專利名稱：超聲波診斷用傳輸介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及超聲波診斷用傳輸介質(zhì)，詳細(xì)地講，涉及含有有特定粘度的烴、醚或酯為特征的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)。
背景技術(shù)：
近年來，在作為非破壞檢查中一種的超聲波探傷或超聲波診斷中，著眼于測量靈敏度高，大多使用橫波超聲波。檢查時，為了在被測體與探針之間提高傳輸效率而使用高粘度的傳輸介質(zhì)，但眾知過去是聚丙三醇或聚丙二醇作為傳輸介質(zhì)。
然而，由于這些傳輸介質(zhì)吸濕性大，存在使用后促進(jìn)被測體生銹，或在使用中傳輸效率降低等的問題，期望開發(fā)吸濕性小的傳輸介質(zhì)。
另外，過去的聚丙三醇或聚丙二醇與稱之為觸變性的固體的密合性不充分，對粘合與膜質(zhì)的穩(wěn)定需要2～3分鐘。從檢查效率化等的觀點(diǎn)考慮，要求涂布傳輸介質(zhì)后立即可以測量的傳輸物質(zhì)，即固體密合性良好的傳輸介質(zhì)。
此外，過去使被測體或探針浸漬在傳輸介質(zhì)中進(jìn)行測定的非接觸狀態(tài)下的測定中，存在不能傳輸橫波超聲波的問題，期望在非接觸狀態(tài)下也可以傳輸橫波超聲波的傳輸介質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供不使被測體生銹、不具有使用中使傳輸特性惡化的吸濕性、且在短時間內(nèi)賦予固體密合性、特別是橫波超聲波傳輸極好的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)。
本發(fā)明另一個目的是提供即使在浸漬等的非接觸狀態(tài)下橫波超聲波傳輸也好的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)。
本發(fā)明人為了達(dá)到上述目的潛心反復(fù)研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)含有使用溫度下有1000mPa·s以上粘度的烴化合物和/或有環(huán)結(jié)構(gòu)的醚或酯化合物的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)，有吸濕性小、良好的傳輸特性，從而完成了本發(fā)明。
附圖的簡單說明

圖1是表示本發(fā)明的超聲波傳輸特性評價方法的概略圖。
具體實(shí)施例方式
所謂本發(fā)明中的超聲波是指頻率超過可聽見頻率范圍的彈性波，是包括水平剪斷波(SH波)、垂直剪斷波(SV波)及縱波(L波)的任何一種的概念。
本發(fā)明中的傳輸介質(zhì)，在使用溫度即測定溫度下，該傳輸介質(zhì)的粘度必須是1000mPa·s以上，優(yōu)選1000～300000mPa·s的范圍，再優(yōu)選1000～150000mPa·s的范圍。粘度不足1000mPa·s時，不能傳輸橫波超聲波。而粘度超過300000mPa·s時，粘度太高、操作性差、有時難以作為傳輸介質(zhì)使用。
本發(fā)明中的烴化合物，只要是滿足粘度條件的烴則沒有特殊限定，但優(yōu)選有環(huán)結(jié)構(gòu)或季碳的剛性化合物。
具體地，可列舉雙戊烯低聚物氫化物、聚丁烯、雙環(huán)戊二烯低聚物氫化物、雙環(huán)戊二烯-苯乙烯低聚物氫化物、聚苯醚、苯乙烯低聚物、苯乙烯低聚物氫化物、α-甲基苯乙烯低聚物、α-甲基苯乙烯低聚物氫化物等，其中，優(yōu)選飽和脂環(huán)式化合物，特別優(yōu)選2-甲基-3-甲基-2[(3-甲基雙環(huán)[2，2，1]庚基-2)-甲基]雙環(huán)[2，2，1]庚烷、3-甲基-2-[(3-甲基雙環(huán)[2，2，1]庚基-2)甲基]-2-[2，3-二甲基雙環(huán)[2，2，1]庚基-2]甲基]雙環(huán)[2，2，1]庚烷。
