直接取樣式定氮器的制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型屬于化學(xué)、食品及生物檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備，特別涉及一種直接取樣式定氮器，在消化管（6）的上方內(nèi)沿上設(shè)有消化管磨口（6-1），消化管磨口（6-1）與反應(yīng)室（5）下面的反應(yīng)室管磨口（5-1）吻合連接，在消化管（6）和反應(yīng)室（5）內(nèi)設(shè)通蒸汽管（1），在連接乳膠管（4）的頂端插裝加堿料斗（2），在連接乳膠管（4）內(nèi)設(shè)有玻璃球（3），反應(yīng)室（5）連接緩沖球體（12）的下端，在緩沖球體（12）的上端用管路（10）連通于冷凝器（11）的內(nèi)腔，管路（10）穿過冷凝器（11）后的下端插入接收瓶（13）內(nèi)，氣體緩沖瓶（7）的側(cè)面上用通蒸汽管（1）連接燒瓶（8），燒瓶（8）坐落在電爐（9）上，直接取樣式定氮器檢測(cè)結(jié)果精確，重復(fù)性好，提高工作效率，制作簡(jiǎn)單，成本低，使用方便，易于推廣。
【專利說明】直接取樣式定氮器
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型屬于化學(xué)、食品及生物檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備，特別涉及一種直接取樣式定氮器。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，現(xiàn)有的關(guān)于測(cè)定蛋白質(zhì)的凱氏定氮器包括兩種，其中一種是國(guó)標(biāo)GB5009.5中要求的凱氏定氮蒸餾裝置，另一種是自動(dòng)凱氏定氮儀，現(xiàn)有的凱氏定氮蒸餾裝置是要求將所測(cè)樣品放入凱氏燒瓶再加入硫酸、硫酸銅、硫酸鉀進(jìn)行消化后轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容，后用大肚吸管吸取定量的消化液進(jìn)行蒸餾，這樣的缺點(diǎn)一是對(duì)于操作人員要求高，必須將消化液從凱氏燒瓶中完全轉(zhuǎn)移到容量瓶中，在轉(zhuǎn)移的過程中很容易造成消化液的丟失，進(jìn)而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的不準(zhǔn)確。二是對(duì)轉(zhuǎn)移過程中使用的容量瓶與大肚吸管有嚴(yán)格的要求，體積稍微有些誤差造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確，三是檢驗(yàn)周期長(zhǎng)，這樣對(duì)于工作量大的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來說降低了工作效率。自動(dòng)凱氏定氮儀的缺點(diǎn)是成本太高，價(jià)格少則幾千元多則數(shù)十萬元，這樣給檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)帶來很大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本實(shí)用新型的目的在于克服上述技術(shù)不足，提供一種減少中間環(huán)節(jié)，降低檢測(cè)結(jié)果的誤差，重復(fù)性好的直接取樣式定氮器。
[0004]本實(shí)用新型解決技術(shù)問題采用的技術(shù)方案是:直接取樣式定氮器包括通蒸汽管、加堿料斗、連接乳膠管、反應(yīng)室、管路、電爐、燒瓶、接收瓶，其特點(diǎn)是在消化管的上方內(nèi)沿上設(shè)有消化管磨口，消化管磨口與反應(yīng)室下面的反應(yīng)室管磨口吻合連接，在消化管和反應(yīng)室內(nèi)設(shè)通蒸汽管，通蒸汽管的另一端連接氣體緩沖瓶的頂端，在反應(yīng)室上方的通蒸汽管上斜向45度通過管與連接乳膠管下端接通，在連接乳膠管的頂端插裝加堿料斗，在連接乳膠管內(nèi)設(shè)有玻璃球，在反應(yīng)室的側(cè)面上用管路連接緩沖球體的下端，在緩沖球體的上端用管路連通于冷凝器的內(nèi)腔，在冷凝器內(nèi)的管路段制成多個(gè)球形管，管路穿過冷凝器后的下端插入接收瓶?jī)?nèi)，氣體緩沖瓶的側(cè)面上用通蒸汽管連接燒瓶，燒瓶坐落在電爐上。
[0005]本實(shí)用新型的有益效果是:直接取樣式定氮器杜絕了蛋白質(zhì)測(cè)定消化液轉(zhuǎn)移、定容再取樣蒸餾的過程，直接將樣品消化再蒸餾，減少中間環(huán)節(jié)，降低檢測(cè)結(jié)果的誤差，檢測(cè)結(jié)果精確，重復(fù)性好，縮短檢驗(yàn)周期，提高工作效率，制作簡(jiǎn)單，成本低，使用方便，易于推廣。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0006]以下結(jié)合附圖以實(shí)施例具體說明。
