對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)檢測(cè)方法和裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種對(duì)含有至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的樣本進(jìn)行檢測(cè)的方法和裝置。所述方法包括：利用具有不同位置的光源的檢測(cè)裝置使所述不同位置的光源依次照射所述樣本，獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影；將每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影進(jìn)行比較，以確定該待測(cè)對(duì)象的類型。本發(fā)明無需使用現(xiàn)有龐大復(fù)雜的圖形識(shí)別軟件，且避免了由于操作人員的熟練程度不同而造成的誤差。
【專利說明】對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)檢測(cè)方法和裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種檢測(cè)方法和裝置，尤其涉及對(duì)血液、尿液以及含有形狀固定的成分的溶液進(jìn)行檢測(cè)的方法和裝置，可用于快速、可靠地進(jìn)行成分檢測(cè)。
【背景技術(shù)】
[0002]全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(completeblood count, CBC,也稱作 full blood count, FBC)也稱作全血液檢測(cè)(full blood exam, FBE)或血常規(guī)(full blood panel)是一種醫(yī)生和其他醫(yī)療從業(yè)人員經(jīng)常要求的檢測(cè)項(xiàng)目，其能夠給出關(guān)于患者的血液細(xì)胞的信息。檢測(cè)人員完成所要求的檢測(cè)并將CBC的結(jié)果提供給醫(yī)生或其他醫(yī)療從業(yè)人員。
[0003]血液中的細(xì)胞大致分為三類:白細(xì)胞(WBC，leukocytes)、紅細(xì)胞(RBC，erythrocytes)和血小板(PLT, thrombocyte)。血細(xì)胞數(shù)量的過高或過低可指示多種疾病的存在，血細(xì)胞計(jì)數(shù)能夠反映出患者大致的健康狀況，因此血細(xì)胞計(jì)數(shù)是最常規(guī)的醫(yī)療檢測(cè)之一。
[0004]特別地，CBC血液學(xué)分析包括紅細(xì)胞密度、血色素濃度、壓積細(xì)胞體積(PCV)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)、紅細(xì)胞分布寬度(RDW)、總血小板數(shù)和尺寸范圍、平均血小板體積(MPV)、白細(xì)胞密度和白細(xì)胞三分類或白細(xì)胞五分類密度(3part diffffBC/5part difTWBC)。CBC血液學(xué)分析和核心在于識(shí)別各種類型的細(xì)胞并對(duì)各種類型的細(xì)胞分別計(jì)數(shù)，因此如何識(shí)別細(xì)胞類型成為CBC血液學(xué)分析中的難點(diǎn)。
[0005]血液學(xué)分析大致有兩種途徑:基于流式細(xì)胞術(shù)的方法和基于圖像的方法。
[0006]基于流式細(xì)胞術(shù)的方法采用流式血細(xì)胞計(jì)數(shù)器(通常采用鞘流技術(shù)(sheath flowtechnology)以確保顆粒一個(gè)接一個(gè)地流過激光二極管)對(duì)顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用電信號(hào)或光信號(hào)獲得尺寸信息，并通過該信息間接分類。為了分析WBC的差異，可能會(huì)需要染色。
[0007]這種間接計(jì)數(shù)的方法能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)液相內(nèi)的大量單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分析，因此非常適于自動(dòng)化。但是另一方面，這種方法所獲得的信息并不是直接信息，而是作為散點(diǎn)圖儲(chǔ)存在系統(tǒng)中，因此有可能形成錯(cuò)誤的分析結(jié)果，另外由于樣本已經(jīng)被扔掉，而留存的散點(diǎn)圖沒有包含更多的信息，因此當(dāng)出現(xiàn)問題時(shí)，尤其是存在異常細(xì)胞和細(xì)胞群時(shí)，不能找回原始數(shù)據(jù)以供復(fù)查。
[0008]基于圖像的方法通常由手動(dòng)操作完成。操作人員在染色劑、顯微鏡和計(jì)數(shù)腔的幫助下完成計(jì)數(shù)和分類。原始記錄被手動(dòng)地保存，然后轉(zhuǎn)換成有意義的診斷數(shù)據(jù)，諸如密度和尺寸分布。這是一種非常耗時(shí)的過程，非常依賴于操作人員的熟練程度。由于樣品尺寸相對(duì)較小，因此這種方法的精確度因人而異，與操作人員的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。