專利名稱：：光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法、評(píng)價(jià)系統(tǒng)及評(píng)價(jià)程序的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)和光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序。
背景技術(shù)：
：以往，作為評(píng)價(jià)包含在評(píng)價(jià)試料中的光合作用樣品的方法(評(píng)價(jià)對(duì)生物生長等施加影響的環(huán)境因素(例如，化學(xué)物質(zhì))的影響程度的方法等)，是用植物和藻類等的植物性細(xì)胞的生長進(jìn)行評(píng)價(jià)的化學(xué)物質(zhì)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)方法。作為該評(píng)價(jià)方法，用于化學(xué)物質(zhì)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的作為生物鑒定的藻類生長阻礙試驗(yàn)是最一般的。藻類生長阻礙試驗(yàn)正在沿著經(jīng)濟(jì)協(xié)作幵發(fā)機(jī)構(gòu)(OECD)的指導(dǎo)路線前進(jìn)。藻類生長阻礙試驗(yàn)，通過在暴露在化學(xué)物質(zhì)中的狀態(tài)下培養(yǎng)藻類72小時(shí)，測定生長阻礙，評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)的有害性。上述藻類生長阻礙試驗(yàn)，因?yàn)閷⑸锏脑鲋衬芰ψ鳛樵囼?yàn)對(duì)象所以操作很繁雜，并且直到得到試驗(yàn)結(jié)果需要72小時(shí)那樣的長時(shí)間。與此相對(duì)，例如專利文獻(xiàn)1中記載的那樣，是通過測量從藻類發(fā)出的延遲發(fā)光，評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響的方法。延遲發(fā)光是當(dāng)對(duì)具有光合作用的生物照射光時(shí)，由于該光的能量從光合作用色素產(chǎn)生熒光發(fā)光的現(xiàn)象。根據(jù)該方法，則能夠在短時(shí)間中評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響。另外，在下列非專利文獻(xiàn)1和2中記載著因?yàn)檠舆t發(fā)光表示作為光合作用電子傳輸系統(tǒng)的主要反應(yīng)的，從光化學(xué)系統(tǒng)II，質(zhì)體醌庫和光化學(xué)系統(tǒng)I發(fā)光，所以從光合作用電子傳輸系統(tǒng)的反應(yīng)方程式導(dǎo)出發(fā)光模型式。該模型式由多個(gè)指數(shù)函數(shù)構(gòu)成。在這些非專利文獻(xiàn)中，揭示了該模型式表示接近實(shí)驗(yàn)結(jié)果的形狀。進(jìn)一步，在下述非專利文獻(xiàn)3中，也記載著由多個(gè)指數(shù)函數(shù)構(gòu)成的發(fā)光模型式。除此以外，記載著通過將適當(dāng)?shù)南禂?shù)代入到該模型式中，可知與實(shí)驗(yàn)結(jié)果類似的變化。專利文獻(xiàn)1:國際公開第2005/062027號(hào)小冊子非專利文獻(xiàn)l:VonG.KRETSCHandV.GERHARDT，"Numericalanalysisofdelayedfluorescencekineticsofalgae"，E.Schweizerbart，scheVerlagsbuchhandlung，1987，29，p.47-54非專利文獻(xiàn)2:HansKRAUSE，GerdKRETSCHandVolkmarGERHARDT，"DIFFERENTIALEQUATIONSFORDELAYEDFLUORESCENCEKINETICSINLIVINGPLANTS",JournalofLuminescence,ElsevierSciencePublishersB.V.，1984，31&32(1984)，p.885-887非專禾U文獻(xiàn)3:WernerSchmidtandHorstSenger，"Long-termdelayedluminescenceinScenedesmusobliquusIIInfluenceofexogeneousfactors",BiochimicaetBiophysicaActa,ElsevierSciencePublishers,1987，891(1987)，p.22-2
發(fā)明內(nèi)容在專利文獻(xiàn)1記載的方法中，將藻類等具有光合作用的植物性樣品暴露在化學(xué)物質(zhì)中，測量從該植物性樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的時(shí)間變化。注意它的衰減曲線的形狀和特征點(diǎn)，通過評(píng)價(jià)由于暴露在化學(xué)物質(zhì)中引起的變化，評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響。在該評(píng)價(jià)方法的情況下，(由檢查者)設(shè)定衰減曲線變化的特征點(diǎn)是重要的，但是因?yàn)樘卣鼽c(diǎn)的設(shè)定是任意的，所以具有無限的可能性。在特征點(diǎn)的設(shè)定不充分的情況和不適合的情況下，不能夠檢測出它的變化。另外，如果增加特征點(diǎn)則評(píng)價(jià)要素增多，解析變得很煩雜。因此，正在求能夠更確切并簡單地評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響的方法，但是即便用上述專利文獻(xiàn)13中記載的方法，也不能夠與該要求相應(yīng)。為了解決以上問題，本發(fā)明的目的是提供能夠確切并簡易地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)和光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序。本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法是根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)光合作用樣品的狀態(tài)的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于，包括，對(duì)于在經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶，算出表示特征的特征值的特征值算出步驟；通過對(duì)特征值附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出步驟；和根據(jù)評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)步驟。另外，本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)是根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)上述光合作用樣品的狀態(tài)的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其特征在于，具有，對(duì)于在經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶，算出表示特征的特征值的特征值算出模塊；通過對(duì)特征值附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出模塊；和根據(jù)評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)上述光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)模塊。另外，光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序是用于在計(jì)算機(jī)中，根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)上述光合作用樣品的狀態(tài)的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，其特征在于，進(jìn)行如下處理對(duì)于在經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶，算出表示特征的特征值的特征值算出處理；通過對(duì)特征值附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出處理；和根據(jù)評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)處理。根據(jù)這種光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)和光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，對(duì)從光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶算出表示特征的特征值，對(duì)算出的特征值附加權(quán)重。而且，根據(jù)算出的評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)光合作用樣品的狀態(tài)。因此，可以只采用對(duì)評(píng)價(jià)有效的特征值，結(jié)果，能夠確切并簡單地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選特征值算出步驟包括，以將經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為特征值的擬合步驟，在評(píng)價(jià)值算出步驟中，根據(jù)在擬合步驟中決定的系數(shù)值算出評(píng)價(jià)值。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)中，優(yōu)選特征值算出模塊包括，以將經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為特征值的擬合模塊；評(píng)價(jià)值算出模塊，根據(jù)由擬合模塊決定的系數(shù)值算出評(píng)價(jià)值。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序中，優(yōu)選特征值算出處理包括，以將經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為特征值的擬合處理；評(píng)價(jià)值算出處理，根據(jù)由擬合處理決定的系數(shù)值算出評(píng)價(jià)值。在這些情況下，根據(jù)以使預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和與延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)擬合的方式?jīng)Q定的該函數(shù)的系數(shù)值進(jìn)行評(píng)價(jià)。從而，可以進(jìn)行按照上述函數(shù)的客觀并機(jī)械的評(píng)價(jià)。另外，因?yàn)槭寡舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)擬合為多個(gè)函數(shù)之和，所以可以進(jìn)行根據(jù)延遲發(fā)光機(jī)理的評(píng)價(jià)。S卩，如果根據(jù)本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，則能夠確切并簡單地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選在評(píng)價(jià)值算出步驟中算出的評(píng)價(jià)值是，根據(jù)多個(gè)函數(shù)中的至少1個(gè)函數(shù)的系數(shù)值算出的面積值。根據(jù)該構(gòu)成，能夠更簡易地進(jìn)行評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選函數(shù)為山型的函數(shù)。根據(jù)該構(gòu)成，因?yàn)榭梢赃M(jìn)行更接近延遲發(fā)光機(jī)理的擬合，所以能夠進(jìn)行更適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選函數(shù)為洛倫茨(Lorentz)函數(shù)。根據(jù)該構(gòu)成，能夠用該具體的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)確實(shí)地進(jìn)行評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選設(shè)ai,bi，Ci(i-l，2，3)為多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，t為表示從基準(zhǔn)時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間的變量，則多個(gè)函數(shù)，分別為,棉2，,"2"2)2,3""。棚該誠，則能夠進(jìn)行考慮到延遲發(fā)光機(jī)理的評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選根據(jù)包含多個(gè)函數(shù)中至少2個(gè)以上的函數(shù)的系數(shù)的計(jì)算式算出在評(píng)價(jià)值算出步驟中算出的評(píng)價(jià)值。根據(jù)該構(gòu)成，能夠進(jìn)行考慮到延遲發(fā)光機(jī)理的評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選設(shè)ai,bj，Ci(i=l，2，3)為多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，t為表示從基準(zhǔn)時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間的變量，在b^b,b3時(shí)，多個(gè)函數(shù)，分別為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>在使mj(j=l9)為常數(shù)時(shí)，利用計(jì)算式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>，來算出評(píng)價(jià)值。根據(jù)該構(gòu)成，能夠用該具體的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)確實(shí)地進(jìn)行評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選還包括，測量從光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，將該測量數(shù)據(jù)作為經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量步驟。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)中，優(yōu)選還包括，測量從光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，并將該測量數(shù)據(jù)作為經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量模塊。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序中，優(yōu)選還包括，測量從光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，將測量得到的數(shù)據(jù)作為經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量處理。根據(jù)上述構(gòu)成，能夠從實(shí)測數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，能夠進(jìn)行更確切的評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)中，優(yōu)選還包括，對(duì)變更照射條件向光合作用樣品照射激發(fā)光的光源進(jìn)行控制的光源控制模塊。這時(shí)，通過在系統(tǒng)內(nèi)控制光源，能夠更簡易地變更照射條件。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選為，測量步驟具有在規(guī)定的第1照射條件下將第1激發(fā)光照射在光合作用樣品上的第1激發(fā)步驟；和在第1激發(fā)步驟后，在與第1照射條件相比光能量積分值小的第2照射條件下將第2激發(fā)光照射在光合作用樣品上的第2激發(fā)步驟；在特征值算出步驟中，根據(jù)在第2激發(fā)步驟后得到的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，算出特征值。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序中，優(yōu)選為測量處理實(shí)施，在規(guī)定的第1照射條件下將第1激發(fā)光照射在光合作用樣品上的第1激發(fā)處理；和在第1激發(fā)處理后，在與第1照射條件相比光能量積分值小的第2照射條件下將第2激發(fā)光照射在光合作用樣品上的第2激發(fā)處理；特征值算出處理，根據(jù)在第2激發(fā)處理后得到的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，算出特征值。在這些情況下，首先，將第1激發(fā)光照射在評(píng)價(jià)試料上。此后，在以能量積分值比第1激發(fā)光小的方式設(shè)定的照射條件下將第2激發(fā)光照射在評(píng)價(jià)試料上。而且，當(dāng)?shù)?激發(fā)光的照射結(jié)束時(shí)，測定來自評(píng)價(jià)試料的延遲發(fā)光的發(fā)光量。因此，可以使延遲發(fā)光的發(fā)光量的測定條件一定，結(jié)果，能夠更高精度地測定延遲發(fā)光的發(fā)光量。此外，能量積分值是與光合作用樣品有關(guān)的光能量積分值。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選測定步驟中，通過變更第2照射條件并多次重復(fù)測定發(fā)光量，取得多個(gè)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序中，優(yōu)選在測定處理中，通過變更第2照射條件并多次重復(fù)測定發(fā)光量，取得多個(gè)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)。在這些情況下，變更第2照射條件并多次重復(fù)進(jìn)行，從照射第1激發(fā)光到測定延遲發(fā)光的發(fā)光量的處理。而且，導(dǎo)出與測定的各發(fā)光量對(duì)應(yīng)的評(píng)價(jià)值，根據(jù)該評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)試料。這樣，通過在比較短的時(shí)間內(nèi)一面變更第2照射條件一面多次測定延遲發(fā)光的發(fā)光量，可以不受外面因素影響地，確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選第2照射條件是從第1激發(fā)光的照射結(jié)束時(shí)起，直到第2激發(fā)光的照射開始時(shí)的等待時(shí)間。這時(shí)，變更第2激發(fā)光的照射開始時(shí)期，進(jìn)行從照射第1激發(fā)光到測定延遲發(fā)光的發(fā)光量的處理。什么時(shí)候開始第2激發(fā)光的照射(設(shè)置多少等待時(shí)間)與光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)的變化密切相關(guān)。因此，通過根據(jù)變更第2激發(fā)光的照射開始時(shí)期得到的延遲發(fā)光的發(fā)光量導(dǎo)出評(píng)價(jià)值，能夠確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。另外，為了變更第2照射條件，只要變更等待時(shí)間而不需要改變激發(fā)光本身，所以能夠容易地設(shè)定光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)不同的狀況。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選第2照射條件是第2激發(fā)光的光量、波長、脈沖寬度和照射時(shí)間中的至少一個(gè)。這時(shí)，變更第2激發(fā)光的光量、波長、脈沖寬度及照射時(shí)間中的至少一個(gè)，來進(jìn)行從第1激發(fā)光的照射，到延遲發(fā)光的發(fā)光量的測定的處理。變更的上述條件，與光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)的變更密切相關(guān)。因此，根據(jù)變更上述要素中的至少一個(gè)而得到的延遲發(fā)光的發(fā)光量導(dǎo)出評(píng)價(jià)值，由此，可確切地評(píng)價(jià)包含在評(píng)價(jià)試料中的光合作用樣品的光合作用。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選評(píng)價(jià)步驟包括，對(duì)在評(píng)價(jià)值算出步驟中算出的評(píng)價(jià)值和該評(píng)價(jià)值的參照數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較步驟。根據(jù)該構(gòu)成，通過設(shè)定適于評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)值，并將其與參照數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，可以更明確地進(jìn)行評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選還包括，測量從第2光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，并由該測量數(shù)據(jù)導(dǎo)出在比較步驟中的參照數(shù)據(jù)的參照數(shù)據(jù)生成步驟。利用該構(gòu)成，可以關(guān)于參照數(shù)據(jù)由實(shí)測數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，可以進(jìn)一步進(jìn)行確切的評(píng)價(jià)。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選特征值是對(duì)每個(gè)時(shí)間帶進(jìn)行積分得到的積分值。這時(shí)，算出某個(gè)時(shí)間帶中的延遲發(fā)光的發(fā)光量的積分值，根據(jù)該積分值導(dǎo)出評(píng)價(jià)值。通過用這種積分值，可以簡易并適當(dāng)?shù)靥崛≡谘舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化中顯現(xiàn)的，某個(gè)測定時(shí)間帶中的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。結(jié)果，能夠更確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。另外，當(dāng)設(shè)置多個(gè)測定時(shí)間帶算出各測定時(shí)間帶的積分值時(shí)，可以適當(dāng)?shù)卣莆昭舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化。因此，通過利用該多個(gè)測定時(shí)間帶中的經(jīng)時(shí)變化，能夠確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選在評(píng)價(jià)步驟中，對(duì)施加在光合作用樣品上的環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)中，優(yōu)選評(píng)價(jià)模塊，對(duì)施加在光合作用樣品上的環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序中，優(yōu)選評(píng)價(jià)處理，對(duì)施加在光合作用樣品上的環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。在此情況下，能夠確切地評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)評(píng)價(jià)試料中的光合作用樣品的影響。在本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法中，優(yōu)選環(huán)境因素是植物性細(xì)胞的生長阻礙物質(zhì)。根據(jù)該構(gòu)成，能夠?qū)χ参镄约?xì)胞的生長阻礙物質(zhì)，評(píng)價(jià)生長阻礙程度等的有害度。根據(jù)本發(fā)明，能夠確切并簡單地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。圖1是表示延遲發(fā)光機(jī)理的圖。圖2是表示環(huán)境因素對(duì)延遲發(fā)光的發(fā)光量的影響的曲線圖。