專利名稱：一種氯離子微型電極及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械和材料領(lǐng)域，尤其是一種氯離子微型電極及其制備方法。
背景技術(shù)：
在醫(yī)療診斷中，特別是臨床危重病人的搶救，需要對(duì)人體血液中的各種離子濃度， 包括血液氯離子濃度進(jìn)行檢測(cè)。電化學(xué)傳感器因其操作簡單，快速、靈敏、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療分析和臨床診斷中。目前市場(chǎng)上常用的傳統(tǒng)塊狀氯離子電極結(jié)構(gòu)如圖2所示其中11為測(cè)試液通道，12為氯離子敏感膜，13為電極內(nèi)液，14為電極體，15為Ag/Agcl 絲，16為電極觸頭。目前所使用的方法，多面臨著電化學(xué)傳感器電極體積大、所耗定標(biāo)液及樣本量多，電極需要定期維護(hù)、更換頻繁，對(duì)操作人員要求高的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的使提供一種快速測(cè)定體積小、結(jié)構(gòu)簡單、所耗定標(biāo)液及樣本量少、成本低、免維護(hù)的氯離子微型電極。本發(fā)明氯離子微型電極，由PVC基底1，銀絲2，基底電極3，內(nèi)參比液膜4以及聚合物膜5，引腳6構(gòu)成。所述銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。所述的內(nèi)參比液膜由水溶性聚合物溶于氯離子濃度為80—160mM的溶液而得。上述制備內(nèi)參比液膜所選用的水溶性聚合物為聚乙烯醇。所述的聚合物膜由PVC、叔銨鹽和有機(jī)溶劑組成。上述聚合物膜所選用的叔銨鹽為三 十二烷基甲基氯化銨；所選用的有機(jī)溶劑為四氫呋喃。本發(fā)明又一目的是提供一種氯離子微型電極的制備方法，步驟如下。1)將銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。2)將聚乙烯醇溶于含一定濃度氯離子的電解質(zhì)溶液中得內(nèi)參比溶液，濃度范圍為1毫升電解質(zhì)溶液/200毫克聚乙烯醇至1毫升電解質(zhì)溶液/60毫克聚乙烯醇。3)將上述內(nèi)參比溶液滴于基底電極表面，待水分蒸發(fā)后備用。4)將PVC和三 十二烷基甲基氯化銨溶于四氫呋喃，混合均勻得聚合物膜；PVC 和三 十二烷基甲基氯化銨的比例為2 8至8:2，四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度為20%飛0%。5)將聚合物膜溶液滴于處理過的電極表面，待溶劑揮發(fā)后得到氯離子微型電極；
上述氯離子微型電極檢測(cè)時(shí)需和一個(gè)參比電極一起使用，信號(hào)通過引腳采集。本發(fā)明氯離子微型電極具有響應(yīng)快，高靈敏度，用于血液氯離子的分析檢測(cè)。此種微型氯離子電極可以簡化操作和儀器結(jié)構(gòu)，有利于擴(kuò)大儀器的應(yīng)用范圍。本發(fā)明與傳統(tǒng)的氯離子電極相比，具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、所耗定標(biāo)液及樣本量少、成本低、免維護(hù)的特點(diǎn)。 具體來說，傳統(tǒng)氯離子電極一般尺寸在12mm*20mm*100mm大小，而微型氯離子電極是一個(gè)直徑2mm厚度IOmm的圓柱；做相同的標(biāo)本量的同時(shí)傳統(tǒng)電極消耗的定標(biāo)液的量是微電極的兩倍；做一個(gè)標(biāo)本前者需要150微升血樣，而后者只需要50微升，前者需要兩分鐘，后者只需要10秒鐘。前者需要定期添加內(nèi)參比液，而后者是拋棄型電極，對(duì)操作者技能要求更低。


圖1本發(fā)明的一種氯離子微型電極結(jié)構(gòu)示意圖。圖2現(xiàn)有的氯離子電極結(jié)構(gòu)示意圖。I-PVC基底；2-銀絲；3-氯化銀；4-內(nèi)參比液膜；5_聚合物膜；6_引腳。11-測(cè)試液通道，12-氯離子敏感膜，13-電極內(nèi)液，14-電極體，15-Ag/Agcl絲， 16-電極觸頭。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
