專利名稱：診斷病毒感染的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于診斷病毒感染的方法和用于判斷的試劑盒。
背景技術(shù)：
自從1928年發(fā)現(xiàn)青霉素以來，就有可能通過抗生素治療大量的細(xì)菌感染，所述抗生素相繼問世并且完善。不過，這一事實(shí)并不意味著包括細(xì)菌感染在內(nèi)的所有感染都可以治療。很多感染患者仍然需要治療，并因此一直需要開發(fā)用于選擇治療方法的診斷方法。不過，在目前階段，在臨床上還沒有用于區(qū)分細(xì)菌感染和病毒感染的明確而且快速的方法。
迄今為止，為了區(qū)分患者的細(xì)菌感染和其他感染，采用了患者的癥狀、外周血白細(xì)胞數(shù)量和C-反應(yīng)蛋白值。所述C-反應(yīng)蛋白是急性期反應(yīng)物質(zhì)之一，并且已知是用于診斷和逐步觀察各種感染的指標(biāo)。在健康成年人血液中，所述C-反應(yīng)蛋白值為0.006mg/dL。當(dāng)血液中所述C-反應(yīng)蛋白值為1-10mg/dL時(shí)，被診斷為中度增加的疾病，并且，當(dāng)所述值為10mg/dL或更高時(shí)，被診斷為高度增加的疾病。當(dāng)所述診斷是中度增加的疾病時(shí)，除了細(xì)菌感染之外，還懷疑患有慢性風(fēng)濕病，血管炎，風(fēng)濕熱，惡性腫瘤，心肌梗塞，和外傷。另外，當(dāng)所述診斷是高度增加的疾病時(shí)，懷疑患有嚴(yán)重細(xì)菌感染和活動(dòng)的風(fēng)濕病[Clinical Test Method Summary(RinshoKensa Ho Teiyo)，出版者Kanehara Shuppan，500(1998)]。
如上文所述，利用用于診斷細(xì)菌感染的血液中的C-反應(yīng)蛋白值難于理想地診斷細(xì)菌感染。
最近，作為病毒感染的特異性指標(biāo)，MxA蛋白引起了人們的注意。MxA蛋白是由I型干擾素(IFN-α和IFN-β)在淋巴細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)的，在病毒感染時(shí)這種蛋白會(huì)增加，但是根本不受諸如IL-1，IL-6和TNF-α的其他炎性細(xì)胞因子的影響，這些細(xì)胞因子的產(chǎn)量在細(xì)菌感染和慢性炎性疾病中會(huì)增加[Eur J Immunol，20，2015(1990)]。因此，業(yè)已考慮將MxA蛋白在淋巴細(xì)胞中的表達(dá)用于檢測所有病毒感染，并且報(bào)道了其臨床應(yīng)用的可能性。[Pediatr Res，41，647(1997)]。
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，存在這樣的傾向?qū)⒖股赜糜诒粦岩苫加屑?xì)菌感染的患者[JAMA，273，213(1995)]?？股氐倪@種應(yīng)用導(dǎo)致了出現(xiàn)多種抗藥性細(xì)菌的嚴(yán)重問題，如能夠抗各種抗生素的甲氧苯青霉素抗性金黃色葡萄球菌(MRSA)。
抗生素的適當(dāng)應(yīng)用，預(yù)計(jì)不僅能夠預(yù)防抗多種藥物的細(xì)菌的出現(xiàn)，而且還能夠抑制醫(yī)療成本的增加，這在目前也被認(rèn)為是一個(gè)問題[Pedicatrics，108，1(2001)]。因此，明確區(qū)分病毒感染和細(xì)菌感染是重要的，但是，區(qū)分這兩種感染的方法至今尚屬未知。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的方法和用于所述診斷的試劑盒。
本發(fā)明涉及用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的方法，該方法包括測定生物學(xué)樣品中的C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白。
另外，本發(fā)明涉及用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的試劑盒，包括用于測定生物學(xué)樣品中的C-反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定生物學(xué)樣品中的MxA蛋白的試劑。
為了診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染，測定所述C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白。
