專利名稱：血細(xì)胞分析儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種血細(xì)胞分析儀。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)代臨床檢驗醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，血液常規(guī)檢查是最基礎(chǔ)、最重要的檢查項目之一。該項檢查的目的是為了了解血液中各種細(xì)胞及重要成分的數(shù)量、形態(tài)、比率等數(shù)據(jù)，以作為臨床醫(yī)生做出診斷的重要依據(jù)?，F(xiàn)有的血液常規(guī)檢查主要有兩種方法一手工法和機器法。I、手工法，是由檢驗人員手工操作，對被檢血樣進行定量、稀釋、染色，然后在顯微鏡下通過肉眼觀察、判斷、計數(shù)。該方法的優(yōu)點是計數(shù)準(zhǔn)確度較高，適用于要求較高的臨床診斷中；缺點是速度慢、效率低、耗血量大，易受人為因素干擾?，F(xiàn)在已較少采用此方法，只在三種情況下使用，一是對機器法檢測結(jié)果有疑問時，作為復(fù)檢手段使用；二是對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性要求較高的腫瘤等特殊病癥進行診斷時使用；三是無力購置設(shè)備的基層小醫(yī)療機構(gòu)。2、機器法，是先由專用機器自動或半自動地對被檢血樣進行定量、稀釋、染色等操作，再采用庫爾特原理(電阻抗法)、光電比色原理、激光衍射原理、鞘流技術(shù)等技術(shù)手段進行計數(shù)及運算，并輸出檢測結(jié)果。該方法的優(yōu)點是速度快、效率高、耗血量少，可避免人為因素干擾；缺點是檢測準(zhǔn)確度較手工法低，只適用于一般性的篩查，而且設(shè)備結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價格昂貴、維護困難。在目前廣泛使用的全自動血球計數(shù)儀或血細(xì)胞分析儀中，主要分為三分類(將白細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞等三類)設(shè)備和五分類(將白細(xì)胞分為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞等五類)設(shè)備兩種。三分類設(shè)備采用庫爾特原理(電阻抗法)，測量通過“小孔”的經(jīng)過處理的血液樣本中的各種血細(xì)胞的體積大小來對血液樣本中的紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(W B C )、血小板(PL T )進行分類計數(shù)。庫爾特原理(亦稱電阻抗法、電脈沖法與電感應(yīng)區(qū)技術(shù))是指懸浮在電解液中的顆粒隨電解液通過小孔管時，取代相同體積的電解液，在恒電流設(shè)計的電路中導(dǎo)致小孔管內(nèi)外兩電極間電阻發(fā)生瞬時變化，產(chǎn)生電位脈沖。脈沖信號的大小和次數(shù)與顆粒的大小和數(shù)目成正比，用于血細(xì)胞計數(shù)。這個“小孔”是用紅寶石制作的，外形為圓片狀，其直徑為幾毫米，厚度為零點幾毫米，在其中心用激光打制一個直徑為6 0 I 0 0微米的圓孔。此種結(jié)構(gòu)存在兩種缺陷一是聚集在一起的多個血細(xì)胞同時通過“小孔”時會造成分類計數(shù)錯誤，例如聚集的血小板會被錯誤地認(rèn)為是紅細(xì)胞，甚至是白細(xì)胞，導(dǎo)致大體積血細(xì)胞被多計，小體積血細(xì)胞被少計；二是血液中的蛋白質(zhì)等成分容易堵塞“小孔”，造成無法分類計數(shù)或結(jié)果嚴(yán)重失真，這時經(jīng)常需要將這塊昂貴的“小孔”拆下來放到顯微鏡下進行清洗，稍有不慎，就會導(dǎo)致其碎裂或丟失。五分類設(shè)備采用鞘(殼)流(聚焦液流)技術(shù)，雖然能夠分離血細(xì)胞，但是其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和更為昂貴的價格使其不可能在三分類設(shè)備中使用。另外，因為在工藝上很難實現(xiàn)更多級數(shù)的鞘(殼)流，所以該技術(shù)對被測血細(xì)胞的分離及排序能力，測量結(jié)果的準(zhǔn)確度都難以進一步提聞和改善。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制造成本低，檢測精度高的血細(xì)胞分析儀，此種血細(xì)胞分析儀能夠有效解決三分類血細(xì)胞分析儀和五分類血細(xì)胞分析儀對血細(xì)胞分離排序不理想，且造價高昂等問題。本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案來實現(xiàn)的
本發(fā)明的一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接，
或所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，
或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，所述的N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，
所述的檢測電極分別與檢測輸出系統(tǒng)和廢液管道相連接，
