專(zhuān)利名稱(chēng):一種跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及藥酒的質(zhì)量控制方法,具體涉及ー種跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
跌打榜藥酒由三七,無(wú)名異,土鱉蟲(chóng),雞骨香,澤蘭,薄荷,木鱉子,蓽澄茄,梔子等五十四味藥物組成,制備方法以上五十四味,除樟腦外,其余三七等五十三味粉碎成粗粉, 照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法(附錄I O),用75%こ醇12. 5kg作溶劑,浸潰48小時(shí)后,以每分鐘I 3ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,在漉液中加入樟腦,攪拌使溶解后,靜置,濾過(guò),即得。跌打榜藥酒為衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十四冊(cè),書(shū)頁(yè)號(hào)zl4-172標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)WS3-B-2796-97。標(biāo)準(zhǔn)中只對(duì)大黃素進(jìn)行了薄層色譜鑒別,對(duì)于ー個(gè)由五十四味藥材組成的的跌打榜藥酒,僅以一味藥材的定性鑒別作為其質(zhì)量控制方法,局限性太大,專(zhuān)屬性不強(qiáng),不能全面反映產(chǎn)品質(zhì)量的均一性和穩(wěn)定性,難以控制跌打榜藥酒的質(zhì)量。為了提高中藥的產(chǎn)品質(zhì)量,就要完善產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,本方法具有檢測(cè)手段簡(jiǎn)單,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的特點(diǎn)。為了解決上述問(wèn)題,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是
跌打榜藥酒的的質(zhì)量控制方法,其中所述的藥物配方由三七22g、無(wú)名異44g、土鱉蟲(chóng) 22g、雞骨香88g、澤蘭44g、薄荷88g、木鱉子44g、蓽澄茄44g、梔子44g、獨(dú)角蓮22g、三棱 44g、草烏44g、洋金花44g、南劉寄奴44g、芥子44g、莪術(shù)44g、紅花44g、姜黃44g、甘草44g、 假菌44g、山柰44g、徐長(zhǎng)卿44g、重樓44g、油松節(jié)44g、大黃44g、朱砂根44g、虎杖44g、九里香44g、駁骨丹44g、大茶藥44g、小羅傘44g、鷹不泊44g、兩面針44g、肉桂44g、田基黃44g、 烏藥44g、韓信草44g、骨碎補(bǔ)44g、生天南星44g、火炭母44g、赤芍44g、蘇木88g、桃仁44g、 當(dāng)歸44g、鵝不食草44g、功勞木44g、膜葉槌果藤44g、樟腦132g、蛤爪草44g、生姜44g、黑老虎根44g、自然銅44g高良姜44g和麝香殼Ilg組成,制法是將除樟腦外地其他五十三味藥物粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法,用75%こ醇12. 5kf 作溶劑,浸潰48小時(shí)后,以每分鐘Hml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,在漉液中加入樟腦,攪拌使溶解后,靜置,過(guò)濾,即得,該藥物的質(zhì)量控制方法包括如下步驟
(1)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有大黃,虎杖成分;
(2)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有姜黃成分;
(3)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有功勞木成分;
(4)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有梔子成分;
所述的大黃,虎杖的薄層色譜鑒別方法如下(1)供試品溶液的制備取供試治療跌打損傷的藥酒樣品,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液;
(2)對(duì)照藥材溶液的制備取大黃、虎杖對(duì)照藥材,分別加甲醇,超聲處理,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液;
(3)對(duì)照品溶液的制備取大黃素對(duì)照品加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作為對(duì)照品溶液;
(4)薄層制備薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液5iU,對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各 2 U 1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-こ酸こ酯-甲酸=9:1:0. 5為展開(kāi)劑,展開(kāi), 取出,晾干,置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)清晰。所述的姜黃的薄層色譜鑒別方法如下
(1)對(duì)照品溶液的制備取姜黃素對(duì)照品加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;
(2)薄層制備照薄層色譜法試驗(yàn),吸取步驟(I)項(xiàng)下的供試品溶液5yl,對(duì)照品溶液 2 U 1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-こ酸こ酷-甲酸 =5:2:0. 5為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,在日光下檢視,再在紫外光燈365nm下檢視。所述的功勞木的薄層色譜鑒別方法如下
(1)供試品溶液的制備取供試跌打榜藥酒樣品,蒸至近干,殘?jiān)酉←}酸使溶解,濾過(guò),濾液置分液漏斗中,用濃氨溶液調(diào)節(jié)PH值,用ニ氯甲烷提取2次,毎次20ml,合并ニ氯甲烷溶液,蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液;
(2)對(duì)照藥材溶液的制備取功勞木對(duì)照藥材,加甲醇,振搖,靜置,取上清液作為對(duì)照藥材溶液;