例如，美國專利US2012/0098950A1中描述了一種基于圖像的檢測(cè)裝置和檢測(cè)方法，通過多個(gè)光源對(duì)血液樣本進(jìn)行照射，分別得到多個(gè)低分辨率的圖像，再根據(jù)多個(gè)光源之間的位置關(guān)系將多個(gè)低分辨率的圖像合成高分辨率的圖像，反映待測(cè)細(xì)胞的形貌圖像，然后操作人員根據(jù)待測(cè)細(xì)胞高分辨率的圖像對(duì)細(xì)胞進(jìn)行類型判斷并分類，但是操作人員的熟練程度的差異有可能會(huì)造成結(jié)果的誤差，也可以通過復(fù)雜龐大的圖像識(shí)別軟件或價(jià)格昂貴的血細(xì)胞數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)依據(jù)高分辨率的圖像來判斷細(xì)胞的類型，雖然可避免操作人員的熟練程度的差異所造成的結(jié)果誤差，但是成本較高。因此，這種基于圖像的檢測(cè)方法還有待進(jìn)一步改進(jìn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明旨在提供成分的判別方法，無需使用復(fù)雜龐大的圖像識(shí)別軟件和價(jià)格昂貴的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，且無需操作人員根據(jù)形貌圖像對(duì)成分進(jìn)行類型判斷并分類，避免了由于操作人員的熟練程度的差異而造成的結(jié)果誤差，還可以獲得較大的視場(chǎng)(View of Field)。
[0010]本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供了一種對(duì)含有至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的樣本進(jìn)行檢測(cè)的方法，該方法用于確定所述樣本中含有的待測(cè)對(duì)象的類型，所述方法包括:
[0011]利用具有不同位置的光源的檢測(cè)裝置使所述不同位置的光源依次照射所述樣本，獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影；
[0012]將每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影進(jìn)行比較，以確定該待測(cè)對(duì)象的類型。本發(fā)明由于采用投影分布作為輸出信號(hào)，并非輸出可供人眼等識(shí)別的形貌圖像，因此無需使用龐大復(fù)雜的圖像識(shí)別軟件和價(jià)格昂貴的血細(xì)胞數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，且避免了由于操作人員的熟練程度的差異而造成的結(jié)果誤差，且能夠保留檢測(cè)數(shù)據(jù)以供人工復(fù)查,且能夠重復(fù)檢驗(yàn)。
[0013]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述不同位置的光源以預(yù)定次序依次照射所述待測(cè)對(duì)象。
[0014]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中得到待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與得到所述已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影所采用的檢測(cè)裝置相同，所述不同位置的光源照射待測(cè)對(duì)象的預(yù)定次序與照射參照對(duì)象的預(yù)定次序相同。
[0015]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中通過將已知類型的參照對(duì)象在所述檢測(cè)裝置中以多種姿態(tài)布置，獲取所述多個(gè)已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影。
[0016]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中在所述投影面上設(shè)置有含多個(gè)像素的成像裝置，每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影使所述成像裝置的像素形成對(duì)應(yīng)于所述多個(gè)投影的灰度值分布，通過比較每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影的灰度值分布和已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影的灰度值分布來判定待測(cè)對(duì)象的類型。由于采用采用灰度值分布作為輸出信號(hào)，并非輸出可供人眼、龐大復(fù)雜的等識(shí)別的形貌圖像，因此無需使用龐大復(fù)雜的圖像識(shí)別軟件和價(jià)格昂貴的血細(xì)胞數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，且避免了由于操作人員的熟練程度的差異而造成的結(jié)果誤差，且能夠保留檢測(cè)數(shù)據(jù)以供人工復(fù)查，且能夠重復(fù)檢驗(yàn)。
[0017]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述灰度值分布是指與待測(cè)對(duì)象近鄰的預(yù)定范圍內(nèi)的像素的灰度值分布。
[0018]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述灰度值分布是用灰度值矩陣表示的，通過比較灰度值矩陣實(shí)現(xiàn)所述灰度值分布的比較，所述灰度值矩陣包括多個(gè)子矩陣，每個(gè)子矩陣是由待測(cè)對(duì)象在一個(gè)位置的光源的照射下形成的投影使各個(gè)像素產(chǎn)生的灰度值作為元素，并且各個(gè)元素按照對(duì)應(yīng)的像素的位置排列形成所述子矩陣，所述灰度值矩陣是通過將所述子矩陣按照所述光源的位置排列而形成的。