圖3是表示與實(shí)施方式有關(guān)的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)系統(tǒng)構(gòu)成的圖。圖4是表示進(jìn)行擬合的函數(shù)曲線和該函數(shù)系數(shù)值的影響的圖。圖5是表示用于求得評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)公式和延遲發(fā)光過程的關(guān)系的圖。圖6是表示與本發(fā)明的實(shí)施方式有關(guān)的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法的操作流程圖。圖7是表示與本發(fā)明的實(shí)施方式有關(guān)的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法的操作流程圖。圖8是表示本發(fā)明的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)程序構(gòu)成的圖。圖9是表示當(dāng)改變濃度暴露西瑪津的情況下的S.platensis的生長曲線下面積的曲線圖。圖10是在實(shí)施例1中的，從S.platensis(植物性樣品)發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的曲線圖。圖11是表示在實(shí)施例1中的，擬合結(jié)果的一個(gè)例子的曲線圖。圖12是表示在實(shí)施例1中的，西瑪津的暴露濃度和作為通過擬合決定的系數(shù)值的c3值的關(guān)系的曲線圖。圖13是表示當(dāng)改變濃度暴露西瑪津的情況下的P.subcapitata的生長曲線下面積的曲線圖。圖14是在實(shí)施例2中的，從P.subcapitata(植物性樣品)發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的曲線圖。圖15是表示在實(shí)施例2中的，擬合結(jié)果的一個(gè)例子的曲線圖。圖16是表示在實(shí)施例2中的，西瑪津的暴露濃度和作為通過擬合決定的系數(shù)值的c3值的關(guān)系的曲線圖。圖17是表示在實(shí)施例2中的，西瑪津的暴露濃度和評(píng)價(jià)值E的值的關(guān)系的曲線圖。圖18是表示在實(shí)施例2中的，西瑪津的暴露濃度和面積值的關(guān)系的曲線圖。圖19是表示光合作用電子傳輸?shù)哪Ｊ綀D。圖20是模式地表示與實(shí)施方式有關(guān)的延遲發(fā)光測量裝置的圖。圖21是部分地表示圖20所示的延遲發(fā)光測量裝置的方框圖。圖22是表示光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法的順序的操作流程圖。圖23是表示等待時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。圖24是表示激發(fā)光的照射光量和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。圖25是表示激發(fā)光的照射時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。圖26是表示不飽和狀態(tài)下的氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的對(duì)比的模式圖。圖27是表示當(dāng)?shù)?激發(fā)光照射后不設(shè)置等待時(shí)間時(shí)，氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的對(duì)比的模式圖。圖28是表示當(dāng)在第1激發(fā)光照射后設(shè)置等待時(shí)間為2秒時(shí)，氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的對(duì)比的模式圖。圖29是表示關(guān)于圖23所示的衰減曲線的積分值的曲線圖，(a)是關(guān)于積分值1，(b)是關(guān)于積分值2，(c)是關(guān)于積分值3的曲線圖。圖30是表示在標(biāo)準(zhǔn)試料中的等待時(shí)間和延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。圖31是表示在標(biāo)準(zhǔn)試料中的等待時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。圖32是表示根據(jù)圖30和31所示的延遲發(fā)光的發(fā)光量的積分值的曲線圖，(a)是關(guān)于積分值l，(b)是關(guān)于積分值2，(c)是關(guān)于積分值3的曲線圖。圖33是與記錄介質(zhì)一起表示與實(shí)施方式有關(guān)的評(píng)價(jià)程序構(gòu)成的圖。圖34是表示圖33所示的評(píng)價(jià)程序工作的計(jì)算機(jī)的硬件構(gòu)成的圖。圖35是表示實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化的曲線圖。圖36是表示關(guān)于實(shí)施例中的DCMU暴露試料的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化的曲線圖。圖37是表示關(guān)于實(shí)施例中的DBMIB暴露試料的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化的曲線圖。圖38是表示關(guān)于實(shí)施例中的Ant-A暴露試料的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化的曲線圖。圖39是比較實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值和DCMU暴露試料的積分值的曲線圖，(a)是關(guān)于積分值l，(b)是關(guān)于積分值2，(c)是關(guān)于積分值3的曲線圖。圖40是比較實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值和DBMIB暴露試料的積分值的曲線圖，(a)是關(guān)于積分值l,(b)是關(guān)于積分值2，(c)是關(guān)于積分值3的曲線圖。圖41是比較實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值和Ant-A暴露試料的積分值的曲線圖，(a)是關(guān)于積分值l，(b)是關(guān)于積分值2，(c)是關(guān)于積分值3的曲線圖。圖42是表示實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料和各暴露試料的不飽和中的值ell和vll的表。圖43是表示實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料和各暴露試料的值vQ和％0(5的表。圖44是表示實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料和各暴露試料的不飽和中的值el和cl的表。其中在圖118中，1……環(huán)境因素的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，10……測量裝置，12……評(píng)價(jià)裝置，14……控制裝置，16……設(shè)置部，18……光源，20……光檢測器，20a光傳感器，20b……延遲發(fā)光量算出部，22……濾光器，24……聚光光學(xué)系統(tǒng)，26……'決門，28……筐體，30……導(dǎo)入口，32……本體部，34蓋部，36接受部，38……擬合部，40評(píng)價(jià)部，42……輸出部，44……評(píng)價(jià)值算出部，46……比較部，50……記錄介質(zhì)，50a……程序存儲(chǔ)區(qū)域，52……評(píng)價(jià)程序，52a……主模±央，52b……接受模塊，52c……擬合模塊，52d……評(píng)價(jià)模塊，52e……輸出模塊在圖1944中，1……延遲發(fā)光測量裝置，10……測量部，11……試料設(shè)置部，12……光源，13……濾光器，14……聚光光學(xué)系統(tǒng)，15……快門，16……檢測部，16a……光傳感器，16b……光量算出部，17……筐體，17a……本體部，17b……蓋部，20……解析部，21……記錄部，22……計(jì)算部，23……顯示部，24……輸入部，30……控制部，31……光源控制部，32……檢測控制部，41……第1電纜，42……第2電纜，50……評(píng)價(jià)程序，51……光源控制模塊，52……檢測控制模塊，53……計(jì)算模塊，60……記錄介質(zhì)，70……計(jì)算機(jī)具體實(shí)施例方式(第1實(shí)施方式)下面，根據(jù)附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的第1實(shí)施方式。在本實(shí)施方式中，作為本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，評(píng)價(jià)系統(tǒng)和評(píng)價(jià)程序的l個(gè)實(shí)施方式，說明環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法，評(píng)價(jià)系統(tǒng)和評(píng)價(jià)程序。此外，在附圖的說明中對(duì)相同的要素附加相同的標(biāo)號(hào)，并省略重復(fù)的說明。本發(fā)明，根據(jù)從暴露在評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素中的具有光合作用的植物性樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響。作為環(huán)境因素，主要，將能夠?qū)ι锏姆敝辰o予影響的物質(zhì)作為評(píng)價(jià)對(duì)象。例如，可以舉出推定為包含評(píng)價(jià)對(duì)象物質(zhì)的河流水，井水，工廠排出物等。如下地生成延遲發(fā)光。即，在對(duì)具有光合作用的生物照射光時(shí)的反應(yīng)中，被同化色素(光合作用色素)吸收的光能通過電子傳輸路徑作為化學(xué)能傳輸?shù)缴锓磻?yīng)中。在該傳輸過程中，化學(xué)能的一部分引起逆反應(yīng)，由該化學(xué)能再激發(fā)光合作用色素。這樣一來從再激發(fā)的光合作用色素生成熒光發(fā)光。將該熒光發(fā)光作為延遲發(fā)光。此外，延遲發(fā)光也稱為延遲熒光，下面作為總稱為延遲發(fā)光。首先，說明本發(fā)明的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法的理論背景。此外，下面所示的理論背景是通過本專利申請發(fā)明者的銳意研究得到的，在本專利申請中首次對(duì)其進(jìn)行了揭示。解析暴露在作為一個(gè)環(huán)境因素的化學(xué)物質(zhì)中的藻類的延遲發(fā)光的發(fā)光量的時(shí)間變化，結(jié)果，得到延遲發(fā)光是起源于不同能量的光子在不同定時(shí)重復(fù)發(fā)光的結(jié)果。進(jìn)一步，判斷這些不同的能量源，由于藻類代謝中的化學(xué)反應(yīng)的影響，其關(guān)系發(fā)生變化。推測不同的能量源為藻類代謝中的化學(xué)反應(yīng)的中心(光化學(xué)系統(tǒng)，質(zhì)體醌庫(plastoquinonepoll)等的電子貯藏部)。用表示延遲發(fā)光機(jī)理的圖1對(duì)其進(jìn)行說明。藻類，接受光進(jìn)行光合作用代謝，使細(xì)胞生長。在光合作用反應(yīng)中，將被光合作用色素吸收的光能，通過多個(gè)化學(xué)反應(yīng)傳輸，變換為細(xì)胞生長所必需的能量。在該過程中，如圖l所示順次發(fā)生如下成為延遲發(fā)光的能量源的反應(yīng)，即，氧發(fā)生、光-化學(xué)能變換、和C02吸收等。在不同的定時(shí)發(fā)生由它們產(chǎn)生的光子發(fā)光，測量這些發(fā)光之和作為整個(gè)藻類的延遲發(fā)光。用函數(shù)表示這些光子發(fā)光的各個(gè)，并將延遲發(fā)光(整體)的發(fā)光量的時(shí)間變化設(shè)為這些函數(shù)之和，可使其擬合。如后述的那樣通過預(yù)先設(shè)定使系數(shù)值為變量的函數(shù)，來決定系數(shù)值，進(jìn)行擬合。從而，可以將看似很復(fù)雜的延遲發(fā)光的測量結(jié)果作為擬合的函數(shù)的系數(shù)值而簡略地進(jìn)行表現(xiàn)。在擬合中使用多個(gè)函數(shù)之和。越是增加函數(shù)的數(shù)量越能夠正確地進(jìn)行擬合。另外，作為用于擬合的函數(shù)，優(yōu)選使用山型函數(shù)。所謂山型函數(shù)是指形狀成為山型的函數(shù)，在規(guī)定變量值下函數(shù)值成為最大值，在該規(guī)定變量值以下的變量值時(shí)單調(diào)非減少，在該規(guī)定變量值以上的變量值時(shí)單調(diào)非增加的函數(shù)。具體地說，可由洛倫茨函數(shù)(柯西分布)，二次函數(shù)，正態(tài)分布函數(shù)等構(gòu)成。這是因?yàn)槿鐖D1所示，與各個(gè)能量源對(duì)應(yīng)的延遲發(fā)光的發(fā)光量的時(shí)間變化成為山型，與此相對(duì)應(yīng)，可以得到更正確的擬合。更正確的擬合可以進(jìn)行更正確的評(píng)價(jià)。此外，當(dāng)山型函數(shù)的頂點(diǎn)在時(shí)間軸上為0以下時(shí)，也可以用指數(shù)函數(shù)和對(duì)數(shù)函數(shù)等的單調(diào)非增加的函數(shù)代替。在本實(shí)施方式中，這種函數(shù)也包含在山型函數(shù)中(能夠解釋為取最大值的變量值為-oo的山型函數(shù))。為了擬合延遲發(fā)光的發(fā)光量的時(shí)間變化而所需的多個(gè)函數(shù)能夠以最大值出現(xiàn)的順序從左開始識(shí)別為第1，第2……。如圖1所示，可以認(rèn)為隨著最大值出現(xiàn)的順序變晚(時(shí)間軸上的值變大)，該擬合成分表示從細(xì)胞放出的定時(shí)變晚，考慮是來源于細(xì)胞中發(fā)生的代謝反應(yīng)。當(dāng)有害的環(huán)境因素作用于藻類時(shí)細(xì)胞內(nèi)的代謝發(fā)生變化，延遲發(fā)光的發(fā)光量的時(shí)間變化，與沒有環(huán)境因素作用時(shí)比較變得不同。當(dāng)不使植物性樣品暴露于有害的環(huán)境因素中時(shí)的延遲發(fā)光的發(fā)光量的變化如圖2所示。圖2(a)、(b)是表示作為環(huán)境因素分別用無機(jī)汞和除草劑時(shí)的延遲發(fā)光的時(shí)間變化的曲線圖。如這些圖所示，環(huán)境因素對(duì)延遲發(fā)光造成影響，另外，每個(gè)環(huán)境因素對(duì)延遲發(fā)光的影響不同。圖2(c)和(d)表示分別與圖2(a)和(b)對(duì)應(yīng)的模式的曲線圖。在圖2(c)和(d)所示的曲線圖中，對(duì)每個(gè)能量源表示發(fā)光量(圖中一個(gè)山與一個(gè)能量源對(duì)應(yīng))如這些圖所示，環(huán)境因素的影響對(duì)于各個(gè)能量源是不同的。作為這些發(fā)光量的變化擬合的各函數(shù)的系數(shù)值變化。其中，當(dāng)由環(huán)境因素阻礙藻類生長時(shí)，主要在第2個(gè)以后的函數(shù)的系數(shù)值中出現(xiàn)變化。從而，可以認(rèn)為因?yàn)榧?xì)胞生長與在代謝中發(fā)生的反應(yīng)相關(guān)，所以通過注意最大值出現(xiàn)的順序晚的函數(shù)，能夠進(jìn)行評(píng)價(jià)。因?yàn)檠舆t發(fā)光中包含的光子，如圖1所示在其發(fā)生源中存在相互作用，所以通過評(píng)價(jià)不同的函數(shù)關(guān)系，能夠更正確地知道代謝的狀態(tài)。因此，當(dāng)使用對(duì)不同函數(shù)的系數(shù)值進(jìn)行計(jì)算后的計(jì)算值時(shí)，有助于評(píng)價(jià)細(xì)胞內(nèi)的信息。并將在后面詳細(xì)地進(jìn)行說明。此外，使延遲發(fā)光的發(fā)光量與函數(shù)擬合的方法，例如，記載在JournalofPhotochemistryandPhotobiologyB:Biology78(2005)235-244Furtheranalysisofdelayedluminescenceofplants中。但是，在該文獻(xiàn)中記載的方法，不是如本發(fā)明那樣與多個(gè)函數(shù)擬合，而只與一個(gè)函數(shù)擬合。用一個(gè)函數(shù)，不能對(duì)存在如圖1所示的多個(gè)能量源的那種的延遲發(fā)光的發(fā)光量的時(shí)間變化進(jìn)行正確的擬合。S卩，用上述以往技術(shù)的方法，難以進(jìn)行正確的評(píng)價(jià)。以上就是本發(fā)明的理論背景。接著，說明本實(shí)施方式的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法和評(píng)價(jià)系統(tǒng)。圖3表示本實(shí)施方式的該評(píng)價(jià)系統(tǒng)1的構(gòu)成。如圖3所示，本實(shí)施方式的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)系統(tǒng)1構(gòu)成為，具有測量裝置10、評(píng)價(jià)裝置12和控制裝置14。測量裝置IO和評(píng)價(jià)裝置12通過電纜連接可以相互進(jìn)行信息的發(fā)送接收。評(píng)價(jià)裝置12和控制裝置14通過電纜連接可以相互進(jìn)行信息的發(fā)送接收。另外，測量裝置10和控制裝置14，經(jīng)過評(píng)價(jià)裝置12，可以相互進(jìn)行信息的發(fā)送接收。測量裝置10是對(duì)從具有光合作用(光合功能)的植物性樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)發(fā)光量進(jìn)行測量的裝置。這里，在植物性樣品中包含暴露在評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素中的樣品。測量裝置IO將測量得到的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)輸入到評(píng)價(jià)裝置12。此外，圖3所示的測量裝置10表示了測量裝置10的剖面。測量裝置10的具體構(gòu)成將在后面進(jìn)行說明。評(píng)價(jià)裝置12接受來自測量裝置10的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的輸入，根據(jù)該經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響。這里，對(duì)環(huán)境的影響，具體地說例如，是阻礙藻類生長的影響等。評(píng)價(jià)裝置12，具體地說與PC(PersonalComputor(個(gè)人計(jì)算機(jī)))等相當(dāng)，由CPU(CentralProcessingUnit(中央處理單元))和存儲(chǔ)器等的硬件構(gòu)成。評(píng)價(jià)裝置12，通過使這些硬件的構(gòu)成要素利用程序等進(jìn)行工作，發(fā)揮后述的各功能。此外，圖3所示的評(píng)價(jià)裝置12表現(xiàn)評(píng)價(jià)裝置12的功能?？刂蒲b置14，具有CPU(CentralProcessingUnit(中央處理單元))和存儲(chǔ)器等的硬件，向測量裝置10發(fā)送控制信號(hào)控制測量裝置10的工作。接著，更詳細(xì)地說明測量裝置10和評(píng)價(jià)裝置12。如圖3所示，測量裝置10具有設(shè)置部16、光源18、光檢測器20，濾光器22、聚光光學(xué)系統(tǒng)24和快門26。另外，測量裝置10具有筐體28，在該筐體28內(nèi)配置上述的各構(gòu)成要素?？痼w28，其本體由遮斷光的遮光部件形成，或者由涂敷有遮斷光的涂料等的部件形成，以不使光進(jìn)入內(nèi)部?？痼w28，由在其一端形成導(dǎo)入口30的本體部32、和可以閉塞該導(dǎo)入口30的蓋部34構(gòu)成。由控制裝置14監(jiān)視*控制蓋部34的開閉，當(dāng)快門26處于開的狀況時(shí)，使蓋部34不能開閉地而進(jìn)行鎖定，以使來自筐體28外部的光不能入射光傳感器20。設(shè)置部16用于設(shè)置放入有測量對(duì)象的環(huán)境因素和植物性樣品(例如，包含化學(xué)物質(zhì)和植物性樣品的溶液)的容器。將設(shè)置部16設(shè)置在能夠從上述導(dǎo)入口30設(shè)置在容器中的位置上。設(shè)置部16，例如，具有容器固定用的固定爪，用該固定爪固定容器。為了發(fā)生延遲發(fā)光，光源18用于對(duì)設(shè)置于設(shè)置部16的容器中的植物性樣品照射規(guī)定波長的光，設(shè)置在能夠?qū)χ参镄詷悠氛丈涔獾奈恢煤头较蛏?。從光?8照射的光的波長為280nm800nm。這里，光源既可以是單色光源，也可以將多個(gè)光源組合起來。來自光源18的光照射既可以在任意的規(guī)定時(shí)間中連續(xù)，也可以以任意樣式進(jìn)行脈沖點(diǎn)亮。另外，可以使具有同一或不同的波長特性的多個(gè)光源依次發(fā)光，也可以使多個(gè)光源同時(shí)發(fā)光。用控制設(shè)置14控制由光源18產(chǎn)生的光照射。光檢測器20，通過從光源18照射光，測量從植物性樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量。光檢測器20具有檢測延遲發(fā)光的光傳感器20a、和根據(jù)光傳感器20a檢測出并輸出的信號(hào)算出并輸出延遲發(fā)光的發(fā)光量的延遲發(fā)光量算出部20b。光檢測器20設(shè)置在能夠檢測延遲發(fā)光的位置和方向上。具體地說，光檢測器20由光電子倍增管和光子計(jì)數(shù)器等構(gòu)成。將從延遲發(fā)光量算出部20b逐次輸出的發(fā)光量的信息作為經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，輸入到評(píng)價(jià)裝置12中。在設(shè)置部16和光檢測器20之間，從設(shè)置部16側(cè)順次地設(shè)置濾光器22、聚光光學(xué)系統(tǒng)24和快門26。濾光器22，以與筐體28的內(nèi)壁面相接的方式進(jìn)行設(shè)置，透過延遲發(fā)光。聚光光學(xué)系統(tǒng)24，使微弱的延遲發(fā)光會(huì)聚、反射及透過，并輸入到光檢測器20?？扉T26能夠自由開閉，當(dāng)關(guān)閉時(shí)遮斷延遲發(fā)光。這是為了只在需要時(shí)，才用光檢測器20檢測延遲發(fā)光。用控制裝置14控制快門26的開閉。以上就是測量裝置10的構(gòu)成。如圖3所示，評(píng)價(jià)裝置12具有接受部36、擬合部38、評(píng)價(jià)部40和輸出部42。接受部36是接受從植物性樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的輸入的接受部件。該輸入是來自測量裝置10(的延遲發(fā)光量算出部20b)的輸入。這里，發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，輸入使植物性樣品暴露在評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素中(在溶液中包含評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì))和不暴露在評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素中(在溶液中不包含評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì))兩者的數(shù)據(jù)。將接受的數(shù)據(jù)發(fā)送到擬合部38。擬合部38是決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值的擬合模塊，對(duì)從接受部36接受的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和。在擬合部28中，預(yù)先存儲(chǔ)函數(shù)信息。作為函數(shù)，如上所述優(yōu)選使用山型函數(shù)。作為多個(gè)函數(shù)，具體地說例如，當(dāng)令ai，bi，ci(i=l，2，3)為多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，t為表示從基準(zhǔn)時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間(激發(fā)后時(shí)間)的變量時(shí)，優(yōu)選分別使用如<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>所示的洛倫茨函數(shù)(柯西分布)。作為用于擬合的多個(gè)函數(shù)之和，成為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>這里，作為t的基準(zhǔn)時(shí)刻例如，是從來自光源18的光照射結(jié)束的時(shí)刻經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的規(guī)定時(shí)間的時(shí)刻。如圖4所示，在上述各函數(shù)中，ai影響到時(shí)間方向的擴(kuò)展，bi影響發(fā)光量得到最大值的t(激發(fā)后時(shí)間)，ci影響最大值的極大值。此外，將在式(1)中右邊的第l項(xiàng)，第2項(xiàng)，第3項(xiàng)，以分別在時(shí)間軸上最大值出現(xiàn)的順序，如第1函數(shù)，第2函數(shù)，第3函數(shù)所示進(jìn)行表示。