專利名稱：水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種采樣監(jiān)測方法及裝置，特別是涉及一種用于水環(huán)境中痕量極性內(nèi)分泌干擾物的采樣監(jiān)測方法及裝置。
背景技術(shù)：
水資源短缺是一個世界性的問題，尤其為嚴(yán)重水污染所加劇。在許多污染物當(dāng)中，內(nèi)分泌干擾物(endocrine disrupting chemicals，EDCs)引起當(dāng)前環(huán)境科學(xué)與管理部門的普遍關(guān)注。內(nèi)分泌干擾物定義為“對生物或者其后代引起內(nèi)分泌功能紊亂的外源性物質(zhì)”。許多內(nèi)分泌干擾物質(zhì)是人造的有機(jī)化學(xué)品并通過人類活動進(jìn)入環(huán)境；另外它們也可能是由環(huán)境中自然生成。比如女性分泌的雌性荷爾蒙-雌激素酮與17β-雌二醇，主要通過生活污水進(jìn)入水環(huán)境后普遍存在，這些甾類化合物相當(dāng)穩(wěn)定使得其能夠在污水處理過程中殘留并被激活。同樣的，對于人造內(nèi)分泌干擾物如17α-乙炔基雌二醇(口服避孕藥的主要組分)也能夠在水體中持久存在。研究表明，許多內(nèi)分泌干擾物(EDCs)又同時是持久性有機(jī)污染物(POPs)。
環(huán)境中的內(nèi)分泌干擾物已被證實具有一系列的毒性效應(yīng)，包括使受體的內(nèi)分泌行為發(fā)生紊亂與障礙，如干擾其合成、傳遞與響應(yīng)機(jī)制。EDCs能夠在生物體內(nèi)富集、放大，從而導(dǎo)致對食物鏈高營養(yǎng)級野生動物的嚴(yán)重危害；同時，EDCs也可以通過暴露(大氣、水等)與食品的途徑進(jìn)入人體，影響人體健康。由于EDCs的潛在影響，迫切需要對水生系統(tǒng)中的EDCs進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測，最常用的監(jiān)測技術(shù)就是在采樣點采集完樣品后回實驗室進(jìn)行一系列的萃取、富集與分析，然而該方法只能對污染物的瞬間污染水平進(jìn)行測定，不能反映現(xiàn)場污染物短期或長期的濃度變化。增加采樣的頻率或者通過連續(xù)自動的采樣可以獲得更精確的EDCs隨時間變化過程，然而其操作難度與費用也將隨著提高，使之難以執(zhí)行。另外，隨著環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格要求和超痕量分析的需要，環(huán)境監(jiān)測與分析的費用也在不斷的提高。因此，迫切需要開發(fā)一種快速、有效、低成本的采樣檢測技術(shù)，除了可以直接測定環(huán)境中EDCs的濃度外，同時還能據(jù)此對EDCs引起的環(huán)境與人體健康效應(yīng)進(jìn)行評價，從而對水環(huán)境中EDCs的污染進(jìn)行有效控制。
上個世紀(jì)90年代，隨著被動式采樣器的迅速發(fā)展，可以不必使用生物方法便可達(dá)到連續(xù)監(jiān)測水中的污染物。在許多被動式采樣器中，應(yīng)用最廣的是半透膜裝置(Semipermeablemembrane device，SPMD)，SPMD由含高分子量低密度的聚乙烯三油酸甘油酯薄膜組成，當(dāng)將其置于水環(huán)境等被測體系中，利用化學(xué)膜擴(kuò)散原理，SPMD能夠被動的富集有機(jī)化合物。與傳統(tǒng)的采樣方法相比較，SPMD比較容易使用、可進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、可長時間連續(xù)監(jiān)測、能檢測到低濃度的有機(jī)污染物，它能夠模仿水生生物對污染物進(jìn)行生物富集同時又不象生物那樣受污染物的毒害影響，可實現(xiàn)水環(huán)境中污染物的有效監(jiān)測，因此，該裝置在監(jiān)測水生系統(tǒng)有機(jī)污染物時得到廣泛接受。
