專利名稱：分析用試樣制備用稀釋液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于制備分析用試樣的稀釋液，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法。
背景技術(shù)：
在生物體試樣等被檢試樣的物質(zhì)分析方法中，有電極法、液相色譜法等各種方法， 它們被廣泛活用于研究、醫(yī)療的現(xiàn)場。通過電極法分析物質(zhì)的方法適用于例如糖尿病的篩查、治療中通常實施的基于酶電極法的血液中的葡萄糖濃度的測定(專利文獻(xiàn)1、幻。在此方法中，使葡萄糖氧化酶(GOD) 或葡萄糖脫氫酶(GDH)等與血液試樣中的葡萄糖反應(yīng)，對隨此產(chǎn)生的通過酶反應(yīng)產(chǎn)物(過氧化氫等)或鐵氰化鉀等中間體(Mediator)的氧化還原反應(yīng)所生成的電流進(jìn)行測定，通過平衡點(diǎn)法(終點(diǎn)法)、微分法(速率法，rate method)等的運(yùn)算，從而求出血液試樣中的葡萄糖濃度。通過液相色譜法分析物質(zhì)的方法適用于例如糖尿病的篩查、治療中通常實施的基于液相色譜法的血液中的糖化血紅蛋白濃度的測定(專利文獻(xiàn)3、4)。在此方法中，利用所帶電荷的不同在分析柱中分離成HbAlc、HbF等成分，基于表示各組分的洗脫時間與洗脫量 (例如吸光度等光學(xué)信息)的關(guān)系的色譜圖，從而求出血液試樣中的糖化血紅蛋白濃度。以往，上述那樣的使用電極法的分析以及使用液相色譜法的分析是分別進(jìn)行的。 例如，用酶電極法測定葡萄糖濃度的血液分析裝置與用液相色譜法測定糖化血紅蛋白濃度的血液分析裝置作為各自獨(dú)立的裝置而存在。本發(fā)明人等進(jìn)行了一種血液分析裝置的開發(fā)，所述血液分析裝置可求得更高的有用性，可共通地使用所制備的測定用試樣測定葡萄糖濃度以及糖化血紅蛋白濃度這兩者 (專利文獻(xiàn)5)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開平9-33533號公報專利文獻(xiàn)2 日本特開2005-148058號公報專利文獻(xiàn)3 日本特開5-5730號公報專利文獻(xiàn)4 日本特開平9-178719號公報專利文獻(xiàn)5 國際公開第2008/035748號小冊子

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題在被檢試樣的電極法分析以及液相色譜法分析兩者中，共同使用一種分析用試樣的情況下，由于制備試樣的稀釋液相同，因而有時會在分析精度上引發(fā)問題。
例如，在用共同的測定用試樣來進(jìn)行前述的基于酶電極法的葡萄糖濃度的測定以及基于液相色譜法的糖化血紅蛋白濃度的測定的血液分析裝置中，會產(chǎn)生如下的問題。首先，在此處使用的GOD電極法中，可利用下述機(jī)理由GOD固定化膜分解葡萄糖，作為酶反應(yīng)產(chǎn)物的過氧化氫到達(dá)過氧化氫電極，通過施加外部電壓從而引起氧化還原反應(yīng)，從而在陰極和陽極之間有電流流動；但是由于此時稀釋液成為支持電解液，因此如果其離子強(qiáng)度高， 那么檢測性能變良好。另一方面，在此處使用的液相色譜法中，所帶電荷因糖化血紅蛋白的種類不同而不同，利用這一現(xiàn)象而分離為HbAlc、HbF等成分，因此如果稀釋液的離子強(qiáng)度高則分離能力降低。因此，關(guān)于針對于被檢試樣中的第一對象物的電極法分析、以及針對于前述被檢試樣中的第二對象物的液相色譜法分析，既要使得用于制備供于這兩個分析體系的分析用試樣的稀釋液相同，又要同時提高兩個對象物的分析精度，兩者難以兼顧。鑒于這樣的狀況，本發(fā)明的課題在于提供一種稀釋液，其可制備通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法的分析用試樣，并且可以以較高的精度進(jìn)行測定。用于解決問題的方案為了解決上述課題，本發(fā)明人等進(jìn)行了深入研究。其結(jié)果，發(fā)現(xiàn)如下情況，從而完成本發(fā)明離子強(qiáng)度為0. 06 0. 