一種過(guò)氧乙酸消毒液快速測(cè)定試紙及制備方法，屬于衛(wèi)生消毒藥品領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

過(guò)氧乙酸消毒液在醫(yī)用器械消毒滅菌方面越來(lái)越受到重視，但其在存儲(chǔ)及消毒滅菌過(guò)程中，會(huì)發(fā)生分解或被不斷消耗，當(dāng)其濃度低于某個(gè)限度值時(shí)，在同等的處理時(shí)間內(nèi)，消毒效果難以得到保證，因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要經(jīng)常測(cè)定過(guò)氧乙酸消毒液的濃度以保證其消毒效果。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)過(guò)氧乙酸溶液濃度的方法為碘量法，此外還有其他檢測(cè)方法包括比色法、熒光法、電化學(xué)法、分光光度法及色譜法。碘量法測(cè)定過(guò)氧乙酸含量的過(guò)程繁瑣，出結(jié)果較慢，其他方法均需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備及試劑，成本高，操作復(fù)雜，不便于實(shí)際應(yīng)用。而采用本發(fā)明的過(guò)氧乙酸消毒液測(cè)定試紙能直接迅速的測(cè)定過(guò)氧乙酸消毒液的濃度，從而對(duì)其消毒效果作出客觀評(píng)價(jià)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是：克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種使用簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果直觀準(zhǔn)確的過(guò)氧乙酸消毒液快速測(cè)定試紙及制備方法。

本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是：該過(guò)氧乙酸消毒液快速測(cè)定試紙，其特征在于：試紙經(jīng)過(guò)含碘化鉀及穩(wěn)定劑的溶液處理，溶液中碘化鉀的質(zhì)量濃度為：5%~15%。

本發(fā)明提供一種測(cè)定過(guò)氧乙酸消毒液中過(guò)氧乙酸濃度的測(cè)定試紙。本發(fā)明所用的碘化鉀能夠與過(guò)氧乙酸反應(yīng)生成碘單質(zhì)，不同濃度的碘單質(zhì)在酸性環(huán)境下表現(xiàn)出不同的顏色。此測(cè)定試紙使用時(shí)只需浸泡待測(cè)定溶液中取出后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比即能快速的測(cè)定濃度，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的滴定等濃度測(cè)試，具有使用簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果直觀準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

優(yōu)選的，所述的溶液中碘化鉀的質(zhì)量濃度為：8%~10%。

所述的穩(wěn)定劑為硫代硫酸鈉、碳酸鈉和聚乙烯醇，硫代硫酸鈉、碳酸鈉和聚乙烯醇的質(zhì)量比為1：0.5~5：0.25~2.5。發(fā)明人在碘化鉀溶液的基礎(chǔ)上加入特定的穩(wěn)定劑，并調(diào)節(jié)它們之間的比例，制得母液，然后處理試紙，能夠增加相鄰濃度間的顯色色差，延長(zhǎng)試紙的有效使用時(shí)間，加快顯色速率。

所述硫代硫酸鈉在溶液中的質(zhì)量濃度為：0.1%~1%；碳酸鈉在溶液中的質(zhì)量濃度為0.1%~1%；聚乙烯醇在溶液中的質(zhì)量濃度為：0.05%~0.5%。

優(yōu)選的，所述的碳酸鈉在溶液中的質(zhì)量濃度為0.4%~0.6%；所述的硫代硫酸鈉在溶液中的質(zhì)量濃度為：0.4%~0.6%；所述的聚乙烯醇在溶液中的質(zhì)量濃度為：0.3%~0.4%。

通過(guò)上述優(yōu)選的控制和調(diào)節(jié)母液中各試劑的含量，可以制得對(duì)濃度敏感范圍最寬的測(cè)定試紙，不同濃度間的色差變化明顯，容易辨別。

優(yōu)選的，所述的試紙為定性濾紙、定量濾紙或定量層析濾紙。本發(fā)明的母液配方對(duì)不同的試紙具有良好的適應(yīng)性，上述優(yōu)選的試紙類(lèi)型有利于更好更快的顯色。

