本發(fā)明涉及了一種用于校準測量信號并用于跟蹤定量變量的方法。

背景技術：

在化學組分、例如分析物(諸如尿毒癥毒素肌酸酐和尿素)的的定量測量中，常使用添加劑，用于確保例如像酶、著色劑或納米顆粒的物質的唯一性，或者更改測量溶液的一般環(huán)境特性(例如，測量溶液的ph值)的物質的唯一性。這樣的添加劑可專用于分析物(即，“靶向”這些分析物)。添加劑的使用具有以下后果：一定量添加劑必須儲備在對應裝置中。這涉及到成本。

對選定物質的濃度的計算通常通過利用被測量、例如導電率(例如，對電解質來說)或消光度(例如，對肌酸酐和/或尿素來說)來進行。在這種情況下，測量信號常常是各種物質的貢獻的疊加。在這種情況下，測量系統(tǒng)的任務是提取要根據(jù)對應測量信號測量的變量并且因此將所述變量與干擾物質分離。實際上，這例如通過使用化學添加劑(酶)和著色劑的組合來進行。在酶與著色劑之間的相互作用的更改則與所搜尋的物質的濃度成比例，從而允許簡單轉換。然而，不利的是，每次對濃度的測量都需要使用酶和著色劑。

具體來說，在其中透析器在血液與透析液之間產生物質轉移并且可以簡化形式描述為來自血液的物質(尿毒癥毒素、電解質)經(jīng)由膜(透析器)輸送至預處理液體(透析液)中的過程的透析中，添加劑的連續(xù)使用是成問題的。作為在透析中獲得的緩沖溶液的用過的透析液(滲析液)是血液的化學圖像并裝載有大量尿毒癥毒素，在透析中，進行對測量信號的多次測量。通常，這里使用光學傳感器，以便計算移除速率(例如kt/v)。如果對應的添加劑是可用的，那么所述傳感器還允許獲得定性量值，例如像分析物的濃度。然而，添加劑的使用在這種環(huán)境中極為麻煩，并且添加劑的儲存十分費力，使得定量測量傳感器迄今無法在透析器中建立。

技術實現(xiàn)要素：

因此，本發(fā)明是基于消除上述缺點的目標，并且提供一種可用來在對物質的(準)連續(xù)定量測量的情況下實現(xiàn)添加劑的保存的方法。

這個目標是根據(jù)本發(fā)明通過具有權利要求1的特征的方法來解決。本發(fā)明的有利改進/實施方式為隨附從屬權利要求的主題。

本發(fā)明是基于以下總體構思：通過在療法開始時由濃度值在信號值上的適合映射來跟蹤原始信號(校準)而計算后續(xù)的濃度值。除了在療法開始時添加添加劑之外(即，至少單次添加)，在更改(例如，就ph值來說)的周圍環(huán)境中不需要對信號的另外檢測。然而，可能容易進行其他測量。在這種情況下，可能判定例如像分布體積或轉移損害機制的其他變量。

根據(jù)上述基本構思，在療法開始時進行單次濃度測量可足以利用適合校準在不使用添加劑的情況下確定后續(xù)的濃度值，同時利用這些性質實現(xiàn)：在例如用過的透析液中移除來自例如血液的小分子物質遵循限定的動力學方案。因此，上述缺點可通過熟練校準來避免。

本發(fā)明尤其有利于實現(xiàn)：需要添加劑的減少使用，實現(xiàn)成本和材料的節(jié)省，使磨損和撕裂較少并且獲得較高的安全性。

明確來說，通過用于校準測量信號和/或用于跟蹤定量變量的方法而實現(xiàn)了上述優(yōu)點并解決了目標，所述方法包括：測量存在于溶液中的具有某一濃度并具有預定的衰變動力學的分析物，并且產生具有至少對應于分析物的那些衰變動力學的衰變動力學的連續(xù)測量信號；使用兩個衰變曲線的至少一個預定的校準點將測量信號的衰變動力學與分析物的衰變動力學關聯(lián)；以及根據(jù)測量信號計算分析物的后續(xù)的濃度值。