所述的一級切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以a角度連接的電解液管道I，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道I相連接的一級血液樣本管道所組成，所述的一級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，
所述的二級切向分離排序裝置由與所述一級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道II，分別與所述一級血液樣本管道和所述電解液管道II相連接的二級血液樣本管道所組成，所述的二級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，
所述的N級切向分離排序裝置由與N-1級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-1級血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級血液樣本管道所組成，所述的N級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接，
所述的檢測電極由設(shè)置在所述一級血液樣本管道、二級血液樣本管道或N級血液樣本管道兩側(cè)的正負(fù)電極所組成。所述的N為自然數(shù)，且N彡3。所述的a 為 30。- 90。。所述電解液管道I的通流截面積為所述血液樣本主管道通流截面積的5%_50%，所述電解液管道II的通流截面積為所述一級血液樣本管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-1級血液樣本管道通流截面積的5%-50%。所述的檢測電極的正負(fù)極之間距離為0. 1-0. 5mm。本發(fā)明的優(yōu)點
(1)本發(fā)明通過設(shè)置一級、二級或多級切向分離排序裝置，對血細(xì)胞進行一級、二級或多級切向分離排序，徹底達(dá)到單個血細(xì)胞依次排序的目的，有效避免了由于多個血細(xì)胞的聚集而造成的檢測結(jié)果不準(zhǔn)確問題；
(2)本發(fā)明可以解決三分類血球計數(shù)儀血細(xì)胞分離排序不良的問題，提高分類計數(shù)精度；降低五分類血球計數(shù)儀制造成本及銷售價格，促進其推廣普及；(3)本發(fā)明可以對其它電解質(zhì)懸濁液中的不良導(dǎo)體顆粒的大小和數(shù)量進行檢測。


圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖進一步說明本發(fā)明的具體實施方式
。如圖1所示，一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道1，其特征在于與所述的血液樣本主管道I連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極6相連接，所述的一級切向分離排序裝置由與 所述血液樣本主管I道以a角度連接的電解液管道I 2,分別與所述血液樣本主管道I和所述電解液管道I 2相連接的一級血液樣本管道4所組成，所述的一級血液樣本管道4與所述的檢測電極6相連接。被檢血液樣本和其他檢測試劑經(jīng)采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II進行定量、稀釋、染色等操作后，進入血液樣本主管道1，電解液進入電解液管道I 2，由于電解液管道I 2與血液樣本主管道I以a角度連接，且此a為30° - 90°的夾角，使電解液流以血液樣本流的切線方向與其匯聚在一起，電解液管道I 2通流截面積是與其相連的血液樣本主管道I通流截面積的5%_50%，這樣，在同一負(fù)壓的吸引下，在血液樣本主管道I與電解液管道I 2連接處，電解液流速都比血液樣本流的流速快2-20倍。電解液流與血液樣本流以2-20倍流速差切向匯聚后，迫使聚集懸浮在血液樣本流中的各種血細(xì)胞分離成獨立排列形式，單個的血細(xì)胞間拉開一定距離以便于對其進行檢測。在被檢血液樣本經(jīng)一級切向分離排序裝置的分離排序后，仍不能達(dá)到滿意效果，可通過使所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極6相連接，或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，所述的N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極6相連接。所述的二級切向分離排序裝置由與所述一級血液樣本管道4以a角度連接的電解液管道II 3，分別與所述一級血液樣本管道4和所述電解液管道II 3相連接的二級血液樣本管道5所組成，所述的二級血液樣本管道5與所述的檢測電極6相連接；所述的N級切向分離排序裝置由與N-1級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-1級血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級血液樣本管道所組成，所述的N級血液樣本管道與所述的檢測電極6相連接；所述的N為自然數(shù)，且NS 3 ;所述電解液管道II 3的通流截面積為所述一級血液樣本管道4通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-1級血液樣本管道通流截面積的5%-50%。