然而，當(dāng)前的被動式采樣器(如SPMD)僅適用于憎水性有機(jī)污染物(如多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、有機(jī)氯農(nóng)藥、有機(jī)錫等)，對于親水性有機(jī)污染物(或極性有機(jī)污染物)是不可滲透的，或者說對之不能進(jìn)行富集。最近的研究表明，有些極性有機(jī)污染物是引起內(nèi)分泌紊亂的主要原因，特別是一些極性內(nèi)分泌干擾物(如雌激素酮、17β-雌二醇和17α-乙炔基雌二醇等)，受到國際上普遍關(guān)注，被認(rèn)為是干擾生物正常功能的罪魁禍?zhǔn)?，如干擾雄性魚類的一些生理功能象卵黃蛋白原的合成等。極性內(nèi)分泌干擾物檢測目前還只停留在單點、瞬間的傳統(tǒng)監(jiān)測水平。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物，擬開發(fā)一種新型的極性內(nèi)分泌干擾物采樣檢測方法及裝置，通過萃取、富集，實現(xiàn)對水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物濃度的長時間連續(xù)有效測定。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種用于水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測裝置，其特征在于該裝置包括兩片濾膜、吸附劑和兩個壓環(huán)，所述的吸附劑放置在兩片濾膜之間，濾膜放置在兩個壓環(huán)之間，兩個壓環(huán)和兩片濾膜用螺栓固定在一起，并在所述的壓環(huán)上設(shè)有繩孔；所述的吸附劑采用顆粒態(tài)聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮。
本發(fā)明所述的濾膜采用聚醚砜；所述的壓環(huán)采用聚四氟乙烯。
本發(fā)明提供的一種用于水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測方法，其特征在于該方法包括如下部分1)采用顆粒態(tài)聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮作為吸附劑，在應(yīng)用前對吸附劑進(jìn)行預(yù)處理先后以甲醇、乙酸乙酯、甲醇溶劑浸洗三次，清除吸附劑所固有雜質(zhì)的同時活化吸附劑，之后在40-50℃下干燥；2)采用一種允許水和化合物通過的濾膜，使用前進(jìn)行預(yù)處理在40℃下，先經(jīng)20％甲醇水溶液浸泡，取出后換為甲醇浸泡，然后再用甲醇浸泡一次，每次浸泡時間均為20～24小時，之后干燥；3)將預(yù)處理后的吸附劑和濾膜通過壓環(huán)壓緊并固定，作為采樣監(jiān)測裝置；4)將至少3個采樣監(jiān)測裝置懸浮放在待測水體中，經(jīng)1天以上后取出，將裝置中的吸附劑移到甲醇中，充分浸泡，將極性內(nèi)分泌干擾物洗脫下來；5)步驟4)中含極性內(nèi)分泌干擾物的甲醇相經(jīng)無水硫酸鈉干燥，濃縮、吹干，衍生化后以GC-MS準(zhǔn)確測定，之后通過公式Cw＝Ms/Rzt計算，得到水體中極性內(nèi)分泌干擾物的量，其中，Cw為水中污染物的濃度/ng/L，Ms為采樣檢測裝置所富集污染物的量/ng，t為采樣時間/天，Rz為采樣監(jiān)測裝置的采樣富集速率/L/d，Rz為常數(shù)。
本發(fā)明所設(shè)計的極性內(nèi)分泌干擾物為雙酚A、雌激素酮、17β-雌二醇與17α-乙炔雌二醇。
本發(fā)明衍生化所用的試劑為吡啶和N，O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)，在60-70℃下衍生化30分鐘。