即，在多個(gè)函數(shù)的系數(shù)中，bKb2〈b3的關(guān)系成立。如上所述設(shè)定3個(gè)函數(shù)之和，是因?yàn)榭紤]到如圖l等所示，存在著3個(gè)不同的成為光子的能量源的反應(yīng)的緣故。此外，當(dāng)成為光子的能量源的反應(yīng)為3個(gè)以外時(shí)，只要是與它一致的數(shù)量即可。另外，用于擬合的多個(gè)函數(shù)，除了上述函數(shù)以外，也可以用二次函數(shù)，正態(tài)分布函數(shù)等的山型函數(shù)。但是，即便不使用山型函數(shù)，如果是可以很好擬合的函數(shù)，則也可以用該函數(shù)。例如也可以進(jìn)一步使用由在式(1)的函數(shù)中添加系數(shù)di(i=l，2，3)的下述公式來表示的函數(shù)。[式6]XO:101+一','+101+。2"盧一+101-"A"3通過如上所示增加系數(shù)，能夠擴(kuò)大擬合的自由度。另外，在擬合部38中，預(yù)先對(duì)用于進(jìn)行擬合的算法進(jìn)行存儲(chǔ)。作為擬合的算法，具體地說，能夠使用作為非線性解析法之一的單一法(simplexmethod)，高斯-牛頓(Gauss-Newton)法，DFP(DavidonFletcherPowell)法，布倫特(Brent)法等，蒙特卡洛(MonteCarlo)法和模擬退火(simulatedannealing)法等。此外，也能夠與植物性樣品的種類和測量條件一致地設(shè)定擬合條件。將由擬合部38決定的系數(shù)值發(fā)送到評(píng)價(jià)部40。評(píng)價(jià)部40是根據(jù)由擬合部38決定的系數(shù)值，評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響的評(píng)價(jià)模塊。這里的評(píng)價(jià)，具體地說，是對(duì)影響的程度(有害性)進(jìn)行數(shù)值化，或用該數(shù)值化了的值判定有害還是無害。如圖3所示，為了進(jìn)行上述評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)部40包括評(píng)價(jià)值算出部44和比較部46。評(píng)價(jià)值算出部44是從由擬合部38決定的系數(shù)值算出用于評(píng)價(jià)影響的評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出模塊。例如，評(píng)價(jià)值算出部44根據(jù)預(yù)先存儲(chǔ)的用于算出評(píng)價(jià)值的公式，來算出評(píng)價(jià)值。如上述的那樣，成為延遲發(fā)光原因的光子，由于其發(fā)生源為多個(gè)且它們之間存在相互作用，因此通過評(píng)價(jià)不同函數(shù)的關(guān)系，能夠更正確地知道代謝的狀態(tài)。因此，當(dāng)使用由不同函數(shù)的系數(shù)值算出的評(píng)價(jià)值時(shí)，有助于評(píng)價(jià)細(xì)胞內(nèi)的信息。具體地說，優(yōu)選根據(jù)下列計(jì)算式導(dǎo)出評(píng)價(jià)值這里mj(j=l9)為預(yù)先或者在評(píng)價(jià)處理中適當(dāng)設(shè)定的常數(shù)。這是因?yàn)?，如圖5所示表示光子的能量源的相互作用。這樣，優(yōu)選算出的評(píng)價(jià)值，是根據(jù)包含多個(gè)函數(shù)中的至少2個(gè)以上的函數(shù)的系數(shù)的計(jì)算式算出的。由此可以進(jìn)行由函數(shù)表示的考慮到光子能量源的相互作用的評(píng)價(jià)。此外，不必根據(jù)計(jì)算式計(jì)算評(píng)價(jià)值，也可以將系數(shù)值本身作為評(píng)價(jià)值。比較部46是比較由評(píng)價(jià)值算出部44算出的評(píng)價(jià)值和該評(píng)價(jià)值的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)的比較模塊。這里，所謂基準(zhǔn)數(shù)據(jù)例如是，根據(jù)來自未暴露在評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素中的植物性樣品的延遲發(fā)光，通過上述各處理導(dǎo)出的數(shù)據(jù)。評(píng)價(jià)部40，根據(jù)由比較部46得到的結(jié)果，而進(jìn)行評(píng)價(jià)。將在后面進(jìn)行具體說明。將評(píng)價(jià)結(jié)果的信息發(fā)送到輸出部42。輸出部42是輸出由評(píng)價(jià)部40得到的評(píng)價(jià)信息的輸出模塊。具體地說，例如，進(jìn)行到評(píng)價(jià)裝置12具有的顯示器的輸出。根據(jù)由輸出部42進(jìn)行的輸出，用戶能夠確認(rèn)評(píng)價(jià)內(nèi)容。由輸出部42得到的輸出，不限于如上所述的畫面輸出，例如也可以是向其他裝置的輸出。接著，用圖6和圖7的操作流程圖，以環(huán)境因素為1個(gè)化學(xué)物質(zhì)為例，對(duì)本實(shí)施方式的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法(在環(huán)境因素的評(píng)價(jià)系統(tǒng)1中實(shí)施的處理)進(jìn)行說明。首先，調(diào)制作為包含評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì)和用于發(fā)生延遲發(fā)光的植物性樣品的溶液的試料(以下，稱為暴露試料)(SOl，試料調(diào)制步驟)。具體地說，如下所述進(jìn)行調(diào)制。準(zhǔn)備植物性樣品(S01a)。作為植物性樣品，優(yōu)選使用例如藍(lán)藻(Spirulinaplatensis)或綠藻(Psudokircheneriellasubcapitata)等的藻類。為了調(diào)整吸光率，將植物性樣品制成，使658nm波長的光的吸光率(OD685)為1等預(yù)先決定的吸光率的懸濁液。另外，準(zhǔn)備好評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì)(S01b)。作為成為評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì)，例如，用除草劑西瑪津(simazine)(CAT)和無機(jī)汞等的植物性細(xì)胞的生長阻礙物質(zhì)。使這些化學(xué)物質(zhì)，以容易調(diào)制試料的方式，包含在藻類培養(yǎng)液體培養(yǎng)基(C培養(yǎng)基)中。混合這些準(zhǔn)備好的植物性樣品和化學(xué)物質(zhì)，調(diào)制試料(S01c)。例如，通過對(duì)上述的0.5ml懸濁液，混合2ml的包含化學(xué)物質(zhì)的藻類培養(yǎng)液體培養(yǎng)基，能夠得到OD685=0.2的暴露試料。此外，在試料的調(diào)制中，不一定需要用本實(shí)施方式的化學(xué)物質(zhì)的評(píng)價(jià)系統(tǒng)1，也可以在評(píng)價(jià)系統(tǒng)1中具有進(jìn)行上述處理的機(jī)構(gòu)而自動(dòng)地進(jìn)行。接著，使經(jīng)過調(diào)整的暴露試料發(fā)生延遲發(fā)光，用化學(xué)物質(zhì)的評(píng)價(jià)系統(tǒng)1的測量裝置10測量該延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量(S02，測量步驟)。具體地說，如下地進(jìn)行測量。在測量裝置10中或外面，在規(guī)定的條件下管理光條件和溫度的環(huán)境中，使經(jīng)過調(diào)整的暴露試料等待一定時(shí)間(S02a)。該等待是為了使化學(xué)物質(zhì)作用于植物性樣品，另外，為了使植物性樣品適應(yīng)由混合植物性樣品和化學(xué)物質(zhì)引起的條件變化，例如光環(huán)境和細(xì)胞密度的變化等。作為等待條件，具體地說優(yōu)選例如，在光量5pmo1m—2s"的白色熒光燈下等待15分鐘等。接著，將等待的暴露試料配置于測量裝置10中的設(shè)置部16，照射來自光源18的光(S02b)。如上所述，該光照射用于對(duì)植物性樣品照射光合作用的光，植物性樣品需要包含可進(jìn)行光合作用的光譜。具體地說，例如，照射約300nmo1m-2s"的紅色光(波長:660nm)10秒鐘。此外，預(yù)先設(shè)定照射光的時(shí)間。另外，在進(jìn)行光照射期間，使測量裝置10的蓋部34和快門26處于關(guān)閉狀態(tài)，不使來自外部的光進(jìn)入。在經(jīng)過了預(yù)先設(shè)定的照射時(shí)間后，停止光源18的發(fā)光(S02c)，打開快門26(S02d)。從照射了光的暴露試料發(fā)生延遲發(fā)光。聚光光學(xué)系統(tǒng)24，通過會(huì)聚，反射和透過，對(duì)從暴露試料向各個(gè)方向發(fā)出的延遲發(fā)光進(jìn)行引導(dǎo)，并使其入射到光檢測器20。光檢測器20，測量由聚光光學(xué)系統(tǒng)24入射的延遲發(fā)光的發(fā)光量(S02e)。在預(yù)先設(shè)定的時(shí)間中連續(xù)地進(jìn)行測量，而測量經(jīng)時(shí)的發(fā)光量。具體地說，例如，以O(shè).l秒間隔在50秒期間測量發(fā)光量。此外，在從光源18照射光期間，不使從快門26和筐體28的外部入射光，從而保護(hù)光檢測器20。在經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的測量時(shí)間后，關(guān)閉快門26(S02f)，結(jié)束由光檢測器20進(jìn)行的測量。將延遲發(fā)光的測量數(shù)據(jù)從測量裝置10(其具有的光檢測器20的延遲發(fā)光量算出部20b)，輸入到評(píng)價(jià)裝置12中(S02g)。輸入的評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)，例如，與激發(fā)后時(shí)間的信息和發(fā)光量的信息對(duì)應(yīng)。當(dāng)用曲線表示時(shí)，例如，如圖10所示。在輸入作為延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)裝置12中，接受部36接受該輸入(S03(S03a)，接受步驟)。將輸入的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)發(fā)送到擬合部38。接著，在評(píng)價(jià)裝置12中，擬合部38決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，以使擬合輸入的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為多個(gè)函數(shù)之和(S04，擬合步驟)。具體地說，如下地進(jìn)行擬合。首先，擬合部38設(shè)定擬合條件(S04a)。所謂擬合條件的設(shè)定，具體地說例如是，決定用于擬合的函數(shù)的種類，使函數(shù)的系數(shù)值的一部分設(shè)定為預(yù)先設(shè)定的固定值(在擬合步驟中決定沒有固定的系數(shù)值)，設(shè)定在后述的擬合結(jié)束條件中使用的誤差的允許范圍等。優(yōu)選與用于測量的植物性樣品的種類和測量條件一致地進(jìn)行該設(shè)定?？梢愿鶕?jù)由用戶預(yù)先輸入的信息進(jìn)行條件的設(shè)定，也可以根據(jù)擬合部38預(yù)先保存的規(guī)則進(jìn)行條件的決定。接著，擬合部38進(jìn)行擬合(S04b)。進(jìn)行擬合，以使函數(shù)的變量值與激發(fā)后時(shí)間對(duì)應(yīng)，函數(shù)值與發(fā)光量對(duì)應(yīng)。另外，根據(jù)擬合部38預(yù)先存儲(chǔ)的算法進(jìn)行擬合。根據(jù)該擬合，決定各函數(shù)的系數(shù)值。例如，在使用由上述式(O表示的函數(shù)時(shí)，決定ai，bi，ci(i=l,2，3)的各個(gè)值。接著，擬合部38判定擬合結(jié)果是否滿足擬合結(jié)束條件(S04c)。作為擬合結(jié)束條件，例如是，擬合結(jié)果和測量結(jié)果之間的誤差在規(guī)定的允許范圍內(nèi)，系數(shù)值和系數(shù)值之間的關(guān)系在規(guī)定的允許范圍內(nèi)等。當(dāng)滿足擬合結(jié)束條件時(shí)，結(jié)束擬合，將包含所決定的函數(shù)值的有關(guān)擬合的信息發(fā)送到評(píng)價(jià)部40。當(dāng)不滿足擬合結(jié)束條件時(shí)，重新設(shè)定擬合條件(S04a)，再次實(shí)施擬合(S04b)。接著，在評(píng)價(jià)裝置12中，包含在評(píng)價(jià)部40中的評(píng)價(jià)值算出部44，從由擬合部38決定的系數(shù)值，算出用于評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響的評(píng)價(jià)值(S05，評(píng)價(jià)值算出步驟，評(píng)價(jià)步驟)。在評(píng)價(jià)值中至少包含如下之一，S卩，使用系數(shù)值的一部分或全部作為評(píng)價(jià)值，根據(jù)規(guī)定的計(jì)算式進(jìn)行計(jì)算得到系數(shù)值，根據(jù)系數(shù)值算出的使用函數(shù)的面積值用作評(píng)價(jià)值。這里，函數(shù)的面積值是指在函數(shù)的曲線圖中，由函數(shù)值和例如變量的軸(在本實(shí)施方式中為時(shí)間軸)等的基準(zhǔn)軸所包圍的區(qū)域(也可以設(shè)定變量的范圍)的面積值。在本實(shí)施方式中，函數(shù)值是發(fā)光量，變數(shù)的軸是時(shí)間軸。此外，預(yù)先設(shè)定將何種值用作評(píng)價(jià)值。當(dāng)將系數(shù)值用作評(píng)價(jià)值時(shí)，作為評(píng)價(jià)值對(duì)系數(shù)值進(jìn)行記錄(S05a)。另一方面，當(dāng)將計(jì)算值用作評(píng)價(jià)值時(shí)，評(píng)價(jià)值算出部44，首先，進(jìn)行計(jì)算條件的設(shè)定(S05b)。計(jì)算條件，例如是用于計(jì)算的計(jì)算式等。優(yōu)選根據(jù)用于測量的植物性樣品的種類和測量條件進(jìn)行計(jì)算條件的設(shè)定。接著，評(píng)價(jià)值算出部44，根據(jù)設(shè)定的計(jì)算條件進(jìn)行計(jì)算，算出計(jì)算值(S05c)。作為評(píng)價(jià)值，由評(píng)價(jià)值算出部44記錄計(jì)算值(S05d)。另外，當(dāng)將面積值用作評(píng)價(jià)值時(shí)，首先設(shè)定算出面積值的函數(shù)和算出面積值的時(shí)間(t)的范圍(S05b')。這里，既可以對(duì)用于擬合的函數(shù)的全部函數(shù)算出面積值，也可以選擇至少1個(gè)函數(shù)算出面積值。優(yōu)選根據(jù)用于測量的植物性樣品的種類和測量條件進(jìn)行函數(shù)的選擇。更具體地說，既可以根據(jù)在時(shí)間軸上出現(xiàn)最大值的順序選擇算出面積值的函數(shù)，也可以根據(jù)發(fā)光量選擇函數(shù)。例如，當(dāng)根據(jù)在時(shí)間軸上出現(xiàn)最大值的順序選擇函數(shù)時(shí)，優(yōu)選順序最晚。另外，作為其他選擇方法，與下述的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)比較，也可以選擇系數(shù)值、評(píng)價(jià)值等的變化量成為最大的函數(shù)。優(yōu)選根據(jù)用于測量的植物性樣品的種類和測量條件進(jìn)行算出面積的時(shí)間(t)的范圍的設(shè)定。更具體地說，優(yōu)選時(shí)間(t)的范圍是延遲發(fā)光的測量時(shí)間的全部范圍。另外，當(dāng)從測量時(shí)間的全部范圍選擇一部分的時(shí)間范圍時(shí)，可選擇相當(dāng)于從該函數(shù)的最大值到半值寬度的時(shí)間范圍。進(jìn)一步，當(dāng)在測量時(shí)間的范圍內(nèi)不包含相當(dāng)于從該函數(shù)的最大值到半值寬度的時(shí)間范圍時(shí)，即，當(dāng)選擇超過測量時(shí)間的范圍時(shí)，例如，可從擬合的函數(shù)推定與半值寬度相當(dāng)?shù)臅r(shí)間范圍，并選擇該時(shí)間范圍。接著，評(píng)價(jià)值算出部44，關(guān)于選出的函數(shù)，根據(jù)與該函數(shù)關(guān)聯(lián)的系數(shù)值和所選出的時(shí)間(t)的范圍，通過分區(qū)求積等算出它的面積值(S05c')。具體地說，將系數(shù)值a3，b3，c3的值代入到式(1)中的第3函數(shù)中，對(duì)于選出的時(shí)間(t)的范圍進(jìn)行分區(qū)求積。作為評(píng)價(jià)值，由評(píng)價(jià)值算出部44記錄面積值(S05d')。因?yàn)楦鶕?jù)面積值進(jìn)行的評(píng)價(jià)只簡單地算出與函數(shù)有關(guān)的面積值，所以可以進(jìn)行更簡易的評(píng)價(jià)。接著，在評(píng)價(jià)裝置12中，在評(píng)價(jià)部40中包含的比較部46，為了評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響，比較在評(píng)價(jià)值算出部44中算出的評(píng)價(jià)值和該評(píng)價(jià)值的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)(S06，比較步驟，評(píng)價(jià)步驟)。基準(zhǔn)數(shù)據(jù)是成為為了評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響如上所述算出的評(píng)價(jià)值的比較對(duì)象的數(shù)據(jù)。具體地說例如是，測量從混入到不包含化學(xué)物質(zhì)的溶液中的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，由該測量數(shù)據(jù)導(dǎo)出的數(shù)據(jù)。直到該步驟，預(yù)先另外導(dǎo)出基準(zhǔn)數(shù)據(jù)(SIO，基準(zhǔn)數(shù)據(jù)生成步驟)。與上述的S01S05的步驟同樣地生成基準(zhǔn)數(shù)據(jù)。但是，在SOl的試料生成中，在試料中不包含評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì)。此外，各步驟中設(shè)定的條件等，使用與包含評(píng)價(jià)對(duì)象的化學(xué)物質(zhì)時(shí)導(dǎo)出的條件相同。如下所述進(jìn)行評(píng)價(jià)值的比較。比較部46設(shè)定比較值的算出條件(S06a)。比較值是作為比較結(jié)果算出的值，用于評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響。比較值的算出條件，例如用于算出的計(jì)算式等。作為算出式，例如可使用，求得由相對(duì)于基準(zhǔn)數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)值的暴露試料的測量數(shù)據(jù)算出的評(píng)價(jià)值的比率或差分。優(yōu)選根據(jù)用于測量的植物性樣品的種類和測量條件設(shè)定比較值的算出條件。接著，比較部46，讀出由評(píng)價(jià)值算出部44記錄的各評(píng)價(jià)值，按照設(shè)定的條件算出比較值(S06b)。由比較部46記錄算出的比較值(S06c)。接著，在評(píng)價(jià)裝置12中，評(píng)價(jià)部40，根據(jù)上述比較值評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響(S07，評(píng)價(jià)步驟)。具體地說，如下所述進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)部40設(shè)定評(píng)價(jià)條件(S07a)。評(píng)價(jià)條件，具體為用于評(píng)價(jià)的規(guī)則等，優(yōu)選根據(jù)用于測量的植物性樣品的種類和測量條件。評(píng)價(jià)部40預(yù)先存儲(chǔ)用于評(píng)價(jià)的規(guī)則。接著，評(píng)價(jià)部40，讀出由比較部46記錄的比較值，按照設(shè)定的條件進(jìn)行評(píng)價(jià)(S07b)。具體地說例如，通過在使預(yù)先準(zhǔn)備好的比較值與對(duì)環(huán)境的影響對(duì)應(yīng)的評(píng)價(jià)用的表中對(duì)照比較值，算出對(duì)環(huán)境的影響，作為例如生長阻礙度等的數(shù)值等而進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，也可以預(yù)先設(shè)置閾值，根據(jù)比較值是否超過閾值，對(duì)化學(xué)物質(zhì)的有害性進(jìn)行有害還是無害的二值評(píng)價(jià)。將由評(píng)價(jià)得到的信息發(fā)送到輸出部42。輸出部42，輸出評(píng)價(jià)部40中的評(píng)價(jià)信息(S08(S08a)，輸出步驟)。如上所述通過由顯示器等進(jìn)行顯示畫面等而輸出。例如，既可以將與評(píng)價(jià)有關(guān)的數(shù)值制成表而輸出，也可以當(dāng)有害時(shí)顯示O(圓圈)當(dāng)無害時(shí)顯示x(叉)而輸出。另外，也可以使數(shù)值顯示為圖表化。使用戶能夠適當(dāng)?shù)貐⒄蛰敵龅脑u(píng)價(jià)信息。根據(jù)如上所述本實(shí)施方式，則可以進(jìn)行按照上述函數(shù)的客觀并且機(jī)械的評(píng)價(jià)。另外，因?yàn)槭寡舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)與多個(gè)函數(shù)之和擬合，所以可以進(jìn)行根據(jù)延遲發(fā)光的機(jī)理的評(píng)價(jià)。即，根據(jù)本實(shí)施方式的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)方法，能夠適當(dāng)并且簡易地評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響。另外，如本實(shí)施方式那樣，如果測量延遲發(fā)光，則因?yàn)槟軌蚋鶕?jù)實(shí)測數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)量，所以能夠進(jìn)行更準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)。但是，在預(yù)先準(zhǔn)備好實(shí)測數(shù)據(jù)等情況下，不一定需要測量延遲發(fā)光，也可以由延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的輸入進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，如本實(shí)施方式所示，如果通過設(shè)定評(píng)價(jià)值并將它們與基準(zhǔn)值相比較而進(jìn)行評(píng)價(jià)，則通過設(shè)定適合于評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)值，能夠更明確地進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，雖然在本實(shí)施方式中沒有涉及，但是也可以如專利文獻(xiàn)1中記載，測定溶液的吸光率，進(jìn)行考慮到吸光率的評(píng)價(jià)。在本實(shí)施方式中，作為測定對(duì)象物例示了溶液中的化學(xué)物質(zhì)，但是也可以是河流水、井水、工廠排出物(污水，土壤，氣體等)。在本發(fā)明中作為可以評(píng)價(jià)的其它環(huán)境因素，可以舉出光因素，溫度因素，氧氣因素，碳酸氣體因素，鹽分因素等種種環(huán)境因素。例如，當(dāng)評(píng)價(jià)工廠排出氣體對(duì)環(huán)境的影響時(shí)，只要通過管道等將工廠排出氣體導(dǎo)入到收容植物性樣品的空間內(nèi)即可。另外，當(dāng)評(píng)價(jià)溫度因素對(duì)植物性樣品的影響時(shí)，只要在收容植物性樣品的空間內(nèi)設(shè)置調(diào)溫裝置即可。接著，說明用于在計(jì)算機(jī)中實(shí)施進(jìn)行上述一系列的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)的處理的環(huán)境因素的評(píng)價(jià)程序。如圖8所示，將環(huán)境因素的評(píng)價(jià)程序52存儲(chǔ)在形成與計(jì)算機(jī)所具有的記錄介質(zhì)50中的程序存儲(chǔ)區(qū)域50a內(nèi)。環(huán)境因素的評(píng)價(jià)程序52構(gòu)成為具有整體對(duì)環(huán)境因素的評(píng)價(jià)處理進(jìn)行控制的主模塊52a;接受從暴露在環(huán)境因素中具有光合作用的植物性樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的輸入的接受模塊52b;以對(duì)輸入的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和進(jìn)行擬合，而決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值的擬合模塊52c;根據(jù)決定的系數(shù)值，評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響的評(píng)價(jià)模塊52d;和輸出評(píng)價(jià)信息的輸出模塊52e。