本發(fā)明涉及一種衛(wèi)生紙檢測(cè)技術(shù)，尤其涉及一種衛(wèi)生紙中可遷移性熒光增白劑的測(cè)定方法。
背景技術(shù)：
作為普通衛(wèi)生紙(廁紙)一般是用于洗手間(一般指廁所)使用，是一種非常普通的個(gè)人生活用品，因其所用場(chǎng)所，應(yīng)該說(shuō)一些指標(biāo)要求可以較低的，但對(duì)于某些致病種類(lèi)菌落指標(biāo)該嚴(yán)的要嚴(yán)，畢竟是與人有直接接觸的產(chǎn)品，如大腸桿菌、溶血菌和金黃葡萄菌等致病菌，在標(biāo)準(zhǔn)中已有規(guī)定,必須是“不許有”，這是對(duì)的，是原則性的。對(duì)于哪些非致病的菌落的指標(biāo)則可以寬松。衛(wèi)生紙標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)對(duì)于致病菌指標(biāo)要求嚴(yán)些，對(duì)非致病菌則可以不予計(jì)數(shù)，這是比較合理和切合實(shí)際的。在西方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家(如美國(guó))，并不提及非致病菌指標(biāo)。所以說(shuō)該嚴(yán)的就嚴(yán)，該寬的就寬，做到寬嚴(yán)有度，這有利于循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和生態(tài)保護(hù)。
針對(duì)當(dāng)前一次性使用紙質(zhì)衛(wèi)生品前處理過(guò)程冗長(zhǎng)、操作不方便的現(xiàn)狀，采用多重?zé)晒鈖cr技術(shù)，解決了以往檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、通關(guān)速率低等問(wèn)題，為該類(lèi)型產(chǎn)品大批量檢測(cè)提供了技術(shù)支持。
一次性使用紙質(zhì)衛(wèi)生品是與使用者皮膚直接接觸產(chǎn)品，其衛(wèi)生安全性能尤其重要，如果生產(chǎn)工廠在原料控制、環(huán)境消毒、清潔制度、生產(chǎn)過(guò)程等方面管理不善，都可能孳生對(duì)人身體有害的微生物。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問(wèn)題而提供一種衛(wèi)生紙中可遷移性熒光增白劑的測(cè)定方法。
本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的：
本發(fā)明包括堿性人工汗液(g/l)：
l-組氨酸鹽酸鹽一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g
氯化鈉(nacl)5g
磷酸氫二鈉二水合物(na2hpo4·2h2o)5g
酸性人工汗液(g/l)：
l-組氨酸鹽酸鹽一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g
氯化鈉(nacl)5g
磷酸氫二鈉二水合物(na2hpo4·2h2o)2.2g
羊皮：未經(jīng)涂層的綿羊皮或山羊皮，皮革厚度在0.3mm～0.8mm；
vbl熒光增白劑：符合下列要求：
外觀：淡黃色或黃色均勻粉末
色光：藍(lán)色光
水份：≤5％
細(xì)度：過(guò)250微米孔后篩余物：≤10％
紫外燈：具有波長(zhǎng)365nm和350nm的紫外線；
夾持裝置：一個(gè)不銹鋼架，5kg砝碼，用100mm×40mm×0.15mm的丙烯酸樹(shù)脂板組合試樣，夾于板中間，應(yīng)保證試樣受壓為12.5kpa；
分析步驟：
(1)在常溫條件下，將衛(wèi)生紙紙樣放在2張羊皮中間，組成一個(gè)組合體，并在四角用夾子進(jìn)行固定，浸泡到酸或堿性汗液中，確保紙樣完全吸收后即可取出；
(2)經(jīng)浸泡后的組合體，用pe自粘膜包裹，放入夾持裝置，施加5kg砝碼，放置到恒溫箱中，在37±2℃溫度下保留10min；
(3)從夾持裝置中取出組合體，打開(kāi)pe自粘膜，將羊皮表面向上平放在23℃、相對(duì)濕度50％環(huán)境中晾干。
本發(fā)明的有益效果在于：