[0019]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述灰度值分布是用灰度值矩陣表示的，通過比較灰度值矩陣實(shí)現(xiàn)所述灰度值分布的比較，所述灰度值矩陣包括多個(gè)子矩陣，每個(gè)子矩陣是由待測(cè)對(duì)象在多個(gè)不同位置的光源的照射下形成的投影使其中一個(gè)像素產(chǎn)生的灰度值作為元素，并且該元素按照各個(gè)光源的位置排列形成所述子矩陣，所述灰度值矩陣是通過將所述子矩陣按照多個(gè)像素的位置排列而形成的。
[0020]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中該方法還包括生成所述灰度值矩陣的特征向量，灰度值矩陣之間的比較是通過比較它們的特征向量完成的，避免了由于操作人員的熟練程度的差異而造成的結(jié)果誤差，且能夠保留檢測(cè)數(shù)據(jù)以供人工復(fù)查，且能夠重復(fù)檢驗(yàn)。
[0021]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述不同位置的光源的位置呈陣列狀或蜂窩狀排列。
[0022]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中光源與待測(cè)對(duì)象之間的距離大于待測(cè)對(duì)象與投影面之間的距離，以使得照射到所述樣本上的光為平行光。
[0023]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影的步驟中，先對(duì)所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象進(jìn)行定位，然后僅獲取對(duì)應(yīng)于所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影。
[0024]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影的步驟中，先獲取所述樣本的多個(gè)投影，然后在所述樣本的多個(gè)投影中提取所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影。
[0025]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多個(gè)光源中的每一個(gè)直接照射所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象，無需經(jīng)過額外的透鏡，無需光束的聚焦和定向，使測(cè)試裝置的結(jié)構(gòu)更加簡(jiǎn)單。
[0026]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述待測(cè)對(duì)象為血液中的各種細(xì)胞，以用于全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
[0027]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例提供的方法，其中所述待測(cè)對(duì)象為尿液中的有形成分，以用于尿沉渣分析。
[0028]本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例還提供一種對(duì)含有至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的樣本進(jìn)行檢測(cè)的裝置，該裝置用于確定所述樣本中含有的待測(cè)對(duì)象的類型，該裝置包括:獲取裝置，用于利用具有不同位置的光源的檢測(cè)裝置使所述不同位置的光源依次照射所述樣本，獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影；判定裝置，用于將每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影進(jìn)行比較，以確定該待測(cè)對(duì)象的類型。
[0029]本發(fā)明提供的細(xì)胞類型的判別方法和裝置，無需使用價(jià)格昂貴的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，且避免了由于操作人員的熟練程度的差異而造成的結(jié)果誤差，且能夠保留檢測(cè)數(shù)據(jù)以供人工復(fù)查，且能夠重復(fù)檢驗(yàn)，無需經(jīng)過額外的透鏡，無需光束的聚焦和定向，使測(cè)試裝置的結(jié)構(gòu)更加簡(jiǎn)單，且可以獲得較大的視場(chǎng)(View of Field)，從而能夠大大減少總的檢測(cè)時(shí)間。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0030]以下附圖僅旨在于對(duì)本發(fā)明做示意性說明和解釋，并不限定本發(fā)明的范圍。其中，
[0031]圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的方法所采用的裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；[0032]圖2是圖1中所示裝置的側(cè)視圖；
[0033]圖3示出了光源102a照射用于標(biāo)定的紅細(xì)胞R時(shí)的情形；
[0034]圖4示出了光源102b照射用于標(biāo)定的紅細(xì)胞R時(shí)的情形；
[0035]圖5示出了光源102c照射用于標(biāo)定的紅細(xì)胞R時(shí)的情形。
【具體實(shí)施方式】
[0036]為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對(duì)照【專利附圖】