通過執(zhí)行接受模塊52b、擬合模塊52c、評(píng)價(jià)模塊52d和輸出模塊52e而實(shí)現(xiàn)的功能，分別與上述的評(píng)價(jià)裝置12的接受部36、擬合部38、評(píng)價(jià)部40和輸出部42的功能相同。此外，環(huán)境因素的評(píng)價(jià)程序52也可以構(gòu)成為，經(jīng)過通信線路等的傳輸媒體傳輸?shù)囊徊糠只蛉?，而由其它設(shè)備接收并記錄(包含安裝)。下面說明上述實(shí)施方式的實(shí)施例。但是，本發(fā)明不限定于下面的實(shí)施例。在下述的實(shí)施例中作為植物性樣品使用藻類，但是不限定于此，只要是具有光合作用，并可放射延遲發(fā)光的物質(zhì)即可，例如，可以舉出植物性浮游生物、藍(lán)藻(cyanobacteria)、光合作用細(xì)菌、植物體或葉或其細(xì)片、愈傷組織(callus)等的植物性培養(yǎng)細(xì)胞，從植物提取的光合作用小器官和類囊體膜(thykkoidmembrane)，以及人工合成的具有類似光合作用功能的膜蛋白質(zhì)復(fù)合體等。適宜使用例如，藍(lán)藻類的螺旋藻(Spirulina)、綠藻類的月牙藻(Selenastrum)和黃色藻類的金藻(Isochrysis)，另外，或從菠菜(spinach:爾々Wy乂々)等提取的類囊體膜等。(實(shí)施例1)在實(shí)施例1中，作為評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素使用除草劑西瑪津(CAT)。作為發(fā)生延遲發(fā)光的植物性樣品，使用藻類頓頂螺旋藻(Spirulinaplatensis)(藍(lán)藻)。西瑪津是對(duì)S.platensis成為有害物質(zhì)的環(huán)境因素。圖9表示改變濃度暴露西瑪津的S.platensis的生長曲線下面積的變化。在圖9的曲線圖中，橫軸表示西瑪津濃度，縱軸表示生長曲線下面積。生長曲線下面積，表示作為對(duì)以往藻類的化學(xué)物質(zhì)影響的評(píng)價(jià)指標(biāo)的細(xì)胞生長，因此，是以對(duì)一般藻類的化學(xué)物質(zhì)影響的評(píng)價(jià)法(OECD試驗(yàn)引導(dǎo)直線201)為準(zhǔn)計(jì)算出來的。gp，生長曲線下面積是，對(duì)將750nm吸光率調(diào)制成0.03的6mL的S.platensis細(xì)胞懸濁液，在暴露化學(xué)物質(zhì)72小時(shí)在白色熒光燈(5Onmo1m'2s")下進(jìn)行培養(yǎng)，每24小時(shí)測量細(xì)胞密度作為750nm吸光率從而得到的生長曲線的下面積。如圖9所示，可知與西瑪津的暴露濃度相應(yīng)地從暴露經(jīng)過72小時(shí)后阻礙S.platensis的細(xì)胞生長。如下所述進(jìn)行本實(shí)施例中的延遲發(fā)光的測量。在一般的10xlOmm的分光測量用的單元(cell)內(nèi)，對(duì)于將660nm吸光率調(diào)制成0.05的2.5mL的S.platensis細(xì)胞懸濁液，改變西瑪津濃度并暴露在其中，在光量5^imol，m'"s"的白色熒光燈下放置15分鐘。此后，在測量裝置10的內(nèi)部，作為用于發(fā)生延遲發(fā)光的激發(fā)光從光源18照射約300jumo1m'2s"的紅色光(660nm)10秒鐘，以0.1秒的間隔在50秒中記錄在激發(fā)光熄滅后發(fā)生的延遲發(fā)光。圖IO表示測量從在西瑪津暴露15分鐘后的S.platensis發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量在50秒中的變化的結(jié)果。在圖IO的曲線圖中，橫軸表示開始測量后的時(shí)間(激發(fā)后時(shí)間)，縱軸表示發(fā)光量(計(jì)數(shù)的光子數(shù))。圖中的"不暴露"表示在不暴露于西瑪津的狀態(tài)下由藻類得到的延遲發(fā)光的變化，"暴露"表示由暴露于西瑪津的狀態(tài)的藻類得到的延遲發(fā)光的變化。"不暴露"的測量結(jié)果，用于生成上述實(shí)施方式中的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)。"暴露""不暴露"的不同只是有無由西瑪津產(chǎn)生的影響?？芍捎谖鳜斀虻挠绊懺?暴露"時(shí)，在激發(fā)后時(shí)間早的時(shí)間帶(0秒附近)內(nèi)發(fā)光量增加，在晚的時(shí)間帶(5秒以后)內(nèi)發(fā)光量減少。S.platensis的延遲發(fā)光的發(fā)光量，在直到激發(fā)后15秒附近減少后，再次在20秒附近再增加，此后進(jìn)一步減少。該20秒附近的發(fā)光量增加與在本實(shí)施例的測量條件中由S.platensis的細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的能量的儲(chǔ)蓄和放出有關(guān)。這樣，在本實(shí)施例的測量條件中，S.platensis表示在影響激發(fā)后的時(shí)間經(jīng)過的晚時(shí)間帶的延遲發(fā)光的光合作用后期的階段中儲(chǔ)蓄著許多能量。在本實(shí)施例中，在擬合中使用了上述式(1)。作為擬合結(jié)果的一個(gè)說明例，在圖11(a)中表示"不暴露"的測量結(jié)果的曲線圖，在圖11(b)中表示對(duì)該測量數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合的結(jié)果的曲線圖。在圖11(b)中，fl(t)，f2(t)，f3(t)分別是式(1)中的第1函數(shù)，第2函數(shù)，第3函數(shù)。從圖11可知延遲發(fā)光的測量數(shù)據(jù)，可利用多個(gè)山型函數(shù)進(jìn)行擬合。通過擬合，決定作為函數(shù)系數(shù)的ai，bi，d(i=l，2，3)。在下列表中表示了該結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>在實(shí)施例1中，將系數(shù)值用作評(píng)價(jià)值。作為評(píng)價(jià)步驟的一個(gè)例子，對(duì)在上述表中表示的系數(shù)中，使用作為第3函數(shù)f3(t)的系數(shù)中之一的c3的情況進(jìn)行說明。第3函數(shù)是在式(1)中，使發(fā)光量最大值的時(shí)間成為最大的函數(shù)，在本實(shí)施例中的第1第3函數(shù)中，考慮到反映最長時(shí)間積蓄在細(xì)胞內(nèi)的能量。其中，系數(shù)值c3是與山型函數(shù)的高度有關(guān)的值，是與第3函數(shù)所表示的光子成分的發(fā)光量關(guān)聯(lián)最深的值。由西瑪津的暴露濃度引起的c3值的變化如圖12所示。在圖12的曲線圖中，橫軸表示西瑪津的暴露濃度，縱軸表示c3的值。如圖12所示可知，對(duì)S.platensis的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)值，隨著西瑪津的暴露濃度的增加而減少，該減少與圖9所示的72小時(shí)后的細(xì)胞生長相關(guān)。從而，能夠?qū)⒃摫容^結(jié)果作為評(píng)價(jià)結(jié)果。這樣，當(dāng)使用S.platensis作為植物性樣品時(shí)，通過使用擬合的結(jié)果得到的系數(shù)值，能夠評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響。在本實(shí)施例中，所謂環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響是指，由西瑪津的影響引起的藻類生長的阻礙。(實(shí)施例2)在實(shí)施例2中，作為評(píng)價(jià)對(duì)象的環(huán)境因素使用除草劑西瑪津(CAT)。作為發(fā)生延遲發(fā)光的植物性樣品，用藻類綠藻(Pseudokirchneridlasubcapitata)。西瑪^聿是對(duì)P.subcapitata成為有害物質(zhì)的環(huán)境因素。圖13表示改變濃度暴露西瑪津時(shí)的P.subcapitata的生長曲線下面積的變化。在圖13的曲線圖中，橫軸表示西瑪津濃度，縱軸表示生長曲線下面積。在本實(shí)施方式中，生長曲線下面積是對(duì)將750nm吸光率調(diào)制成0.01的6mL的P.subcapitata細(xì)胞懸濁液，在暴露化學(xué)物質(zhì)72小時(shí)用白色熒光燈(50^imo卜m—"s")進(jìn)行培養(yǎng)，每24小時(shí)測量細(xì)胞密度作為750nm吸光率從而得到的生長曲線的下面積。如圖13所示，可知與西瑪津的暴露濃度相應(yīng)地從暴露經(jīng)過72小時(shí)后阻礙P.subcapitata的細(xì)胞生長。如下所述進(jìn)行本實(shí)施例中的延遲發(fā)光的測量。在一般的10xlOmm的分光測量用的單元內(nèi)，對(duì)于將660nm吸光率調(diào)制成0.2的2.5mL的P.subcapitata細(xì)胞懸濁液，改變西瑪津濃度并暴露在其中，在光量5pmdm—2s"的白色熒光燈下放置15分鐘。此后，在測量裝置10的內(nèi)部，作為用于發(fā)生延遲發(fā)光的激發(fā)光從光源18照射約300|nmolm々s"的紅色光(660nm)10秒鐘，以0.1秒的間隔在50秒中記錄在激發(fā)光熄滅后發(fā)生的延遲發(fā)光。圖14表示測量從在西瑪津暴露15分鐘后的P.subcapitata發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量在50秒中的變化的結(jié)果。在圖14的曲線圖中，橫軸表示開始測量后的時(shí)間(激發(fā)后時(shí)間)，縱軸表示發(fā)光量(計(jì)數(shù)的光子數(shù))?？芍捎谖鳜斀虻挠绊懺?暴露"時(shí)，在激發(fā)后時(shí)間的早的時(shí)間帶(O秒附近)內(nèi)發(fā)光量增加，在晚的時(shí)間帶(5秒以后)內(nèi)發(fā)光量減少。在本實(shí)施例中，在擬合中使用了上述式(1)。作為對(duì)擬合結(jié)果進(jìn)行說明的一個(gè)例，在圖15(a)中表示"不暴露"的測量結(jié)果的曲線圖，在圖15(b)中表示對(duì)該測量數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合的結(jié)果的曲線圖。在圖15(b)中，fl(t)，f2(t)，f3(t)分別是式(1)中的第1函數(shù)，第2函數(shù)，第3函數(shù)。從圖15可知延遲發(fā)光的測量數(shù)據(jù)，能夠用多個(gè)山型函數(shù)進(jìn)行擬合。通過擬合，決定作為函數(shù)系數(shù)的ai，bi，ci(i=l，2，3)。在下列表中表示了該結(jié)果。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>在實(shí)施例1中，將系數(shù)值和從系數(shù)值算出的計(jì)算值用作評(píng)價(jià)值。作為評(píng)價(jià)步驟的一個(gè)例子，對(duì)在上述表中表示的系數(shù)中，使用作為第3函數(shù)f3(t)的系數(shù)中之一的c3的情況進(jìn)行說明。第3函數(shù)是在式(1)中，使發(fā)光量最大值的時(shí)間成為最大的函數(shù)，在本實(shí)施例中的第1第3函數(shù)中，考慮到反映在最長時(shí)間積蓄在細(xì)胞內(nèi)的能量。其中，系數(shù)值c3是與山型函數(shù)的高度有關(guān)的值，是與第3函數(shù)所表示的光子成分的發(fā)光量關(guān)聯(lián)最深的值。圖16表示根據(jù)西瑪津的暴露濃度的c3值的變化。在圖16的曲線圖中，橫軸表示西瑪津的暴露濃度，縱軸表示c3的值。如圖16所示可知，對(duì)P.subcapital的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)的評(píng)價(jià)值，隨著西瑪津的暴露濃度的增加而減少，該減少與圖13所示的72小時(shí)后的細(xì)胞生長相關(guān)。從而，能夠?qū)⒃摫容^結(jié)果作為評(píng)價(jià)結(jié)果。這樣，當(dāng)將P.subcapitata用作植物性樣品時(shí)，通過使用擬合結(jié)果得到的系數(shù)值，也能夠評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響。在本實(shí)施例中，環(huán)境因素對(duì)環(huán)境的影響是由西瑪津的影響引起的對(duì)藻類生長的阻礙。接著，作為評(píng)價(jià)步驟的另一例子，對(duì)使用根據(jù)計(jì)算式算出的評(píng)價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)的情況進(jìn)行說明。根據(jù)上述公式(2)由作為決定評(píng)價(jià)值的系數(shù)值的ai，bi，ci(i=l，2，3)算出評(píng)價(jià)值。這里，設(shè)定的常數(shù)mj(j=l9)，例如，使m卜l/a3，m2=l，m3=l，m4=l/a2，m5=l/b2，m6=l/c2，m7=l，m8=l/al，m9=l/cl。此外，可根據(jù)測量條件和藻類種類設(shè)定適當(dāng)?shù)某?shù)mj。當(dāng)如上所述不使用全部系數(shù)值，只使用其一部分時(shí)，關(guān)于忽略的系數(shù)值在對(duì)應(yīng)的mj(j=l9)中設(shè)定l/a3等的系數(shù)值的倒數(shù)。將根據(jù)該計(jì)算式求得的評(píng)價(jià)值表示在下列的表和圖17中。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>在圖18的曲線圖中，橫軸表示西瑪津的暴露濃度，縱軸表示面積值。如圖18所示可知，對(duì)P.subcapitata的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)的面積值，隨著西瑪津的暴露濃度的增加而減少，該減少與圖12所示的72小時(shí)后的細(xì)胞生長相關(guān)。從而，能夠?qū)⒃摫容^結(jié)果作為評(píng)價(jià)結(jié)果。另外，與上述算出方法不同，也可以對(duì)式(1)的各函數(shù)的系數(shù)值附加權(quán)重，以使與式(O中的第1函數(shù)fl(t)的系數(shù)值相比，在評(píng)價(jià)值中更明顯地反映該式的第2函數(shù)f2(t)的系數(shù)值和第3函數(shù)f3(t)的系數(shù)值。例如，可以對(duì)各函數(shù)的系數(shù)值附加權(quán)重，以使僅利用第2函數(shù)f2(t)的系數(shù)值和第3函數(shù)f3(t)的系數(shù)值算出評(píng)價(jià)值。即，也可以通過附加權(quán)重對(duì)評(píng)價(jià)試料進(jìn)行評(píng)價(jià)，以使與經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的多個(gè)時(shí)間帶的各個(gè)對(duì)應(yīng)的特征值中，與包含激發(fā)后瞬間的時(shí)間(例如，t=00.5的范圍)的時(shí)間帶對(duì)應(yīng)的特征值相比，在評(píng)價(jià)值中更明顯地反映與該時(shí)間帶以外的時(shí)間帶對(duì)應(yīng)的各特征值。這里，特征值是指，經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶中的各個(gè)的特征的值。另外，在將延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為多個(gè)函數(shù)之和進(jìn)行擬合的情況下，各個(gè)函數(shù)的系數(shù)值表示經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的時(shí)間帶的特征。當(dāng)將延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為多個(gè)函數(shù)之和進(jìn)行擬合時(shí)，出現(xiàn)特定函數(shù)對(duì)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)影響大的時(shí)間帶。因此，可以認(rèn)為在如上所述的時(shí)間帶中，對(duì)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)影響大的函數(shù)的系數(shù)值表示該時(shí)間帶的特征。作為一個(gè)例子，在圖15所示的P.subcapitata的擬合例中，在激發(fā)后瞬間的時(shí)間帶(01秒附近)內(nèi)第l函數(shù)fl(t)對(duì)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的影響較大，在激發(fā)后115秒附近第2函數(shù)G(t)對(duì)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的影響較大，在激發(fā)后1550秒附近第3函數(shù)f3(t)對(duì)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的影響較大。因此，能夠?qū)⒏鱾€(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為各時(shí)間帶的特征值。此外，通過擬合算出特征值的方法不限定于此，根據(jù)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的形狀和用于擬合的函數(shù)種類考慮有種種方法。本發(fā)明的發(fā)明人得知，通過附加權(quán)重以使在評(píng)價(jià)值中，更明顯地反映經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的多個(gè)特征值中，與包含激發(fā)后瞬間的時(shí)間帶以外的時(shí)間帶對(duì)應(yīng)的各特征值，由此，使用于對(duì)評(píng)價(jià)試料進(jìn)行評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)值和基準(zhǔn)數(shù)據(jù)的表現(xiàn)明顯。而且，因此，本發(fā)明人得知，例如可更明確地掌握化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境的影響。即，如上所述通過附加權(quán)重，可以更確切地評(píng)價(jià)光合作用樣品。此外，該附加權(quán)重的方法是一個(gè)例子，根據(jù)光合作用樣品的狀態(tài)，對(duì)于在評(píng)價(jià)值中明顯地反應(yīng)哪個(gè)時(shí)間帶的特征值是任意的。(第2實(shí)施方式)下面，參照附圖對(duì)本發(fā)明的第2實(shí)施方式進(jìn)行說明。(理論背景)首先，用圖19對(duì)作為本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法的理論背景的光合作用電子傳輸進(jìn)行說明。圖19是表示光合作用電子傳輸?shù)哪Ｊ綀D。一般，具有光合作用的光合作用樣品，當(dāng)吸收很多光能量時(shí)，由于在光合作用電子傳輸系統(tǒng)的各個(gè)反應(yīng)中產(chǎn)生速率限制，因此不能平滑地進(jìn)行光合作用電子傳輸。換句話說，光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)成為與通常不同的狀態(tài)。這種狀態(tài)可以通過變更給予光合作用樣品的光條件得到。這里，光條件是指，例如，給予光合作用樣品的光的光量、波長、脈沖寬度和照射時(shí)間。在本說明書中，將不能平滑地進(jìn)行光合作用電子傳輸?shù)臓顟B(tài)(光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)是與通常不同的狀態(tài))稱為光合作用電子傳輸系統(tǒng)的"飽和"。與此相對(duì)，將平滑地進(jìn)行光合作用電子傳輸?shù)臓顟B(tài)(光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)是通常的狀態(tài))稱為"不飽和"。如圖19所示，主要是通過，由存在于葉綠體類囊體膜中的光化學(xué)系統(tǒng)II復(fù)合體(PSn)、細(xì)胞色素(cytochrome)b6f復(fù)合體(cytb6f)、光化學(xué)系統(tǒng)I復(fù)合體(PSI)和ATP合成酶(ATPsynthase)產(chǎn)生的還原物質(zhì)(NADPH)，和利用ATP合成酶的二氧化碳固定反應(yīng)(Calvin-Bensoncycle:光合碳循環(huán))來進(jìn)行光合作用樣品的光合作用反應(yīng)。首先，PSII和PSI吸收光進(jìn)行電子傳輸反應(yīng)。具體地說，當(dāng)照射光時(shí)，在psn中水分子(h2o)分解，取出電子。該電子，從PSII反應(yīng)中心(P680)經(jīng)過QA電子受容體(QA)(電子接收體)，傳輸?shù)脚cQB電子受容體(QB)部位結(jié)合的氧化型質(zhì)體醌(pQOX)。而且，由此生成還原型質(zhì)體醌(pQred)。還原型質(zhì)體醌，從QB部位游離移動(dòng)到質(zhì)體醌庫(pQpool)后，用cytb6f再氧化，回到氧化型質(zhì)體醌。這時(shí)，氫離子(H+)經(jīng)過cytb6f流入到類囊體膜內(nèi)，形成質(zhì)子梯度。將形成質(zhì)子梯度的氫離子用于基于ATP合成酶的ATP合成。另一方面，將在還原型質(zhì)體醌再氧化時(shí)取出的電子傳輸?shù)絇SI反應(yīng)中心(P700)。將該電子在PSI內(nèi)從P700傳輸?shù)借F氧還蛋白(Fd)(ferredoxin)，有助于NADPH的生產(chǎn)。PSI以后的過剩電子(還原力)，通過循環(huán)型電子傳輸經(jīng)過Fd傳輸?shù)絚ytb6f，還原氧化型質(zhì)體醌。結(jié)果，生成還原型質(zhì)體醌(循環(huán)的電子傳輸)。延遲發(fā)光是作為上述光合作用電子傳輸反應(yīng)的逆反應(yīng)的結(jié)果，主要通過以化學(xué)方式再激發(fā)PSII的反應(yīng)中心葉綠素引起的發(fā)光，但是也存在著PSI也同樣與發(fā)光有關(guān)的報(bào)告。另外，可以理解為分布在PSII內(nèi)部、pQpool、PSI以后的各個(gè)中的電子是有助于葉綠素的再激發(fā)的主要成分。從而，當(dāng)上述光合作用電子傳輸反應(yīng)由于環(huán)境因素(例如有害物質(zhì))的影響而變化時(shí)，在延遲發(fā)光中出現(xiàn)變化。一般，pQpool，cytb6f，PSI的電子傳輸能力比PSII的電子傳輸能力低。因此，當(dāng)利用光照射PSII過剩地還原時(shí)，利用來自PSII的電子傳輸使pQpool過剩還原，因此，從PSII接受電子的氧化型質(zhì)體醌減少，來自PSII的光合作用電子傳輸?shù)男式档?。這種現(xiàn)象是光合作用電子傳輸?shù)娘柡偷囊环N。更具體地說，當(dāng)psn過剩地進(jìn)行光吸收時(shí)，首先開始時(shí)由cytb6f進(jìn)行的還原型質(zhì)體醌的再氧化成為速率限制，能夠從PSII接受電子的氧化型質(zhì)體醌不足。因此，從PSII至ljcytb6f的電子傳輸停滯。結(jié)果，對(duì)光和反應(yīng)造成，在psii內(nèi)過剩地積蓄電子，psii的反應(yīng)中心被破壞等種種影響。而且，將這種影響稱為光抑制(photoinhibition)。已知，為了避免這種光抑制，如本來用于向PSII供給電子的聚光性色素蛋白復(fù)合體(LHC2)移動(dòng)到PSI(狀態(tài)遷移)等，引起種種代謝變化。由這種光抑制引起的代謝變化，在過剩的光照射停止后漸漸回復(fù)。本發(fā)明，著眼如上所述的光合作用電子傳輸?shù)难趸€原狀態(tài)的變化，通過控制激發(fā)光的照射并測量延遲發(fā)光來評(píng)價(jià)施加在光合作用樣品的環(huán)境因素。(延遲發(fā)光測量裝置)首先，用圖20和21說明用于實(shí)施根據(jù)本發(fā)明的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法的延遲發(fā)光測量裝置。圖20是模式地表示與實(shí)施方式有關(guān)的延遲發(fā)光測量裝置1的圖。圖21是部分地表示圖20所示的延遲發(fā)光測量裝置l的方框圖。延遲發(fā)光測量裝置1具有測量部10,解析部20和控制部30。測量部10和解析部20通過第1電纜41連接起來，解析部20和控制部30通過第2電纜42連接起來。測量部10具有試料設(shè)置部11，光源12，濾光器13，聚光光學(xué)系統(tǒng)14，快門15和檢測部16，將這些構(gòu)成要素收容在筐體17中。筐體17具有本體部17a和蓋部17b。試料設(shè)置部11是用于設(shè)置作為測定對(duì)象的試料的部分。試料設(shè)置部ll，以可以設(shè)置放入試料的容器的方式進(jìn)行構(gòu)成，打開蓋部17b能夠進(jìn)行試料的更換。此外，試料設(shè)置部ll也可以構(gòu)成為，可利用輸液泵等從筐體17外導(dǎo)入試料。光源12對(duì)設(shè)置在試料設(shè)置部11中的試料照射光(激發(fā)光)。光源12只要可以輻射對(duì)植物的光合作用有效的光波長(280800nm)即可，例如，可以使用發(fā)光二極管、半導(dǎo)體激光元件或燈泡等。光源12既可以是單色光源，也可以是組合了多個(gè)光源的光源。