專利名稱：一種黃芪藥材的質(zhì)量檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥材的質(zhì)量檢測(cè)方法，特別涉及黃芪藥材及其提取物的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，本申請(qǐng)是200610065283. 3號(hào)專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
背景技術(shù)：
中藥指紋圖譜是指一種中藥材或中成藥所共有的，具有特征性的一類成分的色譜或光譜的圖譜。指紋圖譜技術(shù)是評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的關(guān)鍵手段，有利于中藥現(xiàn)代化。日本、美國(guó)、德國(guó)、法國(guó)等國(guó)先后已開始使用指紋圖譜對(duì)天然藥物進(jìn)行質(zhì)量控制，能有效的控制藥物的質(zhì)量，保證藥物的安全有效，目前已為國(guó)際所共識(shí)。今天，我國(guó)的一些制藥企業(yè)在國(guó)家的倡導(dǎo)下，已對(duì)一些中藥產(chǎn)品進(jìn)行了指紋圖譜研究。然而，現(xiàn)在對(duì)于黃芪藥材及其提取物指紋圖譜的研究較少。黃芪原藥材及其提取物也需建立指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種黃芪藥材及其提取物黃芪皂苷的質(zhì)量檢測(cè)方法。本發(fā)明目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明黃芪藥材的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水的比例為0.1 0.5 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為10 30%，繼后15分鐘，乙腈濃度從10 30%至30 40%，30 40%乙腈濃度維持至60分鐘；流速
0.5 1. Oml/min ；柱溫20 40°C ；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度95 125°C，氣體流速2. 5 3. 2SLPM ；參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪藥材適量，粉碎，取
1.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇50 200ml，回流2 8小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2 5次，每次10 40ml， 合并正丁醇提取液，用氨試液提取1 4次，每次5 30ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)， 取續(xù)濾液作為黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為5 50 μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪藥材的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪藥材指紋圖譜共有7個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，7個(gè)共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間分別為:1 號(hào)峰 0. 387 士0. 039，2 號(hào)峰 0. 802 士0. 080，3 號(hào)峰 0. 852 士0. 085，4 號(hào)峰 0. 875 士0. 088， 5 號(hào)峰 0. 909士0. 091，S 峰 1. OOO士0. 000，6 號(hào)峰 1. 030士0. 010。本發(fā)明黃芪藥材的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，優(yōu)選如下檢測(cè)方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水= 0. 23 1為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為23%，繼后15分鐘，乙腈濃度從23%至35%，35%乙腈濃度維持至60分鐘；流速0. 7ml/min ；柱溫35°C ；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度105°C，氣體流速2. 95SLPM ；參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪藥材適量，粉碎，取1. 5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇120ml，回流6小時(shí)， 放冷，濾過(guò)，濾液回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2次，每次15ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)， 取續(xù)濾液作為黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為20 μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪藥材的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪藥材指紋圖譜共有7個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，7個(gè)共有指紋峰的優(yōu)選相對(duì)保留時(shí)間分別為1 號(hào)峰 0. 387，2 號(hào)峰 0. 802，3 號(hào)峰 0. 852，4 號(hào)峰 0. 875，5 號(hào)峰 0. 909，S 峰 1. 000，6 號(hào)峰 1. 030 ；1 號(hào)峰 0. 425，2 號(hào)峰 0. 723，3 號(hào)峰 0. 936，4 號(hào)峰 0. 788，5 號(hào)峰 0. 999，S 峰 1. 000，6 號(hào)峰 1. 021 或 1 號(hào)峰 0. 349，2 號(hào)峰 0. 881,3 號(hào)峰 0. 768，4 號(hào)峰 0. 962，5 號(hào)峰 0. 909 士0. 819， S 峰 1. 000，6 號(hào)峰 1. 039。黃芪藥材中的提取物黃芪皂苷的指紋圖譜的質(zhì)量檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水比例為0.1 0.5 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為10 30%，繼后15分鐘，乙腈濃度從10 30%至30 40%，30 40%乙腈濃度維持至60分鐘；流速
0.5 1. Oml/min ；柱溫20 40°C ；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度95 125°C， 氣體流速2. 5 3. 2SLPM ；參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪皂苷20mg，精密稱定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪皂苷指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為5 50 μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪皂苷的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪皂苷指紋圖譜共有6個(gè)共有指紋峰，參照峰 S為黃芪甲苷色譜峰，6個(gè)共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間分別為1號(hào)峰0. 797士0. 080，2號(hào)峰 0. 847 士 0. 085，3 號(hào)峰 0. 870 士 0. 087，4 號(hào)峰 0. 905 士 0. 090，S 峰 1. OOO 士 0. 000，5 號(hào)峰