一種上述的過(guò)氧乙酸消毒液快速測(cè)定試紙的制備方法，其特征在于，制備步驟為：

1）將碘化鉀、硫代硫酸鈉、碳酸鈉和聚乙烯醇配制成水溶液，攪拌均勻作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡3min~5min后，將試紙取出在50℃~70℃下烘干，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）根據(jù)所制測(cè)定試紙測(cè)試的過(guò)氧乙酸消毒液標(biāo)準(zhǔn)濃度的試紙顏色制成標(biāo)準(zhǔn)色卡。

本發(fā)明的測(cè)定試紙能夠迅速直觀的測(cè)定過(guò)氧乙酸消毒液的濃度，保證消毒液的消毒效果，碘化鉀能夠與過(guò)氧乙酸反應(yīng)生成碘單質(zhì)，不同濃度的碘單質(zhì)在酸性環(huán)境下表現(xiàn)出不同的顏色，發(fā)明人選擇碘化鉀及穩(wěn)定劑以適當(dāng)?shù)谋壤皾舛?，制得母液，然后處理試紙，?jīng)烘干，再剪切成型，通過(guò)適宜的方法固定在不吸水的底材上，即可得到過(guò)氧乙酸消毒液測(cè)定試紙，同時(shí)制出標(biāo)準(zhǔn)色卡。精確控制和調(diào)節(jié)母液中各試劑的含量，可以制得對(duì)不同濃度范圍敏感的系列測(cè)定試紙，用于測(cè)定不同濃度范圍的過(guò)氧乙酸消毒液的濃度。測(cè)試時(shí)，只需將測(cè)定試紙放入到待測(cè)的過(guò)氧乙酸消毒液溶液中迅速均勻浸濕，取出后10s~15s即可觀察測(cè)定試紙的顏色變化，根據(jù)顏色的變化與標(biāo)準(zhǔn)色卡比較判定所測(cè)過(guò)氧乙酸消毒液的濃度。本方法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果清晰直觀，完全能滿足臨床對(duì)過(guò)氧乙酸消毒液濃度精度的要求，而且對(duì)操作者沒(méi)有任何特別的技術(shù)要求，能直觀迅速的對(duì)所用過(guò)氧乙酸消毒液的消毒效果進(jìn)行評(píng)估。

優(yōu)選的，步驟2）中所述試紙?jiān)谀敢褐薪輹r(shí)間為3.5min~4min。優(yōu)選的浸泡時(shí)間能制備出質(zhì)量更好的試紙，顯色更快。

優(yōu)選的，步驟2）中所述試紙的烘干溫度為55℃~60℃，烘干時(shí)間為20 min ~24min。優(yōu)選的浸泡和烘干時(shí)間能夠制備出有效時(shí)間更長(zhǎng)的測(cè)定試紙。

