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具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極及其制備方法

文檔序號:5949047閱讀:271來源:國知局
專利名稱:具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于分析測定領(lǐng)域所用的一種電極,涉及一種檢測鉛離子所用電極,具體涉及一種用于檢測鉛離子的具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極及其制備方法。
背景技術(shù)
鉛超標(biāo)能夠?qū)θ梭w產(chǎn)生傷害,鉛能對環(huán)境造成污染,因此對鉛離子的定量檢測有著重要意義。國內(nèi)外對鉛離子選擇電極(ISE)的研究大部分集中在基于聚氯乙烯(PVC)膜的鉛離子選擇電極的研究方面,以聚合物膜為基體的ISE,膜中摻人的增塑劑能改善PVC的物理性能,增強(qiáng)膜的彈性和調(diào)整基膜的介電常數(shù)以及目標(biāo)離子及其絡(luò)合物在膜中的遷移;摻人的陰離子阻抗劑在基膜中留下的親酯性的陰離子位點能夠降低膜電阻,進(jìn)而改善 電極響應(yīng)性能。納米材料是納米技術(shù)的基礎(chǔ),把納米材料應(yīng)用于離子選擇電極(ISE)的分析技術(shù)上,離子選擇電極的功能得到進(jìn)一步增強(qiáng)和完善,性能進(jìn)一步提高,更加靈敏、可靠[Taejun Jeong, Hyo Kyoung Lee, Dae-Cheol Jeong, et al. A lead (II)-selectivePVC membrane based on a Schiff base complex of N, N’ -bis(salicylidene)-2,6-pyridinediamine [J]. Talanta , 2005 , 65 :543 - 548 ; A. K. Jain , V. K. Gupta,L. P. Singh, et al. A comparative study of Pb2+ selective sensors based onderivatized tetrapyrazole and calix[4]arene receptors[J]. Electrochimica Acta,2006, 51:2547 - 2553;A. Abbaspour, F. TavakoI. Lead-selective electrode by usingbenzyl disulphide as ionophore[J]. Analytica Chimica Acta , 1999,378 :145 - 149;張學(xué)峰,莊云龍.納米硫化鉛離子敏感材料的研究[J].化學(xué)傳感器,2004,24(1) :50 -54.]。由于聚氯乙烯(PVC)膜中的陰離子阻抗劑和增塑劑在檢測中會遷移至待測溶液中,尤其是在高于室溫的待測液中和含有低濃度有機(jī)試劑的待測液中陰離子阻抗劑和增塑劑遷移量會增加,造成選擇電極的性能降低,使用壽命縮短。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提供的一種具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極及其制備方法。本發(fā)明構(gòu)思如下
將膜組分裝載于納米硫化鉛空心球的空腔內(nèi),利用納米硫化鉛空心球的緩釋性能,對在檢測中遷移出的膜組分進(jìn)行補(bǔ)償。具體將膜組分中的陰離子阻抗劑、增塑劑裝載于納米硫化鉛空心球的空腔內(nèi)作為鉛離子選擇電極的載體。再將一定量的載體、聚氯乙烯粉、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和四苯硼鈉溶解于適量四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,即得鉛離子選擇性膜。最后,用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將鉛離子選擇性膜粘在PVC管的下端,晾干后,PVC管中充入一定摩爾濃度的硝酸鉛溶液作為內(nèi)充液,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,PVC管的上端蓋上電極端帽,引出導(dǎo)線組裝鉛離子選擇電極并測試電極性能。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下
一、具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極,由選擇性膜、PVC管、Ag/AgCl內(nèi)參比電極、內(nèi)充液、電極端帽及引出線組成,選擇性膜由載體、聚氯乙烯粉、鄰苯二甲酸二丁酯和四苯硼鈉組成,其特征在于所述載體采用空心納米硫化鉛,空心納米硫化鉛中裝載有陰離子阻抗劑、或者增塑劑,或者同時裝載有陰離子阻抗劑及增塑劑。所述陰離子阻抗劑為四苯硼鉀或四苯硼鈉,所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二正辛酯。在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,可以有進(jìn)一步的技術(shù)方案