1.029 士 0. 010。黃芪皂苷的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，優(yōu)選如下檢測(cè)方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水的比例為0.23 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為23%，繼后15分鐘， 乙腈濃度從23%至35%，35%乙腈濃度維持至60分鐘；流速0. 7ml/min ；柱溫35°C;檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度105°C，氣體流速2. 95SLPM;參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪皂苷20mg，精密稱定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻； 用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪皂苷指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為20 μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪皂苷的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪皂苷指紋圖譜共有6個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，6個(gè)共有指紋峰的優(yōu)選相對(duì)保留時(shí)間分別為1 號(hào)峰 0. 797，2 號(hào)峰 0. 847，3 號(hào)峰 0. 870，4 號(hào)峰 0. 905，S 峰 1. 000，5 號(hào)峰 1. 029 ； 1 號(hào)峰 0. 876，2 號(hào)峰 0. 931，3 號(hào)峰 0. 956，4 號(hào)峰 0. 994，S 峰 1. 000，5 號(hào)峰 1. 038 或 1 號(hào)峰 0. 718， 2 號(hào)峰 0. 763，3 號(hào)峰 0. 784，4 號(hào)峰 0. 816，S 峰 1. 000，5 號(hào)峰 1. 020。本發(fā)明使用指紋圖譜技術(shù)有效的控制了黃芪藥材及其黃芪皂苷的質(zhì)量；本發(fā)明使用指紋圖譜技術(shù)從黃芪藥材開始對(duì)原料進(jìn)行有效的控制，保證了在一定的制備工藝情況下，所得黃芪皂苷質(zhì)量穩(wěn)定，從而能進(jìn)一步有效的控制黃芪皂苷注射液、注射用黃芪皂苷等制劑的質(zhì)量；本發(fā)明提供的指紋圖譜技術(shù)，可作為評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的關(guān)鍵手段，有利于中藥現(xiàn)代化。下述實(shí)驗(yàn)例和實(shí)施例用于進(jìn)一步說(shuō)明但不限于本發(fā)明。黃芪藥材指紋圖譜共有峰的確定1.指紋圖譜根據(jù)10批供試品HPLC圖譜所給出的相關(guān)參數(shù)，黃芪藥材按前述制備方法進(jìn)行測(cè)定所得的主要色譜峰均在60分鐘內(nèi)出現(xiàn)；2小時(shí)的供試品溶液色譜圖表明60分鐘以后未出現(xiàn)色譜峰。比較各批樣品的色譜圖發(fā)現(xiàn)有7個(gè)峰是各批共有的，由此建立標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。2.共有指紋峰的標(biāo)定根據(jù)10批供試品指紋圖譜有關(guān)數(shù)據(jù)的計(jì)算結(jié)果，共有峰平均相對(duì)保留時(shí)間(峰號(hào))依次為 0. 387 (1)、0· 802 (2)、0· 852 (3)、0· 875 (4)、0· 909 (5)、1. 000 (S)、1. 030 (6)，以此作為共有指紋峰標(biāo)定的依據(jù)，允許相對(duì)偏差為士 10%。3.共有指紋峰相對(duì)保留時(shí)間10批供試品指紋圖譜中共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間表1。表1黃芪藥材共有指紋峰相對(duì)保留時(shí)間(n = 10) 共有峰峰號(hào)12345678910平均RSD(%)10. 3870. 3880. 3870. 3880. 3880. 3870. 3880. 3870. 3860. 3860. 3870. 2120. 8020. 8030. 8010. 8010. 8020. 8020. 8020. 8010. 8000. 8010. 8020. 1030. 8530. 8540. 8520. 8520. 8520. 8530. 8510. 8520. 8510. 8520. 8520. 1140. 8770. 8770. 8760. 8750. 8760. 8760. 8740. 8750. 8740. 8760. 8750. 1250. 9100. 9100. 9090. 9080. 9090. 9090. 9070. 9090. 9080. 9090. 9090. 09S1. 0001. 0001. 0001. 0001. 0001. 0001. 0001. 0001. 0001. 0001. 0000. 0061. 0311. 0301. 0301. 0291. 0291. 0291. 0301. 0301. 0291. 0301. 0300. 0610批藥材共有峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD均小于2%，顯示各批樣品的一致性較好。4.非共有峰面積除去不經(jīng)柱保留的峰，計(jì)算了 10批樣品的非共有峰總面積占總峰面積的比例，結(jié)果見表2。表2黃芪樣品的非共有峰總面積占總峰面積的百分比(n = 10)
權(quán)利要求
1.一種黃芪藥材指紋的圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括如下步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水比例為0.1 0. 5 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為10 30%，繼后15 分鐘，乙腈濃度從10 30%至30 40%，30 40%乙腈濃度維持至60分鐘；流速0. 5 1.Oml/min ；柱溫20 40°C ；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度95 125°C，氣體流速2. 5 3. 2SLPM ；參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每 Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪藥材適量，粉碎，取1. 5g， 精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇50 200ml，回流2 8小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2 5次，每次10 40ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取1 4次，每次5 30ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液作為黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為5 50 μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪藥材的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪藥材指紋圖譜共有 7個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，7個(gè)共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間分別為1號(hào)峰 0. 387 士0. 039，2 號(hào)峰 0. 802 士0. 080，3 號(hào)峰 0. 852 士0. 085，4 號(hào)峰 0. 875 士0. 088，5 號(hào)峰 0. 909士0. 091，S 峰 1. OOO士0. 000,6 號(hào)峰 1. 030士0. 010。
