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一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法

文檔序號(hào):6042520閱讀:392來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法
技術(shù)領(lǐng)域
一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法,涉及一種化學(xué)分析過(guò)程的熔樣 方法,特別是選礦-拜耳法生產(chǎn)氧化鋁過(guò)程中固體物料的化驗(yàn)分析的熔樣方法。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中固體物料化驗(yàn)分析主要包括以下環(huán)節(jié)采樣、稱(chēng)樣、試樣制備、 試樣熔融分解、定量分析。其中國(guó)標(biāo)試樣熔融分解方法之一為稱(chēng)取0.2500克固體試樣和
3.0克氫氧化鈉于銀坩堝中,放置在75(TC馬弗爐內(nèi)15分鐘熔融分解;國(guó)標(biāo)試樣熔融分解方 法之二為稱(chēng)取0.2500克固體試樣,加入1.7克碳酸鈉和0.80克硼酸于鉑金坩堝中,放置 在IOO(TC馬弗爐內(nèi)10-15分鐘熔融分解。
選礦-拜耳法生產(chǎn)氧化鋁一_在世界上首次完整地實(shí)現(xiàn)了以中、低品位一水硬鋁石型鋁 土礦為原料生產(chǎn)氧化鋁的大工業(yè)生產(chǎn),是一項(xiàng)首創(chuàng)性和集成性的創(chuàng)新成果,整體工藝技術(shù)屬 國(guó)際領(lǐng)先水平。投產(chǎn)之初,其過(guò)程中固體物料化驗(yàn)的試樣熔融分解方法采用國(guó)標(biāo)試樣分解方 法之一,由于選礦-拜耳法生產(chǎn)氧化鋁與傳統(tǒng)氧化鋁生產(chǎn)過(guò)程中固體物料的差異,在化驗(yàn)分析 過(guò)程中出現(xiàn)試樣熔融分解不完全,處理后的溶液殘留有原試樣的細(xì)屑,定量分析環(huán)節(jié)化學(xué)反 應(yīng)不充分,導(dǎo)致分析結(jié)果重現(xiàn)性差;采用國(guó)標(biāo)試樣分解方法之二,樣品熔融后粘在坩堝內(nèi)壁 上,需要加水煮沸30分鐘左右才能慢慢洗掉,分解速度慢、過(guò)程長(zhǎng)不能滿(mǎn)足控制分析快速準(zhǔn) 確報(bào)出分析結(jié)果的要求。鑒于以上原因針對(duì)選礦-拜耳法生產(chǎn)氧化鋁過(guò)程固體物料的特點(diǎn)開(kāi)展 研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)上述已有試樣熔融分解方法存在的不足,提供一種能有效解決試樣熔融分解 后試樣渾濁、坩堝底部有殘?jiān)膯?wèn)題,保證試樣所有組分被制備成液相,使化學(xué)反應(yīng)充分快 速進(jìn)行,提高了分析結(jié)果的重現(xiàn)性與再現(xiàn)性的一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的 熔融方法。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法,其特征在于其熔樣過(guò)程為稱(chēng)取 0. 2500克固體試樣,加入3. 0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0. 1±0. Olg硼酸作為助熔劑,在800
3'C土1(TC溫度下,熔融20分鐘。
通過(guò)大量試驗(yàn)表明將鋁土礦國(guó)標(biāo)法熔融分解方法應(yīng)用在選礦-拜爾法固體樣品中,有不 適宜之處,明顯存在分解不完全現(xiàn)象,外觀上可以明顯觀察到樣品渾濁,從結(jié)果上看采用國(guó) 標(biāo)方法之一,固體物料中AU0;標(biāo)準(zhǔn)偏差大到0.47-1.20??梢?jiàn),選礦-拜爾法固體樣品有不 同于普通鋁土礦的性質(zhì),需要改進(jìn)熔融分解條件;采用本發(fā)明方法熔融分解的選礦-拜爾法固 體試樣,外觀上看樣品熔融后清澈,沒(méi)有出現(xiàn)分解不完全現(xiàn)象,解決了樣品分解不完全造成的 一系列問(wèn)題,從結(jié)果上看ALA。4示準(zhǔn)偏差明顯減小降低至0.17-0.26,而Si0;結(jié)果標(biāo)準(zhǔn) 偏差較小,方法改進(jìn)前后無(wú)顯著變化。
