本發(fā)明涉及磺胺七合一檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種磺胺七合一檢測(cè)方法及試劑盒。

背景技術(shù)：

磺胺類藥物是通過(guò)人工合成的氨苯磺胺衍生物，能抑制革蘭氏陽(yáng)性菌及一些陰性菌，可以治療多種細(xì)菌感染，在獸醫(yī)臨床上廣泛應(yīng)用于治療由敏感細(xì)菌感染的各種畜禽疾病，同時(shí)還可以作為飼料添加劑提高飼料的轉(zhuǎn)化率和促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，目前常用的SAS有十幾種。但該類藥物存在嚴(yán)重副作用，人體中長(zhǎng)期存在會(huì)導(dǎo)致許多細(xì)菌對(duì)磺胺類藥物產(chǎn)生耐藥性，且有潛在的致癌性，因此已引起了國(guó)內(nèi)外的高度重視?；前奉愃?，是通過(guò)人工合成的氨苯磺胺衍生物，主要用于預(yù)防和 治療細(xì)菌感染性疾病。代表藥物有磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲基異惡唑、磺胺間甲氧嘧啶和磺胺喹惡啉等。磺胺類藥物能抑制革蘭氏陽(yáng)性菌及一些陰性菌，可以治療多種細(xì)菌感染，在獸醫(yī)臨床上廣泛應(yīng)用于治療由敏感細(xì)菌感染的各種畜禽疾病。由于磺胺類藥物在體內(nèi)的作用和代謝時(shí)間較長(zhǎng)，通過(guò)任何途徑攝入的磺胺都有可能在人體內(nèi)蓄積。

蓄積濃度超過(guò)一定值時(shí)，就會(huì)對(duì)人體造成損害。短時(shí)間大劑量或長(zhǎng)時(shí)間小劑量的刺激可分別引起急性或慢性中毒，影響機(jī)體的泌尿、免疫系統(tǒng)，破壞肌肉、腎臟和甲狀腺等組織，如誘發(fā)人的甲狀腺癌等。

所以需要對(duì)磺胺七合一進(jìn)行檢測(cè)，在檢測(cè)中存在儀器貴重、操作技能要求高、檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)和所需費(fèi)用高的問(wèn)題，給檢測(cè)帶來(lái)了不便。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

（一）解決的技術(shù)問(wèn)題

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種磺胺七合一檢測(cè)方法及試劑盒，具備磺胺七合一檢測(cè)中的儀器普通且便宜，操作技能要求低，檢測(cè)時(shí)間相對(duì)短和所需費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)，解決了磺胺七合一在檢測(cè)中存在儀器貴重、操作技能要求高、檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)和所需費(fèi)用高的問(wèn)題。

（二）技術(shù)方案

為實(shí)現(xiàn)上述磺胺七合一檢測(cè)中的儀器普通且便宜，操作技能要求低，檢測(cè)時(shí)間相對(duì)短和所需費(fèi)用低的目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：本發(fā)明提出了一種磺胺七合一試劑盒，包括試劑盒和試劑，試劑包括磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕颉⒒前芳奏缍?、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶。

本發(fā)明還提出一種磺胺七合一檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、利用本體聚合的方法，合成磺胺的分子印跡材料：在玻璃容器中將等重量單位一比例份的2份磺胺噻唑、1份甲氧芐啶、3份磺胺喹惡啉、1份酞酰磺噻唑、3份磺胺甲噻二唑、4份磺胺二甲基嘧啶、12份磺胺甲噁唑、7份磺胺甲嘧啶、3份磺胺間二甲氧嘧啶、21份磺胺氯噠嗪載體、2份間甲氧嘧啶、7份磺胺喹噁啉、9份磺胺嘧啶、1份磺胺甲氧噠嗪和2份磺胺對(duì)甲氧嘧啶均勻混合攪拌，將混合后的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕颉⒒前芳奏缍?、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，通過(guò)氮?dú)獬?0-20分鐘，將其除氧后的混合物體進(jìn)行超聲處理13-23分鐘，然后將其完全密封，放在60-75℃的液態(tài)水中，15-25小時(shí)，得到固體塊狀的聚合物；

S2、將磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，所得到的固體塊狀的聚合物粉碎，粉碎過(guò)后將其用濾紙包裹，將其內(nèi)部滴入重量比為10：1的甲醇溶液，放置在30-35℃條件下反應(yīng)3-5小時(shí)，待預(yù)冷后邊攪拌邊逐滴加入重氮化的磺胺氯噠嗪鈉，比例為20：3，反應(yīng)產(chǎn)物在15℃下攪拌，攪拌15-20分鐘，待完全融合；