所述用于測定C-反應(yīng)蛋白的方法沒有特別限制，只要它是于測定C-反應(yīng)蛋白的方法就行。例子包括利用抗C-反應(yīng)蛋白的抗體的免疫學(xué)測定方法。作為免疫學(xué)測定方法，包括任何方法，只要它利用抗原-抗體反應(yīng)就行，如免疫測定，免疫印跡方法，凝集反應(yīng)，補(bǔ)體-固定反應(yīng)，溶血反應(yīng)，沉淀反應(yīng)，金膠體方法，層析方法或免疫染色方法，并且優(yōu)選免疫測定。
所述免疫測定是通過利用各種標(biāo)記過的抗原或抗體檢測或測定抗體或抗原的方法。所述方法包括放射免疫測定(RIA)，酶免疫測定(EIA或ELISA)，熒光免疫測定(FIA)，發(fā)光免疫測定，物理化學(xué)測定(TIA，LAPIA，PCIA)，和流式細(xì)胞術(shù)等，這些方法的使用取決于標(biāo)記所述抗原或抗體的方法。作為用于測定C-反應(yīng)蛋白的方法，優(yōu)選物理化學(xué)測定。
具體地講，所述測定方法是通過將作為抗原的C-反應(yīng)蛋白與抗體或抗血清結(jié)合而進(jìn)行的，所述抗體特異性地結(jié)合在所述C-反應(yīng)蛋白上，以便形成凝集物，并且檢測所述凝集物。其他物理化學(xué)測定包括利用毛細(xì)管方法進(jìn)行測定的方法，一維免疫擴(kuò)散方法，免疫濁度測定，或乳膠免疫濁度測定等[Clinical Test Method Summary(Rinsho Kensa Ho Teiyo)，出版者Kanehara Shuppan，499(1998)]。
例如，在乳膠免疫濁度測定中，當(dāng)抗原抗體反應(yīng)是在通過利用相應(yīng)的抗原或抗體進(jìn)行過抗體或抗原固定的粒度為約0.1-1μm的聚苯乙烯乳膠上誘導(dǎo)時(shí)，在反應(yīng)混合物中的散射光加強(qiáng)，而透射光減弱。所述C-反應(yīng)蛋白可以通過測定吸光度或累計(jì)球濁度的改變確定。用于測定C-反應(yīng)蛋白的具體試劑包括由Kyowa Medex公司生產(chǎn)的Determiner T CRP和ExtelCRP，和由Nitto Boseki公司生產(chǎn)的N-Assay TIA-CRP-H試劑盒等。
用于測定MxA蛋白的方法沒有特別限制，只要它是于測定MxA蛋白的方法就行。例子包括利用抗MxA蛋白的抗體的免疫學(xué)測定方法。作為免疫學(xué)測定方法，可以使用任何方法，只要它利用抗原-抗體反應(yīng)就行，如免疫測定，免疫印跡方法，凝集反應(yīng)，補(bǔ)體-固定反應(yīng)，溶血反應(yīng)，沉淀反應(yīng)，金膠體方法，層析方法或免疫染色方法。作為用于測定MxA蛋白的方法，優(yōu)選免疫測定。
所述免疫測定是通過利用各種標(biāo)記過的抗原或抗體檢測或測定抗體或抗原的方法。所述方法包括放射免疫測定(RIA)，酶免疫測定(EIA或ELISA)，熒光免疫測定(FIA)，發(fā)光免疫測定，物理化學(xué)測定(TIA，LAPIA，PCIA)，和流式細(xì)胞術(shù)等，這些方法的使用取決于標(biāo)記所述抗原或抗體的方法，并且優(yōu)選流式細(xì)胞術(shù)。
作為用于流式細(xì)胞術(shù)的熒光標(biāo)記，可以使用任何已知的熒光標(biāo)記(Akira Kawaoi，熒光抗體方法(Keiko Koutai Ho)，由Soft ScienceInc.出版)。例如，可以使用FITC，和RITC等。
具體地講，讓能夠特異性地結(jié)合MxA蛋白的抗體或抗血清與進(jìn)行石蠟固定的外周淋巴細(xì)胞反應(yīng)，然后讓在所述淋巴細(xì)胞中表達(dá)的能特異性地結(jié)合MxA蛋白的抗體與熒光標(biāo)記的合適的第二抗體反應(yīng)，并且通過流式細(xì)胞術(shù)檢測熒光強(qiáng)度的差異[WO96/05230，Allergy，56，895(2001)]。