對(duì)礦石標(biāo)樣510分別采用國(guó)標(biāo)法熔融和改進(jìn)后的方法熔融,AL203%、 Si()A和Fe20)結(jié)果的 標(biāo)準(zhǔn)偏差都較小,結(jié)果穩(wěn)定。由于礦石標(biāo)樣510屬于高硅高鐵樣品,和生產(chǎn)樣品成份接近, 所以有代表性。
坩堝損耗試驗(yàn)通過(guò)15次試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),加入O. l克的硼酸作為助熔劑對(duì)銀坩堝的的損耗量 為0. 0006克/次,對(duì)成本和坩堝本身影響很小可以忽略不計(jì)。
本發(fā)明對(duì)選礦-拜爾法生產(chǎn)氧化鋁新工藝生產(chǎn)線(xiàn)中所有固體物料進(jìn)行試驗(yàn),都取得了明 顯效果,改善了樣品分解不完全造成的ALAW分析精度低的現(xiàn)狀。通過(guò)對(duì)選礦-拜爾法生產(chǎn)氧 化鋁新工藝生產(chǎn)線(xiàn)中所有樣品進(jìn)行應(yīng)用,效果良好,徹底改善試樣熔融分解后試樣渾濁、坩 堝底部有殘?jiān)默F(xiàn)象,保證試樣所有組分被制備成液相,使化學(xué)反應(yīng)充分快速進(jìn)行,提高了 分析結(jié)果的重現(xiàn)性與再現(xiàn)性。
具體實(shí)施例方式
一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法,其熔樣過(guò)程為稱(chēng)取0. 2500克固 體試樣,加入3. 0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0. 1±0. Olg硼酸作為助熔劑,在800°C±10°C 溫度下,熔融20分鐘。
實(shí)施例1
稱(chēng)取0. 2500克鋁土礦固體試樣,加入3. 0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0. 1±0. Olg硼酸作 為助熔劑,在800'C土1(TC溫度下,熔融20分鐘。外觀上看樣品熔融后清澈,分解完全。 實(shí)施例2
稱(chēng)取0. 2500克高硅高鐵鋁土礦樣品固體試樣,加入3. 0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0. 1 土0.01g硼酸作為助熔劑,在800。C土1(TC溫度下,熔融20分鐘。外觀上看樣品熔融后清澈, 分解完全。實(shí)施例3
稱(chēng)取0. 2500克選礦后的鋁土樣品固體試樣,加入3. 0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0. 1± O.Olg硼酸作為助熔劑,在80(TC士1(TC溫度下,熔融20分鐘。外觀上看樣品熔融后清澈, 分解完全。
權(quán)利要求
1.一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法,其特征在于其熔樣過(guò)程為稱(chēng)取0.2500克固體試樣,加入3.0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0.1±0.01g硼酸作為助熔劑,在800℃±10℃溫度下,熔融20分鐘。
全文摘要
一水硬鋁石型鋁土礦生產(chǎn)氧化鋁的固體試樣的熔融方法,涉及一種化學(xué)分析過(guò)程的熔樣方法,特別是選礦-拜耳法生產(chǎn)氧化鋁過(guò)程中固體物料的化驗(yàn)分析的熔樣方法。其特征在于其熔樣過(guò)程為稱(chēng)取0.2500克固體試樣,加入3.0g的氫氧化鈉做熔劑,加入0.1±0.01g硼酸作為助熔劑,在800℃±10℃溫度下,熔融20分鐘。本發(fā)明的方法,選擇合適試樣熔融分解條件,徹底改善試樣分解后溶液渾濁、坩堝底部有殘?jiān)确纸獠煌耆默F(xiàn)象,保證固體試樣所有組分都能制備成溶液,使化學(xué)反應(yīng)充分快速進(jìn)行,提高了分析結(jié)果的精度和速度。
文檔編號(hào)G01N1/28GK101581638SQ20091008605
公開(kāi)日2009年11月18日 申請(qǐng)日期2009年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月1日
發(fā)明者劉偉利, 張文平, 張素霞, 李德清, 武福運(yùn), 苗東書(shū), 趙東峰, 陳金萍 申請(qǐng)人:中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司
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