專利名稱：工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水處理藥劑分析方法，尤其是一種工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法。
背景技術(shù)：
亞硝酸鈉，白色微黃色斜方晶體，易溶于水和液氨中，水溶液呈堿性。亞硝酸鈉有毒，人致死量為2g，皮膚接觸亞硝酸鈉溶液的極限濃度為1.5％，大于此濃度時(shí)皮膚會(huì)發(fā)炎，出現(xiàn)斑疹。亞硝酸鈉是一種水處理藥劑，不需要溶解，氧存在即可使金屬鈍化的緩蝕劑，它可以吸附在金屬表面，形成保護(hù)膜，對(duì)系統(tǒng)有緩蝕作用。
溶液中含有氯離子或硫酸根離子時(shí)，如果亞硝酸鹽對(duì)這些離子的質(zhì)量比[NaNO2/NaCl+Na2SO4]＜1時(shí)，碳鋼即會(huì)發(fā)生腐蝕現(xiàn)象，為達(dá)到對(duì)碳鋼的保護(hù)作用，亞硝酸鹽的質(zhì)量濃度需要控制，因而對(duì)它的監(jiān)測(cè)分析顯得尤為重要。
目前，分析工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法有a-萘胺鹽酸鹽光度法、紫外光度法、離子色譜法等。離子色譜法雖然準(zhǔn)確度高，但儀器較貴，操作復(fù)雜；而分光光度法雖然具有費(fèi)用低、方法簡(jiǎn)單、操作方便等優(yōu)點(diǎn)，但a-萘胺鹽酸鹽光度法和紫外光度法在水樣的測(cè)定范圍上狹小，僅為0～0.4mg/l和0-25mg/l，不能測(cè)定高含量的亞硝酸鈉溶液。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法，通過(guò)該方法可以得出準(zhǔn)確的化驗(yàn)結(jié)果，來(lái)指導(dǎo)生產(chǎn)廠投加水處理藥劑量，緩沖或控制水對(duì)系統(tǒng)的腐蝕，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法，其步驟如下第一步、準(zhǔn)備亞硝酸鈉儲(chǔ)備溶液準(zhǔn)確吸取定量亞硝酸鈉儲(chǔ)備溶液于容量瓶中，用III級(jí)試劑水稀釋至所需刻度。
第二步、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入比色管中，用III級(jí)試劑水稀釋至所需刻度，以III級(jí)試劑水做空白對(duì)照，在219.0nm處，用1cm石英比色皿測(cè)定其相應(yīng)的吸光度，并以吸光度為縱坐標(biāo)，亞硝酸根離子含量，以mg為單位，作為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
第三步、測(cè)定水樣準(zhǔn)確稱取兩份經(jīng)慢速過(guò)濾紙過(guò)濾的水樣，立即分別置于25比色管中，一份水樣加入1％氨基磺酸溶液，用III級(jí)試劑水稀釋至所需刻度，作為空白對(duì)照液；另一份水樣用III級(jí)試劑水稀釋至刻度，作為試樣液；在219.0處，用1cm石英比色皿測(cè)定試樣液的吸光度，從第二步繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的亞硝酸根離子的含量。
本發(fā)明的特征在于NaNO2含量不大于100mg/l時(shí)，取樣量為1ml，氨基磺酸加入量為0.2～1.0ml；NaNO2含量在100～500mg/l之間時(shí)，取樣量為0.2～0.4ml，氨基磺酸加入量為0.5～1.0ml；NaNO2含量在500～1000mg/l之間時(shí)，取樣量為0.1～0.2ml，氨基磺酸加入量為0.7～1.2ml；NaNO2含量大于1000mg/l時(shí)，取樣需稀釋。測(cè)試時(shí)反應(yīng)時(shí)間應(yīng)在5～15min。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益之處在于準(zhǔn)確度高、方法簡(jiǎn)單、費(fèi)用較、測(cè)量范圍大。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明一種工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉的含量的測(cè)定方法，具體步驟如下第一步準(zhǔn)確吸取25ml亞硝酸鈉儲(chǔ)備溶液于100ml容量瓶中，用III級(jí)試劑水稀釋至刻度，搖勻；第二步準(zhǔn)確吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入25ml比色管中，用III級(jí)試劑水稀釋至刻度，以III級(jí)試劑水做空白對(duì)照，在219.0nm處，用1cm石英比色皿測(cè)定其相應(yīng)的吸光度，并以吸光度為縱坐標(biāo)，亞硝酸根離子含量，以mg為單位，作為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；Y為吸光度，X為NO2-含量，以mg為單位，相關(guān)系數(shù)r＝0.992，根據(jù)所繪制的曲線，得回歸方程Y＝0.004317+3.457X；第三步準(zhǔn)確稱取兩份經(jīng)慢速過(guò)濾的水樣，立即分別置于比色管中，一份水樣加入1％氨基磺酸溶液，用III級(jí)試劑水稀釋至刻度，搖勻，稱為甲液，另一份水樣用III級(jí)試劑水稀釋至刻度，搖勻，稱為乙液。以甲液作為空白對(duì)照液，在219.0nm處，用1cm石英比色皿測(cè)定乙液的吸光度，從第二步繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的亞硝酸根離子的含量。
權(quán)利要求
1.一種工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法，其測(cè)定步驟是第一步、準(zhǔn)備亞硝酸鈉儲(chǔ)備溶液準(zhǔn)確吸取定量亞硝酸鈉儲(chǔ)備溶液于容量瓶中，用III級(jí)試劑水稀釋至所需刻度；第二步、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入比色管中，用III級(jí)試劑水稀釋至所需刻度，以III級(jí)試劑水做空白對(duì)照，在219.0nm處，用1cm石英比色皿測(cè)定其相應(yīng)的吸光度，并以吸光度為縱坐標(biāo)，亞硝酸根離子含量，以mg為單位，作為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；第三步、測(cè)定水樣準(zhǔn)確稱取兩份經(jīng)慢速過(guò)濾紙過(guò)濾的水樣，立即分別置于比色管中，一份水樣加入1％氨基磺酸溶液，用III級(jí)試劑水稀釋至所需刻度，作為空白對(duì)照液；另一份水樣用III級(jí)試劑水稀釋至刻度，作為試樣液；在219.0處，用1cm石英比色皿測(cè)定試樣液的吸光度，從第二步繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的亞硝酸根離子的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法，其特征在于NaNO2含量不大于100mg/l時(shí)，取樣量為1ml，氨基磺酸加入量為0.2～1.0ml；NaNO2含量在100～500mg/l之間時(shí)，取樣量為0.2～0.4ml，氨基磺酸加入量為0.5～1.0ml；NaNO2含量在500～1000mg/l之間時(shí)，取樣量為0.1～0.2ml，氨基磺酸加入量為0.7～1.2ml；NaNO2含量大于1000mg/l時(shí)，取樣需稀釋。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法，其特征在于測(cè)試反應(yīng)時(shí)間應(yīng)在5～15min。
全文摘要
本發(fā)明是一種工業(yè)自循環(huán)水中亞硝酸鈉含量的測(cè)定方法，涉及一種水處理藥劑分析方法。步驟是第一步準(zhǔn)備亞硝酸鈉儲(chǔ)備溶液；第二步繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；第三步測(cè)定水樣；特征是NaNO
文檔編號(hào)G01N21/31GK101071100SQ20071001170
公開(kāi)日2007年11月14日 申請(qǐng)日期2007年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月15日
發(fā)明者馬麗娟, 李化 申請(qǐng)人:鞍鋼股份有限公司