)自動(dòng)將檢測廢液排入廢液箱31中。

實(shí)施例2

如圖1所示，將實(shí)施例1中開啟的與第一進(jìn)水支管3相連的第一電磁閥6關(guān)閉，開啟與第二進(jìn)水支管4相連的第二電磁閥7，實(shí)現(xiàn)對樣本水源垂直方向下部約1m深度處藻類的檢測。

將實(shí)施例1中的一種流式細(xì)胞儀在線檢測方法中的參數(shù)做出修改，具體如下：

1)采樣，選擇性地開啟與第二進(jìn)水支管4相連的第二電磁閥7以及第四電磁閥10，通過所述蠕動(dòng)泵9采集采樣水源中的水源樣本，采集速率為2l/min。

2)前處理，當(dāng)所述水源樣本的體積達(dá)3l時(shí)，開始預(yù)處理，設(shè)置所述磁力攪拌器12的轉(zhuǎn)速為3000r/min；控制所述超聲細(xì)胞破碎儀13的功率為300w，所述超聲細(xì)胞破碎儀13處理33個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)包括超聲震動(dòng)10s，停止15s。

所述磁力攪拌器12對位于水池11內(nèi)的水源樣本進(jìn)行攪拌，以保證樣本水源的均勻性、避免藻類上浮影響后續(xù)cytosense流式細(xì)胞儀17檢測的準(zhǔn)確性；所述超聲細(xì)胞破碎儀13通過與其相連的變幅桿15對水池11內(nèi)的水源樣本進(jìn)行超聲震動(dòng)，達(dá)到充分分散藻類尤其是湖體中常見的微囊藻(藻類細(xì)胞間通過細(xì)胞間膠質(zhì)連接最后成團(tuán)狀聚集在一起)的目的，盡可能將藻類大團(tuán)體打散為小團(tuán)體甚至單體。

3)檢測，當(dāng)所述前處理過程完成時(shí)，設(shè)置所述cytosense流式細(xì)胞儀17以泵速為2μl/s從所述水池11內(nèi)抽取經(jīng)過預(yù)處理的樣本水源，采集樣本水源量為0.1-0.5ml，一邊采樣一邊檢測，所述cytosense流式細(xì)胞儀17鞘液選取純凈水，并對抽取的樣本水源完成藻類的數(shù)目、藻類細(xì)胞長度、大小、形態(tài)、粒度、色素、峰數(shù)、藻類群特特征等參數(shù)檢測并繪制相應(yīng)的脈沖圖譜。

實(shí)施例3

如圖1所示，將實(shí)施例1中開啟的與第一進(jìn)水支管3相連的第一電磁閥6關(guān)閉，開啟與第三進(jìn)水支管5相連的第三電磁閥8，實(shí)現(xiàn)對樣本水源垂直方向下部約1.5m深度處藻類的檢測。

將實(shí)施例1中的一種流式細(xì)胞儀在線檢測方法中的參數(shù)做出修改，具體如下：

1)采樣，選擇性地開啟與第三進(jìn)水支管5相連的第三電磁閥8以及第四電磁閥10，通過所述蠕動(dòng)泵9采集采樣水源中的水源樣本，采集速率為0.5l/min。

2)前處理，當(dāng)所述水源樣本達(dá)1l時(shí)，開始預(yù)處理，設(shè)置所述磁力攪拌器12的轉(zhuǎn)速1000r/min；控制所述超聲細(xì)胞破碎儀13的功率為660w，所述超聲細(xì)胞破碎儀13處理10個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)包括超聲震動(dòng)7s，停止10s。

所述磁力攪拌器12對位于水池11內(nèi)的水源樣本進(jìn)行攪拌，以保證水源樣本的均勻性、避免藻類上浮影響后續(xù)cytosense流式細(xì)胞儀17檢測的準(zhǔn)確性；所述超聲細(xì)胞破碎儀13通過與其相連的變幅桿15對水池11內(nèi)的水源樣本進(jìn)行超聲震動(dòng)，達(dá)到充分分散藻類尤其是湖體中常見的微囊藻(藻類細(xì)胞間通過細(xì)胞間膠質(zhì)連接最后成團(tuán)狀聚集在一起)的目的，盡可能將藻類大團(tuán)體打散為小團(tuán)體甚至單體。

3)檢測，當(dāng)所述前處理過程完成時(shí)，設(shè)置所述cytosense流式細(xì)胞儀17以泵速為0.5μl/s從所述水池11內(nèi)抽取經(jīng)過預(yù)處理的樣本水源，采集樣本水源量為0.1-0.5ml，一邊采樣一邊檢測，所述cytosense流式細(xì)胞儀17鞘液選取純凈水，并對抽取的樣本水源完成藻類的數(shù)目、藻類細(xì)胞長度、大小、形態(tài)、粒度、色素、峰數(shù)、藻類群特特征等參數(shù)檢測并繪制相應(yīng)的脈沖圖譜。

以上，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。