另外，本發(fā)明中的醚或酯化合物，必須滿足粘度條件、且有環(huán)結(jié)構(gòu)。這是由于沒有環(huán)結(jié)構(gòu)的柔軟結(jié)構(gòu)的場合，橫波超聲波的傳輸性低。
這里，作為環(huán)結(jié)構(gòu)，具體地可列舉環(huán)己烷環(huán)、十氫化萘環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、雙環(huán)[2，2，1]庚烷環(huán)、雙環(huán)[2，2，2]辛烷環(huán)、雙環(huán)[3，2，1]辛烷環(huán)、雙環(huán)[3，3，0]辛烷環(huán)等的飽和環(huán)，或苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、芴環(huán)、茚滿環(huán)、苊環(huán)等的芳香族環(huán)等。
另外，上述化合物是極高粘度，或是樹脂狀的場合，可以混合石蠟系烴或酯化合物作為混合基材。混合比例可在滿足前述粘度條件的范圍內(nèi)任意選用，但通常是1～95質(zhì)量％，優(yōu)選是5～80質(zhì)量％的范圍內(nèi)。
實(shí)施例以下，通過實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些例子的任何限定。
(超聲波傳輸特性評價)圖1是表示本發(fā)明中的超聲波傳輸特性評價方法的概略圖。
使用一定的應(yīng)力(13MPa)使對抗型水平剪斷波(SH波)探針與縱波(L波)探針固定在不銹鋼SUS 304試樣上。然后，在SH探針與SUS 304的界面涂布實(shí)施例與比較例的傳輸介質(zhì)，在室溫(25℃)下，使用頻率5MHz的SH波及L波，測定接受信號靈敏度(V)。超聲波收發(fā)信號與波形解析使用超聲波診斷機(jī)器(東芝Tungalog(株)社制USH-B)<實(shí)施例1>
向2升的不銹鋼制高壓釜中加入巴豆醛561g(8mol)及雙環(huán)戊二烯352g(2.67mol)，在170℃反應(yīng)3小時。冷卻后，加入阮內(nèi)鎳催化劑(川研精細(xì)化學(xué)品株式會社制M-300T)18g，在氫壓9kg/cm2、反應(yīng)溫度150℃條件下進(jìn)行氫化4小時。冷卻后，過濾分離催化劑，通過減壓蒸餾濾液，得到105℃/20mm Hg餾分565g。通過質(zhì)譜分析及核磁共振光譜的分析，該餾分鑒定為2-羥基甲基雙環(huán)[2，2，1]庚烷。
然后，向外徑20mm、長500mm的石英玻璃制流通式常壓反應(yīng)管中，加入γ-三氧化二鋁20g(日揮化學(xué)株式會社制N612N)，在反應(yīng)溫度285℃、重量空間速度(WHSV)1.1小時-1下進(jìn)行脫水反應(yīng)，得到含有2-亞甲基-3-甲基雙環(huán)[2，2，1]庚烷及2，3-二甲基雙環(huán)[2，2，1]庚烯-2的2-羥基甲基-3-甲基雙環(huán)[2，2，1]庚烷的脫水反應(yīng)生成物。
接著，向500毫升的四口燒瓶中加入三氟化硼二乙醚絡(luò)合物4.0g，及上述制得的烯烴化合物200g，使用機(jī)械攪拌器邊攪拌邊在20℃進(jìn)行低聚物化反應(yīng)6小時。使用稀氫氧化鈉水溶液和飽和食鹽水將該反應(yīng)混合物洗滌后，向1升的高壓釜中加入氫化用鎳/硅藻土催化劑(日揮化學(xué)株式會社制N-113)6.0g進(jìn)行氫化。氫化條件是氫壓3MPa，反應(yīng)溫度250℃，反應(yīng)時間5小時。反應(yīng)結(jié)束后，過濾除去催化劑，通過減壓蒸餾濾液，得到沸點(diǎn)160～163℃/1333Pa餾分的2-甲基-3-甲基-2[(3-甲基雙環(huán)[2，2，1]庚基-2)甲基]雙環(huán)[2，2，1]庚烷(以下，稱“流體1”)145g、和沸點(diǎn)240～250℃/1333Pa餾分的3-甲基-2-[(3-甲基雙環(huán)[2，2，1]-庚基-2)甲基]-2-[2，3-二甲基雙環(huán)[2，2，1]庚基-2-甲基]雙環(huán)[2，2，1]庚烷(以下稱“流體2”)30g。
