專利名稱：金屬回收方法以及其中使用的金屬回收用試劑盒的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及金屬回收方法、其中使用的金屬回收用試劑盒，并且還涉及金屬的分析方法以及其中使用的分析裝置。
背景技術：
·已知汞、鎘、鉛、砷等金屬在人體中蓄積并對健康產(chǎn)生不良影響。因此，尿等生物試樣、水等飲品食品試樣中的金屬的分析是重要的。金屬的分析中，一般作為前處理，從試樣中去除雜質(zhì)，分離金屬，然后對所述分離的金屬進行分析。所述前處理通用溶劑提取。所述溶劑提取是利用與金屬結(jié)合的螯合劑的極性并基于對于水性介質(zhì)和有機介質(zhì)的分配系數(shù)的差異來將試樣中的金屬提取到所述有機介質(zhì)中的方法。提取之后，通過使所述有機介質(zhì)蒸發(fā)，還能夠濃縮所述金屬。作為具體例，例如，JIS規(guī)定了雙硫腙法，該方法在酸性條件的水性介質(zhì)中將不溶性的I，5- 二苯基-3-硫卡巴腙(以下也稱“雙硫腙”)作為所述螯合劑使用(參見汞分析手冊環(huán)境省平成16年3月、特許第二 969226號)。所述雙硫腙法首先在酸性條件下混合所述雙硫腙和所述尿等液體待測體，從而在所述混合液中形成所述雙硫腙和所述液體待測體中的金屬的絡合物。接著，向所述混合液中添加四氯化碳或氯仿等有機介質(zhì)。這樣，所述絡合物由于對于水性介質(zhì)和有機介質(zhì)的分配系數(shù)不同，而被提取到所述有機介質(zhì)中。通過回收該有機介質(zhì)，能夠從所述液體待測體以所述絡合物的狀態(tài)回收金屬。另外，如果使所述有機介質(zhì)蒸發(fā)，還能夠濃縮金屬。但是，以往的溶劑提取法中，如前文所述，必須使用有機介質(zhì)。在使用有機介質(zhì)的情況下，操作繁雜，而且從液體排放等方面來說也有可能影響環(huán)境。另外，為了濃縮由有機介質(zhì)提取的所述金屬，例如還需要用于蒸發(fā)有機介質(zhì)的減壓裝置。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠不使用有機介質(zhì)、簡便地回收金屬的金屬回收方法。為了達到所述目的，本發(fā)明的金屬回收方法的特征在于，包括制備第一螯合劑和待測體的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合劑和所述待測體中的金屬的第一絡合物的第一絡合物形成步驟；從所述混合液中回收所述第一絡合物的絡合物回收步驟；
制備所述第一絡合物和第二螯合劑的水溶液的混合液并在該混合液中形成源自所述第一絡合物的金屬和所述第二螯合劑的第二絡合物的第二絡合物形成步驟；以及通過從所述混合液中回收溶解了所述第二絡合物的液體部分(畫分)來回收金屬的金屬回收步驟；其中，在所述第一絡合物形成步驟中，在所述第一螯合劑在水性介質(zhì)中能夠不溶解的PH條件下，制備所述混合液，在所述第二絡合物形成步驟中，所述第二螯合劑的水溶液的pH條件為所述第一螯合劑能夠不溶解的PH條件。本發(fā)明的金屬回收用試劑盒是一種在所述本發(fā)明的回收方法中使用的金屬回收用試劑盒，其特征在于，包含所述第一螯合劑和所述第二螯合劑。 本發(fā)明的分析裝置的特征在于，包括調(diào)節(jié)pH的pH調(diào)節(jié)單元；混合所述第一螯合劑和待測體的混合單元；絡合物回收單元，其從含有所述第一螯合劑和所述待測體的混合液中，回收所述第一螯合劑和所述待測體中的金屬的第一絡合物；混合單元，其混合所述第二螯合劑的水溶液和所述第一絡合物；回收單元，其從所述第二螯合劑的水溶液和所述第一絡合物的混合液中，回收溶解了源自所述第一絡合物的金屬和所述第二螯合劑的第二絡合物的液體部分；金屬回收單元，其回收所述第二絡合物中的金屬；以及分析單元，其分析所述回收的金屬；其中，所述分析裝置在金屬的分析方法中使用。根據(jù)本發(fā)明，通過利用對于水性介質(zhì)的所述第一螯合劑的溶解性與所述第二螯合劑的溶解性的差異，能夠?qū)嵸|(zhì)上不使用有機介質(zhì)簡便地回收金屬。因此，本發(fā)明例如在對源自生物體的待測體的臨床檢查、環(huán)境試驗等中是極其有用的。
具體實施例方式〈金屬的回收方法〉如前所述，本發(fā)明的金屬的回收方法的特征在于，包括制備第一螯合劑和待測體的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合劑和所述待測體中的金屬的第一絡合物的第一絡合物形成步驟；從所述混合液中回收所述第一絡合物的絡合物回收步驟；制備所述第一絡合物和第二螯合劑的水溶液的混合液并在所述混合液中形成源自所述第一絡合物的金屬和所述第二螯合劑的第二絡合物的第二絡合物形成步驟；以及通過從所述混合液中回收溶解了所述第二絡合物的液體部分來回收金屬的金屬回收步驟；其中，在所述第一絡合物形成步驟中，在所述第一螯合劑在水性介質(zhì)中能夠不溶解的PH條件下，制備所述混合液，在所述第二絡合物形成步驟中，所述第二螯合劑的水溶液的PH條件為所述第一螯合劑能夠不溶解的PH條件。在本發(fā)明的回收方法中，所述第一螯合劑例如優(yōu)選含有含硫基團的螯合劑。所述含硫基團為含有硫原子的官能團。所述含硫基團例如優(yōu)選硫酮基。所述硫酮基無特別限制，例如可以舉出硫卡巴腙基、縮氨基硫脲基、硫卡巴二腙(★ *力；Ws' ''j r '/ > )基、硫脲基、氨基硫脲基和紅氨酸(X r ^ —卜)基。硫卡巴腙基
