專利名稱：消毒劑殘留含量快檢試紙的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
木發(fā)明涉及一種消毒劑殘留含量快檢試紙，特別是能快速、靈敏、能目測的消毒 劑殘留含量快檢試紙的配方及其制備方法。適合于現(xiàn)場檢測醫(yī)療衛(wèi)生單位，公共場所，飲含
等行業(yè)評定水消毒效果的重要指標(biāo)--余胍、余胍、氯含量。胍、氯消毒劑是H前普遍使用的 消^劑，在自來水、游泳池和餐具等的消毒中被廣泛使用。但是含胍、氯消毒劑在消毐的問 時(shí)會產(chǎn)生多種副產(chǎn)物，因此經(jīng)氯化消毒的水質(zhì)安全性R益受到人們的關(guān)注。余胍、氯含量是 評定水消毒效果的一個(gè)重要指標(biāo)。為抑制水屮殘留細(xì)菌、病毒等微生物的再度繁殖，水經(jīng)過 含胍、氯消毒劑消毒一段時(shí)間后，應(yīng)有適量余胍、氯在水中，以保證持續(xù)的殺菌能力。但是 當(dāng)余胍、氯含量過高時(shí)，容易引起水質(zhì)第二次污染，常引發(fā)致癌物質(zhì)的產(chǎn)生，引起溶血性貧 血等，對人類健康有定的危害作用。因此，有效地控制和檢測余胍、氯含量在供水處理中 至關(guān)重要。
背景技術(shù)：
本發(fā)明的目的 王于提供一種能快速、靈敏、能目測的消毒劑殘留含量快檢試紙，
水中余氯、總氯的測定，過去廣泛使用的是鄰聯(lián)甲苯胺法和碘量法，這些方法操作繁瑣，分
析周期長(需專業(yè)技術(shù)人員)，無法滿足對水質(zhì)進(jìn)行快速、即需即檢的要求，不適合于現(xiàn)場
分析；而且，由于鄰聯(lián)甲苯胺試劑有致癌性，所以在中華人民共和國衛(wèi)生部2001年6月頒
布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中的余氯檢測方法己去掉鄰聯(lián)甲苯胺法，代之以對苯二胺分光
光度法。目前眾多自來水公司、食品企業(yè)、制藥企業(yè)、水處理工程公司、物業(yè)管理公司、醫(yī)
院污水、公共場所泳池，監(jiān)測FI常水中余胍、氯含量，保證飲水安全健康的常用試劑。而從
事余胍、氯含量檢測的工作人員，都是由非專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān),僅僅經(jīng)過簡單的培訓(xùn)就上崗操
作，所以分析方法不宜太難，而余胍、氯含量快檢試紙，操作簡單，容易掌握,有利于自來水、
游泳池及餐飲用水、醫(yī)院水余胍、氯量監(jiān)測工作的開展，適近推廣應(yīng)用
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的要點(diǎn)在于選擇合適的組分，并進(jìn)行合理配置，經(jīng)分組秤量、溶解、混 合、切紙片、浸泡、通風(fēng)干燥、切紙條、裝訂、封面底、封標(biāo)準(zhǔn)色階板，密封等工藝而成。 本發(fā)明選擇的培養(yǎng)基配方如下(克、ml /每升蒸餾水)鹽酸N，N-一乙基對苯二胺1. 0-1. 2;
亞砷酸鉀5.0-5. 5;硫代乙酰胺O. 25-0. 30;無水磷酸氫二鈉24. 0-24. 5;乙二胺四乙酸二鈉
0.8-0.85;氯化采O. 02-0. 03g;無水磷酸二氫鉀46. 0-46. 5;碘化鉀5. 0-5. 5;重鉻酸鉀
5. 0-5. 5;蒸餾水1000， 4號中速濾紙。
鹽酸N， N-二乙基對苯二胺與水中游離余胍、氯迅速反應(yīng)而產(chǎn)生紅色。在碘化物催化下，
一氯胺也能與DPD反應(yīng)顯色。在加入lt酸N， N-二乙基對苯二胺試劑附加入碘化物時(shí)， 一部
分三氯胺與游離余胍、氯-起顯色，通過變換試劑的加入順序可測得三氯胺的濃度。氯胺對
3游離余胍、氯的測定有干擾，可用亞砷酸鹽或硫代乙酰胺控制反應(yīng)以除去干擾。氧化錳的干 擾可通過做水樣空白扣除。鉻酸鹽的干擾可用硫代乙酰胺排除。HgC12可防止霉菌生長，并 可消除試劑中微量碘化物對游離余胍、氯測定造成的干擾。HgC12劇毒使用時(shí)切勿入口或接 觸皮膚和手指。鹽酸N， N-二乙基對苯二胺溶液不穩(wěn)定， 一次配制不宜過多，儲存中如溶液 顏色變深或褪色，應(yīng)重新配制。硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接觸皮膚或吸入。硫代乙酰胺 溶液使用前可加入碘化鉀用本作業(yè)指導(dǎo)書檢驗(yàn)其總余胍、氯。 本發(fā)明產(chǎn)品的制備方法是