本發(fā)明與已有采樣監(jiān)測方法和非極性有機(jī)污染物被動式采樣監(jiān)測方法相比較，具有以下優(yōu)點及突出性效果①傳統(tǒng)的方法僅能反映單點、瞬間的污染物濃度，本方法能夠提供連續(xù)、長時間的監(jiān)測結(jié)果；②以往的被動式采樣監(jiān)測方法主要集中于非極性有機(jī)污染物的監(jiān)測，而本發(fā)明則主要針對極性內(nèi)分泌干擾物；③本裝置固定的程度好、系統(tǒng)穩(wěn)定，放置現(xiàn)場時不需要監(jiān)看；④通過水環(huán)境中化合物的自然擴(kuò)散作用，本發(fā)明即可完成對水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物的吸附富集，從而反映水體中極性內(nèi)分泌干擾物的濃度和水平，不需要外加動力和大批量采集水樣即可完成對極性內(nèi)分泌干擾物的有效監(jiān)測；⑤對極性內(nèi)分泌干擾物具有很強(qiáng)的富集能力，以100mg吸附劑的量，該系統(tǒng)放置在水中三天時間富集倍數(shù)達(dá)2000以上，可測定水中極性內(nèi)分泌干擾物濃度達(dá)ng/L水平；⑥在采樣過程中，只需將本發(fā)明裝置用細(xì)鋼絲懸掛于水體中即可，操作工藝和設(shè)備簡單。


圖1為本發(fā)明研制的應(yīng)用于水中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測裝置軸向示意圖。
圖2特定水環(huán)境中不同時間序列采樣檢測裝置對BPA、E1、E2、EE2的富集量(a-d)。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例及附圖對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的描述。
圖1為本發(fā)明提供的的應(yīng)用于水中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測裝置軸向示意圖。該裝置包括兩片濾膜3、吸附劑4和兩個壓環(huán)1，所述的吸附劑放置在兩片濾膜之間，濾膜放置在兩個壓環(huán)之間；壓環(huán)由聚四氟乙烯(PTFE)材料加工成直徑為47mm的壓環(huán)，上有3個螺孔2和1個繩孔5，和吸附劑、濾膜一起，以塑料螺絲固定后組成本發(fā)明的采樣檢測裝置；于-20℃冰柜中保存?zhèn)溆?。所述的吸附劑采用聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮?br> 本發(fā)明采樣檢測裝置中所用到的吸附劑是聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮(poly[divinylbenzene]-co-N-vinylpyrrolidone)，在應(yīng)用前需要對之進(jìn)行預(yù)處理，先后以甲醇、乙酸乙酯、甲醇溶劑浸洗，一方面是為了清除吸附劑所固有的雜質(zhì)，同時活化其對極性內(nèi)分泌干擾物的吸附特性；之后在40-50℃下干燥，每個裝置含有吸附劑的量是100mg。
本發(fā)明采樣檢測裝置中的膜為聚醚砜(polyethersulfone)，微孔徑0.1μm，膜厚130μm，允許水和化合物通過，并阻斷水體中的其他顆粒態(tài)物質(zhì)進(jìn)入膜內(nèi)干擾吸附劑的吸附性能，該膜事先加工成直徑為47mm的圓片；使用前需經(jīng)過有機(jī)溶劑預(yù)處理，具體做法在40℃下，先經(jīng)20％甲醇水溶液浸泡20～24小時，取出后換為甲醇溶劑浸泡20～24小時，再用甲醇溶劑浸泡一次后干燥。
本發(fā)明水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測方法及裝置，具有恒定的采樣富集速率(Rz)，通過實驗室模擬動態(tài)水環(huán)境試驗獲得在含極性內(nèi)分泌干擾物流動水箱(30L)體系中，采樣檢測裝置在不同時間序列和不同的環(huán)境條件下(如污染物濃度、鹽度等)試驗，通過Rz＝Ms/Cwt計算結(jié)果表明，對于相同結(jié)構(gòu)的采樣檢測裝置其采樣富集速率(Rz)是個常數(shù)。