本發(fā)明是一種衛(wèi)生紙中可遷移性熒光增白劑的測(cè)定方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明定量檢測(cè)方法分別采用紫外可見(jiàn)分光光度法和高效液相色譜法，其中紫外可見(jiàn)分光光度法以ph為8.0～9.0的0.1％氨水溶液為萃取液，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定試樣濾液的吸光度，與vbl熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度比較，從而定量測(cè)定樣品中可遷移性熒光增白劑含量；高效液相色譜法以甲醇作為萃取液，經(jīng)過(guò)濾后，進(jìn)高效液相色譜儀，經(jīng)反相色譜分離后，利用紫外檢測(cè)器，根據(jù)保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定量測(cè)定。該方法可操作性很強(qiáng)，準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度高，是目前我國(guó)首個(gè)有關(guān)紙和紙板可遷移熒光增白劑的測(cè)定方法。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明：
本發(fā)明包括堿性人工汗液(g/l)：
l-組氨酸鹽酸鹽一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g
氯化鈉(nacl)5g
磷酸氫二鈉二水合物(na2hpo4·2h2o)5g
酸性人工汗液(g/l)：
l-組氨酸鹽酸鹽一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g
氯化鈉(nacl)5g
磷酸氫二鈉二水合物(na2hpo4·2h2o)2.2g
羊皮：未經(jīng)涂層的綿羊皮或山羊皮，皮革厚度在0.3mm～0.8mm；
vbl熒光增白劑：符合下列要求：
外觀：淡黃色或黃色均勻粉末
色光：藍(lán)色光
水份：≤5％
細(xì)度：過(guò)250微米孔后篩余物：≤10％
紫外燈：具有波長(zhǎng)365nm和350nm的紫外線；
夾持裝置：一個(gè)不銹鋼架，5kg砝碼，用100mm×40mm×0.15mm的丙烯酸樹(shù)脂板組合試樣，夾于板中間，應(yīng)保證試樣受壓為12.5kpa；
分析步驟：
(1)在常溫條件下，將衛(wèi)生紙紙樣放在2張羊皮中間，組成一個(gè)組合體，并在四角用夾子進(jìn)行固定，浸泡到酸或堿性汗液中，確保紙樣完全吸收后即可取出；
(2)經(jīng)浸泡后的組合體，用pe自粘膜包裹，放入夾持裝置，施加5kg砝碼，放置到恒溫箱中，在37±2℃溫度下保留10min；
(3)從夾持裝置中取出組合體，打開(kāi)pe自粘膜，將羊皮表面向上平放在23℃、相對(duì)濕度50％環(huán)境中晾干。
標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：
將0.1gvbl熒光增白劑溶解于800ml水中，然后稀釋至1l配成稀釋液。分別取適量的稀釋液，再用水稀釋至1l，配置成不同系列溶度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。見(jiàn)表1.
表1熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液系列
評(píng)估標(biāo)樣的制備：
裁取50mm×50mm矩形未染色的毛貼襯織物數(shù)張，毛貼襯織物應(yīng)符合gb/t7586.1-2002標(biāo)準(zhǔn)要求。在直徑為80mm×80mm玻璃盤(pán)中，加入1ml的不同熒光等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將織物放入玻璃盤(pán)中，織物均勻吸收標(biāo)準(zhǔn)溶液后，放在正常的織物上(90mm×90mm)上，避光干燥，并標(biāo)上相應(yīng)的等級(jí)編號(hào)。
結(jié)果評(píng)估：使用波長(zhǎng)365nm的紫外線照射與檢測(cè)試樣接觸的一面羊皮，并與9制備的標(biāo)樣比較。
5表示熒光增白劑已基本覆蓋所接觸的羊皮表面，4表示熒光增白劑覆蓋所接觸的羊皮表面75％左右的面積，3表示熒光增白劑覆蓋所接觸的羊皮表面50％左右的面積，2表示熒光增白劑覆蓋所接觸的羊皮表面25％左右的面積，1表示所接觸表面基本沒(méi)有熒光增白劑。
與待評(píng)估的羊皮表面熒光強(qiáng)度最接近的標(biāo)樣遷移等級(jí)為檢測(cè)試樣的熒光增白劑遷移量等級(jí)。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。