1) 、配置碘化鉀溶液(5g/L):稱取O. 50g碘化鉀(KI)，溶于新煮沸放冷的純水中，并稀 釋至100mL，儲存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液變黃應(yīng)棄去重配；
2) 、配置磷酸鹽緩沖溶液(pH:6. 5):稱取24g無水磷酸氫二鈉(Na2HP04)， 46g無水磷 酸二氫鉀(KH2P04)， 0.8g乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)和0. 02g氯化汞(HgC12)。高錳酸 鉀0. 8910;依次溶解于純水中稀釋至1000mL;
3) 、配置鹽酸N， N-二乙基對苯二胺溶液(lg/L):稱取1.0g鹽酸N， N-二乙基對苯二胺 [腦.C6H4. N(C2H5) 2. 2HC1]，溶解于含8mL硫酸溶液(1+3)和0. 2g Na2EDTA的無氯純水中， 并稀釋至lOOOmL儲存于棕色瓶中，在冷暗處保存；
4) 、配置亞砷酸鉀溶液(5.0g/L):稱取5.0g亞砷酸鉀(KAs02)溶于純水中，并稀釋至 1000mL;
5) 、配置硫代乙酰胺溶液(2. 5g/L):稱取0.25g硫代乙酰胺(CH2CSNH2),溶于100mL純水
中；
6) 、配置重鉻酸鉀溶液(5. Og/L):稱取5.0g重鉻酸鉀溶于純水中，并稀釋至1000mL;
7) 、無需氯水在無氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中總余胍、氯濃度約為 0.5mg/L;加熱煮沸除氯，冷卻后備用；
8) 、配置氯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液[pC12]^00(^g/mL]:稱取0. 8910g優(yōu)級純高錳酸鉀(KMn04)，用 純水溶解并稀釋至1000mL;
9) 、氯標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[pC]2^1^ig/mL]:稱取10. OmL氯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，加純水稀釋至100mL， 混勻后取1. OOmL再稀釋至100mL;
10) 、濃度標(biāo)準(zhǔn)色階板吸取O， 0.1， 0.5， 2.0， 4. 0和8. OmL氯標(biāo)準(zhǔn)使用溶液置于6支 lOmL具塞比色管中，用無需氯水稀釋至刻度。各加入0.5mL磷酸鹽緩沖溶液，0. 5mL鹽酸N， N-二乙基對苯二胺溶液，混勻，顯色后按色度繪制濃度標(biāo)準(zhǔn)色階板；
11) 、用4號中速濾紙切成一定大小的紙片，放入預(yù)配制好的鹽酸N， N-二乙基對苯二胺 碘化合物混合液中浸泡30分鐘，待紙片均勻浸透后通風(fēng)干燥，切成5-6毫米寬的紙條，將紙 片裝訂成本，粘上封面和封底，在封底上有濃度標(biāo)準(zhǔn)色階板，用玻璃紙密封即成產(chǎn)品。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)(1)方法簡單靈敏、時(shí)間短、準(zhǔn)確性高；(2)操作簡單,容易掌握, 應(yīng)用效果滿意；(3)有利于自來水、游泳池及餐飲用水、醫(yī)院水余胍、氯量監(jiān)測工作的開展， 適宜推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一歩的詳細(xì)說明
按照下表所列數(shù)據(jù)(克、ml /每升蒸餾水)及其所述歩驟進(jìn)行配置 酉[l力'一
鹽酸N， N-二乙基對苯二胺1. 0-1. 2;亞砷酸鉀5. 0-5. 5;硫代乙酰胺0. 25-0. 30;無水 磷酸氧二鈉24. 0-24. 5;乙二胺四乙酸二鈉0.8-0.85;氯化汞0. 02-0. 03g;無水磷酸二氫鉀 46. 0-46. 5;碘化鉀5. (H5. 5;重鉻酸鉀5. 0-5. 5;蒸餾水1000, 4號中速濾紙。
配方二
鹽酸N， N-二乙基對苯二胺1. 0-1. 5;亞砷酸鉀5. 3-5. 5;硫代乙酰胺0. 26-0. 30;無水 磷酸氫二鈉24. 0-24. 3;乙二胺四乙酸二鈉0.8-0. 83;氯化汞0. 02-0. 03g;無水磷酸二氫鉀 46. 0-46. 2;碘化鉀5. 3-5. .5;重鉻酸鉀5. 1-5. 4;蒸餾水1000, 4號中速濾紙。