將本發(fā)明的采樣檢測裝置懸浮放在待測水體中，水中的極性內(nèi)分泌干擾物將通過聚醚砜膜進(jìn)入裝置被吸附劑聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮吸附，經(jīng)過1天以上后取出采樣檢測裝置，將裝置中的吸附劑轉(zhuǎn)移到20ml甲醇中，充分浸泡，重復(fù)三次，將被吸附的極性內(nèi)分泌干擾物洗脫下來，合并甲醇相，經(jīng)無水硫酸鈉干燥，濃縮、吹干，加入吡啶和BSTFA(含1％三甲基氯硅烷，TMCS)，在60-70℃下衍生化30分鐘，轉(zhuǎn)移到進(jìn)樣瓶，以氣相色譜質(zhì)譜(GC-MS)準(zhǔn)確測定，之后通過公式Cw＝Ms/Rzt計算測得水體中極性內(nèi)分泌干擾物的量。其中，Cw為水中污染物的濃度/ng/L，Ms為采樣檢測裝置所富集污染物的量/ng，t為采樣時間/天，Rz為采樣監(jiān)測裝置的采樣富集速率/L/d。
本發(fā)明所涉及的極性內(nèi)分泌干擾物為雌激素類物質(zhì)，包括雙酚A(bisphenol A，BPA)、雌激素酮(estrone，E1)、17β-雌二醇(17β-estradiol，E2)或17α-乙炔雌二醇(17α-ethynylestradiol，EE2)中的一種或幾種。
本發(fā)明的基本原理是利用聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮材料對極性內(nèi)分泌干擾物的動態(tài)吸附性能，將吸附劑置于兩片聚醚砜膜中(形成一“三明治”結(jié)構(gòu))，之后再把整個“三明治”以設(shè)計好的聚四氟乙烯壓環(huán)固定(如圖1所示)，使之能夠在水體中長時間穩(wěn)定放置，聚醚砜膜允許水和化合物通過，并阻斷水體中的其他顆粒態(tài)物質(zhì)進(jìn)入膜內(nèi)干擾聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮的吸附作用，化合物以擴(kuò)散作用的方式通過聚醚砜膜進(jìn)入裝置中被吸附劑所富集，其富集速率主要由吸附劑和膜的性能所決定，不隨環(huán)境條件(如污染物濃度、鹽度等)發(fā)生變化，在長時間范圍內(nèi)(如10天)處于線形吸附過程，可實現(xiàn)對水體中極性內(nèi)分泌干擾物的富集和凈化，進(jìn)而反映水中極性內(nèi)分泌干擾物的濃度和水平，以達(dá)到長時間的有效監(jiān)測。
實施例一特定水環(huán)境中不同時間序列采樣檢測裝置對極性內(nèi)分泌干擾物的富集將設(shè)計的采樣檢測裝置懸浮放在含極性內(nèi)分泌干擾物動態(tài)流動的水箱中，試驗的具體操作利用雙通道蠕動泵，其中一個通道用以向水箱中引入去離子水(空白試驗表明不含極性內(nèi)分泌干擾物)，其流速約20ml/min，另一個通道用以引入含極性內(nèi)分泌干擾物的溶液(濃度30μg/L)，流速約1ml/min。水箱中的污染物濃度約為1.5μg/L，水箱中的液面保持在30L，整個動態(tài)體系穩(wěn)定后，利用小鋼絲繩將30個采樣檢測裝置懸浮放在水箱中。
試驗周期10天，每天自水箱中取出3個采樣檢測裝置(平行樣)，同時取3個100ml的水樣，采樣檢測裝置中的吸附劑轉(zhuǎn)移出后以20ml甲醇浸泡，重復(fù)三次、合并甲醇相；水樣用固相萃取小柱富集，10ml乙酸乙酯洗脫；含極性內(nèi)分泌干擾物的溶劑體系以無水硫酸鈉干燥，高純氮氣濃縮、吹干，加入吡啶和BSTFA(含1％TMCS)在60-70℃下衍生化30分鐘，轉(zhuǎn)移到進(jìn)樣瓶，以GC-MS準(zhǔn)確測定采樣檢測裝置和水樣中極性內(nèi)分泌干擾物的量。
結(jié)果如圖2(a-d)所示，隨著時間推移(1-10天)，采樣檢測裝置富集極性內(nèi)分泌干擾物的量不斷升高，呈線性遞增的趨勢，其相關(guān)系數(shù)達(dá)0.98以上。該特性是采樣檢測裝置應(yīng)用于水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物定量富集監(jiān)測的基礎(chǔ)。