S3、將所得攪拌物在50-65℃的溫度下烘干，待完全烘干后放置5-8小時(shí)，得到固體狀的混合物體，然后將其碾碎，待粉碎完后進(jìn)行篩選，保留粉末狀的物體，固態(tài)顆粒進(jìn)行繼續(xù)粉碎，直至全部成粉末狀；

S4、將粉末倒入試劑盒內(nèi)，在試劑盒內(nèi)加入1：1的金屬鹽溶液，將其冷藏3-4小時(shí)，再加入10：1等量份的酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類藥物的含量正負(fù)相關(guān)，然后與標(biāo)準(zhǔn)的曲線比較，即可得出樣品中的磺胺類藥物的比例和多少。

優(yōu)選的，S1中所采用的密封是導(dǎo)熱的盒體密封。

優(yōu)選的，S2中所提到的攪拌是采用攪拌器攪拌。

優(yōu)選的，S3中固體狀的混合物體粉碎采用的是藥材粉碎機(jī)。

優(yōu)選的，S4中冷藏采用的是冰柜冷藏。

（三）有益效果

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供了一種磺胺七合一檢測(cè)方法及試劑盒，具備以下有益效果：

1、該磺胺七合一檢測(cè)方法及試劑盒，通過(guò)在玻璃容器中將等重量單位一比例份的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶的配合使用，達(dá)到了磺胺七合一檢測(cè)中的儀器普通且便宜，操作技能要求低，檢測(cè)時(shí)間相對(duì)短和所需費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)，節(jié)約了時(shí)間提高了效率，設(shè)計(jì)合理，適用性強(qiáng)，給磺胺七合一檢測(cè)提供了方便。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明實(shí)施例提供一種技術(shù)方案：一種磺胺七合一試劑盒，包括試劑盒和試劑，試劑包括磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶。

實(shí)施例一：

一種磺胺七合一檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、利用本體聚合的方法，合成磺胺的分子印跡材料：在玻璃容器中將等重量單位一比例份的2份磺胺噻唑、1份甲氧芐啶、3份磺胺喹惡啉、1份酞?；青邕?、3份磺胺甲噻二唑、4份磺胺二甲基嘧啶、12份磺胺甲噁唑、7份磺胺甲嘧啶、3份磺胺間二甲氧嘧啶、21份磺胺氯噠嗪載體、2份間甲氧嘧啶、7份磺胺喹噁啉、9份磺胺嘧啶、1份磺胺甲氧噠嗪和2份磺胺對(duì)甲氧嘧啶均勻混合攪拌，將混合后的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，通過(guò)氮?dú)獬?0分鐘，將其除氧后的混合物體進(jìn)行超聲處理13分鐘，然后將其完全密封，放在60℃的液態(tài)水中，15小時(shí)，得到固體塊狀的聚合物；

S2、將磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞酰磺噻唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，所得到的固體塊狀的聚合物粉碎，粉碎過(guò)后將其用濾紙包裹，將其內(nèi)部滴入重量比為10：1的甲醇溶液，放置在30℃條件下反應(yīng)3小時(shí)，待預(yù)冷后邊攪拌邊逐滴加入重氮化的磺胺氯噠嗪鈉，比例為20：3，反應(yīng)產(chǎn)物在15℃下攪拌，攪拌15分鐘，待完全融合；

S3、將所得攪拌物在50℃的溫度下烘干，待完全烘干后放置5小時(shí)，得到固體狀的混合物體，然后將其碾碎，待粉碎完后進(jìn)行篩選，保留粉末狀的物體，固態(tài)顆粒進(jìn)行繼續(xù)粉碎，直至全部成粉末狀；

S4、將粉末倒入試劑盒內(nèi)，在試劑盒內(nèi)加入1：1的金屬鹽溶液，將其冷藏3小時(shí)，再加入10：1等量份的酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類藥物的含量正負(fù)相關(guān)，然后與標(biāo)準(zhǔn)的曲線比較，即可得出樣品中的磺胺類藥物的比例和多少。

實(shí)施例二：

一種磺胺七合一檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、利用本體聚合的方法，合成磺胺的分子印跡材料：在玻璃容器中將等重量單位一比例份的2份磺胺噻唑、1份甲氧芐啶、3份磺胺喹惡啉、1份酞?；青邕?、3份磺胺甲噻二唑、4份磺胺二甲基嘧啶、12份磺胺甲噁唑、7份磺胺甲嘧啶、3份磺胺間二甲氧嘧啶、21份磺胺氯噠嗪載體、2份間甲氧嘧啶、7份磺胺喹噁啉、9份磺胺嘧啶、1份磺胺甲氧噠嗪和2份磺胺對(duì)甲氧嘧啶均勻混合攪拌，將混合后的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕颉⒒前芳奏缍?、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，通過(guò)氮?dú)獬?2分鐘，將其除氧后的混合物體進(jìn)行超聲處理14分鐘，然后將其完全密封，放在62℃的液態(tài)水中，18小時(shí)，得到固體塊狀的聚合物；

