本發(fā)明涉及一種測試方法，特別是一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法。

背景技術(shù)：

高吸水性樹脂是一種新型的高分子材料，它能夠吸收自身重量幾百倍至千倍的水分，并且在吸水后具有較好的保水性能，加壓條件下也能實現(xiàn)較高的吸收量，吸水能力特強(qiáng)，無毒、無害、無污染。但是現(xiàn)有產(chǎn)品通常存在著吸水溶脹后在一定壓力下返滲量較大的問題，目前還沒有很好的檢測方法測量其加壓后的返滲量。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，提供一種方法簡單易測，適用性強(qiáng)的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的，本發(fā)明是一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其特點是：其方法如下：

（1）向培養(yǎng)皿蓋中加入適量的待吸收液體；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率，稱取對應(yīng)質(zhì)量的高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備若干張與培養(yǎng)皿蓋內(nèi)徑相等的濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆?？焖倬鶆蛉鋈胙b有待吸收液體的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹2-10min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置一定重量的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓0.5min-24h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，夾起濾紙并將濾紙上粘有的高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s，m即為每克高吸水性樹脂在對應(yīng)吸收倍率及加壓條件下的返滲量。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：步驟（1）中，所述的待吸收液體為生理鹽水、去離子水、純凈水、自來水或人工尿。生理鹽水選用0.9%的生理鹽水。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：步驟（2）中，所述的吸收倍率是指每克高吸水性樹脂吸收待吸收液體的質(zhì)量倍率,如設(shè)定生理鹽水的吸收倍率為25倍,則1g高吸水性樹脂吸收生理鹽水25g。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：步驟（3）中，所述的濾紙為低速定性濾紙、中速定性濾紙或高速定性濾紙。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：步驟（3）中，所述濾紙的張數(shù)為5-15張。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：步驟（5）中，所述的標(biāo)準(zhǔn)砝碼重量為100g-2000g。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：所述培養(yǎng)皿蓋和培養(yǎng)皿底盤的規(guī)格為Φ90mm×15mm。

本發(fā)明所述的高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案是：待吸收液體的溫度為23±2℃或37±2℃。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點是：整個測試方法過程精準(zhǔn)，操作簡單易測，而且成本低，適用性強(qiáng)，檢測結(jié)果能直觀地的顯示高吸水性樹脂加壓返滲量，從而能很容易判斷高吸水性樹脂產(chǎn)品的質(zhì)量。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的一種測試示意圖。

具體實施方式

以下參照附圖，進(jìn)一步描述本發(fā)明的具體技術(shù)方案，以便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步地理解本發(fā)明，而不構(gòu)成對其權(quán)利的限制。

實施例1，參考圖1，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定生理鹽水吸收倍率為20倍，向培養(yǎng)皿蓋3中加入40g的0.9%生理鹽水，生理鹽水的溫度為21℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率20倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取2.000g高吸水性樹脂顆粒4，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備10張Φ90mm中速定性濾紙5，稱量濾紙5和培養(yǎng)皿底盤2的總質(zhì)量為42.304g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆粒4快速均勻撒入裝有0.9%生理鹽水的培養(yǎng)皿蓋3中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹2min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙5和培養(yǎng)皿底盤2，在培養(yǎng)皿底盤2上方放置500g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼1進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓1h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤2，用不銹鋼鑷子夾起濾紙5并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為42.514，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(42.514-42.304)/2.000=0.105g， m即為每克高吸水性樹脂在21℃、20倍生理鹽水吸收倍率、500g加壓1h條件下的返滲量。

實施例2，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定生理鹽水吸收倍率為40倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入40g的生理鹽水，生理鹽水的溫度為22℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率40倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取1.000g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備15張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為45.346g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆?？焖倬鶆蛉鋈胙b有生理鹽水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹10min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置1000g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓24h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為53.623g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(53.623-45.346)/1.000=8.277g， m即為每克高吸水性樹脂在22℃、40倍生理鹽水吸收倍率、1000g加壓24h條件下的返滲量。

實施例3，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定生理鹽水吸收倍率為30倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入60g的0.9%生理鹽水，0.9%生理鹽水的溫度為25℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率30倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取2.000g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備12張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為43.516g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆粒快速均勻撒入裝有生理鹽水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹5min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置500g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓12h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為53.623g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(54.823-43.516)/2.000=5.654g， m即為每克高吸水性樹脂在25℃、30倍生理鹽水吸收倍率、500g加壓12h條件下的返滲量。