16的范圍的稀釋液適于作為被檢試樣中的第一對象物的電極法分析、以及前述被檢試樣中的第二對象物的液相色譜法分析這兩種分析體系的共同稀釋液。SP，本發(fā)明如下。(1) 一種稀釋液，其特征在于，其為用于制備分析用試樣的稀釋液，離子強(qiáng)度為 0. 06 0. 16，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、 以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法。(2)根據(jù)(1)所述的稀釋液，其特征在于，通過電極法分析前述被檢試樣中的第一對象物的方法為使用與前述被檢試樣中的第一對象物反應(yīng)的酶的方法。(3)根據(jù)(1)或( 所述的稀釋液，其中，通過電極法分析前述被檢試樣中的第一對象物的方法為通過酶電極法測定前述被檢試樣中的葡萄糖濃度的方法，通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法為通過液相色譜法測定前述被檢試樣中的糖化血紅蛋白濃度的方法。(4)根據(jù)(1) C3)所述的稀釋液，其特征在于，前述被檢試樣為血液。(5)根據(jù)⑴ (4)中的任一項所述的稀釋液，其特征在于，稀釋液中所含的離子為選自鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯化物離子、磷酸根離子以及碳酸氫根離子中的1 種或2種以上。(6)根據(jù)(4)或( 所述的稀釋液，其進(jìn)一步含有溶血劑。(7)根據(jù)(6)所述的稀釋液，其中，前述溶血劑為選自皂苷、聚氧乙烯烷基芳基醚、 高級脂肪族醇、烷基芳基聚醚醇、磺酸酯化合物或硫酸酯化合物的聚氧化乙烯二醇或聚氧乙烯醚、山梨醇脂肪酸酯的聚氧乙烯加成物、以及氯化銨中的1種或2種以上。(8) 一種試劑盒，其特征在于，其包含稀釋液和溶血劑，其為用于制備分析用試樣的試劑盒，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析血液試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法測定前述血液試樣中的第二對象物的方法，混合前述稀釋液與前述溶血劑時的離子強(qiáng)度為0. 06 0. 16。(9)根據(jù)(8)所述的試劑盒，其中，前述溶血劑為選自皂苷、聚氧乙烯烷基芳基醚、 高級脂肪族醇、烷基芳基聚醚醇、磺酸酯化合物或硫酸酯化合物的聚氧化乙烯二醇或聚氧乙烯醚、山梨醇脂肪酸酯的聚氧乙烯加成物、以及氯化銨中的1種或2種以上。(10) 一種分析方法，其特征在于，其為包含如下工序的分析方法將用于制備分析用試樣的稀釋液與被檢試樣混合而制備分析用試樣的工序；對于前述分析用試樣，通過電極法來分析第一對象物的第一分析工序；對于前述分析用試樣，通過液相色譜法來分析第二對象物的第二分析工序；前述稀釋液為(1) (7)中的任一項所述的稀釋液。(11)根據(jù)(10)所述的分析方法，前述第一分析工序為通過酶電極法測定前述分析用試樣中的葡萄糖濃度的工序，前述第二分析工序為通過液相色譜法測定前述分析用試樣中的糖化血紅蛋白濃度的工序。(12) 一種分析裝置，其特征在于，其為具備如下機(jī)構(gòu)的分析裝置容納用于制備分析用試樣的稀釋液的稀釋液瓶；將從前述稀釋液瓶供給的前述稀釋液與被檢試樣混合而制備分析用試樣的分析用試樣制備機(jī)構(gòu)；對于由前述分析用試樣制備機(jī)構(gòu)制備的分析用試樣，通過電極法來分析第一對象物的第一對象物分析機(jī)構(gòu)；對于由前述分析用試樣制備機(jī)構(gòu)制備的分析用試樣，通過液相色譜法來分析第二對象物的第二對象物分析機(jī)構(gòu)；前述稀釋液為(1) (7)中的任一項所述的稀釋液。(13)根據(jù)(12)所述的分析裝置，其中，前述第一對象物分析機(jī)構(gòu)用酶電極法測定前述分析用試樣中的葡萄糖濃度，前述第二對象物分析機(jī)構(gòu)通過液相色譜法測定前述分析用試樣中的糖化血紅蛋白濃度。(14)離子強(qiáng)度為0.06 0. 16的稀釋液在制備分析用試樣中的用途，其中，所述分析用試樣通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法。