專利名稱：植株磷含量的測定方法
技術領域：
本發(fā)明涉及植株含磷量的測定方法。
背景技術：
磷是植物生長發(fā)育不可缺少的大量元素之一，是植物的重要組成成分，同時又以 多種方式參與植物體內(nèi)各種生理生化過程，對促進植物的生長發(fā)育和新陳代謝起著重要作 用。我國耕地約有1億公頃，缺磷地占6667萬公頃左右。作物所利用的磷素，主要來源于 土壤，土壤缺磷(“遺傳學缺磷”)已成為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最重要的限制因子之一 [33]。玉米不僅 是重要的糧食作物，而且是發(fā)展畜牧業(yè)的優(yōu)良飼料和重要的工業(yè)原料。對于同一植物來講，不同品種或品系在磷吸收、轉(zhuǎn)運以及利用效率方面的顯著 差異在小麥、大麥、水稻、玉米、高粱、菜豆、棉花、紫云英等作物上均有報道。Fageria和 Baligai研究了 15個小麥基因型的磷利用效率(即積累在植物體內(nèi)的每毫克磷所產(chǎn)生的干 物質(zhì))的差異。結(jié)果表明15個小麥基因型的磷利用效率存在非常顯著的差異。李繼云等 通過田間試驗研究表明六個小麥基因型的磷吸收、磷利用效率以及籽粒產(chǎn)量均呈顯著的基 因型差異。劉向生等通過磷肥長期定位試驗研究了 100份玉米自交系對低磷脅迫的反應。 結(jié)果表明不同玉米自交系的產(chǎn)量呈顯著的差異。王榮萍等研究了低磷處理和高磷處理兩種 條件下21個玉米自交系的產(chǎn)量性狀。結(jié)果表明在兩種磷處理條件下，21個玉米自交系的產(chǎn) 量均呈顯著的基因型差異，低磷脅迫加大了不同基因型玉米產(chǎn)量的差異程度。張麗梅等采 用盆栽試驗研究了不同耐低磷特性的五個玉米自交系在不同生長期的磷營養(yǎng)特性。結(jié)果表 明，玉米苗期和拔節(jié)期，低磷脅迫下，耐低磷自交系99180和99239植株相對吸磷量均顯著 高于敏感自交系99152。孕穗期，玉米自交系耐低磷特性主要體現(xiàn)在上部葉磷累積量較高； 吐絲期，耐低磷自交系99180和99239即使在低磷脅迫下，磷吸收效率和再分配效率仍明顯 高于敏感自交系99152。Furlani等的研究結(jié)果表明，在低磷處理條件下，不同高粱品種在 磷的吸收、利用及分配效率方面均存在顯著的基因型差異。磷高效基因型干物質(zhì)產(chǎn)量、磷積 累量以及磷素利用效率均顯著高于磷低效基因型。童學軍等研究表明，在低磷溶液培養(yǎng)下， 不同大豆基因型吸收溶液中可溶性磷的能力存在差異，吸收的磷量可達到自身固有磷量的 5% -80%左右。因此，植株含磷量的測定顯得相當重要，只有長期保證植株含磷量的監(jiān)控才能適 時地對植株進行磷元素含量的調(diào)整。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種植株磷含量的測定方法，在簡化測定方法的同時，提 高測定準確率。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案如下；植株磷含量的測定方法，其特征在于，包括以下步驟(1)取烘干、磨碎的植物樣品置于三角瓶內(nèi)，滴入水濕潤樣品，然后加濃硫酸；
3
(2)搖勻三角瓶內(nèi)的溶液，瓶口放一個漏斗，在消煮爐上用文火消煮；(3)當H2SO4分解冒白煙后再升高溫度，當溶液呈均勻棕黑色時取下冷卻；(4)滴加H2O2、搖勻再加熱至沸騰再消煮，然后取下冷卻，重復滴加H2O2，再次消煮， 如此重復直到溶液呈無色或清亮后，再加熱以除盡剩余的H2A ；(5)取下三角瓶冷卻溶液，并水沖洗漏斗，洗液流入三角瓶，將消煮液無損的洗入 另一個容量瓶中，用水定容，搖勻，過濾或放置澄清；(6)用鉬銻抗顯色劑對過濾或澄清后的溶液進行顯色，然后在光度計上比色，根據(jù) 顏色判斷含磷量。所述步驟(4)中每次消煮時間為5分鐘。所述步驟(4)中消煮次數(shù)為3 5次。所述步驟中溶液呈無色或清亮后加熱時間為10分鐘。本發(fā)明測定方法十分簡單，僅僅采用常見的測量儀器在普通環(huán)境下進行測定，對 環(huán)境沒有任何特殊要求，也不受外界環(huán)境影響，因此測定準確率很高。