換句話說，通過用于校準測量信號和/或用于跟蹤定量變量的方法而實現(xiàn)了上述優(yōu)點并且解決了目標，所述方法包括：產生分析物的至少一個測量值作為定量變量，所述分析物存在于溶液中并且具有限定分析物的衰變濃度范圍的預定衰變曲線；基于傳感器信號產生具有至少對應于分析物的衰變濃度范圍的衰變范圍的至少準連續(xù)測量信號，其中分析物確定/限定測量信號的一部分，而測量信號的剩余部分不由分析物確定；分別使用分析物的衰變曲線上的至少一個預定的校準點和測量信號范圍將測量信號范圍與分析物的衰變曲線關聯(lián)；以及通過根據(jù)測量信號計算分析物的后續(xù)的濃度值來跟蹤定量變量。

優(yōu)選地，進行另外以下方法步驟：在針對第一定量變量和至少一個第二定量變量獲得的多個測量信號范圍中，選擇針對第一定量變量獲得的第一測量信號范圍；根據(jù)具有第一定量變量的對應的測量值的測量結果，校準具有第二定量變量的第二測量信號范圍的至少一個測量值；就線性或至少足夠線性的連通性來說，檢查利用第一定量變量和第二定量變量獲得的所有的測量值；以及在存在線性或至少足夠線性的連通性的任何時候，根據(jù)第一定量變量的第一測量信號范圍計算第二定量變量的至少一個后續(xù)的測量值。

優(yōu)選地，第一定量變量為第一ph值，第二定量變量為第二ph值，并且測量值為消光值。

優(yōu)選地，第一測量信號范圍和第二測量信號范圍基于用于確定消光值的分析光的相同波長。

優(yōu)選地，為了計算分布體積，還進一步進行以下方法步驟：測量存在于溶液中的所需分析物的溶液側濃度；將消光信號和/或至少一個消光值與測量濃度關聯(lián)；根據(jù)在療法期間經(jīng)過的時間測量消光信號和/或至少一個消光值并且獲得連續(xù)可用測量信號；根據(jù)連續(xù)可用測量信號，計算預定的離散時間點處的濃度信號和/或至少一個濃度值；測量分析物的血液側濃度；確定移除的總質量；以及根據(jù)確定的總質量、分析物的溶液側濃度和分析物的血液側濃度確定分布體積。

優(yōu)選地，分布體積根據(jù)關系v＝m/(c1–c2)來計算，其中c1為在療法周期開始時分析物的濃度，并且c2為在療法周期結束時分析物的濃度，并且m為在兩個測量濃度之間移除的分析物的總質量和/或其積分。

優(yōu)選地，出于檢測流體相關輸送損害目的，還進行以下方法步驟：測量存在于溶液中的所需分析物的溶液側濃度；將消光信號和/或至少一個消光值與測量濃度關聯(lián)；根據(jù)在療法期間經(jīng)過的時間測量消光信號和/或至少一個消光值并且獲得連續(xù)可用測量信號；根據(jù)連續(xù)可用測量信號計算預定的離散時間點處的濃度信號和/或至少一個濃度值；將計算濃度信號和/或至少一個濃度值與測量濃度比較；以及如果彼此相比較的信號和/或值相異，那么確定是否存在輸送損害。