(15)根據(jù)(14)所述的用途，其特征在于，前述通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法為使用與前述被檢試樣中的第一對象物反應(yīng)的酶的方法。(16)根據(jù)(14)或(1 所述的用途，其中，前述通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法為通過酶電極法測定前述被檢試樣中的葡萄糖濃度的方法，通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法為通過液相色譜法測定前述被檢試樣中的糖化血紅蛋白濃度的方法。(17)根據(jù)(14) (16)所述的用途，其特征在于，前述被檢試樣為血液。(18)根據(jù)(14) (17)中的任一項所述的用途，其特征在于，稀釋液中所含的離子為選自鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯化物離子、磷酸根離子以及碳酸氫根離子中的 1種或2種以上。(19)根據(jù)(17)或(18)所述的用途，其中，稀釋液進(jìn)一步含有溶血劑。(20)根據(jù)(19)所述的用途，其中，前述溶血劑為選自皂苷、聚氧乙烯烷基芳基醚、 高級脂肪族醇、烷基芳基聚醚醇、磺酸酯化合物或硫酸酯化合物的聚氧化乙烯二醇或聚氧乙烯醚、山梨醇脂肪酸酯的聚氧乙烯加成物、以及氯化銨中的1種或2種以上。發(fā)明的效果本發(fā)明提供一種稀釋液，其可制備通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法的分析用試樣并且可以以較高的精度進(jìn)行測定。


圖1所示為本發(fā)明的分析方法的流程圖。圖2所示為稀釋液的離子強(qiáng)度對葡萄糖濃度以及血紅蛋白Alc測定性能的影響的圖表。
具體實施例方式本發(fā)明的稀釋液用于制備分析用試樣，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法。前述電極法只要是能夠利用電極來分析物質(zhì)的方法，那么可以為任意方法，例如使用酶的酶電極法，但是不限定于此。在前述酶電極法中，作為固定化于電極的酶，可例示出以下的酶。第一對象物為葡萄糖的情況下，可列舉出葡萄糖氧化酶(GOD)、葡萄糖脫氫酶 (⑶H)等酶電極法一般使用的酶；優(yōu)選為G0D，但是不限于這些。另外，第一對象物為乳酸的情況下，可列舉出LDH(乳酸脫氫酶)、細(xì)胞色素c依賴型D-乳酸脫氫酶、細(xì)胞色素c依賴型L-乳酸脫氫酶、NAD (P)-依賴型酶D-乳酸脫氫酶、NAD (P)-依賴型酶L-乳酸脫氫酶、 LOD (乳酸氧化酶)，但是不限于這些。前述液相色譜法可優(yōu)選適用于在第二對象物為糖化血紅蛋白的情況，但是不限定于此。此處，對于基于液相色譜法的糖化血紅蛋白的測定，通過在利用分析柱的組分分離之后測定各組分的血紅蛋白的吸收波長處的吸光度而進(jìn)行。作為所使用的分析柱，可列舉出 填充劑為硅膠、聚甲基丙烯酸酯、聚羥基甲基丙烯酸酯、聚乙烯基醇、苯乙烯· 二乙烯基苯共聚物等通常用于糖化血紅蛋白的分離的分析柱。在本發(fā)明中，被檢試樣包含第一對象物和第二對象物，優(yōu)選列舉出血液試樣，但是不限定于此。在本發(fā)明的稀釋液中，離子強(qiáng)度為0.06 0. 16，更優(yōu)選為0.08 0. 14，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 10 0. 12。予以說明，在本發(fā)明中，離子強(qiáng)度是指針對溶液中的全部離子種類，將各種離子的摩爾濃度m與電荷ζ的2次方的乘積進(jìn)行相加，進(jìn)而將其乘以1/2從而得到，可使用下述式(A)來算出。I = ( Σ Ci · Zi2)/2 (A)