(3)薄層制備照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各5yl。分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以水飽和正丁醇-冰醋酸=7: I為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈365nm下檢視。所述的桅子的薄層色譜鑒別方法如下
(1)供試品溶液的制備取供試跌打榜藥酒樣品,加活性炭,攪拌,水浴加熱,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)婴炒际谷芙?,濾過(guò),濾液置己處理好的中性氧化鋁柱(10g,lX25cm)上,以こ 醇洗脫至無(wú)色,洗脫液蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液;
(2)對(duì)照藥材溶液的制備取梔子對(duì)照藥材,加甲醇,超聲處理,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液;
(3)對(duì)照品溶液的制備取梔子苷對(duì)照品加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;
(4)薄層制備照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液5iU,對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各2 u 1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以水飽和正丁醇-ニ氯甲烷-甲醇=4:2:1為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸こ醇溶液,105°C加熱至斑點(diǎn)清晰。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果是
I、本發(fā)明把跌打榜藥酒標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提高、完善,原標(biāo)準(zhǔn)中只有大黃的鑒別,在原標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加了虎杖、姜黃、功勞木、桅子的薄層鑒別方法,并對(duì)大黃的薄層色譜方法重新進(jìn)行了設(shè)計(jì),更改了展開(kāi)劑,修訂后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高了藥品的質(zhì)量控制;
52、原標(biāo)準(zhǔn)中只有大黃的薄層鑒別,且展開(kāi)劑成分復(fù)雜,重現(xiàn)性較差,不能很好的控制產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明在原標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上對(duì)處方中的大黃、虎杖、姜黃、功勞木、桅子均進(jìn)行了薄層簽別試驗(yàn),篩選出重現(xiàn)性好,專(zhuān)屬性強(qiáng),斑點(diǎn)顯色清晰,結(jié)果易判斷的大黃、虎杖、姜黃、功勞木、桅子方法納入標(biāo)準(zhǔn)中,使本產(chǎn)品的鑒別更加準(zhǔn)確。
圖I為本發(fā)明大黃,虎杖薄層色譜鑒別色譜圖,從左至右依次是1.跌打榜藥酒 (06071201),2.跌打榜藥酒(06071202)、3.跌打榜藥酒(06071203) 4.大黃對(duì)照藥材、 5.虎杖對(duì)照藥材、6.大黃素對(duì)照品、7.缺大黃陰性對(duì)照、8.缺虎杖陰性對(duì)照、9.缺大黃、 虎杖陰性對(duì)照(雙陰性);
圖2為本發(fā)明姜黃薄層色譜鑒別色譜圖,從左至右依次是1.跌打榜藥酒 (06071201),2.跌打榜藥酒(06071202)、3.跌打榜藥酒(06071203)、4.姜黃素對(duì)照品、 5.缺姜黃陰性對(duì)照;
圖3為本發(fā)明功勞木薄層色譜鑒別色譜圖,從左至右依次是1.跌打榜藥酒 (06071201),2.跌打榜藥酒(06071202)、3.跌打榜藥酒(06071203)、4.功勞木對(duì)照藥材、
5.缺功勞木陰性對(duì)照;
圖4為本發(fā)明桅子薄層色譜鑒別色譜圖,從左至右依次是1.跌打榜藥酒 (06071201),2.跌打榜藥酒(06071202)、3.跌打榜藥酒(06071203)、4.桅子對(duì)照藥材、
5.梔子苷對(duì)照品、6.缺梔子陰性對(duì)照。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)ー步詳細(xì)說(shuō)明,這些實(shí)施例僅用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明,并不限制本發(fā)明的范圍。跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其方法的步驟是
(I)鑒別跌打榜藥酒中含有大黃、虎杖
取本品100ml,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取大黃、虎杖對(duì)照藥材各0. 5g,分別加甲醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取大黃素對(duì)照品加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典 2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取供試品溶液5 u 1,對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各2 yl, 分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-こ酸こ酷-甲酸(9:1:0. 5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出, 晾干,置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材、對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上, 顯相同顔色的斑點(diǎn)。取本品80ml,蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,離心,取上清液,加鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用氯仿振搖提取3次,毎次15ml,合并氯仿液,蒸干,殘?jiān)勇确?br>
