一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,包括開口的容器與容器蓋,其特征在于:所述容器與容器蓋組成的空間內(nèi)設(shè)置樣本收集區(qū)、過濾區(qū)和稀釋液容納區(qū),所述過濾區(qū)設(shè)于樣本收集區(qū)及稀釋液容納區(qū)之間,樣本收集區(qū)、過濾區(qū)與稀釋液容納區(qū)依次聯(lián)通,所述稀釋液容納區(qū)設(shè)有與外界連通的通道。本實(shí)用新型公開的方法及裝置操作簡單,采樣全面,能夠大幅度提高檢測的準(zhǔn)確性。
【專利說明】一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療檢測裝置,特別涉及一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]醫(yī)學(xué)上,目前針對人或動(dòng)物感染病毒或細(xì)菌以及寄生蟲的檢驗(yàn)一般是通過對排出物的檢驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn),并且只是采集少量的樣本進(jìn)行檢驗(yàn)。這種傳統(tǒng)檢測方式由于樣本量較少,檢測結(jié)果并不能全面準(zhǔn)確的反應(yīng)被檢者的真實(shí)身體狀況,檢測結(jié)果誤差較大,很多疾病無法進(jìn)行確診,進(jìn)而耽誤待檢者的治療。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述缺陷,本實(shí)用新型提出了一種能夠?qū)θ嘶騽?dòng)物一次排出的全部排出物樣本進(jìn)行預(yù)處理的裝置。
[0004]本實(shí)用新型公開了一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,包括開口的容器與容器蓋,其特征在于:所述容器與容器蓋組成的空間內(nèi)設(shè)置樣本收集區(qū)、過濾區(qū)和稀釋液容納區(qū),所述過濾區(qū)設(shè)于樣本收集區(qū)及稀釋液容納區(qū)之間,樣本收集區(qū)、過濾區(qū)與稀釋液容納區(qū)依次聯(lián)通,所述稀釋液容納區(qū)設(shè)有與外界連通的通道。
[0005]優(yōu)選地,所述樣本收集區(qū)開口的容器外部設(shè)有支撐部件。
[0006]其中,所述過濾區(qū)由多層過濾網(wǎng)構(gòu)成,過濾層數(shù)為2-10層。優(yōu)選地,過濾區(qū)的過濾網(wǎng)層數(shù)可以為2層、3層、4層、5層、6層、7層、8層、9層、10層。
[0007]其中,所述多層過濾網(wǎng)孔徑為5毫米-5微米,所述多層過濾網(wǎng)孔徑由樣本收集區(qū)至稀釋液容納區(qū)方向依次逐層遞減。優(yōu)選地,過濾網(wǎng)孔徑可以為5毫米、3毫米、I毫米、I毫米、500微米、100微米、100微米、50微米、20微米和5微米。
[0008]優(yōu)選地,所述容器蓋通過卡扣與開口的容器密封連接。
[0009]優(yōu)選地,開口的容器可由金屬、塑料、紙質(zhì)、紡織品、木材、皮革、燒結(jié)等材質(zhì)制成,亦可使用可降解材料制成;容器壁的厚度為0.1毫米-10毫米。
[0010]采用本實(shí)用新型的技術(shù)方案,可以取得以下有益效果:
[0011]1、本實(shí)用新型技術(shù)方案能夠?qū)θ嘶騽?dòng)物一次排出的全部排出物進(jìn)行處理后提取出能夠進(jìn)行后期醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和病理分析所需的含有人體或動(dòng)物體內(nèi)脫落細(xì)胞的稀釋液,采樣全面,提高檢測的準(zhǔn)確性。
[0012]2、本實(shí)用新型技術(shù)方案結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,便于待檢者在家中自行采樣處理,減少醫(yī)院處理樣本環(huán)節(jié),節(jié)省檢測時(shí)間,提聞檢測效率。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0013]圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例1公開的一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置剖面示意圖;
[0014]圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例2公開的一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置剖面示意圖。