優(yōu)選地，溶液側為透析液側。

優(yōu)選地，所述方法在療法周期期間在100％的預設清除率條件下進行。

優(yōu)選地，分析物的溶液側濃度和分析物的血液側濃度利用100％的預設清除率來測量。

優(yōu)選地，進行定量方法和/或ph變換方法。

優(yōu)選地，利用定量方法同時測量消光信號和/或至少一個消光值。

優(yōu)選地，采用在執(zhí)行定量方法期間已經(jīng)確定的消光信號和/或消光值。

優(yōu)選地，濃度值經(jīng)由轉換因子和/或公式關系來與消光信號和/或至少一個消光值關聯(lián)。

優(yōu)選地，移除的總質量通過從計算值形成積分來確定。

優(yōu)選地，為了確定體內所含多余水分，還進一步進行以下步驟：確定體內水分總量、總體重和脂肪含量；通過從總體重減去脂肪含量和水分總量而確定瘦體重；將瘦體重劃分為預定固體部分/組分和預定液體部分/組分，所述液體部分/組分視為最佳量的液體；將所確定的分布體積和體內水分總量均等；以及通過從所確定的分布體積減去最佳量的液體而確定多余水分量。

替代地優(yōu)選地，為了確定體內所含多余水分，還進行以下步驟：確定體內水分總量和總體重；通過使用預定肌酸酐相關動力學模型的直接測量而確定瘦體重；將瘦體重劃分為預定固體部分/組分和預定液體部分/組分，其中所述液體部分/組分視為最佳量的液體；將所確定的分布體積和體內水分總量均等；以及通過從所確定的分布體積減去最佳量的液體而確定多余水分量。

附圖說明

在下文參考附圖基于優(yōu)選的示例性實施方式更詳細地解釋本發(fā)明，在附圖中：

圖1示出曲線(a)：用過的透析液中的分析物的濃度隨時間的的漸進變化的示意圖；曲線(b)：例如像傳感器吸光度的信號隨時間的漸進變化的示意圖；以及曲線(c)：校準實例，其中利用在療法開始時的濃度值根據(jù)測量信號計算分析物的濃度；

圖2示出在持續(xù)時間為230分鐘的血液透析療法的四個等距的時間點處，針對7.3的ph值和3.8的ph值的用過的透析液的示例性uv-vis吸收光譜；

圖3示出在7.3的ph值和3.8的ph值情況下消光測量結果的散點圖，同時指出對曲線圖的所有點的回歸的結果并且示出針對一個點(包括零交點)的最佳擬合線；

圖4示出在254nm和290nm處并具有7.3的ph值情況下消光值之間的散點圖；

圖5示出用于外部校準的示意草圖；

圖6為在透析期間光學消光的典型信號漸進的示意圖，具有在療法開始時的校準點、測量信號中的隨后計算的濃度點以及在函數(shù)或點或測量信號范圍下的積分；

圖7為解釋用于確定分布體積的追隨或跟蹤方法的圖示；

圖8為在透析器膜處發(fā)生輸送問題時，透析液中的光學消光測量的信號漸進以及分析物的血液側濃度的真實進展的圖示；

圖9為關于存在于做透析的患者體內的多余水分的確定以及關于體內水分總量(流體管理)的示意圖；以及

圖10為圖9中的圖示的轉換。

在對附圖的后續(xù)描述中，相同步驟、元件和/或組分或步驟、具有相同的效果的元件和/或組分在單個附圖中以相同參考數(shù)字來同等指定和/或表示，并有利地不以冗余方式描述。在其中后續(xù)示例性實施方式在功能上對應至少一個先前實施方式(即，同等包括對應功能、布置和/或方法相關程序或操作順序)的那些情況下，將僅討論差異。

具體實施方式

圖1示出(a)：用過的透析液中分析物的濃度隨時間的漸進變化的示意圖；(b)：例如像傳感器的吸光度的信號隨時間的漸進變化的示意圖；以及(c)：校準實例，其中利用療法開始時的濃度值來根據(jù)測量信號計算分析物的濃度。