0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素對(duì)照品,加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作為對(duì)照品溶液,照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn),吸取供試品溶液20iU、對(duì)照品溶液lOyl, 分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉粘合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30 60°C)-正己烷-醋酸こ酷-甲酸-水(2 6 30.21)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn);置氨氣中熏后,日光下檢視,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。(2)鑒別跌打榜藥酒中含有姜黃
另取姜黃素對(duì)照品加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取鑒別(I)項(xiàng)下的供試品溶液5 u 1,對(duì)照品溶液2 yl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-こ酸こ 酷-甲酸(5:2:0. 5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,在日光下檢視,再在紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顔色的斑點(diǎn)。(3)鑒別跌打榜藥酒中含有功勞木
取本品80ml,蒸至近干,殘洛加稀鹽酸30ml使溶解,濾過(guò),濾液置分液漏斗中,用濃氨溶液調(diào)節(jié)PH910,用ニ氯甲烷提取2次,毎次20ml,合井二氯甲烷溶液,蒸干,殘?jiān)蛹状?Iml使溶解,作為供試品溶液。另取功勞木對(duì)照藥材0.2g,加甲醇2ml,振搖,靜置,取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各5 Ul。分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇(水飽和)-冰醋酸 (7: I)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顔色的熒光斑點(diǎn)。(4)鑒別跌打榜藥酒中含有梔子
取本品60ml,加活性炭lg,攪拌,水浴加熱5分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)婴炒?ml使溶解,濾過(guò),濾液置己處理好的中性氧化鋁柱(10g,I X 25cm)上,以こ醇洗脫至無(wú)色,洗脫液蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子對(duì)照藥材0.5g,加甲醇5ml, 超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取梔子苷對(duì)照品加甲醇制成每Iml含
0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn), 吸取供試品溶液5 yl,對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各2 yl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上, 以正丁醇(水飽和)-ニ氯甲烷-甲醇(4:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸こ 醇溶液,105°C加熱至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材、對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上, 顯相同顏色的主斑點(diǎn)。
權(quán)利要求
1.一種跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其中所述的藥物配方由三七22g、無(wú)名異44g、土鱉蟲(chóng)22g、雞骨香88g、澤蘭44g、薄荷88g、木鱉子44g、蓽澄茄44g、梔子44g、獨(dú)角蓮22g、三棱44g、草烏44g、洋金花44g、南劉寄奴44g、芥子44g、莪術(shù)44g、紅花44g、姜黃44g、甘草 44g、假菌44g、山柰44g、徐長(zhǎng)卿44g、重樓44g、油松節(jié)44g、大黃44g、朱砂根44g、虎杖44g、 九里香44g、駁骨丹44g、大茶藥44g、小羅傘44g、鷹不泊44g、兩面針44g、肉桂44g、田基黃 44g、烏藥44g、韓信草44g、骨碎補(bǔ)44g、生天南星44g、火炭母44g、赤芍44g、蘇木88g、桃仁 44g、當(dāng)歸44g、鵝不食草44g、功勞木44g、膜葉槌果藤44g、樟腦132g、蛤爪草44g、生姜44g、 黑老虎根44g、自然銅44g高良姜44g和麝香殼Ilg組成,制法是將除樟腦外的其他五十三味藥物粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法,用75%こ醇12. 5kf作溶劑,浸潰48 小時(shí)后,以每分鐘f3ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,在漉液中加入樟腦,攪拌使溶解后, 靜置,過(guò)濾,即得,其特征在于該藥物的質(zhì)量控制方法包括如下步驟(1)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有大黃,虎杖成分;(2)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有姜黃成分;(3)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有功勞木成分;(4)采用薄層色譜分析法,鑒別跌打榜藥酒中是否含有梔子成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的大黃,虎杖的薄層色譜鑒別方法如下(1)供試品溶液的制備取供試治療跌打損傷的藥酒樣品,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液;(2)對(duì)照藥材溶液的制備取大黃、虎杖對(duì)照藥材,分別加甲醇,超聲處理,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液;(3)對(duì)照品溶液的制備取大黃素對(duì)照品加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作為對(duì)照品溶液;(4)薄層制備薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液5u 1,對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各 2 U 1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-こ酸こ酷-甲酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干, 置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)清晰。