專利名稱：一種油氣田水中溴的快速測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種分析測試方法，特別涉及一種油氣田水中溴的測定方法。
背景技術(shù)：
溴是制取各種溴鹽和有機溴化物的基本化工原料，它獨特的理化特征，使之成為國民經(jīng)濟發(fā)展中的重要基礎(chǔ)化工原料，在工農(nóng)業(yè)及軍工領(lǐng)域中具有廣泛和特殊的用途。目前，溴的測定方法主要有離子色譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法和碘量法。其中離子色譜儀和電感耦合等離子體質(zhì)譜儀費用較高，且測試環(huán)境較高，許多實驗室不能用此兩種方法進行測定；碘量法在測定過程中容易受到溶液中碘離子的影響，導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確。目前我國及國際上對溴含量的測定采用分光光度法尚無標(biāo)準(zhǔn)方法，對分光光度法的介紹也較少，有必要研制相關(guān)的檢測方法以滿足需求?！?br>
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了上述缺點，提供了一種成本低、時間短、準(zhǔn)確度高的油氣田水中溴的測定方法。本發(fā)明提供油氣田水中溴的快速測定方法，包括以下步驟
(1)繪制溴標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制溴標(biāo)準(zhǔn)曲線參考MT/T893—2000配制溴標(biāo)準(zhǔn)溶液20 μ g/mL,分別量取O、I. 0,2. 0,4. 0,6. 0,8. 0,10. Oml溴標(biāo)準(zhǔn)溶液于50ml容量瓶中，用水稀釋至20mL，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液緩沖溶液8mL，酚紅溶液I. 3mL搖勻，加O. 8mL氯胺T搖勻后氧化40s,立刻加入2. 5ml硫代硫酸鈉溶液混勻,用水稀釋至刻度,混勻；放置30min后，用Icm比色杯于波長590nm處，以標(biāo)準(zhǔn)系列O為參比，測定其吸光度值，以溴的質(zhì)量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)取I.Oml水樣(取樣量按樣中溴化物含量高低而定)于50mL容量瓶中，乙酸-乙酸鈉緩沖溶液緩沖溶液8mL，酚紅溶液I. 3mL搖勻，加O. 8mL氯胺T搖勻后氧化40s (準(zhǔn)確計時)，立刻加入2. 5mL硫代硫酸鈉溶液混勻，用水稀釋至刻度，混勻。放置30min后，用Icm比色杯于波長590nm處，測定其吸光度值；
計算油氣田水中溴的含量，計算公式如下
權(quán)利要求
1. 一種油氣田水中溴的快速測定方法，其特征在于它包括以下步驟(1)繪制溴標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制溴標(biāo)準(zhǔn)曲線參考MT/T 893—2000配制溴標(biāo)準(zhǔn)溶液20 μ g/mL，分別量取0、1.0、.2.0,4.0,6.0,8.0,10. Oml溴標(biāo)準(zhǔn)溶液于50ml容量瓶中，用水稀釋至20mL，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液緩沖溶液8mL，酚紅溶液I. 3mL搖勻，加O. 8mL氯胺T搖勻后氧化40s，立刻加入2. 5ml硫代硫酸鈉溶液混勻，用水稀釋至刻度，混勻；放置30min后，用Icm比色杯于波長590nm處，以標(biāo)準(zhǔn)系列O為參比，測定其吸光度值，以溴的質(zhì)量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線； (2)取I. Oml水樣于50mL容量瓶中，乙酸-乙酸鈉緩沖溶液緩沖溶液8mL，酚紅溶液.1.3mL搖勻，加O. 8mL氯胺T搖勻后氧化40s，立刻加入2. 5mL硫代硫酸鈉溶液混勻，用水稀釋至刻度，混勻； 放置30min后，用Icm比色杯于波長590nm處，測定其吸光度值； 計算油氣田水中溴的含量，計算公式如下
全文摘要
本發(fā)明公開了一種油氣田水中溴的快速測定方法，涉及分析測試方法。該方法包括以下步驟(1)溴標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；(2)用氯胺T將水中溴離子氧化成單質(zhì)溴，溴與酚紅形成紫色的四溴酚紅絡(luò)合物，該絡(luò)合物的顏色強度隨溴濃度的增加而加深，借此用分光光度計進行比色測定。本發(fā)明采用了分光光度法對油氣田水中溴的進行測定，克服了現(xiàn)有技術(shù)采用離子色譜儀和電感耦合等離子體質(zhì)譜儀費用較高，且測試環(huán)境較高的困難；滿足了對油氣田水中溴的進行快速測定的需求。
文檔編號G01N21/31GK102818780SQ20121028601
公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月13日
發(fā)明者田言, 陳肖虎, 李文飛, 李武斌 申請人:甕福(集團)有限責(zé)任公司