此處，Ci、Zi分別為溶液中的第i種離子的濃度及電荷。如果離子強(qiáng)度大于0. 16， 那么無法良好地進(jìn)行第二對象物的基于液相色譜柱的分離，第二對象物的分析精度差。如果離子強(qiáng)度小于0. 06，那么利用電極法的第一對象物的檢測性能差。此處，被檢試樣被本發(fā)明的稀釋液稀釋通常的稀釋倍率，例如稀釋至50 200倍左右。使用離子強(qiáng)度處于此范圍的稀釋液而制備的分析用試樣可共通地供于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法，并且可實現(xiàn)高精度的分析。特別是，對于制備能夠通用于通過酶電極法測定血液試樣中的葡萄糖濃度的方法、以及通過液相色譜法測定前述血液試樣中的糖化血紅蛋白濃度的方法的測定用試樣而言是有用的。本發(fā)明的稀釋液中所含的離子的種類并無特別限定，例如選自鈉離子(Na+)、鉀離子(K+)、鈣離子(Ca2+)、鎂離子(Mg2+)、氯化物離子(Cl—)、磷酸根離子(Po/—)以及碳酸氫根離子(HC03_)中的1種或2種以上。這是因為，在測定血液樣本中的成分時，使用與生物體內(nèi)所含的離子同種的離子，從而成為更穩(wěn)定的測定體系。此處，離子的價數(shù)沒有特別要求。本發(fā)明的稀釋液使用生成上述離子的堿金屬、堿土金屬的鹽等電解質(zhì)來制作。本發(fā)明的稀釋液在不妨礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)還可含有溶血劑。作為用于破壞血液樣本中的血球成分的血球膜的溶血劑，可列舉出皂苷等糖苷、聚氧乙烯烷基芳基醚、 高級脂肪族醇、烷基芳基聚醚醇、磺酸酯化合物或硫酸酯化合物的聚氧化乙烯二醇或聚氧乙烯醚、山梨醇脂肪酸酯的聚氧乙烯加成物等表面活性劑、氯化銨等公知的溶血劑。溶血劑可預(yù)先添加于本發(fā)明的稀釋液中，也可在制備測定用試樣時與血液樣本同時添加或在其前后添加。另外，在不妨礙本發(fā)明的效果的范圍，本發(fā)明的稀釋液可含有適當(dāng)量的公知的防腐劑等任意的添加物。在本發(fā)明中，稀釋液與溶血劑組合或與包含溶血劑的溶液組合，可以制成用于制備分析用試樣的試劑盒，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析血液試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法測定前述血液試樣中的第二對象物的方法。在此情況下，容納了稀釋液的容器、容納了溶血劑或包含溶血劑的溶液的容器作為不同的包裝而包含于試劑盒。此處，混合稀釋液與溶血劑或包含溶血劑的溶液時離子強(qiáng)度為0. 06 0. 16，更優(yōu)選為0. 08 0. 14，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 10 0. 12。如果使用此試劑盒來制備分析用試樣，則該分析用試樣可共通地供于通過電極法分析血液試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法分析前述血液試樣中的第二對象物的方法。本發(fā)明的稀釋液可適用于包含如下工序的分析方法(i)將用于制備分析用試樣的稀釋液與被檢試樣混合而制備分析用試樣的工序；(ii)對于前述分析用試樣，通過電極法來分析第一對象物的第一分析工序；(iii)對于前述分析用試樣，通過液相色譜法來分析第二對象物的第二分析工序。本方法欲參照圖1的流程圖。本方法中優(yōu)選的是，前述第一分析工序(ii)為通過酶電極法測定前述分析用試樣中的葡萄糖濃度的工序、前述第二分析工序(iii)為通過液相色譜法測定前述分析用試樣中的糖化血紅蛋白濃度的工序，但不限定于此。通過將本發(fā)明的稀釋液用作前述分析用試樣制備工序(i)中的稀釋液并進(jìn)行前述分析方法，從而可實現(xiàn)以較高的精度來分析被檢試樣中的第一對象物和第二對象物兩者。本發(fā)明的稀釋液可適用于具備有稀釋液瓶、分析用試樣制備機(jī)構(gòu)、第一對象物分析機(jī)構(gòu)、第二對象物分析機(jī)構(gòu)的分析裝置中的第一對象物和第二對象物的分析。此處，稀釋液瓶用于容納本發(fā)明的稀釋液。試樣制備機(jī)構(gòu)通過將從前述稀釋液瓶供給的本發(fā)明的稀釋液與被檢試樣混合而制備分析用試樣。第一對象物分析機(jī)構(gòu)通過電極法對由前述試樣制備機(jī)構(gòu)制備的分析用試樣中的第一對象物進(jìn)行測定。