因此圖1以簡化方式示出三種不同曲線。曲線(a)示出分析物的濃度范圍，并且曲線(b)示出測量信號范圍。測量信號和分析物以分析物確定測量信號的一部分的方式聯(lián)系起來。通過其他干擾物質確定測量信號的剩余量，使得測量信號直接地轉換成特定分析物的正確濃度在第一情況中是不可能的。實際上，使用了添加劑以便允許唯一分配。即使分析物的濃度無法根據(jù)單一可用測量信號來計算，仍存在以下情況，其中：分析物的測量信號和濃度具有相同或相等衰變動力學并且可以這種方式彼此聯(lián)系。在這種情況下，可能在任何時間根據(jù)可稱為連續(xù)可用測量信號計算其他濃度。

圖1示出曲線(c)為如下情況：一個校準足以將測量信號轉換成濃度。因此，療法開始時的初始校準允許避免對濃度的費力測量。在這種情況下，校準點可絕對地通過基于添加劑的定量方法中的一種或通過任何其他已建立的方法來確定，只要隨后或后續(xù)的濃度值可根據(jù)測量信號來計算即可。

圖2示出在持續(xù)230分鐘的血液透析療法的四個等距時間點處，針對7.3的ph值和3.8的ph值的用過的透析液的示例性uv-vis吸收光譜(使用紫外線或可見光的電磁波的光譜學種類的吸收光譜)。

關于圖2并且根據(jù)第一示例性實施方式，用于校準測量信號并跟蹤定量變量的方法的目標在于：基于ph值的變換而在肌酸酐和尿素的測量中節(jié)省添加劑?；谌軇┑膒h值的改變(例如通過添加酸性介質改變)而使用過的透析液的ph值變換允許進行對肌酸酐和尿素濃度的計算。為此，例如在254nm的波長處檢測兩個消光值同時在第一消光值與第二消光值的測量之間添加添加劑。添加劑對第二消光信號具有如下影響：第一值或信號與第二值或信號之間的差異與分析物的濃度成比例。添加劑的添加在針對每一濃度測量的這種方法中是必要的。

依據(jù)根據(jù)本發(fā)明的方法的當前示例性實施方式，可減少添加添加劑的頻率。

例如，如圖2所示，示出例如4對uv-vis光譜(在16個中)，在透析療法中已獲取并記錄所述光譜。所示出的八個光譜中的四個涉及7.3的ph值，而所示出的八光譜中的另外四個涉及3.8的ph值。如可見的，就光譜的衰變行為或衰變動力學而言，個別光譜高度關聯(lián)。

根據(jù)當前示例性實施方式，根據(jù)針對7.3的ph值的測量結果，通過選擇或基于254nm的特殊波長，通過根據(jù)在7.3的ph值下消光值的測量結果進行在3.8的ph值下消光值的初始校準，并且通過就線性或至少足夠線性的連通性和何時存在線性或至少足夠線性的連通性來說檢查7.3的ph值和3.8的ph值下的消光值，從而確定或計算消光值或多個所需消光值。

換句話說，針對第一定量變量或第一ph值獲得的第一測量信號范圍選自針對第一定量變量或第一ph值和針對至少一個第二定量變量或第二ph值獲得的多個測量信號范圍，根據(jù)具有第一定量變量或第一ph值的對應測量值的測量結果，校準具有第二定量變量或第二ph值的第二測量信號的至少一個測量值(例如，消光值)，就線性或至少足夠線性的連通性(即，以近似形式存在的連通性)來說，檢查利用第一定量變量或第一ph值和第二定量變量或第二ph值獲得的所有的測量值，并且根據(jù)第一定量變量或第一ph值的第一測量信號范圍計算第二定量變量或第二ph值的至少一個后續(xù)的測量值。

這里可刻畫出校準以使得優(yōu)選地在療法開始時和因此在相應測量曲線開始時兩個預定和對應點或測量值(例如消光值)在分別相關聯(lián)的測量信號范圍上彼此關聯(lián)或成為全等的，即，可稱為疊加的。如果這兩點是全等的，那么可識別個別測量曲線的個別衰變動力學的匹配。在測量消光值的情況下，第一測量信號范圍和第二測量信號范圍優(yōu)選地基于與用于消光值確定的分析光的波長相同的波長。