只裝載有陰離子阻抗劑的空心納米硫化鉛,和只裝載有增塑劑的空心納米硫化鉛混合后組成混合型載體。二、具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的制備方法,其特征在于包括以下步驟
a、載體制備
將空心納米硫化鉛,置于只溶有陰離子阻抗劑的丙酮溶液中浸泡制得只裝載陰離子阻抗劑的空心納米硫化鉛載體;
或者將空心納米硫化鉛,置于只溶有增塑劑的丙酮溶液中浸泡制得只裝載增塑劑的空心納米硫化鉛載體;
或者將空心納米硫化鉛,置于混合溶有陰離子阻抗劑及增塑劑的丙酮溶液中浸泡,制得同時裝載陰離子阻抗劑和增塑劑的空心納米硫化鉛載體。b、自修復(fù)選擇性膜的制備
將步驟a得到的載體,與聚氯乙烯粉,鄰苯二甲酸二丁酯,四苯硼鈉,按質(zhì)量比為I:(30 60) : (40 80) : (I 5),置于適量有機(jī)溶劑四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的自修復(fù)選擇性膜;
c、具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的制備
用占溶劑質(zhì)量5%的PVC粉與四氫呋喃THF溶液混合作為粘合劑,將上述自修復(fù)選擇性膜粘于PVC管的下端,晾干后,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,以硝酸鉛溶液作為內(nèi)充液,PVC管的上端蓋上電極端帽,引出導(dǎo)線,制得自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極。本發(fā)明具體技術(shù)方案是
一、自修復(fù)選擇性膜載體的制備
I .將空心納米硫化鉛,置于只溶有陰離子阻抗劑的丙酮溶液中浸泡,制得只裝載陰離子阻抗劑的空心納米硫化鉛載體。2 .將空心納米硫化鉛,置于只溶有增塑劑的丙酮溶液中浸泡,制得只裝載增塑劑的空心納米硫化鉛載體。3 .潛只裝載陰離子阻抗劑的空心納米硫化鉛和只裝載增塑劑的空心納米硫化鉛的混合型載體。4 .將空心納米硫化鉛,置于混合溶有陰離子阻抗劑、增塑劑的丙酮溶液中浸泡,制得同時裝載四苯硼鈉和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的空心納米硫化鉛載體。5.將不裝載任何膜組分的空心納米硫化鉛作為載體(空白對照)。二、自修復(fù)選擇性膜的制備
I .將只裝載四苯硼鈉的空心納米硫化鉛,聚氯乙烯(PVC),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),四苯硼鈉質(zhì)量比為I: (30 60) :(40 80) : (I 5)的混合物溶解于適量四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,即制得自修復(fù)鉛離子選擇性膜2.將只裝載鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的空心納米硫化鉛,聚氯乙烯(PVC),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),四苯硼鈉質(zhì)量比為I: (30 60):(40 80):(1 5)的混合物溶解于適量四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,即制得自修復(fù)鉛離子選擇性膜。3 .將只裝載四苯硼鈉的空心納米硫化鉛和只裝載鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的空心納米硫化鉛混合物,聚氯乙烯(PVC),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),四苯硼鈉質(zhì)量比為I:(30 60):(40 80):(1 5)的混合物溶解于適量四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,即制得自修復(fù)鉛離子選擇性膜。4 .將同時裝載四苯硼鈉和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的空心納米硫化鉛,聚氯乙烯(PVC),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),四苯硼鈉質(zhì)量比為I: (30 60):(40 80):(1 5)的混合物溶解于適量四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,即制得自修復(fù)鉛離子選擇性膜。5 .將不裝載任何膜組分的空心納米硫化鉛,聚氯乙烯(PVC),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),四苯硼鈉的質(zhì)量比為I: (30 60):(40 80):(1 5)的混合物溶解于適量四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,即制得鉛離子選擇性膜。三、具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的制備