【附圖說明】本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】。
[0037]本實(shí)施例提供一種血液細(xì)胞類型的判別方法，其利用的檢測(cè)系統(tǒng)的立體結(jié)構(gòu)如圖1所示，側(cè)視圖如圖2所示，其中包括成像裝置106、樣品池104以及多個(gè)由LED構(gòu)成的光源102。成像裝置106例如可由CMOS傳感器構(gòu)成，具有多個(gè)像素109，各像素的中心間距為2微米，成像裝置106上連接有數(shù)據(jù)采集裝置108，用于采集成像裝置106的各個(gè)像素109的灰度值。樣品池104由玻璃制成，貼合于成像裝置上，樣品池104具有用于容納血液樣本的凹槽105，凹槽105底部的各個(gè)點(diǎn)與成像裝置106之間的距離相等。多個(gè)光源102例如可呈3X3矩陣狀排列，各個(gè)光源102由控制器107分別單獨(dú)控制其點(diǎn)亮或熄滅，多個(gè)光源102位于樣品池104的上方，并可位于與成像裝置106所在的平面平行的平面內(nèi)，各個(gè)光源102能夠從不同角度照射樣品池104中的血液樣本，并將血液樣本中的各個(gè)血細(xì)胞投影到成像裝置106上，各個(gè)血細(xì)胞的投影使成像裝置106的各個(gè)像素中形成灰度值分布，在利用該檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)的過程中，數(shù)據(jù)采集裝置108采集成像裝置106中的各個(gè)像素109的灰度值，由此得到一個(gè)對(duì)應(yīng)于所測(cè)血液樣本的灰度值分布。
[0038]由于血液樣本中的各種血液細(xì)胞的形狀、尺寸、透光度等各不相同，不同的細(xì)胞在同一光源照射下所形成的投影有所不同；同時(shí)，不同人相同類型的細(xì)胞的形狀、尺寸、透光度等基本相同。因此，可用已知類型的血液細(xì)胞作為參照對(duì)象，利用多個(gè)光源102其中的一個(gè)對(duì)該血液細(xì)胞進(jìn)行照射，從而在成像裝置106上形成一個(gè)對(duì)應(yīng)于該光源的投影，多個(gè)光源102依次照射，從而獲取該作為參照對(duì)象的血液細(xì)胞在不同角度的多個(gè)光源102的照射下所產(chǎn)生的多個(gè)投影，這些投影形成了對(duì)應(yīng)于該類型血液細(xì)胞的“投影分布”，可將該作為參照對(duì)象的血液細(xì)胞的“投影分布”作為類型血液細(xì)胞的特征投影分布，然后利用已知類型的血液細(xì)胞的特征投影分布作為判定標(biāo)準(zhǔn)，確定待測(cè)的血液細(xì)胞的類型，即，若一未知類型的血液細(xì)胞在多個(gè)光源的不同角度照射下的投影分布符合白細(xì)胞的特征投影分布，則可判定該未知類型的血液細(xì)胞為白細(xì)胞。又由于投影分布可以由成像裝置106中的若干個(gè)像素的灰度值分布來表征，而該灰度值分布又可以由各個(gè)像素的灰度值所構(gòu)成的灰度值矩陣來表示，因此，可以用對(duì)應(yīng)于已知類型的作為參照對(duì)象的血液細(xì)胞的特征投影分布的特征灰度值矩陣作為判定標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)未知類型的血液細(xì)胞進(jìn)行類型檢測(cè)，例如，若一未知類型的血液細(xì)胞的灰度值矩陣符合紅細(xì)胞的特征灰度值矩陣，則可判定該未知細(xì)胞為紅細(xì)胞。本發(fā)明實(shí)施例中的成像裝置輸出灰度值矩陣(即輸出投影分布)，并由此來評(píng)判待測(cè)血細(xì)胞的類型，而并非輸出可供人眼等識(shí)別的細(xì)胞形貌圖像，從而避免了由于操作人員的熟練程度不同而造成的誤差。確定血細(xì)胞類型后對(duì)各種類型的血細(xì)胞分別計(jì)數(shù)，可實(shí)現(xiàn)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
[0039]下面通過圖2-圖5，以作為參照對(duì)象的紅細(xì)胞為例，詳細(xì)地描述其中一種獲得作為參照對(duì)象的紅細(xì)胞的特征灰度值矩陣的方法。[0040]從圖2中可以看出，各個(gè)光源102由于位置上的差異，因而照射血液樣本的角度不同，為了清楚起見，圖2中僅示出了其中3個(gè)光源102a、102b和102c，圖3-圖5分別示出了 3個(gè)不同光源102a、102b和102c從不同角度照射血液樣本中的一個(gè)用作參照對(duì)象的紅細(xì)胞R時(shí)的情形(為了清楚起見，圖中省略了樣品池104)。
[0041]如圖3所示，當(dāng)光源102a照射紅細(xì)胞R時(shí)，紅細(xì)胞R在成像裝置106上形成投影a，投影a覆蓋一部分像素109，每個(gè)像素由于被覆蓋的面積的不同而輸出不同的灰度，從而在一定區(qū)域范圍內(nèi)，在本實(shí)施例中例如為與紅細(xì)胞R最近鄰的3X3個(gè)像素矩陣內(nèi)的多個(gè)像素中，形成一灰度值分布，對(duì)于上述3 X 3個(gè)像素矩陣內(nèi)的每個(gè)像素，數(shù)據(jù)采集裝置108讀出一個(gè)灰度值，得到一個(gè)3X3的灰度值矩陣:
【權(quán)利要求】