權(quán)利要求
1、本發(fā)明涉及一種消毒劑殘留含量快檢試紙，其特征在于具有如下配方(克、ml/每升蒸餾水)鹽酸N，N-二乙基對苯二胺1.0-1.2；亞砷酸鉀5.0-5.5；硫代乙酰胺0.25-0.30；無水磷酸氫二鈉24.0-24.5，乙二胺四乙酸二鈉0.8-0.85；氯化汞0.02-0.03g；無水磷酸二氫鉀46.0-46.5；碘化鉀5.0-5.5；重鉻酸鉀5.0-5.5；蒸餾水1000，4號中速濾紙。
2、 一種權(quán)利要求1所述消毒劑殘留含量快檢試紙的制備方法，其特征在于具有如下的歩驟1) 、配置碘化鉀溶液(5g/L):稱取O. 50g碘化鉀(KI)，溶于新煮沸放冷的純水中，并稀 釋至100mL，儲存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液變黃應(yīng)棄去重配；2) 、配置磷酸鹽緩沖溶液(pH:6. 5):稱取24g無水磷酸氫二鈉(Na2HP04)， 46g無水磷 酸二氫鉀(KH2P04)， 0. 8g乙二胺四乙酸二鈉(Na2EDTA)和0. 02g氯化汞(HgC12)。高錳酸 鉀0. 8910;依次溶解于純水中稀釋至1000mL;3) 、配置鹽酸N， N-二乙基對苯二胺溶液(lg/L):稱取1.0g鹽酸N， N-二乙基對苯二胺 [H2N. C6H4. N(C2H5) 2. 2HC1]，溶解于含8mL硫酸溶液(1+3)和0. 2g Na2EDTA的無氯純水中， 并稀釋至1000mL儲存于棕色瓶中，在冷暗處保存；4) 、配置亞砷酸鉀溶液(5.0g/L):稱取5.0g亞砷酸鉀(KAs02)溶于純水中，并稀釋至 lOOOmL;5) 、配置硫代乙酰胺溶液(2.5g/L):稱取0.25g硫代乙酰胺(CH2CSNH2)，溶于100mL純水中；6) 、配置重鉻酸鉀溶液(5.0g/L):稱取5.0g重鉻酸鉀溶于純水中，并稀釋至1000mL;7) 、無需氯水在無氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中總余胍、氯濃度約為 0.5mg/L;加熱煮沸除氯，冷卻后備用；8) 、配置氯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液[pC12^1000嗎/mL]:稱取0. 8910g優(yōu)級純高錳酸鉀(KMn04)，用 純水溶解并稀釋至lOOOmL;9) 、氯標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[pC:Ol嗎/mL]:稱取10. 0mL氯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，加純水稀釋至lOOmL， 混勻后取1. 00mL再稀釋至100mL;10) 、濃度標(biāo)準(zhǔn)色階板吸取0， 0.1， 0.5， 2.0， 4. 0和8. 0mL氯標(biāo)準(zhǔn)使用溶液置于6支 i0mL具塞比色管中，用無需氯水稀釋至刻度。各加入0.5mL磷酸鹽緩沖溶液，0.5niL鹽酸N， N-二乙基對苯二胺溶液，混勻，顯色后按色度繪制濃度標(biāo)準(zhǔn)色階板；11) 、用4號中速濾紙切成一定大小的紙片，放入預(yù)配制好的鹽酸N， N-二乙基對苯二胺 碘化合物混合液中浸泡30分鐘，待紙片均勻浸透后通風(fēng)干燥，切成5-6毫米寬的紙條，將紙 片裝訂成本，粘上封面和封底，在封底上有濃度標(biāo)準(zhǔn)色階板，用玻璃紙密封即成產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種消毒劑殘留含量快檢試紙，特別是能快速、靈敏、能目測的消毒劑殘留含量快檢試紙的配方及其制備方法。適合于現(xiàn)場檢測醫(yī)療衛(wèi)生單位，公共場所，飲食等行業(yè)評定水消毒效果的重要指標(biāo)-余胍、氯含量。胍、氯消毒劑是目前普遍使用的消毒劑，在自來水、游泳池和餐具等的消毒中被廣泛使用，因此，有效地控制和檢測余胍、氯含量在供水處理中至關(guān)重要。
文檔編號G01N21/78GK101592612SQ200810100149
公開日2009年12月2日 申請日期2008年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月26日
發(fā)明者俠 劉 申請人:俠 劉