專利名稱：一種火焰光度法快速測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種速效鉀含量的測(cè)定方法，特別是一種火焰光度法快速測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量的方法。
背景技術(shù)：
復(fù)合肥中速效鉀含量是復(fù)合肥養(yǎng)分的一個(gè)重要指標(biāo)，按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，采用四苯硼酸鉀重量法測(cè)定，準(zhǔn)確度雖高，但操作繁瑣，分析時(shí)間長(zhǎng)，每次分析約需6小時(shí)，而且使用的藥品價(jià)格昂貴。成武縣農(nóng)業(yè)局土肥站經(jīng)過(guò)多年反復(fù)研究、實(shí)驗(yàn)、論證，發(fā)明了一種采用火焰光度法測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量，其操作簡(jiǎn)便、快捷，每次只需O. 5小時(shí)左右，不需要很昂貴的藥品，節(jié)約了化驗(yàn)成本，直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀到復(fù)合肥中速效鉀的含量，而且具有精確度和準(zhǔn)確度都較高的等優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種火焰光度法快速測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量的方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的一個(gè)技術(shù)方案是一種火焰光度法快速測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量的方法，包括以下步驟一、待測(cè)液的制備確稱取I. OOOOg碾碎的復(fù)合肥試樣于200ml三角燒瓶中，加6_7滴濃鹽酸，再加20ml蒸餾水，低溫煮沸l(wèi)Omin，冷卻后用蒸餾水轉(zhuǎn)移于IOOml容量瓶中定容至刻度，放置澄清或干過(guò)濾；二、待測(cè)液的測(cè)定吸取上述待測(cè)液的清液或?yàn)V液5ml于IOOml容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻后在火焰光度計(jì)上直接測(cè)定，讀取其在檢流計(jì)上的讀數(shù)。；三、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制準(zhǔn)確稱取經(jīng)105度干燥2h的分析純硫酸鉀O. 0000、O. 3739、O. 5983、O. 7479、
O.8975、I. 1218、L 3462g、L 4958克，分別置于IOOOml的容量瓶中，加水、定容至刻度，搖勻即得相當(dāng)于復(fù)合肥含速效鉀0、5%、0.8%、10%、12%、15%、18%、20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液，上述溶液可長(zhǎng)期保存至出現(xiàn)沉淀為止，分別吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml于IOOml容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻后在火焰光度計(jì)上直接測(cè)定，讀取各自在檢流計(jì)上的讀數(shù)，然后用相當(dāng)于復(fù)合肥中速效鉀含量百分?jǐn)?shù)做橫坐標(biāo)，以檢流計(jì)讀數(shù)做縱坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線；四、結(jié)果計(jì)算根據(jù)試樣的檢流計(jì)讀數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的百分?jǐn)?shù)值即是該試樣中速效鉀的百分含量。所述分析純硫酸鉀含量為99. 5 %。本發(fā)明的有益效果是用火焰光度法測(cè)定復(fù)合肥中的有效鉀具有簡(jiǎn)便、快速、降低化驗(yàn)成本，精密度和準(zhǔn)確度都較高的優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于復(fù)合肥中有效鉀的測(cè)定。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。本發(fā)明實(shí)施例包括一、采用的主要儀器與試劑I、火焰光度計(jì)2、萬(wàn)分之一天平3、1000W 可調(diào)電爐4、濃鹽酸、分析純硫酸鉀(含量99. 5% )二、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制準(zhǔn)確稱取經(jīng)105 V 干燥 2h 的核酸鉀 0、0. 3739g、0. 5983g、0. 7479g、0. 8975g、