如圖所示，氯離子微型電極，由PVC基底1，銀絲2，基底電極3，內(nèi)參比液膜4以及聚合物膜5，引腳6構(gòu)成。所述銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。所述的內(nèi)參比液膜由水溶性聚合物聚乙烯醇溶于含(1毫升電解質(zhì)溶液/200毫克聚乙烯醇)氯離子的電解質(zhì)溶液而得。所述的聚合物膜由PVC、叔銨鹽和有機(jī)溶劑組成。所述聚合物膜所選用的叔銨鹽為三 十二烷基甲基氯化銨；所選用的有機(jī)溶劑為四氫呋喃。氯離子微型電極的具體制備方法，步驟如下。1)將銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。2)將聚乙烯醇溶于含一定濃度氯離子的電解質(zhì)溶液中得內(nèi)參比溶液，濃度為1 毫升電解質(zhì)溶液/200毫克聚乙烯醇。3)將上述內(nèi)參比溶液滴于基底電極表面，待水分蒸發(fā)后備用。4)將PVC和三 十二烷基甲基氯化銨溶于四氫呋喃，混合均勻得聚合物膜；PVC 和三 十二烷基甲基氯化銨的比例為2 8,四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度為20%。5)將聚合物膜溶液滴于處理過的電極表面，待溶劑揮發(fā)后得到氯離子微型電極。上述氯離子微型電極檢測(cè)時(shí)需和一個(gè)參比電極一起使用，信號(hào)通過引腳采集。本發(fā)明微型氯離子電極與傳統(tǒng)氯離子電極相比較有以下優(yōu)點(diǎn)。1.微型電極中電極內(nèi)液為凝膠態(tài)，因此可大大縮小電極體積。2.微型氯離子電極可以組裝到卡式電極板上，體積小，結(jié)構(gòu)簡單，免維護(hù)。3.微型氯離子電極在大大縮小電極體積的情況下并不降低其測(cè)量可靠性，在精密度、穩(wěn)定性、線性、交叉污染等各方面均達(dá)到或優(yōu)于電解質(zhì)分析儀行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例2
改變PVC和三 十二烷基甲基氯化銨的比例分別為3 7 ；4:6 ；5:5。6:4 ；7:3和8:2 ； 其它與實(shí)施例1 一致。實(shí)施例3
改變四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度分別為30% ；40% ；50%和60% ；其它與實(shí)施例1 一致。
權(quán)利要求
1.一種氯離子微型電極，其特征在于，如圖一由PVC基底(1)，銀絲(2)，基底電極(3)， 內(nèi)參比液膜(4)、聚合物膜(5)和引腳(6)構(gòu)成；所述銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的氯離子微型電極，其特征在于，所述的內(nèi)參比液膜(4)由水溶性聚合物溶于氯離子濃度為80— 160mM的溶液制得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的氯離子微型電極，其特征在于，所述制備內(nèi)參比液膜所選用的水溶性聚合物為聚乙烯醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的氯離子微型電極，其特征在于，所述的聚合物膜由PVC、叔銨鹽和有機(jī)溶劑組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的氯離子微型電極，其特征在于，所述聚合物膜所選用的叔銨鹽為三 十二烷基甲基氯化銨；所選用的有機(jī)溶劑為四氫呋喃。
6.一種氯離子微型電極的制備方法，步驟如下1)將銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極；2)將聚乙烯醇溶于含一定濃度氯離子的電解質(zhì)溶液中得內(nèi)參比溶液，濃度范圍為1毫升電解質(zhì)溶液/200毫克聚乙烯醇至1毫升電解質(zhì)溶液/60毫克聚乙烯醇；3)將上述內(nèi)參比溶液滴于基底電極表面，待水分蒸發(fā)后備用；4)將PVC和三 十二烷基甲基氯化銨溶于四氫呋喃，混合均勻得聚合物膜；PVC和三 十二烷基甲基氯化銨的比例為2 8至8:2，四氫呋喃中固體物質(zhì)濃度為209Γ60% ；5)將聚合物膜溶液滴于處理過的電極表面，待溶劑揮發(fā)后得到氯離子微型電極。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械和材料領(lǐng)域，尤其是一種氯離子微型電極及其制備方法。如圖1由PVC基底(1)，銀絲(2)，基底電極(3)，內(nèi)參比液膜(4)、聚合物膜(5)和引腳(6)構(gòu)成；所述銀絲固定于PVC基底中，通過陽極氧化在銀絲表面生成一層氯化銀作為基底電極。本發(fā)明氯離子微型電極具有響應(yīng)快，高靈敏度，用于血液氯離子的分析檢測(cè)。此種微型氯離子電極可以簡化操作和儀器結(jié)構(gòu)，有利于擴(kuò)大儀器的應(yīng)用范圍。本發(fā)明與傳統(tǒng)的氯離子電極相比，具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、所耗定標(biāo)液及樣本量少、成本低、免維護(hù)的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)G01N27/30GK102375010SQ20101026095
公開日2012年3月14日 申請(qǐng)日期2010年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月24日
發(fā)明者劉作鵬, 劉嬋嬋, 宋濤, 王娜 申請(qǐng)人:上海惠中醫(yī)療科技有限公司