經(jīng)兩級或多級切向流分離排序后，確保達(dá)到單個血細(xì)胞的距離完全拉開，且不產(chǎn)生聚集現(xiàn)象。所述的檢測電極6由設(shè)置在所述一級血液樣本管道4、二級血液樣本管道5或N級血液樣本管道兩側(cè)的正負(fù)電極所組成；所述的檢測電極6分別與檢測輸出系統(tǒng)和廢液管道7相連接，檢測電極6的正負(fù)極之間的距離與最后一級的血液樣本管道的管徑相匹配，一般的血常規(guī)檢查的正負(fù)極之間距離為0. 1-0. 5mm,既可以降低電極的安裝加工難度要求和加工成本，又能夠滿足測量需要，比傳統(tǒng)的寶石“小孔”極大地降低了制造精度和成本，顯著地提高測量精度。檢測電極6對分離成獨立排列且個體之間拉開一定距離的血細(xì)胞進行電阻抗測量，檢測輸出系統(tǒng)依據(jù)電阻抗測量到的電脈沖的大小和數(shù)量確定血細(xì)胞體積的大小和數(shù)量的多少，從而對血細(xì)胞中的各種成分進行分類、計算、處理、統(tǒng)計、顯示及打印輸出，達(dá)到測量目的，檢測后的血液樣本隨廢液管道7排出。本發(fā)明還可以對其它電解質(zhì)懸濁液中的不良導(dǎo)體顆粒的大小和數(shù)量進行檢測，檢測成本低，測量精度高。本發(fā)明通過設(shè)置一級、二級或多級切向分離排序裝置，對血細(xì)胞進行一級、二級或多級切向分離排序，徹底達(dá)到單個血細(xì)胞依次排序的目的，有效避免了由于多個血細(xì)胞的聚集而造成的檢測結(jié)果不準(zhǔn)確問題且加工制造成本低廉，操作簡單，適合推廣普及。
權(quán)利要求
1.一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置I，稀釋比色池，定量裝置II，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接， 或所述的一級切向分離排序裝置與二級切向分離排序裝置相連接，此二級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接， 或所述的一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，所述的N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接， 所述的檢測電極分別與檢測輸出系統(tǒng)和廢液管道相連接， 所述的一級切向分離排序裝置由與所述血液樣本主管道以a角度連接的電解液管道I，分別與所述血液樣本主管道和所述電解液管道I相連接的一級血液樣本管道所組成，所述的一級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接， 所述的二級切向分離排序裝置由與所述一級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道II，分別與所述一級血液樣本管道和所述電解液管道II相連接的二級血液樣本管道所組成，所述的二級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接， 所述的N級切向分離排序裝置由與N-I級血液樣本管道以a角度連接的電解液管道N，分別與所述N-I級血液樣本管道和所述電解液管道N相連接的N級血液樣本管道所組成，所述的N級血液樣本管道與所述的檢測電極相連接， 所述的檢測電極由設(shè)置在所述一級血液樣本管道、二級血液樣本管道或N級血液樣本管道兩側(cè)的正負(fù)電極所組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述的N為自然數(shù)，且N^ 3。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述的a為30°- 90°。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述電解液管道I的通流截面積為所述血液樣本主管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道II的通流截面積為所述一級血液樣本管道通流截面積的5%-50%，所述電解液管道N的通流截面積為所述N-I級血液樣本管道通流截面積的5%-50%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的血細(xì)胞分析儀，其特征在于所述的檢測電極的正負(fù)極之間距離為 0. 1-0. 5mm。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種血細(xì)胞分析儀，包括采樣裝置，定量裝置Ⅰ，稀釋比色池，定量裝置Ⅱ，血液樣本主管道，其特征在于與所述的血液樣本主管道連接有一級切向分離排序裝置，此一級切向分離排序裝置與檢測電極相連接，或一級切向分離排序裝置依次與二級，三級，直至N級切向分離排序裝置相連接，此N級切向分離排序裝置與所述的檢測電極相連接，所述的檢測電極分別與檢測分析系統(tǒng)和廢液管道相連接。本發(fā)明通過設(shè)置一級或多級切向分離排序裝置，對血細(xì)胞進行一級、二級或多級切向分離排序，徹底達(dá)到單個血細(xì)胞依次排序的目的，有效避免了由于多個血細(xì)胞的聚集而造成的檢測結(jié)果不準(zhǔn)確問題。
文檔編號G01N35/00GK102981005SQ20121057902
公開日2013年3月20日 申請日期2012年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月28日
發(fā)明者于春江 申請人:鞍山鋼鐵集團公司