本發(fā)明的用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的試劑盒，包括用于測定C-反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定MxA蛋白的試劑。本發(fā)明的試劑盒可以是用于測定C-反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定MxA蛋白的試劑的各個(gè)獨(dú)立試劑盒的組合，以及將用于測定C-反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定MxA蛋白的試劑包括在一個(gè)試劑盒中的試劑盒。另外，在將用于測定C-反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定MxA蛋白的試劑包括在一個(gè)試劑盒中的試劑盒中，各個(gè)試劑的共同試劑可以共同使用。所述共同試劑包括用于生物學(xué)樣品的稀釋溶液，抗體固定的固相，反應(yīng)緩沖液，洗滌液，標(biāo)記過的第二抗體或其抗體片段，和用于檢測標(biāo)記的試劑等。本發(fā)明的試劑盒可以與適用于測定的工具組合，以便形成其他試劑盒。
即使結(jié)構(gòu)或形式不同，任何試劑盒都包括在本發(fā)明的試劑盒中，只要它包括基本上與用于測定C-反應(yīng)蛋白的試劑或用于測定MxA蛋白的試劑的獨(dú)立組成成分相同的物質(zhì)或基本上與它的一部分相同即可。
用于測定C-反應(yīng)蛋白的試劑包括與C-反應(yīng)蛋白反應(yīng)的抗體，并且，如果必要的話，還包括用于生物學(xué)樣品的稀釋溶液，抗體固定的固相，反應(yīng)緩沖液，洗滌液，標(biāo)記過的第二抗體或其抗體片段，用于檢測標(biāo)記的試劑，和C-反應(yīng)蛋白的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。
與C-反應(yīng)蛋白反應(yīng)的抗體沒有特殊限制，只要它是C-反應(yīng)蛋白反應(yīng)的抗體就行，并且，其例子包括可通過商業(yè)渠道獲得的山羊，兔、大鼠等的抗人C-反應(yīng)蛋白多克隆抗體，以及鼠抗人C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體(由SIGMA公司生產(chǎn))。
所述用于生物學(xué)樣品的稀釋溶液包括含有諸如BSA或酪蛋白的蛋白，還包括表面活性劑的水溶液和緩沖液等。
所述抗體固定的固相包括一種固相，其中，將抗體或抗體片段固定在通過對(duì)各種聚合材料塑形獲得的材料上，以便適合所述用途。所述形狀包括管，珠，片，細(xì)微顆粒，如乳膠，和棒等。所述材料包括聚合物材料，如聚苯乙烯，聚碳酸酯，聚乙烯甲苯，聚丙烯，聚乙烯，聚氯乙烯，尼龍，聚甲基丙烯酸酯，明膠，瓊脂糖，纖維素和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，玻璃，陶瓷，和金屬等。作為固定抗體的方法，采用了已知方法，例如，物理方法，化學(xué)方法，或它們的組合。例子包括通過將抗體等疏水性地固定在用聚苯乙烯制成的用于免疫測定的96孔微量滴定板上獲得的固相。
所述反應(yīng)緩沖液可以是任何緩沖液，只要它能夠與生物學(xué)樣品中的抗原結(jié)合就行，并且，例子包括磷酸緩沖液，和Good緩沖液等。另外，如果必要，可以添加表面活性劑，諸如BSA或酪蛋白的蛋白，防腐劑，穩(wěn)定劑和反應(yīng)加速劑等。
所述洗滌溶液包括含有0.05％的Tween20等的磷酸緩沖液鹽水(以下稱之為“PBS”)。另外，如果必要，可以添加表面活性劑，諸如BSA或酪蛋白的蛋白，防腐劑，或穩(wěn)定劑等。
標(biāo)記過的第二抗體或其抗體片段包括通過將諸如辣根過氧化物酶，牛小腸堿性磷酸酶或β-半乳糖苷酶的標(biāo)記酶結(jié)合在抗體或抗體片段上獲得的抗體或抗體片段。如果必要，可以向第二抗體或其抗體片段中添加緩沖液，諸如BSA或酪蛋白的蛋白，或防腐劑等。
作為用于檢測如上述標(biāo)記酶的標(biāo)記的試劑，例如，用于吸光度測定的物質(zhì)，如對(duì)四甲聯(lián)苯胺或鄰苯二胺，熒光底物，如羥苯基羥苯丙酸酯或羥苯乙酸酯，或發(fā)光底物，如可以將魯米諾用于辣根過氧化物酶，以及用于吸收光度測定的底物，如4-硝基苯基磷酸酯，熒光底物，如4-methylumbeliferyl phosphate等可用于堿性磷酸酶。
所述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括通過重組DNA技術(shù)獲得的或從表達(dá)C-反應(yīng)蛋白的生物學(xué)樣品，細(xì)胞等中獲得的C-反應(yīng)蛋白。
用于測定MxA蛋白的試劑包括與MxA蛋白反應(yīng)的抗體，并且，如果必要的話，還包括用于生物學(xué)樣品的稀釋溶液，抗體固定的固相，反應(yīng)緩沖液，洗滌液，標(biāo)記過的第二抗體或其抗體片段，用于檢測標(biāo)記的試劑，和MxA蛋白的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。