光源12的發(fā)光方法沒有限定，例如，可以考慮在規(guī)定時(shí)間連續(xù)地連續(xù)發(fā)光的方法，以任意模式(pattern)進(jìn)行脈沖點(diǎn)亮的方法，使具有相同或不同波長特性的多個(gè)光源輪流發(fā)光的方法，使多個(gè)光源同時(shí)發(fā)光的方法等。濾光器13，透過延遲發(fā)光，設(shè)置成與筐體17的內(nèi)壁面相接。聚光光學(xué)系統(tǒng)14，會(huì)聚透過濾光器13的微弱的延遲發(fā)光。聚光光學(xué)系統(tǒng)14設(shè)置為，使由此會(huì)聚的延遲發(fā)光行進(jìn)到檢測部16?？扉T15，可自由幵閉地設(shè)置。當(dāng)快門15關(guān)閉時(shí)，從聚光光學(xué)系統(tǒng)14行進(jìn)到檢測部16的延遲發(fā)光被遮斷。此外，也可以將快門15設(shè)置在比濾光器13和聚光光學(xué)系統(tǒng)14更接近光源12的位置上。這時(shí)，可以防止因來自光源12的光直接入射到濾光器13和聚光光學(xué)系統(tǒng)14而產(chǎn)生的聚光光學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)成部件的發(fā)光(余輝)。檢測部16，對(duì)因從光源12照射的光而使試料內(nèi)的光合作用樣品生成的延遲發(fā)光的光量進(jìn)行測定，并將測定結(jié)果發(fā)送到解析部20。檢測部16具有檢測延遲發(fā)光的光傳感器16a、和根據(jù)光傳感器16a檢測出的信號(hào)算出延遲發(fā)光的光量的光量算出部16b。檢測部16，例如，由使用電子倍增管的光子計(jì)數(shù)器或使用雪崩光電二極管的微光測量裝置等構(gòu)成。解析部20具有記錄部21、計(jì)算部22、顯示部23和輸入部24。記錄部21記錄從檢測部16發(fā)送過來的測定結(jié)果和解析或評(píng)價(jià)所需的數(shù)據(jù)。計(jì)算部22，根據(jù)記錄在記錄部21中的測定結(jié)果和數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算解析和評(píng)價(jià)。顯示部23顯示由計(jì)算部22進(jìn)行解析評(píng)價(jià)的結(jié)果。輸入部24是可以輸入解析所需的數(shù)據(jù)的接口?？刂撇?0可以控制測量部10和解析部20的工作，例如，將計(jì)算機(jī)、定時(shí)器和繼電器等組合起來而構(gòu)成。特別是，控制部30具有光源控制部31和檢測控制部32。光源控制部31可以控制從光源12照射的激發(fā)光的光條件(例如，照射時(shí)期、光量、波長、脈沖寬度和照射時(shí)間)。檢測控制部32可以控制規(guī)定時(shí)間中的延遲發(fā)光的發(fā)光量的檢測(測定)，例如，控制檢測時(shí)期，檢測時(shí)間等。此外，解析部20和控制部30的構(gòu)成不限定于此，例如，l臺(tái)計(jì)算機(jī)也可以一并具有解析部20和控制部30的功能。(光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法)下面，用圖22說明基于上述延遲發(fā)光測量裝置1的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法的順序。圖22是表示光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法的順序的操作流程圖。首先，調(diào)制兩類包含光合作用樣品的試料。其中的一方是將光合作用樣品的量、照射在光合作用樣品上的光的光量或波長、溫度、緩沖液的組成、化學(xué)物質(zhì)的暴露等的環(huán)境設(shè)定在規(guī)定條件下的標(biāo)準(zhǔn)試料(步驟Sllb)。另一方是相對(duì)于該標(biāo)準(zhǔn)試料，將環(huán)境條件(附加有害物質(zhì)或溫度等)，或者光合作用樣品本身的條件(繁殖條件等)中至少一個(gè)不同的評(píng)價(jià)試料(步驟Slla)。將調(diào)制成的標(biāo)準(zhǔn)試料和評(píng)價(jià)試料存儲(chǔ)在試管(cuvette)等的容器內(nèi)，根據(jù)需要，在對(duì)溫度和光等進(jìn)行管理的條件下進(jìn)行放置或培養(yǎng)，直到充分顯現(xiàn)比較條件對(duì)于光合作用樣品的影響。接著，在規(guī)定的第1照射條件下將第1激發(fā)光照射在評(píng)價(jià)試料上，該評(píng)價(jià)試料是充分顯現(xiàn)比較條件對(duì)光合作用樣品的影響的評(píng)價(jià)試料(步驟S12a，第1激發(fā)步驟)。光源控制部31向光源12輸出控制信號(hào)，以使從光源12照射的激發(fā)光滿足第1照射條件。第1照射條件是指，僅規(guī)定時(shí)間照射，使在光合作用樣品中進(jìn)行的光合作用電子傳輸為飽和的規(guī)定光量和規(guī)定波長的光。從光源12照射的激發(fā)光到達(dá)設(shè)置在試料設(shè)置部H中的容器。也同樣對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試料進(jìn)行如上所述第1激發(fā)光的照射(步驟S12b，第l激發(fā)步驟)。接著，在規(guī)定的光條件下只在規(guī)定時(shí)間(0秒以上)使照射了第l激發(fā)光的評(píng)價(jià)試料等待(步驟S13a，第2激發(fā)步驟)。具體地說，在照射在評(píng)價(jià)試料上的光的光能量比后述的第2激發(fā)光小的環(huán)境下使評(píng)價(jià)試料等待。例如，不使光從測量部10的外部泄漏到其內(nèi)部，使設(shè)置在試料設(shè)置部11中的評(píng)價(jià)試料在暗中等待。也同樣對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試料進(jìn)行上述等待(步驟S13b，第2激發(fā)步驟)。接著，使用光源12，在第2照射條件下對(duì)在規(guī)定的光條件中等待的評(píng)價(jià)試料照射第2激發(fā)光(步驟S14a，第2激發(fā)步驟)。所謂第2照射條件，包含與第1照射條件比較光能量積分值變小的條件。光源控制部31向光源12輸出控制信號(hào)，以使從光源12照射的激發(fā)光滿足第2條件。這里，能量積分值是指，對(duì)光合作用樣品的光能量積分值，由光量子束密度(pmol'm'^s-1)、光合作用樣品的光合作用有效輻射吸收率(％)和照射時(shí)間(秒)之積來表示。也對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試料同樣地進(jìn)行如上所述第2激發(fā)光的照射(步驟S14b，第2激發(fā)步驟)。接著，測定從照射了第2激發(fā)光的評(píng)價(jià)試料發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量(步驟S15a，測定步驟)。從評(píng)價(jià)試料發(fā)生的延遲發(fā)光，透過濾光器13，由聚光光學(xué)系統(tǒng)14會(huì)聚。而且，將會(huì)聚后的延遲發(fā)光發(fā)送到檢測部16，由該檢測部16測定延遲發(fā)光的發(fā)光量。根據(jù)從檢測控制部32輸出到光量算出部16b的控制信號(hào)，在每個(gè)規(guī)定時(shí)間(例如每0.1秒)進(jìn)行上述測定。測定的延遲發(fā)光的發(fā)光量，與測定時(shí)刻或測定時(shí)間對(duì)應(yīng)，并從檢測部16輸出到解析部20，記錄在記錄部21中。也對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試料同樣地進(jìn)行上述測定(步驟S15b，測定步驟)。變更第2照射條件同時(shí)多次重復(fù)上述從第1激發(fā)光的照射到延遲發(fā)光的發(fā)光量的測定的處理(步驟S16a:YES(是)，步驟S16b:YES)。這里，第2照射條件是指，例如，包含第2激發(fā)光的照射開始時(shí)期，換句話說，從第1激發(fā)光的照射結(jié)束時(shí)到第2激發(fā)光的照射開始時(shí)的時(shí)間(以下稱為"等待時(shí)間")。在光源控制部31中設(shè)定這種第2照射條件。因?yàn)樽兏?照射條件時(shí)改變了氧化還原狀態(tài)，所以通過采用上述測定方法，能夠測定氧化還原狀態(tài)不同的條件下的延遲發(fā)光的發(fā)光量。此外，不限定重復(fù)從照射第1激發(fā)光到測定延遲發(fā)光的發(fā)光量的處理的次數(shù)，能夠設(shè)定任意的次數(shù)。另外，也能夠準(zhǔn)備好多個(gè)同一條件的比較試料，對(duì)其各個(gè)變更第2照射條件測定延遲發(fā)光。這時(shí)，上次測定對(duì)試料沒有影響，能夠進(jìn)行更精確的測定。進(jìn)一步，也可以預(yù)先將改變第2照射條件測定的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)或根據(jù)它的評(píng)價(jià)值存儲(chǔ)在存儲(chǔ)部中。這時(shí)，也可以不一定重復(fù)進(jìn)行延遲發(fā)光的測定。在多次重復(fù)從照射第1激發(fā)光到測定延遲發(fā)光的發(fā)光量的處理后(步驟S16a;否(NO)，步驟S16b;否)，從得到的測定結(jié)果算出反映光合作用樣品的光合作用電子傳輸和其它代謝的解析值(步驟S17a和步驟S17b，評(píng)價(jià)步驟)。對(duì)于各個(gè)評(píng)價(jià)試料和標(biāo)準(zhǔn)試料進(jìn)行該計(jì)算。具體地說，計(jì)算部22在規(guī)定的算出程序中應(yīng)用從記錄部21讀出的測定結(jié)果算出解析值。作為解析值，例如，可以舉出在1個(gè)以上的測定時(shí)間帶中的每一個(gè)中積分得到的延遲發(fā)光的發(fā)光量的積分值，在延遲發(fā)光的發(fā)光量衰減的過程中出現(xiàn)特定變化的測定時(shí)間(測定時(shí)刻)和將延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化作為函數(shù)和進(jìn)行擬合得到的系數(shù)。此外，優(yōu)選只將第2激發(fā)光照射在試料上測量延遲發(fā)光的發(fā)光量，用于算出解析值。這時(shí)，因?yàn)樵嚵喜伙柡蜁r(shí)的延遲發(fā)光的發(fā)光量在解析值中反映出來，所以能夠更確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。當(dāng)算出解析值時(shí)，既可以用全部測定結(jié)果，也可以只用測定結(jié)果的一部分。特別優(yōu)選將在1個(gè)以上的測定時(shí)間帶中的每一個(gè)中對(duì)測定的延遲發(fā)光的發(fā)光量進(jìn)行積分而得到的積分值作為解析值。由此，可以簡易并且適當(dāng)?shù)靥崛≡谘舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化中出現(xiàn)的，某個(gè)測定時(shí)間帶中的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。另外，因?yàn)樵O(shè)置多個(gè)測定時(shí)間帶，算出各測定時(shí)間帶的積分值，可以適當(dāng)?shù)卣莆昭舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化，所以能夠更確切地評(píng)價(jià)光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。另外，優(yōu)選將以將測定的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式導(dǎo)出的多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為解析值。通過用這種數(shù)字方法，可以客觀地導(dǎo)出評(píng)價(jià)值。另外，因?yàn)槭寡舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化與多個(gè)函數(shù)之和擬合，所以可以根據(jù)延遲發(fā)光機(jī)理進(jìn)行評(píng)價(jià)。此外，從上述的調(diào)制到解析的處理，既可以對(duì)評(píng)價(jià)試料和標(biāo)準(zhǔn)試料同時(shí)進(jìn)行，也可以分別在不同同步地進(jìn)行。另外，當(dāng)己得到后述的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)時(shí)，也可不必進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)試料的測定。接著，根據(jù)評(píng)價(jià)試料的解析值和標(biāo)準(zhǔn)試料的解析值算出(導(dǎo)出)評(píng)價(jià)值(步驟S18，評(píng)價(jià)步驟)。評(píng)價(jià)值的算出和解析值的算出同樣，都是在計(jì)算部22中實(shí)施的。評(píng)價(jià)值的算出方法不限定于1個(gè)。例如，可以舉出關(guān)于各個(gè)評(píng)價(jià)試料和標(biāo)準(zhǔn)試料，通過比較氧化還原狀態(tài)不同的條件下的解析值，或比較評(píng)價(jià)試料的解析值和標(biāo)準(zhǔn)試料的解析值，算出評(píng)價(jià)值等。另外，也可以通過比較如上所述算出的評(píng)價(jià)值進(jìn)一步算出評(píng)價(jià)值。進(jìn)一步，也可以采用將解析值原封不動(dòng)地作為評(píng)價(jià)值的方法，將對(duì)解析值進(jìn)行加減乘除的結(jié)果作為評(píng)價(jià)值的方法，或?qū)⒔馕鲋荡氲揭?guī)定函數(shù)中進(jìn)行計(jì)算得到的結(jié)果作為評(píng)價(jià)值的方法。算出的評(píng)價(jià)值的種類和個(gè)數(shù)沒有限定。最后，根據(jù)計(jì)算得到的評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)光合作用樣品的狀態(tài)(步驟S19，評(píng)價(jià)步驟)。具體地說，通過對(duì)照計(jì)算得到的評(píng)價(jià)值和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。作為標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)，例如，可以舉出根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)試料的測定數(shù)據(jù)得到的評(píng)價(jià)值。另外，也可以從標(biāo)準(zhǔn)試料的評(píng)價(jià)值算出基準(zhǔn)值評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)試料。作為基準(zhǔn)值，可以舉出閾值和范圍等。這里關(guān)于得到的光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)結(jié)果，通過在顯示部23中進(jìn)行顯示等，向評(píng)價(jià)者進(jìn)行提示。此外，向評(píng)價(jià)者進(jìn)行提示的方法不限于此，例如，也可以在算出評(píng)價(jià)值的時(shí)刻向評(píng)價(jià)者提示該評(píng)價(jià)值。(本實(shí)施方式的背景)以往，作為評(píng)價(jià)在環(huán)境中存在的未知化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物的影響的方法，使用對(duì)細(xì)菌、藻類等的生物個(gè)體的繁殖阻礙進(jìn)行檢查的生物學(xué)的毒性檢査"生物鑒定(bioassay)"。作為該生物鑒定之一公知有使用延遲熒光的方法。例如，在上述非專利文獻(xiàn)3(Schmidtetal.)中，揭示了在測量延遲發(fā)光前在暗中放置2小時(shí)的試料和不放置的試料，延遲發(fā)光的發(fā)光模式(pattern)變化，和當(dāng)在測量延遲發(fā)光前照射光的波長變更時(shí)延遲發(fā)光的發(fā)光模式變化。另外，上述專利文獻(xiàn)l(國際公開第2005/062027號(hào)小冊子)中，揭示了用延遲熒光的有害物質(zhì)的評(píng)價(jià)方法。該有害物質(zhì)的評(píng)價(jià)方法，首先，分別測量來自包含有害物質(zhì)的水溶液樣品的延遲熒光(延遲發(fā)光)的光量和來自比較樣品的延遲熒光的光量。而且，通過根據(jù)測量了的各延遲熒光的光量，算出延遲熒光的光量的時(shí)間變化的特征點(diǎn)中的經(jīng)過時(shí)間，求得該經(jīng)過時(shí)間的比較值，評(píng)價(jià)在水溶液樣品中存在的有害物質(zhì)。在上述專利文獻(xiàn)中，也揭示了當(dāng)變更照射對(duì)象物的光的光強(qiáng)度或光波長時(shí)延遲發(fā)光的模式變化。但是，在上述以往的評(píng)價(jià)方法中，不能夠確切地評(píng)價(jià)光合作用樣品的光合作用的反應(yīng)過程中的影響。即，即便知道對(duì)光合作用樣品的全部光合作用的影響，也難以對(duì)其各反應(yīng)過程的影響進(jìn)行評(píng)價(jià)。本發(fā)明就是為了解決上述課題提出的，本發(fā)明的目的是提供可以確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法和光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序。而且，根據(jù)如上所述光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，因?yàn)槟軌蛟诿總€(gè)不同的等待時(shí)間中測定延遲發(fā)光的發(fā)光量，所以能夠?qū)С龈敿?xì)的評(píng)價(jià)值，結(jié)果，能夠確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。(延遲發(fā)光的測定例)下面，根據(jù)測定例，對(duì)氧化還原狀態(tài)變化時(shí)的延遲發(fā)光的測定進(jìn)行說明。這里，作為光合作用樣品使用綠藻(Psudokircheneridlasubcapitata)。綠藻是用標(biāo)準(zhǔn)的C(75)培養(yǎng)基(ph7.5)，在氣溫25°C±1°C的環(huán)境下照射50|amol'm'2's"的白色光并用旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)(rotationculture)(120rpm)而進(jìn)行繁殖的藻類。測量試料是將C(75)培養(yǎng)基作為稀釋液調(diào)制到685nm吸光率OD685=0.05后，在氣溫25°C±1°C的環(huán)境下照射50pmolnf2s"的白色光并培養(yǎng)了1小時(shí)的2.5mL的細(xì)胞懸濁液。而且，在照射激發(fā)光測定延遲發(fā)光前預(yù)先將該測量試料靜置在暗中60秒。這是為了使光合作用樣品內(nèi)的光合作用電子傳輸處于平滑迸行的狀態(tài)(光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)保持在一定的狀態(tài))。通常，通過在暗中靜置60秒，使測量成為PSII，pQpool，PSI充分氧化的狀態(tài)。延遲發(fā)光的測量是用在照射來自光源12的激發(fā)光后由檢測部16檢測出從測量試料發(fā)出的延遲發(fā)光，在每0.1秒積分檢測出的信號(hào)，作為與延遲發(fā)光的發(fā)光量相關(guān)的值(count:計(jì)數(shù)值)輸出的方法進(jìn)行的。該測量，在激發(fā)光熄滅后，繼續(xù)進(jìn)行例如50秒。一般，激發(fā)光熄滅后的延遲發(fā)光的發(fā)光量隨著從激發(fā)光照射結(jié)束時(shí)刻的經(jīng)過時(shí)間(激發(fā)后時(shí)間)而衰減。首先，用圖23，說明等待時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系。圖23是表示等待時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。該曲線圖的橫軸表示激發(fā)后時(shí)間(從第2激發(fā)光的照射結(jié)束時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間)(秒)，縱軸表示延遲發(fā)光的強(qiáng)度(counts:計(jì)數(shù)值)。此外，因?yàn)檠舆t發(fā)光的強(qiáng)度與延遲發(fā)光的發(fā)光量相關(guān)，所以在下面根據(jù)延遲發(fā)光的強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)價(jià)與根據(jù)延遲發(fā)光的發(fā)光量進(jìn)行評(píng)價(jià)是同等的。另外，下面，將表示激發(fā)后時(shí)間和延遲發(fā)光的強(qiáng)度關(guān)系的曲線圖稱為衰減曲線。在求等待時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系時(shí)，首先，作為使光合作用電子傳輸飽和的第1激發(fā)光，將500nmo1m'2s"的白色光照射在測量試料上10秒鐘(第l照射條件)。此后，設(shè)置在測量試料上不照射光的步驟(以下稱為"等待")，接著，作為第2激發(fā)光，照射50prno1*m'2""的紅色光2秒鐘。該第2激發(fā)光能夠幾乎不改變光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)而發(fā)生延遲發(fā)光。等待時(shí)間變更為0，2，10，30和60秒并重復(fù)進(jìn)行上述處理。另外，除此以外，也在不實(shí)施第l激發(fā)光的照射和等待，而只實(shí)施第2激發(fā)光的照射的情況下，S卩，光合作用電子傳輸不飽和的情況下進(jìn)行測定。圖23所示的曲線圖表示上述情況下的等待時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系。如該曲線圖所示，通過組合第1激發(fā)光的照射，等待和第2激發(fā)光的照射，能夠階段地作出光合作用樣品內(nèi)的氧化還原狀態(tài)不同的狀態(tài)，測定反映該氧化還原狀態(tài)的延遲發(fā)光。在不照射第1激發(fā)光的"不飽和"的情況下，光合作用電子傳輸最平滑地進(jìn)行。與此相對(duì)，在照射第1激發(fā)光后立刻照射第2激發(fā)光的情況(等待時(shí)間為0秒情況)下，光合作用電子傳輸最接近飽和。而且，隨著等待時(shí)間增長，解除了光合作用電子傳輸?shù)娘柡?光合作用樣品的光合作用電子傳輸系統(tǒng)恢復(fù))。當(dāng)觀看圖23所示的等待時(shí)間為O秒時(shí)的衰減曲線時(shí)，與不飽和情況比較從激發(fā)后0.1秒到0.5秒附近的發(fā)光量增加，相反地與不飽和情況比較從激發(fā)后0.5附近到10秒附近發(fā)光量減少。另外，從激發(fā)后10秒附近到50秒，與不飽和情況比較發(fā)光量稍稍增加。當(dāng)使等待時(shí)間為2秒時(shí)，與不飽和情況比較從激發(fā)后10附近到50秒的發(fā)光量的減少稍稍降低。這種衰減曲線的變化，隨著等待時(shí)間加長而接近不飽和的情況，幾乎看不出當(dāng)使等待時(shí)間為60秒時(shí)的衰減曲線和不飽和時(shí)的衰減曲線的不同。從而可以認(rèn)為在60秒的等待時(shí)間中解除了由第l激發(fā)光引起的光合作用電子傳輸系統(tǒng)的飽和。下面，說明認(rèn)為上述測定結(jié)果表示光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)的變化的根據(jù)。如上所述，光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)是根據(jù)照射的激發(fā)光的光條件，更具體地說，激發(fā)光的光能量決定的。而且，作為決定該光能量的要素，例如是照射光量和照射時(shí)間。因此，為了說明，首先，表示照射光量和照射時(shí)間與延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系。圖24是表示激發(fā)光的照射光量和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。該曲線圖的橫軸和縱軸表示的物理量與圖23的情況相同。在求激發(fā)光的照射光量和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系時(shí)，將第1激發(fā)光的照射光量變更為5，100，200和50Opmo1m-2s"并重復(fù)進(jìn)行上述測定(等待時(shí)間為0秒)。此外，當(dāng)?shù)?激發(fā)光的照射光量為50jiimo1m'2s—1時(shí)，光合作用電子傳輸系統(tǒng)不發(fā)生飽和。當(dāng)觀看圖24時(shí)，隨著第l激發(fā)光的照射光量減少，接近衰減曲線不飽和的情況(激發(fā)光的照射光量為50pmolm-2s"的情況)。圖25是表示激發(fā)光的照射時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。該曲線圖的橫軸和縱軸表示的物理量與圖23的情況相同。在求激發(fā)光的照射時(shí)間和延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系時(shí)，將第1激發(fā)光的照射時(shí)間變更為50，10和30秒并重復(fù)進(jìn)行上述測定(等待時(shí)間為0秒)。當(dāng)觀看圖25時(shí)，隨著第1激發(fā)光的照射光量減少，接近衰減曲線不飽和的情況(不照射激發(fā)光的情況)。