具體實施例方式下面通過舉例來對本發(fā)明作進一步說明。本發(fā)明所述測定方法包括以下步驟；一 .制作待測溶液首先稱取烘干，磨碎的植物樣品(根莖葉)0. 2g左右。置于50ml三角瓶中。先滴入 少些水濕潤樣品，然后加8ml濃硫酸，輕輕搖勻，瓶口放一小漏斗，在消煮爐上先文火消煮， 待H2SO4分解冒大量白煙后再升高溫度，當溶液呈均勻棕黑色時取下，稍冷后加10滴H202、 搖勻再加熱至沸騰，消煮約5分鐘，取下，稍冷后，重復加5 10滴H2O2，再次消煮。如此重 復共3 5次，每次加H2A量應每次減少，消煮到溶液呈無色或清亮后，再加熱約5-lOmin 以除盡剩余的H2O2 (否則會影響N、P的比色測定)。取下，冷卻。應少量水沖洗小漏斗，洗 液流入三角瓶。將消煮液無損的洗入IOOml容量瓶中，用水定容，搖勻。過濾或放置澄清后 供磷的測定。二.調(diào)pH和比色吸取濾液5ml于50ml容量瓶中，加水稀釋至30ml，加二硝基酚指示劑2滴，用氫氧 化鈉溶液c (NaOH) = 0. 2mol. L—1及稀硫酸溶液c (H2SO4) = 0. 5mol. L—1調(diào)PH至溶液剛 呈微黃色。然后加入鉬銻抗顯色劑5ml，搖勻，用水定容。在室溫高于15°C下放置30分鐘 后，在分光光度計上用波長700nm比色，以空白試驗溶液為參比液調(diào)零，讀取吸收值，顏色 在8小時內(nèi)可保持穩(wěn)定。本發(fā)明測定方法及過程十分簡單，測定周期短，不僅大大簡化了測定過程，而且測 定成本低，準確率高。
權利要求
1.植株磷含量的測定方法，其特征在于，包括以下步驟(1)取烘干、磨碎的植物樣品置于三角瓶內(nèi)，滴入水濕潤樣品，然后加濃硫酸；(2)搖勻三角瓶內(nèi)的溶液，瓶口放一個漏斗，在消煮爐上用文火消煮；(3)當H2SO4分解冒白煙后再升高溫度，當溶液呈均勻棕黑色時取下冷卻；(4)滴加H2O2、搖勻再加熱至沸騰再消煮，然后取下冷卻，重復滴加H2O2，再次消煮，如此 重復直到溶液呈無色或清亮后，再加熱以除盡剩余的H2O2 ；(5)取下三角瓶冷卻溶液，并水沖洗漏斗，洗液流入三角瓶，將消煮液無損的洗入另一 個容量瓶中，用水定容，搖勻，過濾或放置澄清；(6)用鉬銻抗顯色劑對過濾或澄清后的溶液進行顯色，然后在光度計上比色，根據(jù)顏色 判斷含磷量。
2.根據(jù)權利要求1所述的植株磷含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(4)中每次消 煮時間為5分鐘。
3.根據(jù)權利要求1所述的植株磷含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(4)中消煮次 數(shù)為3 5次。
4.根據(jù)權利要求1所述的植株磷含量的測定方法，其特征在于，所述步驟(4)中溶液呈 無色或清亮后加熱時間為10分鐘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種植株磷含量的測定方法，包括以下步驟(1)取烘干、磨碎的植物樣品置于三角瓶內(nèi)，滴入水濕潤樣品，加濃硫酸；(2)搖勻溶液，在瓶口放一個漏斗，再用文火消煮；(3)當H2SO4分解冒白煙后再升高溫度，當溶液呈棕黑色時取下冷卻；(4)滴加H2O2、搖勻再加熱至沸騰再消煮，然后冷卻，重復滴加H2O2，再次消煮，如此重復直到溶液呈無色或清亮后，再加熱除盡剩余的H2O2；(5)取下三角瓶冷卻溶液，用水沖洗漏斗，洗液流入三角瓶，將消煮液洗入另一個容量瓶中，定容，搖勻，過濾或澄清；(6)對過濾或澄清后的溶液進行顯色，然后進行比色，以判斷含磷量。本發(fā)明方法簡單，測定準確率高。
文檔編號G01N21/78GK102095722SQ20091021675
公開日2011年6月15日 申請日期2009年12月14日 優(yōu)先權日2009年12月14日
發(fā)明者黃友華 申請人:武侯區(qū)巔峰機電科技研發(fā)中心