S2、將磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕颉⒒前芳奏缍?、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，所得到的固體塊狀的聚合物粉碎，粉碎過(guò)后將其用濾紙包裹，將其內(nèi)部滴入重量比為10：1的甲醇溶液，放置在31℃條件下反應(yīng)3.5小時(shí)，待預(yù)冷后邊攪拌邊逐滴加入重氮化的磺胺氯噠嗪鈉，比例為20：3，反應(yīng)產(chǎn)物在15℃下攪拌，攪拌16分鐘，待完全融合；

S3、將所得攪拌物在53℃的溫度下烘干，待完全烘干后放置5.2小時(shí)，得到固體狀的混合物體，然后將其碾碎，待粉碎完后進(jìn)行篩選，保留粉末狀的物體，固態(tài)顆粒進(jìn)行繼續(xù)粉碎，直至全部成粉末狀；

S4、將粉末倒入試劑盒內(nèi)，在試劑盒內(nèi)加入1：1的金屬鹽溶液，將其冷藏3.2小時(shí)，再加入10：1等量份的酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類藥物的含量正負(fù)相關(guān)，然后與標(biāo)準(zhǔn)的曲線比較，即可得出樣品中的磺胺類藥物的比例和多少。

實(shí)施例三：

一種磺胺七合一檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、利用本體聚合的方法，合成磺胺的分子印跡材料：在玻璃容器中將等重量單位一比例份的2份磺胺噻唑、1份甲氧芐啶、3份磺胺喹惡啉、1份酞?；青邕?、3份磺胺甲噻二唑、4份磺胺二甲基嘧啶、12份磺胺甲噁唑、7份磺胺甲嘧啶、3份磺胺間二甲氧嘧啶、21份磺胺氯噠嗪載體、2份間甲氧嘧啶、7份磺胺喹噁啉、9份磺胺嘧啶、1份磺胺甲氧噠嗪和2份磺胺對(duì)甲氧嘧啶均勻混合攪拌，將混合后的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，通過(guò)氮?dú)獬?4分鐘，將其除氧后的混合物體進(jìn)行超聲處理15分鐘，然后將其完全密封，放在65℃的液態(tài)水中，19小時(shí)，得到固體塊狀的聚合物；

S2、將磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞酰磺噻唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，所得到的固體塊狀的聚合物粉碎，粉碎過(guò)后將其用濾紙包裹，將其內(nèi)部滴入重量比為10：1的甲醇溶液，放置在32℃條件下反應(yīng)3.8小時(shí)，待預(yù)冷后邊攪拌邊逐滴加入重氮化的磺胺氯噠嗪鈉，比例為20：3，反應(yīng)產(chǎn)物在15℃下攪拌，攪拌18分鐘，待完全融合；

S3、將所得攪拌物在55℃的溫度下烘干，待完全烘干后放置6小時(shí)，得到固體狀的混合物體，然后將其碾碎，待粉碎完后進(jìn)行篩選，保留粉末狀的物體，固態(tài)顆粒進(jìn)行繼續(xù)粉碎，直至全部成粉末狀；

S4、將粉末倒入試劑盒內(nèi)，在試劑盒內(nèi)加入1：1的金屬鹽溶液，將其冷藏3.4小時(shí)，再加入10：1等量份的酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類藥物的含量正負(fù)相關(guān)，然后與標(biāo)準(zhǔn)的曲線比較，即可得出樣品中的磺胺類藥物的比例和多少。

實(shí)施例四：

一種磺胺七合一檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、利用本體聚合的方法，合成磺胺的分子印跡材料：在玻璃容器中將等重量單位一比例份的2份磺胺噻唑、1份甲氧芐啶、3份磺胺喹惡啉、1份酞?；青邕?、3份磺胺甲噻二唑、4份磺胺二甲基嘧啶、12份磺胺甲噁唑、7份磺胺甲嘧啶、3份磺胺間二甲氧嘧啶、21份磺胺氯噠嗪載體、2份間甲氧嘧啶、7份磺胺喹噁啉、9份磺胺嘧啶、1份磺胺甲氧噠嗪和2份磺胺對(duì)甲氧嘧啶均勻混合攪拌，將混合后的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕颉⒒前芳奏缍?、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，通過(guò)氮?dú)獬?6分鐘，將其除氧后的混合物體進(jìn)行超聲處理20分鐘，然后將其完全密封，放在70℃的液態(tài)水中，23小時(shí)，得到固體塊狀的聚合物；