[0007]圖1是直接取樣式定氮器結(jié)構(gòu)圖。
[0008]圖中，1-通蒸汽管；2_加堿料斗；3_玻璃珠；4_連接乳膠管；5_反應(yīng)室；5_1_反應(yīng)室管磨口 ；6-消化管；6-1-消化管磨口 ；7_氣體緩沖瓶；8-燒瓶；9-電爐；10_管路；10-1-球形管；11-冷凝器；12-緩沖球體；13-接收瓶。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例，參照附圖1，直接取樣式定氮器是在消化管6的上方內(nèi)沿上設(shè)有消化管磨口 6-1，消化管磨口 6-1與反應(yīng)室5下面的反應(yīng)室管磨口 5-1吻合連接，在消化管6和反應(yīng)室5內(nèi)設(shè)有通蒸汽管1，通蒸汽管I的另一端連接氣體緩沖瓶7的頂端，氣體緩沖瓶7的側(cè)面用通蒸汽管I連通燒瓶8，燒瓶8坐落在電爐9上。在通蒸汽管I上并與其成45度角和連接乳膠管4的下端連接，在連接乳膠管4內(nèi)設(shè)有玻璃球3，在連接乳膠管4的上面插裝加堿料斗2。在反應(yīng)室5的側(cè)面上用管路10連接緩沖環(huán)體12的下端，緩沖球體12的上端用管路10連通于冷凝器11的內(nèi)腔，在冷凝器11內(nèi)的管路段制成四個(gè)球形管10-1，管路10穿過冷凝器11后的下端插入接收瓶13內(nèi)。
[0010]直接取樣式定氮器的工作過程是:稱取0.2(T2.00固定試樣或2.0(T5.00半固體試樣(約相當(dāng)?shù)?0mg?40mg),移入特制消化管6中；加入0.2g硫酸銅、6g硫酸鉀和20ml硫酸，稍搖勻后于管口放一加堿漏斗2，將消化管6 45度角斜于電爐9上的石棉網(wǎng)上，小心加熱；待內(nèi)容物全部炭化泡沫停止后加強(qiáng)火力，保持燒瓶8內(nèi)液化微沸，至液體呈藍(lán)綠色澄清透明后，繼續(xù)加熱60分鐘，取下冷卻，同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。將特制消化管6與反應(yīng)室5的磨口連接，向接收瓶13內(nèi)加30ml硼酸溶液(2%)及三滴混合指標(biāo)劑(2份甲基紅乙醇溶液與一份次甲基藍(lán)乙醇溶液)，并使冷凝器11下端管路10插入液面以下，吸取60'70rn氫氧化鈉溶液(40%)，由加堿漏斗2加入反應(yīng)室5，并以少量蒸餾水洗滌加堿漏斗2流入反應(yīng)室5內(nèi)；打開冷凝器11內(nèi)的管路10的冷凝水，將蒸汽通入反應(yīng)室5內(nèi)開始蒸餾，開始蒸餾時(shí)管路10下端要處于接收瓶13液面以下；當(dāng)?shù)我坏卫淠旱稳虢邮掌?3時(shí)開始計(jì)時(shí)，六分鐘后使管路10下端脫離接收瓶13內(nèi)液面，繼續(xù)蒸餾一分鐘，用pH試紙檢測(cè)冷凝液，檢測(cè)蒸餾是否完全，蒸餾至完全時(shí)為止；將特制消化管6取下洗凈備用，將接收瓶13用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，滴至溶液出現(xiàn)淺紫紅色為終點(diǎn)，同時(shí)做空白試驗(yàn)消除試劑誤差。
【權(quán)利要求】
1.一種直接取樣式定氮器，包括通蒸汽管(I )、加堿料斗(2)、連接乳膠管(4)、反應(yīng)室(5)、管路(10)、電爐(9)、燒瓶(8)、接收瓶(13)，其特征在于在消化管(6)的上方內(nèi)沿上設(shè)有消化管磨口( 6-1)，消化管磨口( 6-1)與反應(yīng)室(5 )下面的反應(yīng)室管磨口( 5-1)吻合連接，在消化管(6)和反應(yīng)室(5)內(nèi)設(shè)通蒸汽管(1)，通蒸汽管(I)的另一端連接氣體緩沖瓶(7)的頂端，在反應(yīng)室(5 )上方的通蒸汽管(I)上斜向45度通過管與連接乳膠管(4 )下端接通，在連接乳膠管(4 )的頂端插裝加堿料斗(2 )，在連接乳膠管(4 )內(nèi)設(shè)有玻璃球(3 )，在反應(yīng)室(5)的側(cè)面上用管路(10)連接緩沖球體(12)的下端，在緩沖球體(12)的上端用管路(10)連通于冷凝器(11)的內(nèi)腔，在冷凝器(11)內(nèi)的管路(10)段制成多個(gè)球形管(10-1)，管路(10)穿過冷凝器(11)后的下端插入接收瓶(13)內(nèi)，氣體緩沖瓶(7)的側(cè)面上用通蒸汽管(I)連接燒瓶(8)，燒瓶(8)坐落在電爐(9)上。
【文檔編號(hào)】G01N31/16GK203616298SQ201320791609
【公開日】2014年5月28日 申請(qǐng)日期:2013年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月5日
【發(fā)明者】劉旭, 黃立軍, 馬彩云 申請(qǐng)人:劉旭