[0015]1-開口的容器;2_支撐部件;3_連接卡扣;4_過濾區(qū);5_過濾網(wǎng);6_通道;7_通道蓋;8-稀釋液容納區(qū);9-容器蓋;10-樣本收集區(qū)。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面通過【具體實(shí)施方式】對本實(shí)用新型的所述內(nèi)容作進(jìn)一步的闡明。當(dāng)然,描述下列【具體實(shí)施方式】只為示例本實(shí)用新型的不同方面的內(nèi)容,而不應(yīng)理解為限制本實(shí)用新型范圍。
[0017]實(shí)施例1
[0018]如圖1所示,一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,包括開口的容器I和容器蓋9,在開口的容器I和容器蓋9所構(gòu)成的封閉空間中設(shè)置樣本收集區(qū)10、過濾區(qū)4和稀釋液容納區(qū)8,所述樣本收集區(qū)10對應(yīng)的開口的容器I上設(shè)置有支撐部件2,所述過濾區(qū)4和稀釋液容納區(qū)8設(shè)置于容器蓋9內(nèi),同時(shí)在容器蓋9的頂端設(shè)置帶有通道蓋7的通道6,釋液容納區(qū)8通過通道6與外界連通。所述通道蓋7與通道6螺紋連接。使用時(shí),所述容器蓋9可以通過連接卡扣3與樣本收集區(qū)10的開口的容器I密封連接。所述過濾區(qū)4由10層逐層過濾網(wǎng)5組成,各層過濾網(wǎng)5孔徑由樣本收集區(qū)至稀釋液容納區(qū)方向依次分別為5毫米、3毫米、I毫米、I毫米、500微米、100微米、100微米、50微米、20微米和5微米。
[0019]本裝置容積可以根據(jù)需要設(shè)置為250立方厘米-1立方米;每一區(qū)域的容積也可以根據(jù)具體檢測的需要進(jìn)行設(shè)定,開口的容器I可由金屬、塑料、紙質(zhì)、紡織品、木材、皮革、燒結(jié)等材質(zhì)制成,亦可使用可降解材料制成;容器I的壁的厚度為0.1毫米-10毫米。
[0020]使用上述裝置對人體一次排除的全部糞便樣本進(jìn)行預(yù)處理的方法具體包括以下步驟:
[0021 ] 步驟I,樣本收集:在進(jìn)行樣本收集時(shí),將本發(fā)明公開的裝置容器蓋9取下,將樣本收集區(qū)10放置于平地,也可以通過支撐部件2將樣本收集區(qū)10放置于便于待檢患者進(jìn)行樣本采集的位置,如馬桶中,收集待檢患者一次排出的全部糞便。
[0022]步驟2,溶解稀釋:將盛有排出物樣本的收集容納區(qū)10通過連接卡扣3與容器蓋9進(jìn)行密封連接。開啟通道蓋7,從通道6將溶解試劑(濃度以g/ml計(jì)為0.5% -25%的氯化鈉水溶液)加入稀釋液容納區(qū)8,排出物樣本的質(zhì)量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為1:1。蓋緊通道蓋7,溶解試劑通過稀釋液容納區(qū)8和過濾區(qū)4進(jìn)入到樣本收集區(qū)10,與收集到的排出物樣本相浸泡,此時(shí)可用人為的振蕩或機(jī)械的攪拌使溶解試劑充分的溶解和稀釋樣本,將樣本中的人體脫落細(xì)胞充分分離到溶解液中。
[0023]步驟3,稀釋液提取:步驟2完成后,將裝置倒置,使排出物樣本稀釋液逐層流過過濾區(qū)4內(nèi)的逐層過濾網(wǎng)5,由大孔徑到小孔徑逐層去除雜質(zhì)、不溶性顆粒、纖維等影響后期進(jìn)行細(xì)胞學(xué)病理分析的物質(zhì),使進(jìn)入到稀釋液容納區(qū)8的稀釋液成為達(dá)到進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和病理分析所要求的樣本溶液。當(dāng)稀釋液全部流入稀釋液容納區(qū)8后,打開通道6的通道蓋7,將將含有人體脫落細(xì)胞的稀釋液灌裝入盛有細(xì)胞保護(hù)和穩(wěn)定劑(細(xì)胞保護(hù)和穩(wěn)定劑在先申請中已經(jīng)公開,申請公布號:CN102914466A)的容器中充分振蕩,使兩種液體充分融合后即可送醫(yī)療檢驗(yàn)部門進(jìn)行下一步的檢驗(yàn)工作。
[0024]實(shí)施例2:
[0025]如圖2所示,本實(shí)施例也公開了一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,包括開口的容器I和容器蓋9,在容器I和容器蓋9所構(gòu)成的封閉空間中設(shè)置樣本收集區(qū)10、過濾區(qū)4和稀釋液容納區(qū)8,所述樣本收集區(qū)10的容器I外設(shè)置有支撐部件2,所述過濾區(qū)4和稀釋液容納區(qū)8設(shè)置于樣本收集區(qū)10的下方,同時(shí)在稀釋液容納區(qū)8的底端設(shè)置有帶有通道蓋7的通道6,釋液容納區(qū)8通過通道6與外界連通所述通道蓋7與通道6卡扣密封連接。使用時(shí),所述容器蓋9可以通過連接卡扣3與樣本收集區(qū)10的容器I密封連接。所述過濾區(qū)4由三層逐層過濾網(wǎng)5構(gòu)成,第一層過濾網(wǎng)5的過濾孔徑為5毫米,第二層過濾網(wǎng)5的過濾孔徑為0.5毫米,第三層過濾網(wǎng)5的過濾孔徑為5微米。本裝置容積可以根據(jù)需要設(shè)置為
0.5立方米;容器I可由金屬、塑料、紙質(zhì)、紡織品、木材、皮革、燒結(jié)等材質(zhì)制成,亦可使用可降解材料支撐;容器壁厚度為10毫米。