如圖24和圖25所示，衰減曲線的變化與第1激發(fā)光的照射光量和照射時(shí)間有關(guān)。即，可以認(rèn)為如圖23所示的，根據(jù)等待長度生成的特定的測定時(shí)間帶的發(fā)光量的增減直接或間接地反映由光照射引起的光合作用電子傳輸系統(tǒng)的飽和和恢復(fù)。關(guān)于這一點(diǎn)，用圖262S，對(duì)比氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的發(fā)生并根據(jù)有關(guān)光合作用電子傳輸?shù)姆肿舆\(yùn)動(dòng)進(jìn)行詳細(xì)說明。圖26是表示不飽和狀態(tài)下的氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的對(duì)比的模式圖。圖27是表示當(dāng)?shù)?激發(fā)光照射后不設(shè)置等待時(shí)間(等待時(shí)間0秒)時(shí)，氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的對(duì)比的模式圖。圖28是表示當(dāng)?shù)?激發(fā)光照射后設(shè)置等待時(shí)間為2秒時(shí)，氧化還原狀態(tài)和延遲發(fā)光的對(duì)比的模式圖。當(dāng)不飽和時(shí)，因?yàn)閷?duì)測量試料照射光強(qiáng)度與培養(yǎng)光合作用樣品(綠藻)時(shí)相同的激發(fā)光，所以可以認(rèn)為幾乎對(duì)光合作用電子傳輸沒有影響。這時(shí)，如圖26所示，在從PSII經(jīng)過pQpool將電子傳輸?shù)絇SI的過程中不發(fā)生飽和，在pQpool中平衡良好地存在著氧化型質(zhì)體醌和還原型質(zhì)體醌。因?yàn)橛绊懷舆t發(fā)光的3個(gè)主要的電子積蓄部分(psn，pQpool，PSI)的電子通過逆反應(yīng)最終以化學(xué)方式再激發(fā)P680，所以生成延遲發(fā)光。此外，測定的延遲發(fā)光是從3個(gè)電子積蓄部分中的各個(gè)發(fā)生的延遲發(fā)光的總和。當(dāng)?shù)却龝r(shí)間為0秒時(shí)，照射第1激發(fā)光后立即照射第2激發(fā)光，測量延遲發(fā)光。因此，可以說光合作用電子傳輸系統(tǒng)處于最飽和的狀態(tài)下。這時(shí)，如圖27所示，在pQpool中，由照射強(qiáng)光生成的還原型質(zhì)體醌增多，另一方面，氧化型質(zhì)體醌減少。在這種狀態(tài)下，由cytb6f引起的還原型質(zhì)體醌的再氧化成為速率限制，能夠從PSII接受電子的氧化型質(zhì)體醌不足。因此，來自psii內(nèi)部的電子傳輸?shù)娜〕鰷p少，psii內(nèi)部的電子積蓄增多。結(jié)果，反映PSII內(nèi)部的電子積蓄的延遲發(fā)光增加。反映這種PSII內(nèi)部的電子積蓄的延遲發(fā)光的增加，如圖23所示，表現(xiàn)為等待時(shí)間為0秒時(shí)的衰減曲線中的從激發(fā)后0.1秒到0.5秒附近的發(fā)光量增加。此外，當(dāng)激發(fā)后不經(jīng)過上述時(shí)間時(shí)的延遲發(fā)光反映psn的電子，這記載在Kretsch，G.andGerhardt，V.，"Numericalanslysisofdelayedfluorescencekineticsofalgae"，ArchivfiirHydrobiologie-BeiheftErgebnissederLimnologie，1987，29，p.47-54.(以下稱為"參考文獻(xiàn)1，，)禾口Schmidt,W.andSenger，H.，"Long-termdelayedluminescenceinScenedesmusobliquusI.Spectraandkineticsproperties",BiochemicaetBiophysicaActa，1987，890，p.15-22.(以下稱為"參考文獻(xiàn)2")中。另外，作為電子從pQpool逆流到PSII的P680的路徑，可以考慮經(jīng)過與PSII的QB部位結(jié)合的氧化型質(zhì)體醌的路徑和反映從QB部位離解移動(dòng)到pQpool的還原型質(zhì)體醌的平衡狀態(tài)的路徑這樣二條路徑。這些預(yù)想的二條路徑，是經(jīng)過處于PSII內(nèi)部的QB部位的反應(yīng)，但是因?yàn)槭欠从硃Qpool的氧化還原狀態(tài)的延遲發(fā)光，所以作為反映pQpool的電子積蓄的延遲發(fā)光進(jìn)行處理。在光合作用電子傳輸飽和，存在許多還原型質(zhì)體醌的狀況下，減少反映氧化型質(zhì)體醌的延遲發(fā)光，另一方面增加反映還原型質(zhì)體醌的延遲發(fā)光。如圖23的等待時(shí)間為0秒的衰減曲線所示的那樣，可以認(rèn)為反映氧化型質(zhì)體醌減少的延遲發(fā)光的減少表現(xiàn)為從激發(fā)后0.5秒附近到10秒附近的發(fā)光量減少。另外，伴隨還原型質(zhì)體醌的增加的發(fā)光量的增加表現(xiàn)為從激發(fā)后10秒附近到50秒的發(fā)光量增加。反映還原型質(zhì)體醌的發(fā)光量的減少，比反映還原型質(zhì)體醌的發(fā)光量的增加，在時(shí)間上更早出現(xiàn)，這可以認(rèn)為是與PSII內(nèi)部的QB部位結(jié)合的氧化型質(zhì)體醌，與在PSII和類囊體膜內(nèi)移動(dòng)，作成平衡狀態(tài)的還原型質(zhì)體醌比較，在更短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)的緣故。反映pQpool的延遲發(fā)光，比反映PSII的延遲發(fā)光慢地進(jìn)行發(fā)光，記載在參考文獻(xiàn)l中。進(jìn)一步，作為在PSI以后積蓄的電子逆流到P680的路徑，可以考慮反映從P700經(jīng)過在cytb6f中的還原型質(zhì)體醌的氧化反應(yīng)的平衡狀態(tài)的逆反應(yīng)的路徑和由經(jīng)過PSI的鐵氧還蛋白(Fd)將電子傳輸?shù)絚ytb6f內(nèi)的氧化型質(zhì)體醌生成還原型質(zhì)體醌的循環(huán)電子傳輸形成的路徑。這時(shí)，在無論哪條路徑中，PSI的電子都經(jīng)過還原型質(zhì)體醌逆流到P680。如圖23的等待時(shí)間0秒的衰減曲線所示的那樣，可以認(rèn)為從PSI經(jīng)過還原型質(zhì)體醌的延遲發(fā)光的增加表現(xiàn)為從激發(fā)后10秒附近到50秒的發(fā)光量增加。反映PSI的延遲發(fā)光在激發(fā)后的數(shù)十秒范圍內(nèi)發(fā)光的情況，記載在參考文獻(xiàn)1和參考文獻(xiàn)2中。艮口，從激發(fā)后10秒附近到50秒的發(fā)光量增加反映由伴隨光照射的pQpool的還原與反映來自PSI的循環(huán)的電子傳輸和P700的平衡狀態(tài)的pQpool的還原的雙方產(chǎn)生的還原型質(zhì)體醌。在本說明書中，主要，將從激發(fā)后10秒附近到50秒之間測定的延遲發(fā)光，作為反映來自PSI的循環(huán)的電子傳輸和P700的平衡狀態(tài)的延遲發(fā)光進(jìn)行處理。在等待時(shí)間為2秒的情況下，在照射第1激發(fā)光后，將等待時(shí)間設(shè)定為2秒，照射第2激發(fā)光，測定延遲發(fā)光。因此，可以說該測定結(jié)果是與等待時(shí)間為0秒的情況比較，光合作用電子傳輸系統(tǒng)的飽和稍稍恢復(fù)的時(shí)刻。這時(shí)，如圖28所示，因?yàn)樵诘却龝r(shí)間中生成氧化型質(zhì)體醌所以可以從PSII取出電子，沒有看到在等待時(shí)間為0秒時(shí)觀察到的從激發(fā)后0.1秒到0.5秒附近的發(fā)光量增加。另外，因?yàn)橐部梢赃M(jìn)行到氧化型質(zhì)體醌的QB部位的移動(dòng)，所以從激發(fā)后0.5秒附近到10秒附近的發(fā)光量減少的程度也稍稍降低。根據(jù)上述情況來判斷，反映還原型質(zhì)體醌的從激發(fā)后IO秒附近到50秒的延遲發(fā)光增加的程度也應(yīng)該同樣降低。但是，當(dāng)將等待時(shí)間設(shè)定為2秒時(shí)，從激發(fā)后10秒附近到50秒的延遲發(fā)光比使等待時(shí)間為0秒時(shí)增加?？梢哉J(rèn)為這是由于PSI以后的電子逆流引起的。即，可以說通過加長等待時(shí)間增加的從激發(fā)后10秒附近到50秒的延遲發(fā)光，主要反映PSI以后的電子。如以上那樣，如圖23所示的，能夠根據(jù)從氧化還原狀態(tài)相互不同的各測量試料得到的延遲發(fā)光的衰減曲線，評(píng)價(jià)光合作用電子傳輸?shù)娘柡秃桶殡S它恢復(fù)的PSII，pQpool，PSI中的電子積蓄。例如，如果注意在激發(fā)后時(shí)間中，特征地作為觀察發(fā)光量增減的時(shí)間帶，激發(fā)后0.10.5秒，激發(fā)后0.610秒和激發(fā)后10.150秒的各個(gè)時(shí)間帶的發(fā)光量變化，則能夠明確地評(píng)價(jià)這種電子積蓄。這樣，關(guān)于評(píng)價(jià)試料，根據(jù)一面變更第2激發(fā)光的照射開始時(shí)期一面得到的各延遲發(fā)光的發(fā)光量導(dǎo)出評(píng)價(jià)值，能夠確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。另外，以能量積分值比第1激發(fā)光低的方式照射第2激發(fā)光，測定延遲發(fā)光的發(fā)光量。因此，第2激發(fā)光的照射不妨礙由第1激發(fā)光的照射引起的氧化還原狀態(tài)的變化，并且，能夠防止延遲發(fā)光的衰減。結(jié)果，可以更高精度地測定延遲發(fā)光的發(fā)光量。(根據(jù)積分值的試料評(píng)價(jià))這樣評(píng)價(jià)PSII，pQpool，PSI中的電子積蓄對(duì)評(píng)價(jià)包含光合作用樣品的試料是有用的。具體地說，對(duì)評(píng)價(jià)在包含光合作用樣品的評(píng)價(jià)試料中存在的環(huán)境因素是有用的。更具體地說，對(duì)光合作用樣品的光合作用電子傳輸?shù)男实脑u(píng)價(jià)，阻礙光合作用反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的評(píng)價(jià)，植物繁殖的診斷，有害物質(zhì)對(duì)植物的影響，農(nóng)藥的功能解析和光合作用研究是有用的。因此說明根據(jù)測定的延遲發(fā)光的發(fā)光量(延遲發(fā)光的強(qiáng)度)的積分值評(píng)價(jià)試料的方法。下面，說明對(duì)于激發(fā)后時(shí)間0.10.5秒的積分范圍(測定時(shí)間帶)，激發(fā)后0.610秒的積分范圍和激發(fā)后10.150秒的積分范圍分別算出積分值的情況。此外，積分范圍的設(shè)定不限定于此。積分范圍的個(gè)數(shù)也可以是1個(gè)以上的任何個(gè)數(shù)。另外，當(dāng)設(shè)置多個(gè)積分范圍時(shí)，使各積分范圍的時(shí)間寬度相等還是不相等是任意的。進(jìn)一步，如本實(shí)施方式那樣不僅使積分范圍相互只離開規(guī)定的時(shí)間，而且既可以以使積分范圍相接的方式進(jìn)行設(shè)置(例如，設(shè)置激發(fā)后時(shí)間0.10.5秒的積分范圍和激發(fā)后時(shí)間0.510秒的積分范圍)，也可以以使積分范圍在規(guī)定的時(shí)間帶中重合的方式進(jìn)行設(shè)置(例如，設(shè)置激發(fā)后時(shí)間0.10.5秒的積分范圍和激發(fā)后時(shí)間0.410秒的積分范圍)。圖29是表示關(guān)于圖23所示的延遲發(fā)光的強(qiáng)度的衰減曲線，對(duì)上述3個(gè)積分范圍中的每一個(gè)算出積分值的結(jié)果的曲線圖。在圖29的各曲線圖中，橫軸表示測定條件，縱軸表示延遲發(fā)光的強(qiáng)度的積分值(count(計(jì)數(shù)值))。此外，在下面，分別將激發(fā)后時(shí)間0.10.5秒的積分范圍中的積分值，激發(fā)后0.610秒的積分范圍中的積分值和激發(fā)后10.150秒的積分范圍中的積分值稱為積分值1，積分值2和積分值3。圖29(a)，圖29(b)和圖29(c)分別是關(guān)于積分值1，積分值2和積分值3的曲線圖。首先，根據(jù)積分值1進(jìn)行研討。如圖29(a)所示，等待時(shí)間0秒時(shí)的積分值l比不飽和時(shí)的積分值高。與此相對(duì)，等待時(shí)間2秒時(shí)的積分值1與不飽和時(shí)的積分值之差不大。等待時(shí)間0秒時(shí)的變化是由于第1激發(fā)光的照射，過剩地形成還原型質(zhì)體醌，與PSII內(nèi)的QB部位結(jié)合可以從psn內(nèi)部收容電子的氧化型質(zhì)體醌不足，psii內(nèi)的電子積蓄增加的結(jié)果。與此相對(duì)，這是因?yàn)楫?dāng)將等待時(shí)間設(shè)定在2秒以上時(shí)，在該等待時(shí)間中生成氧化型質(zhì)體醌，取出psii內(nèi)的電子的緣故。即，積分值1反映PSII內(nèi)部的電子積蓄。當(dāng)積分值i高時(shí)，表示積蓄在PSII內(nèi)部的電子多，處于還原狀態(tài)?，F(xiàn)在從由光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)不同引起變化的觀點(diǎn)出發(fā)來研討該問題。光合作用電子傳輸處于通常的狀態(tài)，在照射使電子傳輸飽和的激發(fā)光(例如照射第r激發(fā)光)后pQpooi成為還原狀態(tài)，可以與QB部位結(jié)合的氧化型質(zhì)體醌不足。因此，積分值1暫時(shí)增加，但是由飽和狀態(tài)恢復(fù)的條件(例如，規(guī)定時(shí)間的等待)消除。所以，可以說與不飽和時(shí)的積分值1比較的，等待時(shí)間o秒(最接近飽和的狀態(tài))的積分值的增加份數(shù)表示由于電子傳輸?shù)娘柡头e蓄在psn內(nèi)的電子。即，在飽和恢復(fù)條件(例如，規(guī)定時(shí)間的等待)中該增加份數(shù)減少的過程反映從由氧化型質(zhì)體醌構(gòu)成的psn取出電子。所以，通過注意光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)相互不同的積分值i之間的不同，能夠評(píng)價(jià)環(huán)境因素(例如有害物質(zhì))對(duì)psn內(nèi)部的電子積蓄和電子取出的作用。下面，根據(jù)積分值2進(jìn)行研討。如圖29(b)所示，積分值2，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間o秒時(shí)，與不飽和時(shí)的值比較，值減少最多。隨著等待時(shí)間加長它們的差減少，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間為60秒時(shí)，積分值2恢復(fù)到與不飽和時(shí)同等的程度。即，積分值2反映能夠通過與PSII的QB部位結(jié)合接受電子的氧化型質(zhì)體醌。當(dāng)?shù)却龝r(shí)間O秒時(shí)，由于第l激發(fā)光的照射，過剩地形成還原型質(zhì)體醌，與PSII內(nèi)的QB部位結(jié)合可以從PSII內(nèi)部收容電子的氧化型質(zhì)體醌不足。因此，反映與QB部位結(jié)合的質(zhì)體醌的電子積蓄的延遲發(fā)光減少。但是，隨著等待時(shí)間加長，氧化型質(zhì)體醌的生成進(jìn)展著，經(jīng)過QB部位的延遲發(fā)光的量恢復(fù)。艮口，與不飽和時(shí)的積分值2比較，等待時(shí)間O秒(最接近飽和的狀態(tài))的積分值2的差分表示由強(qiáng)光照射引起的pQpool的還原。另外，在飽和恢復(fù)的條件下(例如，規(guī)定時(shí)間的等待)該差分減少的過程表示由cytb6f等使還原型質(zhì)體醌再氧化的過程。所以，通過注意氧化還原狀態(tài)相互不同的積分值2之間的不同，能夠評(píng)價(jià)環(huán)境因素pQpool的還原狀態(tài)和在氧化過程的作用。下面，根據(jù)積分值3進(jìn)行研討。如圖29(c)所示，積分值3，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間2秒時(shí)，與不飽和時(shí)的值比較，值增加最多，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間60秒時(shí)，減少到與不飽和時(shí)同等的程度?？梢哉f當(dāng)將等待時(shí)間設(shè)置在2秒以上時(shí)的積分值3與主要反映PSI以后的電子積蓄的還原型質(zhì)體醌相當(dāng)。即，與不飽和時(shí)的積分值3比較，等待時(shí)間060秒的各個(gè)條件下的積分值3的增加份數(shù)表示由于從PSI以后經(jīng)過循環(huán)的電子傳輸和P700的逆反應(yīng)到達(dá)PSII的電子流動(dòng)。所以，通過注意氧化還原狀態(tài)相互不同的積分值3之間的不同，能夠評(píng)價(jià)環(huán)境因素讀對(duì)PSI以后的電子積蓄和循環(huán)電子傳輸?shù)淖饔?。通過用這種積分值，可以更適當(dāng)?shù)靥崛≡谘舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化中顯現(xiàn)的，光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。結(jié)果，能夠確切地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。另外，如上所述，因?yàn)楫?dāng)算出多個(gè)積分值時(shí)，能夠掌握延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化，所以通過利用該經(jīng)時(shí)變化，能夠確切地評(píng)價(jià)氧化還原狀態(tài)。從以上所述，可知作為評(píng)價(jià)光合電子傳輸系統(tǒng)的飽和及其恢復(fù)的方法，制作多個(gè)氧化還原狀態(tài)相互不同的狀態(tài)，對(duì)這些狀態(tài)下的各個(gè)測定延遲發(fā)光，用表示反映psn內(nèi)部，質(zhì)體醌庫和反映psi以后的電子積蓄的延遲發(fā)光的指標(biāo)(例如，上述積分值l，2和3)是有效的。(環(huán)境因素的評(píng)價(jià))下面，說明通過評(píng)價(jià)光合電子傳輸系統(tǒng)的飽和與恢復(fù)，評(píng)價(jià)環(huán)境因素對(duì)光合作用樣品的影響的方法。這時(shí)，作為評(píng)價(jià)方法，使用用上述積分值l，2，3的評(píng)價(jià)方法。這里，準(zhǔn)備好標(biāo)準(zhǔn)試料(Cont)和評(píng)價(jià)試料。作為包含在各試料中的光合作用樣品，用與上述同樣的綠藻。具體地說，將C(75)培養(yǎng)基作為稀釋液調(diào)制到685nm吸光率OD685=0.05，在氣溫25。C±1°C的環(huán)境下一面照射5(Himo1'm—2's—1的白色光，一面1小時(shí)培養(yǎng)得到的2.5ml細(xì)胞懸濁液用作標(biāo)準(zhǔn)試料。另一方面，當(dāng)在用與標(biāo)準(zhǔn)試料同樣的順序調(diào)制后，在氣溫25°C±1°C的環(huán)境下一面照射50|imolm'2s—1的白色光一面進(jìn)行1小時(shí)培養(yǎng)時(shí)，通過作為環(huán)境因素，添加強(qiáng)度100nW/cn^的365nrn的紫外線(UV照射)，得到評(píng)價(jià)試料。此外，預(yù)先將標(biāo)準(zhǔn)試料和評(píng)價(jià)試料靜置在暗中60秒除去測定前的環(huán)境給予光合作用電子傳輸系統(tǒng)的影響，將光合作用電子傳輸系統(tǒng)統(tǒng)一在一定的氧化還原狀態(tài)下后，進(jìn)行延遲發(fā)光的發(fā)光量測定。圖30是表示標(biāo)準(zhǔn)試料中的等待時(shí)間和延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化的關(guān)系的曲線圖。各條曲線表示了不飽和，等待時(shí)間O秒，等待時(shí)間10秒和等待時(shí)間60秒的各情況的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化。比較圖30和圖31，可知由UV照射引起的衰減曲線形狀發(fā)生特征上的變化。下面，詳細(xì)說明UV照射給予的影響。圖32是表示根據(jù)圖30和31所示的延遲發(fā)光的發(fā)光量算出的，關(guān)于各試料的積分l，2和3的曲線圖，圖32(a)，圖32(b)和圖32(c)分別是關(guān)于積分值1，積分值2和積分值3的曲線圖。首先，當(dāng)觀看標(biāo)準(zhǔn)試料時(shí)，反映PSII內(nèi)部的電子的積分值1，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間0秒時(shí)表示最大值，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒和60秒時(shí)表示與不飽和情況相同程度的值。這是因?yàn)槿缟纤?，在?激發(fā)光照射后(等待時(shí)間0秒時(shí))，在pQpool中存在許多還原型質(zhì)體醌，能夠從PSII取出電子的氧化型質(zhì)體醌少，增加PSII內(nèi)部的電子積蓄的緣故。與此相對(duì)，因?yàn)楫?dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒和60秒時(shí)，在該等待時(shí)間中生成氧化型質(zhì)體醌，所以光合作用電子傳輸系統(tǒng)恢復(fù)到與psii的電子傳輸反應(yīng)正在平滑地進(jìn)行的不飽和情況同等的程度。與此相對(duì)，反映pQpool的電子的積分值2，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間O秒時(shí)表示最小值，隨著等待時(shí)間加長徐徐增加接近不飽和的值。這是因?yàn)槿缟纤?，在第l激發(fā)光照射后(等待時(shí)間0秒時(shí))，在pQpool中存在許多還原型質(zhì)體醌，可以與作為PSII內(nèi)的質(zhì)體醌結(jié)合部位的QB部位結(jié)合的氧化型質(zhì)體醌不足的緣故。另一方面，因?yàn)閷⒌却龝r(shí)間只設(shè)置在規(guī)定時(shí)間上，在該等待時(shí)間中生成氧化型質(zhì)體醌，所以光合作用電子傳輸系統(tǒng)恢復(fù)到與不飽和情況同等的程度。進(jìn)一步，反映PSI以后的電子的積分值3，當(dāng)不飽和，等待時(shí)間0秒和等待時(shí)間60秒時(shí)取大致相同的值，只當(dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒值增加。這反映由積蓄在PSI以后的鐵氧還蛋白和NADPH中的電子經(jīng)過鐵氧還蛋白傳輸?shù)窖趸唾|(zhì)體醌生成還原型質(zhì)體醌的循環(huán)的電子傳輸反應(yīng)和經(jīng)過P700的逆反應(yīng)等產(chǎn)生的延遲發(fā)光。因?yàn)橛煞e分值3反映的延遲發(fā)光，與由積分值1或積分值2反映的延遲發(fā)光比較，經(jīng)過很多反應(yīng)路徑，所以與等待時(shí)間O秒的情況比較等待時(shí)間IO秒的情況取高的值。在等待時(shí)間60秒的情況下，積分值3恢復(fù)到與不飽和情況同等的程度。。下面，當(dāng)觀看進(jìn)行uv照射的評(píng)價(jià)試料時(shí)，反映psn內(nèi)部的電子的積分值1，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間0秒時(shí)不增加，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒和60秒時(shí)也沒有大的變化。這表示由于紫外線照射在PSII中發(fā)生某些變化。與此相對(duì)，反映pQpool的電子的積分值2，盡管與標(biāo)準(zhǔn)試料比較稍稍減少，但是當(dāng)?shù)却龝r(shí)間0秒時(shí)表示最小值，隨著等待時(shí)間加長徐徐接近不飽和的值的傾向不變。這表示紫外線照射沒有對(duì)pQpool的作用產(chǎn)生這種程度的影響。進(jìn)一步，反映PSI以后的電子的積分值3，當(dāng)不飽和時(shí)和等待時(shí)間60秒時(shí)成為大致相同的值，但是除了等待時(shí)間IO秒的情況外，在等待時(shí)間O秒的情況下值也增加。這表示通過紫外線照射，經(jīng)過PSI傳輸?shù)窖趸唾|(zhì)體醌生成還原型質(zhì)體醌的循環(huán)的電子傳輸反應(yīng)和經(jīng)過P700的逆反應(yīng)增加。(評(píng)價(jià)值的算出方法)下面，說明上述評(píng)價(jià)系統(tǒng)中的評(píng)價(jià)值的算出(導(dǎo)出)方法。該說明的前提是第2照射條件是上述等待時(shí)間(等待時(shí)間0秒，等待時(shí)間10秒和等待時(shí)間60秒)，評(píng)價(jià)值是根據(jù)上述積分值1，2和3的評(píng)價(jià)值。進(jìn)一步，即便關(guān)于不飽和的情況也同樣將算出上述積分值1，2和3作為前提。首先，說明算出用于評(píng)價(jià)光合作用樣品的PSII的電子積蓄狀態(tài)的評(píng)價(jià)值的方法。作為這種評(píng)價(jià)值中的一個(gè)，例如，是表示PSII的電子積蓄如何發(fā)生變化的PSII的電子積蓄的變化(ell)。該值ell能夠通過(評(píng)價(jià)試料的積分值1)/(標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值1)xl00求得。能夠關(guān)于不飽和，等待時(shí)間0秒，等待時(shí)間10秒和等待時(shí)間60秒的各條件算出PSII的電子積蓄的變化(ell)。