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的姜黃的薄層色譜鑒別方法如下(1)對(duì)照品溶液的制備取姜黃素對(duì)照品加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;(2)薄層制備照薄層色譜法試驗(yàn),吸取步驟(I)項(xiàng)下的供試品溶液5yl,對(duì)照品溶液 2 U 1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-こ酸こ酷-甲酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,在日光下檢視,再在紫外光燈365nm下檢視。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的功勞木的薄層色譜鑒別方法如下(1)供試品溶液的制備取供試跌打榜藥酒樣品,蒸至近干,殘?jiān)酉←}酸使溶解,濾過(guò),濾液置分液漏斗中,用濃氨溶液調(diào)節(jié)PH值,用ニ氯甲烷提取2次,毎次20ml,合并ニ氯甲烷溶液,蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液;(2)對(duì)照藥材溶液的制備取功勞木對(duì)照藥材,加甲醇,振搖,靜置,取上清液作為對(duì)照藥材溶液;(3)薄層制備照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液、對(duì)照藥材溶液各5 Ul ;分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以水飽和正丁醇-冰醋酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈 365nm下檢視。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的桅子的薄層色譜鑒別方法如下(1)供試品溶液的制備取供試跌打榜藥酒樣品,加活性炭,攪拌,水浴加熱,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)婴炒际谷芙?,濾過(guò),濾液置己處理好的中性氧化鋁柱上,以こ醇洗脫至無(wú)色,洗脫液蒸干,殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,作為供試品溶液;(2)對(duì)照藥材溶液的制備取梔子對(duì)照藥材,加甲醇,超聲處理,濾過(guò),濾液作為對(duì)照藥材溶液;(3)對(duì)照品溶液的制備取梔子苷對(duì)照品加甲醇制成每Iml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;(4)薄層制備照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液5iU,對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各2iU,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以水飽和正丁醇-ニ氯甲烷-甲醇為展開(kāi)劑,展開(kāi), 取出,晾干,噴以10%硫酸こ醇溶液,105°C加熱至斑點(diǎn)清晰。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的展開(kāi)劑的體積比為甲苯こ酸こ酷甲酸=9:1:0. 5。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的展開(kāi)劑的體積比為甲苯こ酸こ酷甲酸=5:2:0. 5。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的展開(kāi)劑的體積比為水飽和正丁醇冰醋酸=7:1。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的展開(kāi)劑的體積比為水飽和正丁醇ニ氯甲烷甲醇=4:2:1。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,其特征在于所述的中性氧化鋁柱為 IOg,lX25cm。
全文摘要
本發(fā)明涉及跌打榜藥酒的質(zhì)量控制方法,該質(zhì)量控制方法是采用薄層色譜法,鑒別跌打榜藥酒處方中是否含有大黃、虎杖、姜黃、功勞木、桅子等成分;本方法將跌打榜藥酒標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提高、完善,原標(biāo)準(zhǔn)中只有大黃的鑒別,在原標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加了虎杖、姜黃、功勞木、桅子的薄層鑒別方法,并對(duì)大黃的薄層色譜方法重新進(jìn)行了設(shè)計(jì),更改了展開(kāi)劑,使質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更為完善,修訂后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高了藥品的質(zhì)量控制。
文檔編號(hào)G01N30/90GK102608251SQ201210086070
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2012年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月28日
發(fā)明者吳智斌, 張志濤, 譚什成, 鄧枚, 陳雨, 黎景如 申請(qǐng)人:廣東恒誠(chéng)制藥有限公司