技術(shù)特征：

1.一種蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料，其特征在于：所述Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)由蒲公英狀WO_2.72微納米刺球以及設(shè)置在所述WO_2.72微納米刺球上的多個具有SERS活性的銀納米顆粒組成，0<x<0.28。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料，其特征在于：所述WO_2.72微納米刺球的直徑為400～800nm，該刺球表面針尖分支結(jié)構(gòu)的長度為100～200nm，針尖分支結(jié)構(gòu)的底部直徑為20～50nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料，其特征在于：所述銀納米顆粒的直徑為5～15nm。

4.一種如權(quán)利要求1所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：以W⁶⁺和無水乙醇為原料，通過水熱反應制備蒲公英狀WO_2.72微納米刺球；在所述WO_2.72微納米刺球表面原位沉積銀納米顆粒，得到蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料的制備方法，其特征在于：所述水熱反應的前驅(qū)體為WCl₆，反應溶劑為無水乙醇，WCl₆在無水乙醇中的濃度為0.04～0.08M，水熱反應的溫度為160～180℃，水熱反應的時間為12～24小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料的制備方法，其特征在于：所述原位沉積具體包括以下步驟：將0.4～1.0g蒲公英狀WO_2.72微納米刺球與80～200mL去離子水混合均勻，得混合液，將0.5～2mL 0.01～0.1M的硝酸銀水溶液在攪拌下加入混合液中，8～12小時加完。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料的制備方法，其特征在于：所述WO_2.72微納米刺球或Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)的分離方法為：將反應體系過濾，洗滌并干燥濾渣，其中，干燥的條件為60～80℃下真空干燥2～4小時。

8.可循環(huán)利用的清潔SERS基底，其特征在于：包括設(shè)置在固相基底上的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)，所述Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)由蒲公英狀WO_2.72微納米刺球以及設(shè)置在所述WO_2.72微納米刺球上的多個具有SERS活性的銀納米顆粒組成，0<x<0.28；所述WO_2.72微納米刺球的直徑為400～800nm，該刺球表面針尖分支結(jié)構(gòu)的長度為100～200nm，針尖分支結(jié)構(gòu)的底部直徑為20～50nm；所述銀納米顆粒的直徑為5～15nm。

9.如權(quán)利要求8所述的可循環(huán)利用的清潔SERS基底的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：在固相基底表面涂敷所述蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)的膠體溶液，然后通過自然干燥得到可循環(huán)利用的清潔SERS基底。

10.如權(quán)利要求1、2或3所述的蒲公英狀Ag/WO_3-x微納米結(jié)構(gòu)復合材料在農(nóng)藥殘留檢測中的應用。