當(dāng)PSII的電子積蓄的變化(ell)超過IOO表示PSII的電子積蓄正在增加。例如，如果在不飽和的條件中算出該ell，則能夠評(píng)價(jià)在沒有強(qiáng)光影響的標(biāo)準(zhǔn)的條件下(例如，當(dāng)不飽和時(shí))的PSII的電子積蓄的變化。如上述的那樣，在等待時(shí)間0秒中的暫時(shí)的積分值1的增加，反映由來自psn的電子取出成為速率限制，引起的psn的電子積蓄的增加。該積分值1的暫時(shí)增加，通過設(shè)置不照射光的等待時(shí)間恢復(fù)到與不包含同等的程度。例如，能夠通過等待時(shí)間0秒中的積分值1的暫時(shí)增加在設(shè)置該等待時(shí)間中減少什么程度，評(píng)價(jià)在某個(gè)等待時(shí)間中從PSII取出電子的能力。因此，算出從等待時(shí)間O秒到某個(gè)條件的PSII的電子取出能力(tn)作為評(píng)價(jià)值。該值tn能夠由((等待時(shí)間o秒時(shí)的積分值1)/(不飽和時(shí)的積分值O-(某個(gè)等待時(shí)間中的積分值i)/(不飽和時(shí)的積分值1))xl00求得。如果從等待時(shí)間0秒到某個(gè)等待時(shí)間的PSII的電子取出能力(til)大，則表示從等待時(shí)間o秒到某個(gè)等待時(shí)間消除很多的psn的暫時(shí)的電子積蓄。相反地，當(dāng)該值tn成為負(fù)值時(shí)，表示從等待時(shí)間o秒到某個(gè)等待時(shí)間，psii的電子積蓄由于什么樣的因素增加這一情況。進(jìn)一步，通過比較關(guān)于不給予環(huán)境因素的標(biāo)準(zhǔn)試料的和關(guān)于給予某個(gè)環(huán)境因素的評(píng)價(jià)試料的，從等待時(shí)間o秒到某個(gè)條件的psii的電子取出能力(tn)，能夠知道從psn取出電子如何發(fā)生變化。因此，作為表示該變化的值，算出從等待時(shí)間o秒到某個(gè)條件的psii的電子取出的變化(vii)作為評(píng)價(jià)值。該值vii能夠由(評(píng)價(jià)試料的tii)/(標(biāo)準(zhǔn)試料的tn)xioo求得。如果該值vii為ioo，則表示從psn取出電子能力不由于環(huán)境因素而變化。與此相對(duì)，當(dāng)該值vii小時(shí)表示從psn取出電子能力降低，當(dāng)成為負(fù)值時(shí)表示電子流入到PSII。另外，如果根據(jù)本實(shí)施方式的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，則能夠評(píng)價(jià)光合作用樣品的pQpool的氧化還原狀態(tài)。例如，可以用反映pQpool的氧化還原狀態(tài)的積分值2導(dǎo)出評(píng)價(jià)值。在本實(shí)施方式中，因?yàn)轭A(yù)先將光合作用樣品靜置在暗中60秒，所以當(dāng)不飽和時(shí)，使由光照射生成的還原型質(zhì)體醌再氧化，成為使pQpool大致氧化的狀態(tài)。另外，在照射第l激發(fā)光后的某個(gè)等待時(shí)間O秒中，是使pQpool大致全部還原，氧化型質(zhì)體醌幾乎不存在的狀態(tài)。即，不飽和時(shí)的積分值2和等待時(shí)間0秒時(shí)的積分值2的差分表示由光照射引起氧化還原反應(yīng)的大小。因此，作為表示該大小的值，算出氧化還原反應(yīng)的大小(sQ)作為評(píng)價(jià)值。該值sQ能夠由(不飽和時(shí)的積分值2)-(等待時(shí)間0秒時(shí)的積分值2)求得。通過對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試料和評(píng)價(jià)試料雙方算出該值sQ，并比較它們，能夠知道由于環(huán)境因素光合作用樣品的氧化還原反應(yīng)的大小如何發(fā)生了變化。因此，算出關(guān)于評(píng)價(jià)試料的氧化還原反應(yīng)的大小(sQ)對(duì)關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)試料的氧化還原反應(yīng)的大小(sQ)之比，作為稱為由sQ環(huán)境因素引起的變化(vQ)的評(píng)價(jià)值。該值vQ能夠由(評(píng)價(jià)試料的sQ)/(標(biāo)準(zhǔn)試料的sQ)xl00求得。如上所述，在等待時(shí)間O秒中處于大致還原狀態(tài)的pQpool，因?yàn)橥ㄟ^設(shè)置等待時(shí)間由cytb6f引起的再氧化反應(yīng)進(jìn)展著，生成氧化型質(zhì)體醌，所以恢復(fù)到不飽和狀態(tài)。即，關(guān)于反映pQpool的氧化還原狀態(tài)的積分值2，通過比較某個(gè)等待時(shí)間中的積分值2和等待時(shí)間0秒中的積分值2，能夠知道該等待時(shí)間中的氧化型質(zhì)體醌的生成量。該氧化型質(zhì)體醌的生成量，當(dāng)阻礙由cytb6f引起的再氧化反應(yīng)時(shí)減少，當(dāng)阻礙在cytb6f中還原氧化型質(zhì)體醌的循環(huán)電子傳輸時(shí)增加。因此，算出在某個(gè)等待時(shí)間中的氧化型質(zhì)體醌的生成量(oQ)作為評(píng)價(jià)值。該值oQ能夠由(某個(gè)等待時(shí)間中的積分值2)-(等待時(shí)間0秒中的積分值2)求得。進(jìn)一步，某個(gè)等待時(shí)間中的氧化型質(zhì)體醌對(duì)pQpool的氧化還原反應(yīng)的大小的比例(％oQ)，能夠由(某個(gè)等待時(shí)間中的oQ)/sQxl00求得。另外，如果根據(jù)本實(shí)施方式的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，則能夠評(píng)價(jià)光合作用樣品的PSI的電子積蓄狀態(tài)。例如，可以用反映從延遲發(fā)光的測量結(jié)果算出的PSI的電子積蓄狀態(tài)的積分值3導(dǎo)出評(píng)價(jià)值。具體地說，通過比較某個(gè)等待時(shí)間中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值3和評(píng)價(jià)試料的積分值3，能夠知道PSI的電子積蓄如何發(fā)生了變化。因此，算出PSI的電子積蓄的變化(el)作為評(píng)價(jià)值。PSI的電子積蓄的變化(el)能夠由(評(píng)價(jià)試料的積分值3)/(標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值3)xl00求得。該值el，能夠在不飽和，等待時(shí)間0秒，等待時(shí)間10秒和等待時(shí)間60秒的各條件中算出。該值el超過100表示PSI的電子積蓄增加。例如，如果在不飽和條件中算出PSI的電子積蓄的變化(el)，則能夠評(píng)價(jià)在沒有強(qiáng)光影響的標(biāo)準(zhǔn)條件下的PSI的電子積蓄的變化。當(dāng)照射上述那樣的第1激發(fā)光時(shí)PSI的電子積蓄增加。PSI的一部分電子，經(jīng)過循環(huán)的電子傳輸路徑還原pQpool，生成還原型質(zhì)體醌。傳輸?shù)竭€原型質(zhì)體醌的很多電子，從pQpool經(jīng)過QB部位和QA部位在PSII反應(yīng)中心(P680)生成延遲發(fā)光。等待時(shí)間10秒時(shí)的積分值3，對(duì)不飽和時(shí)的積分值3暫時(shí)上升。即，從設(shè)置某個(gè)等待時(shí)間時(shí)的積分值3減去不飽和時(shí)的積分值3得到的差分表示該等待時(shí)間中的來自PSI的循環(huán)的電子傳輸。因此，算出來自該P(yáng)SI的循環(huán)的電子傳輸(cl)作為評(píng)價(jià)值。該值cl能夠由(某個(gè)等待時(shí)間中的積分值3)/(不飽和時(shí)的積分值3)xi00求得。如以上那樣，根據(jù)本實(shí)施方式能夠評(píng)價(jià)氧化還原狀態(tài)的變化。例如，如上所述如果將環(huán)境因素(例如，紫外線和化學(xué)物質(zhì)等)給予評(píng)價(jià)試料，則能夠評(píng)價(jià)該環(huán)境因素對(duì)光合作用樣品是否有害，另外，該環(huán)境因素持有什么樣的作用。進(jìn)一步，當(dāng)調(diào)整評(píng)價(jià)試料時(shí)如果用河流水和地下水，則能夠評(píng)價(jià)這些水中包含的環(huán)境因素(有害或有益的化學(xué)物質(zhì))。本實(shí)施方式中所示的氧化還原狀態(tài)變化的評(píng)價(jià)的有用性不限定于上述內(nèi)容。例如，認(rèn)為也可以用于植物繁殖的診斷，有害物質(zhì)對(duì)植物的影響，農(nóng)藥的功能解析開發(fā)和光合作用研究。(光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序)下面，用圖33和34說明與實(shí)施方式有關(guān)的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序(以下，簡單地稱為"評(píng)價(jià)程序")50。圖33是與記錄介質(zhì)60一起表示與實(shí)施方式有關(guān)的評(píng)價(jià)程序50構(gòu)成的圖。另外，圖34是表示圖33所示的評(píng)價(jià)程序50工作的計(jì)算機(jī)70的硬件構(gòu)成的圖。該評(píng)價(jià)程序50與計(jì)算機(jī)70協(xié)同工作，該計(jì)算機(jī)70可以作為延遲發(fā)光測量裝置l進(jìn)行工作。因此，能夠在該計(jì)算機(jī)70上實(shí)現(xiàn)上述光合作用樣品的評(píng)價(jià)。如圖33所示，評(píng)價(jià)程序50具有光源控制模塊51、檢測控制模塊52和計(jì)算模塊53。光源控制模塊51與光源控制部31對(duì)應(yīng)，檢測控制模塊52與檢測控制部32對(duì)應(yīng)，計(jì)算模塊53與計(jì)算部22對(duì)應(yīng)。艮卩，通過光源控制模塊51計(jì)算機(jī)70作為第1激發(fā)部件和第2激發(fā)部件起作用，通過檢測控制模塊52計(jì)算機(jī)70作為測定部件起作用，通過計(jì)算模塊53計(jì)算機(jī)70作為評(píng)價(jià)模塊起作用。如圖34所示，計(jì)算機(jī)70由實(shí)施操作系統(tǒng)和應(yīng)用程序等的CPU71,用ROM和RAM構(gòu)成的主存儲(chǔ)裝置72，用硬盤等構(gòu)成的輔助存儲(chǔ)裝置73，網(wǎng)絡(luò)保護(hù)電路等的通信控制裝置74，監(jiān)視器和打印機(jī)等的輸出裝置76，鍵盤和鼠標(biāo)等的輸入裝置75構(gòu)成。圖33所示并說明了的各模塊，通過在圖34所示的CPU71和主存儲(chǔ)裝置72上讀入規(guī)定的軟件，在CPU71的控制下使通信控制裝置74工作，并且進(jìn)行主存儲(chǔ)裝置72和輔助存儲(chǔ)裝置73中的數(shù)據(jù)讀出和寫入來實(shí)現(xiàn)。如果根據(jù)該評(píng)價(jià)程序50，則因?yàn)槟軌蛟诿總€(gè)不同的第2照射條件下測定延遲發(fā)光的發(fā)光量，所以能夠?qū)С龈敿?xì)的評(píng)價(jià)值。結(jié)果，能夠適當(dāng)并且簡便地評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。實(shí)施例1下面根據(jù)實(shí)施例更具體地說朋本發(fā)明。但是，本發(fā)明不限定于下面的實(shí)施例。作為光合作用樣品用綠藻。而且，將C(75)培養(yǎng)基作為稀釋液調(diào)制到685nm吸光率OD685=0.05后，在氣溫25°C±1°C的環(huán)境下一面照射50pmolm'2s"的白色光一面培養(yǎng)了1小時(shí)的2.5mL細(xì)胞懸濁液作為標(biāo)準(zhǔn)試料。另一方面，評(píng)價(jià)試料，準(zhǔn)備好以12ug/L的濃度暴露3_(3,4-二氯苯基)-1，1-二甲基-尿素(3-(3,4-dichlorophenyl)-l，l畫dimethyl-urea)(DCMU)的試料，以322ug/L的濃度暴露2,5-二溴-6-異丙基-3-甲基-1，4-苯醌(2，5-dibromo-6-isopropyl一3-methyl-l,4-benzoquinone)(DBMIB)的i式料和以0.55mg/L的濃度暴露AntimycinA(Ant-A)的試料。這些化學(xué)物質(zhì)，都是光合作用電子傳輸?shù)淖璧K劑。下面，暴露DCMU，DBMIB和Ant-A的試料分別稱為DCMU暴露試料，DBMIB暴露試料禾BAnt-A暴露試料。而且，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試料和3種暴露試料中的各個(gè)，在不飽和，等待時(shí)間0秒，等待時(shí)間10秒，等待時(shí)間60秒的各條件下實(shí)施上述評(píng)價(jià)方法。光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)在這些各個(gè)條件中不同。圖3538分別是表示關(guān)于實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料，DCMU暴露試料，DBMIB暴露試料和Ant-A暴露試料的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化(衰減曲線)的曲線圖。如圖3538所示，通過暴露化學(xué)物質(zhì)，關(guān)于各暴露試料的衰減曲線的形狀發(fā)生了變化。下面，用積分值詳細(xì)說明這些衰減曲線的形狀的變化。為了進(jìn)行該說明，用圖39圖41。圖39是比較實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值和DCMU暴露試料的積分值的曲線圖，圖39(a)，圖39(b)和圖39(c)分別是關(guān)于積分值l，積分值2和積分值3的曲線圖。圖40是比較實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值和DBMIB暴露試料的積分值的曲線圖，圖40(a)，圖40(b)和圖40(c)分別是關(guān)于積分值1，積分值2和積分值3的曲線圖。圖41是比較實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值和Ant-A暴露試料的積分值的曲線圖，圖41(a)，圖41(b)和圖41(c)分別是關(guān)于積分值l，積分值2和積分值3的曲線圖。首先，說明對(duì)各暴露試料共同的標(biāo)準(zhǔn)試料的結(jié)果。反映PSII內(nèi)部的電子的積分值l，與當(dāng)?shù)却龝r(shí)間O秒時(shí)表示最大值相對(duì)，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒和60秒時(shí)取與不飽和相同程度的值。這是因?yàn)槿缟纤?，在第l激發(fā)光照射后在pQpool中存在許多還原型質(zhì)體醌，能夠從PSII取出電子的氧化型質(zhì)體醌少，增加PSII內(nèi)部的電子積蓄的緣故。當(dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒和60秒時(shí)，能夠理解為通過在該等待時(shí)間中生成氧化型質(zhì)體醌，恢復(fù)到與PSII的電子傳輸反應(yīng)平滑地進(jìn)行的不飽和狀態(tài)同等的程度。反映pQpool的電子的積分值2，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間0秒時(shí)表示最小值，隨著等待時(shí)間加長徐徐地接近不飽和情況的值。這是因?yàn)槿缟纤觯诘?激發(fā)光照射后在pQpool中存在許多還原型質(zhì)體醌，可以與作為PSII內(nèi)的質(zhì)體醌結(jié)合部位的QB部位結(jié)合的氧化型質(zhì)體醌不足的緣故。因?yàn)樵诘却龝r(shí)間中生成氧化型質(zhì)體醌，所以在等待時(shí)間60秒的情況下，恢復(fù)到與不飽和情況同等的程度。反映PSI以后的電子的積分值3，在不飽和，等待時(shí)間O秒和等待時(shí)間60秒的情況下成為大致相同的值，只在等待時(shí)間10秒的情況下值增加。這是因?yàn)榇鎯?chǔ)在PSI以后的鐵氧還蛋白和NADPH中的電子經(jīng)過鐵氧還蛋白傳輸?shù)窖趸唾|(zhì)體醌，生成了生成還原型質(zhì)體醌的循環(huán)的電子傳輸反應(yīng)和經(jīng)過p700的逆反應(yīng)等的緣故。積分值3所示的反應(yīng)，因?yàn)榕c積分值1或積分值2所示的反應(yīng)比較經(jīng)過更多的反應(yīng)路徑，所以等待時(shí)間io秒時(shí)的發(fā)光量比等待時(shí)間o秒時(shí)多。積分值3，在等待時(shí)間60秒的情況下恢復(fù)到與不飽和情況同等的程度。下面，說明各暴露試料固有的結(jié)果。首先，說明DCMU暴露試料的結(jié)果。dcmu，通過阻礙氧化型質(zhì)體醌到位于psii中的qb部位的結(jié)合，阻礙電子從PEII內(nèi)部到pQpool的移動(dòng)。所以，阻礙還原型質(zhì)體醌的生成，氧化型質(zhì)體醌在質(zhì)體醌庫中的存在量變多。質(zhì)體醌庫的電子積蓄減少，結(jié)果，形成由cytb6f產(chǎn)生的質(zhì)子梯度，減少對(duì)光化學(xué)系統(tǒng)i(psi)的電子供給和減少nadph合成。dcmu暴露試料的積分值1，在不飽和，等待時(shí)間10秒和等待時(shí)間60秒的各情況下表示接近標(biāo)準(zhǔn)試料的值2倍的值，成為在與標(biāo)準(zhǔn)試料有關(guān)的數(shù)據(jù)中比處于最接近飽和的狀態(tài)下的等待時(shí)間0秒的情況高的值。與在標(biāo)準(zhǔn)試料中，等待時(shí)間0秒(飽和狀態(tài))的積分值1比不飽和情況大相對(duì)，在dcmu暴露試料中成為相反的結(jié)果。另外，在dcmu暴露試料中，即便在飽和恢復(fù)的情況(等待時(shí)間10秒和60秒的情況)中值也不減少。因此，可知與由強(qiáng)光照射引起的電子傳輸?shù)娘柡蜔o關(guān)地阻礙從psii內(nèi)部取出電子。這與dcmu阻礙psii的電子傳輸一致。此外，認(rèn)為在標(biāo)準(zhǔn)試料和dcmu暴露試料中等待時(shí)間0秒的情況下看不到顯著的差別，是因?yàn)樵谡丈涞趇激發(fā)光后在psn內(nèi)的循環(huán)的電子傳輸?shù)鹊碾娮酉C(jī)構(gòu)正在起作用的緣故。dcmu暴露試料的積分值2，在全部條件中比標(biāo)準(zhǔn)試料低。但是，當(dāng)?shù)却龝r(shí)間0秒時(shí)表示最小值，隨著等待時(shí)間加長徐徐接近不飽和時(shí)的值的傾向與標(biāo)準(zhǔn)試料的結(jié)果相同。這表示在pQpool中的電子積蓄降低了，但是不阻礙再氧化還原型質(zhì)體醌的過程。這與dcmu使到psii以后的電子傳輸降低，但是不阻礙除此以外的反應(yīng)一致。dcmu暴露試料的積分值3，在全部條件中比標(biāo)準(zhǔn)試料低。進(jìn)一步，dcmu暴露試料的積分值3具有在等待時(shí)間0秒和10秒的情況下比不飽和情況高的值。盡管在標(biāo)準(zhǔn)試料中在不被識(shí)別的等待時(shí)間0秒中的值的增加不同，但是存在著基本上與標(biāo)準(zhǔn)試料相同的傾向。這表示由來自PSI以后的逆反應(yīng)引起的到PSII的電子流入減少了，但是不阻礙來自PSI以后的電子的逆流。這與DCMU使到PSII以后的電子傳輸降低，但是不阻礙除此以外的反應(yīng)一致。下面，說明DBMIB暴露試料的結(jié)果。DBMIB與cytb6f復(fù)合體的質(zhì)體醌結(jié)合部位結(jié)合，阻礙還原型質(zhì)體醌的氧化。所以，在pQpool中還原型質(zhì)體醌的存在量增加，氧化型質(zhì)體醌的存在量減少。DBMIB暴露試料的積分值1，在全部條件中比標(biāo)準(zhǔn)試料高。但是，與不飽和情況比較在等待時(shí)間O秒中值增加，恢復(fù)到與當(dāng)?shù)却龝r(shí)間10秒和60秒時(shí)不飽和情況相同的程度，與標(biāo)準(zhǔn)試料的情況相同。這表示PSII內(nèi)部的電子積蓄增加了，但是不阻礙從PSII取出電子本身。這與DBMIB阻礙氧化型質(zhì)體醌的生成，減少從PSII取出電子一致。比較DBMIB暴露試料的積分值2和標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值2，在處于最接近飽和的狀態(tài)的等待時(shí)間0秒的情況下看不到大的差別。但是，在除此以外的條件(不飽和，等待時(shí)間10秒和等待時(shí)間60秒)中，DBMIB暴露試料的積分值2比標(biāo)準(zhǔn)試料低。g卩，在DBMIB暴露試料中，最接近飽和的狀態(tài)(等待時(shí)間O秒)中的積分值2和不飽和狀態(tài)下的積分值2之差減小。這是因?yàn)樵诓伙柡蜅l件下，盡管沒有強(qiáng)光照射，但是pQpool成為還原狀態(tài)，pQpod的氧化型質(zhì)體醌的存在量增加的緣故。這與DBMIB阻礙還原型質(zhì)體醌的氧化，但是不阻礙除此以外的電子傳輸一致。比較DBMIB暴露試料的積分值3和標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值3，在不飽和，等待時(shí)間0秒和等待時(shí)間60秒的各情況下，在兩者之間看不到大的差別。但是，當(dāng)關(guān)于等待時(shí)間IO秒的情況進(jìn)行比較時(shí)，與在標(biāo)準(zhǔn)試料中值比較大地增加相對(duì)，在DBMIB暴露試料中的增加份數(shù)也比標(biāo)準(zhǔn)試料的情況低。這表示從PSI以后到pQpool的電子流入降低了。這與DBMIB減少成為作為電子從PSI流入到質(zhì)體醌的一個(gè)的循環(huán)電子傳輸?shù)碾娮邮杖蒹w的氧化型質(zhì)體醌的存在量一致。下面，說明Ant-A暴露試料的結(jié)果。Ant-A是經(jīng)過PSI的鐵氧還蛋白(Fd)將電子傳輸?shù)絚ytb6f的氧化型質(zhì)體醌，阻礙生成還原型質(zhì)體醌的循環(huán)電子傳輸?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)。即，Ant-A阻礙使電子從PSI到pQpool循環(huán)的反應(yīng)。比較Ant-A暴露試料的積分值1和標(biāo)準(zhǔn)試料的積分值l，在不飽和，等待時(shí)間0秒和等待時(shí)間60秒的各情況下，看不到大的差別。另外，積分值l，在等待時(shí)間O秒時(shí)比不飽和時(shí)增加這點(diǎn)也是同樣的?？墒?，當(dāng)注意等待時(shí)間IO秒的情況時(shí)，與標(biāo)準(zhǔn)試料中積分值1減少到與不飽和相同的程度相對(duì)，在Ant-A暴露試料中與等待時(shí)間0秒的情況同樣地增加，在等待等待時(shí)間60秒的情況下減少到與不飽和同等的程度。關(guān)于即便在不消解本來PSII內(nèi)部的電子積蓄的等待時(shí)間IO秒中也處于PSII內(nèi)部的電子積蓄多的狀態(tài)下，考慮不阻礙來自PSII的電子取出，飽和的恢復(fù)慢或者電子從不同的路徑流入到PSII的可能性。Ant-A暴露試料的積分值2，在全部條件中發(fā)光量比標(biāo)準(zhǔn)試料的情況低。但是，在等待時(shí)間0秒的情況下表示最小值，隨著等待時(shí)間加長徐徐接近不飽和的值的傾向與標(biāo)準(zhǔn)試料的情況相同。這表示與標(biāo)準(zhǔn)試料比較氧化型質(zhì)體醌減少(pQpool處于還原狀態(tài))，但是表示不阻礙cytb6f中的氧化型質(zhì)體醌的生成。這與Ant-A不阻礙cytb6f中的氧化型質(zhì)體醌的生成一致。Ant-A暴露試料的積分值3，在全部條件中發(fā)光量比標(biāo)準(zhǔn)試料低。另外，也觀察不到在標(biāo)準(zhǔn)試料中觀察到的等待時(shí)間10秒中的積分值3的增加。如上所述，因?yàn)榭紤]到循環(huán)的電子傳輸與等待時(shí)間io秒中的積分值3的增加有關(guān)，所以結(jié)果，可以說表示了PSI以后的電子積蓄減少并且阻礙電子從PSI流入到pQpool。阻礙電子從PSI流入到pQpool，與Ant-A阻礙循環(huán)電子傳輸一致。即便關(guān)于PSII的電子積蓄的減少，也可以認(rèn)為由于循環(huán)的電子傳輸受到阻礙從pQpool再次流入到PSI的電子減少了。也可以考慮由于循環(huán)電子傳輸受到阻礙，失去了行進(jìn)場所的電子通過什么樣的機(jī)構(gòu)移動(dòng)到PSII，結(jié)果，引起上述等待時(shí)間10秒中的積分值1增加的可能性。下面，用圖4244說明根據(jù)實(shí)施例中的標(biāo)準(zhǔn)試料和各暴露試料的測定值能夠?qū)嵤┥鲜鲈u(píng)價(jià)值算出方法的值ell，vll，vQ，％oQ，el和cl。圖42是表示各試料的不飽和中的值elI和vII的表。圖43是表示各試料的值vQ和％0(5的表。圖44是表示各試料的不飽和中的值el和cl的表。如圖42所示，可知因?yàn)镈CMU暴露試料的不飽和中的值ell為188，所以與標(biāo)準(zhǔn)試料的情況比較PSII中的電子積蓄增加。另外，可知因?yàn)镈CMU暴露試料的vll成為負(fù)值，所以不是從PSII取出電子，相反地是電子流入到psii的狀態(tài)。這與阻礙從psn取出電子，使psn的電子積蓄增加的DCMU的作用一致。另外，如圖43所示，DBMIB暴露試料的值vQ為30。這表示與標(biāo)準(zhǔn)試料比較由光照射引起的氧化還原反應(yīng)減少了。另外，當(dāng)觀看值。/。oQ時(shí)，與在標(biāo)準(zhǔn)試料中，等待時(shí)間10秒時(shí)為36，等待時(shí)間60秒時(shí)為107相對(duì)，在DBMIB暴露試料中，等待時(shí)間10秒時(shí)為4，等待時(shí)間60秒時(shí)為22，與標(biāo)準(zhǔn)試料的情況比較減少了。