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將上述五組膜分別粘于五支PVC管的下端,晾干后,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,以一定摩爾濃度的硝酸鉛溶液作為內(nèi)充液,PVC管的上端蓋上電極端帽,引出導(dǎo)線,制得四支具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極和另一支不裝載任何膜組分的空心納米硫化鉛為載體的鉛離子選擇電極。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,將聚氯乙烯(PVC)膜組分中的陰離子阻抗劑和增塑劑裝載于納米硫化鉛空心球的空腔內(nèi),作為鉛離子選擇電極的載體,利用硫化鉛納米空心球的緩釋性能,對在檢測中遷移出的陰離子阻抗劑和增塑劑進(jìn)行補(bǔ)償,該電極克服了以往基于聚氯乙烯(PVC)膜的鉛離子選擇電極在使用過程中,聚氯乙烯(PVC)膜中的陰離子阻抗劑和增塑劑在檢測中遷移而造成的電極性能降低,使用壽命短的缺點,并將特殊形貌的納米材料,納米硫化鉛空心球及其具有的緩釋性能首次應(yīng)用于離子選擇電極領(lǐng)域。該電極用來檢測鉛離子,測量快速、準(zhǔn)確,可用于工業(yè)廢水、生物醫(yī)學(xué)及食品等領(lǐng)域進(jìn)行定性和定量檢測。


圖I是自制空心納米硫化鉛微球的掃描電鏡
圖2是具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的結(jié)構(gòu)示意圖,
其中,I自修復(fù)選擇性膜,2 PVC管,3 Ag/AgCl內(nèi)參比電極,4內(nèi)充液,5電極端帽,6引出線;
圖3是測試?yán)齀 5電極對鉛離子的能斯特響應(yīng)曲線;圖4是四個月后測試?yán)齀 5電極對鉛離子的能斯特響應(yīng)曲線;
圖5是測試?yán)?的電極響應(yīng)電位與3種濃度的鉛離子溶液PH的關(guān)系圖。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明
本發(fā)明所用試劑均為分析純,配置溶液均采用二次蒸餾水。裝載膜組分的空心納米硫化鉛微球,自制;聚氯乙烯(PVC),平均聚合度700±50,天津大沽化工股份有限公司;鄰 苯二甲酸二丁酯(DBP),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;四苯硼鈉(NaTPB),上海青析化工科技有限公司;四氫呋喃(THF),無錫市亞盛化工化工有限公司;硝酸鉛,合肥工業(yè)大學(xué)試劑廠;丙酮,合肥工業(yè)大學(xué)試劑廠;PHS — 2C數(shù)字酸度計,杭州東星儀器有限公司;218型Ag/AgCl電極,上海精密科學(xué)儀器有限公司;217型雙液接飽和甘汞電極甘汞電極,上海雷磁儀器廠;機(jī)械秒表,上海星鉆秒表有限公司JB — EA型攪拌器,上海精密科學(xué)儀器有限公司;FA1604N型電子天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司。硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
稱取3. 310g硝酸鉛置于燒杯中,用去二次蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至IOOmL容量瓶中,加二次蒸餾水定容,配得0. IOOmol噸―1的硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。其余濃度的配制采用逐級稀釋法配制。如移取IOmL的0. 100 mo I L—1硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于IOOmL容量瓶中,加二次蒸餾水定容,搖勻,配得0. 01 mo I L—1的硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。逐級稀釋可配得溶液至10_7mol L'本發(fā)明具體實施方式
如下
一、裝載膜組分的空心納米硫化鉛載體及電極選擇性膜的制備
I、只裝載NaTPB的空心納米硫化鉛載體及其膜的制備,0. 007g NaTPB,0. 006g空心納米硫化鉛,置于15mL丙酮液中,超聲5min,靜置24h,丙酮揮發(fā)完全自然晾干后,再依次加入5mL THF,0. 2mLDBP,0. 2gPVC粉,間歇超聲lOmin。將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的膜。2、只裝載DBP的空心納米硫化鉛載體及其膜的制備,0. 25mL DBP, 0. 006g空心納米硫化鉛,置于15mL丙酮液中,超聲5min,靜置24h,丙酮揮發(fā)完全自然晾干后,再依次加入5mL THF, 0. 006g NaTPB,0. 2gPVC粉,間歇超聲lOmin。