實施例二不同水環(huán)境濃度下采樣檢測裝置富集速率的恒定性在不同的水環(huán)境濃度下，采樣檢測裝置放在其中3天后，分析其中富集極性內(nèi)分泌干擾物的量。具體方法設(shè)置一系列濃度剃度，含極性內(nèi)分泌干擾物濃度分別為10、20、50、100、200、500、1000ng/L的水，采用與實例1相同的水箱系統(tǒng)，將采樣檢測裝置(3個)放置該流動水箱系統(tǒng)中3天后取出，同時每天取水樣監(jiān)測水中極性內(nèi)分泌干擾物的量；采樣檢測裝置和水以實例1中所描述的方法進(jìn)行預(yù)處理和檢測其中所含有極性內(nèi)分泌干擾物的量。公式Cw＝Ms/Rzt，通過該公式可計算采樣檢測裝置的富集速率Rz，結(jié)果如表1所示。
從表1中可知，隨著水體濃度自10ng/L到1000ng/L，采樣檢測裝置對污染物BPA、E1、E2、EE2在不同濃度下的富集速率平均值分別為0.04、0.04、0.037、0.051L/d，在7個濃度范圍內(nèi)，其富集速率的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為13-28％，可認(rèn)為該采樣檢測裝置對四種極性內(nèi)分泌干擾物的采樣富集速率基本上不隨外界水環(huán)境濃度而發(fā)生變化，保持恒定，是個常數(shù)。
實施例三采樣檢測裝置應(yīng)用于河流中極性內(nèi)分泌干擾物的監(jiān)測選一特定河流，沿水流方向布設(shè)三個點位，將本發(fā)明的采樣檢測裝置懸浮放在水中，每個站位放置3個，過1周后取回，同時在每個點位利用玻璃瓶取3個水樣帶回實驗室分析。其分析方法如實例1中所述。測定所得的采樣檢測裝置中Ms量，可籍以通過公式Cw＝Ms/Rzt(利用實驗室模擬狀態(tài)下獲得的Rz值)，計算得水中極性內(nèi)分泌干擾物的濃度Cw。將通過采樣檢測裝置測得和采集水樣測定所得的污染物濃度列于表2，其中A*、B*、C*表示利用本發(fā)明裝置測定河流水中三個點位的極性內(nèi)分泌干擾物濃度值，而A、B、C則表示直接利用玻璃瓶取三個對應(yīng)的水樣回實驗室通過固相萃取小柱預(yù)處理后測定所得的水中極性內(nèi)分泌干擾物濃度數(shù)據(jù)，從中可見，本發(fā)明監(jiān)測獲得的數(shù)據(jù)與現(xiàn)場采水樣方法所測得的BPA、E1、E2、EE2濃度數(shù)據(jù)，從痕量有機(jī)污染物監(jiān)測方面而言，該兩組數(shù)據(jù)具有很強(qiáng)的可比性，其污染水平接近，表明該采樣檢測裝置可應(yīng)用于實際水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物的有效監(jiān)測。
表1.不同濃度水環(huán)境中采樣檢測裝置的富集速率(RzL/d)


表2.采樣檢測裝置富集監(jiān)測和常規(guī)測定河水中污染物濃度的比較(ng/L)

A*、B*、C*表示用本發(fā)明裝置測得河流中三個點位水中極性內(nèi)分泌干擾物濃度A、B、C表示直接采集對應(yīng)三個點位水樣測得水中極性內(nèi)分泌干擾物濃度
權(quán)利要求
1.一種水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測裝置，其特征在于該裝置包括兩片濾膜(3)、吸附劑(4)和兩個壓環(huán)(1)，所述的吸附劑放置在兩片濾膜之間，濾膜放置在兩個壓環(huán)之間，兩個壓環(huán)和兩片濾膜用螺絲固定在一起，并在所述的壓環(huán)上設(shè)有繩孔(5)；所述的吸附劑采用顆粒態(tài)聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮。
2.按照權(quán)利要求1所述的用于水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測裝置，其特征在于所述的濾膜采用聚醚砜。