優(yōu)選的，步驟3）中測(cè)試過(guò)氧乙酸消毒液標(biāo)準(zhǔn)濃度的方法為：將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的一種過(guò)氧乙酸消毒液快速測(cè)定試紙及制備方法所具有的有益效果是：本發(fā)明提供一種測(cè)定過(guò)氧乙酸消毒液中過(guò)氧乙酸濃度的測(cè)定試紙及制備方法。本發(fā)明所用的碘化鉀能夠與過(guò)氧乙酸反應(yīng)生成碘單質(zhì)，不同濃度的碘單質(zhì)在酸性環(huán)境下表現(xiàn)出不同的顏色。發(fā)明人在碘化鉀溶液的基礎(chǔ)上加入特定的穩(wěn)定劑，并調(diào)節(jié)它們之間的比例，制得母液，然后處理試紙，經(jīng)烘干后剪切成型。此測(cè)定試紙使用時(shí)只需浸泡待測(cè)定溶液中取出后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比即能快速的測(cè)定濃度，具有使用簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果直觀準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的測(cè)定試紙能夠迅速直觀的測(cè)定過(guò)氧乙酸消毒液的濃度，保證消毒液的消毒效果。發(fā)明人選擇碘化鉀及穩(wěn)定劑以適當(dāng)?shù)谋壤皾舛?，制得母液，然后處理試紙，?jīng)烘干，再剪切成型，通過(guò)適宜的方法固定在不吸水的底材上，即可得到過(guò)氧乙酸消毒液測(cè)定試紙，同時(shí)制出標(biāo)準(zhǔn)色卡。精確控制和調(diào)節(jié)母液中各試劑的含量，可以制得對(duì)不同濃度范圍敏感的系列測(cè)定試紙，用于測(cè)定不同濃度范圍的過(guò)氧乙酸消毒液的濃度，并給出來(lái)濃度敏感范圍最寬、相鄰濃度色差最明顯的母液配比。本方法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果清晰直觀，完全能滿足臨床對(duì)過(guò)氧乙酸消毒液濃度精度的要求，而且對(duì)操作者沒(méi)有任何特別的技術(shù)要求，能直觀迅速的對(duì)所用過(guò)氧乙酸消毒液的消毒效果進(jìn)行評(píng)估。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明，其中實(shí)施例1為最佳實(shí)施例。

實(shí)施例1

1）將碘化鉀9.00g，硫代硫酸鈉0.5g，無(wú)水碳酸鈉0.5g，聚乙烯醇0.35g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡4min后，將試紙取出在57℃下烘干，烘干時(shí)間為22min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

實(shí)施例2

將碘化鉀8.00g，硫代硫酸鈉0.6g，無(wú)水碳酸鈉0.3g，聚乙烯醇0.15g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡4min后，將試紙取出在55℃下烘干，烘干時(shí)間為22min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

實(shí)施例3

將碘化鉀10.00g，硫代硫酸鈉0.1g，無(wú)水碳酸鈉0.5g， 聚乙烯醇0.25g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡3.5min后，將試紙取出在60℃下烘干，烘干時(shí)間為20 min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

實(shí)施例4

將碘化鉀5g，硫代硫酸鈉0.1g，無(wú)水碳酸鈉1g，聚乙烯醇0.5g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡3min后，將試紙取出在50℃下烘干，烘干時(shí)間為30min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

實(shí)施例5

將碘化鉀15.00g，硫代硫酸鈉1g，無(wú)水碳酸鈉0.1g，聚乙烯醇0.05g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡5min后，將試紙取出在70℃下烘干，烘干時(shí)間為15min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

對(duì)比例1

1）將碘化鉀9.00g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡4min后，將試紙取出在57℃下烘干，烘干時(shí)間為22min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

對(duì)比例2

1）將碘化鉀9.00g，硫代硫酸鈉5g，無(wú)水碳酸鈉0.05g，聚乙烯醇1g，利用純化水溶解后補(bǔ)加至100ml作為母液；

2）將試紙完全浸沒(méi)在母液中，浸泡4min后，將試紙取出在57℃下烘干，烘干時(shí)間為22min，待試紙完全干燥，裁切成合適大小即得；

3）將測(cè)定試紙浸入不同標(biāo)準(zhǔn)濃度的過(guò)氧乙酸消毒液中1s后拿出，經(jīng)過(guò)10s~15s后，測(cè)定各測(cè)定試紙的顏色以制成相應(yīng)顏色的標(biāo)準(zhǔn)色卡。

表1 實(shí)施例和對(duì)比例的性能測(cè)試結(jié)果

。

表1中測(cè)定的濃度范圍為本試紙可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)比色卡判斷濃度的范圍，色差為所制標(biāo)準(zhǔn)比色卡相鄰濃度間的色差值，通過(guò)色差儀測(cè)定。有效期為各實(shí)施例可以準(zhǔn)確顯色的有效時(shí)間。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非是對(duì)本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實(shí)施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。