將流體2(79重量％)與流體1(21重量％)混合的混合流體作為超聲波傳輸介質(zhì)進(jìn)行評價的結(jié)果示于第1表。
<實(shí)施例2～12、比較例1～7>
制備第1表所述的物質(zhì)及混合量的試樣，作為超聲波傳輸介質(zhì)進(jìn)行評價。將結(jié)果示于第1表。
本發(fā)明的傳輸介質(zhì)，橫波超聲波的接收信號靈敏度高、且縱波超聲波的接收信號靈敏度與以往的甘油系傳輸介質(zhì)相比也不遜色。
<比較例8>
把剛涂布和涂布5分鐘后的市售的聚丙三醇系傳輸介質(zhì)作為超聲波傳輸介質(zhì)進(jìn)行評價的結(jié)果示于第1表。
市售的聚丙三醇系傳輸介質(zhì)隨時間的經(jīng)過接受診斷靈敏度明顯地降低。
<實(shí)施例13>
與實(shí)施例1同樣的傳輸介質(zhì)涂布5分鐘后作為超聲波傳輸介質(zhì)進(jìn)行評價的結(jié)果示于第1表。
本發(fā)明的傳輸介質(zhì)，隨時間的經(jīng)過所產(chǎn)生的接受診斷靈敏度沒有降低。
第1表-1

*1 石蠟系礦物油P-500*2 Yasuhara化學(xué)制品株式會社制、商品名Clearon P-85*3 出光石油化學(xué)株式會社制、商品名Aimarb P100*4 Yasuhara化學(xué)制品株式會社制、商品名YS Oil DH*5 出光石油化學(xué)株式會社制、商品名Polybutene 100H*6 松村石油研究所株式會社制、商品名會性Polyphenyl ether 5P4E
第1表-2

*7 Toray Silicone株式會社制、商品名Toray Silicone SH200-5000cs*8 Toray Silicone株式會社制、商品名Toray Silicone SH200-10000cs*9 Toray Silicone株式會社制、商品名Toray Silicone SH200-30000cs*10 Toray Silicone株式會社制、商品名Toray Silicone SH200-100000cs*11和光純藥工業(yè)株式會社制、聚丙二醇三醇型本發(fā)明的超聲波用傳輸介質(zhì)，是不引起被測體的生銹、且在使用中不引起傳輸特性降低、固體密合性良好、且在浸漬等的非接觸狀態(tài)下傳輸性也好的超聲波用傳輸介質(zhì)。本發(fā)明的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)可以使用于橫波超聲波及縱波超聲波中的任何一種，特別是橫波超聲波的傳輸好，可有效地用于超聲波探傷、超聲波測量等。
權(quán)利要求
1.超聲波診斷用傳輸介質(zhì)，其特征在于含有使用溫度下具有1000mPa·s以上粘度的烴化合物和/或具有環(huán)結(jié)構(gòu)的醚或酯化合物。
2.權(quán)利要求1所述的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)，其特征在于前述烴化合物具有環(huán)結(jié)構(gòu)或季碳原子。
3.權(quán)利要求1或2所述的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)，其特征在于前述超聲波是橫波超聲波。
全文摘要
本發(fā)明是含有使用溫度下具有1000mPa·S以上粘度的烴化合物和/或具有環(huán)結(jié)構(gòu)的醚或酯化合物為特征的超聲波診斷用介質(zhì)。因此提供不成為被測體生銹的原因、沒有使使用中的傳輸特性惡化的吸濕性、且在短時間內(nèi)賦予固體密合性、橫波超聲波傳輸特別好的超聲波診斷用傳輸介質(zhì)。
文檔編號G01N29/28GK1564943SQ0281961
公開日2005年1月12日 申請日期2002年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2001年10月2日
發(fā)明者坪內(nèi)俊之, 青山昌二, 福原干夫 申請人:出光興產(chǎn)株式會社