實施例4，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定去離子水吸收倍率為80倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入40g的去離子水，去離子水的溫度為23℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率80倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取0.500g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備5張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為42.361g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆?？焖倬鶆蛉鋈胙b有去離子水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹5min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置1000g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓5min后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為42.454g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(42.454-42.361)/0.500=0.186g， m即為每克高吸水性樹脂在23℃、80倍去離子水吸收倍率、1000g加壓5min條件下的返滲量。

實施例5，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定去離子水吸收倍率為120倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入60g的去離子水，去離子水的溫度為23℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率120倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取0.500g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備12張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為43.168g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆?？焖倬鶆蛉鋈胙b有去離子水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹10min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置500g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓4h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為45.536g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(45.536-43.168)/0.500=4.736g， m即為每克高吸水性樹脂在23℃、120倍去離子水吸收倍率、500g加壓4h條件下的返滲量。

實施例6，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定去離子水吸收倍率為100倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入50g的去離子水，去離子水的溫度為22℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率100倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取0.500g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備10張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為42.168g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆?？焖倬鶆蛉鋈胙b有去離子水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹7min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置500g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓2h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為43.102g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(43.102-42.168)/0.500=1.868g， m即為每克高吸水性樹脂在22℃、100倍去離子水吸收倍率、500g加壓2h條件下的返滲量。

實施例7，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定純凈水吸收倍率為60倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入60g的純凈水，純凈水的溫度為22℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率60倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取1.000g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備5張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為40.032g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆粒快速均勻撒入裝有純凈水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹4min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置500g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓4h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為43.102g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(40.157-40.032)/1.000=0.125g， m即為每克高吸水性樹脂在22℃、60倍純凈水吸收倍率、500g加壓2h條件下的返滲量。

實施例8，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定純凈水吸收倍率為100倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入50g的純凈水，純凈水的溫度為23℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率100倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取0.500g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備10張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為42.532g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆粒快速均勻撒入裝有純凈水的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹7min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置1000g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓1h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為43.776g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(43.776-42.532)/0.500=2.488g， m即為每克高吸水性樹脂在23℃、100倍純凈水吸收倍率、1000g加壓1h條件下的返滲量。

實施例9，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定人工尿吸收倍率為15倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入30g的人工尿，人工尿的溫度為37℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率15倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取2.000g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備12張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為43.032g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆粒快速均勻撒入裝有人工尿的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹8min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置1000g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓10h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為44.132g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(44.132-43.032)/2.000=0.550g， m即為每克高吸水性樹脂在37℃、15倍人工尿吸收倍率、1000g加壓1h條件下的返滲量。

實施例10，一種高吸水性樹脂加壓返滲量的測試方法，其方法如下：

（1）選用玻璃培養(yǎng)皿1套，規(guī)格為Φ90mm×15mm，設(shè)定人工尿吸收倍率為35倍，向培養(yǎng)皿蓋中加入35g的人工尿，人工尿的溫度為37℃；

（2）根據(jù)設(shè)定的吸收倍率35倍，使用精確度0.001g的電子天平稱取1.000g高吸水性樹脂顆粒，記為m_s；

（3）準(zhǔn)備15張Φ90mm中速定性濾紙，稱量濾紙和培養(yǎng)皿底盤的總質(zhì)量為44.910g，記為m₀；

（4）將稱量過的高吸水性樹脂顆?？焖倬鶆蛉鋈胙b有人工尿的培養(yǎng)皿蓋中，以此作為高吸水性樹脂顆粒溶脹計時起點；

（5）待高吸水性樹脂顆粒溶脹10min后，在顆粒上方依次放置已稱重的濾紙和培養(yǎng)皿底盤，在培養(yǎng)皿底盤上方放置500g的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行加壓，以此作為加壓返滲量測試的計時起點；

（6）在加壓20h后，拿下砝碼和培養(yǎng)皿底盤，用不銹鋼鑷子夾起濾紙并用毛刷將濾紙上粘有的少量高吸水性樹脂顆粒去除，稱量濾紙與培養(yǎng)皿底盤的總重為52.184g，記為m₁；

（7）m=(m₁-m₀)/ m_s =(52.184-44.910)/1.000=7.274g， m即為每克高吸水性樹脂在37℃、35倍人工尿吸收倍率、500g加壓20h條件下的返滲量。