2.如權(quán)利要求1所述的黃芪藥材的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括如下步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水的比例為0.23 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為23%，繼后15分鐘，乙腈濃度從23%至35%，35%乙腈濃度維持至60分鐘；流速0. 7ml/min ；柱溫35°C ；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度105°C，氣體流速2. 95SLPM;參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪藥材適量，粉碎，取1. 5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇120ml，回流 6小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液回收甲醇至干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取 3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2次，每次15ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液作為黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為20μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪藥材的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪藥材指紋圖譜共有7個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，7個(gè)共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間分別為1 號(hào)峰 0. 387，2 號(hào)峰 0. 802，3 號(hào)峰 0. 852，4 號(hào)峰 0. 875，5 號(hào)峰 0. 909，S 峰 1. 000，6 號(hào)峰 1. 030。
3.黃芪藥材中的提取物黃芪皂苷的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括如下步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水的比例為0. 1 0. 5 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為10 30%，繼后 15分鐘，乙腈濃度從10 30%至30 40%，30 40%乙腈濃度維持至60分鐘；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度95 125°C，氣體流速2. 5 3. 2SLPM ；參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪皂苷20mg，精密稱定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；用0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪皂苷指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為5 50 μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪皂苷的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪皂苷指紋圖譜共有6個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，6個(gè)共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間分別為1號(hào)峰0. 797士0. 080,2號(hào)峰0. 847士0. 085,3號(hào)峰0. 870士0. 087，4號(hào)峰 0. 905士0. 090，S 峰 1. 000士0. 000，5 號(hào)峰 1. 029士0. 010。
4.如權(quán)利要求3所述的黃芪皂苷的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法，其特征在于該方法包括如下步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水的比例為0.23 1作為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫0至20分鐘，乙腈濃度為23%，繼后15分鐘，乙腈濃度從23%至35%，35%乙腈濃度維持至60分鐘；流速0. 7ml/min ；柱溫35°C ；檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，漂移管溫度105°C，氣體流速2. 95SLPM;參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品適量，加甲醇溶解制成每Iml含0. 5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪皂苷20mg，精密稱定，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；用 0. 45 μ m的微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪皂苷指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)樣量為20μ 1，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪皂苷的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜相似度應(yīng)大于0. 90 ；黃芪皂苷指紋圖譜共有 6個(gè)共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，6個(gè)共有指紋峰的相對(duì)保留時(shí)間分別為1號(hào)峰 0. 797，2 號(hào)峰 0. 847，3 號(hào)峰 0. 870，4 號(hào)峰 0. 905，S 峰 1. 000，5 號(hào)峰 1. 029。
全文摘要
本發(fā)明公開一種黃芪藥材及其提取物的指紋圖譜質(zhì)量檢測(cè)方法。該方法用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫；取黃芪甲苷加甲醇溶解，作為參照品溶液；取黃芪藥材粉碎，以甲醇為提取溶劑，回流提取，回收甲醇至干，殘?jiān)盟芙?，在以水飽和的正丁醇為提取溶劑，以氨試液除雜，待水飽和的正丁醇提取物揮干后，在殘留物中加入甲醇溶解，取甲醇溶解作為黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液或取黃芪皂苷，加甲醇溶解，作為黃芪皂苷指紋圖譜檢測(cè)供試液；供試液指紋圖譜檢測(cè)，用高效液相色譜對(duì)黃芪藥材指紋圖譜檢測(cè)供試液進(jìn)行檢測(cè)，得黃芪藥材及其黃芪皂苷的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜有良好的相似性，相似度＞0.90。
文檔編號(hào)G01N30/02GK102353729SQ20111018095
公開日2012年2月15日 申請(qǐng)日期2006年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月22日
發(fā)明者余啟波, 張德奎, 梁隆, 程志鵬, 胡思玉 申請(qǐng)人:四川科倫藥業(yè)股份有限公司