為進一步說明線性度的檢查，圖3示出在7.3的ph值和3.8的ph值下消光測量結果的散點圖，同時指出對曲線圖的所有點的回歸的結果并且示出針對一個點(包括的零交點)的最佳擬合線。

明確來說，圖3示出針對透析中的不同時間點在波長254nm處、在ph7.3和ph3.8下消光值之間的散點圖。另外，描繪兩個回歸分析。針對所有的數(shù)據(jù)點計算第一最佳擬合線，借助于環(huán)繞點和零交點來計算第二最佳擬合線。

如圖3可見，兩個最佳擬合線示出高度全等性。無論校準基于所有點還是僅一個點，2點校準允許將ph7.3下的每一消光值與3.8的對應ph值情況進行對比。最佳擬合線的梯度在這種情況下為患者特異性校準因子。據(jù)此得出的結論是，濃度確定需要添加劑的實質上較少的使用；此外，所述使用僅須在療法開始時進行。應優(yōu)選地用于校準的測量點的數(shù)量取決于相應應用并取決于實施方式/設計而可含有一或多個數(shù)據(jù)點。

在根據(jù)本發(fā)明的方法的第二示例性實施方式中，使用消光值之間的另一密切聯(lián)系或另一強關聯(lián)。這種情況下，測量系統(tǒng)的分析波長的自由選擇是基于個別波長之間的共同線性度來確保。這使得可能使用各種光源，從而獲得實現(xiàn)可觀成本效益的機會。

圖4示出在254nm和290nm處并利用7.3的ph值情況下消光值之間的示例性散點圖，其中可再次看到極強關聯(lián)。這允許將信號或校準(已在254nm的(分析光)波長下初始測量或執(zhí)行)轉換至290nm的波長。這提供了使用光源進行跟蹤或跟蹤具有顯著較長使用壽命的過程的機會。

圖5示出根據(jù)第三示例性實施方式的用于可跟蹤測量系統(tǒng)的外部校準的示意性概括圖。

在上文中，已描述用于通過單一校準和測量信號的后續(xù)“跟蹤”來確定選定物質的濃度的方法，其中通過機器的內部部件來進行所需校準。原則上，校準也可借助于外部裝置來進行。

根據(jù)圖5，被配置為例如外部傳感器的外部裝置3這里例如與試驗條6組合，能夠測量用過的透析液，所述用過的透析液從透析機1的出口5流出。選定分析物的濃度可通過外部裝置3讀出并且輸入透析機中。這可通過人工輸入或借助于自動化傳輸經(jīng)由無線和/或有線接口(例如lan、wlan)來進行。相對測量信號與定量檢測變量之間的匹配可隨后根據(jù)例如預先存儲的規(guī)則而在機器內進行。透析機1進一步包括(內部)傳感器2和用于顯示數(shù)據(jù)和/或值的顯示裝置4。這允許透析機1輸出分析物的其他濃度值而無需另外使用任何其他技術和/或裝置。

圖6示出根據(jù)第四示例性實施方式的在血液透析療法期間的光學消光的示例性典型信號漸進(沿縱坐標的信號(例如吸光度)對比沿橫坐標的時間)的示意圖，具有在療法開始時的校準點、測量信號中的隨后計算的濃度點以及在函數(shù)或點或測量信號范圍下的積分。

先前描述的跟蹤方法允許根據(jù)測量信號計算其他濃度，所述測量信號形成計算積分的基礎，所述積分在最后得到在透析期間移除的選定分析物的總量。分析物的這個移除總量可用于使用其他技術進行的其他變量的測量。

例如，先前描述的跟蹤方法可用于在透析期間對血液側濃度的定量測量。通過減少血流量，例如，可能將用過的透析液中的選定物質的濃度與血液中所述物質的濃度相關聯(lián)，從而獲得在這種情況下實現(xiàn)100％的清除率的機會。換句話說，選定物質在血液中和在用過的透析液中具有相同濃度，并因此所述選定物質在血液出口(ba)處的濃度對應于在透析液入口(de)處的濃度。