I.218g、l. 3462g、1.4958g、分別置于1000ml的容量瓶中，加水、定容至刻度，搖勻，這樣即得相當(dāng)于復(fù)合肥含K20，0、5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。三、樣品制備方法準(zhǔn)確稱取I. OOOOg經(jīng)研碎的復(fù)合肥試樣于200ml三角燒瓶中，加6_7滴濃鹽酸，再加蒸餾水20ml，低溫煮沸IOmin冷卻后用蒸餾水轉(zhuǎn)移于250ml容量瓶中定容至刻度，放置澄清或干過(guò)濾，吸取上述待測(cè)液的清液或?yàn)V液5ml于IOOml容量瓶中，加蒸餾水定容至刻度，搖勻后在火焰光度計(jì)上直接測(cè)定，讀取其栓流計(jì)的讀數(shù)。四、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法分別吸收5ml 相當(dāng)于復(fù)合肥含 K20，0、5%、8%、10%、12%、15%、18%、20% 的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液于IOOml容量瓶中，用蒸餾水稀釋定容至刻度，然后在火焰光度計(jì)上測(cè)定，讀取各自的檢流計(jì)讀數(shù)，用相當(dāng)于復(fù)合肥速效鉀百分含量做橫坐標(biāo)，以檢流計(jì)讀數(shù)做縱坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線。五、結(jié)果計(jì)算根據(jù)試樣的檢流計(jì)讀數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的百分?jǐn)?shù)值即是該試樣中速效鉀的含量。六、討論I、對(duì)比試驗(yàn)將10種樣品分別用四苯硼酸鉀重量法和火焰光度法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果(表I)表明兩種方法都在允許誤差范圍內(nèi)表I對(duì)比試驗(yàn)
權(quán)利要求
1.一種火焰光度法快速測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量的方法，其特征在于，包括以下步驟一、待測(cè)液的制備確稱取I. OOOOg碾碎的復(fù)合肥試樣于200ml三角燒瓶中，加6_7滴濃鹽酸，再加20ml蒸餾水，低溫煮沸l(wèi)Omin，冷卻后用蒸餾水轉(zhuǎn)移于IOOml容量瓶中定容至刻度，放置澄清或干過(guò)濾；二、待測(cè)液的測(cè)定吸取上述待測(cè)液的清液或?yàn)V液5ml于IOOml容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻后在火焰光度計(jì)上直接測(cè)定，讀取其在檢流計(jì)上的讀數(shù)。；三、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制準(zhǔn)確稱取經(jīng)105度干燥2h的分析純硫酸鉀O. 0000,0. 3739,0. 5983,0. 7479,0. 8975、I. 1218,1. 3462g、l. 4958克，分別置于IOOOml的容量瓶中，加水、定容至刻度，搖勻即得相當(dāng)于復(fù)合肥含速效鉀0、5%、0.8%、10%、12%、15%、18%、20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液，上述溶液可長(zhǎng)期保存至出現(xiàn)沉淀為止，分別吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml于IOOml容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻后在火焰光度計(jì)上直接測(cè)定，讀取各自在檢流計(jì)上的讀數(shù)，然后用相當(dāng)于復(fù)合肥中速效鉀含量百分?jǐn)?shù)做橫坐標(biāo)，以檢流計(jì)讀數(shù)做縱坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線；四、結(jié)果計(jì)算根據(jù)試樣的檢流計(jì)讀數(shù)在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的百分?jǐn)?shù)值即是該試樣中速效鉀的百分含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求I任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述分析純硫酸鉀含量為99.5%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種火焰光度法快速測(cè)定復(fù)合肥中速效鉀含量的方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)手操作步驟極為煩瑣且分析時(shí)間長(zhǎng)，浪費(fèi)大量的人力物力和財(cái)力的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)大量的試驗(yàn)表明，用火焰光度法測(cè)定復(fù)合肥中的有效鉀具有簡(jiǎn)便、快速、降低化驗(yàn)成本，精密度和準(zhǔn)確度都較高的優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于復(fù)合肥中有效鉀的測(cè)定。
文檔編號(hào)G01N21/71GK102937587SQ201210441698
公開(kāi)日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2012年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月8日
發(fā)明者田桂祥, 陳志堅(jiān), 蘭守格, 張鳳蓮, 韓科, 張保晴, 張瑞生 申請(qǐng)人:成武縣農(nóng)業(yè)局