與MxA蛋白反應(yīng)的抗體沒有特殊限制，只要它是與MxA蛋白反應(yīng)的抗體就行，并且，其例子包括通過雜交瘤FERM BP-4731生產(chǎn)的抗MxA蛋白抗體KM1135(WO96/05230)。
所述用于生物學(xué)樣品的稀釋溶液包括含有諸如BSA或酪蛋白的蛋白，還包括表面活性劑的水溶液和緩沖液等。
所述抗體固定的固相包括一種固相，其中，將抗體或抗體片段固定在通過對(duì)各種聚合材料塑形獲得的材料上，以便適合所述用途。所述形狀包括管，珠，片，細(xì)微顆粒，如乳膠，和棒等。所述材料包括聚合物材料，如聚苯乙烯，聚碳酸酯，聚乙烯甲苯，聚丙烯，聚乙烯，聚氯乙烯，尼龍，聚甲基丙烯酸酯，明膠，瓊脂糖，纖維素和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，玻璃，陶瓷，和金屬等。作為固定抗體的方法，采用了已知方法，例如，物理方法，化學(xué)方法，或它們的組合。例子包括通過將抗體等疏水性地固定在用聚苯乙烯制成的用于免疫測定的96孔微量滴定板上獲得的固相。
摻入所述用于測定MxA蛋白的試劑中的反應(yīng)緩沖液可以是任何緩沖液，只要抗體固定的固相的抗體能夠與生物學(xué)樣品中的抗原結(jié)合就行，并且，例子包括磷酸緩沖液，和Good緩沖液等。另外，如果必要，可以添加表面活性劑，諸如BSA或酪蛋白的蛋白，防腐劑，穩(wěn)定劑和反應(yīng)加速劑等。
所述洗滌溶液可以是任何洗滌溶液，只要它能夠洗滌不參與用于測定MxA蛋白的抗原-抗體反應(yīng)的成分就行，例子包括胎牛血清和含有0.1％的疊氮化物等的PBS。另外，如果必要，可以添加緩沖液，表面活性劑，諸如BSA或酪蛋白的蛋白，防腐劑，或穩(wěn)定劑等。
標(biāo)記過的第二抗體或其抗體片段包括通過將諸如辣根過氧化物酶，牛小腸堿性磷酸酶或β-半乳糖苷酶的標(biāo)記酶結(jié)合在抗體或抗體片段上獲得的抗體或抗體片段。如果必要，可以向第二抗體或其抗體片段中添加緩沖液，諸如BSA或酪蛋白的蛋白，或防腐劑等。
作為用于檢測如上述標(biāo)記酶的標(biāo)記的試劑，例如，用于吸光度測定的物質(zhì)，如對(duì)四甲聯(lián)苯胺或鄰苯二胺，熒光底物，如羥苯基羥苯丙酸酯或羥苯乙酸酯，或發(fā)光底物，如可以將魯米諾用于辣根過氧化物酶，以及用于吸收光度測定的底物，如4-硝基苯基磷酸酯，熒光底物，如4-methylumbeliferyl phosphate等可用于堿性磷酸酶。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括通過重組DNA技術(shù)獲得的或從表達(dá)MxA蛋白的生物學(xué)樣品，細(xì)胞等中獲得的MxA蛋白。
例如，作為用于本發(fā)明的生物學(xué)樣品，可以使用血液。
在本發(fā)明中，測定了C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白，并且根據(jù)每種觀察值判斷是否存在C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白的表達(dá)，以便診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染。
在這種情況下，C-反應(yīng)蛋白陰性和MxA蛋白陽性的病例被診斷為沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染。另一方面，C-反應(yīng)蛋白陽性和MxA蛋白陰性的病例被診斷為沒有合并病毒感染的細(xì)菌感染。C-反應(yīng)蛋白陽性和MxA蛋白陽性的病例被診斷為合并細(xì)菌感染的病毒感染。C-反應(yīng)蛋白陰性和MxA蛋白陰性的病例被診斷為未知。
在本發(fā)明中，判斷C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白的每種觀察值為陰性或陽性的標(biāo)準(zhǔn)，可以根據(jù)測定方法適當(dāng)?shù)拇_定。例如，當(dāng)血液中的C-反應(yīng)蛋白是通過免疫測定方法測定時(shí)，所述診斷是通過將低于1.0mg/dl的值視為陰性，并且將1.0mg/dl或更高的值視為陽性進(jìn)行的。另外，當(dāng)MxA蛋白是通過免疫測定方法測定時(shí)，獲得了沒有出現(xiàn)病毒感染的健康人的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差，并且，所述診斷是通過將所述平均值+3SD或更高的值視為陽性，并且將低于上述值的值視為陰性進(jìn)行的。