將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的膜。3、只裝載NaTPB的空心納米硫化鉛和只裝載DBP的空心納米硫化鉛的混合物載體及其膜的制備,0. 007g NaTPB, 0. 003g空心納米硫化鉛和0. 25mLDBP,0. 003g空心納米硫化鉛,分別置于15mL丙酮液中,超聲5min,靜置24h丙酮揮發(fā)完全自然晾干后,用5mL THF將二者混合,再加入0. 2gPVC粉,間歇超聲lOmin。將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的膜。4、同時裝載NaTPB和DBP的空心納米硫化鉛載體及其膜的制備,0. 007g NaTPB,0. 25mLDBP, 0. 006g空心納米硫化鉛,置于15mL丙酮液中,超聲5min,靜置24h,丙酮揮發(fā)完全自然晾干后,再依次加入5mL THF, 0. 2gPVC粉,間歇超聲lOmin。將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的膜。5、未裝載膜組分的空心納米硫化鉛載體及其膜的制備,0. 006g空心納米硫化鉛,置于15mL丙酮液中,超聲5min,靜置24h,丙酮揮發(fā)完全自然晾干后,再依次加入0. 006gNaTPB, 5mL THF, 0. 2mLDBP, 0. 2gPVC粉,間歇超聲lOmin。將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的膜。二、具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的性能測試
測定具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的響應(yīng)曲線、響應(yīng)時間、PH平臺、選擇性等電極性能參數(shù)。電極電位的測定
電位的測量使用PHS — 2C型PH計。外參比電極為217型雙液接飽和甘汞電極,鹽橋為
0.Imol L—1 溶液。整個電極構(gòu)成如下內(nèi)參比電極(Ag/AgCl) I 10_2 mol L—1硝酸鉛I以裝載膜組 分的空心納米硫化鉛微球為載體具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極用膜I外測溶液I鹽橋I外參比電極(SCE)。具體測定方法待測溶液采用濃度為KT1 10_7的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。量取30mL —定濃度的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于50mL燒杯中,將膜電極和外參比電極與PH計相連,將PH計調(diào)至mV檔,按濃度從低到高測定。測量時恒定攪拌速度。測試?yán)齀
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將以只裝載NaTPB的空心納米硫化鉛為載體制得的膜,粘于直徑為16mm的PVC管的下端,粘結(jié)牢固晾干,充入10_2 mol L—1鉛標(biāo)液,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,蓋上電極帽,引出引線,制得電極。電極使用之前用10_3 mol L-1鉛標(biāo)液活化24h之后,用二次蒸餾水洗至電位值穩(wěn)定為止。測試?yán)?
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將以只裝載DBP的空心納米硫化鉛為載體的膜粘于直徑為16mm的PVC管的下端,粘結(jié)牢固晾干,充入10_2 mol 鉛標(biāo)液,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,蓋上電極帽,引出引線,制得電極。電極使用之前用10_3mol L—1鉛標(biāo)液活化24h之后,用二次蒸餾水洗至電位值穩(wěn)定為止。測試?yán)?
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將以只裝載NaTPB的空心納米硫化鉛和只裝載DBP的空心納米硫化鉛的混合物為載體的膜粘于直徑為16mm的PVC管的下端,粘結(jié)牢固晾干,充入1(T2 mol噸4鉛標(biāo)液,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,蓋上電極帽,引出引線,制得電極。電極使用之前用10_3 mol .171鉛標(biāo)液活化24h之后,用二次蒸餾水洗至電位值穩(wěn)定為止。測試?yán)?
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將以同時裝載NaTPB和DBP的空心納米硫化鉛為載體的膜粘于直徑為16mm的PVC管的下端,粘結(jié)牢固晾干,充入10_2 mol鉛標(biāo)液,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,蓋上電極帽,引出引線,制得電極。電極使用之前用10_3 mol L-1鉛標(biāo)液活化24h之后,用二次蒸餾水洗至電位值穩(wěn)定為止。測試?yán)?