根據(jù)質量平衡(加以簡化同時省略超濾速率(ufr))的推導為：

qb·be+qd·de＝qb·ba+qd·da(方程1)

其中qb為血流量，qd為透析液流量，be為血液入口濃度，de為透析液入口濃度，ba為血液出口濃度，并且da為透析液出口濃度，所述推導在解析成血液入口濃度be之后得到以下：

be＝ba+qd/qb·(da–de)(方程2)

在100％的清除率(即，低血流量)情況下，血液出口濃度變得接近透析液入口濃度：

be＝de+qd/qb·(da–de)(方程3)

如果所尋找物質不存在于新鮮透析液中，即，如果其濃度de＝0，那么結果如下：

be＝qd/qb·da(方程4)

根據(jù)另外的假定，可據(jù)此確定其他變量，諸如血液側分布體積，所述血液側分布體積在確定透析劑量時在透析中起著重要的功能或作用。在這方面，先前描述的跟蹤方法也可用于確定血液側分布體積。

例如，可能通過將借助于先前描述的跟蹤方法對選定物質的血液側濃度的檢測和對選定物質的移除總質量的確定進行組合來計算分布體積v：

c1·v–c2·v＝m方程(5)

v＝m/(c1–c2)方程(6)

其中c1和c2為優(yōu)選地在療法開始時和療法結束時的兩個血液濃度，并且m為兩個測量濃度之間抽取或移除的物質的總體質量，即其積分。

在上文提及的情景中，圖7示出解釋用于確定分布體積的跟蹤方法的圖示；明確來說，圖7示出計算分布體積v所需的基本被測量。

基于對以下的理解：在療法治療期間通過適合地設定血流量(例如設定至50ml/min)和透析液流量(例如設定至500ml/min)來在透析液側與血液側之間調整出100％的清除率，根據(jù)圖7，在透析液側上測量所需分析物的濃度(值c1)以用于借助于定量方法(例如ph變換方法)計算分布體積。在來自血液的物質完全轉移到透析液中時，當透析液流量和血流量相等時，透析液中物質的濃度與患者的血液中的相同。方程4適用于不同流量。在上述定量方法的同時，測量消光信號或消光值，或例如根據(jù)ph變換方法采用已確定的消光信號或已確定的消光值。隨后，濃度值經(jīng)由轉換因子和/或公式關系來與消光值聯(lián)系或關聯(lián)。在下一步驟中，隨療法時間變化而測量消光信號；之后，根據(jù)隨后連續(xù)可用信號在所需時間點計算濃度信號。此外，在清除率為100％的預提及條件下通過重新應用定量方法來測量分析物的血液側濃度以作為值c2。隨后，移除的總質量m通過從計算值形成積分來確定?，F(xiàn)在，可使用上文方程(6)，利用所確定的變量和/或值來確定分布體積v。

在c2的計算值不與測量值重合的情況下，c2的測量適合于檢測和識別例如任何輸送損害機制或輸送問題，即流體相關輸送損害。為此，這種情況下也可使用先前描述的跟蹤方法。

圖8示出在透析器膜處出現(xiàn)輸送問題時，透析液中的光學消光測量的信號漸進以及分析物的血液側濃度的真實漸進的圖示，并且示出在療法期間(例如在透析器中)用于識別輸送問題的基本過程和方法步驟。