權利要求
1.一種金屬的回收方法，其特征在于，包括 制備第一螯合劑和待測體的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合劑和所述待測體中的金屬的第一絡合物的第一絡合物形成步驟； 從所述混合液中回收所述第一絡合物的絡合物回收步驟； 制備所述第一絡合物和第二螯合劑的水溶液的混合液并在該混合液中形成源自所述第一絡合物的金屬和所述第二螯合劑的第二絡合物的第二絡合物形成步驟；以及 通過從所述混合液中回收溶解了所述第二絡合物的液體部分來回收金屬的金屬回收步驟； 其中，在所述第一絡合物形成步驟中，在所述第一螯合劑能夠不溶解于水性介質(zhì)的PH條件下，制備所述混合液， 在所述第二絡合物形成步驟中，所述第二螯合劑的水溶液的PH條件為所述第一螯合劑能夠不溶解的PH條件。
2.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，所述第一螯合劑是含有含硫基團的螯合劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的回收方法，其中，所述含硫基團是硫酮基。
4.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，所述第一螯合劑是含有從包括硫卡巴腙基、縮氣基硫服基、硫卡巴~■蹤基、硫服基、氣基硫服基和紅氣酸基的組中選擇的至少一種基團的螯合劑。
5.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，所述第一螯合劑是1，5_二苯基-3-硫卡巴腙、乙二醛二硫代縮氨基脲以及(1E，2E)_氨基硫代羰基肼叉苯乙醇縮氨基硫脲中的至少一種。
6.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，所述第二螯合劑是含有巰基的螯合劑。
7.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，所述第二螯合劑是具有由從包括結(jié)構式(3)、結(jié)構式(4)以及結(jié)構式(5)的組中選擇的至少一種結(jié)構式表示的結(jié)構的螯合劑，
8.根據(jù)權利要求7所述的回收方法，其中，所述第二螯合劑是從包括內(nèi)消旋-2，3-二巰基丁酸、N-(2-巰基丙?；?_甘氨酸、I，2- 二巰基-I-丙磺酸鈉、半胱氨酸、硫代水楊酸以及硫代水楊酸鈉的組中選擇的至少一種。
9.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，在所述第一絡合物形成步驟中，所述第一螯合劑能夠不溶解于水性介質(zhì)的所述PH條件為pH8以下。
10.根據(jù)權利要求8所述的回收方法，其中，在所述第一絡合物形成步驟中，所述第一螯合劑能夠不溶解于水性介質(zhì)的所述PH條件為pH4以下。
11.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，在所述第二絡合物形成步驟中，所述第一螯合劑能夠不溶解的所述PH條件為pH6. 8以下。
12.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，所述金屬為從包括Bi、Hg、Cd、Pd、Zn、Tl、Ag、Pb和As的組中選擇的至少一種。
13.根據(jù)權利要求I所述的回收方法，其中，在所述第二絡合物形成步驟中，使用比所述待測體的液量少的液量的所述第二螯合劑的水溶液。
14.一種金屬回收用試劑盒，其在權利要求I所述的回收方法中使用，其特征在于，包含第一螯合劑和第二螯合劑。
15.一種分析裝置，其特征在于，包括 調(diào)節(jié)pH的pH調(diào)節(jié)單元； 混合所述第一螯合劑和待測體的混合單元； 絡合物回收單元，其從含有所述第一螯合劑和所述待測體的混合液中，回收所述第一螯合劑和所述待測體中的金屬的第一絡合物； 混合單元，其混合所述第二螯合劑的水溶液和所述第一絡合物； 回收單元，其從所述第二螯合劑的水溶液和所述第一絡合物的混合液中，回收溶解了源自所述第一絡合物的金屬和所述第二螯合劑的第二絡合物的液體部分； 金屬回收單元，其回收所述第二絡合物中的金屬；以及 分析單元，其分析所述回收的金屬； 其中，所述分析裝置在金屬的分析方法中使用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種能夠不使用有機介質(zhì)簡便地回收金屬的金屬回收方法以及其中使用的金屬回收用試劑盒。在第一螯合劑在水性介質(zhì)中能夠不溶解的pH條件下，制備第一螯合劑和待測體的混合液，形成所述第一螯合劑和所述待測體中的金屬的第一絡合物。從所述混合液回收所述第一絡合物，制備第二螯合劑水溶液和所述第一絡合物的混合液，形成源自所述第一絡合物的金屬和所述第二螯合劑的第二絡合物。將所述水溶液設為所述第一螯合劑能夠不溶解的pH條件。然后，通過從所述混合液中回收含有所述第二絡合物的液體部分來回收金屬。由此能夠不使用有機介質(zhì)回收金屬。
文檔編號G01N27/62GK102735524SQ20121010138
公開日2012年10月17日 申請日期2012年4月5日 優(yōu)先權日2011年4月4日
發(fā)明者下村祐加 申請人:愛科來株式會社