用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的PVC粉THF溶液作為粘合劑,將以未裝載膜組分的空心納米硫化鉛為載體制得的膜,粘于直徑為16mm的PVC管的下端,粘結(jié)牢固晾干,充入10_2 mol L—1鉛標(biāo)液,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,蓋上電極帽,引出引線,制得電極。電極使用之前用10_3 mol L-1鉛標(biāo)液活化24h之后,用二次蒸餾水洗至電位值穩(wěn)定為止。圖3給出了測試?yán)?一5中,5種不同電極對鉛離子的能斯特響應(yīng)曲線,相應(yīng)的電 極性能參數(shù)由表1給出。表1不同膜的鉛離子選擇電極性能參數(shù)
權(quán)利要求
1.具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極,由選擇性膜、PVC管、Ag/AgCl內(nèi)參比電極、內(nèi)充液、電極端帽及引出線組成,選擇性膜由載體、聚氯乙烯粉、鄰苯二甲酸二丁酯和四苯硼鈉組成,其特征在于所述載體采用空心納米硫化鉛,空心納米硫化鉛中裝載有陰離子阻抗齊U、或者增塑劑,或者同時裝載有陰離子阻抗劑及增塑劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極,其特征在于所述載體由只裝載有陰離子阻抗劑的空心納米硫化鉛,和只裝載有增塑劑的空心納米硫化鉛混合后組成混合型載體。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極,其特征在于所述陰離子阻抗劑為四苯硼鉀或四苯硼鈉,所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二正辛酯。
4.具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的制備方法,其特征在于包括以下步驟 a、載體制備 將空心納米硫化鉛,置于只溶有陰離子阻抗劑的丙酮溶液中浸泡制得只裝載陰離子阻抗劑的空心納米硫化鉛載體; 或者將空心納米硫化鉛,置于只溶有增塑劑的丙酮溶液中浸泡制得只裝載增塑劑的空心納米硫化鉛載體; 或者將空心納米硫化鉛,置于混合溶有陰離子阻抗劑及增塑劑的丙酮溶液中浸泡,制得同時裝載陰離子阻抗劑和增塑劑的空心納米硫化鉛載體; b、自修復(fù)選擇性膜的制備 將步驟a得到的載體,與聚氯乙烯粉,鄰苯二甲酸二丁酯,四苯硼鈉,按質(zhì)量比為I:(30 60) :(40 80) : (I 5),置于適量有機(jī)溶劑四氫呋喃中,間歇超聲分散,將上述溶液傾倒入粘在玻璃片上直徑為80mm的玻璃環(huán)中,室溫下24h自然晾干,得到柔韌且富有彈性的自修復(fù)選擇性膜; c、具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的制備 用占溶劑質(zhì)量5%的PVC粉與四氫呋喃THF溶液混合作為粘合劑,將上述自修復(fù)選擇性膜粘于PVC管的下端,晾干后,插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極,以硝酸鉛溶液作為內(nèi)充液,PVC管的上端蓋上電極端帽,引出導(dǎo)線,制得自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極及其制備方法,它是由選擇性膜、聚氯乙烯(PVC)管、Ag/AgCl內(nèi)參比電極、內(nèi)充液、電極端帽、引出線構(gòu)成。其特征在于,選擇性膜中的載體采用空心納米硫化鉛,空心納米硫化鉛中裝載有陰離子阻抗劑、或者增塑劑,或者同時裝載有陰離子阻抗劑及增塑劑。即將特殊形貌的空心納米硫化鉛首次應(yīng)用于離子選擇電極(ISE)的分析技術(shù)上,離子選擇電極的功能得到進(jìn)一步增強(qiáng)和完善,性能進(jìn)一步提高,更加靈敏、可靠,離子選擇電極具有自修復(fù)功能、使用壽命長、探測響應(yīng)快、靈敏度高,可快速準(zhǔn)確檢測溶液中的鉛離子。本發(fā)明公開了具有自修復(fù)功能的鉛離子選擇電極的制備方法。
文檔編號G01N27/333GK102654476SQ20121016967
公開日2012年9月5日 申請日期2012年5月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月29日
發(fā)明者葉健, 楊業(yè)豐, 鄧士成, 陳義旺, 高升平 申請人:葉健
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