下面示出了具體實(shí)施例。
實(shí)施本發(fā)明的最佳方式實(shí)施例1以下測定是利用被懷疑患有任何感染的74個(gè)人的外周血樣品進(jìn)行的，并且從這些人體內(nèi)采集血液樣品用于各種測定。
將采集到的血液樣品馬上注射到血清提交唾液試管(serum-submitting spits tubes)中，用于測定C-反應(yīng)蛋白值，并且用于其他一般測定，并且注射到裝有肝素鈉的唾液試管中，用于測定MxA蛋白，并且在當(dāng)天處理。
血液中的C-反應(yīng)蛋白值是通過使用由Nitto Boseki公司生產(chǎn)的N-ASSAY TIA CRP-H試劑盒，按照試劑盒附帶的方法測定的。觀察到的血液中C-反應(yīng)蛋白值，是通過使用1.0mg/dl的值作為標(biāo)準(zhǔn)值，并且將低于1.0mg/dl的值視為陰性，將1.0mg/dl或更高的值視為陽性判斷的。
按照以下方法分析MxA蛋白在淋巴細(xì)胞中的表達(dá)。
在用肝素收集200μl的外周血之后，用4％的低聚甲醛固定，用含有0.1％Triton X-100的裂解緩沖液破壞紅細(xì)胞，并且使淋巴細(xì)胞膜透化。然后，用通過雜交瘤細(xì)胞FERM BP-4731生產(chǎn)的抗MxA蛋白抗體KM1135或作為對(duì)照抗體的抗鼠IgG1抗體的第一抗體進(jìn)行染色。在洗滌之后，通過第二抗體顯色，并且通過流式細(xì)胞計(jì)進(jìn)行分析，并且將它的熒光強(qiáng)度和對(duì)照抗體的熒光強(qiáng)度的差別視為MxA蛋白值。將正常新生兒的臍血用于獲得標(biāo)準(zhǔn)值，并且，為了方便起見，將其平均值+3SD或更高的熒光強(qiáng)度視為標(biāo)準(zhǔn)值。將表現(xiàn)出平均值+3SD或更低的患者診斷為在淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)為陰性，而將表現(xiàn)出平均值+3SD或更高的患者診斷為在淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)為陽性。
就發(fā)熱而言，在采血當(dāng)天最高體溫為37.5℃或更高的患者被判斷為發(fā)熱，而最高體溫為37.5℃或更低的患者被判斷為不發(fā)熱。
表1表示根據(jù)基于發(fā)熱的判斷，基于血液中C-反應(yīng)蛋白值的判斷，和基于淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的判斷獲得的結(jié)果。
表1

根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值診斷為陽性的患者的比例，在發(fā)熱的情況下為64.4％，在不發(fā)熱的情況下為23.1％。另一方面，根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)診斷為陽性的患者的比例，在發(fā)熱的情況下為68.8％，在不發(fā)熱的情況下為61.5％。因此，發(fā)現(xiàn)根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值的陽性診斷和根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的陽性診斷是由于獨(dú)立的判斷標(biāo)準(zhǔn)，因此，示出了通過這兩者的組合獲得更多信息是可能的。
實(shí)際上，當(dāng)通過組合根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值的診斷和根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的診斷對(duì)74位患者進(jìn)行分析時(shí)，存在這樣一些病例其中的發(fā)病原因可以在其疾病被診斷為簡單的細(xì)菌感染或其發(fā)病原因未知的患者體內(nèi)鑒定。