S2、將磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕颉⒒前芳奏缍?、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，所得到的固體塊狀的聚合物粉碎，粉碎過(guò)后將其用濾紙包裹，將其內(nèi)部滴入重量比為10：1的甲醇溶液，放置在34℃條件下反應(yīng)4.5小時(shí)，待預(yù)冷后邊攪拌邊逐滴加入重氮化的磺胺氯噠嗪鈉，比例為20：3，反應(yīng)產(chǎn)物在15℃下攪拌，攪拌19分鐘，待完全融合；

S3、將所得攪拌物在59℃的溫度下烘干，待完全烘干后放置7小時(shí)，得到固體狀的混合物體，然后將其碾碎，待粉碎完后進(jìn)行篩選，保留粉末狀的物體，固態(tài)顆粒進(jìn)行繼續(xù)粉碎，直至全部成粉末狀；

S4、將粉末倒入試劑盒內(nèi)，在試劑盒內(nèi)加入1：1的金屬鹽溶液，將其冷藏3.8小時(shí)，再加入10：1等量份的酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類藥物的含量正負(fù)相關(guān)，然后與標(biāo)準(zhǔn)的曲線比較，即可得出樣品中的磺胺類藥物的比例和多少。

實(shí)施例五：

一種磺胺七合一檢測(cè)方法，包括以下步驟：

S1、利用本體聚合的方法，合成磺胺的分子印跡材料：在玻璃容器中將等重量單位一比例份的2份磺胺噻唑、1份甲氧芐啶、3份磺胺喹惡啉、1份酞?；青邕颉?份磺胺甲噻二唑、4份磺胺二甲基嘧啶、12份磺胺甲噁唑、7份磺胺甲嘧啶、3份磺胺間二甲氧嘧啶、21份磺胺氯噠嗪載體、2份間甲氧嘧啶、7份磺胺喹噁啉、9份磺胺嘧啶、1份磺胺甲氧噠嗪和2份磺胺對(duì)甲氧嘧啶均勻混合攪拌，將混合后的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞?；青邕?、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，通過(guò)氮?dú)獬?0分鐘，將其除氧后的混合物體進(jìn)行超聲處理23分鐘，然后將其完全密封，放在75℃的液態(tài)水中，25小時(shí)，得到固體塊狀的聚合物；

S2、將磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞酰磺噻唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶，所得到的固體塊狀的聚合物粉碎，粉碎過(guò)后將其用濾紙包裹，將其內(nèi)部滴入重量比為10：1的甲醇溶液，放置在35℃條件下反應(yīng)5小時(shí)，待預(yù)冷后邊攪拌邊逐滴加入重氮化的磺胺氯噠嗪鈉，比例為20：3，反應(yīng)產(chǎn)物在15℃下攪拌，攪拌20分鐘，待完全融合；

S3、將所得攪拌物在65℃的溫度下烘干，待完全烘干后放置8小時(shí)，得到固體狀的混合物體，然后將其碾碎，待粉碎完后進(jìn)行篩選，保留粉末狀的物體，固態(tài)顆粒進(jìn)行繼續(xù)粉碎，直至全部成粉末狀；

S4、將粉末倒入試劑盒內(nèi)，在試劑盒內(nèi)加入1：1的金屬鹽溶液，將其冷藏4小時(shí)，再加入10：1等量份的酶標(biāo)二抗，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺類藥物的含量正負(fù)相關(guān)，然后與標(biāo)準(zhǔn)的曲線比較，即可得出樣品中的磺胺類藥物的比例和多少。

本發(fā)明的有益效果是：該磺胺七合一檢測(cè)方法及試劑盒，通過(guò)在玻璃容器中將等重量單位一比例份的磺胺噻唑、甲氧芐啶、磺胺喹惡啉、酞酰磺噻唑、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲嘧啶、磺胺間二甲氧嘧啶、磺胺氯噠嗪載體、間甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺嘧啶、磺胺甲氧噠嗪和磺胺對(duì)甲氧嘧啶的配合使用，達(dá)到了磺胺七合一檢測(cè)中的儀器普通且便宜，操作技能要求低，檢測(cè)時(shí)間相對(duì)短和所需費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)，節(jié)約了時(shí)間提高了效率，設(shè)計(jì)合理，適用性強(qiáng)，給磺胺七合一檢測(cè)提供了方便。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。