1.一種對(duì)含有至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的樣本進(jìn)行檢測(cè)的方法，該方法用于確定所述待測(cè)對(duì)象的類型，所述方法包括: 利用具有不同位置的光源的檢測(cè)裝置使所述不同位置的光源依次照射所述樣本，獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影； 將每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影進(jìn)行比較，以確定該待測(cè)對(duì)象的類型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述不同位置的光源以預(yù)定次序依次照射所述待測(cè)對(duì)象。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中得到待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與得到所述參照對(duì)象的多個(gè)投影所采用的檢測(cè)裝置相同，所述不同位置的光源照射待測(cè)對(duì)象的預(yù)定次序與照射參照對(duì)象的預(yù)定次序相同。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過將已知類型的參照對(duì)象在所述檢測(cè)裝置中以多種姿態(tài)布置，獲取所述多個(gè)已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在所述投影面上設(shè)置有含多個(gè)像素的成像裝置，每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影使所述成像裝置的像素產(chǎn)生對(duì)應(yīng)于所述多個(gè)投影的灰度值分布，通過比較每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影的灰度值分布和參照對(duì)象的多個(gè)投影的灰度值分布來判定待測(cè)對(duì)象的類型。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述灰度值分布是與待測(cè)對(duì)象近鄰的預(yù)定范圍內(nèi)的像素的灰度值分布。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述灰度值分布是用灰度值矩陣表示的，通過比較灰度值矩陣實(shí)現(xiàn)所述灰度值分布之間的比較，所述灰度值矩陣包括多個(gè)子矩陣，每個(gè)子矩陣是由待測(cè)對(duì)象在一個(gè)位置的光源的照射下形成的投影使各個(gè)像素產(chǎn)生的灰度值作為元素，并且各個(gè)元素按照對(duì)應(yīng)的像素的位置排列形成所述子矩陣，所述灰度值矩陣是通過將子矩陣按照所述光源的位置排列形成的。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中所述灰度值分布是用灰度值矩陣表示的，通過比較灰度值矩陣實(shí)現(xiàn)所述灰度值分布的比較，所述灰度值矩陣包括多個(gè)子矩陣，每個(gè)子矩陣是由待測(cè)對(duì)象在多個(gè)不同位置的光源的照射下形成的投影使其中一個(gè)像素產(chǎn)生的灰度值作為元素，并且該元素按照各個(gè)光源的位置排列形成所述子矩陣，所述灰度值矩陣是通過將子矩陣按照多個(gè)像素的位置排列而形成的。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其中該方法還包括生成所述灰度值矩陣的特征向量，灰度值矩陣之間的比較是通過比較它們的特征向量完成的。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述光源的位置呈陣列狀或蜂窩狀排列。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中光源與所述樣本之間的距離大于所述樣本與投影面之間的距離，以使得照射到所述樣本上的光為平行光。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影的步驟中，先對(duì)所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象進(jìn)行定位，然后獲取所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影的步驟中，先獲取所述樣本的多個(gè)投影，然后在所述樣本的多個(gè)投影中選取所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多個(gè)光源中的每一個(gè)直接照射所述至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述待測(cè)對(duì)象為血液中的各種細(xì)胞，以用于全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述待測(cè)對(duì)象為尿液中的有形成分，以用于尿沉洛分析。
17.一種對(duì)含有至少一個(gè)待測(cè)對(duì)象的樣本進(jìn)行檢測(cè)的裝置，該裝置用于確定所述待測(cè)對(duì)象的類型，該裝置包括: 獲取裝置，用于利用具有不同位置的光源的檢測(cè)裝置使所述不同位置的光源依次照射所述樣本，獲取所述待測(cè)對(duì)象在不同位置的光源的照射下在一個(gè)投影面上產(chǎn)生的多個(gè)投影; 判定裝置，用于將每個(gè)待測(cè)對(duì)象的多個(gè)投影與已知類型的參照對(duì)象的多個(gè)投影進(jìn)行比較，以確定該待測(cè) 對(duì)象的類型。
【文檔編號(hào)】G01N15/10GK103969169SQ201310039487
【公開日】2014年8月6日 申請(qǐng)日期:2013年1月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月31日
【發(fā)明者】郭心, 郁彥彬, 杜昭輝 申請(qǐng)人:西門子公司