這表示在DBMIB暴露試料中，與標(biāo)準(zhǔn)試料比較pQpool的氧化還原反應(yīng)減少，cytb6f中的質(zhì)體醌的再氧化減少了。這與阻礙cytb6f中的質(zhì)體醌的再氧化反應(yīng)的DBMIB的作用一致。另外，如圖44所示，Ant-A暴露試料的不飽和中的值el為89，與標(biāo)準(zhǔn)試料的情況比較PSI的電子積蓄不發(fā)生這種程度的減少。但是，與標(biāo)準(zhǔn)試料的等待時(shí)間10秒中的值cl為38相對(duì)，Ant-A暴露試料的等待時(shí)間10秒中的值cl成為-12。這表示在Ant-A暴露試料中，PSI的電子積蓄不發(fā)生這種程度的變化，但是由從PSI到pQpool的循環(huán)電子傳輸引起的電子流入減少了。這與阻礙循環(huán)電子傳輸?shù)腁nt-A的功能一致。以上，通過從用DCMU，DBIMB和Ant-A的測量結(jié)果，關(guān)于不暴露有害物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)試料和暴露有害物質(zhì)的暴露試料，測量不同的氧化還原狀態(tài)的光合作用樣品的延遲發(fā)光比較測量結(jié)果，能夠?qū)τ袩o有害物質(zhì)和對(duì)該光合作用電子傳輸反應(yīng)的作用的不同作出評(píng)價(jià)。這種特征，對(duì)以化學(xué)物質(zhì)生態(tài)危險(xiǎn)評(píng)價(jià)為代表的，評(píng)價(jià)有害物質(zhì)對(duì)藻類等的光合作用樣品的影響是有用的。以上，根據(jù)該實(shí)施方式詳細(xì)地說明了本發(fā)明。但是，本發(fā)明不限定于上述實(shí)施方式。在不脫離本發(fā)明要旨的范圍內(nèi)，可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行下列那樣的種種變形。上述實(shí)施方式中，根據(jù)在每個(gè)測定時(shí)間帶中積分測定的延遲發(fā)光的發(fā)光量得到的積分值導(dǎo)出評(píng)價(jià)值，但是評(píng)價(jià)值的導(dǎo)出方法不限定于此。例如，也可以以擬合延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)(衰減曲線)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，根據(jù)該系數(shù)值導(dǎo)出評(píng)價(jià)值?，F(xiàn)在，詳細(xì)地說明使延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)與經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)函數(shù)擬合的方法(以下稱為"擬合方法")。為了利用擬合方法，預(yù)先將多個(gè)函數(shù)的信息存儲(chǔ)在延遲發(fā)光測量裝置1的記錄部21中。優(yōu)選作為函數(shù)，用山型函數(shù)。山型函數(shù)是形狀成為山型的函數(shù)，是在規(guī)定變量值，函數(shù)值成為最大值，在該規(guī)定變量值以下的變量值單調(diào)非減少，在該規(guī)定變量值以上的變量值單調(diào)非增加的函數(shù)。作為多個(gè)函數(shù)，例如，當(dāng)將ai，bi，Ci(i=l，2，3)作為表示多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值的變數(shù)，將t作為表示從基準(zhǔn)時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間(激發(fā)后時(shí)間)的變數(shù)時(shí)，可以考慮分別用表示的洛倫茨函數(shù)(柯西分布)。分別地，系數(shù)值ai影響到時(shí)間方向的寬度，系數(shù)值bj影響發(fā)光量取最大值的激發(fā)后時(shí)間t，系數(shù)值Cj影響最大值的極大值。這時(shí)，用于擬合的多個(gè)函數(shù)之和成為/柳,101+"1("')2+l01+"2("2)2+l01+"3("3)2...(4)這里，激發(fā)后時(shí)間t的基準(zhǔn)時(shí)刻，例如，是從來自光源12的光的照射結(jié)束的時(shí)刻經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的規(guī)定時(shí)間的時(shí)刻。另外，在上述公式(4)中，將右邊的第l項(xiàng)，第2項(xiàng)，第3項(xiàng)，以分別在時(shí)間軸上最大值出現(xiàn)的順序，稱為第1函數(shù)，第2函數(shù)，第3函數(shù)的方式進(jìn)行表示。即，在多個(gè)函數(shù)的系數(shù)中，b^b^b3的關(guān)系成立。此外，在擬合方法中使用的函數(shù)不限定于此，也可以用二次函數(shù)，正態(tài)分布函數(shù)等的其它山型函數(shù)。另外，如果是很好擬合的函數(shù)，則也可以不是山型函數(shù)。例如，也可以用在上述公式(4)所示的公式中進(jìn)一步加上系數(shù)di(i=l，2，3)的，用下列式表示的函數(shù)。[式10〗<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>(5)為了實(shí)施擬合方法，將用于進(jìn)行擬合的算法預(yù)先存儲(chǔ)在記錄部21中。例如，能夠?qū)我环?simplexmethod)，高斯-牛頓(Gauss-Newton)法，DFP(DavidonFletcherPowell)法，布倫特(Brent)法，蒙特卡洛(MonteCarlo)法和模擬退火(simulatedannealing)法用作用于進(jìn)行擬合的算法。而且，根據(jù)用上述擬合方法算出的系數(shù)值導(dǎo)出評(píng)價(jià)值。例如，根據(jù)記錄部21預(yù)先存儲(chǔ)著的，用于算出評(píng)價(jià)值的公式算出評(píng)價(jià)值。通過使用這種擬合方法，可以客觀地導(dǎo)出評(píng)價(jià)值。另外，因?yàn)槭寡舆t發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化與例如上述(4)所示的公式或上述(5)所示的公式擬合，所以可以根據(jù)用圖19等說明的延遲發(fā)光的機(jī)理進(jìn)行評(píng)價(jià)。所以，能夠確切地評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。在上述實(shí)施方式中，作為當(dāng)多次重復(fù)測定延遲發(fā)光的發(fā)光量時(shí)變更的第2照射條件采用等待時(shí)間，但是變更的第2照射條件不限定于此。因?yàn)楣夂献饔脴悠返难趸€原狀態(tài)，與照射在光合作用樣品上的光能量和光合作用樣品的電子傳輸?shù)男视嘘P(guān)，所以例如，也可以變更第2激發(fā)光的光量，波長，脈沖寬度和照射時(shí)間中的至少一個(gè)。這些與第2激發(fā)光有關(guān)的條件與用圖19等說明的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)的變化密切有關(guān)。因此，一面變更這些這些要素中的至少一個(gè)一面多次重復(fù)照射第1激發(fā)光和第2激發(fā)光。導(dǎo)出根據(jù)測定的各發(fā)光量的評(píng)價(jià)值，能夠確切地評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。另外，也可以采用溫度和電場等，光合作用樣品的電子傳輸效率變化的那種環(huán)境因素作為負(fù)載條件。作為負(fù)載條件，可以舉出光照射條件，暗黑條件，溫度條件，電場條件，磁場條件，pH條件等，即便用這些負(fù)載條件，也能夠發(fā)生多個(gè)氧化還原狀態(tài)。因此，能夠確切地評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)。例如，也可以代替上述實(shí)施方式中的第1照射條件和等待時(shí)間，采用溫度條件。因?yàn)闇囟葘?duì)電子傳輸系統(tǒng)的傳輸速度具有影響，所以溫度越高，越能夠促進(jìn)光合作用樣品的電子傳輸。所以，通過控制加在評(píng)價(jià)試料上的溫度條件，能夠階段地作出評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)不同的狀態(tài)。也可以代替上述實(shí)施方式中的第1照射條件和等待時(shí)間，采用暗黑條件。在暗黑條件下，光合作用處于休止?fàn)顟B(tài)，光合作用樣品的光合作用電子傳輸效率降低。隨著暗黑條件加長降低量增大，但是當(dāng)達(dá)到某個(gè)一定期間時(shí)不再變化。雖然與測定條件有關(guān)而不同，但是作為一個(gè)例子當(dāng)將光合作用樣品放在暗中測定延遲發(fā)光時(shí)，可以在激發(fā)后約IO秒以后的延遲發(fā)光量中看到降低。進(jìn)一步，可知當(dāng)該暗黑條件的長度達(dá)到一定期間時(shí)發(fā)光量的降低停止，而成為一定的。也可以代替上述實(shí)施方式中的第1照射條件和等待時(shí)間，采用紫外線作為光照射條件。紫外線對(duì)光合作用具有妨害作用，但是它的影響大小根據(jù)波長和照射量(照射強(qiáng)度X照射時(shí)間)變化。波長越短照射量越多，對(duì)光合作用樣品的負(fù)載(應(yīng)力)越大，光合作用樣品的電子傳輸效率越降低。也可以代替上述實(shí)施方式中的第1照射條件和等待時(shí)間，采用pH條件。pH主要對(duì)與細(xì)胞內(nèi)的呼吸鎖有關(guān)的線粒體內(nèi)膜和與光合作用電子傳輸系統(tǒng)有關(guān)的葉綠素的類囊體膜內(nèi)的氫離子濃度增高的質(zhì)子梯度的形成施加影響。它對(duì)藻類的影響大小表現(xiàn)在藻類細(xì)胞懸濁液(培養(yǎng)液)的pH和光合作用樣品(使用藻類)的類囊體膜內(nèi)部的pH之差減少和對(duì)光合作用樣品的負(fù)載(應(yīng)力)增大這點(diǎn)上。另外，極端高或低的pH對(duì)光合作用樣品成為物理上的應(yīng)力。也可以將這些負(fù)載條件組合起來使用。通過將由多個(gè)負(fù)載條件產(chǎn)生的負(fù)載加到光合作用樣品上，能夠階段地作出光合作用樣品的氧化還原狀態(tài)不同的狀態(tài)。在本發(fā)明中，特征值是表示對(duì)從光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶表示特征的值。對(duì)各時(shí)間帶中的每一個(gè)時(shí)間帶，既可以算出一個(gè)特征值，也可以算出多個(gè)特征值。作為特征值，可以舉出對(duì)1個(gè)以上的測定時(shí)間帶中的每一個(gè)積分得到的延遲發(fā)光的發(fā)光量的積分值，擬合延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)變化作為函數(shù)和得到的系數(shù)值等。評(píng)價(jià)值是用于評(píng)價(jià)光合作用樣品狀態(tài)的值，通過在特征值上附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值。這里所謂的附加權(quán)重是對(duì)于評(píng)價(jià)條件使重要度高的特征值給予評(píng)價(jià)值的影響高。如果知道對(duì)于評(píng)價(jià)條件重要度低的特征值，則也可以附加不將該特征值用于評(píng)價(jià)值算出的權(quán)重。相反地，如果知道對(duì)于評(píng)價(jià)條件重要度特別高的特征值，則也可以附加不將其它的特征值用于評(píng)價(jià)值算出的權(quán)重。參照數(shù)據(jù)是上述實(shí)施例中基準(zhǔn)數(shù)據(jù)或標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)。第2光合作用樣品是用于取得參照數(shù)據(jù)的光合作用樣品，對(duì)于評(píng)價(jià)對(duì)象的光合作用樣品，環(huán)境條件(附加有害物質(zhì)和溫度等)或光合作用樣品本身的條件(繁殖條件等)中的至少一個(gè)不同。優(yōu)選作為第2光合作用樣品，用由于環(huán)境因素而不暴露的光合作用樣品，但是不限定于此。權(quán)利要求1.一種光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)所述光合作用樣品的狀態(tài)，其特征在于，包括，對(duì)于在所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶，算出表示特征的特征值的特征值算出步驟；通過對(duì)所述特征值附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出步驟；和根據(jù)所述評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)所述光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)步驟。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述特征值算出步驟包括，以將所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為所述特征值的擬合步驟；在所述評(píng)價(jià)值算出步驟中，根據(jù)在所述擬合步驟中決定的系數(shù)值算出所述評(píng)價(jià)值。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于在所述評(píng)價(jià)值算出步驟中算出的評(píng)價(jià)值是，根據(jù)所述多個(gè)函數(shù)中的至少1個(gè)函數(shù)的系數(shù)值算出的面積值。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述函數(shù)是山型的函數(shù)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述函數(shù)是洛倫茨函數(shù)。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于:設(shè)ai，bi，Ci(i=l，2，3)為所述多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，t為表示從基準(zhǔn)時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間的變量，則所述多個(gè)函數(shù)，分別為[式1]7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于:根據(jù)包含所述多個(gè)函數(shù)中至少2個(gè)以上的函數(shù)的系數(shù)的計(jì)算式算出在所述評(píng)價(jià)值算出步驟中算出的評(píng)價(jià)值。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于設(shè)ai，bj，Ci(i=l，2，3)為所述多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值，t為表示從基準(zhǔn)時(shí)刻開始的經(jīng)過時(shí)間的變量，在b,〈b,b3時(shí)，所述多個(gè)函數(shù)，分別為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>在使mj(j=l9)為常數(shù)時(shí)，利用計(jì)算式[式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>來算出所述評(píng)價(jià)值。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于還包括，測量從所述光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，將該測量數(shù)據(jù)作為所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量步驟。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于..所述測量步驟具有在規(guī)定的第1照射條件下將第1激發(fā)光照射在所述光合作用樣品上的第1激發(fā)步驟；和在所述第1激發(fā)步驟后，在與所述第1照射條件相比光能量積分值小的第2照射條件下將第2激發(fā)光照射在所述光合作用樣品上的第2激發(fā)步驟；在所述特征值算出步驟中，根據(jù)在所述第2激發(fā)步驟后得到的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，算出所述特征值。11.根據(jù)權(quán)利要求io所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于在所述測定步驟中，通過變更所述第2照射條件并多次重復(fù)測定所述發(fā)光量，取得多個(gè)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于-.所述第2照射條件是從所述第1激發(fā)光的照射結(jié)束時(shí)起，直到所述第2激發(fā)光的照射開始時(shí)的等待時(shí)間。13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述第2照射條件是所述第2激發(fā)光的光量、波長、脈沖寬度和照射時(shí)間中的至少一個(gè)。14.根據(jù)權(quán)利要求113中任何一項(xiàng)所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述評(píng)價(jià)步驟包括，對(duì)在所述評(píng)價(jià)值算出步驟中算出的評(píng)價(jià)值和該評(píng)價(jià)值的參照數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較步驟。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于還包括，測量從第2光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，并由該測量數(shù)據(jù)導(dǎo)出在所述比較步驟中的參照數(shù)據(jù)的參照數(shù)據(jù)生成步驟。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述特征值是對(duì)每個(gè)所述時(shí)間帶進(jìn)行積分得到的積分值。17.根據(jù)權(quán)利要求116中任何一項(xiàng)所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于在所述評(píng)價(jià)步驟中，對(duì)施加在所述光合作用樣品上的環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，其特征在于所述環(huán)境因素是植物性細(xì)胞的生長阻礙物質(zhì)。19.一種光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)所述光合作用樣品的狀態(tài)，其特征在于，具有，對(duì)于在所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶，算出表示特征的特征值的特征值算出模塊；通過對(duì)所述特征值附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出模塊；和根據(jù)所述評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)所述光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)模塊。20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其特征在于所述特征值算出模塊包括，以將所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為所述特征值的擬合模塊；所述評(píng)價(jià)值算出模塊，根據(jù)由所述擬合模塊決定的系數(shù)值算出所述評(píng)價(jià)值。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其特征在于還包括，測量從所述光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，并將該測量數(shù)據(jù)作為所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量模塊。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其特征在于還包括，對(duì)變更照射條件向所述光合作用樣品照射激發(fā)光的光源進(jìn)行控制的光源控制模塊。23.根據(jù)權(quán)利要求1921中任何一項(xiàng)所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其特征在于所述評(píng)價(jià)模塊對(duì)施加在所述光合作用樣品上的環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。24.—種光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，用于在計(jì)算機(jī)中，根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)所述光合作用樣品的狀態(tài)，其特征在于，進(jìn)行如下處理，對(duì)于在所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶，算出表示特征的特征值的特征值算出處理；通過對(duì)所述特征值上附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值的評(píng)價(jià)值算出處理；和根據(jù)所述評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)所述光合作用樣品的狀態(tài)的評(píng)價(jià)處理。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，其特征在于所述特征值算出處理包括，以將所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)作為預(yù)先設(shè)定的多個(gè)函數(shù)之和而進(jìn)行擬合的方式，決定該多個(gè)函數(shù)的系數(shù)值作為所述特征值的擬合處理；所述評(píng)價(jià)值算出處理，根據(jù)由所述擬合處理決定的系數(shù)值算出所述評(píng)價(jià)值。26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，其特征在于還包括，測量從所述光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的經(jīng)時(shí)的發(fā)光量，將測量得到的數(shù)據(jù)作為所述經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)的測量處理。27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，其特征在于所述測量處理實(shí)施，在規(guī)定的第1照射條件下將第1激發(fā)光照射在所述光合作用樣品上的第l激發(fā)處理；和在所述第1激發(fā)處理后，在與所述第1照射條件相比光能量積分值小的第2照射條件下將第2激發(fā)光照射在所述光合作用樣品上的第2激發(fā)處理；所述特征值算出處理，根據(jù)在所述第2激發(fā)處理后得到的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，算出所述特征值。28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，其特征在于在所述測量處理中，通過變更所述第2照射條件并多次重復(fù)測定所述發(fā)光量，取得多個(gè)經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)。29.根據(jù)權(quán)利要求2427中任何一項(xiàng)所述的光合作用樣品的評(píng)價(jià)程序，其特征在于所述評(píng)價(jià)處理，對(duì)施加在所述光合作用樣品上的環(huán)境因素進(jìn)行評(píng)價(jià)。全文摘要本發(fā)明確切并簡單地評(píng)價(jià)在評(píng)價(jià)試料中包含的光合作用樣品的光合作用。作為根據(jù)從具有光合作用的光合作用樣品發(fā)生的延遲發(fā)光的發(fā)光量的經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)，評(píng)價(jià)上述光合作用樣品的狀態(tài)的光合作用樣品的評(píng)價(jià)方法，首先，對(duì)在經(jīng)時(shí)數(shù)據(jù)中的多個(gè)時(shí)間帶算出表示特征的特征值。其次，通過對(duì)特征值附加權(quán)重算出評(píng)價(jià)值。而且，根據(jù)評(píng)價(jià)值評(píng)價(jià)光合作用樣品的狀態(tài)。文檔編號(hào)G01N21/64GK101389950SQ20078000615公開日2009年3月18日申請日期2007年2月20日優(yōu)先權(quán)日2006年2月20日發(fā)明者數(shù)村公子,望月亮典,竹內(nèi)彩乃,勝又政和,里園浩申請人:浜松光子學(xué)株式會(huì)社