3.按照權(quán)利要求1所述的用于水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測裝置，其特征在于所述的壓環(huán)采用聚四氟乙烯。
4.一種采用如權(quán)利要求1、2或3所述裝置的水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物的采樣監(jiān)測方法，其特征在于該方法包括如下步驟1)采用顆粒態(tài)聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮作為吸附劑，在應(yīng)用前對吸附劑進(jìn)行預(yù)處理先后以甲醇、乙酸乙酯、甲醇溶劑浸洗三次，清除吸附劑所固有雜質(zhì)的同時活化吸附劑，之后在40-50℃下干燥；2)采用一種允許水和化合物通過的濾膜，使用前進(jìn)行預(yù)處理在40℃下，先經(jīng)20％甲醇水溶液浸泡，取出后換為甲醇溶劑浸泡，然后再用甲醇溶劑浸泡一次，每次浸泡時間為20～24小時，之后干燥；3)將預(yù)處理后的吸附劑和濾膜通過壓環(huán)壓緊并固定，作為采樣監(jiān)測裝置；4)將至少3個采樣監(jiān)測裝置懸浮放在待測水體中，經(jīng)至少1天后取出，將裝置中的吸附劑移到甲醇中，充分浸泡，將極性內(nèi)分泌干擾物洗脫下來；5)對步驟4)中含極性內(nèi)分泌干擾物的甲醇相經(jīng)無水硫酸鈉干燥，濃縮、吹干，衍生化后以氣相色譜質(zhì)譜準(zhǔn)確測定，之后通過公式Cw＝Ms/Rzt計算，得到水體中極性內(nèi)分泌干擾物的量，其中，Cw為水中污染物的濃度/ng/L，Ms為采樣檢測裝置所富集污染物的量/ng，t為采樣時間/天，Rz為采樣監(jiān)測裝置的采樣富集速率/L/d，Rz為常數(shù)。
5.按權(quán)利要求4所述的水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測方法，其特征在于所述的極性內(nèi)分泌干擾物為雙酚A、雌激素酮、17β-雌二醇、17α-乙炔雌二醇中的一種或幾種。
6.按照權(quán)利要求4所述的用于水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測方法，其特征在于步驟5)衍生化所用的試劑采用吡啶和N，O-雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺，在60-70℃下衍生化30分鐘。
全文摘要
水環(huán)境中極性內(nèi)分泌干擾物采樣監(jiān)測方法及裝置，本發(fā)明利用聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮吸附劑對有機(jī)污染物的動態(tài)吸附性能，將中間含有顆粒態(tài)吸附劑的兩片濾膜以壓環(huán)固定，使之能在水體中長時間穩(wěn)定放置，濾膜允許水和化合物通過，阻斷水體中的其他顆粒態(tài)物質(zhì)進(jìn)入膜內(nèi)干擾吸附材料的吸附性能，從而實現(xiàn)對水體中痕量極性有機(jī)污染物的萃取、富集，測定其污染物濃度。由于可以長時間在水環(huán)境中放置，故該發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)對水中污染物時間序列濃度的檢測，比之傳統(tǒng)的單點采樣、只能反映瞬間污染水平，該發(fā)明可藉以更深入評價水環(huán)境的污染水平；并可適用于不同水體，如淡水、河水和海水，且不需要外加動力和監(jiān)看，操作工藝和設(shè)備簡單。
文檔編號G01N30/02GK1834641SQ20061001167
公開日2006年9月20日 申請日期2006年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月14日
發(fā)明者張祖麟, 余剛, 周俊良 申請人:清華大學(xué)