本發(fā)明具體涉及一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有的銅離子傳感器在制作的過(guò)程中原料不容易得到，且合成步驟比較復(fù)雜，且后處理也不方便，不適合大規(guī)模生產(chǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題克服現(xiàn)有的缺陷，提供一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用，采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)以及熒光分光光度計(jì)測(cè)定水相中羅丹明類探針的特征峰的強(qiáng)度變化，進(jìn)而確定銅離子的存在，本發(fā)明以羅丹明6g(rhodanmine6g)為前體合成目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲?；量?r1)，本發(fā)明提供了目標(biāo)產(chǎn)物在重金屬離子檢測(cè)中的應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)其對(duì)銅離子有很好的檢測(cè)效果，本發(fā)明采用的原料易得，合成步驟簡(jiǎn)單，后處理亦很方便，較易實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，在檢測(cè)環(huán)境中的銅離子方面有很大的應(yīng)用前景，可以有效解決背景技術(shù)中的問(wèn)題。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案：

本發(fā)明提供一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用，所述銅離子傳感器的制備方法為：(1)將0.12g3，5-二甲基-2-甲?；量┤苡?0ml乙醇中；(2)將步驟(1)中已加入0.12g3，5-二甲基-2-甲?；量┑囊掖贾性偌尤?.43g羅丹明6g酰肼，回流12h；(3)冷卻至室溫后析出大量固體，減壓過(guò)濾，乙醇洗滌得到白色固體即為r1，產(chǎn)率79％。

優(yōu)選的，步驟(3)的所述r1通過(guò)熒光光譜對(duì)cu²⁺檢出限達(dá)9.8397×10^-7mol/l，線性范圍為0.5-5×10^-6mol/l。

優(yōu)選的，步驟(3)的所述r1化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)為：¹hnmr(400mhz，d6-dmso)，δ(ppm)：10.67(s，1h，nh)，8.02(s，1h，ch＝n)，7.78-7.80(m，1h，aryl-h)，7.46-7.48(m，2h，aryl-h)，6.90-6.91(m，1h，aryl-h)，6.24(s，2h，aryl-h)，6.11(s，2h，aryl-h)，5.52(s，1h，pyrrole-ch)，5.04-5.07(t，2h，nh)，3.04-3.09(m，4h，2ch2)，2.03(s，3h，ch3)，1.80(s，6h，2ch3)，1.73(s，3h，ch3)，1.12-1.16(t，6h，2ch3).esi-ms：m/z＝534.2686for[m+1]⁺。

本發(fā)明所達(dá)到的有益效果是：采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)以及熒光分光光度計(jì)測(cè)定水相中羅丹明類探針的特征峰的強(qiáng)度變化，進(jìn)而確定銅離子的存在，本發(fā)明以羅丹明6g(rhodanmine6g)為前體合成目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲?；量?r1)，本發(fā)明提供了目標(biāo)產(chǎn)物在重金屬離子檢測(cè)中的應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)其對(duì)銅離子有很好的檢測(cè)效果，本發(fā)明采用的原料易得，合成步驟簡(jiǎn)單，后處理亦很方便，較易實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，在檢測(cè)環(huán)境中的銅離子方面有很大的應(yīng)用前景。

附圖說(shuō)明

附圖用來(lái)提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，并且構(gòu)成說(shuō)明書(shū)的一部分，與本發(fā)明的實(shí)施例一起用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制。

在附圖中：

圖1是本發(fā)明實(shí)施例所述的一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲?；量┑暮铣蓤D；

圖2是本發(fā)明實(shí)施例所述的一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲酰基吡咯的質(zhì)譜圖；

圖3是本發(fā)明實(shí)施例所述的一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲酰基吡咯的單晶衍射結(jié)構(gòu)圖；

圖4是本發(fā)明實(shí)施例所述的一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用日光下羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲?；量┑腸h3cn/h2o(v/v，1∶1)溶液(5×10^-6mol/l)中加入各種金屬離子(5×10^-6mol/l)圖；

圖5是本發(fā)明實(shí)施例所述的一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用目標(biāo)產(chǎn)物羅丹明6g酰肼縮3，5-二甲基-2-甲?；量┑腸h3cn/h2o(v/v，1∶1)溶液(5×10^-6mol/l)中加入不同濃度cu²⁺(0-15×10^-6mol/l)紫外光譜圖；

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實(shí)施例：請(qǐng)參閱圖1-5，本發(fā)明一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用，所述銅離子傳感器的制備方法為：(1)將0.12g3，5-二甲基-2-甲?；量┤苡?0ml乙醇中；(2)將步驟(1)中已加入0.12g3，5-二甲基-2-甲?；量┑囊掖贾性偌尤?.43g羅丹明6g酰肼，回流12h；(3)冷卻至室溫后析出大量固體，減壓過(guò)濾，乙醇洗滌得到白色固體即為r1，產(chǎn)率79％，步驟(3)的所述r1通過(guò)熒光光譜對(duì)cu²⁺檢出限達(dá)9.8397×10^-7mol/l，線性范圍為0.5-5×10^-6mol/l，步驟(3)的所述r1化合物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)為：¹hnmr(400mhz，d6-dmso)，δ(ppm)：10.67(s，1h，nh)，8.02(s，1h，ch＝n)，7.78-7.80(m，1h，aryl-h)，7.46-7.48(m，2h，aryl-h)，6.90-6.91(m，1h，aryl-h)，6.24(s，2h，aryl-h)，6.11(s，2h，aryl-h)，5.52(s，1h，pyrrole-ch)，5.04-5.07(t，2h，nh)，3.04-3.09(m，4h，2ch2)，2.03(s，3h，ch3)，1.80(s，6h，2ch3)，1.73(s，3h，ch3)，1.12-1.16(t，6h，2ch3).esi-ms：m/z＝534.2686for[m+1]⁺。

需要說(shuō)明的是，本發(fā)明為一種基于羅丹明6g的銅離子傳感器、制備及應(yīng)用，工作時(shí)，在不同水樣中，羅丹明6g衍生物比色探針試紙與cu²⁺進(jìn)行比色：將試紙于羅丹明6g衍生物比色探針溶液(1×10^-3mol/l)中浸泡1分鐘，真空避光干燥24小時(shí)。于二次水中添加不同濃度的二價(jià)銅離子，分別將試紙浸泡1分鐘后自然風(fēng)干，于飲用水和天然水中添加不同濃度的二價(jià)銅離子，分別將試紙浸泡1分鐘后自然風(fēng)干，其中可得：

a.羅丹明6g衍生物比色探針在含不同濃度cu²⁺的二次水中的成像圖，即隨著cu²⁺濃度越大則在二次水中的成像圖的顏色越深；

b.羅丹明6g衍生物比色探針在含不同濃度cu²⁺的飲用水中的成像圖，即隨著cu²⁺濃度越大則在飲用水中的成像圖的顏色越深；

c.羅丹明6g衍生物比色探針在含不同濃度cu²⁺的天然水中的成像圖，即隨著cu²⁺濃度越大則在天然水中的成像圖的顏色越深。

最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。