有31位患者發(fā)熱，并且根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值診斷為陽性，并且他們的疾病迄今為止被診斷為細(xì)菌感染。對(duì)所述31位患者來說，當(dāng)組合根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的診斷時(shí)，在淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)為陽性的患者有19位。在這19位患者中，包括5例哮喘發(fā)作和5例可能的病毒增殖腺炎，并因此存在還被認(rèn)為患有病毒感染的患者。這一事實(shí)表明，本發(fā)明的診斷方法優(yōu)于常規(guī)診斷方法，在常規(guī)診斷方法中，出現(xiàn)發(fā)熱，并且血液中C-反應(yīng)蛋白值為陽性的病例被診斷為細(xì)菌感染。
另外，甚至在出現(xiàn)發(fā)熱時(shí)，根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值診斷為陰性的17位患者，迄今為止被診斷為未知。對(duì)所述17位患者來說，當(dāng)組合根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的診斷時(shí)，根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)而診斷為陽性的患者有14位。實(shí)際上，在這14位患者中，包括4例哮喘發(fā)作，2例病毒性腸胃炎(疑似)，和2例病毒性腦炎(疑似)。
不發(fā)熱，并且根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值診斷為陰性，并因此被診斷為沒有患細(xì)菌感染的患者有20位。對(duì)所述20位患者來說，當(dāng)組合根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的診斷時(shí)，根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)診斷為陽性的患者有14位。
實(shí)際上，在這14位患者中，在5位患者中證實(shí)了病毒感染，并且證實(shí)4位患者患有RS病毒感染，一位患者患有先天性巨細(xì)胞病毒感染。
因此，即使在以往根據(jù)血液中C-反應(yīng)蛋白值診斷為陰性，因此病因?yàn)槲粗膱龊舷?，業(yè)已發(fā)現(xiàn)通過組合根據(jù)淋巴細(xì)胞中MxA蛋白的表達(dá)的診斷，可以方便地診斷病毒感染，并且很快確定治療方案。
工業(yè)實(shí)用性根據(jù)本發(fā)明，提供了用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的方法，和用于所述方法的試劑盒。
通過利用本發(fā)明的用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的方法，和用于所述方法的試劑盒，通過同時(shí)分析C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白，可以診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染。
權(quán)利要求
1.一種用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的方法，該方法包括測定生物學(xué)樣品中的C-反應(yīng)蛋白和MxA蛋白。
2.一種用于判斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的試劑盒，它包括用于測定生物學(xué)樣品中的C-反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定生物學(xué)樣品中的MxA蛋白的試劑。
全文摘要
一種用于診斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的方法，該方法包括測定生物學(xué)樣品中的C－反應(yīng)蛋白和MxA蛋白；用于判斷沒有合并細(xì)菌感染的病毒感染的試劑盒，該試劑盒包括用于測定生物學(xué)樣品中的C－反應(yīng)蛋白的試劑和用于測定生物學(xué)樣品中的MxA蛋白的試劑。
文檔編號(hào)G01N33/86GK1656378SQ03811489
公開日2005年8月17日 申請(qǐng)日期2003年3月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年3月22日
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