第二對象物分析機(jī)構(gòu)通過液相色譜法對同樣地由前述試樣制備機(jī)構(gòu)制備的分析用試樣中的第二對象物進(jìn)行分析。在此分析裝置中，本發(fā)明的稀釋液作為用于制備分析用試樣的稀釋液而起作用，所述分析用試樣通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法。此處本分析裝置優(yōu)選可列舉出，前述第一對象物分析機(jī)構(gòu)用酶電極法測定前述分析用試樣中的葡萄糖濃度、前述第二對象物分析機(jī)構(gòu)通過液相色譜法測定前述分析用試樣中的糖化血紅蛋白濃度的分析裝置，但是不限定于此。本發(fā)明的稀釋液可兼作為此分析裝置內(nèi)的路徑以及測定機(jī)構(gòu)的洗滌液。實施例以下列舉實施例，從而進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明，但是本發(fā)明不僅限于這些實施例。實施例1對制備被檢試樣的稀釋液的離子強(qiáng)度對第一對象物和第二對象物的分析性能的影響進(jìn)行了研究。在本實施例中，第一對象物為葡萄糖，第二對象物為糖化血紅蛋白，由以下的方法測定被檢血液試樣中的這些物質(zhì)的各自濃度，對其測定性能進(jìn)行評價。制備含有不同濃度的支持電解質(zhì)(堿金屬、堿土金屬等)的緩沖液，制作各種離子強(qiáng)度的稀釋液。對于使用了這些稀釋液稀釋被檢血液試樣的測定用試樣，使用GOD電極來測定葡萄糖濃度。另外，對于前述測定用試樣，通過使用離子交換柱的液相色譜儀測定糖化血紅蛋白Alc濃度。測定儀器使用通常的測定中所使用的通用的測定儀器。此處，前述被檢血液試樣使用葡萄糖濃度以及糖化血紅蛋白Alc濃度全都已知的被檢血液試樣，分別為100mg/dL及5%。算出通過上述測定的測定值與已知濃度值的偏差作為測定準(zhǔn)確性(％ )。葡萄糖濃度的此測定準(zhǔn)確性為97 103%的范圍、糖化血紅蛋白 Alc濃度的此測定準(zhǔn)確性為99 101%的范圍的情況下，可以說測定精度高。在各項目上設(shè)定為不同的基準(zhǔn)，這是因為，葡萄糖較大地受到小時至日水平的短期的樣品提供者的臨床狀態(tài)的影響，與此相對，糖化血紅蛋白Alc表示數(shù)月水平的中長期的樣品提供者的臨床狀態(tài)，不發(fā)生短期的變動。將稀釋液的各離子強(qiáng)度下的葡萄糖以及糖化血紅蛋白的各測定準(zhǔn)確性的結(jié)果示于圖2。由此可知在稀釋液的離子強(qiáng)度為0. 090 0. 124的范圍內(nèi)，葡萄糖濃度以及糖化血紅蛋白Alc濃度兩者的測定精度都高，進(jìn)而，在離子強(qiáng)度為0. 100 0. 120的范圍測定精度尤其高。產(chǎn)業(yè)上的可利用性由于使用本發(fā)明的稀釋液可共通地供于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法，并且可實現(xiàn)高精度的分析，因此在產(chǎn)業(yè)上非常有用。特別是適用于制備可通用于通過酶電極法測定血液試樣中的葡萄糖濃度的方法、以及通過液相色譜法測定前述血液試樣中的糖化血紅蛋白濃度的方法的測定用試樣，可在糖尿病的篩查、治療上發(fā)揮作用。
權(quán)利要求
1.一種稀釋液，其特征在于，其為用于制備分析用試樣的稀釋液，離子強(qiáng)度為0.06 0. 16，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、以及通過液相色譜法分析所述被檢試樣中的第二對象物的方法。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，其特征在于，通過電極法分析所述被檢試樣中的第一對象物的方法為使用與所述被檢試樣中的第一對象物反應(yīng)的酶的方法。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的稀釋液，其中，通過電極法分析所述被檢試樣中的第一對象物的方法為通過酶電極法測定所述被檢試樣中的葡萄糖濃度的方法，通過液相色譜法分析所述被檢試樣中的第二對象物的方法為通過液相色譜法測定所述被檢試樣中的糖化血紅蛋白濃度的方法。