[0026]使用上述裝置對動(dòng)物一次排除的全部糞便樣本進(jìn)行預(yù)處理的方法具體包括以下步驟:
[0027]步驟1,樣本收集:在進(jìn)行樣本收集時(shí),將本實(shí)用新型公開的裝置容器蓋9取下,將樣本收集區(qū)放置于平地,也可以通過支撐部件2將樣本收集區(qū)10放置于便于進(jìn)行樣本采集的位置,收集待檢動(dòng)物一次排出的全部糞便。
[0028]步驟2,溶解稀釋:將溶解試劑(濃度以g/ml計(jì)為0.5% -25%的氯化鈉水溶液)加入到樣本收集區(qū)10,排出物樣本的質(zhì)量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為1:0.5。使樣本收集區(qū)10的開口的容器I與容器蓋9通過連接卡扣3進(jìn)行密閉連接,將裝置倒置,可用人為的振蕩或機(jī)械的攪拌方法使溶解液充分的溶解和稀釋樣本,將樣本中的人體脫落細(xì)胞充分分離到溶解液中。
[0029]步驟3,稀釋液提取:步驟2完成后,將裝置正向靜止放置,使糞便樣本稀釋液從樣本收集區(qū)10逐層流過過濾區(qū)4內(nèi)的過濾網(wǎng)5,由大孔徑到小孔徑逐層去除雜質(zhì)、不溶性顆粒、纖維等影響后期進(jìn)行細(xì)胞學(xué)病理分析的物質(zhì),使進(jìn)入到稀釋液容納區(qū)8的稀釋液成為達(dá)到進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和病理分析所要求的樣本溶液。當(dāng)稀釋液全部流入稀釋液容納區(qū)8后,打開通道6的通道蓋7,將含有動(dòng)物體內(nèi)脫落細(xì)胞的稀釋液灌裝入盛有細(xì)胞保護(hù)和穩(wěn)定劑(細(xì)胞保護(hù)和穩(wěn)定劑在在先申請中已經(jīng)公開,申請公布號:CN102914466A、)的容器中充分振蕩,使兩種液體充分融合后即可送醫(yī)療檢驗(yàn)部門進(jìn)行下一步的檢驗(yàn)工作。
[0030]本實(shí)用新型公開的排出物樣本預(yù)處理方法能夠?qū)θ嘶騽?dòng)物一次排泄的全部排出物進(jìn)行處理,提取出能夠進(jìn)行后期醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和病理分析所需的稀釋液,采樣全面,提高檢測的準(zhǔn)確性。
[0031]本實(shí)用新型公開的排出物樣本預(yù)處理裝置結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,便于待檢患者在家中自行采樣處理,減少醫(yī)院處理樣本環(huán)節(jié),節(jié)省檢測時(shí)間,提高檢測效率。
[0032]盡管上文對本實(shí)用新型的【具體實(shí)施方式】給予了詳細(xì)描述和說明,但是應(yīng)該指明的是,我們可以依據(jù)本實(shí)用新型的構(gòu)想對上述實(shí)施方式進(jìn)行各種等效改變和修改,其所產(chǎn)生的功能作用仍未超出說明書及附圖所涵蓋的精神時(shí),均應(yīng)在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,包括開口的容器與容器蓋,其特征在于:所述容器與容器蓋組成的空間內(nèi)設(shè)置樣本收集區(qū)、過濾區(qū)和稀釋液容納區(qū),所述過濾區(qū)設(shè)于樣本收集區(qū)及稀釋液容納區(qū)之間,樣本收集區(qū)、過濾區(qū)與稀釋液容納區(qū)依次聯(lián)通,所述稀釋液容納區(qū)設(shè)有與外界連通的通道。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,其特征在于:所述樣本收集區(qū)開口的容器外部設(shè)有支撐部件。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,其特征在于:所述過濾區(qū)由多層過濾網(wǎng)構(gòu)成,過濾層數(shù)為2-10層。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,其特征在于:所述多層過濾網(wǎng)孔徑為5微米-5毫米,所述多層過濾網(wǎng)孔徑由樣本收集區(qū)至稀釋液容納區(qū)方向依次逐層遞減。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對排出物樣本預(yù)處理的裝置,其特征在于:所述容器蓋通過卡扣與開口的容器密封連接。
【文檔編號】G01N1/38GK203705248SQ201320842625
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2013年12月20日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月20日
【發(fā)明者】馬鐵軍, 秦京生, 賀東琳, 鄭志森 申請人:馬鐵軍, 秦京生, 賀東琳, 鄭志森