基于對以下的理解：在療法治療期間通過適合地設定血流量(例如設定至50ml/min)和透析液流量(例如設定至500ml/min)來在透析液側與血液側之間調整出100％的清除率，根據(jù)圖8，在透析液側上測量所需分析物的濃度(值c1)以用于借助于定量方法(例如ph變換方法)計算分布體積。在來自血液的任何物質完全轉移到透析液中的情況下，當透析液流量和血流量相等時，透析液中物質的濃度與患者的血液中的相同。同樣，方程4適用于不同流量。在上述定量方法的同時，測量消光信號或消光值，或例如根據(jù)ph變換方法采用已確定的消光信號或已確定的消光值。隨后，濃度值經(jīng)由轉換因子和/或公式關系來與消光值聯(lián)系或關聯(lián)。在下一步驟中，隨療法時間變化而測量消光信號；之后，根據(jù)隨后連續(xù)可用信號在所需時間點上計算濃度信號。此外，在清除率為100％的預提及條件下通過重新應用定量方法來測量分析物的血液側濃度以作為值c2。隨后，將計算濃度值與測量值比較。如果彼此比較的值相等，那么認為不存在輸送問題。如果彼此比較的值不相等，那么認為存在輸送問題。

基于上述方法的結果，可能確保在療法期間的清潔效果。例如，表示通常用于此目的的標準kt/v值將產生對在具有現(xiàn)存輸送問題的情況下特別良好清潔效果的指示，而實際上清潔效果劣化，因為由于輸送損害機制而不可能移除足夠高量的尿毒癥毒素。然而，在通過上述方法正確確定并因此而確保清潔效果時，系統(tǒng)能夠在出現(xiàn)較差清潔效果時輸出警報，并且透析器可隨后改變或療法可以降低的性能來繼續(xù)直到實現(xiàn)對應透析劑量。

圖9示出關于存在于做透析的患者體內的多余水分的確定以及體內水分總量(流體管理)的示意圖。

在這個示例性實施方式中，存在于透析患者體內的多余水量通過確定以下各項來識別：體內水分總量(tbw；體內水分總量)、身體的總體重(tbm；總體重)、身體的瘦體重、即體重減去累積脂肪(lbm；瘦體重)或透析患者的脂肪含量或體脂。基本上，例如肌酸酐的分布體積v可等于體內水分的總量tbw。分布體積v可借助于先前描述的定量測量傳感器來計算?；诖?，身體的總體重可等于體脂、瘦體重lbm和多余水分δh2o的總和。使用本身已知并一般來說是可將人的瘦體重lbm劃分成26.8％固體組分和73.2％最佳液體的固定比率的關系，可針對流體管理來得出圖10所示的圖9中的圖示的轉換。

換句話說，必須經(jīng)歷超濾的水的量可借助于測量身體的總體重tbm、脂肪含量和體內水分的總量tbw來識別。基于此，可計算最佳水量并且利用對體內水分的總量tbw的了解而可確定多余水分的量。

替代地，通過直接測量瘦體重lbm，確定多余水量是可能的。當使用肌酸酐傳感器作為定量傳感器時，除了確定體內水分總量tbw之外，通過使用所謂的肌酸酐動力學模型對瘦體重lbm進行直接測量也是可能的，例如根據(jù)論文“l(fā)eanbodymassestimationbycreatininekinetics”，prakashr.keshaviah等人，journaloftheamericansocietyofnephrology，第4卷，第7期，1994。在這種情況下，對體脂含量的測量可得以省略，并且經(jīng)由瘦體重lbm直接獲得最佳水量。多余水量可隨后通過從體內水分總量tbw減去最佳水量而識別。

因此，上文已描述用于校準測量信號和/或用于跟蹤定量變量的方法。所述方法包括：測量存在于溶液中的具有某一濃度并具有預定的衰變動力學的分析物，并且產生具有至少對應于分析物的那些衰變動力學的衰變動力學的準連續(xù)測量信號。使用兩個衰變曲線的至少一個預定的校準點將測量信號的衰變動力學與分析物的衰變動力學關聯(lián)。隨后根據(jù)測量信號計算分析物的后續(xù)的濃度值。

顯然，本發(fā)明不限于所描述的示例性實施方式和已在本發(fā)明上下文中陳述的數(shù)值和量級；實際上，本領域的技術人員可推斷在由隨附權利要求書限定的保護范圍內的修改和等效物。