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，其特征在于，所述被檢試樣為血液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀釋液，其特征在于，稀釋液中所含的離子為選自鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、氯化物離子、磷酸根離子以及碳酸氫根離子中的1種或2種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的稀釋液，其進(jìn)一步含有溶血劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的稀釋液，其中，所述溶血劑為選自皂苷、聚氧乙烯烷基芳基醚、高級脂肪族醇、烷基芳基聚醚醇、磺酸酯化合物或硫酸酯化合物的聚氧化乙烯二醇或聚氧乙烯醚、山梨醇脂肪酸酯的聚氧乙烯加成物、以及氯化銨中的1種或2種以上。
8.一種試劑盒，其特征在于，其包含稀釋液和溶血劑，其為用于制備分析用試樣的試劑盒，所述分析用試樣可通用于通過電極法分析血液試樣中的第一對象物的方法以及通過液相色譜法測定所述血液試樣中的第二對象物的方法，混合所述稀釋液與所述溶血劑時的離子強(qiáng)度為0. 06 0. 16。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒，其中，所述溶血劑為選自皂苷、聚氧乙烯烷基芳基醚、高級脂肪族醇、烷基芳基聚醚醇、磺酸酯化合物或硫酸酯化合物的聚氧化乙烯二醇或聚氧乙烯醚、山梨醇脂肪酸酯的聚氧乙烯加成物、以及氯化銨中的1種或2種以上。
10.一種分析方法，其特征在于，其為包含如下工序的分析方法將用于制備分析用試樣的稀釋液與被檢試樣混合而制備分析用試樣的工序；對于所述分析用試樣，通過電極法來分析第一對象物的第一分析工序；對于所述分析用試樣，通過液相色譜法來分析第二對象物的第二分析工序；所述稀釋液為權(quán)利要求1所述的稀釋液。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的分析方法，其中，所述第一分析工序為通過酶電極法測定所述分析用試樣中的葡萄糖濃度的工序，所述第二分析工序為通過液相色譜法測定所述分析用試樣中的糖化血紅蛋白濃度的工序。
12.—種分析裝置，其特征在于，其為具備以下機(jī)構(gòu)的分析裝置容納用于制備分析用試樣的稀釋液的稀釋液瓶；將從所述稀釋液瓶供給的所述稀釋液與被檢試樣混合而制備分析用試樣的分析用試樣制備機(jī)構(gòu)；對于由所述分析用試樣制備機(jī)構(gòu)制備的分析用試樣，通過電極法來分析第一對象物的第一對象物分析機(jī)構(gòu)；對于由所述分析用試樣制備機(jī)構(gòu)制備的分析用試樣，通過液相色譜法來分析第二對象物的第二對象物分析機(jī)構(gòu)；所述稀釋液為權(quán)利要求1所述的稀釋液。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的分析裝置，其中，所述第一對象物分析機(jī)構(gòu)通過酶電極法測定所述分析用試樣中的葡萄糖濃度， 所述第二對象物分析機(jī)構(gòu)通過液相色譜法測定所述分析用試樣中的糖化血紅蛋白濃
全文摘要
本發(fā)明提供一種分析用試樣制備用稀釋液，所述稀釋液可以制備分析用試樣，并且能夠以較高的精度進(jìn)行測定，所述分析用試樣能夠通用于通過電極法分析被檢試樣中的第一對象物的方法、以及通過液相色譜法分析前述被檢試樣中的第二對象物的方法。使用于制備分析用試樣的稀釋液的離子強(qiáng)度為0.06～0.16。特別是，對于制備可通用于通過酶電極法測定血液試樣中的葡萄糖濃度的方法以及通過液相色譜法測定前述血液試樣中的糖化血紅蛋白濃度的方法的測定用試樣而言是有用的。
文檔編號G01N1/38GK102297801SQ20111017360
公開日2011年12月28日 申請日期2011年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月23日
發(fā)明者與谷卓也, 岡孝之, 宮本千明, 淺見武史, 酒井敏克, 鐮田達(dá)夫, 高木毅 申請人:愛科來株式會社, 積水醫(yī)療株式會社